Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕЙКОЗ Р-388<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.145

   
    Синтез и противоопухолевая активность производных 2-арилиндан-1,3-дионов с алкилирующим фрагментом [Текст] / В. И. Никулин [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 13-16 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали производные 2-арилиндан-1,3-дионов и изучали их противоопухолевую активность на экспериментальных моделях (лейкозы La, L-1210, Р-388, карцинома легких Льюиса LL, аденокарцинома Са-755 и меланома В-16). Препараты вводили в/б и определяли увеличение средней продолжительности жизни леченных животных по сравнению с контрольными, процент выживших животных на 60 сут. Одно из соединений и его ацетат по действию на лейкозы оказались сравнимы с сарколизином, а при лечении лейкоза Р-388 их активность была выше, чем у сарколизина более, чем в 3 раза. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
2-АРИЛИНДАН-1,3-ДИОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Никулин, В.И.; Луговская, Н.Ю.; Свешников, Н.Н.; Писаренко, Л.М.; Дьячковская, Р.Ф.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.077

    Voynova, E.
    Study for antitumour activity of extract of Xeranthemum annuum [Text] / E. Voynova, M. Ancheva // Докл. Бълг. АН. - 1993. - Vol. 46, N 11. - P129-131 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Изучение противоопухолевой активности экстракта из Xeranthemum annuum
Аннотация: Изучали спиртовой экстракт (СЭ) из растения Xeranthemum annuum сем. Asteraceae (Compositae), ранее показавшего противоопухолевую активность. Показан эффект СЭ на мышах BDF[1] с перевитым в/б лейкозом Р-388. СЭ до введения разводили в физиологическом р-ре и добавляли 1-2 капли Твина 80. При дозах СЭ 300, 210, 170, 150, 100 и 50 мг/кг увеличение длительности жизни составило соотв. 104,24, 153,78, 145,84, 118,18, 112,12 и 106,06%. Показан также эффект СЭ in vitro на линиях К-562 и СЕМ. Эффективным началом считают сесквитерпеновые лактоны. Болгария, Nat. Oncological Centre, Sofia. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭКСТРАКТЫ
XERANTHEMUM ANNUUM
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р-388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ancheva, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.38

    Каледин, В. И.
    Эффективность свободных и липосомальных форм платина и антрациклиновых антибиотиков при воздействии на внутрипеченочные метастазы опухолей ГА-1 и Р-388 [Текст] / В. И. Каледин, С. И. Ильницкая // Вопр. онкол. - 1996. - Т. 42, N 3. - С. 64-66 . - ISSN 0507-3758
Аннотация: На обеих исследованных моделях липосомальные формы платина и антрациклиновых антибиотиков имели сходные преимущества перед их свободными формами, обладая меньшей общей токсичностью и большей противометастатической активностью. Учитывая индивидуальную чувствительность опухолей к химиопрепаратам разных классов, можно полагать, что липосомальные формы платиновых координационных комплексов могут пополнить арсенал средств для воздействия на метастазы опухолей в печени. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ОПУХОЛЬ ГА-1
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЛАТИНА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ЛИПОСОМЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ильницкая, С.И.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.02-04Н1.175

    Богуш, И. Г.
    Характеристика морфофункционального состояния клеточных популяций по модальному классу клеток при действии на организм перевиваемого лимфоцитарного лейкоза за P-388 [Текст] / И. Г. Богуш, П. И. Шабалкин, А. С. Ягубов // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2009. - N 1. - С. 35-39 . - ISSN 0031-2991
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ДЕЙСТВИЕ НА ОРГАНИЗМ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Шабалкин, П.И.; Ягубов, А.С.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.54

   
    Модификация противоопухолевого действия цитостатических препаратов сополимерами N-винилпирроолидона и 2-метил-5-винилпиридина [Текст] / С. А. Кедик [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012: Проводится в рамках Московского международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 20-22 марта., 2012. - М., 2012. - С. 75-76 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Одним из лимитирующих факторов в химиотерапии опухолей является индуцируемое цитостатистическими препаратами повреждение иммунной системы. Его можно уменьшить путем включения различных модификаторов биологических реакций организма, в частности иммуномодуляторов, в схемы комбинированного лечения. Перспективными иммуномодуляторами являются сополимеры N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина. Оценит возможность использования таких сополимеров для повышения противоопухолевой и противолейкозной активности цитостатических препаратов с различным механизмом действия. Сополимер N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином синтезировали радикальной сополимеризацией при постоянном соотношении мономеров в реакционной массе. В качестве цитостатиков использовали алкилирующие агенты циклофосфан и спиробромин, антиметаболиты метотрексат и фторурацил, а также антрациллин фарморубицин. Опыты проводили на 800 мышах различных пород и 24 белых беспородных крысах. Использованы штаммы опухолей - лимфолейкозы Р388 и L1210, плазмоцитома МОРС-406, опухоль Эрлиха, саркома Иенсена и карциносаркома Уокера. Применение сополимера способствует увеличению продолжительности жизни животных, увеличению их массы тела, а также снижению токсичности и менее глубокому поражению кроветворной ткани цитостатиками
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ИОСИДЫ САРКОМА
ЛЕЙКОЗ Р-388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ
N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН
2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Кедик, С.А.; Панов, А.В.; Кочкина, Ю.В.; Еремин, Д.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.76

   
    Модификация противоопухолевого действия цитостатических препаратов сополимерами N-винилпирроолидона и 2-метил-5-винилпиридина [Текст] / С. А. Кедик [и др.] // Международная научно-практическая конференция "Фармацевтические и медицинские биотехнологии", Москва, 20-22 марта, 2012: Проводится в рамках Московского международного конгресса "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 20-22 марта., 2012. - М., 2012. - С. 75-76 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Одним из лимитирующих факторов в химиотерапии опухолей является индуцируемое цитостатистическими препаратами повреждение иммунной системы. Его можно уменьшить путем включения различных модификаторов биологических реакций организма, в частности иммуномодуляторов, в схемы комбинированного лечения. Перспективными иммуномодуляторами являются сополимеры N-винилпирролидона и 2-метил-5-винилпиридина. Оценит возможность использования таких сополимеров для повышения противоопухолевой и противолейкозной активности цитостатических препаратов с различным механизмом действия. Сополимер N-винилпирролидона с 2-метил-5-винилпиридином синтезировали радикальной сополимеризацией при постоянном соотношении мономеров в реакционной массе. В качестве цитостатиков использовали алкилирующие агенты циклофосфан и спиробромин, антиметаболиты метотрексат и фторурацил, а также антрациллин фарморубицин. Опыты проводили на 800 мышах различных пород и 24 белых беспородных крысах. Использованы штаммы опухолей - лимфолейкозы Р388 и L1210, плазмоцитома МОРС-406, опухоль Эрлиха, саркома Иенсена и карциносаркома Уокера. Применение сополимера способствует увеличению продолжительности жизни животных, увеличению их массы тела, а также снижению токсичности и менее глубокому поражению кроветворной ткани цитостатиками
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ИОСИДЫ САРКОМА
ЛЕЙКОЗ Р-388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МОДУЛЯТОРЫ АКТИВНОСТИ
N-ВИНИЛПИРРОЛИДОН
2-МЕТИЛ-5-ВИНИЛПИРИДИН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Кедик, С.А.; Панов, А.В.; Кочкина, Ю.В.; Еремин, Д.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.122

   
    Effects of four chemicals isolated from Picrasma quassioides on P-388 lymphocytic leukemia cells in vitro. III [Text] / Shinsaku Nadamitsu [et al.] // Сэнсекутай = Kromosomo. - 1988. - N 49. - P1569-1574
Перевод заглавия: Влияние 4 веществ, выделенных из Picrasma quassioides на клетки лимфолейкоза P-388 in vitro, III
Аннотация: Кл лейкоза мышей Р-388 обрабатывали in vitro выделенными из Picrasma quassioides квассиноидами пикразином-В (I), и пикразинолом-А (II) и гликозидами квассиноидов пикразинозидом-D (III) и пикразинозидом-F (IV) в конц-иях 6,25 - 100 мкг/мл в течение 2, 4, 6, 10 и 20 ч. Оценивали цитотоксич. эффект, индукцию гигантских Кл и хромосомных аберраций. В качестве положит. контроля использовали 5-фторурацил (V). I и II оказывали на Кл действие, сравнимое с действием V, III был более активен, чем V, IV был наименее активным из изученных в-в по всем изученным видам биол. активности. Япония, Hiroshima 734, Hiroshima Women's Univ. Библ. 9.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
КВАССИНОИДЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р-388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nadamitsu, Shinsaku; Okano, Masayoshi; Segawa, Michiharu; Kondo, Katsuhiko; Aratani, Takaaki
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.97

   
    Duocarmycin A, a new antitumor antibiotic from Streptomyces [Text] / Isami Takahashi [et al.] // J. Antibiotics. - 1988. - Vol. 41, N 12. - P1915-1917 . - ISSN 0021-8820
Перевод заглавия: Дуокармицин - новый противоопухолевый антибиотик из Streptomyces
Аннотация: Новый противоопухолевый антибиотик дуокармицин (I) продуцируется Steptomyces sp. DO-88. Описаны этапы выделения I, его физ.-хим. хки, структура. Формула I - C[2][6]H[2][5]N[3]O[8], мол. м. - 507. I проявлял выраженную антимикробную активность против грамположит. бактерий (МПК - 0,01 мкг/мл). I эффективен при лейкозе Р388 (CDF[1]) и саркоме 180 в дозах 0,04 мг/кг (в/б) и 0,03-0,0075 мг/кг (в/в). Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Tokyo Res. Lab., Machida, Tokyo. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДУОКАРМИЦИН
СТРУКТУРА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛЕЙКОЗ Р-388
САРКОМА 180
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takahashi, Isami; Takahashi, Kei-ichi; Ichimura, Michio; Morimoto, Makoto; Asano, Kozo; Kawamoto, Isao; Tomita, Fusao; Nakano, Hirofumi
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.61

   
    Синтез и противоопухолевые свойства 3-дезамино-3'-диметилформамидинодоксорубицина [Текст] / Л. А. Ульянова [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 105-108 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Синтезирован 3'-дезамино-3'-диметилформамидинодоксорубицин (ДФД), изучены его физ.-хим. св-ва, токсичность и противоопухолевая активность по сравнению с исходным препаратом. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДЕЗАМИНО-3'-ДИМЕТИЛФОРМАМИДИНОДОКСОРУБИЦИН* 3'-
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ТОКСИЧНОСТЬ
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
ЭРЛИХА РАК
ЛЕЙКОЗ Р-388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ульянова, Л.А.; Тарасова, В.Е.; Шепелевцева, Н.Г.; Бычкова, Е.Н.; Поваров, Л.С.; Гольдберг, Л.Е.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.98

   
    Evaluation of Mannich bases of styryl ketones and related hydrazones for activity against P388 leukemia [Text] / J. R. Dimmock [et al.] // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 6. - P715-724 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Оценка активности оснований Манниха стирольных кетонов и соответствующих гидразонов в отношении лейкоза P-388
Аннотация: Основания Манниха (ОМ; 4-диметиламинометил-1-фенил-1-пентен-3-он гидрохлориды) значительно превосходили по своей активности BCNU в отношении Кл лейкоза Р-388 in vitro. Однако in vivo их противоопухолевый эффект был невысоким, увеличение продолжительности жизни мышей с лейкозом Р-388 при в/б введении ОМ в течение 5 последовательных дней не превышало 28%. Еще менее активными in vivo оказались гидразоны ОМ. Предполагается, что низкая активность гидразонов обусловлена тем, что они при значениях рН, свойственных живым тканям, или не превращаются в кетоны пли превращаются в них только в минимальных кол-вах. Канада, Univ. of Saskatchewan Saskatchewan S7N 0W0. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ОСНОВАНИЯ МАННИХА СТИРОЛЬНЫХ КЕТОНОВ
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ЛЕЙКОЗ Р-388
IN VITRO
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dimmock, J.R.; Jonnalagadda, S.S.; Leek, D.M.; Warrington, R.C.; Fang, W.D.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.74

   
    New research drug. Profile L. Anticancer. Preclinical. DC 89-А1 [Text] // Drug License Opport. - 1988. - N 19 dec. - PL1254
Перевод заглавия: Новый изучаемый препарат. Профиль L. Противоопухолевый. Доклиническое изучение. DC 89-A1
Аннотация: DC89-А1 (I) - новый противоопухолевый антибиотик, выделенный из культуральной жидкости стрептомицетов фирмой "Kyowa Hakko Kogyo" (Япония). In vitro I был активен против грамположит. бактерий: стафилококков, энтерококков и Bac. subtilis - соотв. МПК - 0,03; 0,08 и 0,01 мкг/мл. У мышей ddy LD[5][0] составила 14 мг/кг (в/в) и 1,2 мг/кг (в/б). I (0,06-0,5 мг/кг, в/б, однократно) значительно увеличивал продолжительность жизни мышей с лейкозом Р388, а также мышей с саркомой 180 (6-8 мг/кг, однократно). Библ. 1.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
DC 89-А1
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.81

    Deffie, Abdul M.
    Direct correlation between DNA topoisomerase II activity and cytotoxicity in adriamycin-sensitive and -resistant P388 leukemia cell lines [Text] / Abdul M. Deffie, Janendra K. Batra, Gerald J. Goldenberg // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P58-62 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Прямая корреляция между активностью ДНК топоизомеразы II и цитотоксичностью в адриамицин-чувствительных и резистентных P-388 линий клеток лейкоза
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между активностью топоизомеразы II (ТП) и резистентностью Кл лейкоза Р-388. Кл лейкоза Р-388 чувствительные (Р-388), с 5-кратной устойчивостью к адриамицину (Р-388/5) и 10-кратной устойчивостью (Р-388/10) были предварительно описаны. Активность ТП определяли в разрушенных ядрах Кл с помощью экзогенной кДНК. Для Кл Р-388 активность ТП составила в среднем 81 ед., для Кл Р-388/5=29 ед., для Кл Р-388/10=16 ед. Все различия статистически достоверны. ТП зависимую конверсию суперспирализованной ДНК оценивали с помощью pBP322 ДНК фрагмента. Эта форма активности ТП в присутствии доксорубицина была выше в устойчивых Кл в 1,7 и 2,9 раза, чем активность ТП в ядрах Кл Р-388. При измерении кол-ва ТП, обнаружено ее уменьшение в резистентных Кл. Делают вывод о прямой корреляции между активностью ТП и резистентностью Кл к цитостатику. Канада, Inst. of Cell Biology. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ Р-388
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Batra, Janendra K.; Goldenberg, Gerald J.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.09-04Н3.97

    Dorr, R. T.
    H[2]-antagonists and carmustine [Text] / R. T. Dorr, M. J. Soble // J. Cancer. Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 1. - P41-46 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Антагонисты H[2]-рецепторов и кармустин
Аннотация: Исследовали токсичность кармустина (I) при совместном введении с антагонистами H[2]-рецепторов. Вводили мышам DBA/2J цимитидин (II) (100 мг/кг) или ранитидин (III) (25 мг) в различное время до или после введения I. При совместном введении I и II отмечено увеличение токсичности в тесте колониеобразования стволовых Кл костного мозга в селезенке, вероятно, за счет замедления выведения I. III незначительно изменяет миелотоксичность I и его элиминацию. У мышей с лейкозом Р-388 II и III усиливали противоопухолевое действие I в дозе 30 мг/кг. США, Univ. of Arizona, 1515 N Campbell Avenue, Tucson, AZ, USA. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРМУСТИН
АНТАГОНИСТЫ РЕЦЕПТОРОВ ГИСТАМИНА
ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
ЛЕЙКОЗ Р-388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Soble, M.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.11-04Н3.91

    Glisson, Bonnie S.
    Multidrug resistance mediated through alterations in topoisomerase II [Text] / Bonnie S. Glisson // Cancer Bull. - 1989. - Vol. 41, N 1. - P37-40
Перевод заглавия: Множественная лекарственная резистентность опосредована через повреждение топоизомеразы II
Аннотация: Обзор. В настоящее время описана форма резистентности к этопозиду, адриамицину, m-AMSA и митоксантрону, к-рая не связана с нарушением транспорта цитостатиков в Кл. Она коррелирует с повреждением ДНК в резистентных Кл по сравнению с чувствительными. Эту форму резистентности связывают с типоизомеразой II(ТП). Предполагают, что в присутствии цитостатика образуется более стабильный комплекс ТП с ДНК, что приводит к образованию сшивок ДНК-белок. Например, при развитии 20-кратной устойчивости Кл линии Р-388 наблюдается нарушение транспорта винкристина. Однако конц-ия m-AMSA была сходной в устойчивых и чувствительных Кл. В то же время повреждение ДНК было меньше в устойчивых Кл. Снижение цитотоксичности препарата объясняют 2-3-кратным снижением конц-ии ТП. Термин "атипичная" множественная лекарственная резистентность применяют при снижении накопления цитостатика, например, на 30% с возрастанием при этом устойчивости в 40 раз, что, вероятно, связано с ТП. США, Texas, Houston, Anderson Cancer Center. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА
ЛЕЙКОЗ Р-388
IN VITRO
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.169

    Unterhalt, B.
    Potentielle Zytostatika auf der Basis n-phosphorylierter Aminosauren [Text] / B. Unterhalt, J. F. Schwieger // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 10. - S657 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Потенциальные цитостатики на основе N-фосфорилированных аминокислот
Аннотация: На основе N-фосфорилированных аминокислот получены 4 группы этилениминов и хлорэтиламинов. О противоопухолевой активности синтезированных соединений судили по увеличению продолжительности (УПЖ) мышей CD[2]F[1] с лейкозом Р-388. Высокую активность проявило глициновое производное N,N'-бис(метилкарбоксиалкил)-N',N"-бис(2хлорэтил)-триамидофосфорной к-ты (УПЖ-138%) L-аланиновое и саркозиновое производное N-(метилкарбоксиалкил)N',N"-диэтилен-триамидофосфорной к-ты обеспечили УПЖ соотв. на 157% и 98%. Трифункциональное аланиновое производное N-(2-хлорэтил)-N-(метилкарбоксиалкил)-N',N',N",N"диэтилен-триамидофосфорной к-ты обнаружило умеренную активность (УПЖ-83%). Значительный противоопухолевый эффект (УПЖ-197%) и одновременно низкую токсичность проявил N-(2-хлорэтил)-N-(метилкарбоксиалкил)-N'-(2-хлорэтил)-N',О-пропиленовый эфир диамидофосфорной к-ты. ФРГ, Inst. fur Pharmareutische Chemie der Westfalischen Wilhelms-Universitat, 4400 Hunster.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИНОКИСЛОТЫ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ*N-
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р-388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwieger, J.F.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.188

    Denny, William A.
    Potential antitumor agents [Text]. 59. Structure- activity relationships for 2-phenylbenzimidazole-4-carboxamides, a new class of ''minimal'' DNA-intercalating agents which may not act via topoisomerase II / William A. Denny, Gordon W. Rewcastle, Bruce C. Baguley // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P814-819 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Потенциальные противоопухолевые агенты. 59. Связь структуры и активности 2-фенилбензимидазол-4-карбоксамидов, нового класса "минимальных" ДНК-интеркалирующих агентов, которые не могут действовать через топоизомеразу II
Аннотация: Синтезирован и испытан на противоопухолевую активность in vivo и in vitro ряд замещенных 2-фенилбензимидазол-4-карбоксамидов (I), к-рые имеют миним. возможные константы связывания с ДНК. Такие "2-1"-трициклич. хромофоры с наиболее низкой ароматичностью среди всех структурно подобных 2-фенилхинонов имеют меньшее сродство к ДНК, чем любой др. из широкого ряда интеркалирующих трициклич. карбоксамидов. Несмотря на очень низкую цитотоксичность для чувствительных и резистентных к амсакрину Кл лейкоза Р-388 in vitro некоторые I проявили заметное антилейкозное действие на модели Р388 in vivo. Однако наиболее интересным аспектом их биологич. действия оказалось отсутствие перекрестной резистентности к ним у резистентных к амсакрину Кл Р388. Этот факт свидетельствует, что I проявляют цитотоксич. действие не через взаимодействие с топоизомеразой II. Новая Зеландия, Univ. of Auckland School of Medicine. Библ. 28.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНИЛБЕНЗИМИДАЗОЛ-4-КАРБОКСАМИДЫ*2-
МИНИМАЛЬНЫЕ ДНК-ИНТЕРКАЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Р-388
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rewcastle, Gordon W.; Baguley, Bruce C.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.7

    Смирнова, Н. В.
    Влияние внутриклеточного соотношения Na+/К+ на экспрессию гистоновых генов в асцитных клетках лейкоза Р-388 и рака Эрлиха [Текст] / Н. В. Смирнова, Е. В. Колосов, С. Д. Казьмин // Эксперим. онкол. - 1990. - Т. 12, N 3. - С. 34-37 . - ISSN 0204-3566
Аннотация: Изучено влияние внутриклеточного соотношения Na+/К+ на экспрессию гистоновых генов в асцитных клетках лейкоза Р-388 и рака Эрлиха (АРЭ). Установлено, что в клетках лейкоза Р-388 максим. уровень экспрессии достигается при соотношении Na+/К+, характерном для фазы S митотич. цикла (МЦ), а в клетках АРЭ этот показатель не зависит от соотношения Na+/К+. Сделан вывод о возможной роли этого соотношения в регуляции экспрессии генов в течение МЦ. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГИСТОНЫ
ИОНЫ НАТРИЯ/КАЛИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ СООТНОШЕНИЕ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р-388
ЭРЛИХА РАК
АСЦИТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Колосов, Е.В.; Казьмин, С.Д.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)