СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КСАНТИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 116
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.106

Карамышева, Е. И.
Сравнительное экспериментальное изучение антиагрегационной активности новых производных ксантина [Текст] / Е. И. Карамышева, А. Г. Муляр, Г. В. Аркадьева ; Моск. мед. стоматол. ин-т // Актуал. вопр. диагност., лечения и профилакт. внутр. болезней. - М., 1992. - С. 152-155 . - ISBN 5-231-00432-4
Аннотация: Показали, что подавление агрегации тромбоцитов плазмы кроликов у 16 новых 1,3,7- и 3,7,8-замещенных ксантина in vitro находилось в пределах 40% подавления агрегации тромбоцитов плазмы кролика. Изучаемые соединения в максимально-активных и субактивных конц-иях потенцировали антиагрегационное действие простагландина Е[1]. Потенцирующая активность коррелировала с собственной антиагрегационной активностью ксантинов; степень подавления агрегации комбинацией ксантинов с простагландином Е[1] достигала 90-100%. При в/в введении кроликам наиболее активные препараты вызывали значительное уменьшение агрегационной функции тромбоцитов и увеличение конц-ии простагландина Е[1] и циклического аденозин-3',5'-монофосфата в плазме. По всем исследованным показателям гидрохлорид ксантиверина в среднем превосходил активность всех других соединений и препарата сравнения (трентал), что явилось основанием для расширения показаний к применению гидрохлорида ксантиверина как препарата для лечения нарушений микроциркуляции. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КСАНТИВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД
АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОСТАГЛАНДИН Е1
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Муляр, А.Г.; Аркадьева, Г.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.134

Doichinova, I. A.
QSAR studies of 8-substituted xanthines as adenosine receptor antagonists [Text] / I. A. Doichinova, R. N. Natcheva, D. N. Mihailova // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P133-138 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Количественная оценка связи между структурой и активностью 8-замещенных ксантинов как антагонистов рецепторов аденозина
Аннотация: На основании данных о сродстве 38 производных ксантина к А[1]- и А[2]-рецепторам аденозина методами молекулярных орбиталей и регрессионного анализа проведено изучение связи между структурой и их активностью. Показано, что наибольшее сродство к A[1]-рецепторам обеспечивается присутствием н-пропильной группы в положениях 1 и 3, а сродство к A[2]-рецепторам - наличием гидрофобного заместителя в положении N{1}. Обсуждена роль отдельных фрагментов структуры синтезированных ксантинов в обеспечении взаимодействия с подтипами аденозиновых рецепторов. Болгария, Higher Med. Inst., 1000 Sofia. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ КСАНТИНЫ*8-
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СРОДСТВО СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Natcheva, R.N.; Mihailova, D.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.083

Moraidis, Isaak.
Epileptogenic actions of xanthines in relation to their affinities for adenosine A[1] receptors in CA3 neurons of hippocampal slices (guinea pig) [Text] / Isaak Moraidis, Dieter Bingmann // Brain Res. - 1994. - Vol. 640, N 1-2. - P140-145 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Эпилептогенные эффекты ксантинов в связи с их аффинностью к аденозиновым рецепторам А1 нейронов поля СА3 срезов гиппокампа (морская свинка)
Аннотация: На срезах гиппокампа эпилептогенное действие ряда производных ксантина в высокой степени коррелировало с их аффинностью к тормозным рецепторам аденозина - подтипу А1. Агонисты этих рецепторов и R-PIA (-N-Rфенилизопропил аденозин) обратимым обр. подавляли судорожную активность, вызванную ксантином, не влияя при этом на потенциал покоя мембраны или на спонтанно возникающие потенциалы действия. Полагают, что влияние ксантинов на эпилептогенез связан в первую очередь с их влиянием на А1 рецепторы, аномальным подъемом цАМФ и избыточными потоками кальция через мембрану, вызывающими пароксимальные деполяризационные сдвиги потенциала. Германия, Inst. Physiologie, IGI, Hufelandstrasse 55, D-45 122 Essen. Библ. 47.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ
ГИППОКАМП
ПОЛЕ СА3
СРЕЗЫ МОЗГА
КСАНТИНЫ
ЭПИЛЕПТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ А-1
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Bingmann, Dieter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.146

Howell, Leonard L.
Comparative effects of caffeine and selective phosphodiesterase inhibitors on respiration and behavior in rhesus monkeys [Text] / Leonard L. Howell // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P894-903 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Сравнительное действие кофеина и избирательных ингибиторов фосфодиэстеразы на дыхание и поведение обезьян-резусов
Аннотация: Неизбирательные ингибиторы фосфодиэстеразы (ИФДЭ) кофеин (I) и 3-изобутил-1-метилксантин (II) и избирательные ИФДЭ 4-го подтипа ролипрам (III) и Ro 20-1724 (IV), введенные в/м в кумулятивных дозах 0,3-30 мг/кг, учащали дыхание (Д) у обезьян как при нормокапнии, так и гиперкапнии (3, 4 и 5% CO[2]). Избирательный ИФДЭ 3-го подтипа CI-930 (V) улучшал вентиляцию легких только в дозе 1 мг/кг, но не 0,1 и 0,3 мг/кг, а избирательный ИФДЭ 5-го подтипа запринаст (VI) не влиял на Д. Избирательный антагонист аденозина CGS 15943 (VII; 3 мг/кг) не подавляющий активность фосфодиэстеразы, так же умеренно, как и V, улучшал Д. Осуществление инструментального пищедобывательного навыка при фиксированном интервале улучшалась в большей степени при действии VII, чем I и II; III, IV и V улучшали выполнение навыка, а VI не влиял на него. Полагают, что ИФДЭ 4-го подтипа играют видную роль в стимуляции Д ксантинами, а стимуляция поведения связана с антагонистами аденозиновых рецепторов. США, Yerkes Reg. Primate Res. Center, Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Библ. 47.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОФЕИН
ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КСАНТИНЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
ОБЕЗЬЯНЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.118

Phosphodiesterase inhibitory profile of some related xanthine derivatives pharmacologically active on the peripheral microcirculation [Text] / Nadia Meskini [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P781-788 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Профиль ингибиторной активности [в отношении] фосфодиэстераз некоторых родственных производных ксантина, обладающих фармакологической активностью по влиянию на периферическую микроциркуляцию
Аннотация: Методом ВЭЖХ из фракции цитозоля желудочка сердца крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley выделены 4 изоформы фосфодиэстеразы (ФЭД) циклических нуклеотидов. Показано, что альбифиллин ингибировал базальную и Ca{2+}-кальмодулин-стимулируемую активность ФЭД с IC[50]=29,3 и 32,1 мкМ. Торбафиллин и пентоксифиллин более эффективно ингибировали стимулируемую активность этого изофермента ФЭД, чем базальную активность. Эти производные ксантина, а также албифиллин и пропентофиллин наиболее значительно ингибировали изофермент ФЭД, стимулируемый цГМФ. Наиболее активным оказался пропентофиллин, для к-рого величина IC[50] составляла 20 мкМ. Практически все производные равноэффективно ингибировали изоформы ФЭД, активируемые цАМФ (IC[50] - около 10{-4} М). Франция, Inst. National des Sciences Appliquees de Lyon, 69621 Villeurbanne. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ФОСФОДИЭСТЕРОЗЫ ИНГИБИТОРЫ
КСАНТИНЫ
ПРОПЕНТОФИЛЛИН
ТОРБАФИЛЛИН
АЛБИФИЛЛИН
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ПРОФИЛЬ АКТИВНОСТИ
ИЗОФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Meskini, Nadia; Nemoz, Georges; Okyayuz-Baklouti, Ismahan; Lagarde, Michel; Frigent, Annie-France

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.320

Митченко, П. П.
Экспериментальное исследование кардиотропной активности рибола [Текст] / П. П. Митченко, В. В. Гацура, А. Ф. Сидоренко ; Кур. гос. мед. ун-т // Диагност., первич. и вторич. профилакт. ИБС и гипертон. болезни: клин.-эксперим. исслед. - Курск, 1994. - С. 51-53 . - ISBN 5-7487-0007-7
Аннотация: На изолированных по Лангендорфу сердцах крыс изучали кардиотропную активность рибола (водорастворимого конъюгата гипоксантина с лизином). Установили, что рибол близок по энергообеспечивающему и кардиотропному действию к рибоксину, но оказывает более выраженное влияние на сократительную функцию миокарда и тонус коронарных сосудов. Библ. 3

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: КСАНТИНЫ
РИБОЛ
КАРДИОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Гацура, В.В.; Сидоренко, А.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.18

Danchev, N.
Synthesis, toxicological and pharmacological assessment of 7-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-1,3-dimethylxanthine and 1-[2-(ethylsulfonyl)-ethyl]-3,7-dimethylxanthine [Text] / N. Danchev, P. Peikov, Al. Zlatkov // Докл. Бьлг. АН. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P127-130 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Синтез, токсикологическая и фармакологическая оценки 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина и 1-[2-(этилсульфонил)-этил]-3,7-диметилксантина
Аннотация: Проведен синтез 7-[2-(этилсульфонил)-этил]-1,3-диметилксантина (I) и 1-[2- (этилсульфонил)-этил]-3,7-диметил-ксантина (II). Значения DL[50] I и II при в/б введении мышам 'MARS''MARS' составили 749,9 и 2059 мг/кг соотв. При введении I в дозе 0,1 DL[50] продолжительность гексабарбиталового сна возрастала до 250%, а при введении II - снижалась до 75% по сравнению с контролем. Суточный диурез при введении I или II снижался до 71,7 и 64,9% соотв. Двигательная активность при введении I снижалась, а при введении II - возрастала. Болгария, Fac. of Pharmacy, 1000 Sofia. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-1,3-ДИМЕТИЛКСАНТИН*7-[2-(
ЭТИЛСУЛЬФОНИЛ)-ЭТИЛ]-3,7-ДИМЕТИЛКСАНТИН*1-[2-(
СИНТЕЗ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Peikov, P.; Zlatkov, Al.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.1

A new class of antibronchospastic agents: 7-(2,2-dimethyl)propyl substituted xanthines [Text] / Graziano Bonacchi [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 5. - P333-339 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Новый класс бронхолитических средств: 7-(2,2-диметил)пропил-замещенные ксантины
Аннотация: Синтезировали серию 7-(2,2-диметил)пропил-замещенных ксантинов (ПК). ПК ингибировали индуцированное карбахолом увеличение тонуса бронхов in vitro и через 1, 3 и 5 ч после п/о введения подавляли индуцированный антигеном бронхоспазм у морских свинок in vivo. Большая часть ПК была более активна in vitro, чем теофиллин. Три ПК проявляли более продолжительное бронхолитическое действие in vivo, чем теофиллин. ПК характеризовались слабым седативным действием. Выбрали один ПК для углубленных фармакологических исследований. Италия, Ist. Farmacobiologico Malesci S.p.A., Research Lab., via N. Porpora 22, 50144 Firenze. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОПИЛ-ЗАМЕЩЕННЫЕ КСАНТИНЫ X И 7-(2,2-ДИМЕТИЛ)
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БРОНХОСПАЗМ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Bonacchi, Graziano; Agostini, Orenzo; Di, Marco Gabriele; Borgianni, Mino; Ballati, Lido; Boni, Paola; Castellucci, Andriana; Evangelista, Stefano; Toja, Emilio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.293

Fredholm, Bertil B.
Propentofylline and other adenosine transport inhibitors increase the efflux of adenosine following electrical or metabolic stimulation of rat hippocampal slices [Text] / Bertil B. Fredholm, Karin Lindstrom, Agneta Wallman-Johansson // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P563-573 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Пропентофиллин и другие ингибиторы транспорта аденозина увеличивают отток аденозина после электрической или метаболической стимуляции срезов гиппокампа крыс
Аннотация: We have compared the effects of propentofylline with those of known adenosine transport inhibitors and receptor antagonists on the formation of adenosine in rat hippocampal slices. The ATP stores were labeled by incubating the slices with [{3}H]-adenine. The total {3}H overflow and the overflow of endogenous and {3}H-labeled adenosine, inosine, and hypoxanthine were measured. Adenosine release, secondary to ATP breakdown, was induced both by hypoxia/hypoglycemia and by electrical field stimulation. Propentofylline (20-500 'мю'M) increased the release of endogenous and radiolabeled adenosine, without increasing the total release of purines. This pattern, which was observed when purine release was induced both by electrical field stimulation and by hypoxia/hypoglycemia, was shared by the nucleoside transport inhibitor dipyridamole (1 'мю'M) and by mioflazine (1 'мю'M) and nitrobenzylthioinosine (1 'мю'M). By contrast, other xanthines, including theophylline (100 'мю'M) and 8-cyclopentyltheophelline (10 'мю'M), enprofylline (100 'мю'M), or torbafylline (300 'мю'M), if anything, increased the total release of purines without alterations of the pattern of release. These results indicate that nucleoside transport inhibitors can decrease the release of purines from cells and at the same time increase the concentration of extracellular adenosine, possibly by preventing its uptake and subsequent metabolism. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 51

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ПРОПЕНТОФИЛЛИН
АДЕНОЗИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИПОКСИЯ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
КСАНТИНЫ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lindstrom, Karin; Wallman-Johansson, Agneta

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.220

Brain distribution characteristics of xanthine derivatives and relation to their locomotor activity in mice [Text] / Soheila Haghgoo [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 5. - P412-419 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Характеристики распределения в мозге производных ксантина и их связь с влиянием на двигательную активность мышей
Аннотация: Введение мышам 'MARS''MARS' ddY энпрофиллина (I) или окспентифиллина (II) в дозе 30 и 100 мг/кг, п/о не вызывало изменения спонтанной двигательной активности. Теофиллин (III) в дозе 10 мг/кг усиливал двигательную активность, а 1-метил-3-пропилксантин (IV) в дозе 10 мг/кг - снижал ее. Связывание I, II, III и IV с белками плазмы коррелировало с их гидрофобностью. Наибольшей гидрофобностью обладал IV, а наименьшей - II. Отношение содержания в мозге к конц-ии в плазме снижалось в ряду: IIIIIIVI. Значения K[i] взаимодействия ксантинов с A[1]-рецепторами мембран мозга, к-рые оценивали по влиянию на связывание [{3}H] 1,3-дипропил-8-циклопентил-ксантина, составляли для I, II, III и IV1000, 111, 134 и 49 мкМ соотв. Считают, что отсутствие влияния I и II на двигательную активность мышей обусловлено их низком проникновением в мозг. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: КСАНТИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В МОЗГЕ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Haghgoo, Soheila; Hasegawa, Takaaki; Nadai, Masayuki; Wang, Li; Ishigaki, Takeo; Miyamoto, Ken-Ichi; Nabeshima, Toshitaka

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.200

Substituted xanthines, pteridinediones, and related compounds as potential antiinflammatory agents. Synthesis and biological evaluation of inhibitors of tumor necrosis factor 'альфа' [Text] / Howard B. Cottam [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 1. - P2-9 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Замещенные ксантины, птеридиндионы и родственные соединения в качестве потенциальных противовоспалительных средств. Синтез и биологическая оценка ингибиторов 'альфа'-фактора некроза опухоли
Аннотация: Синтезировали ряды аналогов пентоксифиллина. Оценили способность соед. ингибировать продукцию 'альфа'-фактора некроза опухоли (ФНО) в стимулированных бактериальным липополисахаридом (ЛРС) моноцитах из периферической крови человека. Некоторые соед. проявили достаточно высокую ингибирующую активность по отношению к ФНО in vitro и на модели индуцированной ЛПС лейкопении у мышей in vivo. Значения IC[50] 3 наиболее активных соед. in vitro составляли 5 мкМ. Одно из этих соед. проявляло наиболее высокую активность in vivo, снижая в дозе 50 мг/кг индуцированную ФНО лейкопению у мышей на 60%, хотя оказывало очень слабое ингибирующее действие на активность фосфодиэстеразы IV. Предполагается, что соед., обладающие способностью ингибировать образование ФНО и не являющиеся ингибиторами фосфодиэстеразы IV, могут быть новыми противовоспалительными средствами. США, Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0663. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНЫ
ПТЕРИДИНДИОНЫ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Cottam, Howard B.; Shih, Hsiencheng; Tehrani, Lida R.; Wasson, D.Bruce; Carson, Dennis A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.7

Structure-activity relationships in a series of 8-substituted xanthines as bronchodilator and A[1]-adenosine receptor antagonists [Text] / Stefano Corsano [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 9. - P654-658 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Зависимость структура-активность в серии 8-замещенных ксантинов как бронходилататоров и антагонистов A[1]-аденозиновых рецепторов
Аннотация: Синтезировали 4 новых производных 8-пиперазинэтилксантина. Изучили их спазмолитическую активность и сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам. Новые производные обладали более слабым расслабляющим действием на мышцы трахеи морских свинок in vitro, чем теофиллин и 7-замещенные производные теофиллина. Только 1 соед., в к-ром метильная группа в положении 1 теофиллина была заменена изобутильной группой, проявляло существенное сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам мембран мозга быка. Италия, Univ. di Perugia, 06123 Perugia. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНЫ 8-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ A1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Corsano, Stefano; Strappaghetti, Giovannella; Scapicchi, Rossana; Lucacchini, Antonio; Senatore, Generoso

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.291

(E)-1-(Heterocyclyl or cyclohexyl)-2-[1,3,7-trisubstituted (xanthin-8-yl)] ethenes as A[2a] adenosine receptor antagonists [Text] / Giudice M. R. Del [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 1. - P59-63 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: (Е)-1-(гетероциклил или циклогексил)-2-[1,3,7-тризамещенные (ксантин-8-ил)]этены как антагонисты аденозиновых A[2a]-рецепторов
Аннотация: Описан синтез 8-стирилксантиновых аналогов, в к-рых арильная группа замещена гетероциклом или циклогексановым кольцом. На изолированных мембранах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что среди синтезированных соединений наибольшим сродством к A[2a]-рецепторам характеризуется 1,3-дипропил-7-метил-8-[2-(3-тиенил)этенил]ксантин, для к-рого величина K[i] составляет 19 нМ, а отношение селективности A[1]/A[2a] - 30. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных соединений. Италия, Ist. Superiore di Sanita, 00161 Rome. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КСАНТИНЫ
АНАЛОГИ 8-СТИРИЛКСАНТИНА
СИНТЕЗ
РЕЦЕПТОРЫ* A[2A]
АНТАГОНИСТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Del, Giudice M.R.; Borioni, A.; Mustazza, C.; Gatta, F.; Dionisotti, S.; Zocchi, C.; Ongini, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.222

Structure-activity relationships in a series of 8-substituted xanthines as bronchodilator and A[1]-adenosine receptor antagonists [Text] / Stefano Corsano [et al.] // Arch. Pharm. - 1995. - Vol. 328, N 9. - P654-658 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Зависимость структура-активность в серии 8-замещенных ксантинов как бронходилататоров и антагонистов A[1]-аденозиновых рецепторов
Аннотация: Синтезировали 4 новых производных 8-пиперазинэтилксантина. Изучили их спазмолитическую активность и сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам. Новые производные обладали более слабым расслабляющим действием на мышцы трахеи морских свинок in vitro, чем теофиллин и 7-замещенные производные теофиллина. Только 1 соед., в к-ром метильная группа в положении 1 теофиллина была заменена изобутильной группой, проявляло существенное сродство к A[1]-аденозиновым рецепторам мембран мозга быка. Италия, Univ. di Perugia, 06123 Perugia. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНЫ 8-ЗАМЕЩЕННЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
АДЕНОЗИНОВЫЕ A1-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Corsano, Stefano; Strappaghetti, Giovannella; Scapicchi, Rossana; Lucacchini, Antonio; Senatore, Generoso

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.243

Fredholm, Bertil B.
Purines and neutrophil leukocytes [Text] / Bertil B. Fredholm // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 3. - P345-350 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Пурины и нейтрофильные лейкоциты
Аннотация: Обзор. Приведены данные о рецепторах аденозина (Ад) и пуриновых нуклеотидов у нейтрофильных лейкоцитов (НЛ) и их гетерогенности. Обсуждена роль Ад как эндогенного модулятора функциональной активности НЛ. Показано участие А[1]-рецепторов Ад в стимуляции хемотаксиса и участие А[2А]-рецепторов в торможении оксидативной вспышки, дегрануляции и адгезии к эндотелию сосудов. Показано участие пуринорецепторов в стимуляции накопления Ca{2+} в НЛ под действием АТФ и адгезии. Рассмотрена роль накопления эндогенного Ад в противовоспалительном действии ряда лекарственных средств (метотрексат, натрия салицилат, нимелузид и др.). Швеция, Karolinska Inst., Stockholm S-17177. Библ. 97

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ АДЕНОЗИНА
НУКЛЕОТИДЫ
КСАНТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.219

Fredholm, Bertil B.
Purines and neutrophil leukocytes [Text] / Bertil B. Fredholm // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 3. - P345-350 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Пурины и нейтрофильные лейкоциты
Аннотация: Обзор. Приведены данные о рецепторах аденозина (Ад) и пуриновых нуклеотидов у нейтрофильных лейкоцитов (НЛ) и их гетерогенности. Обсуждена роль Ад как эндогенного модулятора функциональной активности НЛ. Показано участие А[1]-рецепторов Ад в стимуляции хемотаксиса и участие А[2А]-рецепторов в торможении оксидативной вспышки, дегрануляции и адгезии к эндотелию сосудов. Показано участие пуринорецепторов в стимуляции накопления Ca{2+} в НЛ под действием АТФ и адгезии. Рассмотрена роль накопления эндогенного Ад в противовоспалительном действии ряда лекарственных средств (метотрексат, натрия салицилат, нимелузид и др.). Швеция, Karolinska Inst., Stockholm S-17177. Библ. 97

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.19
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ АДЕНОЗИНА
НУКЛЕОТИДЫ
КСАНТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.141

Fredholm, Bertil B.
Purines and neutrophil leukocytes [Text] / Bertil B. Fredholm // Gen. Pharmacol. - 1997. - Vol. 28, N 3. - P345-350 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Пурины и нейтрофильные лейкоциты
Аннотация: Обзор. Приведены данные о рецепторах аденозина (Ад) и пуриновых нуклеотидов у нейтрофильных лейкоцитов (НЛ) и их гетерогенности. Обсуждена роль Ад как эндогенного модулятора функциональной активности НЛ. Показано участие А[1]-рецепторов Ад в стимуляции хемотаксиса и участие А[2А]-рецепторов в торможении оксидативной вспышки, дегрануляции и адгезии к эндотелию сосудов. Показано участие пуринорецепторов в стимуляции накопления Ca{2+} в НЛ под действием АТФ и адгезии. Рассмотрена роль накопления эндогенного Ад в противовоспалительном действии ряда лекарственных средств (метотрексат, натрия салицилат, нимелузид и др.). Швеция, Karolinska Inst., Stockholm S-17177. Библ. 97

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЗАХВАТ АДЕНОЗИНА
НУКЛЕОТИДЫ
КСАНТИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т1.164

Paiva, M. Q.
Endothelium-dependent vascular responses in 1,3-dipropyl-8-sulphophenylxanthine (DPSPX) hypertensive rats [Text] / M. Q. Paiva, M. J. Santos, A. Albino-Teixeira // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P74-77 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Зависимая от эндотелия сосудистая реакция у крыс с гипертензией, вызванной 1,3-дипропил-8-сульфофенилксантином
Аннотация: У крыс с гипертензией, вызванной введением неселективного антагониста аденозиновых рецепторов 1,3-дипропил-8-сульфофенилксантина (90 мкг/кг/ч в/в в течение недели) и у нормотензивных крыс изучали реакцию изолированных колец аорты на карбахол (I) и нитропруссид натрия (II), вызывающих зависимую и независимую от эндотелия релаксацию сосудов соотв. Наряду с этим изучали потенцирующее действие метилового эфира N-нитро-L-аргинина (L-NAME) на сосудосуживающее действие норадреналина (НА) у гипер- и нормотензивных крыс. I и II вызывали зависимое от конц-ии расслабление колец аорты, спазмированных НА (1 мкМ). При этом релаксирующее действие I было значительно снижено у гипертензивных крыс по сравнению с нормотензивными. В то же время не было отмечено таких различий в действии II. L-NAME (100 мкМ) значительно уменьшал EC[50] НА и в той же степени существенно усиливал максимальный сосудосуживающий эффект НА у нормо- и гипертензивных крыс. Португалия, Inst. of Pharmacology and Therapeutics, Fac. of Medicine, 4200 Porto. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: ДИПРОПИЛ-8-СУЛЬФОФЕНИЛ-КСАНТИНЫ * 1,3-
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АОРТА КРЫСЫ
СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
ЭНДОТЕЛИЙ
НОРАДРЕНАЛИН
КАРБАХОЛ
НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
L-NAME

Доп.точки доступа:
Santos, M.J.; Albino-Teixeira, A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.3

Experimental studies on the antitussive properties of the new xanthine derivative 1H-purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-3-methyl-7[(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl]. 1st Communication In vivo demonstration of the effects on animal models of cough and of mucociliary clearance [Text] / Endre Gusztav Mikus [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 4. - P395-400 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение противокашлевых свойств нового производного ксантина 1H-пурин-2,6-дион, 3,7-дигидро-3-метил-7[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метила]. 1-е сообщение: демонстрация действия in vivo на моделях кашля и мукоцилиарного клиренса у животных
Аннотация: Новое производное ксантина 1H-пурин-2,6-дион, 3,7-дигидро-3-метил-7[(5-метил-1,2,4-оксадиазол-3-ил)метил]. (I) характеризуется выраженным противокашлевым действием при кашле у морских свинок, вызванном аэрозолем лимонной кислоты, а также при кашле у морских свинок и кроликов, вызванном аэрозолем капсаицина или механическим раздражением. I в более низких дозах по сравнению с бромгексином, повышал мукоцилиарный клиренс. Венгрия, Lab. of Respiratory Pharmacology of Research & Development Directorate, Chinoin Pharmaceutical and Chemical Works Ltd. Co., H-1045 Budapest. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНЫ
CH-13584
СИНТЕЗ
ПРОТИВОКАШЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КАШЕЛЬ
МУКОЦИЛИАРНЫЙ КЛИРЕНС
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Mikus, Endre Gusztav; Revesz, Judit; Minker, Emil; Korbonits, Dezso; Saano, Veijo; Pascal, Marc; Aranyi, Peter

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.84

Paiva, M. Q.
Endothelium-dependent vascular responses in 1,3-dipropyl-8-sulphophenylxanthine (DPSPX) hypertensive rats [Text] / M. Q. Paiva, M. J. Santos, A. Albino-Teixeira // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P74-77 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Зависимая от эндотелия сосудистая реакция у крыс с гипертензией, вызванной 1,3-дипропил-8-сульфофенилксантином
Аннотация: У крыс с гипертензией, вызванной введением неселективного антагониста аденозиновых рецепторов 1,3-дипропил-8-сульфофенилксантина (90 мкг/кг/ч в/в в течение недели) и у нормотензивных крыс изучали реакцию изолированных колец аорты на карбахол (I) и нитропруссид натрия (II), вызывающих зависимую и независимую от эндотелия релаксацию сосудов соотв. Наряду с этим изучали потенцирующее действие метилового эфира N-нитро-L-аргинина (L-NAME) на сосудосуживающее действие норадреналина (НА) у гипер- и нормотензивных крыс. I и II вызывали зависимое от конц-ии расслабление колец аорты, спазмированных НА (1 мкМ). При этом релаксирующее действие I было значительно снижено у гипертензивных крыс по сравнению с нормотензивными. В то же время не было отмечено таких различий в действии II. L-NAME (100 мкМ) значительно уменьшал EC[50] НА и в той же степени существенно усиливал максимальный сосудосуживающий эффект НА у нормо- и гипертензивных крыс. Португалия, Inst. of Pharmacology and Therapeutics, Fac. of Medicine, 4200 Porto. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.15
Рубрики: АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ
НЕСЕЛЕКТИВНЫЕ АГОНИСТЫ
ДИПРОПИЛ-8-СУЛЬФОФЕНИЛ-КСАНТИНЫ * 1,3-
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АОРТА КРЫСЫ
СОСУДИСТЫЕ РЕАКЦИИ
ЭНДОТЕЛИЙ
НОРАДРЕНАЛИН
КАРБАХОЛ
НАТРИЯ НИТРОПРУССИД
L-NAME

Доп.точки доступа:
Santos, M.J.; Albino-Teixeira, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-116

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска