Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.46

    Amsterdam, A.
    Changes in the intracellular localization of proteasomes during mitosis in immortalized ovarian granulosa cells: Evidence for their role in cell-cycle control [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / A. Amsterdam, F. Pitzer, W. Baumeister // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P110-111 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Изменения во внутриклеточной локализации протеасом во время митоза в иммортализованных клетках гранулезы яичника: свидетельство их роли в контроле клеточного цикла
Аннотация: Протеасомы (ПС) представляют собой нелизосомный комплекс протеиназ, обнаруженный во всех исследованных Кл эукариот. ПС имеют мол. м. 700 кД и содержат 15-20 субъединиц, кодируемых одной семьей генов. Методом иммунофлуоресценции исследовали распределение ПС в Кл линии гранулезы в процессе митоза и дифференцировки, индуцированной сАМР. В интерфазных Кл ПС распределяются по всей цитоплазме и ядерному матриксу в виде кластеров. В профазе происходит аккумуляция ПС в околохромосомной области, а в метафазе и ранней анафазе мечение усиливается. В поздней анафазе ПС ассоциированы с фибриллами веретена. В дифференцирующихся Кл обнаруживается низкая конц-ия ПС, диффузно распределенных по всей Кл. Связь между ПС и микротрубочками не выявлена. Предполагается, что ПС участвуют в деградации циклина по завершении митотического цикла. Израиль, The Weizmann Inst. of Scie, Dep. of Hormone Research, Rehovot. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03
Рубрики: МИТОЗ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

Доп.точки доступа:
Pitzer, F.; Baumeister, W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.374

    White, Alicia E.
    Genomic integrity, cell cycle control, and cell death in normal human fibroblasts expressing HIV oncoproteins [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Alicia E. White, Elizabeth Livanos, Thea D. Tisty // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P198 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Целостность генома, контроль клеточного цикла и гибель клеток в нормальных фибробластах человека, экспрессирующих онкоген вируса папилломы человека
Аннотация: Экспрессия онкобелка E7 вируса папилломы человека типа 16 в нормальных клетках с ограниченным числом генераций разрушает клеточные системы, обеспечивающие целостность генома, нарушает контроль прохождения клеточного цикла и вызывает массовую гибель клеток. Приведены данные, указывающие на вовлечение генов Rb и p53 в эти процессы. США, Lineberger Comprehensive Canc. Ctr., Dep. Pathol., Chapel Hill, NC 27599-7295
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЫ E7
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМНАЯ ЦЕЛОСТНОСТЬ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ГИБЕЛЬ КЛЕТОК
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Livanos, Elizabeth; Tisty, Thea D.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.644

    Amsterdam, A.
    Changes in the intracellular localization of proteasomes during mitosis in immortalized ovarian granulosa cells: Evidence for their role in cell-cycle control [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / A. Amsterdam, F. Pitzer, W. Baumeister // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P110-111 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Изменения во внутриклеточной локализации протеасом во время митоза в иммортализованных клетках гранулезы яичника: свидетельство их роли в контроле клеточного цикла
Аннотация: Протеасомы (ПС) представляют собой нелизосомный комплекс протеиназ, обнаруженный во всех исследованных Кл эукариот. ПС имеют мол. м. 700 кД и содержат 15-20 субъединиц, кодируемых одной семьей генов. Методом иммунофлуоресценции исследовали распределение ПС в Кл линии гранулезы в процессе митоза и дифференцировки, индуцированной сАМР. В интерфазных Кл ПС распределяются по всей цитоплазме и ядерному матриксу в виде кластеров. В профазе происходит аккумуляция ПС в околохромосомной области, а в метафазе и ранней анафазе мечение усиливается. В поздней анафазе ПС ассоциированы с фибриллами веретена. В дифференцирующихся Кл обнаруживается низкая конц-ия ПС, диффузно распределенных по всей Кл. Связь между ПС и микротрубочками не выявлена. Предполагается, что ПС участвуют в деградации циклина по завершении митотического цикла. Израиль, The Weizmann Inst. of Scie, Dep. of Hormone Research, Rehovot. Библ. 4
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.11
Рубрики: МИТОЗ
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ПРОТЕАСОМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА

Доп.точки доступа:
Pitzer, F.; Baumeister, W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.156

   
    Cell cycle control of c-kit{+}IL-7R B precursor cells by two distinct signals derived from IL-7 receptor and c-kit in a fully defined medium [Text] / Masahiro Yasunaga [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 182, N 2. - P315-323 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Контроль клеточного цикла c-kit{+} ИЛ-7Р{+} предшественников B-клеток двумя различными сигналами, происходящими от рецептора интерлейкина 7 и c-kit в полностью установленной среде
Аннотация: В полной культуральной среде в присутствии интерлейкина 7 (ИЛ-7), лиганда для c-kit, трансферрина, инсулина и бычьего сывороточного альбумина как белковых компонентов наблюдался рост c-kit{+} ИЛ-7 рецептор{+} B-клеточных предшественников, происходящих от мышей RAG2(-/-), без добавления стромальных клеток. В данных условиях ИЛ-7 регулировал переход G1/S цикла и процесс цитокинов в предшественниках B-клеток. Лиганд c-kit способствовал ускорению клеточного цикла предшественников B-лимфоцитов. Считают, что 2 разных класса рецепторов, а именно рецептор цитокина и рецептор тирозинкиназы, взаимодействуют в прогрессии клеточного цикла. Япония, Dep. Molec. Genetics Kyoto Univ. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РАЗМНОЖЕНИЕ IN VITRO
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yasunaga, Masahiro; Wang, Fhu-ho; Kunisada, Takahiro; Nishikawa, Satomi; Nishikawa, Shin-Ichi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 06.03-04М6.84

   
    Molecular mechanisms of cell cycle control in the mouse Y1 adrenal cell line [Text] : докл. [11 Conference on the Adrenal Cortex, New Orleans, La, June 12-15, 2004] / Erico T. Costa [et al.] // Endocr. Res. - 2004. - Vol. 30, N 4. - P503-509 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Молекулярные механизмы контроля клеточного цикла в клетках линии Y1 надпочечников мышей
Аннотация: В условиях in vitro АКТГ не проявлял непосредственного антагонизма ни к ранним, ни к поздним этапам стимуляции митогенеза в Кл линии Y1 надпочечников мышей, вызванного фактором-2 роста фибробластов (FGF2). Вместе с тем АКТГ вызывал инактивацию конститутивно фосфорилируемой киназы Akt, ограничивая при этом способность белка c-Ki-Ras-ГТФ (продукта протоонкогена c-Ki-ras) нарушать контроль клеточного цикла. Высокий конститутивный уровень c-Ki-Ras-ГТФ обуславливал повышенную чувствительность Кл Y1 к летальному действию FGF2. Этот неожиданный эффект FGF2 в отношении гибели Кл Y1 не зависел от его митогенного действия. Сделан вывод, что АКТГ является фактором подавления пролиферации опухолевых Кл, но не гормоном с антимитогенным действием. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Sao Paulo 05508-900. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.09
Рубрики: АДРЕНОКОРТИКОТРОПИН
ЭФФЕКТ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЛЕТАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИМИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ЛИНИИ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Costa, Erico T.; Forti, Fabio L.; Rocha, Katia M.; Moraes, Miriam S.; Armelin, Hugo A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.88

   
    Cell cycle control by daf-21/Hsp90 at the first meiotic prophase/metaphase boundary during oogenesis in Caenorhabditis elegans [Text] / Tadao Inoue [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2006. - Vol. 48, N 1. - P25-32 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Контроль клеточного цикла с помощью daf-21/Hsp90 на границе между первой мейотической профазой и метафазой во время оогенеза у Caenorhabditis elegans
Аннотация: Фенокопии мутаций daf-21 у Caenorhabditis elegans с помощью RNAi показали, что ооциты пропускают арест диакинеза и обладают нарушенным арестом диакинеза, что ведет к продукции эндомитотических ооцитов с полиплоидными хромосомами (Emo фенотип). Тот же Emo-фенотип обнаруживается при RNAi в отношении wee-1.3. Изучали состояние фосфорилирования CDK-1 (Cdc2) у Emo-животных, так как CDK-1 является ключевым регулятором перехода от профазы к метафазе и удерживает инактивированной WEE-1.3-киназу во время профазы. В обоих случаях RNAi не выявляли фосфатазы на CDK-1. Изучение экспрессии Wee-1.3 у daf-21 (RNAi)-мутантов выявило существенную редукцию WEE-1.3. Полученные результаты указывают на то, что CDK-1 не фосфорилируется ни у daf-21 (RNAi), ни у wee-1.3 (RNAi)-животных и указывают на то, что daf-21 необходим для продукции функционального WEE-1.3. Следовательно, DAF-21 косвенно регулирует переход от мейотической профазы к метафазе во время развития ооцитов и гарантирует нормальную функцию WEE-1. Япония [Y. Yamaguchi], Fukuyama Univ., Fukuyama 729-0292. Библ. 41
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: ООГЕНЕЗ
ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ ДЕЛЕНИЕ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ГЕН DAF-21/HSP90
CAENORHABDITIS ELEGANS

Доп.точки доступа:
Inoue, Tadao; Hirata, Kazumasa; Kuwana, Yuichiro; Fujita, Masahiro; Miwa, Johji; Roy, Richard; Yamaguchi, Yasunori

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.140

    Pathak, Ravi.
    Mechanisms underlying the opposing effects of P2Y receptors on the cell cycle [Text] / Ravi Pathak, Sonika Bhatnagar, Ashok Kumar Dubey // J. Receptors and Signal Transduct. - 2008. - Vol. 28, N 6. - P505-529 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Механизмы, лежащие в основе противоположных эффектов рецепторов P2Y в отношении клеточного цикла
Аннотация: Обзор. Пуринергические рецепторы P2Y определяют размножение, дифференцировку и жизнеспособность клеток, а в раковых клетках могут угнетать размножение клеток и их гибель путем апоптоза. P2Y действуют по множественным механизмам на уровне лигандов, рецепторов, G-белков, внутриклеточных сигналов (в том числе, путей МАР киназ) и экспрессии на поверхности клеток в связи с активацией P2Y. Сочетания факторов определяют противоположные эффекты в отношении клеточного цикла, существенные для патогенеза и лечения раковых новообразований. Индия, Netaji Sabhas Inst. Technol., New Delhi 110078. Библ. 99
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ P2Y
СВЯЗАННЫЕ С МЕМБРАНАМИ РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ АКТИВАЦИИ
АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Bhatnagar, Sonika; Dubey, Ashok Kumar

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.12-04М3.184

    Pathak, Ravi.
    Mechanisms underlying the opposing effects of P2Y receptors on the cell cycle [Text] / Ravi Pathak, Sonika Bhatnagar, Ashok Kumar Dubey // J. Receptors and Signal Transduct. - 2008. - Vol. 28, N 6. - P505-529 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Механизмы, лежащие в основе противоположных эффектов рецепторов P2Y в отношении клеточного цикла
Аннотация: Обзор. Пуринергические рецепторы P2Y определяют размножение, дифференцировку и жизнеспособность клеток, а в раковых клетках могут угнетать размножение клеток и их гибель путем апоптоза. P2Y действуют по множественным механизмам на уровне лигандов, рецепторов, G-белков, внутриклеточных сигналов (в том числе, путей МАР киназ) и экспрессии на поверхности клеток в связи с активацией P2Y. Сочетания факторов определяют противоположные эффекты в отношении клеточного цикла, существенные для патогенеза и лечения раковых новообразований. Индия, Netaji Sabhas Inst. Technol., New Delhi 110078. Библ. 99
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ P2Y
СВЯЗАННЫЕ С МЕМБРАНАМИ РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРЫ АКТИВАЦИИ
АПОПТОЗ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Bhatnagar, Sonika; Dubey, Ashok Kumar

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.125

    Jentsch, S.
    The ubiquitin-protein ligase system of Saccharomyces cerevisiae [Text] / S. Jentsch, J. P. McGrath, A. Varshavsky // Ubiquitin Syst. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - P186-189 . - ISBN 0-87969-318-5
Перевод заглавия: Убиквитин:белок-лигазная система Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Обзор. У дрожжей продукты 2 генов - RAD6 и CDC34 - являются ферментами, сопрягающими убиквитин (I) с белками. Белок CDC34 (UBC3), вероятно, убиквитинирует гистоны в фазе G[1] клеточного цикла, подготавливая инициацию репликации ДНК, а белок RAD6 (UBC2) вызывает убиквитинирование в сайтах повреждения ДНК и играет центральную роль в 3 путях репарации. Оба белка имеют очень кислые С-концевые области, к-рые отсутствуют у третьего сопрягающего I белка UBC1. Делеция этой области у CDC34 не мешает его способности образовывать тиоэфирную связь с I, но вызывает дефект по убиквитинированию. Библ. 7. ФРГ, Friedrich-Miescher Lab. der Max-Planc-Gesellschaft, D-7400 Tubingen.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
БЕЛКИ
УБИКВИТИН
УБИКВИТИН:БЕЛОКЛИГАЗНАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
УБИКВИТИНИРОВАНИЕ ГИСТОНОВ
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 7

Доп.точки доступа:
McGrath, J.P.; Varshavsky, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.34

   
    p53 functions as a cell cycle control protein in osteosarcomas [Text] / Lisa Diller [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1990. - Vol. 10, N 11. - P5772-5781 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: p53 в остеосаркомах функционирует как белок контроля клеточного цикла
Аннотация: На линиях клеток остеосаркомы исследовали св-ва гена р53. Сверхэкспрессия гена, кодирующего дикий тип р53, блокировала рост клеток остеосаркомы (неспособность к прогрессии в S-фазе). Предполагают, что роль гена р53 как антионкогена - контроль клеточного цикла, подобно существующим в Saccharomyces cerevisiae контрольно-пропускным пунктам генов. США, The Children's Hosp., Boston, Massachusetts 02115. Библ. 59.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: АНТИОНКОГЕНЫ
ГЕН Р53
КОНТРОЛЬ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Diller, Lisa; Kassel, Jayne; Nelson, Camille E.; Gryka, Magdalena A.; Litwak, Gregory; Gebhardt, Mark; Bressac, Brigitte; Ozturk, Mehmet; Baker, Suzanne J.; Vogelstein, Bert; Friend, Stephen H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)