Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 201
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.307

   
    Clonal proliferation of Langerhans cells in Langerhans cell histiocytosis [Text] / R. C. Yu [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8900. - P767-768 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Клональная пролиферация клеток Лангерганса при гистиоцитозе из клеток Лангерганса
Аннотация: Методом клонирования клеток от 3 б-ных гистиоцитозом из клеток Лангерганса подтвердили, что эти клетки в культуре имеют типичный для клеток Лангерганса фенотип. Великобритания, Unit. of Dermatol., Royal Postgraduate Med. School, Du Cane Road, London W12 0NN. Ил. 1. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yu, R.C.; Chu, C.; Buluwela, L.; Chu, A.C.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.124

    Razi-Wolf, Ziba.
    Expression and function of the costimulatory molecule B7 on murine Langerhans cells: Evidence for an alternative CTLA-4 ligand [Text] / Ziba Razi-Wolf, Louis D. Falo, Hans Reiser // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P805-811 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция костимуляторной молекулы B7 на клетках Лангерганса мыши. Доказательство существования альтернативного лиганда для CTLA-4
Аннотация: Ранее показали, что B7 молекула - лиганд для CD28 или CTLA-4 рецепторов обеспечивает достаточный костимуляционный сигнал при антигенспецифической и рестриктированной по ГКГС активации CD4{+} T-лимфоцитов мыши. Наряду с B7, клетки селезенки мыши несут другой лиганд для CTLA-4. Анализировали экспрессию и функцию этих молекул на клетках Лангерганса (КЛ) мыши. С помощью моноклональных антител (монАТ), 16-10A-1 к B7 мыши и химерного белка CTLA-4 Ig, содержащего внеклеточный домен CTLA-4 и C-домен IgG1 человека, выявлены соответствующие костимуляторные молекулы на культивируемых, но не на свежевыделенных КЛ. Предварительная экспозиция культивируемых КЛ с монАТ к B7 мыши существенно не влияла на связывание CTLA4Ig с этими клетками. Таким образом, на культивируемых КЛ выявлен дополнительный лиганд для CTLA-4-рецептора. CTLA41g угнетает костимуляторную активность КЛ более выраженно, чем монАТ к B7 мыши. Эти различия выявлены при аллореактивном и антигенспецифическом ответе сингенных T-клеток. Полагают, что не-B7 лиганд для CTLA-4 функционально активен и вовлечен в индукцию иммунного ответа, реализуемого через КЛ. Даже при синергической комбинации анти-B7 монАТ и СТLA4Ig не наблюдали полного угнетения активности КЛ. Предположили, что, наряду с B7 и родственными молекулами, КЛ экспрессируют другие костимуляционные лиганды. США, Div. Lymphocyte Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯТОРНАЯ МОЛЕКУЛА B7
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ЛИГАНД CTLA4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.; Reiser, Hans

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.142

    Cooper, Kevin D.
    Human studies in photo immunology [Text] : abstr. 21st Annu. Meet. Amer. Soc. Photobiol., Chicago, ILL., June 26-30, 1993 / Kevin D. Cooper // Photochem. and Photobiol. - 1993. - Vol. 57, Suppl. - P102 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Изучение фотоиммунологии человека
Аннотация: Оценивали влияние облучения ультрафиолетовыми лучами на иммунные р-ции человека. УФ-лучи A и B вызывали иммуносупрессию кожной гиперчувствительности на динитрохлорбензол. В коже увеличивалось кол-во DR{+}CD1a{-}CD1c{-}CD11b{+}CD36{+}Fc'гамма'R2{+} макрофагов но снижено число клеток Лангерганса фенотипа DR{+}CD1a{-}CD1c{-}CD11b{-}CD11c{+}CD36{-}Fc'гамма'R2{+} в коже и DR{+}CD1a{+}CD1c{+}CD11b{+}CD11c{+}CD36{-}Fc'гамма'R2{+} в эпидермисе. США, Dep. Dermatol., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ВЛИЯНИЕ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО ОБЛУЧЕНИЯ
МАКРОФАГИ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОЖА
ЧЕЛОВЕК

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.162

   
    Granulomatosi a cellule di Langerhans multifocale. Presentazione di un caso clinico [Text] / F. Corti [et al.] // Minerva med. - 1994. - Vol. 85, N 7-8. - С. 413-416 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Мультифокальный гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Описание наблюдения
Аннотация: Гранулематоз из клеток (Кл) Лангерганса (ГКЛ) - редкое заболевание и встречается с частотой 0,5/100 000 у детей и 1,0/3 млн. у взрослых. Мультифокальные формы ГКЛ наблюдаются реже, чем солитарная эозинофильная гранулема костей. Мультифокальный ГКЛ поражает преимущественно детей (мальчиков) с локализацией в длинных трубчатых костях верхних и нижних конечностей и в костях черепа. Авторы наблюдали развитие мультифокального ГКЛ у девушки 17 лет. У нее выявлены специфичные для ГКЛ изменения в грудине и черепе, а также в коже. Больная отказалась от химиотерапии, и потому ей проводили облучение пораженных участков костей, а на пораженные участки кожи местно накладывали повязки с мехлорэтамином. Спустя 11 мес после установления диагноза, новых очагов поражения у больной не выявлено. Италия, Osp. Viareggio (Lucca). Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corti, F.; Valicenti, A.; Bertolucci, D.; Bruno, J.; Gustinucci, R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.25

   
    Human epidermal Langerhans cells secrete a soluble receptor for IgG (Fc'гамма'RII/CD32) that inhibits the binding of immune complexes to Fc'гамма'R{+} cells [Text] / Anne Astier [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 1. - P201-212 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Эпидермальные клетки Лангерганса человека секретируют растворимый рецептор для IgG (Fc RII/CD 32), который ингибирует связывание иммунных комплексов с Fc'гамма'R{+} клетками
Аннотация: Клетки Лангерганса (КЛ) экспрессируют поверхностный Fc'гамма'-рецептор II. Установили, что КЛ также освобождают р-римые молекулы этого рецептора. КЛ экспрессируют транскрипты, кодирующие мембраноассоциированный рецептор и Fc'гамма'-рецептор IIA с делецией трансмембранного участка. Fc'гамма'-рецептор IIA выявлен в культуральном надосадке КЛ с использованием специф. антител. Клетки CHO, трансфицированные сДНК КЛ, кодирующей Fc'гамма' рецептор IIA с делецией трансмембранного участка, секретируют эту форму рецептора, к-рая включает внутриклеточный домен и имеет тот же молекулярный остов, что и белок, идентифицированный в надосадке КЛ. Секретируемый р-римый Fc'гамма'-рецептор IIA связывает подклассы IgG человека и мыши подобно мембранному Fc'гамма'-рецептору II и угнетает связывание иммунных комплексов с клетками, экспрессирующими Fc'гамма'-рецептор II. Клетки CHO, экспрессирующие Fc'гамма'-рецептор IIA, освобождают неполные и нестабильные Fc'гамма'-рецептор IIA молекулы, не имеющие внутриклеточного домена. Т. обр., р-римый Fc'гамма'-рецептор II м. б. слущиваемой с мембраны молекулой или секретируемым р-римым рецептором без трансмембранного домена. ФРГ, Lab. Immunodermatol., Dept Dermatol., Univ. Munich Med. Sch., Munich. Библ. 53
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИММУНОГЛОБУЛИН G
РАСТВОРИМЫЕ
ПРИРОДА
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Astier, Anne; Salle, Henri de la; Salle, Corinne de la; Bieber, Thomas; Esposito-Farese, Marie-Emanuele; Freund, Monique; Cazenave, Jean-Pierre; Fridman, Wolf-Herman; Teillaud, Jean-Luc; Hanau, Daniel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.67

    Razi-Wolf, Ziba.
    Expression and function of the costimulatory molecule B7 on murine Langerhans cells: Evidence for an alternative CTLA-4 ligand [Text] / Ziba Razi-Wolf, Louis D. Falo, Hans Reiser // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P805-811 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия и функция костимуляторной молекулы B7 на клетках Лангерганса мыши. Доказательство существования альтернативного лиганда для CTLA-4
Аннотация: Ранее показали, что B7 молекула - лиганд для CD28 или CTLA-4 рецепторов обеспечивает достаточный костимуляционный сигнал при антигенспецифической и рестриктированной по ГКГС активации CD4{+} T-лимфоцитов мыши. Наряду с B7, клетки селезенки мыши несут другой лиганд для CTLA-4. Анализировали экспрессию и функцию этих молекул на клетках Лангерганса (КЛ) мыши. С помощью моноклональных антител (монАТ), 16-10A-1 к B7 мыши и химерного белка CTLA-4 Ig, содержащего внеклеточный домен CTLA-4 и C-домен IgG1 человека, выявлены соответствующие костимуляторные молекулы на культивируемых, но не на свежевыделенных КЛ. Предварительная экспозиция культивируемых КЛ с монАТ к B7 мыши существенно не влияла на связывание CTLA4Ig с этими клетками. Таким образом, на культивируемых КЛ выявлен дополнительный лиганд для CTLA-4-рецептора. CTLA41g угнетает костимуляторную активность КЛ более выраженно, чем монАТ к B7 мыши. Эти различия выявлены при аллореактивном и антигенспецифическом ответе сингенных T-клеток. Полагают, что не-B7 лиганд для CTLA-4 функционально активен и вовлечен в индукцию иммунного ответа, реализуемого через КЛ. Даже при синергической комбинации анти-B7 монАТ и СТLA4Ig не наблюдали полного угнетения активности КЛ. Предположили, что, наряду с B7 и родственными молекулами, КЛ экспрессируют другие костимуляционные лиганды. США, Div. Lymphocyte Biol., Dana-Farber Canc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КОСТИМУЛЯТОРНАЯ МОЛЕКУЛА B7
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ЛИГАНД CTLA4
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Falo, Louis D.; Reiser, Hans

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.116

    Pohar-Marinsek, Z.
    Cytomorphology of Langerhan's histiocytosis [Text] : [Pap.] 22nd Eur. Congr. Cytol., Amsterdam, Sept. 25-28, 1994 / Z. Pohar-Marinsek, M. Us-Krasovec // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P651 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Цитоморфология гистиоцитоза из клеток Лангерганса
Аннотация: За 1977-1993 гг. изучены препараты 29 больных гистиоцитозом из клеток Лангерганса (ГЛ) (29 мужчин и 5 женщин в возрасте от 3 нед. до 23 лет). У 18 больных диагноз подтвержден гистологически. У 11 больных цитологический диагноз сочетался с результатами иммуноцитохимического и клинико-рентгенологического исследований. Материал для цитологического исследования получен из 29 мест поражений в костях и из 4 - в лимфатических узлах. Неинформативными явились 4 аспирата костей. В остальных обнаружено множество гистиоцитов, лимфоцитов, макрофагов, многоядерных гигантских клеток, фрагментов сосудов. Морфологическая картина препаратов варьировала в зависимости от кол-ва клеточных элементов. Из 7 наблюдений в 6 отмечалась положительная р-ция на S-100 белок. Цитологическая диагностика гистиоцитоза из клеток Лангерганса возможна особенно в сочетании с иммуноцитохимическим методом. Югославия, Inst. of Oncol.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ЦИТОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Us-Krasovec, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.259

   
    Langerhans cell histiocytosis of the hypothalamus: diagnostic value of immunohistochemistry [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / J. Preiser [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P261-262 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Диагностическая ценность иммуногистохимических исследований для диагностики гистиоцитоза клеток Лангерганса в гипоталамусе
Аннотация: Гистиоцитоз клеток Лангерганса (ГКЛ) гипоталамической локализации, ранее диагностируемый как гранулема Ферстера, болезнь Аяла или гистиоцитоз Х, является довольно распространенным в головном мозге. Авторы предлагают иммуногистохимический метод диагностики ГКЛ, весьма затрудненной при его гипоталамической локализации. Представлены парафиновые срезы фиксированных формалином 6-ти образцов, полученных при нейрохирургических операциях или патологоанатомических исследованиях. Использованы антитела к протеину S-100 и панель анти-моноцитарных антител МАС 387, HLA-DR (LN3), LeuMI (CD15), CD68, Ki-MIP- PNA и лизоцим. Обнаружено, что клетки ГКЛ имеют сходную иммуногистохимическую реактивность независимо от локализации в организме. При этом наибольшую диагностическую ценность имеет окраска на протеин S-100. Применение всех использованных антител подтверждает гистиоцитарную природу патологического процесса в гипоталамусе в описываемом случае.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ Х
ГИПОТАЛАМУС
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Preiser, J.; Hainfellner, H.; Radaszkiewicz, T.; Budka, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.305

    Тухватуллина, З. Г.
    Клетки Лангерганса [Текст] / З. Г. Тухватуллина // Вестн. дерматол. и венерол. - 1994. - N 5. - С. 23- 24 . - ISSN 0042-4609
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ФЕНОТИП
ГИСТОХИМИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.308

   
    Langerhans cells in the immunopathology of contact allergic dermatitis [Text] / J. Lipozencic [et al.] // Eur. J. Histochem. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P303-310
Перевод заглавия: Клетки Лангерганса в иммунопатологии контактного аллергического дерматита
Аннотация: Обследованы больные с контактным аллергическим дерматитом (КАД). У 24 больных биоптаты кожи исследовали гистоэнзиматическими, иммуногистохимическими методами с использованием аденозин-трифосфатазы, кислой фосфатазы, альфа-нафтилацетат эстеразы, моно- и поликлональных антител, пероксидазы - антипероксидазы. Клетки Лангерганса (КЛ) играют значительную роль в патогенезе КАД, который развивается по типу замедленной аллергической реакции. КЛ и макрофаги играют большую роль в развитии гиперчувствительности. КЛ происходят из костного мозга, а затем мигрируют в кожу, эпителий влагалища и шейки матки, в селезенку, вилочковую железу, пищевод, слизистую оболочку полости рта, языка, миндалин, в лимфатические узлы. При псориазе количество КЛ в эпидермисе уменьшается, при остром КАД количество КЛ не превышает норму, а при токсической форме КАД уменьшается. Проведены эксперименты на морских свинках, у которых после 6 ч сенсибилизации обнаруживалось появление КЛ в базальных слоях эпидермиса, через 24 ч КЛ усиленно мигрировали в дерму. В цитоплазме КЛ обнаруживались кислая фосфатаза, белок S-100. Использовался метод кальциевой активации АТФазной активности в КЛ. Ил. 10. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: КОЖА
ДЕРМАТИТ КОНТАКТНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lipozencic, J.; Lackovic, G.; Rode, B.; Cajkovac, V.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.270

   
    Rduction in CDI positive epidermal langerhans cell numbers in leprosy lesions following epicutaneous application of 2:4 dinitrochlorobewnzene [Text] / R. B. Narayanan [et al.] // Indian J. Lepr. - 1993. - Vol. 65, N 4. - P423-427 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Снижение числа CD1-положительных эпидермальных клеток Лангерганса при лепроматозном поражении после накожной аппликации 2:4-динитрохлорбензола
Аннотация: Методом непрямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител к CD1 (OKT6) определяли содержание клеток Лангерганса (КЛ) в срезах кожи из пораженных участков б-ных лепрой (в контроле - у здоровых лиц). Содержание КЛ в поле зрения у здоровых составляло в контроле в среднем 14, при лепре - 16-22. Через 4 ч. после нанесения на кожу б-ных 2:4-динитрохлорбензола их число резко снижалось, а через 24 ч. они исчезали совсем. Предполагается, что это связано с эмиграцией КЛ в процессе р-ции на гаптен. Индия, Central JALMA Inst. for Leprosy, Taj Ganj, Agra 282001. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
CD-1 ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА
АППЛИКАЦИЯ 2:4-ДИНИТРОХЛОРБЕНЗОЛА
ЛЕПРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Narayanan, R.B.; Natarajan, M.; Bagga, A.K.; Katosh, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.236

    Jenney, M. E.M.
    Langerhans cell histiocytosis: where do we go from here? [Text] / M. E.M. Jenney // Lancet. - 1995. - N 8939- 8940. - P1717-1718 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса: куда мы идем?
Аннотация: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса (ГЛ) встречается с частотой 1,08 на 200 000 населения в год у детей до 15 лет. Характеризуется аномальной пролиферацией клеток Лангерганса в тканях. Диагноз основывается на обнаружении гранул Бирбека, СД1А-антигена на поверхности этих клеток. Смертность у детей до 1 года достигает 50%. Этиология и патогенез заболевания неизвестны. В 1987 г. предложена классификация гистиоцитозов, выделяющая 3 класса: I - ГЛ, II - гемофагоцитарный гистиоцитоз и вирус-ассоциированный гемофагоцитарный синдром, III - злокачественный гистиоцитоз. Лечение больных ГЛ этопозидом в ряде случаев вызывает острый лейкоз (2 наблюдения из 215 детей). Этот подход оправдан при прогрессировании заболевания. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ДЕТИ
АНТИГЕНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.112

   
    Langerhans cell histiocytosis: Lack of a viral etiology [Text] / Kenneth McClain [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P16-20 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Гистиоцитоз из клеток Лангерганса: недостаток фактов для вирусной этиологии
Аннотация: Этиология и патогенез гистиоцитоза из клеток Лангерганса (ГЛ) остаются неизвестны. Изучали возможную роль вирусов в развитии ГЛ. У 56 больных ГЛ из США, Канады, Европы в биоптатах парафиновых срезов лимфатических узлов, костей методами гибридизации in situ и РСR изучали наличие аденовирусов, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, простого герпеса и герпеса 6 типа, HTLV-I и II типа, парвовирус, ВИЧ. Показано, что прямых доказательств участия этих вирусов в развитии ГЛ нет. Возможно следует продолжить поиск др. вирусов, способных вызвать это заболевание. США, Baylor Coll. of Med. Табл. 5. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЙ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
McClain, Kenneth; Jin, Hong; Gresik, Vicky; Favara, Blaise

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.10-04М7.288

    Bieber, T.
    Cellules de Langerhans et allergie [Text] / T. Bieber // Rev. fr. allergol. et immunol. din. - 1994. - Vol. 34, N 6. - P481-484 . - ISSN 0335-7457
Перевод заглавия: Клетки Лангерганса и аллергия
Аннотация: Многие иммунные механизмы осуществляются с участием клеток кожи. Например, транзиторно проходящие через кожу гематопоэтические клетки - Т-лимфоциты, составляющие 0,01% эпидермальной популяции, а также клетки Лангерганса (КЛ). У КЛ отсутствуют маркеры, типичные для макрофагов, и ограничена способность к фагоцитозу, но они участвуют в иммунном процессе и стимулируют Т-клетки. КЛ рассматриваются как адъюванты кожной иммунной системы. В культуре клеток КЛ могут приобретать рецепторы к интерлейкину-2, т. е. фенотипически репрограммироваться, созревая in vitro в дендритные клетки лимфоидного классического типа. Функцией иммунной кожной системы является распознавание антигена, его инактивация и деструкция. Первая фаза отражает сенсибилизацию, в которой участвуют КЛ. Дерматозы типа контактной аллергической экземы или атопического дерматита являются выражением поздних реакций гиперсенсибилизации. Франция, Laboratoire d'Immunodermatologie, Clinique et Policlinique Dermatologique, Universite Ludwig-Maximilian, FrauenlobstraSSe, 9, 80337 MUNICH, Allemagne. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ИММУННЫЕ ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.256

   
    Development of motility of Langerhans cell through extracellular matrix by in vitro hapten contact [Text] / Yasunobu Kobayashi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2254-2257 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Миграция клеток Лангерганса через внеклеточный матрикс при контакте in vitro с гаптеном
Аннотация: В частично (до 6-20%) обогащенной клетками Лангерганса суспензии клеток из эпидермиса человека HLA-DR-положительные клетки мигрируют сквозь покрытый матригелем фильтр в направлении хемоаттрактанта в виде кондиционированной среды фибробластов дермы в нижнем отделе камеры. Предобработка клеток в течение 10 мин при 37'ГРАДУС' 2,4,6-тринитробензолсульфоновой к-той или флуоресцеинизотиоцианатом стимулирует миграцию. Миграция замедляется в отсутствие хемоаттрактанта или при его перемещении из нижней камеры в верхнюю. Обладающий раздражающим действием лаурилсульфат Na не влияет на миграцию. Франция [M.-J.S.], INSERM U346, Hop. Eduard Herriot, F-69437 Lyon
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ХЕМОТАКСИС
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yasunobu; Staquet, Marie-Jeanne; Dezutter-Dambuyant, Colette; Schmitt, Daniel

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.263

   
    Development of motility of Langerhans cell through extracellular matrix by in vitro hapten contact [Text] / Yasunobu Kobayashi [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2254-2257 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Миграция клеток Лангерганса через внеклеточный матрикс при контакте in vitro с гаптеном
Аннотация: В частично (до 6-20%) обогащенной клетками Лангерганса суспензии клеток из эпидермиса человека HLA-DR-положительные клетки мигрируют сквозь покрытый матригелем фильтр в направлении хемоаттрактанта в виде кондиционированной среды фибробластов дермы в нижнем отделе камеры. Предобработка клеток в течение 10 мин при 37'ГРАДУС' 2,4,6-тринитробензолсульфоновой к-той или флуоресцеинизотиоцианатом стимулирует миграцию. Миграция замедляется в отсутствие хемоаттрактанта или при его перемещении из нижней камеры в верхнюю. Обладающий раздражающим действием лаурилсульфат Na не влияет на миграцию. Франция [M.-J.S.], INSERM U346, Hop. Eduard Herriot, F-69437 Lyon
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ХЕМОТАКСИС
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Yasunobu; Staquet, Marie-Jeanne; Dezutter-Dambuyant, Colette; Schmitt, Daniel

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.098

   
    Наблюдение многоочагового гистиоцитоза из клеток Лангерганса при облучении костей [Text] / Kazuyu Ebe [et al.] // Yamaguchi igaku = Yamaguchi Med. J. - 1994. - Vol. 43, N 3. - С. 347-354 . - ISSN 0513-1731
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
КОСТИ СКЕЛЕТА
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebe, Kazuyu; Koike, Shinzi; Kawamura, Mitsutoshi; Tokuda, Osamu; Takano, Katsuyuki; Tsukamoto, Katsuhiko; Karino, Yuichi; Nagaoka, Sakae; Morimoto, Tetsuya; Tanimura, Akira

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.84

    Минков, М.
    Диссеминированный гистиоцитоз из клеток Лангерганса у детей раннего возраста: прогностические факторы и терапевтические проблемы [Текст] / М. Минков, А. А. Масчан, А. Г. Талалаев // Педиатрия. - 1995. - N 2. - С. 27-29 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: В анализ включены данные о 24 больных с гистиоцитозом из клеток Лангерганса в возрасте до 2 лет. Наиболее значимым прогностическим фактором признан критерий органной дисфункции. Обсуждаются перспективы в совершенствовании программ лечения этих больных. Россия, НИИ детской гематологии Минздравмедпрома РФ, Москва. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ДЕТИ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Масчан, А.А.; Талалаев, А.Г.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.01-04Н2.172

   
    К клинике, патогенезу и лечению болезни Хенда-Шюллера-Крисчена [Текст] / И. М. Разнатовский [и др.] // Ж. дермато-венерол. и косметол. - 1994. - N 1. - С. 35-38 . - ISSN 0869-7752
Аннотация: Представлено описание трех больных болезнью Хенда-Шюллера-Крисчена (БХШК). Клиническая картина характеризовалась разными и неспецифическими изменениями кожи, несахарным мочеизнурением и выраженными изменениями в легких. Во всех случаях имела место поздняя диагностика заболевания. Показана высокая терапевтическая эффективность курсового лечения проспидином в сочетании со средними дозами глюкокортикостероидов. Рассматриваются вопросы гистогенеза БХШК. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ X
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОСПИДИН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Разнатовский, И.М.; Мошкалова, Н.А.; Дембо, Е.М.; Третьякова, Н.Н.; Варламов, В.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.371

    Берченко, Г. Н.
    Солитарная эозинофильная гранулема кости [Текст] / Г. Н. Берченко // Арх. патол. - 1995. - Т. 57, N 1. - С. 27-34 . - ISSN 0004-1955
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.25.19
Рубрики: КОСТИ
ГРАНУЛЕМА ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ СОЛИТАРНАЯ
ГИСТИОЦИТОЗ X
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)