СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ HEL<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.81

Amplification of the E2F1 transcription factor gene in the HEL erythroleukemia cell line [Text] / Midori Saito [et al.] // Genomics. - 1995. - Vol. 25, N 1. - P130-138 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Амплификация гена фактора транскрипции E1F1 в линии HEL эритролейкозных клеток
Аннотация: Роль основного медиатора контроля пролиферации клеток (Кл) предполагает присутствие участков связывания E2F у целого набора координированно управляемых генов. Среди E2F-чувствительных - гены c- и N-myc, cdc2, циклина 2, тимидинкиназы, ретинобластомы. Выделенный из клонотеки человека ген белка с функциональными свойствами E2F обозначили как E2F1, на хромосомной карте он локализован в 20q11, причем в направлении теломеры от локуса гена Rb. Нарушения локуса 20q11, ассоциированные с острым лейкозом или миелодисплазией, на затрагивают E2F1. В то же время в клеточной линии HEL эритролейкоза человека Саузерн-блотингом зарегистрировали амплификацию E2F1, а в нек-рых линиях и акты транслокации локуса с изуч. геном. Уровень амплификации сходен с тем, к-рый наблюдали ранее для генов ERB-B2/HER-2/NEU и циклина D1 при раке молочной железы, GLT и MDM2 при саркоме человека. Обсуждают возможные последствия амплификации E2F1 для промоции роста опухолевых клеток и роль Rb. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Dep. Exptl Oncol. Memphis, TN 38105. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР E2F1
ГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛЕЙ
ЭРИТРОЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ HEL

Доп.точки доступа:
Saito, Midori; Helin, Kristian; Valentine, Marcus B.; Griffith, Barbara B.; Willman, Cheryl L.; Harlow, Ed; Lood, A.Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.112

Identification of arrestin-like proteins in a human megakaryocytic cell line (HEL cells) [Text] / C. Nicolas [et al.] // Platelets. - 1998. - Vol. 9, N 1. - P55-62 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Выявление аррестин-подобных белков в линии мегакариоцитов человека (клетки HEL)
Аннотация: Аррестины (А) - группа белков, регулирующих проведение сигнала через сопряженные с G-белками рецепторы путем десенсибилизации рецептора. А впервые были выявлены в фоторецепторных клетках. С использованием антител к А сетчатки А-подобный белок выявлен в линии мегакариоцитов человека HEL. Он представляет собой белки с мол. массой 48 кД и 98% гомологией по нуклеотидной последовательности с 'бета'-А головного мозга. Франция, INSERM U 86, Ctr Universitaire des Cordeliers, 75270 Paris Cedex 06, Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: БЕЛОК
АРРЕСТИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ЛИНИЯ HEL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nicolas, C.; Ghedira, I.; Faure, J.P.; Mirshahi, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.452

Takaishi, Masatoshi.
p26: A cell surface antigen expressed selectively by hematopoietic cells [Text] / Masatoshi Takaishi, Shu Man Fu // Hiroshima J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 37, N 3. - P133-137 . - ISSN 0018-2052
Перевод заглавия: p26: антиген на поверхности клеток, избирательно экспрессированный на гемопоэтических клетках
Аннотация: Кл эритролейкозной линии HEL (2*10{7}) ввели в/б 9-нед. мышам BC[3]FI с адъювантом. Повторную иммунизацию провели через 2 нед. Через 3 дн. Кл селезенки слили с Кл Оп SP2/О Ag 14 (с полиэтиленгликолем 1000). Затем отобрали соотв. гибридомы. Получили мАТ Н5, к-рые отнесены к IgG2b. Эти мАТ фиксируют комплемент и преципитируют белок с мол. м. 26 кД из {1}{2}{5}I-меченных тромбоцитов, Кл HEL. мАТ Н5 реагируют со всеми тромбоцитами (в РИФ, проточная цитометрия), почти со всеми моноцитами, 13% Лф, 7,5% гранулоцитов (эозинофилы) и тимоцитами, но не с Эр. мАТ Н5 реагируют только с одной из 6 изученных нелимфоидных линий, с 3 из 5 Т-клеточных лейкозных линий, но не с В-клеточными линиями. В костном мозге Н5 реагируют с 17,8% малых Кл (но не с большими), с ГМ-КОЕ (но не с ВОЕ-Э). Вместе с др. мАТ Н5 рекомендуют для определения линейной принадлежности Кл. Япония, Depart. of Clinical Pathology, Hiroshima Univ. Sch. of Med., 1-2-3, Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПОВЕРХНОСТИ
Р26
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЛЕЙКОЗ
ЛИНИЯ HEL
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fu, Shu Man

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.12-04М1.165

Rosa, Jean-Philippe.
Processing and assembly of the integrin, glycoprotein IIb-IIIa, in HEL cells [Text] / Jean-Philippe Rosa, Rodger P. McEver // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 21. - P12596-12603 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Процессинг и сборка интегрина, гликопротеина IIb-IIa, в клетках HEL
Аннотация: Исследовали процессинг и сборку гликопротеинов (ГП) IIb-IIIa тромбоцитов в Кл HEL человека, обладающих чертами мегакариоцитов. Как ГПIIb, так и ГПIIIa синтезировались в виде полипептидных предшественников с одной цепью, к к-рым в эндоплазматич. ретикулуме (ЭР) присоединялись олигосахариды через остатки маннозы. Пре-IIb синтезировался в 5-кратном избытке по отношению к ГПIIIa. Сборка комплекса ГПIIb-ГПIIIa из предшественников завершалась в течение 4-6 ч. При этом предшественники ГПIIb, находящиеся в избытке, деградировали, не достигая поверхности Кл. После сборки комплексы пре-IIb-IIIa переносятся к аппарату Гольджи, где пре-IIb претерпевает модификацию олигосахаридами и протеолитическое расщепление с образованием 2 цепей, соединенных дисульфидной связью. Монензин блокирован расщепление пре-IIb, но не его модификацию или образование комплекса с ГПIIIa. Франция, UA 334 Centre Nat. de la Recherche Sci., Hopital Lariboisiere, 75475 Paris Cedex 10. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИНТЕГРИН
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ HEL

Доп.точки доступа:
McEver, Rodger P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.234

Differential expression of transglutaminase in human erythroleukemia cells in response to retinoic acid [Text] / T. Suedhoff [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 24. - P7830-7834 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различная экспрессия трансглутаминазы в эритролейкозных клетках человека в ответ на ретиноевую кислоту
Аннотация: Исследовали влияние ретиноевой к-ты на дифференцировку в 2 линиях эритролейкозных Кл человека, К562 и HEL, к-рые экспрессируют трансглутаминазу (I). После очистки с помощью аффинной хр-фии I была идентифицирована как тканевая I. Показали, что ретиноевая к-та в конц-ии 10 мкМ стимулирует дифференцировку в Кл - HEL, при этом активность I увеличивается в 9 раз. Методом иммуноблоттинга мРНК показано, что это увеличение активности I обусловлено претрансляционной регуляцией гена. Однако увеличение активности I не связано с клет. апоптозом, т. к. не обнаружено одновременной деградации ДНК, катализируемой Ca{2}{+}-зависимой эндонуклеазой. В Кл - К562 не установлена индукция I ретиноевой к-той и не выявлены измененя в маркерах созревания или роста Кл. США, The Samuel Roberts Noble Foundation, Inc., Box 2180, Ardmore, OK 73402. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13 + 341.19.19.15
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
РАЗЛИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭРИТРОЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИНИЯ К562
ЛИНИЯ HEL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suedhoff, T.; Birckbichler, P.J.; Lee, K.N.; Conway, E.; Patterson, M.K.(Jr.)

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска