СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИНИЯ F9<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.486

Kitabayashi, Issay.
Transcirptional regulation of the c-jun protooncogene by retinic acid and adenovirus E1A [Text] / Issay Kitabayashi // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P31-32 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции протоонкогена c-jun ретиноевой кислотой и белком E1A аденовируса
Аннотация: На клетках эмбрионального рака F9 показано, что ген c-jun активируется в процессе дифференцировки как ретиноевой к-той, так и белком E1A. Ретиноевая к-та может индуцировать транскрипцию гена c-jun по отличному от трансактивации, опосредованной ядерным рецептором ретиноевой к-ты. Для регуляции гена c-jun ретиноевой к-той и E1A необходим дифференцировочный регуляторный элемент (DRE) в его промоторе. Комплексы фактора транскрипции DRF специфически связывают с DRE и состоят из ассоциированного с E1A белка p300. И ретиноевая к-та и E1A индуцируют фосфорилирование p300 и изменение ЭФ подвижности DRF. Предполагается, что ретиноевая к-та и E1A регулируют транскрипцию гена c-jun, по крайней мере, частично путем фосфорилирования белка p300. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
БЕЛОК E1A
АДЕНОВИРУСЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ЛИНИЯ F9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.121

Kitabayashi, Issay.
Transcirptional regulation of the c-jun protooncogene by retinic acid and adenovirus E1A [Text] / Issay Kitabayashi // RIKEN Rev. - 1994. - N 6. - P31-32 . - ISSN 0919-3405
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции протоонкогена c-jun ретиноевой кислотой и белком E1A аденовируса
Аннотация: На клетках эмбрионального рака F9 показано, что ген c-jun активируется в процессе дифференцировки как ретиноевой к-той, так и белком E1A. Ретиноевая к-та может индуцировать транскрипцию гена c-jun по отличному от трансактивации, опосредованной ядерным рецептором ретиноевой к-ты. Для регуляции гена c-jun ретиноевой к-той и E1A необходим дифференцировочный регуляторный элемент (DRE) в его промоторе. Комплексы фактора транскрипции DRF специфически связывают с DRE и состоят из ассоциированного с E1A белка p300. И ретиноевая к-та и E1A индуцируют фосфорилирование p300 и изменение ЭФ подвижности DRF. Предполагается, что ретиноевая к-та и E1A регулируют транскрипцию гена c-jun, по крайней мере, частично путем фосфорилирования белка p300. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-JUN
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
БЕЛОК E1A
АДЕНОВИРУСЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ЛИНИЯ F9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.173

Dixit, Saryn N.
Short-chain basement membrane collagen [Text] / Saryn N. Dixit // Eur. J. Biochem. - 1989. - Vol. 186, N 1-2. - P411-414 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Короткоцепочечный коллаген базальной мембраны
Аннотация: Дана х-ка коллагена с короткой цепью 55 кД (ККЦ) из капсулы бычьего хрусталика. По аминок-тному составу, основная фракция ККЦ отличалась от фрагментов коллагена типа IV. Под действием пепсина на ККЦ образовывался устойчивый к нему фрагмент 44 кД. Кл недифференцированной эмбриональной карциномы F 9 также синтезировали ККЦ. Эксперименты по иммунопреципитации показали значит. сходство или даже идентичность природы ККЦ из обоих источников. Библ. 13.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ F9
КОЛЛАГЕН
КОРОТКОЦЕПОЧЕЧНЫЙ
55 КД
ХРУСТАЛИК
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.273

Steuer, B.
Differentiation of EC cells in vitro by the fluorescent dye Hoechst 33342 [Text] / B. Steuer, B. Breuer, A. Alonso // Exp. Cell Res. - 1990. - Vol. 186, N 1. - P149-157 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток EC in vitro с помощью флуоресцентного красителя Hoechst 33342
Аннотация: Кл линии F9 в присутствии низких конц-ий Hoechst 33342 (I) подвергаются дифференцировке, сопровождающейся синтезом больших кол-в фибронектина и ламинина, образование развитого цитоскелета, исчезновением АГ SSEA-1. При введении I блокируется пролиферация и Кл накапливаются в S/G[2] фазе. Этот эффект не специфичен для нуллипотентной линии F9, поскольку мультипотентные клет. линии ЕС - PCC3, P19 и PCC4 - легко дифференцируются похожим образом в присутствии I. Наоборот, I не оказывает заметного действия на дифференцированные иммортализованные Кл (напр. NIH 3Т3) или Кл PYS-2, происходящие из париетальной эктодермы. Библ. 27.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ F9
ЛИНИИ PCC3
ЛИНИЯ P14
ЛИНИЯ PCC4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
HOECHST 33342
ФИБРОНЕКТИН
ЛАМИНИН
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Breuer, B.; Alonso, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.314

Imada, Sumi.
Differential expression of fetomodulin and tissue plasminogen activator to characterize parietal endoderm differentiation of F9 embryonal carcinoma cells [Text] / Sumi Imada, Harumi Yamaguchi, Masaru Imada // Dev. Biol. - 1990. - Vol. 141, N 2. - P426-430 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Различная экспрессия фетомодулина и активатора тканевого плазминогена, характеризующая дифференцировку париетальной энтодермы в F9 клетках эмбриональной карциномы
Аннотация: Фетомодулин - поверхностный маркер развивающихся эмбриональных Кл F9. Методом генного клонирования этот белок идентифицирован как тромбомодулин, к-рый связывает тромбин и протеолитически активирует белок С. Анализировали дифференцировку Кл F9, изучая также другой хорошо известный маркер - активатор тканевого плазминогена (АТП). Ретинол индуцирует дифференцировку Кл F9 и одновременно активирует синтез АТП, однако экспрессия фетомодулина при этом не изменяется. При обработке Кл энтодерми 1 мМ дибутирил-цАМФ, уровень АТП поднимался в течение 6 ч. Напротив, кофакторная активность фетомодулина оставалась ниже определяемого уровня в течение 15 ч, а затем увеличивалась. Авт. делают вывод, что экспрессия этих маркерных белков регулируется независимо друг от друга. Япония, Meiji Inst. of Health Sci., Meiji Milk Products Company Inc. 540 Naruda, Odawara. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
БЕЛКИ
ФЕТОПРОТЕИН
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Harumi; Imada, Masaru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.199

Increases in mRNA concentrations of the 'альфа' and 'бета' subunits of prolyl 4-hydroxylase accompany increased gene expression of type IV collagen during differentiation of mouse F9 cells [Text] / Tarja Helaakoski [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 20. - P121 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Увеличение концентраций мРНК 'альфа'- и 'бета'субъединиц пролил-4-гидролазы сопровождает усиленную экспрессию гена коллагена типа IV во время дифференцировки клеток F9 мыши
Аннотация: Сообщают, что поддерживаемая в однослойных культурах линия F9 стволовых клеток (Кл) тератокарциномы мыши дифференцируется в присутствии ретиноевой к-ты, N{6}, O{2}"-дибутирилциклич. аденозин-3',5'-монофосфата и изобутилметилксантина. Эта дифференцировка (Дф) связана со значит. увеличением синтеза белков базальной мембраны, напр., коллагена IV типа и конц-ий их мРНК. Показали, что при Дф в 50 раз увеличиваются конц-ии мРНК 'альфа'- и 'бета'-субъединиц пролил-4-гидроксилазы, необходимой для котрансляц. и посттрансляц. гидроксилирования остатков пролина в коллагенах. В дифференциров. Кл F9 конц-ии мРНК 'альфа'-субъединиц пролил-4-гидроксилазы составляет 30% по сравнению с мРНК 'бета'-субъединиц. Финляндия, Univ. of Oulu. Oulu SF-90220. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ТЕРАТОКАРЦИНОМА
ЛИНИЯ F9
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИЛ-4ГИДРОКСИЛАЗА
КОЛЛАГЕН IV ТИПА
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Helaakoski, Tarja; Pajunen, Leila; Kivirikko, Kari I.; Pihlajaniemi, Taina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.09-04Н1.090

Induction of nuclear lamins A/C during in vitro induced differentiation of F9 and P19 embryonal carcinoma cells [Text] / Elena Mattia [et al.] // Exp. Cell Res. - 1992. - Vol. 203, N 2. - P449-455 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Индукция ядерных ламинов A и C во время вызванной in vitro дифференцировки клеток [линий] F9 и P19 из эмбриональной карциномы
Аннотация: Сообщают, что ламин (Лм) B является главной составной частью ядерной пластины у недифференцированных клеток (Кл) эмбриональной карциномы мыши. Полный набор, состоящий из Лм A, B и C, обнаруживаемый у соматических Кл млекопитающих, приобретается после индукции дифференцировки in vitro под влиянием некоторых лекарственных препаратов. Исследовали экспрессию ламинов A и C у культивируемых линий F9 и P19 Кл эмбриональной карциномы мыши. Лм A и C определялись у Кл этих линий на уровне мРНК и белка через 3 сут культивирования в присутствии ретиноевой к-ты или ретиноевой к-ты в сочетании с 3-изобутил-1-метилксантином. Получ. данные показывают, что экспрессия Лм A и C регулируется преимущественно на транскрипционном уровне и обнаруживается в период, когда у Кл, согласно морфологическим и функциональным критериям, появляются признаки дифференцировки. Нидерланды, Univ. of Amsterdam, Amsterdam 1000 HD. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЙ
ЛИНИЯ F9
ЛИНИЯ P19
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЛАМИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mattia, Elena; Hoff, Wonter D.; Blaauwen, Jan den; Meijne, Alexandra M.L.; Stuurman, Nico; Renswoude, Jos van

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска