Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=МЕЗЕНХИМА<.>)
Общее количество найденных документов : 1772
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.084

   

    Regeneration of HoxD expression domains during pattern regulation in chick wing buds [Text] / Terry F. Hayamizu [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 161, N 2. - P540- 512 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Восстановление экспрессии домена HoxD при регуляции модели зачатка крыла у куриных зародышей
Аннотация: Из почки крыла куриных зародышей на стадии 20-24 удаляли дистальную мезенхиму, оставляя апикальный эктодермальный гребень интактным. При этом, как правило, регенерировали нормальные органы. Применяя гибридизацию in situ, исследовали экспрессию генов 5'HoxD в опыте и контроле, к-рые, вероятно, определяют спецификацию позиционной информации при развитии конечности. Установлено, что домены генов HoxD11 и HoxD13 экспрессируют в течение 24 ч восстановление удаленной дистальной мезенхимы. В противоположность этому в конечностях, в к-рых не формировались дистальные структуры, экспрессия HoxD13 снижалась. США, [Susau V. Bryant], Univ. of California Cancer Res. Inst, San Francisco, CA 94143. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

МЕЗЕНХИМА

ЗАРОДЫШ

МОРФОГЕНЕЗ

ПОЗИЦИОННАЯ ИНФОРМАЦИЯ

ГЕНЫ

HOX

ЭКСПРЕССИЯ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Hayamizu, Terry F.; Wanek, Nancy; Taylor, Gail; Trevino, Christopher; Shi, Changping; Anderson, Rosalie; Gardiner, David M.; Muneoka, Ken; Bryant, Susan V.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.092

   

    Stageand region-dependent chondrogenesis and growth of chick wing-bud mesenchyme in serum-containing and defined tissue culture media [Text] / Douglas F. Paulsen [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P29-52 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Зависимый от стадий и региона хондрогенез и рост мезенхимы зачатка крыла куриного зародыша при культивировании, в среде, содержащей сыворотку, и в культуральной среде с определенным составом
Аннотация: Кл мезенхимы из различных мест почки верхней конечности (ПК) куриных эмбрионов на стадии 21-22 и 23-24 вдоль проксимо-дистальной и передне-задней осей культивировали в микротитровой культуре в среде, содержащей сыворотку. Спустя 4 сут сравнивали различные участки по морфологии, аккумуляции хряща, положительной окраске альциановым синим, содержанием ДНК по методу Брунка и др. Установлены различия в зависимости от стадии и локализации исследуемых фрагментов. В мезенхиме из дистальной и передней частей обнаружен низкий уровень хондрогенеза, т. е. дистальная мезенхима ПК менее гомогенна. Обсуждается вопрос о связи процесса развития ПК и региональной экспрессии генов, определяющих модель конечности. США, [Dr. Douglas F. Paulsen], Morehouse Sch. of Med., Atlanta, GA 30310-1495. Библ. 84.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЕЗЕНХИМА

ХОНДРОГЕНЕЗ

ЗАРОДЫШ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Paulsen, Douglas F.; Chen, Wei-Dang; Pang, Lei; Johnson, Benita; Okello, David

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.066

   

    Retinoic acid treatment induces cell death and the protein expression of retinoic acid receptor 'бета' in the mesenchymal cells of mouse facial primordia in vitro [Text] / Jun Motoyama [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 1994. - Vol. 36, N 3. - P281-288 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Обработка ретиноевой кислотой индуцирует гибель клеток и экспрессию белков 'бета'-рецепторов ретиноевой кислоты в мезенхимных клетках лицевого зачатка мыши in vitro
Аннотация: Выделяли мезенхимные клетки (Кл) из лицевых зачатков мышиных эмбрионов 11-го дня развития и изучали эффекты ретиноевой кислоты (РК). Кл как медиального, так и латерального носовых возвышений обладали высоким хондрогенным потенциалом, тогда как Кл максиллярного и мандибулярного отростков обнаруживали постоянную ростовую активность и низкий хондрогенный потенциал. Не обнаружено Кл, экспрессирующих обнаружимые кол-ва белков 'бета'-рецепторов КР (РРК), тогда как РРК 'гамма' экспрессировались в Кл всех лицевых зачатков. РК в дозе 1 мкМ ингибировала хондрогенез и индуцировала гибель Кл, сопровождаемую индукцией 'бета'-рецепторов РК в латеральном носовом, максиллярном и мандибулярном отростках после 6 ч. воздействия РК. В медиальном носовом отростке гибель Кл и индукция 'бета'-рецепторов РК обнаруживались в Кл, обрабатываемых РК в течение 24 ч. Эти результаты указывают на то, что 'бета'-рецепторы РК участвуют в процессе гибели Кл, индуцируемом РК в мезенхимных Кл лицевых зачатков мыши. Япония, Graduate School of Dentistry, Toryo Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЛИЦЕВОЙ ЧЕРЕП
МОРФОГЕНЕЗ

МЕЗЕНХИМА

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

РЕЦЕПТОРЫ

БЕЛКИ

ЭКСПРЕССИЯ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Motoyama, Jun; Taki, Keiko; Osumi-Yamashita, Noriko; Eto, Kazuhiro

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.072

   

    Isolation of avian mesenchymal stem cells from multiple connective tissue sites [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Stem Cells", Taos, N. M., Jan. 31 - Febr. 7, 1994 / Matthew L. Mancini [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение мезенхимных стволовых клеток птиц из разных типов соединительной ткани
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

ЗАРОДЫШ

ПТИЦЫ


Доп.точки доступа:
Mancini, Matthew L.; Wright, Robert P.; Smith, Jennifer C.; Rogers, John J.; Lucas, Paul A.; Young, Henry E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.083

   

    Effect of in ovo retinoic acid exposure on forebrain neural crest: In vitro analysis reveals up-regulation of N-CAM and loss of mesenchymal phenotype [Text] / Kavita R. Shankar [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P89-102 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Действие ретиноевой кислоты in ovo на область нервного гребня, соответствующую переднему мозгу. Анализ in vitro выявляет стимулирующую регуляцию N-МКА и утрату мезенхимного фенотипа
Аннотация: 13-цис-ретиноевую кислоту (РК) в конц-ии 10 мкг/мл ДМСО инъецировали в куриное яйцо на стадии первичной полоски; через 48-50 ч инкубации экстирпировали краниальные отделы нервной трубки и культивировали их. Клетки нервного гребня (КНГ) выявляли иммуноцитохимически по экспрессии HNK-1 (молекулярный маркер мигрирующих КНГ) и N-МКА (молекулы клеточной адгезии). Количество КНГ не изменялось, но почти все КНГ утрачивали мезенхимный фенотип, образуя "эпителиоидную" совокупность плотно упакованных полигональных клеток, экспрессирующих N-МКА на смежных клеточных поверхностях; контрольные КНГ оставались мезенхимными и экспрессировали HNK-1. Обсуждается вероятный механизм действия РК. США, [M. Melnick], Univ. of Southern California, Los Angeles, CA 90089-0641. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МЕЗЕНХИМА

ЗАРОДЫШ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Shankar, Kavita R.; Chuong, Cheng-Ming; Jaskoll, Tina; Melnick, Michael

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.098

    Langille, Robert M.

    Chondrogenic differentiation in cultures of embryonic rat mesenchyme [Text] / Robert M. Langille // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 28, N 6. - P455-469
Перевод заглавия: Хондрогенная дифференцировка в культурах эмбриональной мезенхимы крысы
Аннотация: Описана морфология и ультраструктура мезенхимы 12-суточного зародыша крысы из почки конечности, челюстных дуг и лобно-носового выступа, претерпевающей хондрогенез (ХГ) в условиях микромасскультуры высокой плотности. Скорость ХГ и паттерн ХГ (особенно на поздних стадиях) различаются. Образование хрящевого матрикса (Мт) происходит в 3 этапа: стадия протеогликанов, стадия гомогенного коллаген-протеогликанового Мт и зрелого территориального Мт. В каждой культуре ХГ заканчивается формированием зрелого гиалинового хряща с хондробластами, окруженными территориальным Мт из коллагена типа II и протеогликановых гранул. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont., K1Н 8М5. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ХОНДРОГЕНЕЗ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

ЗАРОДЫШИ

КРЫСЫ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.188

    Bruder, Scott P.

    Mesenchymal stem cells in bone development, bone repair, and skeletal regeneration therapy [Text] / Scott P. Bruder, David J. Fink, Arnold I. Caplan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P283-294 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мезенхимные стволовые клетки при развитии костей, репарации костей и в терапии регенерации скелета
Аннотация: Обзор, посвященный мезенхимным стволовым клеткам (МСК). Указывают, что МСК участвуют в формировании костной ткани у эмбриона, репарации фрактур у взрослого человека. МСК подвергаются постоянной репликации, в процессе их дифференцировки образуются линии клеток, из к-рых происходят клетки хряща, сухожилий, связок, костей. Знание остеогенной дифференцировки МСК обеспечивает новые подходы при терапии и стимуляции регенерационных процессов. Рассматривают трансплантацию МСК и указывают, что синтез, репарация и регенерация всех мезенхимных тканей зависит от адекватной пересадки МСК. США, Case Western Reserve University, Cleveland, OH 44106. Библ. 54.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТИ
РЕПАРАЦИЯ

МЕЗЕНХИМА

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 54


Доп.точки доступа:
Fink, David J.; Caplan, Arnold I.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.041

    Sparn, Harald G.

    Immunohistochemical identification and characterization of a special type of desmin-producing stromal cells in human placenta and other fetal tissues [Text] / Harald G. Sparn, Brigitte A. Lieder-Ochs, Werner W. Franke // Differentiation. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P191-199 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая идентификация и характеристика специального типа десмин-продуцирующих стромальных клеток в плаценте человека и других эмбриональных тканях
Аннотация: В плаценте человека (ПЧ) 6,17 и 35-42 нед. физиологической беременности и 36-39 нед. при задержке развития плода, а также в тканях плода 16, 17 и 21 нед. внутриутробной жизни с помощью непрямой иммунофлуоресцентной микроскопии с использованием поли- и моноклональных антител к десмину (Дс), 'альфа'-актину (Ак) гладкомышечных клеток (ГМКл), специфичному для гладких мышц миозину (Мз), виментину (Вм) и цитокератинам (Цк), найден необычный тип клеток мезенхимы (НКМ), широко представленный в строме ворсин ПЧ. НКМ содержит белки промежуточных филаментов и Дс, но маркеры ГМКл Ак и Мз отсутствуют. Немногочисленные типичные ГМКл ограничены кластерами вокруг кровеносных сосудов. Такие же НКМ обнаружены в меньшем кол-ве в хориальной пластине ПЧ, интерстиции почки, яичка и его придатка и в клетках, окружающих тельца Гассаля в тимусе плода. Полагают, что несмотря на синтез значительных кол-в Дс в НКМ они не могут быть отнесены к миогенным, т. к. это может быть следствием изолированной экспрессии индивидуального гена белка промежуточных филаментов, не зависимого от синтеза др. мышечных белков. Германия, [W. M. Franke], German Cancer Res. Center, D-69120 Heidelberg. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.13
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПЛОД ЧЕЛОВЕКА

МЕЗЕНХИМА

АКТИН

МИОЗИН

ВИМЕНТИН

ДЕСМИН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ


Доп.точки доступа:
Lieder-Ochs, Brigitte A.; Franke, Werner W.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.06-04И1.117

    Crawford, Bryan D.

    YIGSR domain of laminin binds surface receptors of mesenchyme and stimulates migration during gastrulation in sea urchins [Text] / Bryan D. Crawford, Robert D. Burke // Development. - 1994. - Vol. 120, N 11. - P3227-3234 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Домен ламинина YIGSR связывает поверхностные рецепторы мезенхимы и стимулирует миграцию при гаструляции у морского ежа
Аннотация: При гаструляции клетки на вершине архентерона (А) эмбриона морского ежа протягивают филоподии, прикрепляющиеся к стенке бластоцеля и способствующие удлинению АЭ. После окончания гаструляции они мигрируют в бластоцель. Рапидная видеосъемка препаратов с удаленными эктодермальными клетками и открытыми для наблюдения А, мезенхимой и внеклеточной матрицей бластоцеля (ВМБ), окруженными базальной пластиной (БП), показал, что на поздней стадии гаструлы клетки на вершине А протягивают филоподии, прикрепляющиеся к БП, и втягивают БП внутрь, так что препарат сморщивается. Этого не происходит на препаратах, изготовленных до фазы удлинения А и это может быть ингибировано цитохалазином В и азидом, но не колхицином. Полученный из ламинина пептид тир-илей-гли-сер-арг (YIGSR) усиливает миграционное поведение в препарате: клетки протягивают и втягивают филоподии, сокращают ВМБ и мигрируют из препарата наружу. Обработка целым ламинином, фибронектином и пептидами RGDS (арг-гли-асп-сер) не эффективна. В препаратах, обработанных YIGSR, клетки дают существенно больше выростов, чем при обработке фибронектином, ламинином, RGDS или BSA. Эффект может быть оттитрован при 10{-}{3}-10{-}{6} М. Ламинин сильно сокращает кол-во выростов клеток. Эксперименты с метками показали, что ламинин и CDPGYIGSR метят мезенхимные и немезенхимные клетки. Очевидно, клетки на вершине А присоединяются к БП при удлинении А и домен ламинина, содержащий YIGSR и находящийся в БП участка-мишени, стимулирует миграционное поведение этих клеток. Канада, Dep. of Biology, Univ. of Victoria, Victoria, BC, V8W 2Y2. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ

ГАСТРУЛЯЦИЯ

МЕЗЕНХИМА

РЕЦЕПТОРЫ

ЛАМИНИН

ДОМЕНЫ


Доп.точки доступа:
Burke, Robert D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.050

   

    Stage- and region-dependent responses of chick wing-bud mesenchymal cells to retinoic acid in serum-free microcultures [Text] / Douglas F. Paulsen [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 4. - P310-323 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Зависимая от стадии и локализации реакция на ретиноевую кислоту мезенхимных клеток зачатка крыла куриного зародыша в условиях микрокультуры в отсутствии сыворотки
Аннотация: Из зачатка крыла 21-22- и 23-24-дневных куриных зародышей удаляли мезенхимные клетки и культивировали их в течение 4 дней в среде, содержащей ретиноевую к-ту (РК) в конц-ии 5 или 50 нг/мл. Изменения роста и дифференциации мезенхимы в ответ на действие РК зависели от положения места, откуда были взяты эксплантата, вдоль проксимо-дистальной и передне-задней осей. Обсуждают возможные механизмы реализации региональной специфичности р-ции на РК и роль в этих процессах экспрессии белков, связывающих РК, рецепторов РК и генов, регулирующих морфогенез. США, Morehouse School of Med., S. W., Atlanta, GA 30310-1495. Библ. 83.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: МЕЗЕНХИМА
ПЕРЕДНИЕ КОНЕЧНОСТИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

МОРФОГЕНЕЗ

РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Paulsen, Douglas F.; Chen, WeiDang; Okello, David; Johnson, Benita

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.07-04И1.103

    Malinda, Katherine M.

    Primary mesenchyme cell migration in the sea urchin embryo: Distribution of directional cues [Text] / Katherine M. Malinda, Charles A. Ettensohn // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 2. - P562-578 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Первичная миграция мезенхимальных клеток в эмбрионах морского ежа: распределение указателей направления
Аннотация: Направленная миграция первичных мезенхимальных клеток (ПМК) в эмбрионах морского ежа - критическая стадия в процессе гаструляции. Процесс миграции ПМК прослеживали на эмбрионах Lytechinus variegatus, L. pictus и Dendraster excentricus с помощью рапид-микроскопии, микрохирургии и флуоресцентной фотоабляции. С помощью двумерного анализа случайных траекторий клеток показано, что меченные флуоресцентным в-вом ПМК, инъецированные в р-не анимального полюса (АП), направленно мигрируют на значительные расстояния к цели. Очевидно, указатели направления (УН) распределены по всему эмбриону. ПМК, инъецированные во фрагменты анимальной части эмбриона, лишенного их цели, независимо от размера фрагмента мигрируют к той его части, к-рая была ближе всех к вегетативному полюсу. Фотоабляция полоски эктодермы между АП и целью миграции ПМК приводит к накоплению инъецированных ПМК вдоль полосы абляции. ПМК неспособны преодолеть полосу в течение 6 ч после фотоабляции. При обработке эмбрионов литием, сдвигающим положение кольца ПМК к АП (вегетализирующий фактора), эндогенные ПМК накапливаются вдоль полосы абляции эктодермы ниже сместившегося кольца цели. Очевидно, эндогенные ПМК движутся к цели в соответствии с набором УН, к-рые могут быть сходными с УН, используемыми ПМК, к-рые были введены в р-н АП. Следовательно, УН широко распределены в бластоцеле и упорядочены так, что могут образовывать градиент. США, Dep. of Biological Sciences and Center for Light Microscope Imaging and Biotechnology, Carnegie Mellon Univ., 4400 Fifth Avenue, Pittsburgh, Pennsylvania 15213. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ

ЭМБРИОНЫ

МЕЗЕНХИМА

КЛЕТКИ

МИГРАЦИЯ

УКАЗАТЕЛИ НАПРАВЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Ettensohn, Charles A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.07-04И1.114

   

    The sea urchin profilin gene is specifically expressed in mesenchyme cells during gastrulation [Text] / L.Courtney Smith [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 2. - P463-474 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Ген профилина специально экспрессируется в мезенхимальных клетках морских ежей при гаструляции
Аннотация: Профилин, присутствующий в яйцах и эмбрионах Strongylocentrotus purpuratus, поступает туда отчасти от матери, отчасти синтезируется гаструлой. Профилин, полученный от матери, содержится в кол-ве 'ЭКВИВ'13 мкМ и обнаруживается в эмбрионах по крайней мере до гаструляции. Транскрипты гена профилина обнаруживаются в период дробления в очень малом кол-ве, но оно возрастает с началом гаструляции. Новосинтезированные транскрипты содержатся в клетках мезенхимы и экспрессия гена профилина усиливается, когда эти клетки начинают мигрировать, расширяют и сокращают филоподии. Имеются 3 изоформы унаследованного от матери профилина, производимые в оогенезе одной генокопией. Эмбрион на стадии бластулы производит только главную изоформу, кислая изоформа синтезируется в начале, а основная - в конце гаструляции. Расчет показал, что новый протеин, синтезируемый мезенхимальными клетками за 12 ч., не составляет даже 2% полученного от матери. Очевидно, унаследованный профилин используется в цитокинетических процессах дробления, а новосинтезированный - в изменениях формы цитоскелета, обеспечивающих растяжение филоподий и подвижность мезенхимальных клеток в ходе гаструляции. США, Division of Biology, California Inst. of Technology, Pasadena, California 91125. Библ. 66.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЕЖИ

ГАСТРУЛЯЦИЯ

МЕЗЕНХИМА

ПРОФИЛИН

ГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Smith, L.Courtney; Harrington, Michael G.; Britten, Roy J.; Davidson, Eric H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.032

   

    Mesenchymal-epithelial interactions and transforming growth factor-'бета' expression during mouse prostate morphogenesis [Text] / Terry L. Timme [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1039-1045 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Взаимоотношения между мезенхимой и эпителием и экспрессия трансформирующего фактора роста 'бета' во время морфогенеза предстательной железы
Аннотация: Исследовали мезенхиму (Мз) и эпителий (Эп) мочеполовых синусов (МПС) 17- и 19-дневных плодов мыши, а также предстательную железу (ПЖ) взрослых мышей. Методом Нозерн-блот-анализа оценивали содержание мРНК, а иммуногистохимически выявляли трансформирующий фактор роста (ТФР) 'бета'1. В МПС плода экспрессировались изоформы ТФР 'бета'1, ТФР 'бета'2 и ТФР 'бета'3, а в ПЖ взрослых мышей - только ТФР 'бета'1. У плодов экспрессия всех 3 изоформ ТФР 'бета', как и интенсивность окрашивания антителами к ТФР 'бета'1, в Мз были больше, чем в Эп. Такая же закономерность наблюдалась и в отношении экспрессии тканевого активатора плазминогена, активатора плазминогена урокиназного типа, рецепторов андрогенов и с-myc. Особенно интенсивное окрашивание ТФР 'бета'1 выявлялось в местах формирования структур ПЖ. Считают, что ТФР 'бета'1 служит посредником для обмена информацией между Эп и Мз. США, [T. C. Thompson], Baylor College Med., F 472 А, Houston, TX 77030. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ЭПИТЕЛИЙ
МЕЗЕНХИМА

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ФАКТОРЫ РОСТА

ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

БЛОТ-АНАЛИЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Timme, Terry L.; Truong, Luan D.; Merz, Vincent W.; Krebs, Thomas; Kadmon, Dov; Flanders, Kathleen C.; Park, Sang H.; Thompson, Timothy C.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.033

   

    The contribution of both forebrain and midbrain crest cells to the mesenchyme in the frontonasal mass of mouse embryos [Text] / Noriko Osumu-Yamashita [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 2. - P409-419 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Вклад клеток отделов нервного гребня, соответствующих переднему мозгу и среднему мозгу, в мезенхиму лобно-носовой массы у эмбрионов мыши
Аннотация: Производили точечные инъекции красителя DiI в разные сайты прозэнцефалона, мезэнцефалона (МзЭ) и переднюю часть ромбэнцефалона культивируемых мышиных эмбрионов на стадиях 3-10 сомитов (См). Было установлено, что латеральные края прозэнцефалона продуцируют клетки (Кл) нервного гребня (НГ), к-рые мигрируют в лобно-носовую массу (ЛНМ). Меченые Кл в передней части НГ прозэнцефалона вносят вклад в основном в головной эпителий, включая носовые плакоды, карман Ратке и ротовой эпителий. На стадии 3-4 Ом Кл НГ МзЭ и ромбомера А мигрировали в 1-ю жаберную дугу. Кроме того область МзЭ, но не ромбомера А давала еще одну группу Кл НГ, к-рые мигрировали в ЛНМ. На стадии 5-10 См область, продуцирующая Кл НГ, мигрирующие в ЛНМ, была ограничена передней частью МзЭ, а Кл НГ из задней части МзЭ мигрировали в 1-ю жаберную дугу, тогда как из ромбомера А они мигрировали в тройничный ганглий. Миграция в ЛНМ из МзЭ затухала на стадии 7 Ом. Япония, Graduate School of Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45 Yushima, Tokyo 113. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ

МЕЗЕНХИМА

ЛИЦО

ЭМБРИОГЕНЕЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Osumu-Yamashita, Noriko; Ninomiya, Youichirou; Doi, Hirofumi; Eto, Kazuhiro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04М1.042

    Brown, J.

    The natriuretic peptide receptor of fetal somites in the rat [Text] : [Pap.] Sci., Meet., Nijmegen, 10- 11 June, 1994 / J. Brown, Z. Zuo // J. Physiol. - 1994. - Vol. 479, Suppl.: Proc. - P76 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Рецептор натрийуретического пептида в сомитах эмбриона крысы
Аннотация: Гомогенат ткани сомитов 16-дневных эмбрионов крысы инкубировали в присутствии натрийуретического пептида типа С (НУПС) или натрийуретического пептида предсердий (НУПП). Используя метод РИА, показали, что НУПС, в отличие от НУПП, стимулировал дозозависимо выработку гомогенатом цГМФ. Изучая мембранную фракцию, выделенную из гомогената, методами с применением изотопов и ЭФ, показали, что НУПС и НУПП связываются с мембранным белком 64 кД. Делают вывод, что мезенхима сомитов эмбрионов крыс экспрессирует рецептор НУПС 'ЭКВИВ'64 кД, вероятно, связанный с гуанилатциклазой и отличающийся структурно от рецепторов натрийуретических пептидов из тканей взрослых животных. Великобритания, Physiol. Lab., Downing Street, Cambridge СВ2 3ЕG.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: СОМИТЫ
МЕЗЕНХИМА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Zuo, Z.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.074

    Nakajima, Yuji.

    Myocardial regulation of transforming growth factor-'бета'-expression by outflow tract endothelium in the early embryonic chick heart [Text] / Yuji Nakajima, Edward L. Krug, Roger R. Markwald // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 165, N 2. - P615-626 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Миокардиальная регуляция экспрессии трансформирующего фактора роста 'бета' в эндотелии отводящего тракта сердца у куриных зародышей на ранних стадиях
Аннотация: Ранее установлено, что определенная часть миокарда ранних эмбрионов кур экспрессирует растворимый в ЭДТА белок внеклеточного матрикса (I), к-рый вызывает эпителиально-мезенхимную трансформацию эндотелиальных клеток (Кл). Применяли поликлональные антитела ES3 против I для проверки гипотезы о том, что экспрессия ТФР-'бета' трансформирующимися эндотелиальными Кл регулируется антигеном I. При культивировании Кл эндотелия отводящего тракта и предсердно-желудочкового канала сердца после обработки культуры средой, вызывающей трансформацию, происходит увеличение экспрессии ТФР до и после трансформации. Гистохимически установлено, что окрашивание было в области комплекса Гольджи, в цитоплазме и на поверхности Кл. По мнению авторов, существуют индуктивные взаимоотношения между I и экспрессией ТФР-'бета'. Япония, Saitama Med. Sch., Jrumagun, Saitama, 350-04. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

ЭМБРИОНАЛЬНАЯ ИНДУКЦИЯ

СЕРДЦА

ЭПИТЕЛИЙ

МЕЗЕНХИМА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Krug, Edward L.; Markwald, Roger R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.078

    Langille, Robert M.

    In vitro analysis of the spatial organization of chondrogenic regions of avian mandibular mesenchyme [Text] / Robert M. Langille // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P55-62 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Анализ in vitro пространственной организации хондрогенных областей челюстной мезенхимы птиц
Аннотация: Изучали пространственную организацию хондрогенных зон в формирующихся челюстях (Чл) птиц (курица и перепел). Чл зародышей на стадии 23/24 по Гамбургеру и Гамильтону рассекали пополам в ростро-каудальной, проксимо-дистальной и медиально-латеральной плоскостях, изолировали мезензиму, к-рую культивировали в течение 4 сут. Кроме того, культивировали ростро-проксимальные и медиально-ростральные четверти Чл. Морфометрический анализ выявил резкую границу между хондрогенной половиной (проксимальной и, особенно, латеральной) и нехондрогенной (медиальной) половиной. При дальнейшем разделении (на четверти) выявился иной паттерн хондрогенеза мезенхимы: слой хряща дала именно ростро-медиальная часть зачатка Чл. Эти различия по сравнению с хондрогенезом in situ объясняется вероятной ролью клеточных взаимодействий. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, Ont. К1Н 8М5. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ЧЕЛЮСТИ
МЕЗЕНХИМА

ХОНДРОГЕНЕЗ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

КУРЫ

ПЕРЕПЕЛА


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.081

    Zuk, Anna.

    Expression of 'бета'1 integrins changes during transformation of avian lens epithelium to mesenchyme in collagen gels [Text] / Anna Zuk, Elizabeth D. Hay // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 4. - P378-393 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия интегринов 'бета'1 меняется в процессе трансформации хрусталикового эпителия птиц в мезенхиму в коллагеновом геле
Аннотация: Передний эпителий хрусталика 11-дневных куриных зародышей культивировали в виде суспензии в 3-мерном геле из коллагена типа I. Эпителиоциты (ЭЦ) приобретали свойства мезенхимных клеток (Кл) и переставали синтезировать кристаллины, коллагенез типа IV и ламинин, но начинали продуцировать коллаген типа I. Поверхность ЭЦ, контактирующая с коллагеном и дающая начало мезенхимным Кл, интенсивно окрашивалась антителами к интегринам (Ин) 'бета'1. В дальнейшем эти Кл секретировали фибронектин - мажорный лиганд внеклеточного матрикса, специфичный для субъединицы Ин 'альфа'5'бета'1. Считают, что Ин 'бета'1 апикальной поверхности ЭЦ, взаимодействуя с коллагеновым гелем, способствует необычной эпителиальномезенхимной трансформации. США, Massachussetts General Hosp., Charlestown, MA 02129. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.13
Рубрики: ХРУСТАЛИК
ЗАРОДЫШ

ЭПИТЕЛИЙ

МЕЗЕНХИМА

БЕЛКИ

ИНТЕГРИНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ПРОСТРАНСТВО

ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Hay, Elizabeth D.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.293

   

    Granulation tissue contains cells capable of differentiating into multiple mesenchymal phenotypes [Text] / Paul A. Lucas [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P276 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Грануляционная ткань содержит клетки, способные дифференцироваться в множественные мезенхимные фенотипы
Аннотация: Половозрелым крысам имплантировали под кожу стальные "раневые" камеры, извлекали их через 1-4 нед и снимали с поверхности наросшую гранулезную ткань. Кл суспендировали и культивировали в среде с 10{-6}-10{-10} М дексаметазона (I) или без него. В среде без I культуры состоят из звездчатых Кл неопределенного фенотипа. В культурах с I выявляются следующие типы Кл: скелетные миотрубочки, удлиненные многоядерные Кл, содержащие миозин; хрящевые Кл, растущие в виде узелков, окрашивающихся алциановым синим; костные Кл, реагирующие на краситель фон Косса; адипоциты, окрашивающиеся суданом черным В; гладкомышечные многоядерные Кл, содержащие мышечный альфа-актин; эпителиальные Кл и фибробласты. Т. обр., в популяции Кл грануляционной ткани содержатся плюрипотентные стволовые Кл мезенхимы, дифференцировка к-рых зависит от окружения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

МЕЗЕНХИМА

ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ

РЕГЕНЕРАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lucas, Paul A.; Calcutt, Andrew F.; Ossi, Paul; Young, Henry E.; Southerland, Sheila S.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.268

   

    Role of mesenchymal nidogen for epithelial morphogenesis in vitro [Text] / Peter Ekblom [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 7. - P2003-2014 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Роль нидогена мезенхимы в морфогенезе эпителия in vitro
Аннотация: Изучали экспрессию и роль нидогена (Н) - белка внеклеточного матрикса, в органных культурах ткани почек (П) и легких (Л) 11-дневных эмбрионов мышей. В П, но не в Л, клетки мезенхимы (Мз) дифференцировались в новые эпителиальные Кл (ЭКл) канальцев. Поляризация ЭКл начиналась через 36 ч, при этом Н выявлялся в недифференцированной Мз и базальной мембране ЭКл. По мн. авт., Н, необходимый для дифференцировки эпителия, синтезируется в Мз. Швеция, Uppsala Univ., S-75 124 Uppsala. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.11 + 341.21.17.09.07.21
Рубрики: БЕЛКИ
НИДОГЕН

ЭМБРИОГЕНЕЗ

МЕЗЕНХИМА

ПОЧКИ

ЛЕГКИЕ

ЭПИТЕЛИЙ

КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Ekblom, Peter; Ekblom, Marja; Fecker, Lothar; Klein, Gerd; Zhang, Hong-Yan; Kadoya, Yuichi; Chu, Mon-Li; Mayer, Ulrike; Timpl, Rupert

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)