СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕЛАНОМА 'БЕТА'16<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.38

Conditions controlling tumor cytotoxicity of rat liver macrophages mediated by liposomal muramyl dipeptide [Text] / Toos Daemen [et al.] // Biochem. et biophys. acta Gen. Subj. - 1989. - Vol. 991, N 1. - P145-151 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Условия, контролирующие цитотоксичность макрофагов печени крыс по отношению к опухолям, индуцируемую действием мурамилапептида в липосомах
Аннотация: На культурах опухолевых и нормальных Кл исследовали активацию (индукцию цитоциадной активности) макрофагов печени крыс (МФП) иммуномодулятором мурамилдипептидом (I), заключенным в липосомы (ЛС) и влияние на активацию таких факторов, как соотношение МФП и Кл Оп, плотность МФП, продолжительность инкубации, вид Кл-мишеней и липидный состав ЛС. Использовали 2 стандартных метода: измерение степени лизиса Кл по высвобождению [метил-{3}H]-тимидина и измерение суммарного эффекта лизиса и стазиса по включению [метил-{3}H]-тимидина. Если МФП образовывали конфлуентный монослой, соотношение МФП; Кл Оп в пределах от 30:1 до 5:1 не влияло на лизис Кл. Лизис Кл существенно зависел от плотности МФП, при низкой плотности доля лизированных Кл была небольшой. Кл аденокарциномы С26, меланомы В16 и мастоцитомы Р815 различались по чувствительности к лизису, но различий в отношении стазиса не наблюдали. Неопухолевые Кл, фибробласты человека и Кл LCC почек обезьяны, не лизировались МФП, хотя их пролиферация заметно тормозилась. Модификация липидного состава ЛС, существенно влияющая на их восприимчивость к действию лизосомальных фосфолипаз, не приводила к значительным изменениям цитоциадной активности МФП, индуцированной действием I в ЛС. Нидерланды, Univ. of Groningen, Groningen. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МУРАМИЛДИПЕПТИД
ЛИПОСОМЫ
МАКРОФАГИ
ПЕЧЕНЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА 'БЕТА'16
МАСТОЦИТОМА Р815
АДЕНОКАРЦИНОМА С26
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Daemen, Toos; Veninga, Aletta; Roerdink, Frits H.; Scherphof, Gerrit L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.143

Lejczak, B.
Phosphoric and phosphinic acid analogues of tyrosine and 3,4-dihydroxyphenylalanine (dopa) as potental antimelanotic agents [Text] / B. Lejczak, D. Dus, P. Kafarski // Anti-Cancer Drug Des. - 1990. - Vol. 5, N 4. - P351-358 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Производные фосфоновой и фосфиновой кислоты, аналоги тирозина и 3,4-диоксифенилаланина (ДОФА) как потенциальные антимеланотические агенты
Аннотация: Изучали влияние аналогов (Ан) тирозина и 3,4-диокифенилаланин (ДОФА), производных фосфоновой и фосфиновой к-т, на рост клеток (Кл) меланотич. меланомы и активность в них тирозиназы, потенциально регулятора меланизации. Цитостатич. активность (ЦА) Ан определяли по общему белку на Кл меланомы В16 мышей и, для сравнения, на Кл карциномы человека КВ. Показано, что Ан влияют на активность тирозиназы. 4 из 22 испытанных соединений показали, на обеих линиях Кл хорошую ЦА, близкую к таковой для ДОФА. Соединения, проявившие наибольшую ЦА, оказывали также наибольшее влияние на активность тирозиназы, независимо от того, действовали ли они как ее ингибиторы или как субстраты. Польша, Technical Univ. of Wroclaw. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОНОВАЯ КИСЛОТА
ФОСФИНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТИРОЗИН
ДИОКСИФЕНИЛАЛАНИН * 3,4-
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА 'БЕТА'16
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dus, D.; Kafarski, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.274

Antitumor activity of a novel chimera tumor necrosis factor (TNF-S) constructed by connecting rTNF-S with thymosin 'бета'[4] against murine syndeneic tumors [Text] / Katsuo Noduchi [et al.] // J. Immunother. - 1991. - Vol. 10, N 2. - P105-111 . - ISSN 1053-8550
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность нового химерного фактора некроза опухолей (TNF-s), комбинированного соединения рекомбинантного TNF-S с тимозином 'бета'[4], против мышиных сингенных опухолей
Аннотация: TNF-S получен при соединении человеческого тимозина 'бета'[4] с рекомбинантным человеческим TNF-S[м][1]. Некроз опухолей наблюдался при в/в введении меньших кол-в TNF-S[н](10{3} ед/мышь, 0,67 мкг/мышь) чем рекомбинантного TNF-'альфа' или TNF-S (10{4} ед/мышь, 2,5-5 мкг/мышь). TNF-S[н] (в/в) проявлял знач. терапевтич. эффект при фибросаркоме Meth A, меланоме В16, гепатоме МН134, карциноме легкого Льюис. МПД TNF-S[н]-10{4} ед/мышь (6,7 мкг/мышь). Эти дозы TNF-'альфа' были неэффективны. Период полувыведения TNF-S[н] был более длительный - 110 мин, чем TNF-S[м][1] (7,5 мин). Обсуждается значение изменения N-концевой обл. TNF для получения более перспективных производных TNF. Япония, Biotechnol. Res. Cent. Teikyo, Univ. Kanagawa. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА METH A
МЕЛАНОМА 'БЕТА'16
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
ГЕПАТОМА MH13Y
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ТИМОЗИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Noduchi, Katsuo; Inagawa, Hiroyuki; Tsuji, Yoshiaaki; Morikawa, Akinobu; Mizuno, Den-Ichi; Soma, Gen-Ichiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска