СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КОНЦЕВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 668
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.344

Влияние трентала и актовегина на органы зрения при введении их в концевые периорбитальные ветви глазничной артерии (экспериментальное исследование) [Текст] / Д. Л. Баяндин [и др.] // Вестн. офтальмол. - 1992. - Т. 108, N 4-6. - С. 23-25
Аннотация: В экспериментах на собаках, к-рым в концевые периорбитальные ветви глазничной артерии вводили трентал и актовегин изучали особенности их доставки и возможные побочные действия на сетчатку, сосудистый тракт и зрительный нерв. Установили, что вводимые ретроградно через катетер, установленный в концевые экстраорганные ветви глазничной артерии, препараты поступают в сосуды сетчатки и зрительного нерва, обеспечивая быструю и длительную лечебную конц-ию в увеальном тракте и сетчатке. Разработанная методика не оказывает повреждающего воздействия на ткани глаза. Россия, НИИ глазных болезней РАМН, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН (ТРЕНТАЛ)
АКТОВЕГИН
ГЛАЗНИЧНАЯ АРТЕРИЯ
КОНЦЕВЫЕ ЭКСТРАОРГАННЫЕ ВЕТВИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Баяндин, Д.Л.; Еремин, Д.А.; Переверзина, О.К.; Федоров, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.288

Primate T-lymphotropic virus type I LTR sequence variation and its phylogenetic analysis: compatibility with an african origin of PTLV-1 [Text] / Anne-Mieke Vandamme [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P212-223 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Вариации в первичной структуре длинных концевых повторов Т-лимфотропного вируса типа I приматов и их филогенетический анализ: сходство с африканскими изолятами вируса
Аннотация: Определяли последовательность нуклеотидов (нукл. ПС) в длинных концевых повторах (LTR) шести штаммов Т-лимфотропного вируса приматов (ВТЛП). Исследовали 2 лабораторных штамма, выделенных в Японии (МТ2 и МТ4), три штамма, выделенные от африканских б-ных тропическим спастическим парапарезом и ВТЛП-I приматов (бабуинов). Сопоставили с литературными данными о первичной структуре LTN 18-ти изученных ранее штаммов. Применили 4 метода филогенетического анализа. Приведены распечатка нукл. ПС и схема филогенетического анализа. Обнаружили большие различия штаммов, выделенных в Азии, Африке, Америке и Японии. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., B-3000 Leuven. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
ИЗОЛЯТЫ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ВАРИАЦИИ

Доп.точки доступа:
Vandamme, Anne-Mieke; Liu, Hsin-Fu; Goubau, Patrick; Desmyter, Jan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.229

Howje, A. J.
Glomerular tip lesion in trial of steroids in nephrotic syndrome [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / A. J. Howje, T. Kizaki // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P151 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Повреждения концевых отделов петель почечных клубочков при попытке применения стероидов при нефротическом синдроме
Аннотация: Нефробиоптаты от 150 б-ных с нефротическим синдромом, лечившихся в 1962-1966 гг. стероидами, перекрашивали перйодной кислотой-метамином серебра с целью выявления в них повреждений концевых отделов петель почечных клубочков (ППК), к-рые были описаны в 1984 г. Эти изменения обнаружили у 10 б-ных, из к-рых у 7 имелась гломерулопатия с минимальными изменениями и у 3 - пролиферативный гломерулонефрит. Результат исследования показывает трудность диагностики ППК, к-рые чаще встречаются при гломерулопатии с минимальными изменениями. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.21.23.17
Рубрики: СИНДРОМ НЕФРОТИЧЕСКИЙ
СТЕРОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ПОЧЕЧНЫЕ КЛУБОЧКИ
КОНЦЕВЫЕ ОТДЕЛЫ ПЕТЕЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kizaki, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.054

Specific RNA binding by amino-terminal peptides of alfalfa mosaic virus coat protein [Text] / M. L. Baer [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P727-735 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Специфическое связывание РНК N-концевыми пептидами белка чехла вируса мозаики люцерны
Аннотация: Изучали взаимодействие белка чехла вируса мозаики люцерны (ВМЛ) и его N-концевых пептидов с вирусной РНК. Белок чехла ВМЛ необходим как для сборки вирусных частиц, так и для инициации репликации трех геномных РНК ВМЛ. Показали, что N-концевые участки белка чехла, оказываются необходимы и достаточны для связывания с РНК и это связывание индуцирует конформационные изменения в РНК, делая ее узнаваемой вирусной репликазой. США, Div. Health Sci. and Technol., MIT, Cambridge. MA 02139. Библ. 66.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
БЕЛОК ЧЕХЛА
РНК ВИРУСНАЯ
СВЯЗЫВАНИЕ
КОНЦЕВЫЕ-N ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Baer, M.L.; Houser, F.; LoeschFries, L.S.; Gehrke, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.025

Различная роль N- и C-концевых участков архебактериальных флагеллинов в формировании межсубъединичных связей [Текст] / М. Г. Пятибратов [и др.] // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 283-284
Аннотация: Объектом исследований были жгутики галоалкалофильной архебактерии Natronobacterium pharaonis (оптимальные условия роста: 25% NaCl, рН 9,5). При понижении конц-ии NaCl жгутики диссоциируют с образованием промежуточных структур: нитей с разупорядоченной поверхностью, сравнимых по толщине с исходными (12 нм) и тонких нитей (4-6 нм). Исследовали изменения структуры субъединиц жгутика, происходящие при диссоциации, методами электронной микроскопии, кругового дихроизма и ограниченного протеолиза. Показали, что гидрофобные N-концы флагеллинов принимают участие в формировании продольных межсубъединичных контактов в полимере. Более гидрофильные С-концевые участки могут быть удалены с помощью протеолиза из флагеллинов в составе нитей без разрушения полимерных структур. Полученные результаты свидетельствуют, что в отличие от эубактериальных флагеллинов, где N- и С-концевые участки одинаково важны для образования межсубъединичных связей, в архебактериальных флагеллинах роли концевых частей в формировании структуры жгутика различаются.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ЖГУТИКИ
СУБЪЕДИНИЦЫ
СТРУКТУРА
ФЛАГЕЛЛИНЫ
КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ*N-
КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ* С-
ФОРМИРОВАНИЕ СТРУКТУРЫ
NATRONOBACTERIUM PHARAONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Пятибратов, М.Г.; Костюкова, А.С.; Тарасов, В.Ю.; Федоров, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.128

Role of non-quantal acetylcholine release in surplus polarization of mouse diaphragm fibres at the endplate zone [Text] / E. E. Nikolsky [et al.] // J. Physiol. - 1994. - Vol. 477, N 3. - P497-502 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Роль неквантового освобождения ацетилхолина в избыточной поляризации волокон диафрагмы мыши в области концевой пластинки
Аннотация: При интактной АХЭ мембранный потенциал покоя мышечного волокна в области концевой пластинки (КП) был выше, чем во внесинаптич. области (соотв. -84,8'+-'0,3 и -82,5'+-'0,3 мВ; 22'ГРАДУС' С). Эта избыточная поляризация (ИП) устранялась уабаином (I), что указывает на участие электрогенного Na{+}-К{+}-насоса. Тубокурарин (II) не влиял на ИП. ИП устранялась после кратковременной (4 ч) денервации (Д), в р-ре с повышенной конц-ией Mg{2}{+} (от 1 до 4 мМ) и после 60 мин инкубации в р-ре без Ca{2}{+}. Известно, что перечисленные воздействия устраняют т. н. Нэффект (т. е. гиперполяризацию, вызываемую II в мышцах с блокированной АХЭ), к-рый рассматривается как коррелят неквантового освобождения (НКО) АХ. После Д ИП и Н-эффект уменьшались с одинаковым временным ходом. В денервированной мышце с интактной АХЭ добавление 5*10{-}{8} М АХ вызывало восстановление ИП, что имитировало Н-эффект в мышце с блокированной АХЭ. I либо предотвращал, либо устранял эффект экзогенного АХ. Предполагают, что ИП в области КП вызвана небольшим постоянным НКО АХ из нервной терминали. По-видимому, АХ, освобождающийся путем НКО, не подвергается гидролизу АХЭ и активирует электрогенный Na{+}- К{+}-насос постсинаптической мембраны. Россия, Мед. ин-т, Казань. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
КОНЦЕВЫЕ ПЛАСТИНКИ
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
НЕКВАНТОВОЕ ОСВОБОЖДЕНИЕ
ДИАФРАГМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nikolsky, E.E.; Zemkova, H.; Voronin, V.A.; Vyskocil, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.055

Saunders, Anne M.
Effects of oncoproteins on Tat-dependent trans-activation from the HIV-I ltr [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Anne M. Saunders, Michael Birman, David A. Foster // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние онкопротеинов на зависящую от [белка] Tat трансактивацию LTR ВИЧ-1
Аннотация: Плазмида pU3-III-CAT, несущая ген САТ хлорамфениколацетилтрансферазы (I) под контролем LTR ВИЧ-1, трансфицирована в макрофаги и моноциты. При котрансфекции с плазмидой рсV-1, экспрессирующей белок Таf ВИЧ-1, экспрессия I усиливалась в 10-25 раз. Изучается влияние различных онкопротеинов на экспрессию I в этой системе. Найдено, что доминантно-негативный мутант На-Ras подавляет транс-активацию LTR в моноцитах. США, Dep. of Biol. Sci., Hunter College of the City Univ. of New York, NY 10021.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
ОНКОБЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Birman, Michael; Foster, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.049

Takahashi, Tetsuya.
N-terminal amino acid sequences of vaccinia virus structural proteins [Text] / Tetsuya Takahashi, Masayasu Oie, Yasuo Ichihashi // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P844-852 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: N-концевые последовательности структурных белков вируса осповакцины
Аннотация: Структурные белки внеклеточных вирионов вируса осповакцины (ВОВ) разделяли методом ЭФ в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na и определяли их N-концевые аминокислотные последовательности. Сравнение с нуклеотидными последовательностями ВОВ позволило идентифицировать открытые рамки считывания (ОРС). Структурные белки ВОВ кодируются ОРС HindIII-фрагментов А3L (VP57К, V32К), А10L (VP62К, VP28К, VP22К), А12L (VP10К, VP4К), А13L (VP14К), А14L (VP17-25К), А17L (VP23-29К), А27L (VP13.8К), D8L (P32К), Н3L (VP34-37К), L4R (VP27К), G7L (VP16К) и I5L (VP13К). 4 мембранных белка содержат трансмембранные сигналы. N-концы белков содержат 4 типа расщеплений (ала-гли для 6 ОРС, мет для 3 ОРС, фен для 2 ОРС и арг для одной ОРС). Расщепление ала-гли участвует в процессинге 7 сердцевинных белков, кодируемых 5 ОРС, и одного мембранного белка. Мет- и арг-специфич. расщепление несущественно для сборки ВОВ, т. к. не затрагивает главные части мишенных мембранных белков. Япония, Central Research Lab., Takasago Internat. Co., Tokyo 144. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ОСНОВОВАКЦИНЫ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ-N
ПРОЦЕССИНГ

Доп.точки доступа:
Oie, Masayasu; Ichihashi, Yasuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.022

Sutton, K. A.
Strain variation in maedi visna virus LTR sequence: effects of transcription factor binding [Text] / K. A. Sutton, D. R. Sargan, G. Harkiss // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P139 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Линейные различия в последовательности LTR вируса Маеди-визна. Влияние на связывание фактора транскрипции
Аннотация: В двух линиях вируса Маеди-визна овец (1514 и EV-1) секвениировали LTR и установили в линии EV-1 изменение последовательности сайта связывания АР-1 проксимальнее ТАТА-бокса из TGAGTCA в TAAGTCA. В результате LTR вируса линии EV-1 утрачивает способность связывать АР-1 и для репликации вирусы этой линии используют другой фактор транскрипции, к-рый также может связываться с сайтом АР-1 в вирусе линии 1514. Великобритания, Dept. Vet. Pathol. Royal Sch. Vet. Studies, Summerhall, Edinburgh EH9 1QH.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС МАЕДИ-ВИЗНА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СТРУКТУРА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Sargan, D.R.; Harkiss, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.029

Roebuck, Kenneth A.
Identification of cFOS-responsive elements downstream of TAR in the long terminal repeat of human immunodeficiency virus type-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / Kenneth A. Roebuck // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P55 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация отвечающих на cFos элементов с 3'-стороны от TAR в длинном концевом повторе вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: В транскрибируемой некодирующей лидерной последовательности U5 с 3'-стороны от элемента TAR идентифицированы реагирующие на cFos (I) мотивы TRE/CRE, похожие на сайты связывания регуляторных белков АР-1 и CREB/ATF. В линиях эпителиальных клеток кишечника человека (ЭККЧ) обнаружена транс-активация сайтов TRE/CRE при экспрессии I. Эти сайты передают сигналы активации форболовых эфиров и 'альфа'-фактора некроза опухолей на LTR ВИЧ-1 и функционируют независимо от белка Tar и связывающего NF-'каппа'В энхансера. Методом задержки миграции в геле обнаружены белковые комплексы с TRE/CRE в экстрактах ЭККЧ. При образовании комплексов олигонуклеотиды CRE и ATP, в отличие от олигонуклеотидов TRE, конкурируют с TRE/CRE. Образование комплексов подавляется моноклональным антителом к I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Rush-PresbyterianSt. Luke's Med. Center, Chicago, IL 60612.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ЭЛЕМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.06-04М6.035

Carboxyl-terminal parathyroid hormone fragments stimulate osteoclast-like cell formation and osteoclastic activity [Text] / Hiroshi Kaji [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 4. - P1897-1904 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Карбоксил-концевые фрагменты паратгормона стимулируют образование остеокласт-подобных клеток и активность остеокластов
Аннотация: В противоположность ПТГ (1-34) или ПТГ (1-84) человека С-концевые фрагменты (С-КФ) человеческого ПТГ (35-84, 53-84 и 69-84) не влияли на образование цАМФ и конц-ию внутриклеточного кальция в клетках остеобластов UMR-106, но значительно усиливали образование остеокласт-подобных клеток (ОПК) в культуре клеток остеобластов мыши. Эффективность С-КФ зависела от их длины. Кондиционированная среда от клеток UMR-106, инкубированных с С-КФ, стимулировала образование ОПК из гемопоэтических бластных клеток. Более того, С-КФ потенцировали образование ОПК из гемопоэтических клеток даже в отсутствии остеобластов. Резорбирующую активность зрелых остеокластов С-КФ увеличивали в присутствии остеобластов в культуре клеток кости и не влияли на активность изолированных остеокластов кролика. Япония, Kobe Univ. Sch. of Medicine Chuo-ku, Kobe 650.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
С-КОНЦЕВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ЭФФЕКТ
ОСТЕОКЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kaji, Hiroshi; Sugimoto, Toshitsugu; Kanatani, Masanori; Miyauchi, Akimitsu; Kimura, Terutoshi; Sakakibara, Shumpei; Fukase, Masaaki; Chihara, Kazuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.252

Mousseau, Darrell D.
An antinociceptive effect of capsaicin in the adult mouse mediated by the NH[2]-terminus of substance P [Text] / Darrell D. Mousseau, Xiaofeng Sun, Alice A. Larson // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P785- 790 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивный эффект капсаицина у взрослых мышей опосредуется NH[2]-концевым [фрагментом] вещества P
Аннотация: У мышей Swiss Webster в тесте горячей пластинки показали, что и/т введение капсаицина (I; 0,3-2,6 нмоль) или в-ва Р (1-7) (22,5 пмоль - 10 нмоль) оказывало дозозависимое антиноцицептивное действие, к-рое блокировалось антагонистом NH[2]-концевых фрагментов в-ва Р [D-Pro{2}, D-Phe{7}]-в-во Р (1-7), но не СООН-концевым антагонистом. Предположили, что антиноцепция, вызываемая I, отчасти опосредуется высвобождением в-ва Р. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul, MN 55108. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.99
Рубрики: КАПСАИЦИН
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕЩЕСТВО Р
КОНЦЕВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
СПИННОЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng; Larson, Alice A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.40

Specific NRA binding by amino-terminal peptides of alfalfa mosaic virus coat protein [Text] / M. L. Baer [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P727-735 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Специфическое связывание РНК N-концевыми пептидами белка оболочки вируса мозаики люцерны
Аннотация: Изучали взаимодействие белка оболочки вируса мозаики люцерны (ВМЛ) и его N-концевых пептидов с вирусной РНК. Белок оболочки ВМЛ необходим как для сборки вирусных частиц, так и для инициации репликации трех геномных РНК ВМЛ. Показали, что N-концевые участки белка оболочки, оказываются необходимы и достаточны для связывания с РНК и это связывание индуцирует конформационные изменения в РНК, делая ее узнаваемой вирусной репликазой. США, Div.Hlth Sci. and Technol., MIT, Cambridge. 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС МОЗАИКИ ЛЮЦЕРНЫ
БЕЛОК ОБОЛОЧКИ
ПЕПТИДЫ N-КОНЦЕВЫЕ
РНК
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Baer, M.L.; Houser, F.; Loesch-Fries, L.S.; Gehrke, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.77

Transcriptional regulation of HIV [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Matija Peterlin [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P245 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционная регуляция ВИЧ
Аннотация: Длинные концевые повторы (LTR) транскрипционно активируются после активации T-клеток и макрофагов при участии факторов NF-'каппа'В (I) и NF-АТ в случае ВИЧ-1 и I и АР-3 в случае ВИЧ-2. После активации LTR трансактивируется вирусными белками Tar (II), к-рые взаимодействуют со шпилькой TAR в РНК, расположенной с 3'-стороны от сайта инициации транскрипции. Для оптим. взаимодействия с выступом в шпильке РНК TAR нужны клеточ. факторы, связывающиеся с TAR. Они кодируются хромосомой 12 человека. Сконструирован миним. II из 25 аминокисл. остатков, 10 из к-рых образуют домен связывания с РНК и 15 - домен активации. Изучение химерных II и мишеней TAR ВИЧ-1 и ВИЧ-2 может объяснить различ. клинич. картину при заражении ВИЧ-1 и ВИЧ-2. США, Dep. Med., Univ. of California, San Francisco, CA94143-0724

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Peterlin, Matija; Alonso, Alicia; Baur, Andreas; Ghosh, Subir; Lu, Xiaobin; Luo, Ying

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.113

Targeted photochemical modification of HIV- derived oligoribonucleotides by antisense oligodeoxynucleotides linked to porphyrins [Text] / L. Mastruzzo [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P316-322 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Адресованная фотохимическая модификация олигорибонуклеотидов, происходящих из ВИЧ, антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, связанными с порфиринами
Аннотация: Исследовали механизмы фотохимической модификации 24-мерного олигорибонуклеотида - фрагмента длинного концевого повтора геномной РНК ВИЧ с помощью комплементарных ему (антисмысловых) олигодезоксинуклеотидов (АСО), ковалентно связанных с прото- и метилпорфиринами и их цинксодержащими дериватами. Показано, что после гибридизации порфиринсодержащих АСО с РНК-мишенью и облучения при 405 нм наблюдается образование сшивок РНК-АСО, выход к-рых с протопорфирином был выше, чем с метилпиропорфирином, а с Zn-порфириновыми дериватами АСО - ниже, чем с не содержащими цинка соединениями. Образование фотоиндуцированных сшивок зависело от гибридизации АСО с РНК-мишенью, причем в сшивках участвовали остатки G в РНК-мишени, локализованные в составе гибрида вблизи фотоактивных порфириновых центров. Франция, Lab. Chim., CNRS URA 401, 75231 Paris Cedex 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОРФИРИНЫ

Доп.точки доступа:
Mastruzzo, L.; Woisard, A.; Ma, D.D.F.; Rizzarelli, E.; Favre, A.; LeDoan, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.85

Klaver, Bep.
Comparison of 5' and 3' long terminal repeat promoter function in human immunodeficiency virus [Text] / Bep Klaver, Ben Berkhout // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3830-3840 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сравнение функции промоторов 5' и 3'длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека
Аннотация: Исследовали транскрипционную активность векторов 5' и 3'длинных концевых повторов вируса иммунодефицита человека типа 1. Использование полноразмерных молекулярных клонов HIV-1 показано, что оба LTR функционируют как индуцируемые Tat промоторы, однако абсолютный уровень транскрипционной активности для 5' LTR много выше, чем у 3' LTR. Этот феномен показан как на изолированном геноме, так и на интегрированном провирусе HIV-1. При инактивации 5' LTR уровень транскрипционной активности 3' LTR возрастает, и наоборот, при инактивации 3' LTR возрастает активность 5' LTR. Нидерланды, Acad. Med. Center, Univ. of Amsterdam, 1105 AZ Amsterdam

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Berkhout, Ben

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.164

Negative regulation of the 5' long terminal repeat (LTR) by the 3' LTR in the murine proviral genome [Text] / Miguel A.Gama Sosa [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P2662-2670 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Негативная регуляция 5'-длинного концевого повтора (LTR) 3'-LTR в мышином провирусном геноме
Аннотация: Для изучения влияния 3'-LTR на промоторно-энхансерную активность 5'-LTR сконструирован набор изогенных ретровирусных векторов, различающихся только происхождением области U3 в 3'-LTR (эти элементы U3 получены из ретровирусов с разным тканевым тропизмом). 5' из вируса лейкоза мышей Молони направляет в этих векторах транскрипцию репортерского гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы. Полученные плазмиды с общей конфигурацией LTR-CAN-LTR' вводили методом трансфекции в различные типы клеток. Показано, что активность CAT в данной линии клеток обратно пропорциональна активности 3'-области U3, измеренной в этой линии с использованием конструкции с одной LTR. Эти данные показывают, что высокоактивная 3'-LTR мешает экспрессии генов с 5'-LTR. Обсуждаются возможные механизмы такой интерференции. США, Dann. Farber Cancer Inst., Boston, MA 02115. Библ. 53

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ПРОВИРУСНЫЙ ГЕНОМ
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sosa, Miguel A.Gama; Rosas, Diana H.; DeGasperi, Rita; Morita, Elaine; Hutchison, Michele R.; Ruprecht, Ruth M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.090

Metabolism of N-terminal and C-terminal parathyroid hormone fragments by isolated perfused rat kidney and liver [Text] / Henrik Daugaard [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1373-1381 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Метаболизм N-концевых и C-концевых фрагментов паратгормона изолированными перфузируемыми почками и печенью крысы
Аннотация: Перфузировали изолированные почки и печень оо крыс линии Wistar. Изучали метаболизм фрагментов синтетического человеческого ПТГ; использовали N-концевой фрагмент, ПТГ (1-34) и С-концевой фрагмент, ПТГ (39- 84), а также ПТГ (1-84). Клиренс ПТГ (1-34) и ПТГ (39-84) в почках были сходными между собой и с клиренсом инулина. Клиренс ПТГ (1-34) в печени был значит. сильнее, чем клиренс ПТГ (39-84). Метаболизм как ПТГ (1-34), так и ПТГ (39-84) в почках не выявлялся; в печени имел место активный метаболизм ПТГ (1-34), но не ПТГ (39-84). Различный клиренс фрагментов ПТГ в печени может играть важную роль в различии конц-ий N- и C-концевых фрагментов ПТГ в циркуляции. Дания, Rigshospitalet, DK 2100 Copenhagen. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ФРАГМЕНТЫ
С- И N-КОНЦЕВЫЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Daugaard, Henrik; Egejord, Martin; Lewin, Ewa; Olgaard, Klaus

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.215

Proteolytic interconversion and N-terminal sequences of the Citrobacter diversus major 'бета'-lactamases [Text] / N. Franceschini [et al.] // Biochem. J. - 1991. - Vol. 275, N 3. - P629-633 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Протеолитическое взаимопревращение и N-концевые последовательности основных 'бета'-лактамаз Citrobacter diversus
Аннотация: N-Концевые последовательности двух основных 'бета'-лактамаз (КФ 3.5.2.6), продуцируемых C. diversus, различаются только по отсутствию первого аминокислотного остатка у формы II и потерей 5 аминокислотных остатков на C-конце. В результате лимитированного протеолиза 'бета'-лактамазы I было получено множество ферментативно активных продуктов. У основного продукта, полученного после обработки папаином, были отщеплены первые 3 N-концевые аминокислотные остатка, а на C-конце - отщеплены 5 остатков. Однако эти изменения не могут объяснить различное поведение форм I и II и продукта протеолиза при хроматофокусировании. Форма I, к-рая была секвенирована до 56-положения, обладает очень высокой степенью гомологии с 'бета'-лактамазой из Klebsiella pneumoniae. На основании результатов секвенирования 'бета'-лактамазы C. diversus, содержащей серин в активном центре и кодируемой в хромосомах, сделан вывод, что она относится к классу A. Италия, Univ. degli Studi sell'Aquila, Dipt. di Sci. e Tecnol. Biomol. e di Biometria, Cat. di Chim. Biol., Localita Collemaggio, I-67100 L'Aquila. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЛАКТАМАЗА БЕТА
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Franceschini, N.; Amicosante, G.; Perilli, M.; Maccarrone, M.; Oratore, A.; Beeumen, J.van; Frere, J.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.314

Difference between plasma N- and C-terminally directed 'бета'-endorphin immunoreactivity in infantile autism [Text] / Marion Leboyer [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1994. - Vol. 151, N 12. - P1797-1801 . - ISSN 0002-953X
Перевод заглавия: Различия в иммунной реактивности между плазматическими N- и C-концевыми 'бета'-эндорфинами при детском аутизме

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЭНДОРФИН БЕТА
ИММУННАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
КОНЦЕВЫЕ УЧАСТКИ
ДЕТСКИЙ АУТИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Leboyer, Marion; Bouvard, Manuel P.; Recasens, Christophe; Philippe, Anne; Guilloud-Bataille, Michel; Bondoux, Dominique; Tabuteau, Trancois; Dugas, Michel; Panksepp, Jaak; Launay, Jean-Marie

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска