СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.160

Fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells and smooth muscle cells are major targets of human cytomegalovirus infection in lung and gastrointestinal tissues [Text] / Christian Sinzger [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P741-750 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фибробласты, эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки и клетки гладкой мускулатуры являются главными мишенями для цитомегаловирусной инфекции человека в тканях легких и желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Краткий обзор. Из анализа литературных данных делается заключение, что цитомегаловирус (ЦМВ) человека способен инфицировать широкий спектр клеток при острой инфекции естественного хозяина. Фибробласты, эпителиальные и эндотелиальные клетки, клетки гладкой мускулатуры и макрофаги способствуют продукции ЦМВ in vivo. Фибробласты формируют большую популяцию ЦМВ-зараженных клеток. В то же время гемопоэтические клетки редко содержат вирусспецифический антиген; полиморфноядерные клетки инфицируются, по-видимому, абортивно. Предстоит установить роль каждой из клеточных популяций в размножении ЦМВ, распространении и латенции. Германия, Abteilung fur Med. Virol., Hygiene-Inst., Univ. Tubingen, Tubingen. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sinzger, Christian; Grefte, Annemarie; Plachter, Bodo; Gouw, Annete S.H.; The, Hauw; Jahn, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.168

Fibroblasts, epithelial cells, endothelial cells and smooth muscle cells are major targets of human cytomegalovirus infection in lung and gastrointestinal tissues [Text] / Christian Sinzger [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P741-750 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фибробласты, эпителиальные клетки, эндотелиальные клетки и клетки гладкой мускулатуры являются главными мишенями для цитомегаловирусной инфекции человека в тканях легких и желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Краткий обзор. Из анализа литературных данных делается заключение, что цитомегаловирус (ЦМВ) человека способен инфицировать широкий спектр клеток при острой инфекции естественного хозяина. Фибробласты, эпителиальные и эндотелиальные клетки, клетки гладкой мускулатуры и макрофаги способствуют продукции ЦМВ in vivo. Фибробласты формируют большую популяцию ЦМВ-зараженных клеток. В то же время гемопоэтические клетки редко содержат вирусспецифический антиген; полиморфноядерные клетки инфицируются, по-видимому, абортивно. Предстоит установить роль каждой из клеточных популяций в размножении ЦМВ, распространении и латенции. Германия, Abteilung fur Med. Virol., Hygiene-Inst., Univ. Tubingen, Tubingen. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
КЛЕТКИ-МИШЕНИ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sinzger, Christian; Grefte, Annemarie; Plachter, Bodo; Gouw, Annete S.H.; The, Hauw; Jahn, Gerhard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.349

Ультраструктурный стереологический анализ легких обезьян при экспериментальной лихорадки Эбола [Текст] / Л. В. Колесникова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 2. - С. 205-208 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Показано, что в легких инфицированных подкожно вирусом Эбола обезьян (зеленых мартышек, макак резусов, павианов гамадрилов и яванских макак) размножение вируса идет в клетках системы мононуклеарных фагоцитов, эндотелиоцитах и в редких случаях в эпителиоцитах бронхов. С помощью кол-венного анализа выявлены особенности инфицирования клеток разных типов в зависимости от продолжительности заболевания и дозы инфицирования. Россия, НИИ мол. биологии Гос. науч. центра вирусологии и биотехнологии "Вектор" Минздрава России, пос. Кольцово Новосибирской обл. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.43
Рубрики: ФИЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЕЗЬЯНЫ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Колесникова, Л.В.; Рябчикова, Е.И.; Рассадкин, Ю.Н.; Гражданцева, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.03-04А4.512

La distribution des emetteurs 'альфа' peu solubles deposes apres inhalation dans les tissus pulmonaires: Nouveaux abords methodologiques [Text] : [Rapp.] 3eme Colloq. radiobiol. fondam. et appl.: "Radiobiol. Clin.", Nice, 15-17 juin, 1997 / F. Guezingar [et al.] // J. chim. phys. et phys.-chim. biol. - 1998. - Vol. 95, N 4. - P778-781 . - ISSN 0021-7689
Перевод заглавия: Распределение растворимых альфа-излучателей, накопленных после ингаляции в тканях легких: новая методика исследований
Аннотация: Разработана высокочувствительная методика микроавторадиографии с целью получения количественных изображений в терминах планарного распределения дозы и мощности дозы в образцах легочной ткани после ингаляции актинидных оксидов. Методика основана на приготовлении высушенных пленочных образцов толщиной 30 мкм, полученных из замороженных тканевых срезов толщиной 200 мкм. Показано, что при использовании твердотельных трековых детекторов обеспечивается пространственное разрешение лучше 90 мкм. Методика была успешно испытана при визуализации гетерогенного распределения аэрозолей оксидов урана и плутония, ингалированных крысами за 3 мес. до проведения исследований. Франция, CEA, DSV/DRR/SRCA, Lab. de Radiotoxicologie, BP. 12, 91680 Bruyeres-le-Chatel. Ил. 1. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: РАДИОАВТОГРАФИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МИКРОАНАЛИЗ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ АЛЬФА-ИЗЛУЧАТЕЛИ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Guezingar, F.; Le, Foll L.; Bailly, I.; Fritsch, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.730

La distribution des emetteurs 'альфа' peu solubles deposes apres inhalation dans les tissus pulmonaires: Nouveaux abords methodologiques [Text] : [Rapp.] 3eme Colloq. radiobiol. fondam. et appl.: "Radiobiol. Clin.", Nice, 15-17 juin, 1997 / F. Guezingar [et al.] // J. chim. phys. et phys.-chim. biol. - 1998. - Vol. 95, N 4. - P778-781 . - ISSN 0021-7689
Перевод заглавия: Распределение растворимых альфа-излучателей, накопленных после ингаляции в тканях легких: новая методика исследований
Аннотация: Разработана высокочувствительная методика микроавторадиографии с целью получения количественных изображений в терминах планарного распределения дозы и мощности дозы в образцах легочной ткани после ингаляции актинидных оксидов. Методика основана на приготовлении высушенных пленочных образцов толщиной 30 мкм, полученных из замороженных тканевых срезов толщиной 200 мкм. Показано, что при использовании твердотельных трековых детекторов обеспечивается пространственное разрешение лучше 90 мкм. Методика была успешно испытана при визуализации гетерогенного распределения аэрозолей оксидов урана и плутония, ингалированных крысами за 3 мес. до проведения исследований. Франция, CEA, DSV/DRR/SRCA, Lab. de Radiotoxicologie, BP. 12, 91680 Bruyeres-le-Chatel. Ил. 1. Библ. 6

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: РАДИОАВТОГРАФИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МИКРОАНАЛИЗ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ АЛЬФА-ИЗЛУЧАТЕЛИ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Guezingar, F.; Le, Foll L.; Bailly, I.; Fritsch, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.83

Up-regulation of human T lymphotropic virus type 1 (NTLV-1) tax/rex mRNA in infected lung tissues [Text] / M. Seki [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2000. - Vol. 120, N 3. - P488-498 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Позитивная регуляция мРНК tax/rex T-лимфотропного вируса человека типа 1 (TЛВЧ-1) в зараженных тканях легких
Аннотация: Сравнены экспрессия мРНК tax/rex (I) T-лимфотропного вируса человека типа 1 (ТЛВЧ-1) и нагрузка провирусной ДНК в моноцитах периферич. крови (МПК) и клетках бронхоальвеолярных смывов (КБАС) из 4 больных с ассоциированной с ТЛВЧ-1 миелопатией (АТМ) и 13 носителей ТЛВЧ-1 с различными легочными симптомами. Показано, что легкие являются преимущественным местом экспрессии I. Провирусная нагрузка у носителей ТЛВЧ-1 неодинакова, но скоррелирована в МПК и КБАС и не связана с уровнем экспрессии I. Напротив, у больных с АТМ увеличение экспрессии I сопровождается высокой нагрузкой провирусной ДНК. Отношение уровня экспрессии I к нагрузке провирусной ДНК в КБАС выше, чем в МПК, у 3 из 4 носителей и у 3 из 4 больных с АТМ, что указывает на позитивную регуляцию экспрессии I в легких. Филогенетич. анализ последовательностей открытой рамки считывания tax из МПК и КБАС из 2 больных не обнаружил избирательного присутствия особых подвидов ТЛВЧ-1 в легких. Высказано предположение, что постоянное воздействие чужеродных антигенов на легкие вызывает позитивную регуляцию базальной активности промотора ТЛВЧ-1 в этой ткани. Япония, Dep. Bacteriol., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852-8523. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА T-КЛЕТОЧНОГО
МРНК TAX/REX
ПОЗИТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Seki, M.; Higashiyama, Y.; Mizokami, A.; Kadota, J.-I.; Moriuchi, R.; Kohno, S.; Suzuki, Y.; Takahashi, K.; Gojobori, T.; Katamine, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.17

Repeat transduction in the mouse lung by using adeno-associated virus vectors with different serotypes [Text] / Christine L. Halbert [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 3. - P1524-1532 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повторная трансдукция в легких мышей с использованием векторов аденоассоциированного вируса с различными серотипами
Аннотация: Трансдукция при повторном введении вектора аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) блокируется из-за нейтрализующих антител, образовавшихся в ответ на первое введение ААВ-2. Изучена возможность использовать для повторного введения в легкие мышей векторы ААВ-2, псевдотипированные капсидными белками ААВ серотипов 2, 3 и 6. Показано, что вектор псевдотипа ААВ-6 трансдуцирует эпителиальные и альвеолярные клетки в легких с такой же частотой, как и векторы псевдотипа ААВ-2, а частота трансдукции векторами ААВ-3 гораздо ниже. На трансдукцию вектором псевдотипа ААВ-6 не влияет предварительное введение ААВ-2 или ААВ-3. На трансдукцию вектором псевдотипа ААВ-2 не влияет предыдущее введение ААВ-6. Это показало, что у мышей не образуются нейтрализующие антитела, перекрестно реагирующие с ААВ-2 и ААВ-6. Предыдущее введение вектора ААВ-2 полностью блокирует повторную трансдукцию вектором псевдотипа ААВ-2. Однако предварительное введение вектора ААВ-6 лишь частично ингибирует трансдукцию вторым вектором псевдотипа ААВ-6. Анализ сывороток человека и мышей показал, что АА-6 менее иммуногенен, чем ААВ-2. Эти данные позволили предположить, что векторы ААВ-6 (одни или в сочетании с ААВ-2) могут быть использованы для генной терапии легких. США, Fred Hutchinson Canc. Res. Ctr., Seattle, WA 98109. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
СЕРОТИПЫ
ПОВТОРНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Halbert, Christine L.; Rutledge, Elizabeth A.; Allen, James M.; Russell, David W.; Miller, A.Dusty

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.25

In-vitro-Infektion sogenannter lebender Mause-Lungenschnitte mit Respiratory Synzytial-Viren (RSV) in der Krumdieck-Technik [Text] / M. Ebsen [et al.] // Atemwegs- und Lungenkrankh. - 2002. - Vol. 28, N 7. - S342-343 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Инфекция in vitro так называемых живых срезов легких мыши респираторно-синтициальными вирусами (РС) по технике Крумдиекк
Аннотация: Техника Крумдиекк позволяет готовить с помощью осциллирующих лезвий живые тканевые срезы. Полученные таким методом срезы легких мыши могут быть заражены респираторно-синтициальным вирусом (РС). При этом выявляются типичные морфологические изменения. Метод позволяет дифференцировать разные стадии инфекционного процесса. В этой системе in vitro можно изучать морфологические, функциональные и молекулярно-биологические процессы вирусной инфекции. Метод позволяет исследовать мелких экспериментальных животных. Германия, Abteilung fur Pathol., Ruhr-Univ., UniversitatsstraSSe 150, D-44780 Bochum. Библ. 3

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
ПРИЖИЗНЕННЫЕ СРЕЗЫ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ebsen, M.; Mogilevski, G.; Anhenn, O.; Schwarze, J.; Morgenroth, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.20

Uber die Einsatzmoglichkeiten des Krumdieck-tissue-Slicers in der experimentellen pulmonalen Infektionspatholgoie [Text] : докл. [36. Tagung der Gesellschaft fur Lungen- und Atmungsforschung in der Deutschen Gesellschaft fur Pneumologie "Arbeitswelt und Lunge", Bochum, 2000] / M. Ebsen [et al.] // Atemwegs-und Lungenkrankh. - 2001. - Vol. 27, N 7. - S358-359 . - ISSN 0341-3055
Перевод заглавия: Об односторонних возможностях микротома Krumdieck-tissue-Slicers в экспериментальной патологии легких
Аннотация: Описано использование микротома Krumdieck-tissue-Slicers, пригодного для получения срезов живых тканей. Необходимая для получения срезов технология заключается в погружении тканей в раствор агарозы. Легкие мышей и крыс после их забоя заполняли через трахею согретым до 37'ГРАДУС'C раствором 0,75%-1,5% агарозы. Ткани инкубировали 120 часов в питательной среде. Ткани фиксировали через определенные интервалы. Структуру тканей изучали в световом и электронном микроскопах. Дают положительную оценку изученного метода. Приведены микрофотографии. Германия, Abteilung fur Pathol., Ruhr-Univ., Bochum. Библ. 2

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
ПРИЖИЗНЕННЫЕ СРЕЗЫ
МИКРОТОМЫ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Ebsen, M.; Theegarten, D.; Wohlsen, A.; Mogilevski, G.; Anthenn, O.; Kothe, H.; Uhlig, S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.05-04Б1.52

Successful readministration of adeno-associated virus vectors to the mouse lung requires transient immunosuppression during the initial exposure [Text] / Christine L. Halbert [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 12. - P9795-9805 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Успешное повторное введение векторов аденоассоциированного вируса в легкие мыши требует в преходящей иммунодепрессии во время начальной экспозиции
Аннотация: Показали, что мыши, обладающие простым ответом на введение вектора аденоассоциированного вируса (ААВ), но обработанные антителами против лиганда CD40 (MR1) и растворимым белком слияния CTLA4 с иммуноглобулином (CTLA4Jg) при первичной экспозиции с ААВ, позволяют повторную трансдукцию и предотвращают выработку нейтрализующих антител. Трансдукция ААВ наблюдается в альвеолярных клетках, эпителиальных клетках дыхательных путей и гладкой мускулатуре мышей; при этом экспрессия вектора продолжается около 8 месяцев. Считают, что преходящая иммунодепрессия позволяет такое повторное использование вектора для легких. США, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98109. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ПОВТОРНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Halbert, Christine L.; Standaert, Thomas A.; Wilson, Christopher B.; Miller, A.Dusty

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.42

Sun, Yan-ling.
Изучение клеточного апоптоза и его механизмов в легких и других органах пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом [Text] / Yan-ling Sun, Jin-ming Zhao, Song-shan Wang // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2004. - Vol. 29, N 2. - С. 144-146 . - ISSN 0577-7402
Аннотация: Целью работы являлось изучение значения клеточного апоптоза, вызванного тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Авторы отмечают, что увеличение и быстрота клеточного апоптоза, вызванного возбудителем ТОРС - коронавирусом может являться главной причиной поражения легочной ткани и иммунной системы. КНР, 302 Hosp. of PLA, Beijing 100039. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТОРС-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Jin-ming; Wang, Song-shan

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.07-04М7.57

Sun, Yan-ling.
Изучение клеточного апоптоза и его механизмов в легких и других органах пациентов с тяжелым острым респираторным синдромом [Text] / Yan-ling Sun, Jin-ming Zhao, Song-shan Wang // Jiefangjun yixue zazhi = Med. J. Chin. People's Liberation Army. - 2004. - Vol. 29, N 2. - С. 144-146 . - ISSN 0577-7402
Аннотация: Целью работы являлось изучение значения клеточного апоптоза, вызванного тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). Авторы отмечают, что увеличение и быстрота клеточного апоптоза, вызванного возбудителем ТОРС - коронавирусом может являться главной причиной поражения легочной ткани и иммунной системы. КНР, 302 Hosp. of PLA, Beijing 100039. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТОРС-ИНФЕКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zhao, Jin-ming; Wang, Song-shan

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 05.08-04Б1.263

HHV-6 and 7 DNA loads in lung tissues collected from patients with interstitial pneumonia [Text] / Keizo Yamamoto [et al.] // J. Med. Virol. - 2005. - Vol. 75, N 1. - P70-75 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: HHV-6 и HHV-7 ДНК нагрузка в тканях легкого, взятых у больных с интерстициальной пневмонией
Аннотация: Цель работы - определить, могут ли HHV-6 и HHV-7 играть большую роль в индукции интерстициальной пневмонии (ИН) у больных, не подвергавшихся трансплантации. Количественное измерение уровней HHV-6 и HHV-7 ДНК проводилось в PCR в реальном времени в залитых в парафин тканях легкого, забранных от 24 больных ИН. Контрольная не пораженная ткань легкого (без фиброза) была взята у тех же (19 из 24) больных. В результате HHV-6 ДНК была обнаружена в пораженной ткани у 3 из 24 (12,5%) и в непораженной - у 3 из 19 (15,8%) пациентов, HHV-7 ДНК - у 19 из 24 (79,2%) и у 11 из 19 (57,9%) соответственно. Между мужчинами и женщинами не было разницы в ВН HHV-6 и HHV-7 в обоих типах изученных тканях. Не было отмечено различий в уровне ВН между HHV-6 и HHV-7 в зависимости от присутствия или отсутствия в ткани легкого коллагенового заболевания. При сравнении ВН HHV-6 в пораженной и не пораженной ткани отличий не обнаружено, но при сравнении ВН HHV-7 в пораженной ткани с ИН ВН была выше, чем в здоровой ткани легкого у тех же больных. Т. обр., было продемонстрировано, что HHV-7 может играть важную роль в развитии ИН у больных, не подвергавшихся трансплантации. Япония, Dep. of Pediatrics, Fujita Health Univ. Sch. of Med., Toyoake, Aichi, 470-1192. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 6
ГЕРПЕСВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 7
ВИРУСНАЯ НАГРУЗКА
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ПНЕВМОНИЯ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Keizo; Yoshikawa, Tetsushi; Okamoto, Souki; Yamaki, Kenichi; Shimokata, Kaoru; Nishiyama, Yukihiro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.09-04А4.163

Traub, R. J.
The radiological properties of a novel lung tissue substitute [Text] / R. J. Traub, P. C. Olsen, J. C. McDonald // Radiat. Prot. Dosim. - 2006. - Vol. 121, N 2. - P202-207 . - ISSN 0144-8420
Перевод заглавия: Радиологические характеристики нового материала [для имитации] легочной ткани
Аннотация: Обычно для антропоморфных фантомов в качестве симулятора легочной ткани используется полиуретановая пена. Предложена новая версия материала того же типа. Теоретически экспериментально исследованы его радиационно-физические характеристики и сравнены с аналогичными показателями для референсных и ранее используемых фантомных материалов. Были изучены: электронная плотность, средняя энергия возбуждения, тормозная способность электронов, массовые коэф. ослабления фотонов. Показано, что все эти характеристики хорошо соответствуют таковым, приведенным в Публикации 44 МКРЗ. Новый материал рекомендован для широкого практического применения. США, Pacific Northwest Nat. Lab., Richland, WA 99354. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 11

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ФАНТОМЫ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
НОВЫЙ МАТЕРИАЛ-ИМИТАТОР
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Доп.точки доступа:
Olsen, P.C.; McDonald, J.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.676

Электронно-микроскопическое изучение респираторного отдела легких детей при внутриутробном гриппе [Текст] / Н. Р. Шабунина [и др.] // Эпидемиол., диагност. и профилактика вирус. инфекций. - Свердловск, 1988. - С. 36-40
Аннотация: Изучены изменения, возникающие на уровне ультраструктур респираторного отдела легких детей перинатального периода, погибших от внутриутробного гриппа. Выявленные дегенеративно-деструктивные изменения альвеолоцитов 2 типа в основном связаны с непосредственным действием вируса гриппа, что подтверждается обнаружением вирусных частиц внутри пораженных клеток. Повреждение структур аэро-гематического барьера обусловлено токсическим действием вируса. Рассматриваются механизмы формирования гипоксии у детей при внутриутробном гриппе. СССР, Свердловский НИИ вирусных инъекций.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.17.07
Рубрики: ГРИПП
ВНУТРИУТРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕТИ
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Шабунина, Н.Р.; Тулакина, Л.Г.; Полуяхтова, М.В.; Двоскина, Б.Я.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.269

Brockmann, M.
Asbestkorper und Bronchialkarzinom [Text] / M. Brockmann, M. Fischer, K. -H. Muller // Zbl. Allg. Pathol. und pathol. Anat. - 1989. - Vol. 135, N 2. - S194 . - ISSN 0044-4030
Перевод заглавия: Частицы асбеста и рак легкого
Аннотация: Обследовали 37 неотобранных б-ных раком легкого (1 женщина) без малейших указаний на профессиональное или бытовое воздействие асбеста и 50 б-ных (все мужчины) с подозрением на воздействие асбеста в анамнезе и 21 б-ную с известным асбестозом. У 29 б-ных 1-й гр. выявили до 50 частиц асбеста на см{3} легочной паренхимы, у 1 б-ной - до 64 частиц/см{3} (средний показатель - 9 частиц/см{3}). У 6 б-ных 2-й гр. и у 8 из 2-й гр. кол-во частиц достигало 1000 на см{3} легочной ткани. В среднем во 2-й гр. этот показатель составил 497, в 3-й гр. - 26 075. При оценке сравнит. накопления асбеста и гистол. типом рака легкого никакой корреляции не выявили. Проводят исследование различий конц-ии асбеста в паренхиме на различном расстоянии от Оп.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: АСБЕСТ
ЧАСТИЦЫ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
РАК ЛЕГКОГО
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischer, M.; Muller, K.-H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.350

Рахматуллин, И. М.
Кинетика гуморального ответа в легких при экспериментальной гриппозной инфекции [Текст] / И. М. Рахматуллин, О. К. Поздеев, В. д. Коробкова // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - С. 242

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГРИППОЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕВШИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КИНЕТИКА
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Поздеев, О.К.; Коробкова, В.д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.583

Андреева, Н. А.
Изучение процесса адаптации вируса гриппа на морских свинках [Текст] / Н. А. Андреева, И. Х. Шуратов // Тр. НИИ эпидемиол., микробиол. и инфекц. болезней. - 1989. - Т. 38. - С. 72-74 . - ISSN 0206-8060

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
АДАПТАЦИЯ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Шуратов, И.Х.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.05-04Н2.271

Badania porownawcze stezenia cyklicznego 11, 12 weglanu erytromycyny a (davercin) i erytromycyny a w tkance plucnej, surowicy krwi i sluzie oskrzelowym [Text] / Pawel Krakowska [et al.] // Pneumonol. pol. - 1989. - Vol. 57, N 1. - С. 25-28 . - ISSN 0376-4761
Перевод заглавия: Сравнительные исследования концентрации 11, 12 карбоната эритромицина А (даверцин) и эритромицина А в легочной ткани, сыворотке крови и бронхиальной слизи
Аннотация: Проведены сравнит. исследования конц-ий эритромицина основания, а также его производных - циклич. 11, 12 карбоната эритромицина в сыв. крови, легочной ткани и бронхиальном отделяемом у 55 б-ных раком легкого. Б-ные получили препараты эритромицин и даверцин, содержащие названные антибиотики за 80 ч до операции, во время к-рой были получены образцы легочной ткани для исследований. Конц-ию антибиотиков определяли микробиол. методом. Доказано лучшее проникновение циклич. 11, 12 карбоната эритромицина в легочную ткань и достижение в ней достоверно более высоких конц-ий по сравнению с эритромицином основания. Результаты исследований указывают на преимущество даверцина над эритромицином в лечении бактериальных инфекций дыхательных путей. Табл. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДАВЕРЦИН
СЫВОРОТКА
БРОНХИАЛЬНАЯ СЛИЗЬ
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krakowska, Pawel; Kazimierczak, Andrzej; Kus, Jan; Zagdanska, Jadwigu; Schaeffer, Andrzej; Bireta, Krystyna; Zdziarska, Halina; Olechnowicz, Henryk; Sawicka, Elzbieta; Kolb, Pawel; Piasecki, Zenon

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.197

Chromosomal abnormalities and their correlations with asbestos exposure and survival in patients with mesothelioma [Text] / M. Tiainen [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1989. - Vol. 60, N 4. - P618-626 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Анормальности хромосом и корреляция их с воздействием асбеста и выживаемостью больных мезотелиомой
Аннотация: Получили цитогенетич. данные для 38 б-ных злокачеств. мезотелиомами плевры и определили корреляцию с присутствием асбестовых волокон в легочной ткани и выживаемостью. Клональные перестройки Хр обнаружены у 25 б-ных, причем у 19 из них они выявлены до лечения. У 9 б-ных, включая 7 б-ных до лечения, присутствовали норм. кариотип и/или неклональные перестройки Хр. Большинство кариотипич. изменений у б-ных с клональными перестройками Хр отличались сложностью и значит. гетерогенностью, однако не выявлено специфич. для мезотелиом поломок Хр. Числовые изменения Хр в порядке убывания встречаемости след.: -22, +7, -1, -3, -9, +11 и -14. Чаще всего в странслокации и делеции вовлекался участок Хр с точками поломок в обл. 1р11-р22. Статистически значимые корреляции выявлены между высоким содержанием асбестовых волокон в легочной ткани и частичной или полной потерей Хр 1 и 4 и точками поломок в обл. 1р11-р22. Число коротких плеч Хр 7 связано обратной зависимостью с выживаемостью. Финляндия, Dep. of Med. Genet., Univ. of Helsinki, 00290 Helsinki. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: АСБЕСТ
ВОЛОКНА
ЛЕГОЧНЫЕ ТКАНИ
МЕЗОТЕЛИОМА
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tiainen, M.; Tammilehto, L.; Rautonen, J.; Tuomi, T.; Mattson, K.; Knuutila, S.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска