СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МАННОЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 232
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.093

Lendenmann, Urs.
Is Escherichia coli growing in glucose-limited chemostat culture able to utilize other sugars without lag? [Text] / Urs Lendenmann, Thomas Egli // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P71-78 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Способна ли Escherichia coli, растущая в хемостате в условиях лимитирования глюкозой, использовать другие сахара без лаг-фазы?
Аннотация: Исследована способность Escherichia coli, культивируемой в хемостате при лимитировании глюкозой, к росту на сахарах, потребление к-рых обычно репрессировано при периодическом культивировании на глюкозе. Клетки, растущие при скорости разбавления 0,2, 0,3 и 0,6 ч, способны непосредственно (сразу) утилизировать фруктозу и расти на фруктозе, маннозе, мальтозе и рибозе. Галактоза транспортируется сразу, но рост начинается только после значительной лаг-фазы. Арабиноза - единственный сахар, к-рый не транспортируется и не потребляется сразу. Результаты свидетельствуют, что in vivo катаболитная репрессия глюкозой отсутствует при очень низкой конц-ии глюкозы в хемостатной культуре. Кроме того, клетки E. coli, выращенные в хемостате, способны вместо глюкозы в качестве источника углерода и энергии использовать другие сахара без лаг-фазы. Швейцария, Egli Thomas, Swiss Federal Inst. Environmental Sci. and Technology (EAWAG), СН-8600 Dubendorf. Библ. 39.

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09 + 341.27.17.09.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ DSM 1329
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ГЛЮКОЗОЙ
ФРУКТОЗА
МАННОЗА
МАЛЬТОЗА
РИБОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАГ-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Egli, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.158

Lendenmann, Urs.
Is Escherichia coli growing in glucose-limited chemostat culture able to utilize other sugars without lag? [Text] / Urs Lendenmann, Thomas Egli // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P71-78 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Способна ли Escherichia coli, растущая в хемостате в условиях лимитирования глюкозой, использовать другие сахара без лаг-фазы?
Аннотация: Исследована способность Escherichia coli, культивируемой в хемостате при лимитировании глюкозой, к росту на сахарах, потребление к-рой обычно репрессировано при периодическом культивировании на глюкозе. Клетки, растущие при скорости разбавления 0,2, 0,3 и 0,6 ч, способны непосредственно (сразу) утилизировать фруктозу и расти на фруктозе, маннозе, мальтозе и рибозе. Галактоза транспортируется сразу, но рост начинается только после значительной лаг-фазы. Арабиноза - единственный сахар, к-рый не транспортируется и не потребляется сразу. Результаты свидетельствуют, что in vivo катаболитная репрессия глюкозой отсутствует при очень низкой конц-ии глюкозы в хемостатной культуре. Кроме того, клетки E. coli, выращенные в хемостате, способны вместо глюкозы в качестве источника углерода и энергии использовать другие сахара без лаг-фазы. Швейцария, Egli Thomas, Swiss Federal Inst. Environmental Sci. and Technology (EAWAG), CH-8600 Dubendorf. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.19

ВИНИТИ 341.27.19.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММ DSM1329
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ГЛЮКОЗОЙ
ФРУКТОЗА
МАННОЗА
МАЛЬТОЗА
РИБОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАГ-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Egli, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.24

Lendenmann, Urs.
Is Escherichia coli growing in glucose-limited chemostat culture able to utilize other sugars without lag? [Text] / Urs Lendenmann, Thomas Egli // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 1. - P71-78 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Способна ли Escherichia coli, растущая в хемостате в условиях лимитирования глюкозой, использовать другие сахара без лаг-фазы?
Аннотация: Исследована способность Escherichia coli, культивируемой в хемостате при лимитировании глюкозой, к росту на сахарах, потребление к-рой обычно репрессировано при периодическом культивировании на глюкозе. Клетки, растущие при скорости разбавления 0,2, 0,3 и 0,6 ч, способны непосредственно (сразу) утилизировать фруктозу и расти на фруктозе, маннозе, мальтозе и рибозе. Галактоза транспортируется сразу, но рост начинается только после значительной лаг-фазы. Арабиноза - единственный сахар, к-рый не транспортируется и не потребляется сразу. Результаты свидетельствуют, что in vivo катаболитная репрессия глюкозой отсутствует при очень низкой конц-ии глюкозы в хемостатной культуре. Кроме того, клетки E. coli, выращенные в хемостате, способны вместо глюкозы в качестве источника углерода и энергии использовать другие сахара без лаг-фазы. Швейцария, Egli Thomas, Swiss Federal Inst. Environmental Sci. and Technology (EAWAG), CH-8600 Dubendorf. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ESCHERICHIA COLI
ШТАММ DSM1329
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ХЕМОСТАТНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ГЛЮКОЗОЙ
ФРУКТОЗА
МАННОЗА
МАЛЬТОЗА
РИБОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛАГ-ФАЗА

Доп.точки доступа:
Egli, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.007

Dini, L.
Galactose and mannose specific receptors: Comparative studies during the development of rat and chicken livers [Text] : [Pap.] 40th Annu. Meet. Ital. Embryol. Group (GEI), Viterbo, June 6-8, 1994 / L. Dini // Anim. Biol. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P107 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Специфические рецепторы галактозы и маннозы: сравнительное изучение в онтогенезе печени крысы и цыпленка
Аннотация: Установили локализацию специфич. рецепторов галактозы и маннозы в гепатоцитах, клетках Купфера и эндотелиальных клетках печени крыс и цыпленка. С помощью коллоидного золота провели их качественную и количественную оценку при развитии печени. У крыс экспрессия рецепторов на поверхности гепатоцитов и непаренхимальных клеток коррелировала со стадией их дифференцировки и возрастом животных. У птиц число рецепторов к N-ацетилглюкозамину и маннозе на 19-й день после рождения было выше, чем после вылупления и на ранних этапах эмбриогенеза присутствовали рецепторы галактозы, к-рые не были выявлены в клетках зрелой печени. Италия, Univ. of Lecce, Lecce.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГАЛАКТОЗА
МАННОЗА
ПЕЧЕНЬ
ОНТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.338

Rudchenko, S. A.
Comparative analysis of intracellular traffic of mannose-6-phosphate receptor in ras-tranformed and control HBL100 Cells [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / S. A. Rudchenko, N. Sdiqui, A. -C. Roche // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P502-503 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Сравнительный анализ внутриклеточной адресации рецептора маннозо-6-фосфата в ras-трансформированных и контрольных клетках HBL100
Аннотация: Методами конфокальной микроскопии и проточной цитометрии исследовали опосредованное рецептором накопление клетками маннозо-6-фосфата и внутриклеточный перенос меченного флуоресцеином БСА с присоединенным маннозо-6-фосфатом. Накопление усилено в ras-трансформированных клетках; лиганд колокализуется с меченным агглютинином проростков пшеницы аппаратом Гольджи. В нетрансформированных клетках такая колокализация обнаруживается лишь в фазе роста культуры, после чего метка выявляется в структурах типа эндосом и лизосом. Франция, Ctr Biophys. mol., CNRS, 45071 Orleans

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
МАННОЗА-6-ФОСФАТНЫЕ
ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ЭНДОСОМЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Sdiqui, N.; Roche, A.-C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.192

Yamagishi, Masumi.
Effects of mannose on enlargement of in vitro bulblets of Lilium japonicum Thunb [Text] / Masumi Yamagishi ; Ishikawa Agr. Coll. // Bull. Res. Inst. Agr. Resour. - 1995. - N 4. - P86-89 . - ISSN 0915-3268
Перевод заглавия: Действие маннозы на увеличение in vitro воздушных луковичек у Lilium japonicum Thunb
Аннотация: Подбирали условия, способствующие увеличению воздушных луковичек лилии при культивировании in vitro. На среде ЛС, содержащей сахарозу (0,2 или 0,3 М) и маннозу, увеличивается сырая масса луковички. Наиболее оптимальными условиями были 0,17 М сахароза совместно с 0,07М маннозой. Япония, Lab. of Genetic Resources, Res. Inst. of Agricultural Resources, Ishikawa Agricultural College, Nonoichi, Ishikawa 921. Библ. 10.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
ЛУКОВИЧКА ВОЗДУШНАЯ
LILIUM JAPONICUM
МАННОЗА
РОСТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.067

Saitoh, Minoru.
Effect of mannose, fructose and lactate on the preservation of synaptic potentials in hippocampal slices [Text] / Minoru Saitoh, Yasuhiro Okada, Makoto Nabetani // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 171, N 1-2. - P125-128 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Влияние маннозы, фруктозы и лактата на сохранение синаптических потенциалов в срезах гиппокампа
Аннотация: Исследовали влияние фруктозы (I), маннозы (II) и лактата (III) на сохранение синаптической передачи в срезах гранулярного слоя гиппокампа морской свинки в условиях депривации глюкозы (Гл). После замены Гл на III (5 мМ) или I (10 мМ) популяционные спайки (ПС) на короткое время исчезали, а затем восстанавливались до 60-70% исходной амплитуды. Замена Гл на II (10 мМ) уменьшала амплитуду ПС на 50-60% в течение 20 мин, после чего амплитуда восстанавливалась до 80%. В среде с I, II и III содержание АТФ и креатинфосфата в клетках поддерживалось на уровне 80-90% по сравнению с исходным. Х-ки ПС в среде, содержащей как Гл, так и III, были такими же, как и при депривации Гл. Предполагают, что III, II и I могут служить метаболическими субстратами для продукции энергии и способны поддерживать синаптические потенциалы, однако для продукции необходимых метаболитов требуется 20-30 мин после замены Гл на эти сахара. Япония, Kobe Univ. School of Medicine, 7-5-1 Kusunoki-Cho, Chuo-ku, Kobe, 650. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ГИППОКАМП
СРЕЗЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
МАННОЗА
ФРУКТОЗА
ЛАКТАТ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Okada, Yasuhiro; Nabetani, Makoto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.35

Северина, Л. О.
Структура и химический состав S-слоев представителей рода Sulfobacillus [Текст] / Л. О. Северина, А. А. Сенюшкин, Г. И. Каравайко // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 3. - С. 336-340 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано наличие поверхностных слоев (S-слои) у двух представителей р. Sulfobacillus; S. thermosulfidooxidans, штамм ВКМ-В-1269 и S. thermosulfidooxidans subsp. asporogenes, штамм ИНМИ-41. Поверхностные слои обоих микроорганизмов являются гликопротеинами, содержащими от 7 до 9% углеводов. Преобладающим сахаром S-слоя у S. thermosulfidooxidans является манноза, а у S. thermosulfidooxidans subsp. asporogenes - глюкоза. Кроме того, в составе углеводов у S. thermosulfidooxidans subsp. asporogenes, в отличие от S. thermosulfidooxidans ВКМ-В-1269, обнаружены метилированные пентозы. В аминокислотном составе белков поверхностных слоев у исследованных микроорганизмов много сходства: преобладание кислых аминокислот над основными, высокое содержание неполярных аминокислот и практически отсутствие серосодержащих аминокислот. Россия, ИНМИ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
S-СЛОИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
МАННОЗА
АМИНОКИСЛОТЫ
SULFOBACILLUS THERMOSULFIDOOXIDANS (BACT.)
ШТАММ BKM-B-1269
ШТАММ UHMU-41

Доп.точки доступа:
Сенюшкин, А.А.; Каравайко, Г.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.55

Северина, Л. О.
Структура и химический состав S-слоев представителей рода Sulfobacillus [Текст] / Л. О. Северина, А. А. Сенюшкин, Г. И. Каравайко // Микробиология. - 1995. - Т. 64, N 3. - С. 336-340 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Показано наличие поверхностных слоев (S-слои) у двух представителей р. Sulfobacillus; S. thermosulfidooxidans, штамм ВКМ-В-1269 и S. thermosulfidooxidans subsp. asporogenes, штамм ИНМИ-41. Поверхностные слои обоих микроорганизмов являются гликопротеинами, содержащими от 7 до 9% углеводов. Преобладающим сахаром S-слоя у S. thermosulfidooxidans является манноза, а у S. thermosulfidooxidans subsp. asporogenes - глюкоза. Кроме того, в составе углеводов у S. thermosulfidooxidans subsp. asporogenes, в отличие от S. thermosulfidooxidans ВКМ-В-1269, обнаружены метилированные пентозы. В аминокислотном составе белков поверхностных слоев у исследованных микроорганизмов много сходства: преобладание кислых аминокислот над основными, высокое содержание неполярных аминокислот и практически отсутствие серосодержащих аминокислот. Россия, ИНМИ РАН, Москва

ГРНТИ	34.27.17

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.262

Changes in ibsulin-like growth factor-II/mannose-6-phosphate receptor during growth and atresia of ovine ovarian follicles [Text] / Marie-Pierre Teissier [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 50, N 1. - P111-119 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Изменение инсулиноподобный фактор роста-II /манноза-6-фосфатрецептора в период роста и атрезии фолликулов яичника у овец
Аннотация: To assess a potential role of insulin-like growth factor (IGF)-II/mannose-6-phosphate (M6P) receptor in the ewe ovary, [{125}I]IGF-II binding was assessed on whole ovarian membranes and on ovarian sections. Competition studies with IGF-I, IGF-II, and insulin were performed to estimate the specificity of [{125}I]IGF-II binding. On the ovarian sections, labeling was quantified after microautoradiograph by image analysis. In addition, immunohistochemistry experiments using a specific polyclonal antibody raised against the IGFII/M6P receptor were performed on ovarian sections. Specific and high-affinity binding sites for IGF-II were present on whole ovarian membranes and on ovarian sections. On membranes, the K[d] value was close to 0.2 nM. IGF-I was approximately 1000-fold less potent than IGF-II in displacing binding of [{125}I]IGF-II from whole membranes as well as from granulosa and thecal cells on ovarian sections. Insulin did not displace [{125}I]IGF-II binding. Cross-linking experiments followed by SDS-PAGE under reducing conditions revealed that [{125}I]IGF-II binding predominantly involved a 260-kDa protein, the size of which is compatible with that of the IGF-II/M6P receptor. Furthermore, both autoradiography and immunohistochemistry experiments demonstrated that IGF-II/M6P receptor was present at high levels in granulosa of atretic follicles and in theca of healthy follicles. Conversely, very low levels were found in granulosa of healthy follicles and in theca of atretic follicles. The involvement of the IGF-II/M6P receptor in ovarian tissue remodeling and in mediating IGF-II action during the processes of folliculogenesis and atresia remains to be determined. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: ЯИЧНИКИ
ФОЛЛИКУЛЫ
АТРЕЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-II
МАННОЗА-6-ФОСФАТ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Teissier, Marie-Pierre; Monget, Philippe; Monniaux, Danielle; Durand, Philippe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.207

Utilization of mannose by astroglial cells [Text] / Ralf Dringen [et al.] // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P23-30 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Утилизация маннозы астроглиальными клетками
Аннотация: В первичных культурах астроглиальных клеток (Кл) головного мозга новорожденной крысы накапливается манноза (полумаксим. насыщение при 6,7 мМ маннозы). При повышенных конц-иях преобладает ненасыщаемый компонент поглощения. Обеспечиваемое переносчиком накопление угнетается глюкозой, цитохалазином B и флоретином. В клетках манноза фосфорилируется до маннозо-6-фосфата; в гомогенате Кл K[M] для способности к фосфорилированию маннозы равна 24 мкМ при V[max] на уровне 40% от активности фосфорилирования глюкозы. Маннозо-6-фосфат-изомераза катализирует образование фруктозо-6-фосфата. Утилизация маннозы ведет к образованию глюкогена и лактата; образование гликогена усиливается инсулином. Германия [H.W.], Physiol-Chem. Inst., Univ., D-72076 Tubingen. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.09
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
МАННОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АСТРОГЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Dringen, Ralf; Bergbauer, Kurt; Wiesinger, Heinrich; Hamprecht, Bernd

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.04-04Б3.176

The effect of the presence of glucose on the fermentation of mannose by the anaerobic fungus Neocallimastix frontalis strain RE1 [Text] / Colin S. Stewart [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 127, N 1-2. - P57-63 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние присутствия глюкозы на ферментацию маннозы штаммом RE-I анаэробного гриба Neocallimastix frontalis
Аннотация: Отмечено медленное снижение конц-ии маннозы и формирование муравьиной, уксусной, молочной, янтарной к-т и этанола штаммом RE-I Neocallimastix frontalis при использовании маннозы в качестве единственного субстрата. В присутствии эквивалентных кол-в глюкозы ферментирование маннозы увеличивалось. Опыты по инкубации меченной {13}C маннозы и глюкозы подтвердили, что наличие обоих субстратов приводит к ускоренному формированию продуктов ферментной метаболизации маннозы и уменьшению формирования продуктов из глюкозы. Относительные доли продуктов ферментных реакций, образующихся из 2 субстратов, варьировали, предположительно, отчасти еще и вследствие различий в наблюдаемых скоростях роста гриба. Штаммы N. frontalis, способные утилизировать маннозу, могут располагать конкурентным преимуществом в экосистеме первого отдела желудка жвачных животных. Великобритания, Rowett Res. Ins., Greenburn Road, Bucksburn, Aberdeen AB2 9SB. Ил. 5. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: NEOCALLIMASTIX FRONTALIS (FUNGI)
МАННОЗА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СУБСТРАТ
ГЛЮКОЗА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Stewart, Colin S.; Duncan, Sylvia H.; Richardson, Anthony J.; Calder, A.Graham; Dewey, Peter J.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.05-04В2.108

The effect of the presence of glucose on the fermentation of mannose by the anaerobic fungus Neocallimastix frontalis strain RE1 [Text] / Colin S. Stewart [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 127, N 1-2. - P57-63 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Влияние присутствия глюкозы на ферментацию маннозы штаммом RE-I анаэробного гриба Neocallimastix frontalis
Аннотация: Отмечено медленное снижение конц-ии маннозы и формирование муравьиной, уксусной, молочной, янтарной к-т и этанола штаммом RE-I Neocallimastix frontalis при использовании маннозы в качестве единственного субстрата. В присутствии эквивалентных кол-в глюкозы ферментирование маннозы увеличивалось. Опыты по инкубации меченной {13}C маннозы и глюкозы подтвердили, что наличие обоих субстратов приводит к ускоренному формированию продуктов ферментной метаболизации маннозы и уменьшению формирования продуктов из глюкозы. Относительные доли продуктов ферментных реакций, образующихся из 2 субстратов, варьировали, предположительно, отчасти еще и вследствие различий в наблюдаемых скоростях роста гриба. Штаммы N. frontalis, способные утилизировать маннозу, могут располагать конкурентным преимуществом в экосистеме первого отдела желудка жвачных животных. Великобритания, Rowett Res. Ins., Greenburn Road, Bucksburn, Aberdeen AB2 9SB. Ил. 5. Библ. 22

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: NEOCALLIMASTIX FRONTALIS (FUNGI)
МАННОЗА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
СУБСТРАТ
ГЛЮКОЗА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Stewart, Colin S.; Duncan, Sylvia H.; Richardson, Anthony J.; Calder, A.Graham; Dewey, Peter J.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.06-04Б2.150

Functional reconstitution of the purified mannose phosphotransferase system of Escherichia coli into phospholipid vesicles [Text] / Qingcheng Mao [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5258-5265 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональное восстановление очищенной системы манноза-фосфотрансферразы Escherichia coli в липосомах
Аннотация: С помощью применения растворения в октил-глюкозиде в липосомы из суммарной фракции фосфолипидов клеток E. coli встроена предварительно выделенная и очищенная система мембранного транспорта маннозы этих же клеток. Показано, что полученные протеолипосомы способны к захвату меченной глюкозы из среды инкубации, причем процесс транспорта сопровождается фосфорилированием транспортируемого углевода. Константа Михаэлиса транспорта глюкозы протеолипосомами составила 30'+-'6 мкМ, а макс. скорость переноса - 401'+-'32 пмоль глюкозы/мкг белка/мин. Скорость фосфорилирования транспортируемой глюкозы была несколько ниже. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
МАННОЗА-ФОСФОТРАНСФЕРАЗА
ВСТРАИВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ БАКТЕРИЙ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Mao, Qingcheng; Schunk, Thomas; Flukiger, Karin; Erni, Bernhard

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.365

Dintzis, Suzanne M.
Receptor extracellular domains may contain trafficking information. Studies of the 300-kDa mannose 6-phosphate receptor [Text] / Suzanne M. Dintzis, Victor E. Velculescu, Suzanne R. Pfeffer // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 16. - P12159-12166 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экстраклеточные домены рецептора могут содержать информацию о движении. Исследования 300 кДа рецептора маннозы-6-фосфата
Аннотация: 300 кДа рецептор маннозы-6-фосфата (RM[6]) циркулирует между транс-сетью Гольджи и поздними эндосомами, для доставки лизосомальных анзимов к пре-лизосомам. Движение RM[6] требует присутствия структурных дереминант в его цитоплазматическом домене. Однако, когда этот домен был соединен с экстраклеточным и трансмембранным доменами рецептора эпидермального фактора роста (EGF), этого оказалось недостаточно, чтобы такой комплекс (химера) достиг поздних эндосом и аппарата Гольджи. В данной работе описаны получение и экспрессия "химерических" рецепторов, состоящих из экстраклеточных и трансмембранных цепей RM[6], соединенных с цепями цитоплазматических доменов из EGF или из рецептора липопротеинов малой плотности человека. Эти химеры представляют стабильные белки, активно поглощаемые путем эндоцитоза и связывающие лиганд, содержащий маннозу-6-фосфат. Связывание антител и непрямая иммунофлуоресценция показали, что химеры с экстраклеточным доменом RM[6] локазиловались во внутриклеточных компартментах вместе с RM[6]. Отсюда следует, что присутствие экстраклеточного домена RM[6] может препятствовать быстрой циркуляции рецепторов от ранних эндосом к клеточной поверхности и удерживать рецепторы внутри эндосом. США, Dep. Biochem., Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, California 94305-5307. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР КЛЕТОЧНЫЙ
НАРУЖНЫЙ ДОМЕН
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСПОРТ МАННОЗА-6-ФОСФАТА
ЗАВИСИМОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Velculescu, Victor E.; Pfeffer, Suzanne R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.477

Murine granulocytic cell adhesion to bone marrow hemonectin is mediated by mannose and galactose [Text] / Brent A. Sullenbarger [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P135-140 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Адгезия гранулоцита мыши к костномозговому гемонектину HN опосредуется маннозой и галактозой гемонектина
Аннотация: Охарактеризован гликопротеин внеклеточного матрикса гемонектин (HN), содержащий остатки маннозы и галактозы, участвующие в адгезии гранулоцитов и их предшественников к HN костного мозга мыши. Методом связывания конъюгированных с дигоксигенином лектинов показано также наличие в HN сиаловых к-т, и отсутствие содержащих фукозу олигосахаридов. Методами ферментативного дегликозилирования при применении трифторметансульфоновой к-ты, а также блокирования адгезии различными неогликопротеинами показана роль остатков маннозы и галактозы в составе гемонектина, к-рые опосредуют прикрепление гранулоцитов костного мозга к гемонектину. США, [M. S. W.], Simpson Mem. Inst., Univ. Michigan, Ann Arbor, MY 48109-0724. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГЕМОНЕКТИН
МАННОЗА/ГАЛАКТОЗА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС

Доп.точки доступа:
Sullenbarger, Brent A.; Petitt, Matthew S.; Chong, Patrick; Long, Michael W.; Wicha, Max S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.146

Functional reconstitution of the purified mannose phosphotransferase system of Escherichia coli into phospholipid vesicles [Text] / Qingcheng Mao [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 10. - P5258-5265 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональное восстановление очищенной системы манноза-фосфотрансферразы Escherichia coli в липосомах
Аннотация: С помощью применения растворения в октил-глюкозиде в липосомы из суммарной фракции фосфолипидов клеток E. coli встроена предварительно выделенная и очищенная система мембранного транспорта маннозы этих же клеток. Показано, что полученные протеолипосомы способны к захвату меченной глюкозы из среды инкубации, причем процесс транспорта сопровождается фосфорилированием транспортируемого углевода. Константа Михаэлиса транспорта глюкозы протеолипосомами составила 30'+-'6 мкМ, а макс. скорость переноса - 401'+-'32 пмоль глюкозы/мкг белка/мин. Скорость фосфорилирования транспортируемой глюкозы была несколько ниже. Швейцария, Inst. Biochem., Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 45

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
МАННОЗА-ФОСФОТРАНСФЕРАЗА
ВСТРАИВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ БАКТЕРИЙ
КИШЕЧНАЯ ПАЛОЧКА

Доп.точки доступа:
Mao, Qingcheng; Schunk, Thomas; Flukiger, Karin; Erni, Bernhard

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.16

Size-dependent release of carboxyfluorescein from cetylmannoside-modified liposomes in human plasma [Text] / Abu Jamil Ferdous [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1996. - Vol. 17, N 2. - P145-154 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Зависимая величина высвобождения карбоксифлуоресцеина из модифицированных цетилманнозидом липосомов в плазме человека
Аннотация: The interaction of liposomes with human plasma was investigated using 6(5)-carboxyfluorescein (CF) as an aqueous phase marker of cetylmannoside-modified multilamellar vesicles (Man-MLVs) of various sizes. The release of CF decreased with increasing liposome concentration. The time courses of the CF release from Man-MLVs were monitored continuosly and were analysed kinetically. The curves were characterized by two phases, the first-order release process and the maximum release, which represent the rate and the extent of CF release, respectively. The increase of liposome size increased the rate of release by 43% and the extent of release by 121%, respectively. These effects of liposome size on the release processes were suggested to result from the size-dependent affinities of liposomes to the human complement system. The assay system of liposomally bound fragments of complement component 3 (C3), such as C3b and/or iC3b, was developed by applying a sandwich enzyme-linked immunospecific assay. The percentage of C3 fragments to total proteins bound to liposomes increased with the size of liposomes and there was a good correlation between the extent of CF release and the percentage of C3 fragments bound. These results indicated that Man-MLVs released entrapped CF via activating the human complement system and the affinity of Man-MLV to complement increased with the size of Man-MLVs in human plasma. These in vitro results suggest the role of complement as an opsonin in the disposition of Man-MLVs in humans. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: МАННОЗА
ОПСОНИН
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ИММУНОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ПЛАЗМА ЧЕЛОВЕКА
ЛИПОСОМЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Ferdous, Abu Jamil; Ishida, Tatsuhiro; Shinohara, Mika; Harashima, Hideyoshi; Kiwada, Hiroshi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.10-04В3.247

Samyn, G.
Influence of type and concentration of the C-source on the propagation by axillary branching of the tropical aquatic plant Peplis diandra Nutt. ex DC [Text] / G. Samyn // Bull. rech. agron. Gembloux. - 1995. - Vol. 30, N 1-2. - P59-65 . - ISSN 0435-2033
Перевод заглавия: Влияние типа и концентрации источника углерода на размножение путем пазушного ветвления тропического водного растения Peplis diandra Nutt. ex DC
Аннотация: На МС-среде из верхушек растений получали для размножения культуру побегов. В среду вводили 100 мг/л мио-инозита, 0,5 мг/л никотиновой к-ты, 0,5 мг/л пиридоксин-HCl, 2 мг/л глицина и 1 мг/л ГК. Появление боковых побегов начиналось через 1-2 недели. Оценивали влияние разных конц-ий углеводов (1, 2, 3, 4 и 5%). С повышением конц-ий углеводов в МС-среде возрастала биомасса. Более эффективными источниками С оказались галактоза и манноза в сравнении с сахарозой. Бельгия, Res. Station for Ornamental Plant Growing, Gent. Библ. 5

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА ОРГАНОВ
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ВОДНЫЕ РАСТЕНИЯ
САХАРОЗА
ГАЛАКТОЗА
МАННОЗА

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.148

Oh, Seonghee.
Binding of mannose to Streptomyces xylose isomerase [Text] / Seonghee Oh, Souji Rokushika, Masatake Ohnishi // Oyo toshitsu kagaku = J. Appl. Glycosci. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P375-380 . - ISSN 1340-3494
Перевод заглавия: Связывание маннозы с ксилозоизомеразой Streptomyces
Аннотация: Методами ВЭЖХ, флуоресцентной спектрофотометрии, а также анализом кинетики ферментативной р-ции исследовано связывание маннозы с ксилозоизомеразой S. phacochromogenus. K[d] образующегося продукта свидетельствует об образовании маннозо-ксилозоизомеразного комплекса, в к-ром манноза служит не субстратом, а конкурентным ингибитором катализируемой ксилозоизомеразой р-ции, свидетельствуя, что манноза связывается с активным центром фермента. Высказывается предположение, что по своей конформации активный центр фермента, связывающий маннозу, резко отличается от активных центров, связывающих ксилозу и глюкозу. Япония, Dep. Chem., Univ. Kyoto. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: МАННОЗА
КСИЛОЗОИЗОМЕРАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
STREPTOMYCES

Доп.точки доступа:
Rokushika, Souji; Ohnishi, Masatake

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска