СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY<.>)

Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-43

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.061

Tang, A. H.
Apomorphine produced more yawnings in Sprague-Dawley (SD) rats than Fisher (F344) rats: a pharmacological study [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. H. Tang, C. S. Himes // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P110 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Апоморфин вызывает больше зеваний у крыс Sprague-Dawley (SD), чем у крыс Fisher (F344): фармакологическое исследование
Аннотация: У крыс F344 апоморфин (I; 0,03 мг/кг, п/к) вызывал в 4 раза меньше зеваний (Зв), чем у крыс SD. В дозах 0,1-1 мг/кг I вызывал стереотипные жевания и облизывания, подавляемые SCH 23390 у обеих линий. Частота Зв увеличивалась больше у SD, а сохранялась дольше у F344. Пиндолол потенцировал Зв, а резерпин (за 24 ч) и физостигмин (перед опытом) вызывали спонтанное Зв у SD, но не у F344. США, CNS Diseases Res., The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: АПОМОРФИН
ЗЕВАНИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ FISHER 344
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Himes, C.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.150

Meehan, Susanne M.
Conditioned place preference/aversion to fenflurammine in fawn hooded and Sprague-Dawley rats [Text] / Susanne M. Meehan, Martin D. Schechter // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 3. - P575-584 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Условнорефлекторное предпочтение/избегание места, [связанного] с фенфлурамином, у крыс Fawn Hooded и Spraque-Dawley крыс
Аннотация: На фоне действия агониста серотонина (СТ) фенфлурамина (I; 2 мг/кг, в/б, за 10 мин до опыта) у 'MARS''MARS' крыс Fawn Hooded, с генетически обусловленным дефицитом СТ, в отличие от 'MARS''MARS' крыс Spraque-Dawley, можно выработать избегание места. Предпочтение места, связанного с I, у крыс обеих линий выработать не удалось. США, Northeastern Ohio Univ. College of Med., P. O. Box 95, Rootstown OH 44272-0095. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ФЕНФЛУРАМИН
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
ИЗБЕГАНИЕ МЕСТА
СЕРОТОНИН
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ FAWN HOODED

Доп.точки доступа:
Schechter, Martin D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.345

The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.307

Mahon, J. M.
Ang-(1-7) is an antagonist of Ang II at the AT[1] receptor in the isolated of the rabbit and in the anaesthetized Sprague-Dawley rat [Text] : [Abstr.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Cambridge, 6-8 July, 1994 / J. M. Mahon // J. Physiol. Proc. - 1994. - Vol. 480. - P116-117 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Ангиотезин-(1-7) является антагонистом ангиотензина II на уровне AT[1]-рецепторов в изолированной аорте кролика и у наркотизированных крыс Sprague-Dawley
Аннотация: На колечках аорты кролика с интактным эндотелием N-терминальный гептапептид ангиотензина II (AII) Ang (1-7) (I) вызывал зависимый от конц-ии сдвиг кривой зависимости эффекта от конц-ии AII и подавлял максимальный ответ на 52% (pA[2]=5,53). Эффект I исчезал на фоне действия конкурентного антагониста AT[1]-рецепторов лозартана. В экспериментах in vivo на крысах Sprague-Dawley I блокировал прессорный эффект AII. I сдвигал кривую зависимости эффекта от дозы AII вправо и уменьшал максимальную реакцию на 55%. Делают вывод, что I является эндогенным антагонистом AT[1]-рецепторов. Великобритания, Inst. of Endocrinology, Univ. of Sheffield, PO Box 601, Sheffield S10 2UQ. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
АНГИОТЕНЗИН (1-7)
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ АТ1-РЕЦЕПТОРЫ
АОРТА КРОЛИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.76

The influence of pharmacogenetics on opioid analgesia: Studies with codeine and oxycodone in the Sprague-Dawley/Dark Agouti rat model [Text] / Jim Cleary [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 271, N 3. - P1528-1534 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние фармакогенетики на опиоидную анальгезию: изучение [с использованием] кодеина и оксикодона у крыс Sprague-Dawley и Dark Agouti
Аннотация: In the Sprague-Dawley (SD) rat, the O-demethylation of codeine to morphine is catalyzed by cytochrome P4502D1 (CYP2D1), which is absent in the female Dark Agouti (DA) rat. Oxycodone is similar in structure to codeine but, in contrast, has an analgesic potency in humans similar to morphine. The aim of the study was to test whether the DA rat and the SD rat pretreated with the CYP2D1 inhibitor quinine showed attenuation in analgesia to codeine and oxycodone. With the use of the tail flick model, dose-response curves were constructed to codeine, morphine, oxycodone and oxymorphone (the O-demethylated metabolite of oxycodone) in both rat strains. Codeine did not induce analgesia in the DA rat and there was a 60% reduction in codeine analgesia in the SD rat pretreated with quinine in comparison to the untreated SD rat. In the DA rat, the ED[50] to oxycodone was increased 10-fold but there was a significant (P=.0001) prolongation in the duration of analgesia in comparison to that in the untreated SD rat. In the quininepretreated SD rat, there was no reduction in oxycodone analgesia but the duration of analgesia was also prolonged. It was concluded that 1) codeine-mediated analgesia requires the formation of morphine through the functional activity of CYP2D1 and 2) oxycodone-mediated analgesia may only be partly dependent on CYP2D1. США, Univ. of Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53711. Библ. 36

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: КОДЕИН
ОКСИКОДОН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P4502D1
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ DARK AGOUTI

Доп.точки доступа:
Cleary, Jim; Mikus, Gerd; Somogyi, Andrew; Bochner, Felix

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.390

Chronic imipramine administration alters the activity and phosophorylation state of tyrosine hydroxylase in dopaminergic regions of rat brain [Text] / Diane L. Rosin [et al.] // Neuropsychopharmacology. - 1995. - Vol. 12, N 2. - P113-121 . - ISSN 0893-133X
Перевод заглавия: Хроническое воздействие имипрамина нарушает активность и состояние фосфорилирования тирозингидроксилазы в дофаминергических зонах мозга крысы
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley имипрамина (I) в дозе 15 мг/кг, в/б в течение 18 дн вызывало снижение активности тирозингидроксилазы (Тг), определяемой при pH 6,8, в вентральном отделе покрышки и в черной субстанции до 50 и 75% соотв. В том случае, когда активность Тг в ткани мозга определяли при pH 6, отклонений от нормы не обнаружено. При сокращении периода введения I до 1 - 7 дн падения активности Тг не отмечено. Введение I вызывало также снижение активности Тг в обонятельных бугорках, стриатуме и прилежащем ядре. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что содержание иммунореактивной Тг в дофаминергических зонах мозга при введении I не изменялось. Считают, что вызываемое I снижение активности Тг обусловлено уменьшением уровня ее фосфорилирования. Изменений активности Тг в изученных областях мозга у крыс линии Wistar при введении I не обнаружено. Делают вывод о линейных особенностях эффектов I у крыс. США, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ИМИПРАМИН
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ МОЗГА
АКТИВНОСТЬ ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗЫ
УМЕНЬШЕНИЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
КРЫСЫ WISTAR

Доп.точки доступа:
Rosin, Diane L.; Melia, Kate; Knorr, Amy M.; Nestler, Eric J.; Roth, Robert H.; Duman, Ronald S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.74

Kinetic analysis of hepatobiliary transport of organic anions in Eisai hyperbilirubinemic mutant rats [Text] / Korbtham Sathirakul [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1301-1312 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Кинетический анализ гепатобилиарного транспорта органических анионов у мутантных крыс Eisai с гипербилирубинемией
Аннотация: При введении крысам Eisai цефодизима (I) в дозе 23,8 мкмоль/кг, в/в его экскреция желчью за 2 ч была снижена по сравнению с крысами контрольной группы ('MARS''MARS' Sprague-Dawley) с 31 до 2%. Аналогичные данные были получены для бромсульфофталеина. Связывание I с белками плазмы у всех групп крыс было практически одинаковым. Связывание I с белками цитозоля у крыс Eisai также не отличалось от контроля. Связывание индоцианового зеленого с лигандином цитозоля крыс Eisai было менее значительным, чем в контроле, что способствовало его более свободному распределению в цитозоле. Обсуждены особенности транспорта органических анионов через мембрану желчных канальцев у крыс Eisai. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕМЕТАБОЛИЗИРУЮЩИЕСЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ГЕПАТОБИЛИАРНЫЙ ТРАНСПОРТ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ГИПЕРБИЛИРУБИНЕМИЯ
КРЫСЫ EISAI
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Sathirakul, Korbtham; Suzuki, Hiroshi; Yasuda, Kayoko; Hanano, Manabu; Tagaya, Osamu; Horie, Tohru; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.613

Uterine oxytocin gene expression [Text]. I. Induction during pseudopregnancy and the estrous cycle / Diana L. Lefebvre [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 6. - P2556-2561 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия гена окситоцина матки. I. Индукция в ходе ложной беременности и эстрального цикла
Аннотация: Исследованы детерминанты экспрессии гена OT (кодирует вырабатываемый клетками гипоталамуса пептидный гормон - окситоцин) у крыс линии Sprague-Dawley. Показано, что экспрессия этого гена индуцируется на стадии проэструса эстрального цикла, а также при вызывании ложной беременности (ранее также было показано, что она индуцируется в последние 4 дня беременности). От диэструса к проэструсу увеличение кол-ва мРНК-ОТ оказывается почти 10-кратным: этот уровень сохраняется в течение практически всего эструса. При индукции ложной беременности у неполовозрелых особей (инъекции сыворотки беременных кобыл или гонадотропина человека) максимум мРНК-OT достигается на 14-й день. Также показано, что изменение в содержании транскриптов гена OT может носить тканеспецифичный характер (разная реакция в тканях гипоталамуса и матки). Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения механизмов регуляции экспрессии OT у крыс и др. млекопитающих. Канада [H. H. Zingg], Royal Victoria Hosp., Room H7.63, 687 Pine av. West, Montreal, Quebec H3A 1A1. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.27
Рубрики: ГЕН ОКСИТОЦИНА
ЭКСПРЕССИЯ
ЭСТРАЛЬНЫЙ ЦИКЛ
ЛОЖНАЯ БЕРЕМЕННОСТЬ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Lefebvre, Diana L.; Farookhi, Riaz; Larcher, Agnes; Neculcea, Jeana; Zingg, Hans H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.150

Hypoglucemic effects of peroxovanadium compounds in Sprague-Dawley and diabetic BB rats [Text] / Jean-Francois Yale [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 11. - P1274-1279 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Гипогликемические эффекты соединений пероксованадия у крыс линии Sprague-Dawley и у крыс линии BB с диабетом
Аннотация: Высокоочищенные соединения пероксованадия (I) уменьшали конц-ию глюкозы (II) в плазме крови у крыс BB c диабетом и у нормальных крыс Sprague-Dawley. Наиболее выраженное снижение уровня II отмечено через 60-100 мин после в/в, в/б или п/к введения I. В отличие от ванадата, I при п/к введении предотвращал повышение конц-ии II и развитие кетоза у крыс BB, лишенных инсулина. Т. обр., впервые другие средства, чем инсулин, значительно снижали конц-ию II у крыс ВВ в условиях гипоинсулинемии. Канада, McGill Nutrition and Food Science Centre, Royal Victoria Hospital, Montreal, Quebec H3A 1A1. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕРОКСОВАНАДИЙ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ ЛИНИИ BB
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Yale, Jean-Francois; Lachance, Danielle; Bavan, Paul A.; Vigeant, Claire; Shaver, Alan; Posner, Barry I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.136

Hypoglucemic effects of peroxovanadium compounds in Sprague-Dawley and diabetic BB rats [Text] / Jean-Francois Yale [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 11. - P1274-1279 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Гипогликемические эффекты соединений пероксованадия у крыс линии Sprague-Dawley и у крыс линии BB с диабетом
Аннотация: Высокоочищенные соединения пероксованадия (I) уменьшали конц-ию глюкозы (II) в плазме крови у крыс BB c диабетом и у нормальных крыс Sprague-Dawley. Наиболее выраженное снижение уровня II отмечено через 60-100 мин после в/в, в/б или п/к введения I. В отличие от ванадата, I при п/к введении предотвращал повышение конц-ии II и развитие кетоза у крыс BB, лишенных инсулина. Т. обр., впервые другие средства, чем инсулин, значительно снижали конц-ию II у крыс ВВ в условиях гипоинсулинемии. Канада, McGill Nutrition and Food Science Centre, Royal Victoria Hospital, Montreal, Quebec H3A 1A1. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕРОКСОВАНАДИЙ
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ ЛИНИИ BB
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Yale, Jean-Francois; Lachance, Danielle; Bavan, Paul A.; Vigeant, Claire; Shaver, Alan; Posner, Barry I.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.395

Electron-microscopic demonstration of virus particles in acute lymphoblastic leukaemia in sprague-dawley rats [Text] / J. Schramlova [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P113-118 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Электронномикроскопическая демонстрация вирусных частиц в клетках острого лимфобластного лейкоза у крыс Sprague-Dawley
Аннотация: Частицы, сходные с ретровирусами, выявлены электронномикроскопически в супернатанте лимфоузлов и клеток селезенки крыс Sprague-Dawley со спонтанным острым лимфолейкозом. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СПОНТАННЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОУЗЛЫ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Schramlova, J.; Otova, B.; Cerny, J.; Blazek, Blazek

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.58

Electron-microscopic demonstration of virus particles in acute lymphoblastic leukaemia in sprague-dawley rats [Text] / J. Schramlova [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P113-118 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Электронномикроскопическая демонстрация вирусных частиц в клетках острого лимфобластного лейкоза у крыс Sprague-Dawley
Аннотация: Частицы, сходные с ретровирусами, выявлены электронномикроскопически в супернатанте лимфоузлов и клеток селезенки крыс Sprague-Dawley со спонтанным острым лимфолейкозом. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СПОНТАННЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОУЗЛЫ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Schramlova, J.; Otova, B.; Cerny, J.; Blazek, Blazek

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.05-04Т5.66

Cocaethylene stimulates the secretion of ACTH and corticosterone and the transcriptional activation of hypothalamic NGFI-B [Text] / German Torres [et al.] // Mol. Brain Res. - 1996. - Vol. 43, N 1-2. - P225-232 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Стимуляция кокаэтиленом секреции (адренокортикотропного гормона ACTH) и кортикостерона активации и транскрипции [гена] гипоталамического фактора роста нервов I-B (NGFI-B)
Аннотация: Изучено, влияние на крыс линии Sprague-Dawley кокаэтилена (КЭ) - основного метаболита кокаина, образующегося под действием карбоксиэстеразы печени в присутствии этанола. Влияние КЭ на отдельные нейроны паравентрикулярного ядра гипоталамуса оценивали с помощью кРНК-зондов и NGFI-B. Через 10 мин после в/в инъекции КЭ (16 мкмоль/кг) заметно повышается содержание в плазме крови кортикостерона и ACTH. Секреция обоих гормонов сопровождается повышением уровня мРНК NGFI-B через 30 мин. Уровень транскрипции этого гена восстанавливается через 3 ч после инъекции КЭ. Отмечено сходство р-ций при в/в и в/б введении КЭ - сходным является изменение поведенческих реакций, включающих резкое повышение локомоторной активности. Полученные данные подтверждают наличие у КЭ св-в нейроэндокринного модулятора. США, Behav. Neurosci. Progr., Dep. Psychol., St. Univ. New York at Buffalo, Buffalo, NY 14260-4110. Библ. 50

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ I-B
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ
КОКАИН
МЕТАБОЛИТЫ
КОКАЭТИЛЕН
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Torres, German; Horowitz, Judith M.; Lee, Soon; Rivier, Catherine

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.55

Park, H. J.
Gossypol-induced DNA strand breaks in rat lymphocytes in vitro studied in the comet assay [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / H. J. Park, P. J.E. Quintana, Peyster A. de // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P41 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ in vitro в тесте "comet" индуцируемых госсиполом разрывов нитей ДНК в лимфоцитах крысы
Аннотация: Исследованы механизмы генотоксичности госсипола с помощью метода "comet" в отношении отдельных лимфоцитов крыс линии Sprague-Dawley. Испытанные дозы госсиполуксусной к-ты - 0,5':-'10 мкг/мл. Достоверное возрастание числа разрывов ДНК отмечено при дозах госсипола '='2 мкг/мл: при всех активных по индукции разрывов ДНК дозах выживаемость клеток составляет не более 80% от контроля. Не выявлено связи между числом индуцируемых разрывов и дозой госсипола, что в определенной степени противоречит известной информации. Считается, что генотоксичность госсипола является вторичной по отношению к его цитотоксической активности. США, San Diego St. Univ., San Diego, CA

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ГОССИПОЛ
ДНК
РАЗРЫВЫ
МЕТОД "COMET"
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Quintana, P.J.E.; de, Peyster A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.77

Wang, J. -F.
Ethanol inhibits endotoxin stimulation of nuclear transcription factor 'каппа'B and activator protein-1 in alveolar macrophages in vivo [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / J. -F. Wang, X. Zhao, S. S. Greenberg // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P549 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Этанол ингибирует стимуляцию эндотоксином ядерного фактора транскрипции 'каппа'B и активаторного белка-1 в альвеолярных макрофагах in vivo
Аннотация: Исследовано соотношение регуляторной активности этанола и эндотоксина: анализ проведен in vivo на материале крыс линии Sprague-Dawley. Тканевые пробы получены спустя 0,5-4 ч после в/б инъекций. Активность 2 факторов транскрипции - NF'каппа'B и АР-1 - анализировали с помощью метода сдвига ЭФ-подвижности. Показано, что ДНК-связывающая активность NF'каппа'B и AP-1 под действием только этанола не изменяется. Эндотоксин стимулирует эти факторы транскрипции, что, в частности, проявляется в усилении синтеза мРНК 2 генов - iNOS (индуцибельная синтаза азота) и TNF'альфа' ('альфа'-фактор некроза опухолей). Последовательное воздействие этанола и эндотоксина приводит к ослаблению стимулирующего действия эндотоксина на активность факторов транскрипции; при этом экспрессия iNOS подавляется полностью, а экспрессия гена TNF'альфа' - лишь частично. США, Dep. Med. & Physiol., Alcohol Res. Ctr, LSU Med. Ctr, New Orleans, LA 70112

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭНДОТОКСИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF'КАППА'B
ФАКТОР АР-1
ИНДУКЦИЯ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Zhao, X.; Greenberg, S.S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.06-04Т5.161

Wang, J. -F.
Ethanol inhibits endotoxin stimulation of nuclear transcription factor 'каппа'B and activator protein-1 in alveolar macrophages in vivo [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / J. -F. Wang, X. Zhao, S. S. Greenberg // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P549 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Этанол ингибирует стимуляцию эндотоксином ядерного фактора транскрипции 'каппа'B и активаторного белка-1 в альвеолярных макрофагах in vivo
Аннотация: Исследовано соотношение регуляторной активности этанола и эндотоксина: анализ проведен in vivo на материале крыс линии Sprague-Dawley. Тканевые пробы получены спустя 0,5-4 ч после в/б инъекций. Активность 2 факторов транскрипции - NF'каппа'B и АР-1 - анализировали с помощью метода сдвига ЭФ-подвижности. Показано, что ДНК-связывающая активность NF'каппа'B и AP-1 под действием только этанола не изменяется. Эндотоксин стимулирует эти факторы транскрипции, что, в частности, проявляется в усилении синтеза мРНК 2 генов - iNOS (индуцибельная синтаза азота) и TNF'альфа' ('альфа'-фактор некроза опухолей). Последовательное воздействие этанола и эндотоксина приводит к ослаблению стимулирующего действия эндотоксина на активность факторов транскрипции; при этом экспрессия iNOS подавляется полностью, а экспрессия гена TNF'альфа' - лишь частично. США, Dep. Med. & Physiol., Alcohol Res. Ctr, LSU Med. Ctr, New Orleans, LA 70112

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.33
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭНДОТОКСИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF'КАППА'B
ФАКТОР АР-1
ИНДУКЦИЯ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Zhao, X.; Greenberg, S.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.260

Wang, J. -F.
Ethanol inhibits endotoxin stimulation of nuclear transcription factor 'каппа'B and activator protein-1 in alveolar macrophages in vivo [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / J. -F. Wang, X. Zhao, S. S. Greenberg // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P549 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Этанол ингибирует стимуляцию эндотоксином ядерного фактора транскрипции 'каппа'B и активаторного белка-1 в альвеолярных макрофагах in vivo
Аннотация: Исследовано соотношение регуляторной активности этанола и эндотоксина: анализ проведен in vivo на материале крыс линии Sprague-Dawley. Тканевые пробы получены спустя 0,5-4 ч после в/б инъекций. Активность 2 факторов транскрипции - NF'каппа'B и АР-1 - анализировали с помощью метода сдвига ЭФ-подвижности. Показано, что ДНК-связывающая активность NF'каппа'B и AP-1 под действием только этанола не изменяется. Эндотоксин стимулирует эти факторы транскрипции, что, в частности, проявляется в усилении синтеза мРНК 2 генов - iNOS (индуцибельная синтаза азота) и TNF'альфа' ('альфа'-фактор некроза опухолей). Последовательное воздействие этанола и эндотоксина приводит к ослаблению стимулирующего действия эндотоксина на активность факторов транскрипции; при этом экспрессия iNOS подавляется полностью, а экспрессия гена TNF'альфа' - лишь частично. США, Dep. Med. & Physiol., Alcohol Res. Ctr, LSU Med. Ctr, New Orleans, LA 70112

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭТАНОЛ
ЭНДОТОКСИН
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР NF'КАППА'B
ФАКТОР АР-1
ИНДУКЦИЯ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Zhao, X.; Greenberg, S.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.02-04А1.123

Activated clotting time and heparin administration in Sprague-Dawley rats and Syrian Golden Hamsters [Text] / Eliseo Portilla-de-Buen [et al.] // Contemp. Top. Lab. Anim. Sci. - 2004. - Vol. 43, N 2. - P21-24 . - ISSN 1060-0558
Перевод заглавия: Активированное время свертывания крови и введение гепарина крысам Sprague-Dawley и сирийским золотистым хомячкам
Аннотация: В опытах использовали 100 здоровых самцов крыс Spraque-Dawley и по 50 самцов и самок сирийских золотистых хомячков (Mesocricetus auratus) местного разведения (Калифорнийский ун-т, США). Вес крыс 191-495 г; хомячков - 71-220 г. Условия содержания животных конвенциональные. Опыты проводили с целью выявления времени активированного свертывания крови у крыс и хомячков в сравнении с человеком. Кроме того, необходимо было выявить необходимые дозы введения гепарина крысам и хомячкам для получения необходимого времени свертывания крови при экспериментах на этих животных. Кровь для исследований получали путем внутрисердечной пункции, время свертывания определяли с помощью Medtronic HemoTec-системы. Базовое время свертывания крови у крыс 48,0'+-'2,17 с, у хомячков - 42,5'+-'2,35 с. Для увеличения продолжительности времени свертывания 480 с до 30 мин крысам необходимо было ввести в/в гепарина 1200 IU/кг, а хомячкам - 1000 IU/кг. Заключается, что в сравнении с человеком крысы и хомячки имеют более короткое время свертывания крови и низкую чувствительность к гепарину. Библ. 28

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
MESOCRICETUS AURATUS
СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Portilla-de-Buen, Eliseo; Ramos, Luisa; Leal, Caridad; Garcia, David; Rodriguez-Reynoso, Sergio; Huerta, Miguel; Intaglietta, Marcos

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.195

Регуляция активируемых пролифератором пероксисом 'гамма'-рецепторами экспрессии связанных с возникновением апоптоза генов p53 и bcl-2 в культивируемых миоцитах сосудистой стенки [Text] / Zhao-hui Wang [et al.] // Zhongguo bingli shengli zazhi = Chin. J. Pathphysiol. - 2004. - Vol. 20, N 4. - С. 590-594 . - ISSN 1000-4718
Аннотация: Действие окисленных ЛПНП, циглитазона и 15-дезокси-'ДЕЛЬТА'{12,14}-простагландина-J[2], лигандов активируемых пролифератором пероксисом 'гамма'-рецепторов, на культивируемые миоциты аорты, взятой у 3-4-недельных крыс Sprague-Dawley, вызывало апоптоз клеток. При этом в них усиливалась экспрессия p53, а экспрессия bcl-2 ослабевала. Подавление активности упомянутых рецепторов применением простагландина-F[2'альфа'] блокировало эти изменения. Китай, Tongii Medical College Affiliated Union Hospital. Wuhan. Библ. 7

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
МИОЦИТЫ
АОРТА
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Zhao-hui; Gan, Qiong; Han, Shao-jie; Liao, Yu-hua

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.02-04А4.70

Effect of continuous Iow-dose 'гамма'-irradiation on rat Sertoli cell function [Text] / P. Kamtchouing [et al.] // Reprod., nutr. dev. - 1988. - Vol. 28, N 48. - P1009-1017
Перевод заглавия: Действие длительного 'гамма'-облучения с низкой мощностью дозы на функцию клеток Сертоли крыс
Аннотация: Половозрелых крыс Sprague - Dawley подвергали 'гамма'-Обл с мощностью дозы 7 сГр/сут в течение 40, 55, 70 и 85 сут. При этом наблюдали прогрессирующую дегенерацию герминативного эпителия. Уровень фоллитропина в крови экспериментальных животных увеличивался до 127, 176 и 214% через 55, 70 и 85 сут Обл (уровень контроля принимали за 100%). Кол-во лютропина и тестостерона в крови не изменялось. О нарушении функции КЛ Сертоли, начиная с 70 сут эксперимента, свидетельствует уменьшение содержания андрогенсвязывающих белков в эпидидимусе и сокращение секреции трансферрина (до 35 - 40% контрольного уровня). Нарушение функции КЛ Сертоли косвенно подтверждены также в экспериментах на культуре КЛ. Франция, Laboratoire de Biochimie, UA CNRS 609, CHU Cote de Nocre, 14033 Caen. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.15
Рубрики: ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
СЕМЕННИКИ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
ГОРМОНЫ
ПОЛОВЫЕ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kamtchouing, P.; Pinon-Lataillade, Ghislaine; Papadopoulos, V.; Guillaumin, J.M.; Bardos, P.; Maas, J.; Perreau, Cristine; Drosdowsky, M.A.; Hochereau, de Reviers Marie-Therese; Carreau, S.

1-20 21-40 41-43

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска