Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.310

    Lance, M. R.
    Potassium leakage from human erythrocytes induced by colloidal amphotericin B formulations [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 130th Meet., Chiltern, Sept. 21-24, 1993 / M. R. Lance, C. Washington, S. S. Davis // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, Suppl. N2. - P1139 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Утечка калия из эритроцитов человека, вызванная коллоидной лекарственной формой амфотерицина В
Аннотация: На отмытых эритроцитах человека (ЭЧ) исследовали влияние различных лекарственных форм амфотерицина В (I) на выход К{+} из ЭЧ. Коллоидная эмульсия I и амбисом (липосомный препарат I; "Vestar"), в отличие от фунгизона (I в дезоксихолате Na "Squibb"), не вызывали заметного лизиса ЭЧ. Утечку К{+} из ЭЧ под действием эмульсии I и "Ambisome" наблюдали только при высоких конц-иях I (10 мкг/мл). Сделан вывод о том, что метод регистрации утечки К{+} достаточно чувствителен для выявления небольших повреждений мембран и м. б. использован при разработке новых лекарственных форм. Великобритания, Univ. of Nottingham, Nottingham NG7 2RD. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
КОЛЛОИДНАЯ ФОРМА
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЫХОД K

Доп.точки доступа:
Washington, C.; Davis, S.S.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.102

    Forssen, Eric A.
    Daunoxome treatment of solid tumors: Preclinical and clinical investigations [Text] / Eric A. Forssen, Michael E. Ross // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P481-512 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Обработка дауноксомом солидных опухолей. Преклинические и клинические исследования
Аннотация: Дауноксомы представляют собой лекарственную форму даунорубицина, заключенного в мелкие униламеллярные липосомы (50-80 нм в диаметре) с соотношением фосфатидилхолин/холестерин 2:1. У мышей с солидной лимфосаркомой Р1798 использование дауноксом в 10 раз увеличивает доставку даунорубицина в опухоль и наблюдаемые улучшение регрессии опухоли и увеличение продолжительности жизни мышей коррелирует с увеличением поступления лекарства в опухоль. Аналогичное 10-кратное увеличение эффективности даунорубицина в форме дауноксом обнаруживается также у мышей с аденокарциномой молочной железы МА16С. При клиническом анализе дауноксом отметили улучшение фармакокинетики по сравнению со свободным дауномицином, увеличение накопления даунорубицина в саркомах Капоши при использование дауноксом и отсутствие кардиотоксического действия у дауноксом. США, Vestar, Inc., San Dimas, CA 91774. Библ. 69.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДАУНОМИЦИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Ross, Michael E.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.07-04А4.94

   
    2-Mercaptopropionylglycine affords enhanced radioprotection after a liposome encapsulation [Text] / R. N. Sharan [et al.] // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 1. - P31-37 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: 2-меркаптопропионилглицин дает повышенную радиозащиту после инкапсуляции в липосомы
Аннотация: Белым мышам-самкам Swiss в возрасте 6-8 нед. в/б вводили по 0,408 мг 2-меркаптопропионилглицина (МПГ) в водном р-ре или эквивалентное кол-во МПГ, заключенного в липосомы (ЛМПГ) за 30 мин до 'гамма'-облучения в дозах 1-8 Гр при мощности 23,65 Гр/мин. Показано, что ЛМПГ увеличивает долю живых клеток костного мозга и селезенки, определяемых окрашиванием 1% трипановым синим, в 1,11-2,23 раза (в зависимости от дозы облучения) по сравнению с МПГ. Индия, Rad. and Molecular Biol. Unit, Dep. of Biochem., School of Life Sciences, North-Eastern Hill Univ., Umshing SHILLONG 793 022. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 18
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
МЕРКАПТОПРОПИОНИЛГЛИЦИН*2-
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕЛЕЗЕНКА
КЛЕТОЧНОСТЬ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sharan, R.N.; Alam, A.; Chakraborty, Sanghamitra; Saikia, Jyoti R.; Srivastava, P.N.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.34

    Mayer, Lawtence D.
    Preclinical and clinical studies with liposomal vincristine [Text] / Lawtence D. Mayer // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P203-205 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Доклинические и клинические исследования липосомной формы винкристина
Аннотация: Разработана технология включения винкристина (I) в липосомы (Лп) методом градиента pH. Наиболее эффективно I удерживался в Лп, сформированных из дистеароилфосфатидилхолина и холестерина, взятых в молярном соотношении 55:45. При этом противоопухолевая активность I возрастала, а токсичность по сравнению со свободным I падала. По мере повышения диаметра Лп с 0,1 до 1 мкм противоопухолевая активность липосомной формы I, к-рую оценивали на мышах с асцитной опухолью L1210, снижалась. Проведены клинические испытания этой формы I при введении в дозе 0,5 - 2,8 мг/м{2} в/в каждые 3 нед. При повышении дозы до 2,8 мг/м{2} побочные эффекты I выявлены у 2/3 больных. При введении I в составе Лп могла быть достигнута более высокая конц-ия его в плазме, чем при введении свободного I. Канада, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, B. C., V5Z 4E6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНКРИСТИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т1.125

    Mayer, Lawtence D.
    Preclinical and clinical studies with liposomal vincristine [Text] / Lawtence D. Mayer // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P203-205 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Доклинические и клинические исследования липосомной формы винкристина
Аннотация: Разработана технология включения винкристина (I) в липосомы (Лп) методом градиента pH. Наиболее эффективно I удерживался в Лп, сформированных из дистеароилфосфатидилхолина и холестерина, взятых в молярном соотношении 55:45. При этом противоопухолевая активность I возрастала, а токсичность по сравнению со свободным I падала. По мере повышения диаметра Лп с 0,1 до 1 мкм противоопухолевая активность липосомной формы I, к-рую оценивали на мышах с асцитной опухолью L1210, снижалась. Проведены клинические испытания этой формы I при введении в дозе 0,5 - 2,8 мг/м{2} в/в каждые 3 нед. При повышении дозы до 2,8 мг/м{2} побочные эффекты I выявлены у 2/3 больных. При введении I в составе Лп могла быть достигнута более высокая конц-ия его в плазме, чем при введении свободного I. Канада, British Columbia Cancer Agency, Vancouver, B. C., V5Z 4E6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ВИНКРИСТИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
6.
Патент 5466716 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 47/00.

   
    Liposomal trimethylsphingosine [Текст] / Yasuyuki Igarashi [и др.] ; The Biomembrane Institute. - № 221788 ; Заявл. 01.04.1994 ; Опубл. 14.11.1995
Перевод заглавия: Липосомная форма триметилсфингозина
Аннотация: Предлагается метод получения липосомной формы триметилсфингозина. В экспериментах показано наличие у нее супрессирующей активности в отношении опухолевого роста. Липосомная форма обладает св-вами эффективного ингибитора протеинкиназы C. США, The Biomembrane Institute, Seattle, WA
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.17
Рубрики: ТРИМЕТИЛСФИНГОЗИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
СУПРЕССИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНКИНАЗЫ C
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Igarashi, Yasuyuki; Ahmad, Mohammad N.; Okoshi, Hirofumi; Hakomori, Sen-itroh; The Biomembrane Institute
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.139

   
    Pharmacokinetics of N{4}-octadecyl-1-'бета'-D-arabinofuranosylcytosine in plasma and whole blood after intravenous and oral administration to mice [Text] / Katharina M. Rentsch [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 11. - P1076-1081 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика N{4}-октадецил-1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина в плазме и цельной крови у мышей после внутривенного или орального введения
Аннотация: При введении мышам 'MARS''MARS' ICR липосомной формы N{4}-октадецил-1-'бета'-D-арабинофуранозилцитозина (I) в дозе 1,8 мкг в/в величина AUC для плазмы и цельной крови составляла 1218 и 837 мг*ч*л{-1} соотв. Значения клиренса и объема распределения для плазмы составляли 0,031 мл*мин{-1} и 6,56 мл, а для крови - 0,045 мл*мин{-1} и 16,5 мл соотв. При введении I в дозе 2,9 мкг п/о значения AUC для плазмы и крови были снижены до 13,4 и 108 мг*ч*л{-1} соотв. Сделан вывод, что распределение I в крови зависит от пути введения. Швейцария, Univ. Hospital Zurich, CH 8091 Zurich. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЦИТАРАБИН (ЦИТОЗИНАРАБИНОЗИД)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РЕЖИМ ВВЕДЕНИЯ
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
КРОВЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rentsch, Katharina M.; Schwendener, Reto A.; Schott, Herbert; Hanseler, Edgar
8.
Патент 5641508 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/127.

    Li, Lingna.
    Method for delivering melanin to hair follicles [Текст] / Lingna Li, Valery K. Lishko ; AntiCancer, Inc. - № 181471 ; Заявл. 13.01.1994 ; Опубл. 24.06.1997
Перевод заглавия: Метод доставки меланина в волосяные фолликулы
Аннотация: Метод непосредственной избирательной доставки меланина в волосяные фолликулы млекопитающего, включающий стадии: получения липосомного состава с липосомами, содержащими эффективное кол-во меланина, и применения названного липосомного состава непосредственно на кожной поверхности млекопитающего, содержащей множество волосяных фолликулов, благодаря чему меланин перейдет в волосяные фолликулы
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.35
Рубрики: МЕЛАНИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ДОСТАВКА В ВОЛОСЯНЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lishko, Valery K.; AntiCancer; Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т1.152

    Jain, Sanjay.
    Development of a liposome based contraceptive system for intravaginal administration of progesterone [Text] / Sanjay Jain, Ranjit Singh, Balram Sahu // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 8. - P827-830 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка на основе липосом контрацептивной системы для внутривлагалищного введения прогестерона
Аннотация: Разработана технология получения многослойных липосом на основе лецитина, холестерина и дицетилфосфата (6:3:1), содержащих прогестерон (I). Эффективность захвата I липосомами составляла 97,8% в среднем. Показано, что внутривлагалищное введение препарата липосом, содержащих I, приводило к ингибированию образования желтого тела на 85%. Обсуждена возможность применения липосом, содержащих I, в кач-ве контрацептивного средства при внутривлагалищном введении. Индия, Pharmaceutics Lab., Sagar (M. P.) 470003. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ВНУТРИВЛАГАЛИЩНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Ranjit; Sahu, Balram
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.01-04Т2.99

    Jain, Sanjay.
    Development of a liposome based contraceptive system for intravaginal administration of progesterone [Text] / Sanjay Jain, Ranjit Singh, Balram Sahu // Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1997. - Vol. 23, N 8. - P827-830 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Разработка на основе липосом контрацептивной системы для внутривлагалищного введения прогестерона
Аннотация: Разработана технология получения многослойных липосом на основе лецитина, холестерина и дицетилфосфата (6:3:1), содержащих прогестерон (I). Эффективность захвата I липосомами составляла 97,8% в среднем. Показано, что внутривлагалищное введение препарата липосом, содержащих I, приводило к ингибированию образования желтого тела на 85%. Обсуждена возможность применения липосом, содержащих I, в кач-ве контрацептивного средства при внутривлагалищном введении. Индия, Pharmaceutics Lab., Sagar (M. P.) 470003. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.69
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ВНУТРИВЛАГАЛИЩНЫЕ КОНТРАЦЕПТИВЫ

Доп.точки доступа:
Singh, Ranjit; Sahu, Balram
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.04-04А4.53

   
    Restoration of femoral GM-CFC progenitors in sublethally irradiated mice of various ages treated with liposomal adamantylamide dipeptide [Text] / Andrea Kasna [et al.] // Int. Immunopharmacol. - 2004. - Vol. 4, N 8. - P1099-1106 . - ISSN 1567-5769
Перевод заглавия: Восстановление предшественников GM-CFC из костного мозга бедренной кости у сублетально облученных мышей разного возраста, леченных липосомным адамантиламидсодержащим дипептидом
Аннотация: Исследовали стимулирующий эффект адмантиламид-L-аланил-D-изоглутамина (AdDP) или его липосомной формы (L-AdDP) на восстановление гранулоцитарно-макрофагальных гемопоэтических предшественников (ГМГП) в костном мозге сублетально облученных мышей разного возраста. В качестве параметра, отражающего стимулирующую активность, использовали число предшественников ГМГП в бедре на 10-ый день. У предварительно леченных AdDP или L-AdDP мышей 3-5 мес возраста выявлено усиленное восстановление ГМГП при облучении в дозе 5,5 Гр. Мыши в возрасте 2 лет поддавались лечению при увеличении дозы до 6,5 Гр, в то время как эффект стимуляции у молодых мышей (6 нед) проявлялся при дозах ниже 5,5 Гр. Заключение AdDP в липосомы усиливало состимулирующую активность сыворотки леченых мышей и пролонгировало такую активность по меньшей мере в течение 30 ч после стимуляции, по сравнению с мышами, лечеными только AdDP, когда состимулирующая активность длилась только 12 ч. Заключают, что в AdDP представляет собой подходящую форму AdDP, к-рая индуцирует восстановление предшественников ГМГП у облученных мышей разного возраста. Стимулирующий эффект зависит от степени повреждения гемопоэтического микроокружения костного мозга, вызванного разными дозами 'гамма'-облучения. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИПЕПТИД
АДАМАНТИЛАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
КРОВЕТВОРЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kasna, Andrea; Turanek, Jaroslav; Vacek, Antonin; Zaluska, Dana; Knotigova, Pavlina; Masek, Karel
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.106

   
    Restoration of femoral GM-CFC progenitors in sublethally irradiated mice of various ages treated with liposomal adamantylamide dipeptide [Text] / Andrea Kasna [et al.] // Int. Immunopharmacol. - 2004. - Vol. 4, N 8. - P1099-1106 . - ISSN 1567-5769
Перевод заглавия: Восстановление предшественников GM-CFC из костного мозга бедренной кости у сублетально облученных мышей разного возраста, леченных липосомным адамантиламидсодержащим дипептидом
Аннотация: Исследовали стимулирующий эффект адмантиламид-L-аланил-D-изоглутамина (AdDP) или его липосомной формы (L-AdDP) на восстановление гранулоцитарно-макрофагальных гемопоэтических предшественников (ГМГП) в костном мозге сублетально облученных мышей разного возраста. В качестве параметра, отражающего стимулирующую активность, использовали число предшественников ГМГП в бедре на 10-ый день. У предварительно леченных AdDP или L-AdDP мышей 3-5 мес возраста выявлено усиленное восстановление ГМГП при облучении в дозе 5,5 Гр. Мыши в возрасте 2 лет поддавались лечению при увеличении дозы до 6,5 Гр, в то время как эффект стимуляции у молодых мышей (6 нед) проявлялся при дозах ниже 5,5 Гр. Заключение AdDP в липосомы усиливало состимулирующую активность сыворотки леченых мышей и пролонгировало такую активность по меньшей мере в течение 30 ч после стимуляции, по сравнению с мышами, лечеными только AdDP, когда состимулирующая активность длилась только 12 ч. Заключают, что в AdDP представляет собой подходящую форму AdDP, к-рая индуцирует восстановление предшественников ГМГП у облученных мышей разного возраста. Стимулирующий эффект зависит от степени повреждения гемопоэтического микроокружения костного мозга, вызванного разными дозами 'гамма'-облучения. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ДИПЕПТИД
АДАМАНТИЛАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
КРОВЕТВОРЕНИЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kasna, Andrea; Turanek, Jaroslav; Vacek, Antonin; Zaluska, Dana; Knotigova, Pavlina; Masek, Karel
13.
Патент 6534060 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Coggin, Joseph H.
    Oncofetal antigen specific T-lymphocyte mediated immune response: Manipulation and uses of oncofetal antigen specific CD4, CD8 cytotoxic and suppressor T cells and interleukin-10 [Текст] / Joseph H. Coggin, James W. Rohrer, Adel L. Barsoum ; South Alabama Medical Science Foundation. - № 09/702965 ; Заявл. 31.10.2000 ; Опубл. 18.03.2003
Перевод заглавия: Иммунный ответ, опосредованный Т-лимфоцитами, специфичными к раковоэмбриональному антигену. Использование специфичных к раковоэмбриональному антигену CD4{+} CD8{+} цитотоксических и CD8{+} супрессорных Т-клеток и интерлейкина-10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ IN VIVO
АНТИГЕНЫ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rohrer, James W.; Barsoum, Adel L.; South Alabama Medical Science Foundation
Свободных экз. нет
14.
Патент 6534060 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Coggin, Joseph H.
    Oncofetal antigen specific T-lymphocyte mediated immune response: Manipulation and uses of oncofetal antigen specific CD4, CD8 cytotoxic and suppressor T cells and interleukin-10 [Текст] / Joseph H. Coggin, James W. Rohrer, Adel L. Barsoum ; South Alabama Medical Science Foundation. - № 09/702965 ; Заявл. 31.10.2000 ; Опубл. 18.03.2003
Перевод заглавия: Иммунный ответ, опосредованный Т-лимфоцитами, специфичными к раковоэмбриональному антигену. Использование специфичных к раковоэмбриональному антигену CD4{+} CD8{+} цитотоксических и CD8{+} супрессорных Т-клеток и интерлейкина-10
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ IN VIVO
АНТИГЕНЫ
РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rohrer, James W.; Barsoum, Adel L.; South Alabama Medical Science Foundation
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.08-04М6.128

   
    Liposomal gemcitabine (GemLip) - efficient drug against hormone-refractory Dul45 and PC-3 prostate cancer xenografts [Text] / Peter Jantscheff [et al.] // Prostate. - 2009. - Vol. 69, N 11. - P1151-1163 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Липосомальный гемцитабин (ГемЛип) - эффективный лекарственный препарат при гормонорефрактерных ксенотрансплантатах рака предстательной железы (DU 145 и PC-3)
Аннотация: ГемЛип даже в очень низкиз дозах, проявляет выраженное противоопухолевое и противометастическое действие в гормонорезистентны ксенотрансплантатах рака предстательной железы in vivo и эффективен даже тогда, когда концентрация гимпитабина падает. Германия, Ил. 5. Табл. 1. Библ. 68
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМЦИТАБИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА

Доп.точки доступа:
Jantscheff, Peter; Esser, Norbert; Graeser, Ralph; Ziroli, Vittorio; Kluth, Jessica; Unger, Clemens; Massing, Ulrich
16.

Деп. 3158-В89


   
    Изучение взаимодействия нагруженных солюсульфоном липосом с перитонеальными макрофагами мышей и внутриклеточно расположенными микобактериями лепры [Текст] : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890512, N 3158-В89 / А. А. Резаев [и др.] ; депонент Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.). - Введ. с 19890512. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 12 с. : ил. - 8 назв.
Аннотация: С целью усиления терапевтич. эффекта противолепрозного препарата солюсульфона (I) и достижения его направленного действия применяли метод включения препарата в липосомы. Возможность транспорта I внутрь клетки с помощью липосом изучали на культуре мышиных перитонеальных макрофагов. Конц-ию I в макрофагах определяли спектрофлуориметрич. методом. Изучение взаимодействия липосомной формы I с внутриклеточно расположенным возбудителем осуществляли с применением электронно-микроскопич. методов. Показали, что липосомы, нагруженные I, проникая в цитоплазму макрофагов, создают в них более высокую конц-ию I, обеспечивая тем самым прямое воздействие на микроорганизм. Изменение ультратонкого строения микобактерий лепры при непосредственном контакте с липосомами подтверждает создаваемый липосомным I локальный терапевтич. эффект.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.35
Рубрики: СОЛЮСУЛЬФОН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ МЫШИ
ПРОНИКНОВЕНИЕ
МИКОБАКТЕРИИ ЛЕПРЫ
ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Резаев, А.А.; Маслов, А.К.; Ефремова, Т.В.; Торчилин, В.П.; Ющенко, А.А.; Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
Свободных экз. нет
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.405

   
    Hautpermeation von liposomal inkorporiertem Hydrocortison [Text] / W. Wohlrab [et al.] // Pharmazil. - 1989. - Vol. 44, N 5. - S333-335 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Проницаемость кожи для гидрокортизона, включенного в липосомы
Аннотация: Определяли конц-ию гидрокортизона (I) в различных слоях кожи человека при местном применении гидрокортизоновой мази и I, включенного в липосомы. После 30 мин инкубации кожи с I-содержащими липосомами конц-ия I в эпидермисе была в 8 раз, а в дерме в 14 раз выше, чем при применении мази. Изучение чрескожного всасывания I, включенного в липосомы в опытах in vivo, показало, что конц-ия I в Св морских свинок и выделение его с мочой ниже, чем при использовании в мази I. Считают, что липосомный препарат I при местном применении может обеспечить хороший терапевтич. эффект при сниженном резорбтивном действии. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
МАЗЬ
ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Wohlrab, W.; Lasch, J.; Taube, K.-M.; Wozniak, K.-D.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.76

    Stozek, T.
    Zum EinfluSS des Einschlusses von Procainhydrochlorid in Liposomen auf die lokalanasthetische Wirkung [Text] / T. Stozek, L. Krowczynski // Pharmazil. - 1989. - Vol. 44, N 7. - S466-468 . - ISSN 0031-7144
Перевод заглавия: Влияние включения прокаинагидрохлорида в липосомы на его местноанестезирующее действие
Аннотация: В экспериментах на морских свинках сравнивали местноанестезирующее действие новокаина I гидрохлорида (I) вводимого п/к в виде р-ра (I-Р) и в форме липосом (I-Л). Отмечено усиление выраженности и продолжительности действия I при использовании I-Л. Наибольший эффект получен при введении I-Л, суспедированного в фосфатном буфере с добавлением метилцеллюлозы. ПНР, Med. Akad. Krakow, PL-31-123. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07 + 341.45.25.25.09
Рубрики: НОВОКАИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ПОЛУЧЕНИЕ
МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Krowczynski, L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.03-04А4.63

   
    Активация хроматина гепатоцитов in vivo при лучевом поражении и пути ее модификации биогенными аминами [Текст] / Н. Е. Кучеренко [и др.] ; Науч. сов. АН СССР по пробл. радиобиол. // Инф. бюл. - 1989. - N 35. - С. 20-21
Аннотация: Показано, что Обл крыс при стимуляции пролиферации гепатоцитов (Г) in vivo циклогексимидом приводит к снижению содержания цАМФ, цГМФ и кальмодулина в цитозоле и ядрах Г. Следующим звеном в опосредовании действия Обл является регуляция активности внутриядерных циклонуклеотид- и Ca{2}+-зависимых протеинкиназ и интенсивности фосфорилирования белков хроматина. Показано, что Обл подавляет не только фосфорилирование белков, но и координированные с этим процессом ацетилирование, метилирование и АДФ-рибозилирование гистонов и негистоновых белков, синтез РНК и репликацию ДНК, следствием чего является интерфазная гибель Г. Биогенные амины (БА) реализуют свое действие через систему циклических нуклеотидов и нормализуют протекание процессов модификаций белков хроматина, синтеза РНК и ДНК в Г. Поскольку, воздействие БА на систему циклических нуклеотидов непродолжительно, их заключали в липосомы. Показано, что липосомы позволяют эффективно пролонгировать действие БА на Г.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
ХРОМАТИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кучеренко, Н.Е.; Блюм, Я.Б.; Цудзевич, Б.А.; Остапец, Н.Н.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.99

    Knopp, Ch.
    Zur Herstellung und Charakterisierung von Doxorubicin-liposomen [Text] / Ch. Knopp // Sci. pharm. - 1989. - Vol. 57, N 3. - S192 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Получение и характеристика липосом с доксорубицином
Аннотация: Сообщается о получении липосом (Лс) доксорубицина (I) с т-рой фазового перехода, незначительно превышающей норм. т-ру человеч. тела, вследствии чего обеспечивается преимуществ. высвобождение содержимого Лс в зонах локализации опухолей, характеризующихся повышенной т-рой. На основании результатов изучения in vivo I Лс, полученных различными методами (УЗ-диспергирование, детергентный диализ, обращение фаз) при использовании различных соотношений дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ) и дистеароилфосфатидилхолина (ДСФХ) и характеризующихся различными размерами, структурой, стабильностью, т-рой фазового перехода и способностью к включению I, для дальнейшего изучения отобраны Лс, полученные методом обращения фаз на основе смеси ДПФХ: ДСФХ в соотношении 3:1. Австрия, Karl-Franzens-Univ., A8010 Graz.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ЛИПОСОМНАЯ ФОРМА
ПОЛУЧЕНИЕ
КОМПОНЕНТНЫЙ СОСТАВ
ОПТИМИЗАЦИЯ
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)