Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОИДНЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-74 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.73

   
    Calpain secreted by activated human lymphoid cells degrades myelin [Text] / R. V. Deshpande [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1995. - Vol. 42, N 2. - P259-265 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Кальпаин, секретируемый активированными лимфоидными клетками человека, расщепляет миелин
Аннотация: Лимфоидные (MOLT-3, M.R.) и моноцитарные (U-937, THP-1) линии клеток, активированные форбол миристат ацетатом и ионофором A23187, секретируют кальпаин, расщепляющий миелиновые антигены. Эффект показан с использованием внеклеточной среды на очищенном основном белке миелина и на миелине ЦНС крыс in vitro. Лизосомные и серинпротеазные ингибиторы подавляли расщепляющую активность кальпаина на 20-40%, EGTA как специфический ингибитор кальпаина и моноклональные антитела к кальпаину, блокировали расщепление основного белка миелина на 60-80%. Считают, что кальпаин может играть важную роль в запуске иммуноопосредованной демиелинизации. США, Dep. Neurology, Med. Univ. South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ МИЕЛИНА
РАСЩЕПЛЕНИЕ
КАЛЬПАИН
ВЫРАБОТКА В КЛЕТКАХ
ЛИНИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК MOLT3
ЛИНИЯ МОНОЦИТАРНЫХ КЛЕТОК U937
СТИМУЛЯЦИЯ ФОРБОЛМЕРИСТАТАЦЕТАТОМ

Доп.точки доступа:
Deshpande, R.V.; Goust, J.M.; Hogan, E.L.; Banik, N.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.650

   
    Coblockade of the LFA1: ICAM and CD28/CTLA4: B7 pathways is a highly effective means of preventing acute lethal graft-versus-host disease induced by fully major histocompatibility complex-disparate donor grafts [Text] / Bruce R. Blazar [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - P2607-2618 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Совместная блокада путей передачи сигналов, связанных с взаимодействием молекул LFA1 и ICAM, а также CD28/CTLA4 и B7 является высокоэффективным средством подавления смертельной болезни трансплантат против хозяина, вызванной трансплантацией клеток доноров, полностью несовместимых по главному комплексу гистосовместимости
Аннотация: Для того чтобы ослабить проявления реакции трансплантат против хозяина (РТПХ) в системе C57BL/6 (H-2b) '-' B10.BR (H-2k) с предварительной сенсибилизацией донорских клеток in vitro, в культуру вводили растворимую форму молекулы CTLA4 (CTLA4-Ig) и/или моноклональные антитела к LFA1, для того, чтобы блокировать соответствующие пути костимуляции. При этом ослаблялась пролиферативная реакция in vitro, но практически не изменялась летальность РТПХ. В том случае, если к подобной обработки добавляли в/в введение тех же реагентов (в отдельности) реципиентам сенсибилизированных H-2-несовместимых спленоцитов, смертность от РТПХ и снижение массы тела реципиетов существенно сокращались, а при введение обоих реагентов предотвращались полностью. При этом практически не страдал иммунный ответ реципиентов на посторонние антигены. США, Dep. Pediatrics, Univ. Minnesota, Minneapolis, MA 55455. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
МОЛЕКУЛЫ CTLA 4
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ LFA1
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blazar, Bruce R.; Taylor, Patricia A.; Panoskaltsis-Mortari, Angela; Gray, Gary S.; Vallera, Daniel A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.462

    Ковалевский, Г. В.
    Модификация иммунного ответа путем имплантации суспензии и антигенстимулированных лимфоидных органов в аллогенной системе [Текст] / Г. В. Ковалевский // Докл. АН. - 1995. - Т. 342, N 6. - С. 843-845 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Крыс 'VENUS''VENUS' иммунизировали в/б эритроцитами человека (ЭЧ) группы 0 и через 6 ч им вводили в/б гомогенат тимуса, селезенки (Сл) и лимфоузлов (ЛУ) от 'MARS''MARS' белых крыс, ранее иммунизированных теми же ЭЧ. Показано, что реципиенты Сл и ЛУ вырабатывали достоверно больше антител против ЭЧ, за счет увеличения выработки меркаптоэтанолрезистентных (IgG) антител. У реципиентов оказались увеличены ЛУ и Сл. Белоруссия, Лаб. иммунологии, школа N 23, Гродно. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ ТКАНЕЙ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА АНТИТЕЛ
ЭРИТРОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ИММУНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.466

    Clancy, John.
    Role of HSP70 in the pathogenesis of acute graft-versus-host disease (GvHD) [Text] : abstr. Keystone Symp. Heat Shock (Stress) Protein Biol. and Med., Santa Fe, N.M., Febr. 27 - March 5, 1995 / John Clancy, Joanna Goral // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль белка теплового шока HSP 70 в острой болезни трансплантат против хозяина
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РОЛЬ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goral, Joanna

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.346

    Clancy, John.
    Role of HSP70 in the pathogenesis of acute graft-versus-host disease (GvHD) [Text] : abstr. Keystone Symp. Heat Shock (Stress) Protein Biol. and Med., Santa Fe, N.M., Febr. 27 - March 5, 1995 / John Clancy, Joanna Goral // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P216 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль белка теплового шока HSP 70 в острой болезни трансплантат против хозяина
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
БОЛЕЗНЬ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
РОЛЬ БЕЛКА ТЕПЛОВОГО ШОКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goral, Joanna

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.531

   
    Peculiar immunohistochemical changes of the lymphoid structures in children infected with HIV [Text] : abstr. 2nd World Congr. CMB, Ottawa, Sept. 3-7, 1996 / George Simu [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1996. - Vol. 42, Suppl. - P17-18 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Специфические иммуногистохимические изменения лимфоидных структур у детей, инфицированных ВИЧ
Аннотация: При обследовании 47 ВИЧ-инфицированных детей выявлены изменения структуры лимфоидных органов: гиперплазия фолликулов (у 14), инволюция фолликулов (19), диффузные изменения (14), в 2 случаях - появление атипичных лимфоидных клеток, у всех - атрофия тимуса, выраженная в разной степени. Снижение численности CD4{+} клеток коррелировало с тяжестью течения ВИЧ-инфекции. Авт. делают вывод о более выраженных морфологических изменениях лимфоидной ткани при ВИЧ-инфекции детей, чем у взрослых. Румыния, Dep. Pathology, Univ. of Medicine and Pharmacy, Tirgu-Mures
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Simu, George; Carasca, Carmen; Sin, Anca; Kantelip, Bernadette

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.06-04Б1.523

   
    Peculiar immunohistochemical changes of the lymphoid structures in children infected with HIV [Text] : abstr. 2nd World Congr. CMB, Ottawa, Sept. 3-7, 1996 / George Simu [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1996. - Vol. 42, Suppl. - P17-18 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Специфические иммуногистохимические изменения лимфоидных структур у детей, инфицированных ВИЧ
Аннотация: При обследовании 47 ВИЧ-инфицированных детей выявлены изменения структуры лимфоидных органов: гиперплазия фолликулов (у 14), инволюция фолликулов (19), диффузные изменения (14), в 2 случаях - появление атипичных лимфоидных клеток, у всех - атрофия тимуса, выраженная в разной степени. Снижение численности CD4{+} клеток коррелировало с тяжестью течения ВИЧ-инфекции. Авт. делают вывод о более выраженных морфологических изменениях лимфоидной ткани при ВИЧ-инфекции детей, чем у взрослых. Румыния, Dep. Pathology, Univ. of Medicine and Pharmacy, Tirgu-Mures
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Simu, George; Carasca, Carmen; Sin, Anca; Kantelip, Bernadette

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.311

   
    A synthetic random basic copolymer with promiscuous binding to class II major histocompatibility complex molecules inhibits T-cell proliferative respinses to major and minor histocompatibility antigens in vitro and confers the capacity to prevent murine graft-versus-host disease in vivo [Text] / Paul G. Schlegel [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 10. - P5061-5066 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтетический произвольный основной сополимер со случайным связыванием с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса II подавляет пролиферативный ответ Т-клеток на основные и минорные антигены гистосовместимости in vitro и обладает способностью предупреждать болезнь трансплантат против хозяина in vivo
Аннотация: Показали, что синтетический сополимер L-Glu-L-Lys-L-Ala-L-Tyr c мол. м. 6-8,5 кД (ГЛАТ), связывающийся с многочисленными аллелями ГКГС класса II, способен предотвратить летальную болезнь трансплантат против хозяина после трансплантации лимфоидных клеток в мышиной модели В10.D2 в BALB/c (обе Н-2{d}) через слабый барьер гистосовместимости. Введение ГЛАТ через нек-рое время после трансплантации значительно снижало возникновение, начало и тяжесть болезни. ГЛАТ также увеличивал продолжительность жизни в случае летальной болезни. In vitro ГЛАТ подавлял реакцию в смешанной культуре лимфоцитов дозо-зависимым образом и ответ Т-клеток на сингенные антигенпредставляющие клетки, презентирующие слабые антигены гистосовместимости. США, Bone Marrow Transp. Program, Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПОДАВЛЕНИЕ
СОПОЛИМЕР ГЛУ-ЛИЗ-АЛА-ТИР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schlegel, Paul G.; Aharoni, Rina; Chen, Yanfei; Chen, Jun; Teitelbaum, Dvora; Arnon, Ruth; Sela, Michael; Chao, Nelson J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.01-04А3.3

    Лебединская, О. В.
    Компьютерное моделирование медико-биологических процессов [Текст] / О. В. Лебединская, Е. Н. Оленева, В. А. Оленев // Конверсия.приборостр. рынок. - Владимир, 1997. - С. 166-168
Аннотация: Кратко описано имитационное моделирование динамики колониеобразования стромальных фибробластов красного костного мозга крыс в монослойных культурах, процесса морфофункциональных преобразований артериального русла лимфоидных фолликулов тонкой кишки крысы при сужении краниальной брыжеечной артерии. Библ. 1
ГРНТИ  
34.55.15
ВИНИТИ 341.55.15.09 + 341.55.15.21
Рубрики: ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
КОЛОНИЕОБРАЗОВАНИЕ ФИБРОБЛАСТОВ КОСТНОГО МОЗГА КРЫС
АРТЕРИАЛЬНОЕ РУСЛО ЛИМФОИДНЫХ ФОЛЛИКУЛОВ ТОНКОЙ КИШКИ КРЫС

Доп.точки доступа:
Оленева, Е.Н.; Оленев, В.А.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.96

   
    Hematopoietic stem cells and lymphoid progenitors express different Ikaros isoforms, and Ikaros is localized to heterochromatin in immature lymphocytes [Text] / Christopher A. Klug [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 2. - P657-662 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кроветворные стволовые клетки и предшественники лимфоидных клеток экспрессируют различные изоформы Ikaros, а Ikaros локализуется с гетерохроматином в незрелых лимфоцитах
Аннотация: Генерация лимфоидных клеток мышей зависит от ф-ции белка Ikaros, к-рый охарактеризован как ограниченный лимфой фактор транскрипции с мотивом "цинковые пальцы". Нокаутные по Ikaros мыши имеют дефекты во многих видах клеток. Для выяснения влияния этого белка на множество коммитированных предшественников и/или мультипотентных стволовых клеток исследовали экспрессию РНК и белка Ikaros в очищенных популяциях обоих видов клеток. Показано, что ДНК-связывающие изоформы Ikaros локализуются в ядрах большинства первичных кроветворных подсистем стволовых клеток. Изменение характера сплайсинга РНК Ikaros происходит в 2 стадии: (I) при дифференцировке долговременно самообновляющихся стволовых клеток в кратковременно самообновляющиеся и (II) при дифференцировке несамообновляющихся мультипотентных предшественников в лимфоид- коммитированные предшественники. Показано, что Ikaros локализуется в гетерохроматине трансформированных пре-B-лимфоцитов. США, Dep. Pathol. and Dev. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5428. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК
IKAROS
ИЗОФОРМЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НОКАУТ
ВЛИЯНИЕ НА ФЕНОТИП
МЫШИ
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Klug, Christopher A.; Morrison, Sean J.; Masek, Marilyn; Hahm, Kyungmin; Smale, Stephen T.; Weissman, Irving L.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.71

   
    Hematopoietic stem cells and lymphoid progenitors express different Ikaros isoforms, and Ikaros is localized to heterochromatin in immature lymphocytes [Text] / Christopher A. Klug [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 2. - P657-662 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Кроветворные стволовые клетки и предшественники лимфоидных клеток экспрессируют различные изоформы Ikaros, а Ikaros локализуется с гетерохроматином в незрелых лимфоцитах
Аннотация: Генерация лимфоидных клеток мышей зависит от ф-ции белка Ikaros, к-рый охарактеризован как ограниченный лимфой фактор транскрипции с мотивом "цинковые пальцы". Нокаутные по Ikaros мыши имеют дефекты во многих видах клеток. Для выяснения влияния этого белка на множество коммитированных предшественников и/или мультипотентных стволовых клеток исследовали экспрессию РНК и белка Ikaros в очищенных популяциях обоих видов клеток. Показано, что ДНК-связывающие изоформы Ikaros локализуются в ядрах большинства первичных кроветворных подсистем стволовых клеток. Изменение характера сплайсинга РНК Ikaros происходит в 2 стадии: (I) при дифференцировке долговременно самообновляющихся стволовых клеток в кратковременно самообновляющиеся и (II) при дифференцировке несамообновляющихся мультипотентных предшественников в лимфоид- коммитированные предшественники. Показано, что Ikaros локализуется в гетерохроматине трансформированных пре-B-лимфоцитов. США, Dep. Pathol. and Dev. Biol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5428. Библ. 32
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК
IKAROS
ИЗОФОРМЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
НОКАУТ
ВЛИЯНИЕ НА ФЕНОТИП
МЫШИ
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Klug, Christopher A.; Morrison, Sean J.; Masek, Marilyn; Hahm, Kyungmin; Smale, Stephen T.; Weissman, Irving L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.87

   
    Хемокин CCR7 как регулятор первичного иммунного ответа и функции лимфоидных клеток [Text] // Minophagen Med. Rev. - 2000. - Vol. 45, N 1. - С. 14-16 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ПЕРВИЧНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ФУНКЦИЯ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
ХЕМОКИН CCR7

13.
Патент 6008004 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53,C12N 5/08.

    Olweus, Johanna.
    Identification of a CD34+ bone marrow precursor for dendritic cells in blood and lymphoid tissues [Текст] / Johanna Olweus, Fridtjof Lund-Johansen ; Becton Dickinson and Co. - № 08/939545 ; Заявл. 29.09.1997 ; Опубл. 28.12.1999
Перевод заглавия: Идентификация CD34{+} предшественников дендритных клеток из костного мозга в крови и лимфоидных тканях
Аннотация: Дендритные клетки - антиген-представляющие клетки в случае индукции первичного Т-клеточного ответа. Дендритные клетки возникают из костного мозга и представляют различное распределение по органам. Однако предшественники дендритных клеток не удается выявить в костном мозгу. Зрелые моноциты способны превращаться в дендритные клетки. В изобретении охарактеризованы предшественники дендритных клеток, несущие CD34 антигены. Клетки несут большое число рецепторов для интерлейкина 3 и CD4 и могут быть легко выявлены в крови и лимфоидных органах на основе этих маркеров. Библ. 7
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ CD34{+}
ВЫЯВЛЕНИЕ В КРОВИ И ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Lund-Johansen, Fridtjof; Becton Dickinson and Co.
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.03-04М1.114

   
    Immunologic "ignorance" of vascularized organ transplants in the absence of secondary lymphoid tissue [Text] / Fadi G. Lakkis [et al.] // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P686-688 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Иммунологическое "игнорирование" васкуляризированных трансплантатов органов в отсутствие вторичных лимфоидных тканей
Аннотация: Распространено мнение, что вторичные лимфоидные органы (ВЛО; селезенка, лимфоузлы, слизистые лимфоидные ткани) не участвуют в иммунном ответе на аллотрансплантаты (АЛТ) первично васкуляризированных органов (сердце, почка) и ответ обеспечивается проникновением в АТЛ лимфоцитов реципиента и их реакцией на антигены ГКГС АЛТ. Авт. показали, что у мышей, лишенных ВЛО, АЛТ сердца приживает постоянно, что опровергает общую точку зрения на механизмы отторжения АЛТ сердца. США, Dep. Med., Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30033. Библ. 23
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
РОЛЬ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lakkis, Fadi G.; Arakelov, Alexandr; Konieczny, Bogumila T.; Inoue, Yoshihiko

15.
Патент 6015554 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/26.

    Galy, Anne H. M.
    Method of reconstituting human lymphoid and dendritic cells [Текст] / Anne H. M. Galy ; SyStemix, Inc. - № 08/487083 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 18.01.2000
Перевод заглавия: Методы восстановления лимфоидных и дендритных клеток человека
Аннотация: Изобретение представляет методы обогащения кроветворных клеточных популяций с использованием специфических клеточных маркеров. Методы включают также обогащение популяции дотимических стволовых клеток, не обладающих долговременным потенциалом восстановления кроветворения. Предложены вещества для осуществления методов обогащения, и использования этих клеток в терапии. Предусматривается возможность использования генетически измененных клеток. Библ. 109
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ ЛИМФОИДНЫХ КЛЕТОК
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
SyStemix; Inc.
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.299

   
    Targeted deletion of the IgA constant region in mice leads to IgA deficiency with alterations in expression of other Ig isotypes [Text] / Gregory R. Harriman [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 5. - P2521-2529 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Целевое удаление константной области IgA у мышей приводит к развитию IgA-дефицита с нарушением экспрессии других изотипов иммуноглобулинов
Аннотация: На мышах разработана модель IgA-дефицита с делецией переключающей синтез и константной области IgA в зародышевых стволовых клетках. Возникающие из них В-лимфоциты не способны вырабатывать IgA in vitro в ответ на стимуляцию трансформирующим фактором роста-'бета'. У таких мышей увеличено содержание IgM и IgG в сыворотке и желудочно-кишечных секретах при снижении уровня IgE в сыворотке и легочных секретах. Отмечено увеличение уровня IgG2a и снижение IgG3 в сыворотке и секретах. При иммунизации вирусом гриппа у таких мышей увеличивался синтез IgM антител при отсутствии синтеза IgA антител. Пейеровы бляшки IgA-дефицитных мышей нормально развиты. Лимфоциты IgA-дефицитных мышей нормально отвечали на митогены Т- и В-лимфоцитов in vitro, а Т-лимфоциты вырабатывали нормальный уровень интерферона-'гамма' и интерлейкина 4. США, Dep. Microbiol., Immunol., Baylor Med. College, Houston, TX 77030. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ IGA-ДЕФИЦИТ
ИЗМЕНЕНИЕ СИНТЕЗА IGM, IGG, IGE
СОСТОЯНИЕ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Harriman, Gregory R.; Bogue, Molly; Rogers, Pamela; Finegold, Milton; Pacheco, Susan; Bradley, Allan; Zhang, Yongxin; Mbawuike, Innocent N.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.431

   
    Immunologic "ignorance" of vascularized organ transplants in the absence of secondary lymphoid tissue [Text] / Fadi G. Lakkis [et al.] // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 6. - P686-688 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Иммунологическое "игнорирование" васкуляризированных трансплантатов органов в отсутствие вторичных лимфоидных тканей
Аннотация: Распространено мнение, что вторичные лимфоидные органы (ВЛО; селезенка, лимфоузлы, слизистые лимфоидные ткани) не участвуют в иммунном ответе на аллотрансплантаты (АЛТ) первично васкуляризированных органов (сердце, почка) и ответ обеспечивается проникновением в АТЛ лимфоцитов реципиента и их реакцией на антигены ГКГС АЛТ. Авт. показали, что у мышей, лишенных ВЛО, АЛТ сердца приживает постоянно, что опровергает общую точку зрения на механизмы отторжения АЛТ сердца. США, Dep. Med., Emory Univ. Med. Sch., Atlanta, GA 30033. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
МЕХАНИЗМЫ ОТТОРЖЕНИЯ
РОЛЬ ВТОРИЧНЫХ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lakkis, Fadi G.; Arakelov, Alexandr; Konieczny, Bogumila T.; Inoue, Yoshihiko

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.06-04А1.303

   
    Влияние амитриптилина на суточные колебания клеточного состава органов иммунной системы у крыс при экспериментальном десинхронозе [Текст] / Г. И. Литвиненко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 11. - С. 589-592 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние амитриптилина (препарата, усиливающего синтез мелатонина в эпифизе) на суточные вариации клеточного состава органов иммунной системы крыс Вистар при экспериментальном десинхронозе. Установлено, что применение амитриптилина в вечернее время суток восстанавливает суточную динамику кол-ва клеток в тимусе. Россия, Ин-т клинической и экспериментальной лимфологии. Библ. 15
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.15
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
ДЕСИНХРОНОЗ
АМИТРИПТИЛИН

Доп.точки доступа:
Литвиненко, Г.И.; Вербицкая, Л.В.; Тараданова, Л.В.; Мельникова, Е.В.; Тендитник, М.В.; Шурлыгина, А.В.; Труфакин, В.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.249

   
    Влияние амитриптилина на суточные колебания клеточного состава органов иммунной системы у крыс при экспериментальном десинхронозе [Текст] / Г. И. Литвиненко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2000. - Т. 130, N 11. - С. 589-592 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние амитриптилина (препарата, усиливающего синтез мелатонина в эпифизе) на суточные вариации клеточного состава органов иммунной системы крыс Вистар при экспериментальном десинхронозе. Установлено, что применение амитриптилина в вечернее время суток восстанавливает суточную динамику кол-ва клеток в тимусе. Россия, Ин-т клинической и экспериментальной лимфологии. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИТМЫ
ИММУННАЯ СИСТЕМА
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНОВ
ДЕСИНХРОНОЗ
АМИТРИПТИЛИН

Доп.точки доступа:
Литвиненко, Г.И.; Вербицкая, Л.В.; Тараданова, Л.В.; Мельникова, Е.В.; Тендитник, М.В.; Шурлыгина, А.В.; Труфакин, В.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.09-04К1.112

   
    Chronic modulation of the TCR repertoire in the lymphoid periphery [Text] / Catherine A. Blish [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3131-3140 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Хроническая модуляция репертуара Т-клеточного рецептора (TCR) на лимфоидной периферии
Аннотация: На мышах, трансгенных по TCR-V'бета'5, и обычных мышах B6 изучена возрастная динамика CD4{+}, CD8{+} и CD4{-}CD8{-} Т-клеток, несущих TCR семейства V'бета'5. С возрастом резко падало соотношение CD4{+}/CD8{+} среди TCR-V'бета'5{+} клеток. Анализ показал, что элиминация CD4{+} TCR-V'бета'5{+} клеток происходит под влиянием суперантигенов вирусов MMTV-8 и MMTV-9, презентируемых молекулами ГКГС класса II. Параллельно происходит снижение уровня экспрессии антигена CD8 на TCR-V'бета'5{+} клетках - вне зависимости от ГКГС-II и суперантигенов. Оба феномена отражают процессы формирования периферической толерантности к антигенам, распознаваемым V'бета'5{+}-TCR. Наконец, с возрастом нарастает число CD4{-}CD8{-} TCR-V'бета'5{+} клеток. Т. обр., на периферии лимфоидной системы мышей происходят и с возрастом прогрессируют процессы, имеющие отношение к клональной селекции и индукции периферической толерантности к антигенам и суперантигенам. США, Dep. Immunology, Univ. Washington School Medicine, Seattle, WA 98195. Библ. 63
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ИЗМЕНЕНИЕ В ЛИМФОИДНЫХ ОРГАНАХ
РОЛЬ В ИНДУКЦИИ АУТОТОЛЕРАНТНОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Blish, Catherine A.; Gallay, Brian J.; Turk, Gail L.; Kline, Khristina M.; Wheat, William; Fink, Pamela J.
 1-20    21-40   41-60   61-74 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)