СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА<.>)

Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.76

Signal transduction by lysophosphatidic acid, a platelet-derived bioactive phospholipid [Text] : [Abstr.]Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lipid 2nd Messengers", Taos, N.M., Febr. 26 - March 4, 1994 / Wouter H. Moolenaar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P23 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансдукция сигнала лизофосфатидной кислотой - биоактивным фосфолипидом тромбоцитарного происхождения
Аннотация: В сыворотке крови содержится лизофосфатидная к-та (ЛФК), выделяемая тромбоцитами и вызывающая множественные биол. р-ции (агрегация тромбоцитов, сокращение гладких мышц, изменения формы нейронов, хемотаксис у Dictyostelium, инвазия опухолевых клеток, стимуляция синтеза ДНК в фибробластах и др.). ЛФК активирует рецептор, сопряженный с G-белками, активирует фосфолипазу С и ингибирует аденилатциклазу, а также индуцирует быстрые изменения цитоскелета, к-рые не вызываются классическими втор. посредниками. ЛФК обладает митогенным действием, к-рое опосредуется через митоген-активируемую протеинкиназу. Нидерланды, Netherlands cancer Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 9

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
КРОВЬ СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Moolenaar, Wouter H.; Jalink, Kees; Hordijk, Peter; Van, Corven Emile; Eichholtz, Thomas; Van, Blitterswijk Wim; Van, der Bend Rob

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.224

Carr, Craig.
Stimulation of high-affinity GTPasee activity and cholera toxin-catalysed [{32}P]ADP-ribosylation o G[i] by lysophosphatidic acid (LPA) in wild-type and 'альфа'2C10 adrenoceptor-transfected rat 1 fibroblasts [Text] / Craig Carr, Morag Grassie, Graeme Milligan // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 2. - P493-497 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стимуляция высокоспецифической ГТФазной активности и катализируемого холерным токсином P{32}-АДФ-рибозилирования J[i] лизофосфатидной кислотой (LPA) в 'альфа'2С10-адренорецептор-трансфицированных фибробластах-1 крысы
Аннотация: Стимуляция высокоспецифической активности мембранной ГТФазы в крысиных фибробластах-1 лизофосфатидной кислотой (I) зависит от концентрации I и достигает максимума в присутствии 10 мкМ I. Эффект I, по-видимому, опосредован участием J[i]-подобного J-белка и сохранялся в опытах на клонированных трансфицированных клетках, экспрессирующих 'альфа'2С10-адренорецептор человека. Аналогичное действие оказывал препарат UK 14304, агонист данного адренорецептора (в опытах на исходных интактных фибробластах-1 этот препарат такого действия не оказывал). Присутствие I стимулировало, кроме того, катализируемое холерным токсином P{32}-АДФ-рибозилирование J[i]. Предварительная обработка клеток коклюшным токсином предотвращала стимулирующий эффект I. Препарат UK 14304 потенцировал стимуляцию молекулами I P{32}-АДФ-рибозилирование J[i] в мембранах экспрессирующих, 'альфа'2С10-адренорецептор клеток. Великобритания, Mol. Pharmacology Group, Dep. Biochemistry and Pharmacology, Univ. Glasgow, Glasgow G12 800. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ГУАНОЗИНТРИФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grassie, Morag; Milligan, Graeme

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.048

Effect of lysophosphatidic acid on the preimplantation development of mouse embryos [Text] / Tsuzuki Kobayashi [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351[], N 1. - P38-40 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Влияние лизофосфатидной кислоты на доимплантационное развитие зародышей мыши
Аннотация: Проводили оплодотворение in vitro ооцитов мыши и оценивали частоту достижения зародышами (3р) стадии (ст.) бластоцисты (Б). Доля Зр на ст. Б по отношению к кол-ву Зр на ст. 2-4 клеток достоверно увеличивалась, если на ст. пронуклеусов в культуральную среду добавляли лизофосфатидную к-ту (ЛФК). Если ЛФК добавляли в среду на ст. 4 клеток, частота развития 4-клеточных Зр до ст. Б была достоверно меньше, чем при добавлении ЛФК на ст. пронуклеусов. Предварительная обработка Зр на ст. пронуклеусов коклюшным токсином подавляла индукцию развития Б ЛФК. Делают вывод, что действие ЛФК опосредуется рецепторами протеина Gi, локализующимися на поверхности Зр. Япония, School of Med., 3-18-15, Kuramoto, Tokushima 770. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: ЗАРОДЫШ
БЛАСТОЦИСТА
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУЛЬТУРА ЗАРОДЫШЕЙ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Tsuzuki; Yamano, Shuji; Murayama, Shinji; Ishikawa, Hiromi; Tokumura, Akira; Aono, Toshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.198

Carr, Craig.
Stimulation of high-affinity GTPasee activity and cholera toxin-catalysed [{32}P]ADP-ribosylation o G[i] by lysophosphatidic acid (LPA) in wild-type and 'альфа'2C10 adrenoceptor-transfected rat 1 fibroblasts [Text] / Craig Carr, Morag Grassie, Graeme Milligan // Biochem. J. - 1994. - Vol. 298, N 2. - P493-497 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Стимуляция высокоспецифической ГТФазной активности и катализируемого холерным токсином P{32}-АДФ-рибозилирования J[i] лизофосфатидной кислотой (LPA) в 'альфа'2С10-адренорецептор-трансфицированных фибробластах-1 крысы
Аннотация: Стимуляция высокоспецифической активности мембранной ГТФазы в крысиных фибробластах-1 лизофосфатидной кислотой (I) зависит от концентрации I и достигает максимума в присутствии 10 мкМ I. Эффект I, по-видимому, опосредован участием J[i]-подобного J-белка и сохранялся в опытах на клонированных трансфицированных клетках, экспрессирующих 'альфа'2С10-адренорецептор человека. Аналогичное действие оказывал препарат UK 14304, агонист данного адренорецептора (в опытах на исходных интактных фибробластах-1 этот препарат такого действия не оказывал). Присутствие I стимулировало, кроме того, катализируемое холерным токсином P{32}-АДФ-рибозилирование J[i]. Предварительная обработка клеток коклюшным токсином предотвращала стимулирующий эффект I. Препарат UK 14304 потенцировал стимуляцию молекулами I P{32}-АДФ-рибозилирование J[i] в мембранах экспрессирующих, 'альфа'2С10-адренорецептор клеток. Великобритания, Mol. Pharmacology Group, Dep. Biochemistry and Pharmacology, Univ. Glasgow, Glasgow G12 800. Библ. 26

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ГУАНОЗИНТРИФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grassie, Morag; Milligan, Graeme

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.432

Lysophosphatidic acid and bradykinin have opposite effects on phenotypic transformation of normal rat kidney cells [Text] / Gijs B. Afink [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 4. - P480-489 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лизофосфатидная кислота и брадикинин оказывают противоположное действие на фенотипическую трансформацию нормальных клеток почки крысы
Аннотация: Лизофосфатидная к-та (ЛФК) является активным митогеном для покоящихся фибробластов и индуктором фенотипической трансформации нормальных клеток почки крысы в культуре (линия NRK-49F). В частности, ЛФК вызывает утрату способности клеток к контактному торможению роста, а брадикинин (Бк) блокирует этот эффект ЛФК. В то же время Бк обладает нек-рыми ЛФК-подобными активностями (стимуляция обновления фосфоинозитидов, высвобождение арахидоновой к-ты, мобилизация кальция). Бк не влияет на индуцированное ЛФК снижение содержания сАМР в клетках, но является антагонистом ЛФК и других факторов роста, индуцирующих фенотипическую трансформацию клеток. Обсуждается бифункциональная роль Бк как регулятора пролиферации клеток почек. Нидерланды, Dep. Cell Biol., Univ., 6525 ED Nijmegen. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
БРАДИКИНИН
ПРОТИВОПОЛОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Afink, Gijs B.; Van, Alewijk Dirk C.G.J.; De, Roos Albert D.G.; Van, Zoelen Everardus J.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.118

Tigyi, Gabor.
Lysophosphatidic acid possesses dual action in cell proliferation [Text] / Gabor Tigyi, David L. Dyer, Ricardo Miledi // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - P1908-1915 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лизофосфатидная кислота обладает двойственным действием на пролиферацию клеток
Аннотация: Лизофосфатидная к-та (ЛК) оказывает митогенное действие на культивируемые фибробласты NIH 3Т3 благодаря чувствительной к коклюшному токсину системе, но при добавлении в культуру клеток миеломы Sp2/0-Ag14 ЛК оказывает антипролиферативное действие. Такой антипролиферативный ответ не индуцируется эквимолярными дозами фосфатидной к-ты, фосфатидилглицерина и диацилглицерина. В обоих типах клеток ЛК индуцирует повышение содержания инозитфосфатов и транзиентное повышение конц-ии цитозольного Са{2}{+}. Антимитогенное действие ЛК не подавлялось коклюшным токсином и сопровождалось повышением внутриклеточного содержания цАМФ. Форсколин и изобутилметилксантин также оказывали антипролиферативное действие на клетки Sp2/0-Ag14 и их эффект был аддитивным по отношению к ЛК. Добавление ЛК в культуру Т-клеточной лимфомы Jurcat или первичную культуру астоцитов не оказывало никакого влияния на пролиферацию клеток. США, Lab. Cell. and Mol. Neurobiol., Dep. Pschychobiol., Univ. California, Irvine, CA 92717-4550. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
АНТИМИГОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИЕЛОМА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dyer, David L.; Miledi, Ricardo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.118

Modulation of cell surface fibronectin assembly sites by lysophosphatidic acid [Text] / Q. Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1447-1459 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Модуляция мест сборки фибронектина на клеточной поверхности лизофосфатидной кислотой
Аннотация: Лизофосфатидная к-та (I) является продуктом активированных тромбоцитов и оказывает разнообразное действие на клетки. Охарактеризовали воздействие I на опосредованное клеткой связывание и скопление фибронектина, белка внеклеточного матрикса. Исследовали, в какой степени может быть отнесено за счет I стимулирующее влияние сыворотки на связывание фибронектина с клетками, а также механизм, посредством к-рого I стимулирует это связывание. Особое внимание обращено на специфичность р-ции на I, независимо от действия I на фибронектин или клетки. Используя флуоресцентную, видео- и сканирующую электронную микроскопию, показали, что места связывания фибронектина на стимулированных I клетках находятся в зонах клеточной мембраны, содержащей многочисленные филоподии между клетками или между клетками и субстратом. Предположили, что I функционирует как мощный и специфич. модулятор клеточной формы и сборки раннего матрикса во время заживления ран. США, Dep. of Medicine, University of Wisconsin-Madison, 1300 University Ave., Madison, WI 53706. Библ. 77.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
САЙТЫ СБОРКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Zhang, Q.; Checovich, W.J.; Peters, D.M.; Albrecht, R.M.; Mosher, D.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.76

Regulation of endothelin-1- and lysophosphatidic acid-stimulated tyrosine phosphorylation of focal adhesion kinase (pp125{fak}) in Rat-1 fibroblasts [Text] / Mark K. Saville [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 301, N 2. - P407-414 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Регуляция стимулируемого эндотелином-1 и лизофосфатидной кислотой Tyr-фосфорилирования киназы pp125{fak} фокального контакта в фибробластах Rat-1
Аннотация: В культуре клеток Rat-1 эндотелин-1 (100 нМ) и лизофосфатидная кислота (30 мкМ) за 2 мин усиливают Tyr-фосфорилирование белков pp116, pp120, pp130, pp80 и pp70; белок pp120 соответствует протеинкиназе pp125{fak} фокального контакта. Слабее стимулирует Tyr-фосфорилирование форболмиристатацетат. Эффект не снимается при снижении концентрации Ca{2+} в клетках и в среде. Негативная регуляция протеинкиназы C ослабляет эффект эндотелина и в меньшей мере лизофосфатидной кислоты. Фосфорилирование pp80 сильнее стимулируется эндотелином-1. Предобработка коклюшным токсином ослабляет Tyr-фосфорилирование митоген-активированных протеинкиназ pp42 и pp44 и белка pp125{fak}, стимулируемое лизофосфатидной кислотой. Великобритания, Dep. Physiol. a. Pheermac., Univ. Stathclyde, Glasgow G11XW. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН 1
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ RAT-1

Доп.точки доступа:
Saville, Mark K.; Graham, Anne; Malarkey, Kevin; Paterson, Andrew; Gould, Gwyn W.; Plevin, Robin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.488

Modulation of cell surface fibronectin assembly sites by lysophosphatidic acid [Text] / Qinghong Zhang [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 5. - P1447-1459 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Модуляция мест скопления фибронектина на клеточной поверхности лизофосфатидной кислотой
Аннотация: Лизофосфатидная к-та (I) является продуктом активированных тромбоцитов и оказывает разнообразное действие на клетки (Кл). Охарактеризовали действие I на опосредованное Кл связывание и скопление белка внеклеточного матрикса фибронектина. Исследовали, влияние сыворотки на связывание фибронектина с Кл, механизм стимуляции I связывания {125}I-фибронектина с Кл. Особое внимание обращено на специфичность р-ции на I; на временной ход р-ции на I; на изменения в кинетике связывания амино-терминального фрагмента 70 кД, к-рый опосредует обратимое взаимодействие фибронектина с Кл, а также на корреляции между состоянием актинового цитоскелета и связыванием фибронектина со стимулированными I Кл. Используя флуоресцентную, видео- и сканирующую электронную микроскопию, показали, что места связывания фибронектина на стимулированных I Кл находятся в зонах клеточной мембраны, содержащей многочисленные филоподии, протянувшиеся между Кл или между Кл и субстратом. Предположили, что I функционирует как мощный и специфич. модулятор клеточной формы и сборки раннего матрикса во время заживления ран. США, Dep. Med., Univ. Wisconsin-Madison, 1300 University Ave., Madison, WI 53706. Библ. 77

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФИБРОНЕКТИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ФИЛЛОПОДИИ
ЛИПИДЫ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qinghong; Checovich, William J.; Peters, Donna M.; Albercht, Ralph M.; Mosher, Deane F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.134

Signal transduction by lysophosphatidic acid, a platelet-derived bioactive phospholipid [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Protein Kinase C: Regul., Struct., Funct. and Role Hum. Disease", Taos, N.M., Febr. 26-March 4, 1994 / Wouter H. Moolenaar [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P69 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Передача сигнала биологически активным фосфолипидом из тромбоцитов - лизофосфатидной кислотой
Аннотация: Обзор. В сыворотке крови содержится 1-ацилглицерол-3-фосфат, способный индуцировать агрегацию тромбоцитов, сокращение гладких мышц, изменение формы нейтронов, хемотаксис, образование стресс-фибрилл и синтез ДНК в фибробластах, а также инвазию опухолевых клеток. Активируя сопряженный с G-белком рецептор, этот фосфолипид стимулирует фосфолипазу C и подавляет аденилатциклазу. При его участии регулируется ретракция нейритов, завясящая от малых G-белков Rho с активацией Tyr-протеинкиназы p60{src} и фосфорилирования p125{PAK} киназы фокальных контактов. Митогенное действие опосредуется G[i]-p21{ras}-MAP-киназой независимо от изменений цитоскелета с участием Rho. Эффект блокируют генистеин и ставроспорин. Повышение уровня цАМР выключает механизм с p21{ras}-MAP-киназой. Нидерланды, Netherlands Cancer Inst., 1066 CX Amsterdam. Библ. 9

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ФОСФОЛИПИДЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

Доп.точки доступа:
Moolenaar, Wouter H.; Jalink, Kees; Hordijk, Peter; Corven, Emile van; Eichholtz, Thomas; Blitterswijk, Wim van; Bend, Rob van der

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.244

Tigyi, Gabor.
Lysophosphatidic acid possesses dual action in cell proliferation [Text] / Gabor Tigyi, David L. Dyer, Ricardo Miledi // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 5. - P1908-1912 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лизофосфатидная кислота обладает двойственным действием на пролиферацию клеток
Аннотация: Лизофосфатидная к-та (ЛК) оказывает митогенное действие на культивируемые фибробласты NIH 3T3 благодаря чувствительной к коклюшному токсину системе, но при добавлении в культуру клеток миеломы Sp2/0-Ag14 ЛК оказывает антипролиферативное действие. Такой антипролиферативный ответ не индуцируется эквимолярными дозами фосфатидной к-ты, фосфатидилглицерина и диацилглицерина. В обоих типах клеток ЛК индуцирует повышение содержания инозитфосфатов и транзиентное повышение конц-ии цитозольного Ca{2+}. Антимитогенное действие ЛК не подавлялось коклюшным токсином и сопровождалось повышением внутриклеточного содержания цАМФ. Форсколин и изобутилметилксантин также оказывали антипролиферативное действие на клетки Sp2/0-Ag14 и их эффект был аддитивным по отношению к ЛК. Добавление ЛК в культуру Т-клеточной лимфомы Jurcat или первичную культуру астроцитов не оказывало никакого влияния на пролиферацию клеток. США, Lab. Cell. Mol. Neurobiol., Dep. Pschychobiol., Univ. California, Irvine, CA 92717-4550. Библ. 39?

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ФИБРОБЛАСТЫ
МИЕЛОМА

Доп.точки доступа:
Dyer, David L.; Miledi, Ricardo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.04-04М2.80

Activation of human platelets by lysophosphatidic acid [Text] : abstr. 29th Annu. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest. and Med. Res. Soc. Gr. Brit., Cambridge, 2-5 Apr., 1995 / M. Torti [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P42 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Активация тромбоцитов человека лизофосфатидной кислотой
Аннотация: Показано, что лизофосфатидная к-та (I) индуцирует р-цию освобождения плотных гранул, что объясняет необходимость присутствия CaCl[2] при вызываемой I агрегации тромбоцитов (Т). Активация Т I не требовала образования тромбоксана A[2]. I вызывала быстрое фосфорилирование тирозина белков. Влияние I на Т опосредованно связыванием I с рецептором, сопряженным с G-белком. Италия, IRCCS-Policlinico San Matteo, Pavia

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torti, M.; Ramaschi, G.; Balduini, C.; Sinigaglia, F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.424

Lysophosphatidic acid alters cerebrovascular reactivity in piglets [Text] / Gabor Tigyi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P2048-2055 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Лизофосфатидная кислота изменяет цереброваскулярную реактивность у поросят
Аннотация: Effects of the lipid mediator lysophosphatidic acid (LPA) were studied on the cerebral circulation of newborn pigs using closed cranial windows. Topical application of synthetic LPA caused dose-dependent vasoconstriction and inhibited vasodilation to hypercapnia and isoproterenol. These vasodilators elicited a rise in the adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) content of the cerebrospinal fluid, which was inhibited dose dependently by LPA. Pertussis toxin (1 'мю'g/ml) completely abolished LPA-induced vasoconstriction and the altered vascular reactivity, and LPA no longer dereased cAMP. Electrophysiological recording of currents evoked by LPA-like lipids in Xenopus oocytes showed that cerebrosphinal fluid is normally devoid of LPA-like factors. In contrast, the amount of LPA-like factors generated 4 days after intrathecal injection of autologous blood was in the range of 1-10 'мю'M LPA equivalents. The data indicate that LPA-like bioactive mediators were generated in an intracranial hematoma model and that these phospholipids might play a role in the pathophysiology of altered vascular reactivity often found in posthemorrhagic conditions and could also contribute to the development of posthemorrhagic vasoconstriction. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕАКТИВНОСТЬ
ЛИПИДЫ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Tigyi, Gabor; Hong, Lielie; Yakubu, Momoh; Parfenova, Helena; Shibata, Masaaki; Leffler, Charles W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.31

Lysophosphatidic acid alters cerebrovascular reactivity in piglets [Text] / Gabor Tigyi [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P2048-2055 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Лизофосфатидная кислота изменяет цереброваскулярную реактивность у поросят
Аннотация: Effects of the lipid mediator lysophosphatidic acid (LPA) were studied on the cerebral circulation of newborn pigs using closed cranial windows. Topical application of synthetic LPA caused dose-dependent vasoconstriction and inhibited vasodilation to hypercapnia and isoproterenol. These vasodilators elicited a rise in the adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) content of the cerebrospinal fluid, which was inhibited dose dependently by LPA. Pertussis toxin (1 'мю'g/ml) completely abolished LPA-induced vasoconstriction and the altered vascular reactivity, and LPA no longer dereased cAMP. Electrophysiological recording of currents evoked by LPA-like lipids in Xenopus oocytes showed that cerebrosphinal fluid is normally devoid of LPA-like factors. In contrast, the amount of LPA-like factors generated 4 days after intrathecal injection of autologous blood was in the range of 1-10 'мю'M LPA equivalents. The data indicate that LPA-like bioactive mediators were generated in an intracranial hematoma model and that these phospholipids might play a role in the pathophysiology of altered vascular reactivity often found in posthemorrhagic conditions and could also contribute to the development of posthemorrhagic vasoconstriction. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
РЕАКТИВНОСТЬ
ЛИПИДЫ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Tigyi, Gabor; Hong, Lielie; Yakubu, Momoh; Parfenova, Helena; Shibata, Masaaki; Leffler, Charles W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.07-04Б3.112

Han, Jeong Jun.
Lipase-catalyzed synthesis of lysophosphatidic acid in a solvent free system [Text] / Jeong Jun Han, Joon Shick Rhee // Biotechnol. Lett. - 1995. - Vol. 17, N 5. - P531-536 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Катализируемый липазой синтез лизофосфатидной кислоты в системе, не содержащей растворитель
Аннотация: Описан метод катализируемой липазой этерификации глицерин-3-фосфата в системе, содержащей органический растворитель, а также в системе без растворителя; во втором случае образование лизофосфатидной к-ты протекает в течение приемлемого периода времени. Предпочтительнее было использование открытой реакционной системы. Вход лизофосфатидной к-ты, очищенной на колонке с силикагелем, составил 32,3%. Корея, Dep. Biol. Sci., Korea Adv. Inst. Sci. and Techno., Taejon 305-701. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
СИСТЕМА БЕЗ РАСТВОРИТЕЛЯ
ЛИПАЗА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ГЛИЦЕРИН-3-ФОСФАТ
ЭТЕРИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rhee, Joon Shick

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.105

Chrzanowska-Wodnicka, Magdalena.
Tyrosine phosphorylation is involved in reorganization of the actin cytoskeleton in response to serum or LPA stimulation [Text] / Magdalena Chrzanowska-Wodnicka, Keith Burridge // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 12. - P3643-3654 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Реорганизация актинового цитоскелета в ответ на стимуляцию сывороткой или лизофосфатидной кислотой протекает с Tyr-фосфорилированием
Аннотация: В покоящихся культурах фибробластов Swiss 3T3 быстрое появление фокальных контактов и стресс-фибрилл после внесения 0,5% эмбриональной сыворотки крупного рогатого скота или лизофосфатидной к-ты (0,2-2 мкг/мл) сопровождается повышением содержания фосфотирозина в фокальных контактах с усиленным Tyr-фосфорилированием киназы FAK фокальных контактов. Эффект лизофосфатидной к-ты блокирует ингибитор фосфолипазы С 'бета'-3-метоксиэстра-1,3,5(10)-триен-17-иламиногексил-1H-пиррол- -2,5-дион, но не коклюшный токсин. В отсутствие сыворотки или лизофосфатидной к-ты усиление Tyr-фосфорилирования FAK воспроизводится ортованадатом Na с H[2]O[2], угнетающими Tyr-протеинкиназы. Ингибиторы Tyr-протеинкиназ эрбстатин и генистеин блокируют эффект сыворотки. Такого действия не оказывают тирфостины 47 и 25, предотвращающие фосфорилирование FAK и образование стресс-фибрилл под действием лизофосфатидной к-ты. США, Dep. Cell Biol. a. Anat., Univ. North Carolina, Shapel Hill, NC 27599-7090. Библ. 56

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05 + 341.19.17.05.15
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
АКТИН
ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
СЫВОРОТКА
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Burridge, Keith

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.120

Regulation of lysophosphatidic acid-stimulated tyrosine phosphorylation of pp42 mitogen-activated protein kinase by protein kinase C and protein kinase A in EAhy926 cells [Text] / Angela McLees [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 2. - 339S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Регуляция стимулированного лизофосфатидной кислотой фосфорилирования тирозина активируемой митогенами протеинкиназы pp42 протеинкиназами A и C в клетках EAhy 926
Аннотация: Добавление лизофосфатидной к-ты (ЛФК) в культуру линии клеток эндотелия EAhy 926 стимулирует фосфорилирование тирозина в изоформе MAP-киназы pp42. Негативная регуляция протеинкиназы C в клетках EAhy 926 при хронической обработке форболмиристатацетатом или подавление активности протеинкиназы C соединением Ro-318220 подавляет действие ЛФК на фосфорилирование pp42. Форсколин ослабляет эффект ЛФК на фосфорилирование pp42, и в этот эффект форсколина, помимо цАМФ-зависимой протеинкиназы, оказывается вовлеченной и протеинкиназа C. Великобритания, Dep. Physiol. and Pharmacol., Univ. Strathclyde, Glasgow G1 1XW. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13 + 343.17.23.05.07.99.05
Рубрики: ТИРОЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
MAP-КИНАЗА PP42
ИЗОФОРМА
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ИНДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК EAHY926
ЭНДОТЕЛИЙ

Доп.точки доступа:
McLees, Angela; Graham, Anne; Malarkey, Kevin; Gould, Gwyn W.; Plevin, Robin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.199

Piazza, Gary A.
Lysophospahtidic acid induction of transforming growth factors 'альфа' and 'бета': Modulation of proliferation and differrentiation in cultured human keratinocytes and mouse skin [Text] / Gary A. Piazza, Jayne L. Ritter, Cheryl A. Baracka // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 216, N 1. - P51-64 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Индукция лизофосфатидной кислотой (LPA) трансформирующих факторов роста (TGF'альфа' и 'бета'): модуляция пролиферации и дифференцировки в культуре кератиноцитов человека и коже мыши
Аннотация: На ранних пассажах культивирования кератиноцитов человека LPA и ретиноевая к-та усиливают в 4-8 раз образование TGF'альфа' и TGF'бета'; эффект LPA не воспроизводится др. фосфолипидами; митогенный эффект LPA блокируется антителом к рецептору EGF/TGF'альфа'. LPA и ретиноевая к-та индуцирует активную и латентную формы TGF'бета'. LPA подавляет дифференцировку кератиноцитов в их плотных монослоях и синтез инволюкрина. По-видимому, LPA активирует передачу сигнала с участием протеинкиназы C и Tyr-фосфорилирования белков. Эффект LPA воспроизводится при ее нанесении на кожу мышей. США, Cell Pathways Inc., Mile High Ctr, Denver, CO 80290. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
КЕРАТИНОЦИТЫ
КОЖА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ritter, Jayne L.; Baracka, Cheryl A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.328

Induction of bovine bronchial epithelial cell filopodia by tetradecanoyl phorbor acetate, calcium ionophore, and lysophosphatidic acid [Text] / Joe D. Beckmannn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P123-131 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Индукция образования филоподий в эпителиоцитах бронхов быка тетрадеканоилфорболацетатом, кальциевым ионофором и лизофосфатидной кислотой
Аннотация: В первичной бессывороточной культуре эпителиоцитов из бронхов быка, прикрепившихся к подложке из коллагена I типа, тетрадеканоилфорболацетат, кальциевый ионофор A23187 и лизофосфатидная к-та вызывают выбрасывание клетками филоподий; для форболового эфира EC[50]=1 нМ. Такого эффекта не оказывают адреналин или дибутирил-цАМФ. Образование филоподий сопровождается выявляемой с помощью фаллоидина реорганизацией актина. Максимальный эффект форболового эфира обнаружен через 5 ч. Действие тетрадеканоилфорболацетата ослабляется по мере культивирования клеток и усиливается трипсином. Включение витронектина или фибронектина в состав матрикса не влияет на образование филоподий. США, Dep. Internal Med., Univ. Nebraska Med. Ctr, Omaha, NE 68198-5300. Библ. 38

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
КАЛЬЦИЙ
ИОНОФОР A23187
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФИЛОПОДИИ
БРОНХИ

Доп.точки доступа:
Beckmannn, Joe D.; Romberger, Debra J.; Rennard, Stephen I.; Spurzem, John R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.122

Stimulation of actin stress fibre formation mediated by activation of phospholipase D [Text] / Michael J. Cross [et al.] // Curr. Biol. - 1996. - Vol. 6, N 5. - P588-597 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Стимуляция образования актиновых нитей, опосредованная активацией фосфолипазы
Аннотация: В эндотелиальных клетках аорты свиньи (ЭКАС) лизофосфатидная к-та (I) стимулирует активность фосфолипазы D (II) и вызывает быстрое образование фосфатидной к-ты (III) в отсутствие активности других фосфолипаз, фосфатидилинозит-3-киназы или MAP-киназы. Активация II контролируется путем, регулируемым тирозиновой протеинкиназой. I стимулирует также образование актиновых стрессовых нитей (АСН), но ингибируется бутан-1-олом, к-рый уменьшает накопление III. Стимуляция I и III образования АСН чувствительна к генистеину и ингибируется инъекцией в ЭКАС экзотоксина С3, ингибирующего Rho (VI). Эти данные показали, что в ЭКАС стимуляция образования АСН является следствием образования III и активации II. Можно предположить, что образование III предшествует активации VI и что II участвует в регуляции путей, опосредованных VI. Великобритания, Inst. for Cancer Studies, Univ. of Birmingham Med. School, Edgbaston, Birmingham B15 2TH. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВНОСТЬ ФОСФОЛИПАЗЫ Д
АКТИВНЫЕ НИТИ
ЛИЗОФОСФАТИДНАЯ КИСЛОТА
ТИРОЗИН-ПРОТЕИНКИНАЗА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Cross, Michael J.; Roberts, Sally; Ridley, Anne J.; Hodgkin, Matthew N.; Stewart, Allison; Claesson-Welsh, Lena; Wakelam, Michael J.O.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-109

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска