Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОМПЛЕКСЫ МЕДИ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.01-04И8.87

   
    Effects of supplementing combinations of inorganic and complexed copper on performance and liver mineral status of beef heifers consuming antagonists [Text] / J. D. Bailey [et al.] // J. Anim. Sci. - 2001. - Vol. 79, N 11. - P2926-2934 . - ISSN 0021-8812
Перевод заглавия: Влияние добавок комбинации неорганической меди и комплекса соединений меди на продуктивность и минеральный статус печени мясных телок, получающих антагонисты
Аннотация: Добавки комбинации неорганической меди и аминокислотных комплексов меди влияли на лимит потери печеночной меди в период антагонизма (Mo, S, Fe), когда уровень алиментарной меди превышал в 5 раз уровень меди, рекомендованный NRC. Комбинация 25% CuSO[4], 50% Cu-аминокислотного комплекса и 25% CuO лимитировала аккумуляцию Mo в печени по сравнению с таковой при добавках комплексов без CuO. США, 803 W. P. Garrigus Bldg., Univ. of Kentucky, Lexington, KY 40546-0215 (phone: 859-257-7515; fax: 859-257-3412; E-mail: jdbail0@pop.uky.edu). Библ. 31
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.53.73 + 341.39.57.25.47.27
Рубрики: МЕДЬ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
АНТАГОНИСТЫ МЕДИ
ПЕЧЕНЬ
МИНЕРАЛЬНЫЙ СТАТУС
КРС

Доп.точки доступа:
Bailey, J.D.; Ansotegui, R.P.; Paterson, J.A.; Swenson, C.K.; Johnson, A.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 07.10-04В5.158

   
    Вплив гетерополiядерних комплексiв мiдi на розвиток вiрусноi iнфекцii у Nicotiana tabacum in vitro та in vivo [Текст] / А. В. Харiна [и др.] // Доп. Нац. АН Украiни. - 2006. - N 4. - С. 163-166 . - ISSN 1025-6415
Перевод заглавия: Влияние гетерополиядерных комплексов меди на развитие вирусной инфекции у Nicotiana tabacum in vitro и in vivo
Аннотация: Гетерополиядерные комплексы Cu оценивались на предмет их противофитовирусной активности в системах "вирус-растение", и вирус-культура тканей. Установлено, что вышеуказанные комплексы способны понижать концентрацию вируса в каллюсной ткани при добавлении их к культуральным средам. Обработка растений перед вирусной инокуляцией вела к ингибированию развития вирусной инфекции. Высокоэффективна была обработка комплексом Cu(En)[2]Zn(CH[3]COO)[4] эксплантантов табака перед посадкой в каллусогенную среду, но этот комплекс оказывал токсичное действие в среде для регенерации побегов в концентрациях 0,1 и 0,01%. Комплексы могут сочетать свойства вирулицидных, этиотропных, антивирусных и устойчиво-индукторных препаратов. Украина, Kuевський нацiональний ун-т iм. Тараса Шевченко. Библ. 10
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.15
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХИМИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ГЕТЕРОПОЛИЯДЕРНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ

Доп.точки доступа:
Харiна, А.В.; Кот, Т.Г.; Бисова, М.Е.; Полiщук, В.П.; Кокозей, В.М.; Нестеров, Д.С.; Нестерова, О.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.02-04Н3.121

   
    Genotoxicity of the copper antineoplastic coordination complexes casiopeinas{R} [Text] / J. Serment-Guerrero [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2011. - Vol. 25, N 7. - P1376-1384 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Генотоксичность антинеопластического координационного комплекса меди казиопейнаса
Аннотация: Показано, что казионейнас вызывает фрагментацию ДНК и механизм его действия связан с активными формами кислорода, генерируемыми после восстановления меди
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Serment-Guerrero, J.; Cano-Sanchez, P.; Reyes-Perez, E.; Valazquez-Garcia, F.; Bravo-Gomez, M.E.; Ruiz-Azuara, L.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.03-04Н3.45

   
    Mononuclear copper(II) complexes with 3,5-substituted-4-salicylidene-amino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole: Synthesis, structure and potent inhibition of protein tyrosine phosphatases [Text] / Ling Ma [et al.] // Dalton Trans. - 2011. - Vol. 40, N 24. - P6532-6540 . - ISSN 1477-9226
Перевод заглавия: Мононуклеарные медь (II)-содержащие комплексы с 3,5-замещенным-4-салицилиден-амино-3,5-диметил-1,2,4-триазолом. Синтез, структура и эффективное ингибирование протеинтирозинфосфатаз
Аннотация: Синтезировали и охарактеризовали 6 медь-содержащих комплексов лигандов шиффовых оснований, содержащих 3,5-замещенный -4-салицилиден-амино-3,5-диметил-1,2,4-триазол. Структуру двух комплексов исследовали с помощью рентгенокристаллографии. При физиологическом рН один из лигандов диссоциировал из комплексов, формируя 1:1 мононуклеарные комплексы меди. Полученные комплексные соединения эффективно ингибировали протинтирозинфосфатазу 1 В (I), Т-клеточную протеинтирозинфосфатазу (II), мегакариоцитарную протеинтирозинфосфатазу 2 (III) и фосфатазу SHP-1. Активность в отношении I в 3-4 раза превышала активность комплексов по отношению к II и III и была в 3-9 раз выше активности по отношению к SHP-1; ингибирование SHP-2 практически не наблюдалось. Китай, Coll. Life Sci., Jilin Univ., 130023 Changchun. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ma, Ling; Lu, Liping; Zhu, Miaoli; Wang, Qingming; Li, Ying; Xing, Shu; Fu, Xueqi; Gao, Zengqiang; Dong, Yuhui

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.66

   
    Mononuclear copper(II) complexes with 3,5-substituted-4-salicylidene-amino-3,5-dimethyl-1,2,4-triazole: Synthesis, structure and potent inhibition of protein tyrosine phosphatases [Text] / Ling Ma [et al.] // Dalton Trans. - 2011. - Vol. 40, N 24. - P6532-6540 . - ISSN 1477-9226
Перевод заглавия: Мононуклеарные медь (II)-содержащие комплексы с 3,5-замещенным-4-салицилиден-амино-3,5-диметил-1,2,4-триазолом. Синтез, структура и эффективное ингибирование протеинтирозинфосфатаз
Аннотация: Синтезировали и охарактеризовали 6 медь-содержащих комплексов лигандов шиффовых оснований, содержащих 3,5-замещенный -4-салицилиден-амино-3,5-диметил-1,2,4-триазол. Структуру двух комплексов исследовали с помощью рентгенокристаллографии. При физиологическом рН один из лигандов диссоциировал из комплексов, формируя 1:1 мононуклеарные комплексы меди. Полученные комплексные соединения эффективно ингибировали протинтирозинфосфатазу 1 В (I), Т-клеточную протеинтирозинфосфатазу (II), мегакариоцитарную протеинтирозинфосфатазу 2 (III) и фосфатазу SHP-1. Активность в отношении I в 3-4 раза превышала активность комплексов по отношению к II и III и была в 3-9 раз выше активности по отношению к SHP-1; ингибирование SHP-2 практически не наблюдалось. Китай, Coll. Life Sci., Jilin Univ., 130023 Changchun. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СИНТЕЗ
ПРОТЕИНТИРОЗИНФОСФАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ma, Ling; Lu, Liping; Zhu, Miaoli; Wang, Qingming; Li, Ying; Xing, Shu; Fu, Xueqi; Gao, Zengqiang; Dong, Yuhui

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.107

   
    Genotoxicity of the copper antineoplastic coordination complexes casiopeinas{R} [Text] / J. Serment-Guerrero [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2011. - Vol. 25, N 7. - P1376-1384 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Генотоксичность антинеопластического координационного комплекса меди казиопейнаса
Аннотация: Показано, что казионейнас вызывает фрагментацию ДНК и механизм его действия связан с активными формами кислорода, генерируемыми после восстановления меди
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Serment-Guerrero, J.; Cano-Sanchez, P.; Reyes-Perez, E.; Valazquez-Garcia, F.; Bravo-Gomez, M.E.; Ruiz-Azuara, L.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.03-04Т1.182

    Baran, Enrique J.
    Vibrational spectra of the physiologically and pharmacologically relevant Cu(L-His)[2] complex [Text] / Enrique J. Baran, Maria H. Torre // Lat. Amer. J. Pharm. - 2009. - Vol. 28, N 5. - P789-792 . - ISSN 0326-2383
Перевод заглавия: Вибрационные спектры физиологически и фармакологически значимого комплекса Cu(L-гис)[2]
Аннотация: Описано получение и характер ИК-спектров в диапазоне 4000-400 см комплекса Cu{2+} и L-гистидина, [Cu(L-гис)]1.5 H[2]O, полученного в физиологических условиях. Полученные спектры сопоставлены со спектрами свободного L-гистидина. Аргентина, Univ. Nacional de La Plata, 1900-La Plata. Ил.3. Табл.2. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.59
Рубрики: ГИСТИДИН
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ИК-СПЕКТРЫ

Доп.точки доступа:
Torre, Maria H.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.78

   
    Mixed-ligand copper(II)-sulfonamide complexes: Effect of the sulfonamide derivative on DNA binding, DNA cleavage, genotoxicity and anticancer activity [Text] / Marta Gonzalez-Alvarez [et al.] // Dalton Trans. - 2013. - Vol. 42, N 28. - P10244-10259 . - ISSN 1477-9226
Перевод заглавия: Смешанные комплексы медь (II)-сульфонамид: влияние производных сульфонамида на связывание с ДНК, расщепление ДНК, генотоксичность и противоопухолевую активность
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СУЛЬФОНАМИДЫ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Alvarez, Marta; Pascual-Alvarez, Alejandro; del, Castillo Agudo Lucas; Castineiras, Alfonso; Liu-Gonzalez, Malva; Borras, Joaquin; Alzuet-Pina, Gloria

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.06-04Н1.134

   
    Mixed-ligand copper(II)-sulfonamide complexes: Effect of the sulfonamide derivative on DNA binding, DNA cleavage, genotoxicity and anticancer activity [Text] / Marta Gonzalez-Alvarez [et al.] // Dalton Trans. - 2013. - Vol. 42, N 28. - P10244-10259 . - ISSN 1477-9226
Перевод заглавия: Смешанные комплексы медь (II)-сульфонамид: влияние производных сульфонамида на связывание с ДНК, расщепление ДНК, генотоксичность и противоопухолевую активность
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СУЛЬФОНАМИДЫ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gonzalez-Alvarez, Marta; Pascual-Alvarez, Alejandro; del, Castillo Agudo Lucas; Castineiras, Alfonso; Liu-Gonzalez, Malva; Borras, Joaquin; Alzuet-Pina, Gloria

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.66

   
    Two new ternary complexes of copper(II) with tetracycline or doxycycline and 1,10-phenanthroline and their potential as antitumoral: Cytotoxicity and DNA cleavage [Text] / P. P. Silva [et al.] // Inorg. Chem. - 2011. - Vol. 50, N 14. - P6414-6424 . - ISSN 0020-1669
Перевод заглавия: Два новых тройных комплекса меди (II) с тетрациклином или с доксициклином и 1,10-фенантролином и их противоопухолевый потенциал: цитотоксичность и расщепление ДНК
Аннотация: Oписан синтез тройных комплексов Cu{2+}-[Cu(доксициклин)(1,10-фенантролин) (ClO[4])](I) и [Cu(тетрациклин)(1,10-фенантролин)(H[2]O)(ClO[4])](ClO[4])(II). Оба комплекса связываются с ДНК по большой борозде и расщепляют ее нити по мех-му окисления с участием активных форм O[2]. Значения IC[50] ингибирования пролиферации клеток К562 при воздействии I или II составляли 1,93 и 2,59 мкМ соотв. Цитотоксичность I и II коррелировала с внутриклеточным накоплением Cu и кол-вом образующихся аддуктов Cu-ДНК. Бразилия, Dept. de Quimica, Univ. Federal de Minas Gerais, 31270-901 Belo Horizonte-MG
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
К562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ТРОЙНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Silva, P.P.; Guerra, W.; Silveira, J.N.; Ferreira, A.M.D.C.; Bortolotto, T.; Fischer, F.L.; Terenzi, H.; Neves, A.; Pereira-Maia, E.C.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.151

   
    Two new ternary complexes of copper(II) with tetracycline or doxycycline and 1,10-phenanthroline and their potential as antitumoral: Cytotoxicity and DNA cleavage [Text] / P. P. Silva [et al.] // Inorg. Chem. - 2011. - Vol. 50, N 14. - P6414-6424 . - ISSN 0020-1669
Перевод заглавия: Два новых тройных комплекса меди (II) с тетрациклином или с доксициклином и 1,10-фенантролином и их противоопухолевый потенциал: цитотоксичность и расщепление ДНК
Аннотация: Oписан синтез тройных комплексов Cu{2+}-[Cu(доксициклин)(1,10-фенантролин) (ClO[4])](I) и [Cu(тетрациклин)(1,10-фенантролин)(H[2]O)(ClO[4])](ClO[4])(II). Оба комплекса связываются с ДНК по большой борозде и расщепляют ее нити по мех-му окисления с участием активных форм O[2]. Значения IC[50] ингибирования пролиферации клеток К562 при воздействии I или II составляли 1,93 и 2,59 мкМ соотв. Цитотоксичность I и II коррелировала с внутриклеточным накоплением Cu и кол-вом образующихся аддуктов Cu-ДНК. Бразилия, Dept. de Quimica, Univ. Federal de Minas Gerais, 31270-901 Belo Horizonte-MG
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
К562
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ТРОЙНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Silva, P.P.; Guerra, W.; Silveira, J.N.; Ferreira, A.M.D.C.; Bortolotto, T.; Fischer, F.L.; Terenzi, H.; Neves, A.; Pereira-Maia, E.C.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.50

    Foye, William O.
    Superoxide dismutase activity of copper complexes of radiation-protective compounds [Text] / William O. Foye, Krishnendu Ghosh // J. Pharm. and Pharmacol. - 1988. - Vol. 40, Suppl. - P50 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Супероксиддисмутазная активность комплексов меди с радиозащитными соединениями
Аннотация: Синтезированы комплексные соединения (КС) метилтиоамино-производных пиридин- и хинолин-2-дитиоуксусной к-ты с Cu{2}+; соотношение лиганд-металл составило 1:1. Оценены константы стойкости полученных КС и их влияние на протекание р-ции дисмутирования супероксидного анион-радикала, катализируемой in vivo супероксиддисмутазой (СОД). Показано, что исследуемые КС обладали активностью, соответствующей 0-28% активности СОД. Выявлено соответствие между радиозащитной (в опытах на мышах) и дисмутазной активностью КС. КС Cu{2}+ с другими лигандами (гуанидины, тиомочевина), не обладающими противолучевым эффектом, не проявляли ни радиозащитной, ни дисмутазной активности. США, Massachusetts College of Pharmacy and Allied Health Sci., Boston, MA 02115. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ПИРИДИН-ДИТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ХИНОЛИН-2-ДИТИОУКСУСНАЯ КИСЛОТА
ПРОИЗВОДНЫЕ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ghosh, Krishnendu

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.391

   
    Anti-inflammatory activity of some copper (II) complexes [Text] / D. Frechilla [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1990. - Vol. 40, N 8. - P914-917 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Противовоспалительная активность некоторых комплексов меди (II)
Аннотация: На модели эксперим. воспаления, вызываемого у крыс Wistar субплантарным введением карагенина, показано, что нек-рые комплексы Cu{2}+ при введении за 30 мин п/к выраженно тормозили развитие отека. Величина ЕD[5][0] наиболее активных соединений колебалась от 5 мг/кг для бис(2,4-диметилпиридинио)тетрахлоркупрата до 26 мг/кг - для бис(3,5-диметилпиридинио)тетрахлоркупрата. Эти два соединения в дозе 50 мг/кг тормозили развитие гранулемы, индуцированной имплантацией ваты под кожу, на 40%. Показана способность нек-рых комплексов тормозить развитие адъювантного артрита. Изученные соединения не обладали противовоспалит. действием при местном нанесении. Испания, Univ. de Navarra. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Frechilla, D.; Lasheras, B.; Ucelay, M.; Parrondo, E.; Craciunescu, G.; Cenarruzabeitia, E.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.385

    De, Guidi G.
    Photosensitizing action of drugs on liposomes and red blood cells membranes. Protective action of "Cu" [Text] : (Pap.) Meet. Sicilia - Campania - Puglia - Basilicata - Calabria Group Ital. Biochem. Soc., Giardini - Naxos, May 12-13, 1989: Abstr. Pap. / Guidi G. De, A. Cambria, G. Raciti // Ital. J. Biochem. - 1990. - Vol. 39, N 3. - P176-177 . - ISSN 0021-2938
Перевод заглавия: Фотосенситизирующее действие лекарственных препаратов на липосомы и мембраны эритроцитов. Протективное действие "Cu"
Аннотация: Исследовали возможность использования комплексов меди для нейтрализации радикалов О[2], образующихся при фотолизе кетопрофена (I) в суспензии эритроцитов. Установлено, что скорость фотогемолиза, индуцируемого облучением I, уменьшается в присутствии Cu(II), находящейся в комплексе с линейными и циклич. дипептидами, а-циклодекстринов, а также Cu-трипептидов. Протективная активность указанных комплексов значительно выше, чем водных р-ров свободной меди. Италия, Univ. Catania. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЛИПОСОМЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cambria, A.; Raciti, G.

15.

Деп. 1210-М91


   
    Координационные соединения 3d-элементов с основаниями Шиффа, полученными из некоторых изатинов, ароматических оксиальдегидов и пара-толилгидразина [Текст] : деп. Молд. гос. ун-т 19910129, N 1210-М91 / В. И. Цапков [и др.] ; депонент Молд. гос. ун-т (Кишинев). - Введ. с 19910129. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 13 с. - 7 назв.
Аннотация: Синтезированы координац. соединения кобальта, никеля, меди и цинка с основаниями Шиффа, полученными из п-толилгидразина и изатина, 5-бромизатина или 2-гидрокси-1-бенз, 2-гидрокси-1-нафтальдегида. Изучали противомикробную активность выделенных комплексов в отношении стафилококков, сибиреязвенной вакцины и кишечных палочек и установлено, что наиболее активными к ним являются комплексы меди с изатин-содержащим основанием Шиффа.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ОСНОВАНИЯ ШИФФА
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Цапков, В.И.; Таркоджиель, Мианперем; Осадчая, Е.К.; Самусь, Н.М.; Молд. гос. ун-т (Кишинев)
Свободных экз. нет
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.230

   
    Antitumour activities of copper-ATP complex on transplantable murine lymphoma [Text] / Kalyan K. Nayak [et al.] // Pharmacology. - 1990. - Vol. 41, N 6. - P350-356 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие комплекса меди с АТФ на трансплантируемую лимфому мышей
Аннотация: Исследовали действие синтетич. металл-нуклеотидного комплекса [Cu[3]](АТР)[2]6H[2]O]{2}на мышей с привитой лимфомой Дальтона. Комплекс проявил высокую противоопухолевую активность и существенно увеличивал продолжительность жизни мышей, особенно в сочетании с циклофосфамидом. При этом комплекс не только не оказывал повреждающего действия на кроветворную систему, но даже вызывал заметное улучшение гематол. картины по неизвестному механизму, предположительно иммунной природы. Авт. предполагают, что терапевтич. действие комплекса связано с его взаимодействием с нуклеиновыми к-тами, ингибированием репликации ДНК и избирательной репарацией его аддуктов с ДНК. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛ-НУКЛЕОТИДНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
АТФ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
ДАЛЬТОНА ЛИМФОМА

Доп.точки доступа:
Nayak, Kalyan K.; Maity, Putul; Bhattacharvya, Ramgopal; Chatterjee, Malay

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.026

   
    Reaction of nitrogen and sulphur donor ligands with the antitumour complex [{CuL(MeCO[2])}[2]] (HL-2-formulpyridine thiosemicarbazone) and the single-crystal X-Ray structure of [CuL(bipy)]ClO[4] (bipy=2,2'-bipyridyl) [Text] / Eric W. Ainscough [et al.] // J. Chem. Soc. Dalton Trans. - 1991. - N 7. - P1737-1742 . - ISSN 0300-9246
Перевод заглавия: Реакция донорных лигандов азота и серы с противоопухолевым комплексом [{CuL(MeCo[2])}[2]] (HL-2формилпиридинтиосемикарбазон) и рентгеновская структура монокристалла [CuL(bipy)]ClO[4] (bipy-2,2'-бипиридил)
Аннотация: Предполагаемые механизмы противопухолевого действия медных комплексов общей формулы CuL{+} включают взимодействие CuL{+} лигандов с тиолами, например, глутатионом, промотирующие образование цитотоксич. радикалов O{-}[2] и OH{+}, а также связывание медьсодержащего препарата с азотистыми основаниями РНК и ДНК, затрудняющее репликацию. С целью определения характера связывания с вероятными биосубстратами, приготовлены модельные тернарные комплексы [CuL(bipy)]{+}, [CuL(phen)]{+} и [CuL(dmap)[2]]{+}. На примере [CuL(bipy)]ClO[4] показано, что кристаллы этих комплексов являются трехклинными и содержат дискретные катион и анион. Для серусодержащих комплексов тиолятная координация подтверждена спектроскопически. Новая Зеландия, Masey Univ., Palmerston North. Табл. 5. Ил. 2. Библ. 37.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ДОНОРНЫЕ ЛИГАНДЫ
АЗОТ
СЕРА
МОНОКРИСТАЛЛЫ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Ainscough, Eric W.; Brodie, Andrew M.; Ranford, John D.; Waters, Joyce M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т2.323

   
    {1}H NMR studies of reactions of copper complexes with human blood plasma and urine [Text] / S. W.Annie Bligh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 2. - P137-145 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Исследование с помощью {1}H-ЯМР реакций комплексов меди с плазмой крови и мочой человека
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии на ядрах {1}H показано, что внесение в чел. плазму CuCl[2], [Cu(ЭДТА)]{2}{-} или [Cu[2](3,5диизопропилсалицилата)[4]] в конц-ии 0,5-2 мМ вызывало уменьшение интенсивности резонансных сигналов, соответствующих валину, аланину, глицину и цитрату. С помощью спектроскопии кругового дихроизма обнаружен перенос Cu{2}{+} после добавления к плазме его комплексов на альбумин. Добавление комплексных соединений Cu{2}{+} к человеч. моче приводило к вытеснению ЭДТА и 3,5-диизопропилсалицилата из комплексов с Cu{2}{+}, протекавшему с участием гистидина и формата. Обращают внимание на стабильность комплекса Cu{2}{+} с 2,9-диметилфенантролином в моче и плазме. Считают, что изучение взаимодействия с компонентами мочи и плазмы необходимо для отбора Cu-содержащих комплексных соединений, обладающих противовирусной и противоопухолевой активностью. Великобритания, Univ. of London, London. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БИОСУБСТРАТАМИ
ПЛАЗМА
МОЧА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Bligh, S.W.Annie; Boyle, Helena A.; McEwen, Andrew B.; Sadler, Peter J.; Woodham, Robert H.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.081

    Pelletier, Omer.
    Inhibition by superoxide dismutase-mimetic copper complexes of phorbol ester-induced respiratory burst in human granulocytes [Text] / Omer Pelletier, Irene Hill, Chaim Birnboim // Biochem. Pharmacol. - 1992. - Vol. 43, N 5. - P1051-1056 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование комплексами меди, имитирующими супероксиддисмутазу, дыхательного взрыва в человеческих гранулоцитах, индуцированного форболовым эфиром
Аннотация: 2 новых липофильных комплекса меди (КМ), с индометацином (ИМ)-[Cu(II)[2](ИМ)[4]] и 3,5-изопропилсалицилатом (ИПС)-[Cu(II)[2](ИПС)[4]], имитирующие супероксиддисмутазу, оказывают ингибирующее действие на дыхательный взрыв и ксантиноксидазу в интактных человеческих гранулоцитах (Гц) in vitro, в условиях генерации супероксидов и гидроперекиси посредством ТФА. ЭДТА и каталаза, добавленные к индуцированным ТФА Гц до начала р-ции, предотвращают ингибирующий эффект КМ. Показано, что уменьшение уровня О[2]{-} под воздействием КМ связано с ингибированием источника, а не со св-вами, имитирующими супероксиддисмутазу. Канада, Dept Experimental Oncology, Ottawa Regional Cancer Centre. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГРАНУЛОЦИТЫ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
ИНДОМЕТАЦИН
ИЗОПРОПИЛСАЛИЦИЛАТ*3,5-
ИМИТАЦИЯ СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, Irene; Birnboim, Chaim

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.208

   
    Potential antiviral activity of copper complexes, derived from symmetrical triazines hydrazones [Text] / S. T. Tomas [et al.] // Rev. roum. virol. - 1991. - Vol. 42, N 1-2. - P71-75 . - ISSN 0035-4082
Перевод заглавия: Потенциальная противовирусная активность комплексов меди, полученных из симметричных триазиновых гидразонов
Аннотация: Обнаружена высокая антиоксидантная активность, оцениваемая по взаимодействию с супероксид-анионами, у медных комплексов симметричных триазиновых гидразонов, содержащих метокси-радикалы. Нек-рые из синтезированных комплексов в конц-ии 10{-}{7} M ингибировали мультипликацию вируса Сендаи. Обсуждают перспективы получения медных комплексов триазиновых производных в кач-ве противовирусных средств. Румыния, "Sterfan S. Nicolau" Inst. of Virology 79650 Bucharest 77. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
КОМПЛЕКСЫ МЕДИ
СИНТЕЗ
ТРИАЗИНОВЫЕ ГИДРАЗОНЫ
ВИРУС СЕНДАИ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tomas, S.T.; Titire, Alexandrina; Popescu, Alexandrina; Tomas, E.; Cajal, N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)