Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОКСАНИВИРУСЫ В<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.249

   
    Benign human enterovirus becomes virulent in seleniumdeficient mice [Text] / Melinda A. Beck [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P166-170 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Доброкачественный энтеровирус человека становится вирулентным у мышей с дефицитом селена
Аннотация: Энтеровирусы, особенно вирусы Коксаки, являются этиологическим фактором индуцированной вирусами кардиомиопатии у человека. Вирусы Коксаки были выделены из крови и тканей б-ных с болезнью Кешан (Keshan). Это заболевание является эндемичной кардиомиопатией, еще недавно поражающей людей, проживающих в регионах с дефицитом минерального селена в Китае. В работе показано, что клонированный и секвенированный амиокардитический вариант вируса Коксаки В3, к-рый не вызывал патологических изменений в сердце мышей, получавших полноценную диету, индуцировал интенсивные изменения в миокарде мышей, содержащихся на диете с дефицитом селена. Вирус, выделенный из ткани миокарда таких мышей, вызывал значительные поражения сердца у мышей, содержащихся на нормальной диете. Это указывает на изменения генотипа вируса и приобретение им вирулентности. Полученные рез-ты показывают важную роль факторов питания в определении степени тяжести вирусной инфекции. США, Frank Porter Graham Child Development Cent., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
КОКСАНИВИРУСЫ В
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ФАКТОРЫ ПИТАНИЯ
СЕЛЕНОДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Beck, Melinda A.; Kolbeck, Peter C.; Rohr, Lisa H.; Shi, Qing; Morris, Virginia C.; Levander, Orville A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.072

   
    Coxsackievirus B3 entry into the host cell interferes with G-protein-mediated transmembrane signalling [Text] / Jiri Novotny [et al.] // Biosci. Repts. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P205- 214 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Внедрение вируса Коксаки В3 в клетку интерферирует с опосредованной G-протеином трансмембранной сигнализацией
Аннотация: Вследствие отсутствия информации, касающейся немедленных эффектов внедрения вируса на опосредованную протеинами трансмембранную сигнальную систему клетки-хозяина, проведено изучение влияния адсорбции и внедрения вируса Коксаки В3 (КВ3) на функционирование аденилциклазной трансмембранной сигнализации в различных клеточных линиях. Значительное снижение (на 10-20%) аденилциклазной активности (АЦА) обнаружено в плазматических мембранах клеток HeLa, HEp-2, Vero уже через 60 мин с начала инкубации с вирусом КВ3. Снижалась также способность G-протеинов плазматических мембран инфицированных клеток восстанавливать АЦА в сус-мутантах клеток S49. Содержание субъединиц G-протеина оставалось неизменным после прикрепления вируса КВ3. Функциональные изменения АЦА системы, опосредованной G-протеином, сопровождалось значительным снижением (на 20-40%) уровня внутриклеточных сАМР в инфицированных клетках. Полученные рез-ты показывают, что вирус КВ3 влияет на функционирование опосредованной G-протеином сигнальной системы в чувствительных к вирусу клетках на протяжении начального периода (адсорбция и пенетрация) взаимодействия вируса с клеточной плазматической мембраной. Швеция, Wallenberg Lab. for Cardiovascular Res., Gothenburg Univ., S-413 45 Gothenburg.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ТРАНСМЕМБРАННАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Novotny, Jiri; Kvapil, Petr; Cello, Jeronimo; Ransnas, Lennart A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.58

   
    The complete consensus sequence of coxsackievirus B6 and generation of infectious clones by long RT-PCR [Text] / Tami A. Martino [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 64, N 1. - P77-86 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Полная консенсусная последовательность вируса Коксакки В6 и получение инфекционных клонов методом длинной обратной транскрипции-ПЦР
Аннотация: Методом длинной обратной транскрипции-ПЦР получен полноразмерный ампликон ДНК вируса Коксакки В6 (ВК-В6), одностадийное клонирование к-рого позволило получить полноразмерный клон ВК-В6. РНК, транскрибированные РНК-полимеразой фага Т7 с ампликоновой ДНК и клонов ВК-В3, инфекционны при трансфекции клеток HeLa in vitro. Секвенирование целого генома ВК-В6 показало, что он похож на геномы энтеровирусов и состоит из 5'-некодирующей области (743 н.), открытой рамки считывания, кодирующей полипротеин длиной 2184 остатка (I), 3'-нетранслируемой области (100 н.) и хвоста поли(А). По аминок-тной последовательности I ВК-В6 похож на др. серотипы ВК-В и вирус везикулярной болезни свиней. Канада, Ctr. for Cardiovascular Res., Toronto Hosp., Toronto, Ontario M5G 2C4. Библ. 50
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ВИРУС B6
ПОЛНАЯ КОНСЕНСУСНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ КЛОНЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Martino, Tami A.; Tellier, Raymond; Petric, Martin; Irwin, David M.; Afshar, Ahmad; Liu, Peter P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.195

    Lindberg, A. M.
    Molecular analysis of the prototype coxsackievirus B5 genome [Text] / A. M. Lindberg, C. Polacek // Arch. Virol. - 2000. - Vol. 145, N 2. - P205-221 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Молекулярный анализ генома прототипа вируса Коксакки В5
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность прототипного штамма Faulkner вируса Коксакки В5 (ВКВ5). Для этого использованы 3 перекрывающиеся ампликона, полученные методом обратной транскрипции - ПЦР. Молекулярный анализ показал, что штамм Faulkner более родственен другим изолятам ВКВ5 и штаммам вируса везикулярной болезни свиней, чем другие энтеровирусы. Сравнение аминокислотных последовательностей продуктов структурных генов позволило разделить ВК на 3 подгруппы, первая из к-рых включает ВКВ1, ВКВ3 и ВКВ5, вторая - ВКВ2 и ВКВ4 и третья - против ВКВ6. Эти подгруппы ВК группы В отражают эволюцию к использованию разных подходов для проведения полных жизненных циклов в клетках. Швеция, Inst. Nat. Sci., Univ. Kalmar. Библ. 58
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ПРОТОТИПНЫЕ ШТАММЫ
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Polacek, C.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.234

   
    The studies of serum CVB-specific IgM antibody and nitric oxide among the patients with latent and chronic keshan disease [Text] / Ping Quan [et al.] // J. Xian Med. Univ. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P5-8 . - ISSN 1000-923X
Перевод заглавия: Изучение специфичных для вируса Коксакки В антител IgM и оксида азота среди больных с латентной и хронической болезнью Кешана
Аннотация: В сыворотках 30 больных с латентной или хронич. болезнью Кешана из уезда Хуаньлинь провинции Шанцзи определяли уровень NO (I) и антител IgM (II) к вирусу Коксакки В (ВКВ). Показано, что: 1) доля позитивных по II людей среди больных достоверно выше, чем в контрольной группе (P0,05); 2) уровень I в сыворотке больных достоверно выше, чем в контрольной группе из уезда Хуаньлинь (P0,05), но не отличается от уровня I в контрольной группе из г. Кенан (P0,05); 3) у позитивных по II больных уровень I в сыворотке достоверно выше, чем в группе, негативной по II и ВКВ. Эти данные показали, что заражение ВКВ и уровень I в сыворотке имеют отношение к этиологии и развитию болезни Кешана. КНР, Lab. for Atherosclerosis Res., Xi'an Jaotong Univ., Xi'an 710061. Библ. 16
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
АНТИТЕЛА
ОКИСЬ АЗОТА
УРОВНИ
БОЛЬНЫЕ
БОЛЕЗНЬ КЕШАНА

Доп.точки доступа:
Quan, Ping; Xu, Cangbao; Tan, Wuhong; Song, Hongbin; Xu, Guanglu; Zhang, Yaping; Wang, Yawen; Hu, Xiaolan; Zhang, Xiao
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.420

   
    The studies of serum CVB-specific IgM antibody and nitric oxide among the patients with latent and chronic keshan disease [Text] / Ping Quan [et al.] // J. Xian Med. Univ. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P5-8 . - ISSN 1000-923X
Перевод заглавия: Изучение специфичных для вируса Коксакки В антител IgM и оксида азота среди больных с латентной и хронической болезнью Кешана
Аннотация: В сыворотках 30 больных с латентной или хронич. болезнью Кешана из уезда Хуаньлинь провинции Шанцзи определяли уровень NO (I) и антител IgM (II) к вирусу Коксакки В (ВКВ). Показано, что: 1) доля позитивных по II людей среди больных достоверно выше, чем в контрольной группе (P0,05); 2) уровень I в сыворотке больных достоверно выше, чем в контрольной группе из уезда Хуаньлинь (P0,05), но не отличается от уровня I в контрольной группе из г. Кенан (P0,05); 3) у позитивных по II больных уровень I в сыворотке достоверно выше, чем в группе, негативной по II и ВКВ. Эти данные показали, что заражение ВКВ и уровень I в сыворотке имеют отношение к этиологии и развитию болезни Кешана. КНР, Lab. for Atherosclerosis Res., Xi'an Jaotong Univ., Xi'an 710061. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
АНТИТЕЛА
ОКИСЬ АЗОТА
УРОВНИ
БОЛЬНЫЕ
БОЛЕЗНЬ КЕШАНА

Доп.точки доступа:
Quan, Ping; Xu, Cangbao; Tan, Wuhong; Song, Hongbin; Xu, Guanglu; Zhang, Yaping; Wang, Yawen; Hu, Xiaolan; Zhang, Xiao
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.19

   
    Новая ДНК-вакцина, содержащая эндосома-фузогенный пептид, предотвращающий миокардит, индуцированный вирусом Коксаки В3 у мышей [Text] / Wei Xu [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2004. - Vol. 84, N 4. - С. 334-338 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Изучен эффект вакцины, содержащей хитозан-pcДНК3-VP1 на развитие миокардита, индуцированного вирусом Коксаки В3. Вакцина при интраназальном введении усиливала секрецию мукозальных sIgA. Новая вакцина хитозан-pcДНК-VP1-HApLys16, содержащая эндосомальный фузогенный пептид, может более эффективно предотвращать индуцированный вирусом Коксаки В3 миокардит по сравнению с вакциной хитозан-pcДНК3-VP1. КНР, Key Lab. of Molecular Med. of Ministry of Education,. Shanghai Coll. of Fudan Univ., Shanghai 200032
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ВИРУС КОКСАНИ В3
ВИРУСНЫЕ МИОКАРДИТЫ
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Wei; Shen, Yan; Chen, Rui-zhen; Xiong, Si-dong
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.04-04К1.20

   
    Новая ДНК-вакцина, содержащая эндосома-фузогенный пептид, предотвращающий миокардит, индуцированный вирусом Коксаки В3 у мышей [Text] / Wei Xu [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2004. - Vol. 84, N 4. - С. 334-338 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Изучен эффект вакцины, содержащей хитозан-pcДНК3-VP1 на развитие миокардита, индуцированного вирусом Коксаки В3. Вакцина при интраназальном введении усиливала секрецию мукозальных sIgA. Новая вакцина хитозан-pcДНК-VP1-HApLys16, содержащая эндосомальный фузогенный пептид, может более эффективно предотвращать индуцированный вирусом Коксаки В3 миокардит по сравнению с вакциной хитозан-pcДНК3-VP1. КНР, Key Lab. of Molecular Med. of Ministry of Education,. Shanghai Coll. of Fudan Univ., Shanghai 200032
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ВИРУС КОКСАНИ В3
ВИРУСНЫЕ МИОКАРДИТЫ
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Wei; Shen, Yan; Chen, Rui-zhen; Xiong, Si-dong
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.07-04Б1.48

   
    Комплемент (C3d) усиливает иммунный ответ на секретируемую форму ДНК-вакцины из VP1 вируса Коксаки В3 [Text] / Na Zhao [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2007. - Vol. 87, N 36. - С. 2561-2563 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Комплемент значительно усиливает иммунный ответ, индуцируемый капсидным протеином. КНР, Dep. of Pathogenic Biol., Hebei Med. Univ., Shijiazhuang 050017
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ДНК-ВАКЦИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМАЯ ФОРМА
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Zhao, Na; Han, Xiao-yan; Wang, Xiao-ling; Li, Jian; Li, Wei; Xie, Li-xin; Wang, Yong-xiang
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.179

   
    Комплемент (C3d) усиливает иммунный ответ на секретируемую форму ДНК-вакцины из VP1 вируса Коксаки В3 [Text] / Na Zhao [et al.] // Zhonghua yixue zazhi = Nat. Med. J. China. - 2007. - Vol. 87, N 36. - С. 2561-2563 . - ISSN 0376-2491
Аннотация: Комплемент значительно усиливает иммунный ответ, индуцируемый капсидным протеином. КНР, Dep. of Pathogenic Biol., Hebei Med. Univ., Shijiazhuang 050017
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ДНК-ВАКЦИНЫ
СЕКРЕТИРУЕМАЯ ФОРМА
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
КОМПЛЕМЕНТ

Доп.точки доступа:
Zhao, Na; Han, Xiao-yan; Wang, Xiao-ling; Li, Jian; Li, Wei; Xie, Li-xin; Wang, Yong-xiang
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.03-04Б1.673

    Guyer, S.
    Untersuchungen zur virusbelastung von FlieSSgewassern (Aare) in der Schweiz [Text] / S. Guyer, R. Walter // Schriftenr. Ver. Wasser-, Boden und Lufthyg. - 1988. - N 78. - S85-88
Перевод заглавия: Исследование содержания вирусов в проточной воде (р. Ааре) в Швейцарии
Аннотация: Исследовали содержание вирусов различных групп (коксаки , полио, ЕСНО) в пробах речной воды из реки Ааре на протяжении 70 км выше и ниже Берна по течению. При исследовании 256 образцов был выделен 41 изолят; из них 31 изолят вируса Коксаки В, 3 образца полиовируса, 4 образца ЕСНО и 3 неидентифицированных вирусных изолята. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ЭНТЕРОВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВОДА
РЕЧНАЯ ВОДА
КОКСАНИВИРУСЫ В
ПОЛИОВИРУСЫ
ECНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Walter, R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.014

   
    Coxsackie Virus B4 infection of the mouse pancreas: I. Detection of virus-specific RNA in the pancreas by in situ hybridisation [Text] / C. Vella [et al.] // J. Med. Virol. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P46-49 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Инфекция желудка мышей вирусом Коксаки B4: 1. Обнаружение вирус-специфических РНК в желудке методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали возможность обнаружения РНК вируса Коксаки (ВК) в клетках желудка зараженных животных с помощью метода гибридизации in situ. В качестве гибридизационных зондов использовали меченные биотином клонированные ДНК, комплементарные к определенным участкам геномной РНК ВК. В острой фазе инфекции панкреатропным штаммом ВК последовательности вирусной РНК выявляются гибридизационным методом в примерно 60% исследованных клеток желудка. Через 4 нед после заражения последовательности РНК ВК выявляли в некоторых случаях и в клетках др. органов, в частности, - в клетках печени и сердца. Великобритания, Royal London Hospital Medical College, London.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.29.17.35
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
РНК ВИРУСНЫЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
СЕРОТИП В4
ДИАГНОСТИКА
ЖЕЛУДОК МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Vella, C.; Easton, A.J.; Eglin, R.P.; Brown, C.L.; Perry, L.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.04-04Б1.554

   
    Evaluation of the virological quality of the river Elbe near Dresden [Text] / R. Dumke [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltwed. - 1991. - Vol. 192, N 2. - P161 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Оценка вирусологического анализа [воды] реки Эльба в районе Дрездена
Аннотация: В 1987-1990 гг. пробы воды реки Эльба были исследованы в 5 районах вблизи г. Дрезден. Пробы воды концентрировали дву-стадийным методом с последующим заражением F1 клеток. Контаминация воды усиливалась при отборе воды в самом городе, в том числе и при анализе питьевой воды. Наиболее часто изолировали вирусы ЕСНО и Коксаки В. Отмечено влияние токсических компонентов речной воды на выделяемость вирусов. При использовании клеток BGM выделяемость вирусов увеличивалась. Отмечается опасность использования питьевой воды, контаминированной вирусами. Рекомендуется инфицированную питьевую воду перед употреблением подвергать фильтрации. ФРГ, Med. Acad., Inst. of Hygiene, D-O 8010 Dresden.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.11 + 341.25.29.17.35
Рубрики: КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЧНАЯ ВОДА
ЭНТЕРОВИРУСЫ
ИЗОЛЯТЫ
РЕКА ЭЛЬБА
ДРЕЗДЕН
ЕСПО ВИРУС
КОКСАНИВИРУСЫ В

Доп.точки доступа:
Dumke, R.; Johl, M.; Kerkmann, M.-L.; Burger, U.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.267

    Paque, Ronald E.
    Autoanti-idiotypes exhibit mimicry of myocyte antigens in virus-induced myocarditis [Text] / Ronald E. Paque, Ruth Miller // J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 1. - P16-22
Перевод заглавия: Аутоантиидиотипы проявляют мимикрию антигенов миоцита при вирусиндуцированном миокардите
Аннотация: Исследовали специфичность и динамику формирования аутоантител, формируемых при инфекции мышей вирусом Коксаки В3. Установлено, что после заражения вирусом у животных обнаруживаются антивирусные идиотипы и антиидиотипические антитела на протяжении 21 и 42 дня, соответственно. Как поликлональные, так и моноклональные антиидиотипы проявляют неспецифич. характер и связываются с антигенами ткани сердца, печени, почек, спленоцитов инфицированных мышей и неинфицированных контрольных животных. Продемонстрировано связывание антиидиотипов с миозином и растворимыми антигенами ткани сердца. С использованием метода вестернблот выявлена способность антиидиотипов реагировать с растворимыми белками миоцита инфицированных вирусом животных. США, The Univ. of Texas Health Sci. Cent., 7703 Floyd Curl Drive, San Antonio, TX 78284-7758. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МИОКАРДИТЫ
МЫШИ
АУТОАНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Miller, Ruth
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.245

    Емельянов, А. В.
    Диагностическое значение определения антител к вирусам коксаки группы в у детей с неревматическими кардитами [Текст] / А. В. Емельянов, А. Н. Файзиев, Х. И. Ибрагимов // Мед. ж. Узбекистана. - 1992. - N 8. - С. 34-36
Аннотация: Показано, что у б-ных с диагнозом "неревматический кардит с острым течением заболевания", по сравнению с другими клинич. группами, отмечается статистически достоверное повышение среднего титра антител к вирусам Коксаки В. При этом однократный анализ на их определение может применятьсся как для расшифровки этиологии этого заболевания, так и в качестве дополнительного диагностического и дифференциально-диагностического критерия при диагностике неревматических артритов. Как установлено, диагностическим титром является разведение сыв. 1 : 320. Узбекистан, Ташкентский мед. педиатрический ин-т.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
НЕРЕВМАТИЧЕСКИЕ КАРДИТЫ

Доп.точки доступа:
Файзиев, А.Н.; Ибрагимов, Х.И.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.11-04Б1.104

    Liljas, Lars.
    Modelling of the tertiary structure of coxsackievirus B3 from the structure of poliovirus and rhinovirus [Text] : [Pap.] Nord. Workshop "Viral Heart Disease: Mol. Biol. Diagn." and Manag. Viral Heart Disease, Uppsala, Apr. 2-4, 1992 / Lars Liljas, A.Michael Lindberg, Ulf Pettersson // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1993. - N 88. - P15-24 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Моделирование третичной структуры вируса Коксаки В3 из структуры вируса полиомиелита и риновируса
Аннотация: Сравнивали последовательность аминокислот в белках оболочки VP1, VP2, и VP3 вируса Коксаки В3 (ВКВ-3) с таковыми штамма Mahoney вируса полиомиелита типа 1 (Pm1) и типа 14 риновируса человека. Построили модель третичной структуры ВКВ-3 по аналогии с известной третичной структурой Pm-1 и риновируса типа 14. Выявили сходные консервативные участки. Приведены распечатка последовательности аминокислот и схемы структуры капсидных белков. Швеция, Dep. of Mol. Biol. and Med. Genetics, Uppsala Univ. Uppsala. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: КОКСАНИВИРУСЫ В
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Lindberg, A.Michael; Pettersson, Ulf
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)