СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.138

Clinical characteristics of post-transplant lymphoproliferative disorders [Text] / Vicki A. Morrison [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P14-24 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Клинические характеристики лимфопролиферативных нарушений, [развившихся] после трансплантации
Аннотация: С 1963 по 1990 гг. у 38 реципиентов (Р) солидного органа диагностировано посттрансплантационное лимфопролиферативное заболевание, что составило 0,6-2,4% в зависимости от типа трансплантата. По разным причинам 12 случаев исключены из анализа. Диагноз поставлен спустя 1-211 мес после пересадки (в среднем через 80 мес). 25 из 26 Р получали азатиоприн и преднизон, 20 - также антилимфоцитарный глобулин, 8 - циклоспорин. В 16 случаях встретилась полиморфная лимфома (Л), по 3 раза - иммунобластная Л и диффузная смешанная Л и по 2 раза - диффузная крупноклеточная Л и полиморфная лимфоидная гиперплазия. В 11 случаях из 17 анализировавшихся была отмечена В-клеточная моноклональная и в 3 случаях - поликлональная пролиферация. У 2 больных инфильтрат был представлен Т-клетками с аномальным иммунофенотипом. В зависимости от тяжести заболевания применялось хирургическое вмешательство, лучевая терапия, ацикловир, комбинированная химиотерапия или 'альфа'-интерферон. Полной ремиссии удалось добиться у 31% больных. Смертность составила 81% при длительности выживаемости от 1 до 122 мес (в среднем 14 мес). США, Veterans Affairs Medical Center, Minneapolis, MN 55417. Библ. 54.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ПЕРИОД
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morrison, Vicki A.; Dunn, David L.; Manivel, J.Carlos; Gajl-Peczalska, K.J.; Peterson, Bruce A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.286

High prevalence of autoimmune phenomena in hepatitis C virus antibody pasitive patients with lymphoproliferative and connective tessue disorders [Text] / Sonia Pivetti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 1. - P204-211 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частое наличие аутоиммунных феноменов у имеющих антитела к вирусу гепатита С пациентов с лимфопролиферативными и соединительно-тканными нарушениями
Аннотация: Изучали способность вируса гепатита С (HCV) вызывать нарушения деятельности иммунной системы с развитием аутореактивности. Обследовали 167 пациентов с лимфоидными новообразованиями, 100 с заболеваниями соединительной ткани и 33 с идиопатической тромбоцитопенией. Антитела к вирусу гепатита С были обнаружены у 18% пациентов с лимфопролиферативными процессами и у 26% с заболеваниями соединительной ткани. В качестве контроля у тех же пациентов определяли поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к его ядерному антигену. Маркеры вируса гепатита В были обнаружены у 28,1% пациентов с лимфопролиферативными нарушениями и у 16,3% с соединительно- тканными процессами. Среди б-ных идиопатической тромбоцитопенией 12/33 (36,4%) были HCV{+} и 10/30 (30,3%) анти-HBc{+}. У 24/30 (80%) анти-HCV{+} пациентов с лимфопролиферативными нарушениями были обнаружены серологические или клинические признаки аутоиммунного процесса. Аналогичные симптомы были найдены лишь у 10/45 (22,2%) анти-HBc{+} пациентов с лимфопролиферативными изменениями. Т. обр., выявлена корреляция наличия анти-HCV c лимфопролиферативными и соединительно-тканными нарушениями. По-видимому, HCV изменяет иммунную систему, к-рая начинает продуцировать аутоантитела. Возможно, нек-рые случаи идиопатической тромбоцитопении связаны с HCV и HBV-инфекцией. Италия, [F. Caligaris-Cappio], Cattedra di Immunol. Clinica, Via Genova 3, 10126 Torino

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ ЛИЦА
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНО-ТКАНЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pivetti, Sonia; Novarino, Anna; Merico, Franca; Bertero, M.Tiziana; Brunetto, Maurizia R.; Bonino, Ferruccio; Caligaris-Cappio, Federico

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.73

High prevalence of autoimmune phenomena in hepatitis C virus antibody pasitive patients with lymphoproliferative and connective tessue disorders [Text] / Sonia Pivetti [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 1. - P204-211 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Частое наличие аутоиммунных феноменов у имеющих антитела к вирусу гепатита С пациентов с лимфопролиферативными и соединительнотканными нарушениями
Аннотация: Изучали способность вируса гепатита С (HCV) вызывать нарушения деятельности иммунной системы с развитием аутореактивности. Обследовали 167 пациентов с лимфоидными новообразованиями, 100 с заболеваниями соединительной ткани и 33 с идиопатической тромбоцитопенией. Антитела к вирусу гепатита С были обнаружены у 18% пациентов с лимфопролиферативными процессами и у 26% с заболеваниями соединительной ткани. В качестве контроля у тех же пациентов определяли поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к его ядерному антигену. Маркеры вируса гепатита В были обнаружены у 28,1% пациентов с лимфопролиферативными нарушениями и у 16,3% с соединительнотканными процессами. Среди б-ных идиопатической тромбоцитопенией 12/33 (36,4%) были HCV{+} и 10/30 (30,3%) анти-HBc{+}. У 24/30 (80%) анти-HCV{+} пациентов с лимфопролиферативными нарушениями были обнаружены серологические или клинические признаки аутоиммунного процесса. Аналогичные симптомы были найдены лишь у 10/45 (22,2%) анти-HBc{+} пациентов с лимфопролиферативными изменениями. Т. обр., выявлена корреляция наличия анти-HCV c лимфопролиферативными и соединительнотканными нарушениями. По-видимому, HCV изменяет иммунную систему, к-рая начинает продуцировать аутоантитела. Возможно, нек-рые случаи идиопатической тромбоцитопении связаны с HCV и HBV-инфекцией. Италия, [F. Caligaris-Cappio], Cattedra di Immunol. Clinica, Via Genova 3, 10126 Torino

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРОПОЗИТИВНЫЕ ЛИЦА
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
СОЕДИНИТЕЛЬНО-ТКАНЕВЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pivetti, Sonia; Novarino, Anna; Merico, Franca; Bertero, M.Tiziana; Brunetto, Maurizia R.; Bonino, Ferruccio; Caligaris-Cappio, Federico

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.149

Oral presentation of posttransplantation lymphoproliferative disorders: An unusual manifestation [Text] / Dolphine Oda [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P435-440 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Поражение слизистой полости рта как проявление посттрансплантационных лимфопролиферативных нарушений
Аннотация: Циклоспорин (I) - иммуносупрессивный агент, широко применяемый при трансплантации органов, обладает нежелательными побочными эффектами, включая гиперплазию десен, к-рая встречается у 'ПРИБЛ='70% больных. Длительное применение I после трансплантации ассоциируется с широким спектром лимфопролиферативных нарушений (ЛпН) - от реактивной лимфоидной гиперплазии до злокачественных лимфом. Описано 2 больных с трансплантацией сердца, у к-рых при длительном использовании I ЛпН в виде генерализованной гиперплазии десен первоначально возникли в полости рта (через 6 лет после трансплантации), о чем ранее не сообщалось. В отличие от доброкачественной I-ассоциированной фиброзной гиперплазии, ткань десен при ЛпН набухшая, цианотичная, мягкая на ощупь. При микроскопическом исследовании биопсий выявлена массивная диффузная инфильтрация ткани десен атипичными крупными лимфоплазмоцитоидными клетками с обилием митозов. Иммуногистохимические исследования с использованием моноклональных антител показали, что атипичные клетки положительны у одного больного к 'лямбда'-легким цепям, у др. к 'каппа'-легким цепям иммуноглобулинов, а также к антигену CD 45. У обоих больных клетки были негативны на CD 20 и на все исследованные негематологические антигены. При молекулярном анализе в биоптатах обоих больных обнаружен геном вируса Эпштейна-Барр. В первом случае (больной 62 лет) в динамике имелось нарастание изменений в деснах и был установлен диагноз - злокачественная лимфома, иммунобластная, В-клеточная, моноклональная, 'лямбда'. Смерть последовала от сердечной недостаточности. Ко времени смерти симптомы ЛпН проявлялись только в полости рта. Во втором случае (больной 41 года) при возникновении поражения десен всестороннее обследование показало, что симптомы ЛпН имеют локализацию только в полости рта. Через год обнаружена опухоль в обл. правого бедра 5*10 см, при биопсии выявлена диффузная пролиферация средних и крупных лимфоцитов, много митозов. При сравнительном молекулярном анализе ДНК изолированной из биопсий десны и биопсии опухоли на бедре выявлены отчетливые различия, указывающие, что последняя опухоль возникла независимо от поражения десны. Больному назначена химиотерапия. Освещены данные литературы о клинических проявлениях посттрансплантационных ЛпН, сроках их возникновения и прогнозе, частоте развития при трансплантации разных органов и использовании различных иммуносупресантов. Рекомендуют привлекать зубных врачей к осмотру больных при симптомах гингивита и проводить биопсию десен в случае атипичной гиперплазии, т. к. она может быть первым признаком посттрансплантационных ЛпН. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 3. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОЛОСТЬ РТА
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oda, Dolphine; Persson, G.Rutger; Haigh, W.Geoffrey; Sabath, Daniel E.; Penn, Israel; Aziz, Salim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.165

Oral presentation of posttransplantation lymphoproliferative disorders: An unusual manifestation [Text] / Dolphine Oda [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P435-440 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Поражение слизистой полости рта как проявление посттрансплантационных лимфопролиферативных нарушений
Аннотация: Циклоспорин (I) - иммуносупрессивный агент, широко применяемый при трансплантации органов, обладает нежелательными побочными эффектами, включая гиперплазию десен, к-рая встречается у 'ПРИБЛ='70% больных. Длительное применение I после трансплантации ассоциируется с широким спектром лимфопролиферативных нарушений (ЛпН) - от реактивной лимфоидной гиперплазии до злокачественных лимфом. Описано 2 больных с трансплантацией сердца, у к-рых при длительном использовании I ЛпН в виде генерализованной гиперплазии десен первоначально возникли в полости рта (через 6 лет после трансплантации), о чем ранее не сообщалось. В отличие от доброкачественной I-ассоциированной фиброзной гиперплазии, ткань десен при ЛпН набухшая, цианотичная, мягкая на ощупь. При микроскопическом исследовании биопсий выявлена массивная диффузная инфильтрация ткани десен атипичными крупными лимфоплазмоцитоидными клетками с обилием митозов. Иммуногистохимические исследования с использованием моноклональных антител показали, что атипичные клетки положительны у одного больного к 'лямбда'-легким цепям, у др. к 'каппа'-легким цепям иммуноглобулинов, а также к антигену CD 45. У обоих больных клетки были негативны на CD 20 и на все исследованные негематологические антигены. При молекулярном анализе в биоптатах обоих больных обнаружен геном вируса Эпштейна-Барр. В первом случае (больной 62 лет) в динамике имелось нарастание изменений в деснах и был установлен диагноз - злокачественная лимфома, иммунобластная, В-клеточная, моноклональная, 'лямбда'. Смерть последовала от сердечной недостаточности. Ко времени смерти симптомы ЛпН проявлялись только в полости рта. Во втором случае (больной 41 года) при возникновении поражения десен всестороннее обследование показало, что симптомы ЛпН имеют локализацию только в полости рта. Через год обнаружена опухоль в обл. правого бедра 5*10 см, при биопсии выявлена диффузная пролиферация средних и крупных лимфоцитов, много митозов. При сравнительном молекулярном анализе ДНК изолированной из биопсий десны и биопсии опухоли на бедре выявлены отчетливые различия, указывающие, что последняя опухоль возникла независимо от поражения десны. Больному назначена химиотерапия. Освещены данные литературы о клинических проявлениях посттрансплантационных ЛпН, сроках их возникновения и прогнозе, частоте развития при трансплантации разных органов и использовании различных иммуносупресантов. Рекомендуют привлекать зубных врачей к осмотру больных при симптомах гингивита и проводить биопсию десен в случае атипичной гиперплазии, т. к. она может быть первым признаком посттрансплантационных ЛпН. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 3. Библ. 52

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОЛОСТЬ РТА
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oda, Dolphine; Persson, G.Rutger; Haigh, W.Geoffrey; Sabath, Daniel E.; Penn, Israel; Aziz, Salim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.204

Administration of rabbit anti-asialio GM1 antiserum facilitates the development of human Epstein-Barr virus-induced lymphoproliferations in xenografted C.B-17 SCID/SCID mice [Text] / Joao F. Lacerda [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P492-497 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Применение кроличьей антиасиало GM1 антисыворотки способствует развитию индуцированных вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферативных нарушений у С.В-17 SCID/SCID мышей с ксенотрансплантатами
Аннотация: У мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (С.В-17 scid/scid мыши SCID) отсутствуют функциональные В- и Т-лимфоциты. Они являются пермиссивными для роста человеческих ксенотрансплантатов. Однако развитие функциональных NK клеток (Кл) не нарушено мутацией scid. Мышиные NK Кл экспрессируют поверхностный гликолипид асиало GM1 и участвуют в отторжении гетеротрансплантированных Кл. Показано, что у мышей SCID, обработанных кроличьей антиасиало GM1 антисывороткой ('альфа'-асиало GM1) для истощения функции эндогенных Кл NK, развиваются летальные лимфопролиферативные нарушения, вызванные вирусом Эпштейна-Барр (EBV-LPD), при введении более низких доз трансформированных EBV линий лимфобластоидных В-Кл (EBV-LCL), чем у необработанных животных. Кроме того, при введении любой дозы EBV-LCL EBV-LPD развиваются раньше и быстрее приводят к летальному исходу у животных, обработанных 'альфа'-асиало GM1. Показано также, что мыши SCID, обработанные 'альфа'-асиало GM1, отличаются уменьшенным кол-вом спленоцитов, экспрессирующих асиало GM1. Более того, суспензия Кл селезенки, полученных от обработанных 'альфа'-асиало GM1 мышей SCID, характеризуется более низкой цитотоксичностью по отношению к линии Кл мышей YAC-1, чувствительной к NK и человеческих EBV-LCL, чем спленоциты, полученные от необработанных мышей SCID. США, [Joao F. Lacerda], Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Box 445, 1275 York Avenue, New York, NY 10021. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
SCID-МЫШИ
АНТИ-АСИАЛО GM1 АНТИСЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Lacerda, Joao F.; Ladanyi, Marc; Jagiello, Catherine; O'Reilly, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.189

Administration of rabbit anti-asialio GM1 antiserum facilitates the development of human Epstein-Barr virus-induced lymphoproliferations in xenografted C.B-17 SCID/SCID mice [Text] / Joao F. Lacerda [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P492-497 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Применение кроличьей антиасиало GM1 антисыворотки способствует развитию индуцированных вирусом Эпштейна-Барр лимфопролиферативных нарушений у С.В-17 SCID/SCID мышей с ксенотрансплантатами
Аннотация: У мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом (С.В-17 scid/scid мыши SCID) отсутствуют функциональные В- и Т-лимфоциты. Они являются пермиссивными для роста человеческих ксенотрансплантатов. Однако развитие функциональных NK клеток (Кл) не нарушено мутацией scid. Мышиные NK Кл экспрессируют поверхностный гликолипид асиало GM1 и участвуют в отторжении гетеротрансплантированных Кл. Показано, что у мышей SCID, обработанных кроличьей антиасиало GM1 антисывороткой ('альфа'-асиало GM1) для истощения функции эндогенных Кл NK, развиваются летальные лимфопролиферативные нарушения, вызванные вирусом Эпштейна-Барр (EBV-LPD), при введении более низких доз трансформированных EBV линий лимфобластоидных В-Кл (EBV-LCL), чем у необработанных животных. Кроме того, при введении любой дозы EBV-LCL EBV-LPD развиваются раньше и быстрее приводят к летальному исходу у животных, обработанных 'альфа'-асиало GM1. Показано также, что мыши SCID, обработанные 'альфа'-асиало GM1, отличаются уменьшенным кол-вом спленоцитов, экспрессирующих асиало GM1. Более того, суспензия Кл селезенки, полученных от обработанных 'альфа'-асиало GM1 мышей SCID, характеризуется более низкой цитотоксичностью по отношению к линии Кл мышей YAC-1, чувствительной к NK и человеческих EBV-LCL, чем спленоциты, полученные от необработанных мышей SCID. США, [Joao F. Lacerda], Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, Box 445, 1275 York Avenue, New York, NY 10021. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
SCID-МЫШИ
АНТИ-АСИАЛО GM1 АНТИСЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Lacerda, Joao F.; Ladanyi, Marc; Jagiello, Catherine; O'Reilly, Richard J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.288

Epstein-Barr virus gene expresion at the single cell level in posttransplantation lymphoproliferative disorders (PT-LPD) [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 171st Meet., Amsterdam, 5-7 July, 1995 / J. J. Oudejans [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, Suppl. - P7 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия гена вируса Эпштейна-Барр на уровне единичных клеток при лимфопролиферативных нарушениях после трансплантации
Аннотация: С помощью метода ревертазы/полимеразной цепной реакции (Р/ПЦР) изучили транскрипцию всех известных латентных генов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ): EBNA1, EBNA2, LMP1, LMP2A и BARFO. Использовали культуры клеток JY и Raji, а также PT-LPOS. В этих линиях клеток и PT-LPOS присутствовала одинаковая экспрессия ВЭБ. В дополнение выявляли самые ранние гены (ZEBRA) и ранние гены (BHRF1), к-рые транскрибировались в этих линиях клеток и PT-LPOS, что указывало на активацию повышения литического цикла вируса. Использовали для изучения экспрессии ВЭБ методы иммуноцитохимии отдельных клеток и RISH, включая двойное окрашивание. В линиях клеток JV и Raji латентный тип 3 способности к экспрессии был обнаружен в 80-90% клеток с коэкспрессией EBNA2 и LMP1. В отличие от этого, в трех изученных PT-LPOS экспрессирующие EBNA2 и LMP1 клетки встречались редко. Смесь по крайней мере трех популяций различных клеток состояла из клеток, экспрессирующих исключительно EBER1/2 и латентный тип 1 EBNA1; клетки, экспрессирующие EBER1/2, EBNA1 и LMP1 (латентность типа 2); клетки, экспрессирующие EBER1/2, EBNA1, EBNA2 в отсутствие LMP1. Активация литического типа наблюдалась в малом количестве клеток (определялось по содержанию ZEBRA и EA-D во всех случаях и GP350/220 в двух случаях). Т. обр., в отличие от клеток, трансформированных ВЭБ, способность экспрессии гена ВЭБ в PT-LPOS влияет на смесь множества субпопуляций, питающих ВЭБ и экспрессирующих различные наборы кодируемых вирусом белков

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛАТЕНТНЫЕ ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Oudejans, J.J.; Jiwa, N.M.; van, den Brule A.J.C.; Grasser, F.A.; Horstman, A.; Vos, W.; Kluin, Ph.M.; van, der Valk P.; Walboomers, J.M.M.; Meijer, C.J.L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.465

Endogenous CD8{+} T cell expansion during regression of monoclonal EBV-associated posttransplant lymphoproliferative disorder [Text] / Vijay P. Khatri [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P500-506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспансия эндогенных CD8{+} Т-клеток при стихании лимфопролиферативных послетрансплантационных нарушений, вызванных вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khatri, Vijay P.; Baiocchi, Robert A.; Peng, Ruoqi; Oberkircher, Adam R.; Dolce, Jean M.; Ward, Pamela M.; Herzig, Geoffrey P.; Caligiuri, Michael A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.03-04Б1.74

Endogenous CD8{+} T cell expansion during regression of monoclonal EBV-associated posttransplant lymphoproliferative disorder [Text] / Vijay P. Khatri [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P500-506 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспансия эндогенных CD8{+} Т-клеток при стихании лимфопролиферативных послетрансплантационных нарушений, вызванных вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: США, Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОСЛЕТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khatri, Vijay P.; Baiocchi, Robert A.; Peng, Ruoqi; Oberkircher, Adam R.; Dolce, Jean M.; Ward, Pamela M.; Herzig, Geoffrey P.; Caligiuri, Michael A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.04-04Б1.440

Preiksaitis, Jutta K.
Diagnosis and management of posttransplant lymphoproliferative disorder in solid-organ transplant recipients [Text] : докл. [Immunocompromised Host Society Consensus Conference on Epidemiology, Prevention, Diagnosis, and Management of Infections in Solid-Organ Transplant Patients, Davos, 23 June, 1998] / Jutta K. Preiksaitis, Susan Keay // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P38-46 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Диагноз и лечение посттрансплантационных лимфопролиферативных нарушений у реципиентов трансплантатов солидных органов
Аннотация: Обзор. Указывается, что вирус Эпштейна-Барр играет центральную патофизиологическую роль в развитии большинства лимфопролиферативных нарушений, наступающих в результате трансплантации солидных органов (ЛПН). Рассматриваются диагностика ЛПН, включая гистопатологический диагноз, методы предупреждения и лечения ЛПН. Канада, Div. of Infect. Dis., Dep. of Med., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 104

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
Keay, Susan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.75

Preiksaitis, Jutta K.
Diagnosis and management of posttransplant lymphoproliferative disorder in solid-organ transplant recipients [Text] : докл. [Immunocompromised Host Society Consensus Conference on Epidemiology, Prevention, Diagnosis, and Management of Infections in Solid-Organ Transplant Patients, Davos, 23 June, 1998] / Jutta K. Preiksaitis, Susan Keay // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, прил. N 1. - P38-46 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Диагноз и лечение посттрансплантационных лимфопролиферативных нарушений у реципиентов трансплантатов солидных органов
Аннотация: Обзор. Указывается, что вирус Эпштейна-Барр играет центральную патофизиологическую роль в развитии большинства лимфопролиферативных нарушений, наступающих в результате трансплантации солидных органов (ЛПН). Рассматриваются диагностика ЛПН, включая гистопатологический диагноз, методы предупреждения и лечения ЛПН. Канада, Div. of Infect. Dis., Dep. of Med., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 104

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАТИРОВАННЫЕ ОРГАНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 104

Доп.точки доступа:
Keay, Susan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.02-04Б1.64

Epstein-Barr virus T-cell immunity despite rituximab [Text] / Angela K. Nehring [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 136, N 4. - P682-632 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Появление Т-клеточного иммунитета против вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) вопреки ритуксимабу
Аннотация: Цель - определить влияние ритуксимаба (РТ), эффективного у иммуносупрессированных больных с нарушением иммунитета и риском развития ВЭБ-посттрансплантационных лимфопролиферативных расстройств (PTLD) после трансплантации солидных органов на персистенцию ВЭБ-специфических CD8{+} эффекторных Т-клеток (ЭЭТК). Во избежание дополнительных факторов (отторжение трансплантатов) исследование было проведено в популяции не PTLD, у ВЭБ(-) и ЦМВ(-) пациентов с не-ходжкинскими лимфомами (NHL) до проведения трансплантации, которым была проведена терапия против NHL. Всего в исследовании было включено 17 больных (14 недавно диагностированных, 2 - с рецидивами и 1 - с частичной ремиссией; отношение мужчин и женщин - 7:10, III-IV стадия NHL; средний возраст 62 года), у 10 из которых была проведена химиотерапия/РТ и у 7 - только химиотерапия. У каждого больного оценка ЭЭТК (29 пептидов, связанных с HLA) ответов до и после терапии была проведена путем внутриклеточного 'гамма'-IFN цитокинового окрашивания. В результате у больных не было выявлено различий в ЭЭТК функции до терапии и в процессе и после терапии в Т-клеточных ответах, в том числе, против EBNA3/4/6 и латентных мембранных протеинов (1/2). Итак, количество циркулирующих B-клеток не является решающим для сохранения ВЭБ-специфического Т-клеточного иммунитета. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., Brisbane 4006. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
РИТУКСИМАБ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Nehring, Angela K.; Dua, Ujjwal; Mollee, Peter; Gill, Devinder; Grimmett, Karen; Khanna, Rajiv; Moss, Denis; Gandhi, Maher K.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.02-04К1.348

Epstein-Barr virus T-cell immunity despite rituximab [Text] / Angela K. Nehring [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 136, N 4. - P682-632 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Появление Т-клеточного иммунитета против вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) вопреки ритуксимабу
Аннотация: Цель - определить влияние ритуксимаба (РТ), эффективного у иммуносупрессированных больных с нарушением иммунитета и риском развития ВЭБ-посттрансплантационных лимфопролиферативных расстройств (PTLD) после трансплантации солидных органов на персистенцию ВЭБ-специфических CD8{+} эффекторных Т-клеток (ЭЭТК). Во избежание дополнительных факторов (отторжение трансплантатов) исследование было проведено в популяции не PTLD, у ВЭБ(-) и ЦМВ(-) пациентов с не-ходжкинскими лимфомами (NHL) до проведения трансплантации, которым была проведена терапия против NHL. Всего в исследовании было включено 17 больных (14 недавно диагностированных, 2 - с рецидивами и 1 - с частичной ремиссией; отношение мужчин и женщин - 7:10, III-IV стадия NHL; средний возраст 62 года), у 10 из которых была проведена химиотерапия/РТ и у 7 - только химиотерапия. У каждого больного оценка ЭЭТК (29 пептидов, связанных с HLA) ответов до и после терапии была проведена путем внутриклеточного 'гамма'-IFN цитокинового окрашивания. В результате у больных не было выявлено различий в ЭЭТК функции до терапии и в процессе и после терапии в Т-клеточных ответах, в том числе, против EBNA3/4/6 и латентных мембранных протеинов (1/2). Итак, количество циркулирующих B-клеток не является решающим для сохранения ВЭБ-специфического Т-клеточного иммунитета. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., Brisbane 4006. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРРА
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
РИТУКСИМАБ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Nehring, Angela K.; Dua, Ujjwal; Mollee, Peter; Gill, Devinder; Grimmett, Karen; Khanna, Rajiv; Moss, Denis; Gandhi, Maher K.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.240

Glmang, Peter.
Cobalamin-binding capacity of haptocorrin and transcobalamin: age-correlated reference intervais and values from patients [Text] / Peter Glmang, Ebba Nexo // Clin. Chem. - 1989. - Vol. 35, N 7. - P1447-1451 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Способность гаптокоррина и транскобаламина к связыванию кобаламина; корреляция с возрастом и показатели у больных людей
Аннотация: Определяли конц-ию кобаламина (КА), а также ненасыщаемую КА-связывающую способность (НКАСС) плазмы крови с использованием силикагеля для отделения гаптокоррина (ГК) и транскобаламина (ТК). Чувствительность метода 13 пМ. У 228 здоровых людей в возрасте 21-87 лет показатели общей НКАСС (способности для ГК и ТКА), а также общей КА-связывающей способности (ОКАСС; НКАСС плюс конц-ия КА) плазмы повышались с возрастом, а насыщение плазмы КА (КА в процентах к ОКАСС) снижались с возрастом. Для всех возрастных групп выявлено (в пМ) 500- 1200 для общей НКАСС, 90-275 для НКАСС ГК, 400- 930 для НКАСС ТКА, 850-1600 для ОКАСС и 20-50% для насыщаемости КА. Рез-ты обследования 277 б-ных (анемии, миелопролиферативные, лимфопролиферативные нарушения, лейкемии и др.) в возрасте 10-92 лет дали высокие показатели для связывающей способности ГК при миелопролиферативных нарушениях и острой нелимфатич. лейкемии и высокие показатели для связывающей способности ТКА у некоторых б-ных с лимфопролиферативными нарушениями или аутоиммунными болезнями. Дания, Gentofte Hosp., Hillerod. Библ. 27.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.19.33
Рубрики: ВИТАМИН B 12
КОБАЛАМИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ГАПТОКОРРИН
ТРАНСКОБАЛАМИН
ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
АУТОИММУНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nexo, Ebba

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 91.04-04Б1.643

Evaluation of lymphoproliferative disorders in human immunodeficienty virus-positive patient by fine needle aspiration using a multiparameter approach [Text] / Nina Shabb [et al.] // Acta cytol. - 1989. - Vol. 33, N 5. - P700-701 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Установление лимфопролиферативных нарушений у больных, зараженных вирусом иммунодефицита человека, с помощью игловой биопсии с использованием мультипараметного подхода
Аннотация: 47 игловых биопсий (ИБ) от 29 б-ных, зараженных HIV, были изучены с методами цитоморфологии, иммуноцитохимии, проточной цитометрии (FCM) и молекул. биологии. ИБ были представлены 27 лимфомами (14 SNCCL, 9 LCL, 1 мелколимфоцитарная и 3 Ходжкинских), 12 реактивными гиперплазиями и 4 атипичными лимфоидными пролиферациями. SNCLL предоставляли собой популяции Кл среднего размера, 8 из 13 были монотипичными каппа. FCM для SNCCL дала картину диплоидности, с очень высоким индексом пролиферации и содержания РНК. Хромосомальные транслокации, включая локус c-myc, выявлены в 6 из 13 SNCCL. LCL были диплоидными ли тетраплоидными с высоким уровнем пролиферации и содержанием РНК. Реактивные гиперплазии были полиморфны и поликлональны, а также диплоидны с повышенным уровнем пролиферации и содержания РНК. США, Univ. of Texas, Houston, Texas.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ЦИТОМОРФОЛОГИЯ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Shabb, Nina; Katz, Ruth L.; Goodacre, Angela; Childs, Craig

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.06-04А4.306

Thoracic manifestations of post transplant lymphoproliferative disorder [Text] / J. Medina-Ledesma [et al.] // IPR'91: Int. Pediat. Radiol.'91: 2nd Conjt Meet. - ESPR and SPR, Stockholm, May 27-31, 1991. - Stockholm, 1991. - P88
Перевод заглавия: Проявления пост-трансплантационных лимфопролиферативных процессов в органах грудной клетки
Аннотация: Пост-трансплантационные лимфопролиферативные процессы (ПТЛП) являются осложнением иммунодепрессивной терапии. Провели ретроспективный анализ рентгенограмм и КТ-изображений у 53 детей с ПТЛП (в т. ч. у 50 с интраторакальными проявлениями ПТЛП) подтвержденными при пункционной биопсии или аутопсии. Показано, что ПТЛП проявлялись диффузными интерстициальными поражениями легких (6 б-ных), увеличением лимфоузлов одной (3 б-ных) или нескольких групп (5 б-ных), плевральными выпотами (2 б-ных) и бронхоэктазами. США, Children's Hosp. of Pittsburgh, PA 15213.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ИНТРАТОРАКАЛЬНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ИММУНОДЕПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Medina-Ledesma, J.; Dodd, G.D.; Norbash, A.; Towbin, R.B.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска