Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.311

    Janknegt, R.
    Liposomal amfotericine B (AmBisome ) [Text] / R. Janknegt, S.de Marie // Pharm. weekbl. - 1994. - Vol. 129, N 4. - С. 111-114 . - ISSN 0031-6911
Перевод заглавия: Липосомный препарат амфотерицина В (АмВисом )
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АМБИСОМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Marie, S.de
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.270

   
    The effect of free and liposome-encapsulated clodronate on the hepatic mononuclear phagocyte system in the rat [Text] / J. P. Camilleri [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 99, N 2. - P269-275 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние свободного и включенного в липосомы клодроната на систему мононуклеарных фагоцитов печени у крыс
Аннотация: Clodronate, encapsulated within small unilamellar vesicles (SUVc) will deplete hepatic macrophages after intravenous injection. Functional studies, using probes to evaluate hepatic Fc and C3b uptake, showed a close correlation between the inhibition of receptor-mediated uptake and the depletion of hepatic macrophages. Twenty milligrams of clodronate encapsulated within SUVc produced '=' 90% inhibition of uptake and clearance of Fc- and C3b-coated erythrocytes and a comparable reduction of hepatic macrophage numbers. Inhibition of macrophage receptormediated uptake of these erythroctyes was closely related to the reduction in macrophage numbers. Repopulation of macrophages within the liver took place over 2 weeks. At 1 week after depletion, although repopulation was taking place, receptor-mediated function remained suppressed. In a preliminary experiment, treatment of rats with adjuvant arthritis with 20 mg clodronate encapsulated in SUV suppressed the inflammation and reversed the course of the disease, while treatment with 20 mg free clodronate in saline or 20 mg clodronate in multilamellar vesicles (MLVc) did not. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КЛОДРОНАТ
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
МАКРОФАГИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
FC-РЕЦЕПТОРЫ
C3B-РЕЦЕПТОРЫ
АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Camilleri, J.P.; Williams, A.S.; Amos, N.; Douglas-Jones, a.G.; Love, W.G.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.280

   
    Comparison of liposomal amphotericin B to amphotericin B for treatment of murine cryptococcal meningitis [Text] / M. M. Albert [et al.] // J. mycol. med. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P1-6 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Сравнение липосомного препарата амфотерицина В и обычного препарата амфотерицина В при лечении криптококкового менингита у мышей
Аннотация: The efficacy of liposomal amphotericin B (AmBisome{R}), a unilamellar amphotericin B liposomal preparation, was compared to that of conventional amphotericin B (Fungizone{R}), in treatment of murine cryptococcal meningitis. Meningitis was induced in outbred ICR mice by intracerebral infection with a clinical isolate of Cryptococcus neoformans. Therapy was administered days 2, 3, 5, 7, 8, 12, 15 post challenge. Protection was measured as prolonged survival and reduction of brain tissue counts. Amphotericin B deoxycholate at 0.3 mg/kg and liposomal amphotericin B at 1.0 mg/kg showed comparable and significant protection over controls, with no difference between groups. Liposomal amphotericin B was nontoxic through the entire range of doses tested (0.3-30 mg/kg). Administration of seven doses, at 30 mg/kg, resulted in negative brain cultures in 78% of animals day 30 post challenge. While not as potent as amphotericin B deoxycholate at doses '
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
AMBISOME
FUNGISONE
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРИПТОКОККИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Albert, M.M.; Stahl-Carroll, T.L.; Luther, M.G.; Graybill, J.R.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.399

   
    Comparison of liposomal amphotericin B to amphotericin B for treatment of murine cryptococcal meningitis [Text] / M. M. Albert [et al.] // J. mycol. med. - 1995. - Vol. 5, N 1. - P1-6 . - ISSN 1156-5233
Перевод заглавия: Сравнение липосомного препарата амфотерицина В и обычного препарата амфотерицина В при лечении криптококкового менингита у мышей
Аннотация: The efficacy of liposomal amphotericin B (AmBisome{R}), a unilamellar amphotericin B liposomal preparation, was compared to that of conventional amphotericin B (Fungizone{R}), in treatment of murine cryptococcal meningitis. Meningitis was induced in outbred ICR mice by intracerebral infection with a clinical isolate of Cryptococcus neoformans. Therapy was administered days 2, 3, 5, 7, 8, 12, 15 post challenge. Protection was measured as prolonged survival and reduction of brain tissue counts. Amphotericin B deoxycholate at 0.3 mg/kg and liposomal amphotericin B at 1.0 mg/kg showed comparable and significant protection over controls, with no difference between groups. Liposomal amphotericin B was nontoxic through the entire range of doses tested (0.3-30 mg/kg). Administration of seven doses, at 30 mg/kg, resulted in negative brain cultures in 78% of animals day 30 post challenge. While not as potent as amphotericin B deoxycholate at doses '
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
AMBISOME
FUNGISONE
МЕНИНГИТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
КРИПТОКОККИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Albert, M.M.; Stahl-Carroll, T.L.; Luther, M.G.; Graybill, J.R.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.244

   
    Effect of liposomal methylprednisolone on heart allograft survival and immune function in rats [Text] / Elena V. Mishina [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P868-874 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние липосомного [препарата] метилпреднизолона на выживание сердечного аллотрансплантата и функцию иммунной системы у крыс
Аннотация: Liposomal methylprednisolone (L-MPL) applied in monotherapy prolonged cardiac allograft survival in rats in comparison with the same dosage regimen of drug in solution (Solu-Medrol). The most efficacious treatment consisted of a 2-mg/kg i.v. dose of L-MPL twice a week (group III), producing survival up to 30 days, followed by a 4-mg/kg/week dose of L-MPL (group IV) and a single 2-mg/kg dose of L-MPL (group II). Survival in animals receiving Solu-Medrol as a 2-mg/kg dose twice a week (group V) did not differ from untreated animals. Only daily 4-mg/kg doses of methylprednisolone (MPL) in solution (group VI) were as effective as group III. The concentrations of MPL in liver and spleen were detectable for 26 days after the last dose of L-MPL, showing tissue selective sequestration of drug. Treatment at these low doses did not suppress endogenous corticosterone determined 24 hr or later in plasma. The administration of steroid caused significant immunosuppression in most animals as measured by inhibition of splenocyte blastogenesis induced with phytohemagglutinin. Cellular immunity data did not differ significantly between groups, but alterations occurred at day 14 to 15 after surgery: CD3, CD4 and ratio CD4:CD8 subsets of cells showed minimum values; CD8, CD4CD8, CD25 and white blood cell counts were at maximum at this time. Slight but significant differences between Immunoglobulin M suppression in group II compared to group I or V were found whereas Immunoglobulin G values were unchanged. The transplantation and treatment with steroid decreased the total body weight of animals but increased weights of internal organs, particularly spleen, similarly for all groups. L-MPL offers promise in reducing doses of MPL needed for prevention of acute graft rejection which may moderate the adverse effects of this steroid. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.21.65.39
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ВЫЖИВАНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mishina, Elena V.; Binder, Jochen; Kupiec-Weglinski, Jerzy W.; Jusko, William J.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.546

   
    Effect of liposomal methylprednisolone on heart allograft survival and immune function in rats [Text] / Elena V. Mishina [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 2. - P868-874 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние липосомного [препарата] метилпреднизолона на выживание сердечного аллотрансплантата и функцию иммунной системы у крыс
Аннотация: Liposomal methylprednisolone (L-MPL) applied in monotherapy prolonged cardiac allograft survival in rats in comparison with the same dosage regimen of drug in solution (Solu-Medrol). The most efficacious treatment consisted of a 2-mg/kg i.v. dose of L-MPL twice a week (group III), producing survival up to 30 days, followed by a 4-mg/kg/week dose of L-MPL (group IV) and a single 2-mg/kg dose of L-MPL (group II). Survival in animals receiving Solu-Medrol as a 2-mg/kg dose twice a week (group V) did not differ from untreated animals. Only daily 4-mg/kg doses of methylprednisolone (MPL) in solution (group VI) were as effective as group III. The concentrations of MPL in liver and spleen were detectable for 26 days after the last dose of L-MPL, showing tissue selective sequestration of drug. Treatment at these low doses did not suppress endogenous corticosterone determined 24 hr or later in plasma. The administration of steroid caused significant immunosuppression in most animals as measured by inhibition of splenocyte blastogenesis induced with phytohemagglutinin. Cellular immunity data did not differ significantly between groups, but alterations occurred at day 14 to 15 after surgery: CD3, CD4 and ratio CD4:CD8 subsets of cells showed minimum values; CD8, CD4CD8, CD25 and white blood cell counts were at maximum at this time. Slight but significant differences between Immunoglobulin M suppression in group II compared to group I or V were found whereas Immunoglobulin G values were unchanged. The transplantation and treatment with steroid decreased the total body weight of animals but increased weights of internal organs, particularly spleen, similarly for all groups. L-MPL offers promise in reducing doses of MPL needed for prevention of acute graft rejection which may moderate the adverse effects of this steroid. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ВЫЖИВАНИЕ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mishina, Elena V.; Binder, Jochen; Kupiec-Weglinski, Jerzy W.; Jusko, William J.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.422

    Adler-Moore, Jill.
    AmBisome targeting to fungal infections [Text] / Jill Adler-Moore // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 5. - P3-7 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Мишень направленного действия АмВисома (липосомный препарат амфотерицина B) при грибковых инфекциях
Аннотация: AmBisome is a small unilamellar liposome preparation (45-80 nm) containing amphotericin B in the bilayer. The reduced toxicity and elevated peak plasma level of AmBisome compared with amphotericin B is achieved without loss of the broad-spectrum antifungal activity of amphotericin B. Freeze-fracture electron microscopy, fluorescently-labeled liposomes and goldlabeled liposomes were used in these studies. Fluorescence microscopy and electron microscopy showed that AmBisome and liposomes, with the same lipid composition, but without drug, targeted to fungi in vitro. Intact liposomes of either type could be seen attached to the outer surface of the fungal cell wall within an hour after exposure to the liposomes. Only AmBisome was disrupted by this interaction resulting in death of the fungi to which the AmBisome had bound. As the fungal cells died, lipid from the AmBisome could be detected in the cytoplasm. Liposomes without drug remained intact on the surface of viable fungi for prolonged periods of time. When fluorescently-labeled liposomes with or without drug were injected into Candidainfected mice, the results showed bright fluorescence localized at the sites of fungal infection. The in vitro data suggest that only the AmBisome could kill the fungus growing in vivo and that the antifungal efficacy of AmBisome was related to its ability to target to fungi. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН B
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АМВИСОМ
МИШЕНЬ ДЕЙСТВИЯ
ГРИБЫ
ПРЯМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.380

   
    Comparison of the leishmanicidal activity of fungizone, liposomal AmB and amphotericin B incorporated into egg lecithin-bile salt mixed micelles [Text] / H. Ramos [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1995. - Vol. 21, N 6. - P211-215 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Сравнение лейшманицидной активности фунгизона, липосомного препарата AmB (AmBisome) и амфотерицина В, включенного в смешанные мицеллы, [приготовленные] из яичного лецитина и желчной соли
Аннотация: It was compared leishmanicidal activity of five formulations of amphotericin B (AmB). AmB combined with deoxycholate (Fungizone) immediately caused cell lysis, at lower concentrations partial, and at higher concentrations total; the non-lysed cells reassuming growth. AmB formulated with egg-lecithin and bite salt at doses equivalent to those of Fungizone was not active, whereas at higher doses it resulted in a delayed but complete inhibition of cell growth. The activity of liposomal AmB was comparable to that of Fungizone. The time of initial leishmanicidal activity of the five formulations lested can be ascribed to the rate of free, monomeric AmB delivered. Features that are characteristic of the anticellular effect of AmB formulated with egg lecithin and bile salts, a delay in activity, a requirement for higher concentration and total inhibition of cell growth, were also noted. США, Lab. of Cell Biology and Genetics, NIDDK, Bethesda, MD 20892. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
ФУНГИЗОН
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
IN VIVO
СМЕШАННЫЕ МИЦЕЛЫ
АКТИВНОСТЬ
LEISHMANIA SPP.

Доп.точки доступа:
Ramos, H.; Brajtburg, J.; Marquez, V.; Cohen, B.E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.34

   
    Comparison of the leishmanicidal activity of fungizone, liposomal AmB and amphotericin B incorporated into egg lecithin-bile salt mixed micelles [Text] / H. Ramos [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1995. - Vol. 21, N 6. - P211-215 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Сравнение лейшманицидной активности фунгизона, липосомного препарата AmB (AmBisome) и амфотерицина В, включенного в смешанные мицеллы, [приготовленные] из яичного лецитина и желчной соли
Аннотация: It was compared leishmanicidal activity of five formulations of amphotericin B (AmB). AmB combined with deoxycholate (Fungizone) immediately caused cell lysis, at lower concentrations partial, and at higher concentrations total; the non-lysed cells reassuming growth. AmB formulated with egg-lecithin and bite salt at doses equivalent to those of Fungizone was not active, whereas at higher doses it resulted in a delayed but complete inhibition of cell growth. The activity of liposomal AmB was comparable to that of Fungizone. The time of initial leishmanicidal activity of the five formulations lested can be ascribed to the rate of free, monomeric AmB delivered. Features that are characteristic of the anticellular effect of AmB formulated with egg lecithin and bile salts, a delay in activity, a requirement for higher concentration and total inhibition of cell growth, were also noted. США, Lab. of Cell Biology and Genetics, NIDDK, Bethesda, MD 20892. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
АМФОТЕРИЦИН В
ФУНГИЗОН
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
IN VIVO
СМЕШАННЫЕ МИЦЕЛЫ
АКТИВНОСТЬ
LEISHMANIA SPP.

Доп.точки доступа:
Ramos, H.; Brajtburg, J.; Marquez, V.; Cohen, B.E.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.07-04Н3.68

   
    Молекулярные и фундаментальные аспекты опухолевого роста [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая,1999,- / С. С. Автушенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 83-84, 171
Аннотация: Разработана технология получения сухого липосомного препарата интерлейкина (ИЛ)-2. Включение ИЛ-2 в липосомы - 82-85%. Показано, что данный препарат ИЛ-2 менее токсичен и пригоден для клинического применения (аэрозольный метод) при лечении различных онкологических заболеваний. Россия, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов, С.-Петербург
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ В ОНКОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Автушенко, С.С.; Смирнова, Л.Ф.; Протасов, Е.А.; Потокин, И.Л.; Симбирцев, А.С.; Автушенко, А.С.; Моисеев, В.М.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.301

   
    Молекулярные и фундаментальные аспекты опухолевого роста [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая,1999,- / С. С. Автушенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 83-84, 171
Аннотация: Разработана технология получения сухого липосомного препарата интерлейкина (ИЛ)-2. Включение ИЛ-2 в липосомы - 82-85%. Показано, что данный препарат ИЛ-2 менее токсичен и пригоден для клинического применения (аэрозольный метод) при лечении различных онкологических заболеваний. Россия, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов, С.-Петербург
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ В ОНКОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Автушенко, С.С.; Смирнова, Л.Ф.; Протасов, Е.А.; Потокин, И.Л.; Симбирцев, А.С.; Автушенко, А.С.; Моисеев, В.М.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.280

   
    Молекулярные и фундаментальные аспекты опухолевого роста [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.-Петербург, 24-28 мая,1999,- / С. С. Автушенко [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 83-84, 171
Аннотация: Разработана технология получения сухого липосомного препарата интерлейкина (ИЛ)-2. Включение ИЛ-2 в липосомы - 82-85%. Показано, что данный препарат ИЛ-2 менее токсичен и пригоден для клинического применения (аэрозольный метод) при лечении различных онкологических заболеваний. Россия, ГосНИИ особо чистых биопрепаратов, С.-Петербург
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ В ОНКОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Автушенко, С.С.; Смирнова, Л.Ф.; Протасов, Е.А.; Потокин, И.Л.; Симбирцев, А.С.; Автушенко, А.С.; Моисеев, В.М.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т1.220

   
    Effect of liposomes on permeation of diclofenac through cadaver skin: In-vivo evaluation using animal models [Text] / R. K. Bhardwaj [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 2000. - Vol. 6, N 11. - P485-489 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Влияние липосом на проникновение диклофенака через кожу трупа: Оценка in vivo при моделировании на животных
Аннотация: В опытах на изолированном эпидермисе кожи трупа показано, что скорость проникновения через него водного р-ра натрия флуоресцеина составляла 0,7366 мкг*см{-2}*ч. При включении его в состав малых однослойных или многослойных везикул эта величина возрастала до 1,1 и 1 мкг*см{-2}*ч соотв. На модели каррагинанового воспалительного отека лапы у крыс Wistar показано, что местное применение содержащих диклофенак липосомальных рецептур липогель-а и липогель-b оказывало противовоспалительный эффект, к-рый был более выражен, чем при использовании стандартного геля диклофенака (68,57 и 62,04% и 51,43% соотв.). Сделан вывод, что липосомы стимулируют проникновение в-в через эпидермис. Индия, All India Institute of Medical Sciences, New-Delhi-110029. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ДИКЛОФЕНОК
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КРЫСЫ
КОЖА ТРУПА

Доп.точки доступа:
Bhardwaj, R.K.; Velpandian, T.; Kamal, Kishore; Gupta, S.K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.219

   
    Effect of liposomes on permeation of diclofenac through cadaver skin: In-vivo evaluation using animal models [Text] / R. K. Bhardwaj [et al.] // Pharm. and Pharmacol. Commun. - 2000. - Vol. 6, N 11. - P485-489 . - ISSN 1460-8081
Перевод заглавия: Влияние липосом на проникновение диклофенака через кожу трупа: Оценка in vivo при моделировании на животных
Аннотация: В опытах на изолированном эпидермисе кожи трупа показано, что скорость проникновения через него водного р-ра натрия флуоресцеина составляла 0,7366 мкг*см{-2}*ч. При включении его в состав малых однослойных или многослойных везикул эта величина возрастала до 1,1 и 1 мкг*см{-2}*ч соотв. На модели каррагинанового воспалительного отека лапы у крыс Wistar показано, что местное применение содержащих диклофенак липосомальных рецептур липогель-а и липогель-b оказывало противовоспалительный эффект, к-рый был более выражен, чем при использовании стандартного геля диклофенака (68,57 и 62,04% и 51,43% соотв.). Сделан вывод, что липосомы стимулируют проникновение в-в через эпидермис. Индия, All India Institute of Medical Sciences, New-Delhi-110029. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНОК
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
КРЫСЫ
КОЖА ТРУПА

Доп.точки доступа:
Bhardwaj, R.K.; Velpandian, T.; Kamal, Kishore; Gupta, S.K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т2.188

   
    Антивирусная активность липосомных препаратов антибиотика гелиомицина [Текст] / С. В. Подольская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 139, N 3. - С. 330-333 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Получен липосомный препарат с макс. возможным кол-вом включенного антибиотика гелиомицина. Цитотоксичность его изучали в культуре диплоидных фибробластов эмбриона человека. Антивирусную активность исследовали на модели цитомегаловирусной инфекции in vitro по способности к образованию бляшек. Установили, что липосомный препарат гелиомицина оказался в 10 раз менее токсичным для клеток человека, чем раствор антибиотика в ДМСО, и проявил антивирусную активность против цитомегаловирусной инфекции при конц-ии 0.042 мкг/мл. Россия, МГА тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ГЕЛИОМИЦИН
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Подольская, С.В.; Нарышкина, Н.А.; Сорокоумова, Г.М.; Каплун, А.П.; Федорова, Н.Е.; Меджидова, А.А.; Кущ, А.А.; Швец, В.И.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.202

   
    Разработка метода получения растворимой формы рекомбинантного человеческого эндостатина и исследование его противоопухолевого потенциала [Текст] / Н. В. Позднякова [и др.] // Молекул. мед. - 2007. - N 2. - С. 13-20 . - ISSN 1728-2918
Аннотация: Разработана оригинальная методика выделения рекомбинантного эндостатина (ЭС) человека из клеток штамма-продуцента E. coli. С использованием данной методики получен растворимый белок с высокой степенью очистки (более 99%). Выход ЭС составил 25 мг из 1 л культуры. Показано, что белок проявляет специфическую цитотоксическую активность in vitro в отношении различных линий эндотелиальных клеток. Получена липосомная форма ЭС и исследована ее биологическая активность in vivo на модели меланомы мышей линии B16. Показано, что липосомная форма ЭС обладает большим противоопухолевым потенциалом по сравнению со свободным белком. Продемонстрирован синергизм действия доксорубицина и липосомного ЭС в отношении роста меланомы B16. Россия, Московский НИИ медицинской экологии. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЭНДОСТАТИН
ИНГИБИТОРЫ АНГИОГЕНЕЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
РАСТВОРИМАЯ ФОРМА
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ОЧИСТКА
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АНАЛИЗ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ

Доп.точки доступа:
Позднякова, Н.В.; Корженевский, Д.А.; Луценко, Е.В.; Архапчев, М.Ю.; Дигтярь, А.В.; Фельдман, Н.Б.; Луценко, С.В.; Северин, С.Е.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.09-04Н1.247

    Кеца, О. В.
    Порушення мiкросомноi монооксигеназноi системи пухлини щурiв за дii лiпосомного препарату [Текст] / О. В. Кеца, М. М. Марченко // Укр. бiохiм. ж. - 2006. - Vol. 78, N 6. - С. 135 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Нарушение микросомной монооксигеназной системы опухоли крыс при действии липосомного препарата
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗА
МИКРОСОМЫ
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Марченко, М.М.
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 10.02-04И8.216

   
    Безопасность и эффективность нового противомикробного липосомного препарата при выращивании цыплят-бройлеров [Текст] / Е. А. Друзь [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 2009. - N 3. - С. 56-58 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: В связи с низкой эффективностью применяемых в настоящее время антибактериальных препаратов, обусловленной антибиотикорезистентностью многих штаммов-возбудителей, актуальным является создание и применение новых средств. Альтернативой антибиотикам и синтетическим антибактериальным препаратам могут стать растительные антимикробные средства. Одним из них является препарат сангвиритрин, получаемый из травы Маклейн сердцевидной или Маклей и мелкоплодной. Препарат представляет собой сумму алкалоидов сангвинарина и хелиритрина. Липосомный препарат сангвиритрин можно применять в качестве профилактического средства, предотвращающего развитие инфекционных заболеваний. Препарат, введенный в воду в дозе 0,6 мг/кг, положительно влияет на метаболизм птицы, повышает и улучшает качественные показатели мяса
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
САНГВИРИТРИН
БОЛЕЗНИ КУР
БРОЙЛЕРЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Друзь, Е.А.; Кашникова, Т.В.; Хмыров, А.В.; Фельдман, Н.Б.; Луценко, С.В.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т2.286

    Adler-Moore, Jill.
    In vivo and in vitro evidence for reduced toxicity and mode of action of AmBisome [Text] : [Pap.] 19th Annu. Meet. EBMT and 9th Meet. Nurses Group, Garmisch-Partenkirchen, Jan. 17-21, 1993 / Jill Adler-Moore // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N4. - P146 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Данные in vivo и in vitro свидетельствующие об уменьшенной токсичности и механизме действия препарата Амбисом
Аннотация: Амбисом (I) представляет собой липосомную форму амфотерицина В, к-рая состоит из суспензии однослойных пузырьков диаметром 45-80 нм. I в 30 раз менее токсичен в сравнении с фунгизоном: DL[5][0]=50 мг/кг и 1,6 мг/ /кг для I фунгизона соотв. I в 2-3 раза менее токсичен при инкубации с культурой клеток почек и макрофагов и в конц-ии 100 мкг/мл вызывает лизис лишь 5% эритроцитов. Мышам, зараженным кандидозом, вводили I, меченный флуоресцеином. Флуоресценция в почке была локализована в месте инфицирования. In vitro показали, что липосомы I прикреплялись к поверхности клеток Candida и Aspergillus и вызывали их гибель. Аналогичную гибель Candida, кандид наблюдали в перитонеальных макрофагах. США, 650 Cliffsi de Drive San Dimas, CA 91773. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
АМБИСОМ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КАНДИДЫ
АСПЕРГИЛЛЫ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.10-04М4.256

   
    Исследование гиполипидемического действия липосомальной формы концентрата полиненасыщенных жирных кислот [Текст] / Э. В. Сынгеева [и др.] // Липидология - наука XXI века: 2 Всероссийская научная Интернет-конференция с международным участием, Казань, 11 нояб., 2014. - Казань, 2014. - С. 102-108 . - ISBN 978-5-906217-67-7
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
ЖИР БАЙКАЛЬСКОЙ НЕРПЫ
ЛИПОСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ
ГИПЕРЛИПИДЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Сынгеева, Э.В.; Ламажапова, Г.П.; Жамсаранова, С.Д.; Бурнашева, Е.В.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)