Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.506

   

    The effect of erythropoietin administration on murine bone marrow chimeras [Text] / Richard A. Mann [et al.] // Immunol. Lett. - 1996. - Vol. 49, N 1-2. - P15-20 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Влияние введения эритропоэтина на мышей, химерных по клеткам костного мозга
Аннотация: После трансплантации аутологичного или аллогенного костного мозга и трансфузии эритроцитов почти у всех б-ных развивается анемия. Недавно при трансплантации костного мозга стали применять терапию эритропоэтином (ЭПО). Т. к. б-ные, получающие трансплантаты костного мозга, обычно предрасположены к злокачественным новообразованиям и страдают иммунодефицитом, иммуносупрессорная терапия для них противопоказана. Полагают, что ЭПО может модулировать иммунный ответ. Исследовали влияние ЭПО на иммунный ответ мышей, химерных по клеткам костного мозга. Введение ЭПО этим мышам приводит к повышению гематокрита. Не выявлено значительных изменений количества лимфоцитов, хотя наблюдали изменение популяционного соотношения лимфоцитов в пользу T-клеток. Введение ЭПО усиливает клеточную пролиферацию на T- и B-клеточные митогены, хотя цитотоксичность и активность естественных киллерных клеток не изменяется. Не выявлены ЭПО-индуцируемые нарушения иммунитета. США, Dep. Med., Univ. Med., Dent., N. Jersey-R. Wood Johnson Med. Sch., New Brunswick, NJ 08903. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
МОДУЛЯЦИЯ ИММУНИТЕТА

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Mann, Richard A.; Jetzt, Amanda E.; Singh, Manjeet; Singh, Ajay B.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.57

   

    Age-dependent loss of naive T cells in TCR transgenic bone marrow chimeras [Text] / Clenton Coleman [et al.] // Immunobiology. - 2006. - Vol. 211, N 9. - P701-709 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Возрастное снижение числа интактных Т-клеток у костномозговых химер с трансгенным Т-клеточным рецептором
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТАКТНЫЕ

КОЛИЧЕСТВО

ВОЗРАСТ

ВЛИЯНИЕ

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ТРАНСГЕННЫЙ

ЭКСПРЕССИЯ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Coleman, Clenton; Howell, Koko; Hobbs, Monte V.; Riggs, James E.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.08-04К1.336

   

    Critical role of dendritic cells in determining the T[h]1/T[h]2 balance upon Leishmania major infection [Text] / Kazutomo Suzue [et al.] // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 3. - P337-343 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Критическая роль дендритных клеток в определении баланса Th1/Th2 клеток при инфекции Leishmania major
Аннотация: Использовали костномозговых химер, полученных путем трансплантации клеток костного мозга от B10.D2 мышей на основе BALB/c мышей, устойчивых к инфекции Leishmania major, BALB/c-Rag-2{-/-} мышей, чувствительным к инфекции L. major, и наоборот. Мыши B10.D2/c-Rag-2{-/-}, восстановленные BALB/c CD4{+} Т-клетками, развивали Th1 ответ и контролировали инфекцию L. major. Введение BALB/c мышам дикого типа, зараженных паразитами, спленоцитов B10.D2-Rag-2{-/-} также приводило к развитию ответа Th1 клеток и оказывало умеренный результат на течение болезни. Ответ Th1 клеток отсутствовал в тех случаях, когда из переносимых клеток удаляли CD11c{+} дендритные клетки (ДК). Ответ Th1 клеток был восстановлен при добавлении ДК от B10.D2 мышей, зараженных L. major. Считают, что ДК определяют исход инфекции L. major. Япония, Keio Univ. Sch. Medicine, Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

РОЛЬ

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

МЫШИ В10.D2

МЫШИ BALB/C


Доп.точки доступа:
Suzue, Kazutomo; Kobayashi, Seiki; Takeuchi, Tsutomu; Suzuki, Mamoru; Koyasu, Shigeo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.09-04И2.38

   

    Critical role of dendritic cells in determining the T[h]1/T[h]2 balance upon Leishmania major infection [Text] / Kazutomo Suzue [et al.] // Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 3. - P337-343 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Критическая роль дендритных клеток в определении баланса Th1/Th2 клеток при инфекции Leishmania major
Аннотация: Использовали костномозговых химер, полученных путем трансплантации клеток костного мозга от B10.D2 мышей на основе BALB/c мышей, устойчивых к инфекции Leishmania major, BALB/c-Rag-2{-/-} мышей, чувствительным к инфекции L. major, и наоборот. Мыши B10.D2/c-Rag-2{-/-}, восстановленные BALB/c CD4{+} Т-клетками, развивали Th1 ответ и контролировали инфекцию L. major. Введение BALB/c мышам дикого типа, зараженных паразитами, спленоцитов B10.D2-Rag-2{-/-} также приводило к развитию ответа Th1 клеток и оказывало умеренный результат на течение болезни. Ответ Th1 клеток отсутствовал в тех случаях, когда из переносимых клеток удаляли CD11c{+} дендритные клетки (ДК). Ответ Th1 клеток был восстановлен при добавлении ДК от B10.D2 мышей, зараженных L. major. Считают, что ДК определяют исход инфекции L. major. Япония, Keio Univ. Sch. Medicine, Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

РОЛЬ

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

МЫШИ В10.D2

МЫШИ BALB/C


Доп.точки доступа:
Suzue, Kazutomo; Kobayashi, Seiki; Takeuchi, Tsutomu; Suzuki, Mamoru; Koyasu, Shigeo


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.02-04К1.240

   

    Murine bone marrow chimeras developing autoimmunity after CTLA-4-blockade show an expansion of T regulatory cells with an activated cytokine profile [Text] / Somer Lien De [et al.] // Immunol. Lett. - 2010. - Vol. 133, N 1. - P49-53 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Мыши химеры костного мозга, у которых развивается аутоиммунитет после блокады CTLA-4, имеют повышенный уровень регуляторных Т-клеток с активированным цитокиновым профилем
Аннотация: Использовали модель аллогенных костномозговых мышей химер, у которых введение блокирующих моноклональных антител против CTLA-4 приводит к развитию антилейкозного ответа, сходного с системным аутоиммунитетом. Введение анти-CTLA-4, начиная с 20 суток после пересадки костного мозга, приводит развитию аутоиммунного ответа на 35 днь. В культуре in vitro очищенные CD4{+}CD25{+}FR4{много} РТК, полученные на 35 сутки от аутоиммунных и контрольных химер обладают сходным подавляющим эффектом по отношению к Т-клеткам, специфичным к аутоантигенам. Очищенные CD4{+}CD25{много}FR4{много} РТК, полученные в те же сроки от аутоиммунных мышей, повышенно экспрессируют мРНК интерлейкина 10 и интерферона-'гамма', по сравнению с контрольными мышами. Считают, что в данной модели увеличение РТК происходит как компенсаторный феномен, контролирующий аутоиммунитет. Бельгия, Univ. Leuven
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА АНТИ CTLA-4

КОСТНЫЙ МОЗГ

ПЕРЕСАДКА

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
De, Somer Lien; Fevery, Sabine; Bullens, Dominique M.A.; Rutgeerts, Omer; Lenaerts, Caroline; Mathieu, Chantal; Boon, Louis; Kasran, Ahmad; Waer, Mark; Billiau, An D.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.02-04К1.173

   

    Deletion of Mls-reactive T-cells in H-2-compatible but Mls-incompatible bone marrow chimeras [Text] / Yasunobu Yoshikai [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1989. - Vol. 19, N 6. - P1009-1013 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Делеция Ml[3]-реактивных Т-клеток у Н-2-совместимых, но Ml[3]-несовместимых костномозговых химер
Аннотация: Получали 2 типа совместных по Н-2{k} радиационных химер введением костного мозга от мышей AKR(Thy-1.1, Mls-I{a}) облученным реципиентам С3Н/He(Thy-1.2, Mls-II{a}) или защитой костным мозгом С3Н/He облученных AKR. На 21, 35 и 56 д. после получения у радиационных химер определяли методом блот анализа 'гамма', 'альфа' и 'бета' гены Т-клеточного рецептора тимоцитов и периф. лимфоцитов с изучением пролиферативного ответа спленоцитов к Mls-1{a} и Mls-II{a} антигенам. Тклетки с рецептором V6 для распознавания Mls-1{a} и Тклетки с рецептором V3 для распознавания Mls-II{a} исчезали из селезенки химер на 56 дн. исследования. Предполагается, что клональная элиминация аутореактивных Т-клеток с V3 и V6 рецепторами индуцируется радиорезистентными клетками хозяина и донорскими лимфоцитами в тимусе химер. Библ. 27. Dept. Immunol., Med. Inst. Bioregulation, Kyushu Univ., Fukuoka 812, SP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

АНТИГЕНЫ MLS

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Yoshikai, Yasunobu; Ogimoto, Masaro; Matsumoto, Koji; Sakumoto, Misao; Matsuzaki, Goro; Nomoto, Kikuo


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.384

    Serreze, D. V.

    Transplantation analysis of B cell destruction in (NOD*CBA)F1 mouse bone marrow chimeras [Text] / D. V. Serreze, E. H. Leiter, L. D. Shultz // Diabetologia. - 1990. - Vol. 33, N 2. - P84-92
Перевод заглавия: Трансплантационный анализ деструкции В-клеток у (NOD*CBA)F[1] мышей, костномозговых химер
Аннотация: Летально облученным диабеторезистентным (WOD/Lt* *CBA/J)F[1] гибридным мышам-реципиентам вводли клетки костного мозга NOD/Lt мышей, предрасположенных к развитию спонтанного сахарного диабета. Полученным NOD F[1] химерам имплантировали под почечную капсулу панкреатические островки и клетки аденогипофиза мышей NOD/Lt или CBA/J (гаплотин Н=2{k}, отличающийся от всех изученных локусов рекомбинантного Н-2 гаплотипа мышей NOD). Как следствие адоптивного переноса NOD/Lt клеток костного мозга, у значитт. части NOD F[1] химер развился сахарный диабет и на 8-21-й день наблюдалось отторжение трансплантата островковых клеток, получ. как от NOD/Lt, так и от CBA/J доноров. Однако у той части NOD F[1] химер, у к-рых длительно сохранялась нормогликемия, отторжения трансплантированных островков не происходило. Т. обр., NOD/Lt-эффекторы, разрушающие B-клетки островков у NOD F[1] химер, не рестриктированы по ГКГС, а для их активации необходим другой класс эффекторов, рестриктированных по ГКГС-гаплотипу B-мишеней. Библ. 25. JacKson Lab., Bar Harbor, ME, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДЕСТРУКЦИЯ

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

МЫШИ

DIABETES

MHC RESTRICTION


Доп.точки доступа:
Leiter, E.H.; Shultz, L.D.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.220

    Eid, A.

    The use of parabiosis for investigating the mechanism of transplantation tolerance in bone marrow chimeras induced by total lymphoid irradiation [Text] / A. Eid, S. Morecki, S. Slavin // Transplant Int. - 1990. - Vol. 3, N 3. - P141-145 . - ISSN 0934-0874
Перевод заглавия: Использование парабиоза для изучения механизма трансплантационной толерантности, индуцированной тотальным облучением лимфоидной ткани у костномозговых химер
Аннотация: С помощью хирургич. парабиоза изучали механизм трансплантационной толерантности у полуаллогенных костномозговых химер (Хм), полученных после тотального облучения лимфоидной ткани (ТОЛ). После объединения в парабиоз мышей BALB/с и костномозговых Хм BALB/с F[1](BALB/с*С57BL/6)(BALB/с F[1]) химеры выживали всего 7-9 сут, что было достоверно короче, чем срок выживания нормал. F[1]-гибридов, объединенных в парабиоз с нормал. мышами BALB/с (12-19 сут). Сингенные парабионты BALB/с выживали 200 сут. При пересадке кожи мышей С57BL/6 мышам BALB/с, объединенными в парабиоз с Хм BALB/с, трансплантаты сохраняли жизнеспособность 50-60 сут, тогда как на нормал. реципиентах BALB/с - только 10-14 сут. Летальная РТПХ, индуцированная у сублетально облученных реципиентов введением 10{7} клеток селезенки BALB/с, не отменялась одновременным переносом 1-30*10{7} толерантных селезеночных клеток мышей BALB/с, полученных от стойких Хм BALB/с F[1]. Способность вызывать РТПХ селезеночными клетками генотипа BALB/с, выделенными от Хм BALB/с F[1], толерантными к генотипу С57BL/6, не восстанавливалась удалением цитотоксич. супрессоров Lyt2. Полученные данные говорят в пользу клональной делеции как первичного механизма, обеспечивающего ареактивность по отношению к аллоантигенам реципиентов у полуаллогенных костномозговых Хм, получивших предварительно ТОЛ. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., IL-91120 Jerusalem. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.02 + 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ

ОБЛУЧЕНИЕ

ИММУНИТЕТ

ТРАНСПЛАНТАЦИОННАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ПАРАБИОЗ

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Morecki, S.; Slavin, S.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.757

   

    Antiviral immune responses of fully allogeneic irradiation bone marrow mouse chimeras [Text] / Lubin Fang [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 9. - P3133-3138 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Противовирусный иммунный ответ у полностью аллогенных лучевых, костномозговых химер-мышей
Аннотация: Получены лучевые химеры - 12-недельные мыши В10.BR (Н-2{k}) и С57BL/10J (В10; Н-2{b}) летально облученные (1050 рад) и восстановленные костным мозгом, лишенном Т-лимфоцитов (Л) мышей BR (BR В10 и BR BR). При заражении химер BR В10 вирусом лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) элиминация из селезенки и печени ВЛХ у химер происходила слабее, чем у исходных линий В10 и BR. У химер определяли число возникающих цитотоксич. Т-Л, к-рое оказалось ниже, чем у В10 и BR. Однако число В-Л, синтезирующих специф. для ВЛХ антитела, оказалось сходным у химер и исходных линий мышей. Адоптивный перенос иммунных клеток селезенки одного из "родительских" генотипов приводил к некоторому, а одновременно от 2 генотипов - к значит. ускорению выведения ВЛХ из организма химер. Библ. 39. ФРГ, Heinrich-Pette-Inst. Exp. Virol. und Immunol., Univ. Hamburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГГА

КОСТНОМОЗГОВЫЕ ХИМЕРЫ

МЫШИ С57BL И СС57BR

ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА


Доп.точки доступа:
Fang, Lubin; Gessner, Andre; Kuhlcke, Klaus; Gossmann, Jan; Lehmann-Grube, Fritz


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)