СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.046

Identification of two human sperm populations using flow and image cytometry [Text] / Xavier Pasteur [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P303-309
Перевод заглавия: Идентификация двух популяций сперматозоидов человека с помощью проточной и лазерной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (Цм) сперматозоидов (Сп), полученных от фертильных мужчин, обнаружен бимодальный характер ДНК, что свидетельствует о существовании 2 различных популяций Сп. Основная популяция Сп представлена пиком флуоресценции, а характерное "плечо" на флуорограмме представляет собой маргинальную популяцию Сп. Появление последней колеблется в разных пробах Сп и зависит от различных воздействий, среди к-рых замораживание - оттаивание или центрифугирование в градиенте перколла. Авторы анализировали обе популяции Сп методом проточной Цм после сортировки клеток с помощью лазерной сканирующей Цм. Предполагается, что в маргинальной популяции Сп изменен процесс конденсации ядра с нестабильной структурой хроматина. Обсуждается зависимость стабильности хроматина от присутствия йодида, а также вопрос о связи гетерогенности ядер Сп с мобильностью этих клеток. Франция, North Hosp., 42055 Saint-Etienne, Cedex 2. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ЯДЕР
ДНК
ХРОМАТИН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pasteur, Xavier; Metezeau, Philippe; Maubon, Ivan; Sabido, Odile; Kiefer, Helene

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.11-04Н2.106

Clatch, Richard J.
Multiparameter immunophenotypic analysis of fine needle aspiration biopsies and other hematologic specimens by laser scanning cytometry [Text] / Richard J. Clatch, Jami L. Walloch // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 1. - P109-122 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Мультипараметральное иммунофенотипирование аспиратов, полученных при пункции тонкой иглой и других гематологических образцов с помощью лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: В течение 2 лет проведено иммунофенотипирование 343 образцов с помощью лазерной сканирующей цитометрии, в т. ч. 38 аспиратов, полученных при пункции тонкой иглой и 33 - выпотных жидкостей. Используемая технология проста, позволяет исследовать образцы со сниженной клеточностью, уменьшить расход моноклональных антител. После иммунофенотипирования образцы могут быть окрашены для цитологического исследования. США, Medical Center. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walloch, Jami L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.11-04М7.345

Clatch, Richard J.
Multiparameter immunophenotypic analysis of fine needle aspiration biopsies and other hematologic specimens by laser scanning cytometry [Text] / Richard J. Clatch, Jami L. Walloch // Acta cytol. - 1997. - Vol. 41, N 1. - P109-122 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Мультипараметральное иммунофенотипирование аспиратов, полученных при пункции тонкой иглой и других гематологических образцов с помощью лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: В течение 2 лет проведено иммунофенотипирование 343 образцов с помощью лазерной сканирующей цитометрии, в т. ч. 38 аспиратов, полученных при пункции тонкой иглой и 33 - выпотных жидкостей. Используемая технология проста, позволяет исследовать образцы со сниженной клеточностью, уменьшить расход моноклональных антител. После иммунофенотипирования образцы могут быть окрашены для цитологического исследования. США, Medical Center. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walloch, Jami L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.121

Sasano, Hironobu.
Detection of cell proliferation and apoptosis in cytologic specimens [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Cytol., Tokyo, May 10-14, 1998 / Hironobu Sasano, Hideo Yamaki // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 2 Suppl. - P561 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Выявление пролиферации и апоптоза на клиническом цитологическом материале

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yamaki, Hideo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.329

Sasano, Hironobu.
Detection of cell proliferation and apoptosis in cytologic specimens [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Cytol., Tokyo, May 10-14, 1998 / Hironobu Sasano, Hideo Yamaki // Acta cytol. - 1998. - Vol. 42, N 2 Suppl. - P561 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Выявление пролиферации и апоптоза на клиническом цитологическом материале

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АПОПТОЗ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦИТОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yamaki, Hideo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.05-04Н3.208

Laser scanning cytometry quantification of estrogen receptors in breast cancer [Text] / Wojciech Gorczyca [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1998. - Vol. 20, N 6. - P470-476 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Количественное определение рецепторов эстрогенов в ткани рака молочной железы с помощью лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: В срезах залитых в парафин опухолей (Оп) 30 б-ных раком молочной железы метили рецепторы эстрогенов (РЭ) флуоресцирующими моноклональными антителами. Количественное определение РЭ осуществляли с помощью лазерной сканирующей цитометрии (ЛСЦ), выражая количество РЭ в процентах РЭ{+} опухолевых клеток (Кл) и в виде гистограмм распределения экспрессии РЭ/Кл. В дубликатах срезов Оп определяли РЭ обычной иммунопероксидазной реакцией, визуально подсчитывая количество РЭ{+} Кл. Обнаружили корреляцию процента РЭ{+} Кл при использовании ЛСК и обычного иммуноферментного метода (ИФМ), если Оп классифицировали ИФМ как содержащие низкий, промежуточный или высокий процент РЭ{+} Кл. ЛСЦ можно выявить заметные изменения относительного количества связывающих мест РЭ/Кл и выразить их в гистограммах распределения. Т. обр., определения РЭ с помощью ЛСЦ проводятся быстро и дают объективные результаты относительного количества связывающих мест РЭ на единицу ДНК в срезах запарафинированных Оп молочной железы. США, New York Med. Col., Valhalla, New York 10595. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorczyca, Wojciech; Davidian, Marianna; Gherson, Janine; Ashikari, Roy; Darzynkiewicz, Zbigniew; Melamed, Myron R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.322

Laser scanning cytometry quantification of estrogen receptors in breast cancer [Text] / Wojciech Gorczyca [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1998. - Vol. 20, N 6. - P470-476 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Количественное определение рецепторов эстрогенов в ткани рака молочной железы с помощью лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: В срезах залитых в парафин опухолей (Оп) 30 б-ных раком молочной железы метили рецепторы эстрогенов (РЭ) флуоресцирующими моноклональными антителами. Количественное определение РЭ осуществляли с помощью лазерной сканирующей цитометрии (ЛСЦ), выражая количество РЭ в процентах РЭ{+} опухолевых клеток (Кл) и в виде гистограмм распределения экспрессии РЭ/Кл. В дубликатах срезов Оп определяли РЭ обычной иммунопероксидазной реакцией, визуально подсчитывая количество РЭ{+} Кл. Обнаружили корреляцию процента РЭ{+} Кл при использовании ЛСК и обычного иммуноферментного метода (ИФМ), если Оп классифицировали ИФМ как содержащие низкий, промежуточный или высокий процент РЭ{+} Кл. ЛСЦ можно выявить заметные изменения относительного количества связывающих мест РЭ/Кл и выразить их в гистограммах распределения. Т. обр., определения РЭ с помощью ЛСЦ проводятся быстро и дают объективные результаты относительного количества связывающих мест РЭ на единицу ДНК в срезах запарафинированных Оп молочной железы. США, New York Med. Col., Valhalla, New York 10595. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorczyca, Wojciech; Davidian, Marianna; Gherson, Janine; Ashikari, Roy; Darzynkiewicz, Zbigniew; Melamed, Myron R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.05-04М7.141

Laser scanning cytometry quantification of estrogen receptors in breast cancer [Text] / Wojciech Gorczyca [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1998. - Vol. 20, N 6. - P470-476 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Количественное определение рецепторов эстрогенов в ткани рака молочной железы с помощью лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: В срезах залитых в парафин опухолей (Оп) 30 б-ных раком молочной железы метили рецепторы эстрогенов (РЭ) флуоресцирующими моноклональными антителами. Количественное определение РЭ осуществляли с помощью лазерной сканирующей цитометрии (ЛСЦ), выражая количество РЭ в процентах РЭ{+} опухолевых клеток (Кл) и в виде гистограмм распределения экспрессии РЭ/Кл. В дубликатах срезов Оп определяли РЭ обычной иммунопероксидазной реакцией, визуально подсчитывая количество РЭ{+} Кл. Обнаружили корреляцию процента РЭ{+} Кл при использовании ЛСК и обычного иммуноферментного метода (ИФМ), если Оп классифицировали ИФМ как содержащие низкий, промежуточный или высокий процент РЭ{+} Кл. ЛСЦ можно выявить заметные изменения относительного количества связывающих мест РЭ/Кл и выразить их в гистограммах распределения. Т. обр., определения РЭ с помощью ЛСЦ проводятся быстро и дают объективные результаты относительного количества связывающих мест РЭ на единицу ДНК в срезах запарафинированных Оп молочной железы. США, New York Med. Col., Valhalla, New York 10595. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorczyca, Wojciech; Davidian, Marianna; Gherson, Janine; Ashikari, Roy; Darzynkiewicz, Zbigniew; Melamed, Myron R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.339

Laser scanning cytometry quantification of estrogen receptors in breast cancer [Text] / Wojciech Gorczyca [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1998. - Vol. 20, N 6. - P470-476 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Количественное определение рецепторов эстрогенов в ткани рака молочной железы с помощью лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: В срезах залитых в парафин опухолей (Оп) 30 б-ных раком молочной железы метили рецепторы эстрогенов (РЭ) флуоресцирующими моноклональными антителами. Количественное определение РЭ осуществляли с помощью лазерной сканирующей цитометрии (ЛСЦ), выражая количество РЭ в процентах РЭ{+} опухолевых клеток (Кл) и в виде гистограмм распределения экспрессии РЭ/Кл. В дубликатах срезов Оп определяли РЭ обычной иммунопероксидазной реакцией, визуально подсчитывая количество РЭ{+} Кл. Обнаружили корреляцию процента РЭ{+} Кл при использовании ЛСК и обычного иммуноферментного метода (ИФМ), если Оп классифицировали ИФМ как содержащие низкий, промежуточный или высокий процент РЭ{+} Кл. ЛСЦ можно выявить заметные изменения относительного количества связывающих мест РЭ/Кл и выразить их в гистограммах распределения. Т. обр., определения РЭ с помощью ЛСЦ проводятся быстро и дают объективные результаты относительного количества связывающих мест РЭ на единицу ДНК в срезах запарафинированных Оп молочной железы. США, New York Med. Col., Valhalla, New York 10595. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorczyca, Wojciech; Davidian, Marianna; Gherson, Janine; Ashikari, Roy; Darzynkiewicz, Zbigniew; Melamed, Myron R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.167

Activation of caspases measured in situ by binding of fluorochrome-labeled inhibitors of caspases (FLICA): Correlation with DNA fragmentation [Text] / Elzbieta Bedner [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 259, N 1. - P308-313 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Активация каспаз, измеренная in situ связыванием меченных флуорохромом ингибиторов каспаз (FLICA). Корреляция с фрагментацией ДНК
Аннотация: Предложен новый метод определения апоптоза клеток, использующий меченые ингибиторы каспаз и позволяющий оценить активацию каспаз. Апоптоз клеток HL-60 был индуцирован камптотецином (ингибитором топоизомеразы I) или 'альфа'-фактором некроза опухолей 'альфа'+циклогексимидом. Использовали ингибиторы каспаз fam-VAD-fmk и fam-VEID-fmk. Максимальный уровень активации каспаз был измерен по связыванию этих ингибиторов в течение 30 и 90 мин после применения 'альфа'-фактора некроза опухолей 'альфа'+циклогексимида или через 2 и 4 ч после применения камптотецина. Определили строгую корреляцию между цитометрическим анализом апоптозного индекса, основанного на методе FLICA и TUNEL. США, [Z. D.] Brander Cancer Res. Inst., NYMC, Suite 2400, Hawthorne, NY 10532, Fax: (914) 347-2804. E-mail: darzynk@nymc.edu. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HL-60
КАСПАЗЫ
КАМПТОТЕЦИН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'+ЦИКЛОГЕКСИМИД
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
TUNEL-МЕТОД
КОРРЕЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bedner, Elzbieta; Smolewski, Piotr; Amstad, Paul; Darzynkiewicz, Zbigniew

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.04-04Т4.13

Roman, D.
Rat, dog and minipig blood immunophenotyping by flow cytometry and laser scanning cytometry in toxicology studies [Text] : тез. [EUROTOX 2001, Istanbul, 13-16 Sept., 2001] / D. Roman, B. Greiner, D. Pralet // Toxicol. Lett. - 2001. - Vol. 123, прил. 1. - P54 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Использование для иммунофенотипирования компонентов крови методов проточной цитометрии и лазерной сканирующей цитометрии в токсикологических исследованиях, проводимых на крысах, собаках и минисвиньях
Аннотация: Предложено сочетанное использование методов проточной цитометрии и лазерной сканирующей цитометрии для фенотипирования иммунокомпетентных клеток в периферической крови различных биологических моделей (крысы, собаки, минисвиньи). Данные методы позволяют сократить время фенотипирования и выявить не только содержание в крови клеток с фенотипами CD4, CD8 и CD3, но и их жизнеспособность. Швейцария, Novartis Pharma AG, PSS TOX PATH, Basel

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНИТЕТ
МЕТОДЫ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Greiner, B.; Pralet, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.7

Detection of endothelial progenitor cells by flow and Laser Scanning, Cytometry [Text] : докл. [Conference on Manipulation and Analysis of Biomolecules, Cells, and Tissues, San Jose, Calif., 28-29 Jan., 2003] / Dominik Lenz [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 4962. - P384-394
Перевод заглавия: Определение предшественников эндотелиальных клеток методом проточной и лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: Разработан качественный и количественный анализ определения предшественников эндотелиальных клеток, использующий проточную цитометрию и лазерную сканирующую цитометрию. Выделяли мононуклеарные клетки из периферической крови доноров. Клетки, положительные на KDR и CD34, были рассмотрены как предшественники эндотелиальных клеток, и их измерение было выполнено методом лазерной сканирующей цитометрии. Эти клетки были охарактеризованы серологически. Германия, Dept. of Pediatric Cardiol., Cardiac Center Leipzig, Univ. of Leipzig, D-04289 Leipzig, E-Mail: tarnok@medizin.uni-leipzig.de. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ МОНОНУКЛЕАРОВ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lenz, Dominik; Lenk, Karsten; Adams, Volker; Boldt, Andreas; Hambrecht, Rainer; Tarnok, Attila

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.06-04Н2.55

Laser scanning cytometry: A rapid and reliable method for the evaluation DNA ploidy in urine specimens [Text] / Marlyn C. Ciesla [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P954-955 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Лазерная сканирующая цитометрия: быстрый и надежный метод оценки плоидности ДНК в образцах мочи
Аннотация: В настоящее время большинство учреждений для оценки плоидности ДНК в образцах мочи используют статический анализ изображений. Показано, что лазерная сканирующая цитометрия (ЛСЦ) удобна для оценки плоидности ДНК в традиционных образцах мочи. Материал для данного исследования включал 327 образцов мочи (299 пузырных, 2 почечных, 1 мочеточниковый и 25 - пустая моча) от 281 большого. Для анализа ЛСЦ образцы одновременно окрашивали специальным красителем и антителами к FITC-панцитокератину. Результаты ЛСЦ коррелировали с данными цитологического метода и гистологического исследования биопсийного материала. Из 327 образцов 312 (95%) были достаточно клеточными для оценки плоидности ДНК, 294 (94%) были диплоидными, 18 (6%) - анеуплоидными. Все анеуплоидные случаи были ненормальными цитологически. Из 70 случаев, где имелись биопсии, 27 были гистологически доброкачественными (25 диплоидных, 2 анеуплоидных), а 43 показали дисплазию или рак (13 анеуплоидных, 30 диплоидных). Все биопсии с карциномой in situ (3) были анеуплоидными

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ciesla, Marlyn C.; Wojcik, Eva M.; Jin, Jia-Kua; Saraga, Simon; Kristopaitis, Theresa M.; Flanigan, Robert C.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.06-04М7.265

Laser scanning cytometry: A rapid and reliable method for the evaluation DNA ploidy in urine specimens [Text] / Marlyn C. Ciesla [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P954-955 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Лазерная сканирующая цитометрия: быстрый и надежный метод оценки плоидности ДНК в образцах мочи
Аннотация: В настоящее время большинство учреждений для оценки плоидности ДНК в образцах мочи используют статический анализ изображений. Показано, что лазерная сканирующая цитометрия (ЛСЦ) удобна для оценки плоидности ДНК в традиционных образцах мочи. Материал для данного исследования включал 327 образцов мочи (299 пузырных, 2 почечных, 1 мочеточниковый и 25 - пустая моча) от 281 большого. Для анализа ЛСЦ образцы одновременно окрашивали специальным красителем и антителами к FITC-панцитокератину. Результаты ЛСЦ коррелировали с данными цитологического метода и гистологического исследования биопсийного материала. Из 327 образцов 312 (95%) были достаточно клеточными для оценки плоидности ДНК, 294 (94%) были диплоидными, 18 (6%) - анеуплоидными. Все анеуплоидные случаи были ненормальными цитологически. Из 70 случаев, где имелись биопсии, 27 были гистологически доброкачественными (25 диплоидных, 2 анеуплоидных), а 43 показали дисплазию или рак (13 анеуплоидных, 30 диплоидных). Все биопсии с карциномой in situ (3) были анеуплоидными

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ciesla, Marlyn C.; Wojcik, Eva M.; Jin, Jia-Kua; Saraga, Simon; Kristopaitis, Theresa M.; Flanigan, Robert C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.9

Laser scanning cytometry: A rapid and reliable method for the evaluation DNA ploidy in urine specimens [Text] / Marlyn C. Ciesla [et al.] // Acta cytol. - 1999. - Vol. 43, N 5. - P954-955 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Лазерная сканирующая цитометрия: быстрый и надежный метод оценки плоидности ДНК в образцах мочи
Аннотация: В настоящее время большинство учреждений для оценки плоидности ДНК в образцах мочи используют статический анализ изображений. Показано, что лазерная сканирующая цитометрия (ЛСЦ) удобна для оценки плоидности ДНК в традиционных образцах мочи. Материал для данного исследования включал 327 образцов мочи (299 пузырных, 2 почечных, 1 мочеточниковый и 25 - пустая моча) от 281 большого. Для анализа ЛСЦ образцы одновременно окрашивали специальным красителем и антителами к FITC-панцитокератину. Результаты ЛСЦ коррелировали с данными цитологического метода и гистологического исследования биопсийного материала. Из 327 образцов 312 (95%) были достаточно клеточными для оценки плоидности ДНК, 294 (94%) были диплоидными, 18 (6%) - анеуплоидными. Все анеуплоидные случаи были ненормальными цитологически. Из 70 случаев, где имелись биопсии, 27 были гистологически доброкачественными (25 диплоидных, 2 анеуплоидных), а 43 показали дисплазию или рак (13 анеуплоидных, 30 диплоидных). Все биопсии с карциномой in situ (3) были анеуплоидными

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПЛОИДНОСТЬ ДНК
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ciesla, Marlyn C.; Wojcik, Eva M.; Jin, Jia-Kua; Saraga, Simon; Kristopaitis, Theresa M.; Flanigan, Robert C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.199

Smolewski, Piotr.
Wspolczesne metody badania apoptozy [Text] / Piotr Smolewski, Zbigniew Darzynkiewicz // Acta haematol. pol. - 2003. - Vol. 34, N 1. - С. 35-47 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Современные методы измерения уровня апоптоза
Аннотация: Обзор, рассматривающий биологию, механизмы, индукцию апоптоза, а также пути активации путей апоптоза и путей выживания клеток. Обсуждают методы идентификации апоптозных клеток и оценки скорости апоптоза, в том числе методы проточной цитометрии, лазерной сканирующей цитометрии и новый метод, использующий ингибиторы каспаз, меченные флюорохромом. Польша, Klinika Hematol. UM. Lodz, 93-510 Lodz. e-mail: piotr_smolewski@wp.pl. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
БИОЛОГИЯ
МЕХАНИЗМЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕТОДЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Darzynkiewicz, Zbigniew

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.10

Darzynkiewicz, Zbigniew.
Unique analytical capabilities of laser scanning cytometry that complement flow cytometry [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Zbigniew Darzynkiewicz, Jerzy Grabarek // Acta histochem. et cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P219 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Уникальные аналитические способности лазерной сканирующей цитометрии в качестве дополнения к проточной цитометрии
Аннотация: Приведено описание метода лазерной сканирующей цитометрии. Этот метод позволяет изучать клеточные типы, отличающиеся по конденсации хроматина, исследовать транслокацию NF-kappa B, p53 между цитоплазмой и ядром, а также Bax между цитоплазмой, ядром и митохондриями. Он позволяет оценивать микроядра при мутагенном анализе, измерять величину и форму нуклеол, оценивать кинетику ферментов, а также ряд др. особенностей морфологии и физиологии клеток. США, Brander Cancer Research Inst. at NYMC, Valhalla, NY, 10595

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ВОЗМОЖНОСТИ
МОРФОЛОГИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Grabarek, Jerzy

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 05.05-04А3.835

Darzynkiewicz, Zbigniew.
Unique analytical capabilities of laser scanning cytometry that complement flow cytometry [Text] : тез. [6 Joint Meeting of the Japan Society of Histochemistry and Cytochemistry and US Histochemical Society, Seattle, Wash., July 18-21, 2002] / Zbigniew Darzynkiewicz, Jerzy Grabarek // Acta histochem. et cytochem. - 2002. - Vol. 35, N 3. - P219 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Уникальные аналитические способности лазерной сканирующей цитометрии в качестве дополнения к проточной цитометрии
Аннотация: Приведено описание метода лазерной сканирующей цитометрии. Этот метод позволяет изучать клеточные типы, отличающиеся по конденсации хроматина, исследовать транслокацию NF-kappa B, p53 между цитоплазмой и ядром, а также Bax между цитоплазмой, ядром и митохондриями. Он позволяет оценивать микроядра при мутагенном анализе, измерять величину и форму нуклеол, оценивать кинетику ферментов, а также ряд др. особенностей морфологии и физиологии клеток. США, Brander Cancer Research Inst. at NYMC, Valhalla, NY, 10595

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МЕТОДЫ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ВОЗМОЖНОСТИ
МОРФОЛОГИЯ И ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Grabarek, Jerzy

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.01-04М4.992

Evaluation of adipocyte apoptosis by laser scanning cytometry [Text] / J. Lin [et al.] // Int. J. Obesity. - 2004. - Vol. 28, N 12. - P1535-1540 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Оценка апоптоза адипоцитов методом лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: Изучали апоптоз в первичных культурах клеток 3T3-L1 и адипоцитах крысы. Апоптоз был индуцирован 25 нМ 'альфа'-фактора некроза опухолей ('альфа'-ФНО). В отсутствии 'альфа'ФНО апоптоз клеток не увеличивался при инкубации. Как было показано с помощью связывания клетками ФИТЦ, конъюгированным с аннексином V,/пропидием и методом TUNEL, апоптические клетки появлялись через 3-4 ч инкубации с 'альфа'-ФНО и через 24 ч инкубации более чем 50% клеток были апоптотическими. Считают, что лазерная сканирующая цитометрия может быть использована для оценки апоптоза клеток. США, 444 Edgar L. Rhodes Center for Animal and Dairy Science, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602-2771, E-mail: cbaile@arches.uga.edu. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, J.; Page, K.A.; Della-Fera, M.A.; Baile, C.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.136

Evaluation of adipocyte apoptosis by laser scanning cytometry [Text] / J. Lin [et al.] // Int. J. Obesity. - 2004. - Vol. 28, N 12. - P1535-1540 . - ISSN 0307-0565
Перевод заглавия: Оценка апоптоза адипоцитов методом лазерной сканирующей цитометрии
Аннотация: Изучали апоптоз в первичных культурах клеток 3T3-L1 и адипоцитах крысы. Апоптоз был индуцирован 25 нМ 'альфа'-фактора некроза опухолей ('альфа'-ФНО). В отсутствии 'альфа'ФНО апоптоз клеток не увеличивался при инкубации. Как было показано с помощью связывания клетками ФИТЦ, конъюгированным с аннексином V,/пропидием и методом TUNEL, апоптические клетки появлялись через 3-4 ч инкубации с 'альфа'-ФНО и через 24 ч инкубации более чем 50% клеток были апоптотическими. Считают, что лазерная сканирующая цитометрия может быть использована для оценки апоптоза клеток. США, 444 Edgar L. Rhodes Center for Animal and Dairy Science, Univ. of Georgia, Athens, GA 30602-2771, E-mail: cbaile@arches.uga.edu. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АДИПОЦИТЫ
АПОПТОЗ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lin, J.; Page, K.A.; Della-Fera, M.A.; Baile, C.A.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска