СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР<.>)

Общее количество найденных документов : 107
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.72

Balczon, Ron.
PCM-1, A 228-kD centrosome autoantigen with a distinct cell cycle distribution [Text] / Ron Balczon, Liming Bao, Warren E. Zimmer // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 5. - P783-793 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: PCM-1, аутоантиген центросом 228 кД, распределяется в зависимости от клеточного цикла
Аннотация: Авт. идентифицировали в составе центросом высокомолекулярный аутоантиген с мол. м. 228 кД, названный PCM-1 (pericentriolar material-1). С помощью меченых антител против рекомбинантного PCM-1 в р-ции иммунофлуоресценции показано, что антиген ассоциирован с центросомным комплексом на протяжении фаз G[1], S и ранней фазы G[2]. В поздней фазе G[2] PCM-1 оказывается диссоциированным от центросом и в Кл в состоянии митоза распределяется дисперсно. США, Dep. Structural and Cel. Biol. The University of South Alabama, Mobile, AL 36688. Библ. 29.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ БЕЛОК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bao, Liming; Zimmer, Warren E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.73

Яровая, Н. О.
Состояние центросомы при реорганизации цитоскелета в поликарионах [Текст] / Н. О. Яровая, Г. Е. Онищенко // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 233-234
Аннотация: Через 2 ч после слияния Кл под действием по единый клеточный центр отсутствует как в контроле, так и при действии цитохалазина В (ЦВ), и центриоли располагаются у отдельных ядер по всей цитоплазме. Через 5 ч после слияния в контрольных поликарионах наблюдали наличие единого клеточного центра, содержавшего все центриоли поликариона, окруженные тонкофибриллярным материалом, к-рый формирует звезду микротрубочек (МТ). При действии ЦВ через 5 ч после слияния центриоли, как и на более ранних этапах, разбросаны по цитоплазме. Т. к. в это время центросома активна как центр организации МТ (ЦОМТ), можно предположить, что в данном случае происходит разделение центросомного материала и центриолей. Через 18 ч как в контроле, так и при действии ЦВ выявляется единый клеточный центр, представляющий собой обширную зону цитоплазмы, содержащую все центриоли поликариона и многочисленные вакуолярные образования. Т. обр. как структурное единство центриолей и центросомы (ЦОМТ), так и характер функционирования клеточного центра зависят от организации цитоскелета. Россия, Каф. цитологии и гистологии, Биол. ф-т, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
ПОЛИКАРИОНЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ДЕЙСТВИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ И ЦИТОХАЛАЗИНА В

Доп.точки доступа:
Онищенко, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.43

Kellogg, Douglas R.
The centrosome and cellular organization [Text] / Douglas R. Kellogg, Michelle Moritz, Bruce M. Alberts // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 63. - P679-674 . - ISBN 0-8243-0063-8
Перевод заглавия: Центросомы и организация клетки
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структура центросомы (ЦС), ее изменения в митотическом цикле, структурные различия между ЦС животных и дрожжей и их функциональное сходство. Детально изложены рез-ты биохимических и генетических исследований ЦС. Отдельные разделы обзора посвящены сборке ЦС и их дупликации, р-циям ЦС с микротрубочками и митотическим веретеном. Завершает обзор обсуждение роли ЦС в организации Кл. США, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0448. Библ. 180

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
СТРУКТУРА
МИТОЗ
СБОРКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 180

Доп.точки доступа:
Moritz, Michelle; Alberts, Bruce M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.37

Masuda, Hirohisa.
Молекулярный механизм формирования веретена [Text] / Hirohisa Masuda // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1993. - Vol. 38, N 16. - С. 2755-2760 . - ISSN 0039-9450
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены процесс и структурные особенности удвоения центриолей и полярных телец в ходе клеточного цикла: роль перицентриолярного материала, локализация по отношению к ядерной мембране и участие актиновых филаментов; способ прикрепления микротрубочек к центриолям, а также белков, ассоциированных с микротрубочками (МАБ), и cdc2 к микротрубочкам; динамика распределения примембранных актиновых филаментов; роль cdc2- и МАБ-киназы; мех-м сцепления между тубулиновыми филаментами, исходящими от противоположных полюсов и мех-м взаимного движения тубулиновых филаментов, мех-мы активации полимеризации микротрубочек и возникновения биполярности. Анализируется информация, полученная на Saccharomyces cerevisiae, Caenorhabditis elegans, Aspergillus nidulans, S. pombe. Япония, Lab. Cell. Mol. Biol., Inst. Physical Chem. Res. (RIKEN), Hirosawa, Wako, Saitama 351-01. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
ПОЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ФОРМИРОВАНИЕ ВЕРЕТЕНА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.44

Онищенко, Г. Е.
Центриолярный комплекс гетерофазных гомокарионов в интерфазе и митозе [Текст] / Г. Е. Онищенко, О. М. Петращук // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 12. - С. 1192-1199 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В интерфазных поликарионах, полученных при слиянии гетерофазных клеток линии Ag17, обнаружены два варианта локализации гетерофазных центриолей - в едином комплексе или группами в различных зонах цитоплазмы. К анализу митоза удвоение центриолей завершается. В поликарионах с синхронно или асинхронно происходящим митозом ядер диплосомы или пары центриолей располагаются около каждого ядра, единого клеточного центра нет. В поликарионах с митотической асинхронностью ядер веретена формируются асинхронно и преимущественно вблизи профазных ядер и конденсирующихся хромосом. В метафазе веретено имеет сложную многополюсную организацию. В таком веретене полюса, связанные межполюсными микротрубочками, не всегда являются ближайшими друг к другу, и поэтому кинетохорные микротрубочки не всегда направлены к ближайшим центриолям. В полюсах содержатся парные центриоли. Обсуждаются вопросы о соотношении между числом центриолей и плоидностью поликарионов, а также о роли многополюсных митозов в распределении хромосом и центриолей между дочерними гибридными клетками. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. фак-т, Москва. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
ИНТЕРФАЗА
МИТОЗ
ГОМОКАРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Петращук, О.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.80

Steffen, Walter.
Centrosomal components immunologically related to tektins from ciliary and flagellar microtubules [Text] / Walter Steffen, Elizabeth A. Fajer, Richard W. Linck // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 8. - P2095-2105 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Иммунологически родственные тектинам компоненты центросом и микротрубочек ресничек и жгутиков
Аннотация: С помощью фракции устойчивых к экстракции саркозилом микротрубочек аксонем из жгутиков сперматозоидов морского ежа получены моноклональные антитела (АТ) ко многим полипептидам. АТ к тектинам при иммунофлуоресцентной микроскопии ооцитов двустворчатого моллюска Spisula solidissima и клеток CHO и HeLa млекопитающих окрашивают центросомы; АТ к тектину B окрашивает центросомы в клетках CHO лишь в интервале от ранней прометафазы до поздней анафазы митоза. При иммуноэлектронной микроскопии эти АТ избирательно взаимодействовали с материалом, окрашивающим центросомы. Поликлональное антитело к тектину B распознает центриоли и материал центросом в течение всего клеточного цикла. США, Dep. Cell Biol. a. Neuroanat., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.03
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ТЕКТИНЫ
МИКРОТРУБОЧКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЖГУТИКИ
АКСОНЕМА
СПЕРМАТОЗОИДЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Fajer, Elizabeth A.; Linck, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.309

Matioli, G. T.
On some functional roles of the centriole [Text] / G. T. Matioli // Med. Hypotheses. - 1995. - Vol. 45, N 5. - P427-432 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: О некоторых функциональных ролях центриоли
Аннотация: Теоретическая статья. Постулирована роль центриоли в качестве "автопилота", способного исправлять ориентацию и полярность митотического веретена в сильно деформированных клетках (Кл). Кратко обсуждены функциональные связи в Кл между микротрубочками, центросомами, центриолями и центрами MTOC нуклеации тубулина в связи с их расположением и механическими св-вами. Простейшим сервомеханизмом для изменения ориентации служит быстрая интенсивная нуклеация новообразования микротрубочек. США, USC Med. Sch., Los Angeles, CA 90033. Библ. 14

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.329

Characteristics of pronuclear migration in Beroe ovata [Text] / Christian Rouviere [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P301-311 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Особенности миграции пронуклеуса у Beroe ovata
Аннотация: In the large eggs ('ЭКВИВ'1 mm) of the ctenophore Beroe ovata, female pronuclei migrate long distances to join stationary male pronuclei in the peripheral cytoplasm that surrounds the yolky interior. It was investigated the mechanism of nuclear migration using time lapse video recording, automated image analysis, visualization of microtubules by immunofluorescence and rhodamine-tubulin injection, and electron microscopy. Female pronuclei migrated at average speeds of 0.2 'мю'm/sec, and were found to show periodic oscillations in velocity. Alternating phases of acceleration and deceleration occurred with an average periodicity of 235 seconds covering distances of 47 'мю'm (about 3 times the nuclear diameter). Migration velocities and velocity oscillations were similar in fertilized and unfertilized eggs; however, changes in migration direction were much more frequent in unfertilized eggs. Characteristic deformations of the pronuclear membrane and occasional rotation of the nuclear contents were observed during migration. Inhibitor studies indicated that microtubules are required for nuclear migration. In fertilized eggs the top of the nucleus was found to move through the dense layer of aligned sperm aster microtubules. The frequent changes in direction of pronuclear migration in unfertilized eggs reflect the random organization of the microtubule layer in the absence of sperm derived centrosomes. Densely packed endoplasmic reticulum was found intermeshed with sperm aster microtubules and connected extensively with the nuclear membrane during migration. Most nuclear pores were grouped in an infolding of the nuclear membrane. It suggest that in fertilized eggs the female pronucleus is transported to the minus ends of sperm aster microtubules using motor molecules attached either to the outer nuclear membrane and/or to the network of connecting ER. Франция, Unite de Biologie Cellulaire Marine (URA 671 CNRS Universite Paris VI), Observatoire, Station Zoologique, 06230 Villefranche-sur-mer. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
МИГРАЦИЯ ПРОНУКЛЕУСОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЯЙЦЕКЛЕТКА
BEROE OVATA

Доп.точки доступа:
Rouviere, Christian; Houliston, Evelyn; Carre, Daniele; Chang, Patrick; Sardet, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 97.01-04И1.84

Characteristics of pronuclear migration in Beroe ovata [Text] / Christian Rouviere [et al.] // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P301-311 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Особенности миграции пронуклеуса у Beroe ovata
Аннотация: In the large eggs ('ЭКВИВ'1 mm) of the ctenophore Beroe ovata, female pronuclei migrate long distances to join stationary male pronuclei in the peripheral cytoplasm that surrounds the yolky interior. It was investigated the mechanism of nuclear migration using time lapse video recording, automated image analysis, visualization of microtubules by immunofluorescence and rhodamine-tubulin injection, and electron microscopy. Female pronuclei migrated at average speeds of 0.2 'мю'm/sec, and were found to show periodic oscillations in velocity. Alternating phases of acceleration and deceleration occurred with an average periodicity of 235 seconds covering distances of 47 'мю'm (about 3 times the nuclear diameter). Migration velocities and velocity oscillations were similar in fertilized and unfertilized eggs; however, changes in migration direction were much more frequent in unfertilized eggs. Characteristic deformations of the pronuclear membrane and occasional rotation of the nuclear contents were observed during migration. Inhibitor studies indicated that microtubules are required for nuclear migration. In fertilized eggs the top of the nucleus was found to move through the dense layer of aligned sperm aster microtubules. The frequent changes in direction of pronuclear migration in unfertilized eggs reflect the random organization of the microtubule layer in the absence of sperm derived centrosomes. Densely packed endoplasmic reticulum was found intermeshed with sperm aster microtubules and connected extensively with the nuclear membrane during migration. Most nuclear pores were grouped in an infolding of the nuclear membrane. It suggest that in fertilized eggs the female pronucleus is transported to the minus ends of sperm aster microtubules using motor molecules attached either to the outer nuclear membrane and/or to the network of connecting ER. Франция, Unite de Biologie Cellulaire Marine (URA 671 CNRS Universite Paris VI), Observatoire, Station Zoologique, 06230 Villefranche-sur-mer. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.17
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
МИГРАЦИЯ ПРОНУКЛЕУСОВ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЯЙЦЕКЛЕТКА
BEROE OVATA

Доп.точки доступа:
Rouviere, Christian; Houliston, Evelyn; Carre, Daniele; Chang, Patrick; Sardet, Christian

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.114

Абумуслимов, С. С.
Морфогенез центросомы в раннем развитии мышей: Иммунофлуоресцентное исследование с помощью антител к антигену центриолей [Текст] / С. С. Абумуслимов, Е. С. Надеждина, Ю. С. Ченцов // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 1. - С. 5-13 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью иммунофлуоресцентной методики изучали распределение антигена центросомы, узнаваемого моноклональными антителами (МКАТ) RN-С6, в клетках ранних эмбрионов мыши. МКАТ RN-С6 были получены против фосфоэпитопа, общего для нескольких высокомолекулярных клеточных белков, и в мышиных эмбриональных фибробластах при иммунофлуоресцентном исследовании взаимодействовали с дискретными зонами в интерфазных ядрах, центриолями во всех фазах клеточного цикла и остаточным тельцем в митозе. В предовуляторном ооците и интерфазных клетках ранних эмбрионов мыши с помощью МКАТ RN-С6 окрашивались только ядра: в зиготах пронуклеусы не окрашивались. В сперматозоидах с помощью МКАТ RN-С6 окрашивались центриоли и аксонемы жгутиков, и окрашенная аксонема сперматозоида выявлялась в эмбрионах вплоть до морулы. Митотические веретена и остаточные тельца в клетках ранних эмбрионов не окрашивались. На стадии бластоцисты (4 сут развития) в цитоплазме некоторых клеток начинали обнаруживаться окрашенные точки и иногда наблюдалось окрашивание полюсов митотического веретена и остаточного тельца. По сроку развития это совпадало с временем обнаруживаемого на ультраструктурном уровне появления в некоторых клетках бластоцисты центриолей. Т. обр., центриолярный антиген, выявляемый с помощью МКАТ RN-С6, при образовании центросом de novo сразу обнаруживается только в центриолях и предварительно не выявляется в цитоплазме или др. органоидах. Россия, Научно-исследовательский ин-т физико-химической биологии, Московский ун-т. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05 + 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
МОРФОГЕНЕЗ ЦЕНТРОСОМЫ
ЦЕНТРИОЛИ
ГАМЕТОГЕНЕЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Надеждина, Е.С.; Ченцов, Ю.С.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.68

The core of the mammalian centriole contains 'гамма'-tubulin [Text] / Stephen D. Fuller [et al.] // Curr. Biol. - 1995. - Vol. 5, N 12. - P1384-1393 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Ядро центриоли млекопитающих содержит гамма-тубулин
Аннотация: Методом иммунофлуоресценции анализировали распределение гамма-тубулина (I) в микротрубочках (МТ) и центриолях клеток (Кл) млекопитающих. Фокусы I обнаружены на периферии организованного перицентриолярного материала и часто ассоциированы с окончаниями МТ. Основная же часть I сосредоточена в проксимальном конце тела центриоли. Сделан вывод, что I участвует в дупликации центриолей, возможно, как матрица для составляющих их МТ. Германия, The Structural Biol. Programme, European Mol. Biol. Lab., Postfach 10.2209, Meyerhofstrasse 1, D69012 Heidelberg. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРИОЛИ
МИКРОТРУБОЧКИ
ГАММА-ТУБУЛИН

Доп.точки доступа:
Fuller, Stephen D.; Gowen, Brent E.; Reinsch, Sigrid; Sawyer, Alan; Buendia, Brigitte; Wepf, Roger; Karsenti, Eric

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.39

Онищенко, Г. Е.
Преобразования клеточного центра при дифференцировке клеток [Текст] / Г. Е. Онищенко // Онтогенез. - 2000. - Т. 31, N 6. - С. 445-456 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В обзоре ставится вопрос о том, что центросома как многокомпонентная и полифункциональная органелла динамично изменяется в онтогенезе многоклеточных. В раннем эмбриональном развитии происходит последовательное становление структуры центросомы и включение ее функций, одна из к-рых - формирование клеточного центра. При дифференцировке клеток состояние клеточного центра и окружающих его структур может быть различным: во-первых, клеточный центр ярко выражен, во-вторых, клеточный центр отсутствует в связи с перераспределением центров организации микротрубочек, в-третьих, клеточный центр исчезает в связи с обратимой или необратимой инактивацией центросомы и других центров организации микротрубочек. Сборка единого комплекса Гольджи прямо не связана с присутствием клеточного центра. В одних типах клеток аппарат Гольджи топологически ассоциирован с клеточным центром, в других, несмотря на присутствие выраженного клеточного центра, представлен отдельными диктиосомами. В третьих типах клеток сборка единого аппарата Гольджи происходит и без клеточного центра, но при наличии микротрубочек, образуемых нецентросомными центрами организации микротрубочек. В четвертых - при инактивации центросомы происходит как распад клеточного центра, так и единого аппарата Гольджи. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова 119899 Москва. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05 + 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРОСОМА
ОНТОГЕНЕЗ
ЦИТОСКЕЛЕТ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.63К

Алиева, И. Б.
Роль центросомы в динамической организации системы микротрубочек в клетке [Текст] / И. Б. Алиева. - М. : Моск. гос. ун-т им. М.В. Ломоносова, Ин-т физ.-хим. биологии им. А.Н. Белозерского, 1999. - 69 с.
Аннотация: Получены фундаментальные ультраструктурные характеристики центросомы, показана ее пластичность в ответ на различные внешние воздействия, обосновано представление о центросоме, как о регуляторной структуре, обеспечивающей как нормальное строение микротубулярной сети в интерфазе, так и нормальное протекание фаз митоза. Полученные данные позволяют расширить современные представления о функциях центросомы и ее роли в клетке, что важно для решения ряда задач практической цитологии и гистологии. Результаты, полученные в данной работе, были использованы в учебниках по цитологии, энциклопедических словарях, используются в лекционных курсах по цитологии и клеточной биологии на ряде факультетов МГУ. По теме диссертации опубликована 41 работа

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРОСОМЫ
ПЛАСТИЧНОСТЬ/УЛЬТРАСТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
ОРГАНИЗАЦИЯ СИСТЕМЫ
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.37К

Сысоева, В. Ю.
Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши [Текст] / В. Ю. Сысоева. - М. : МГУ, 2004. - 20 с. : ил.
Аннотация: Основная цель работы состояла в выявлении того, как в гепатоцитах структурно-функциональное разнообразие клеточного центра сказывается на параметрах и топологии аппарата Гольджи: в онтогенезе, в клеточном цикле, при блоке пролиферации, а также при разных вариантах трансформации гепатоцитов мыши. Предполагалось сопоставить характер организации центросомы и отдельных элементов цитоскелета с расположением и тонким строением аппарат Гольджи. Предложен морфометрический метод, основанный на статистической обработке измерений длин диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра на электронно-микроскопическом уровне. Анализ средних значений длин диктиосом позволяет сопоставить организацию аппарата Гольджи в гепатоцитах на разных стадиях онтогенеза, в разных фазах клеточного цикла и при блокировании гепатоцитов в G[1]/S и G[2] фазах, а также в разных вариантах гепатокарцином. Впервые показано, что в печени взрослых животных аппарат Гольджи гепатоцитов, находящихся в G[0] фазе клеточного цикла (фаза пролиферативного покоя), представлен диктиосомами небольшой протяженности, локализованными в разных участках цитоплазмы гепатоцита. Причем, размер диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра не зависит от плоидности клетки. В работе впервые in situ исследован характер взаимосвязи между ядерным и центросомным циклами и преобразованиями аппарата Гольджи. Показано, что в пролиферирующих гепатоцитах в ходе клеточного цикла длины диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра увеличиваются, начиная с G[1] фазы, и достигают максимальных размеров к S фазе, а в G[2] фазе - уменьшаются. Важными следует считать данные о том, что гидроксимочевина, вызывая блок гепатоцитов на границе G[1]/S фаз, не оказывает разобщающего действия на центриолярный и ядерные циклы. Судя по структуре центросомы и параметрам аппарата Гольджи, данный агент инициирует переход гепатоцитов в G[0] фазу, в отличие от клеток СНО. Диссертация состоит из глав "Введение", "Обзор литературы", "Объекты и методы исследования", "Результаты и обсуждение", "Заключение", "Выводы" и "Список литературы". Работа включает 25 иллюстраций, 26 гистограмм, 2 таблицы и список литературы из 412 публикаций

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11 + 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПАРАМЕТРЫ
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРОСОМА
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОК ПРОЛИФЕРАЦИИ
ДИССЕРТАЦИЯ
МЫШИ
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.03-04М4.162К

Сысоева, В. Ю.
Зависимость строения аппарата Гольджи от состояния клеточного центра в гепатоцитах мыши [Текст] / В. Ю. Сысоева. - М. : МГУ, 2004. - 20 с. : ил.
Аннотация: Основная цель работы состояла в выявлении того, как в гепатоцитах структурно-функциональное разнообразие клеточного центра сказывается на параметрах и топологии аппарата Гольджи: в онтогенезе, в клеточном цикле, при блоке пролиферации, а также при разных вариантах трансформации гепатоцитов мыши. Предполагалось сопоставить характер организации центросомы и отдельных элементов цитоскелета с расположением и тонким строением аппарат Гольджи. Предложен морфометрический метод, основанный на статистической обработке измерений длин диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра на электронно-микроскопическом уровне. Анализ средних значений длин диктиосом позволяет сопоставить организацию аппарата Гольджи в гепатоцитах на разных стадиях онтогенеза, в разных фазах клеточного цикла и при блокировании гепатоцитов в G[1]/S и G[2] фазах, а также в разных вариантах гепатокарцином. Впервые показано, что в печени взрослых животных аппарат Гольджи гепатоцитов, находящихся в G[0] фазе клеточного цикла (фаза пролиферативного покоя), представлен диктиосомами небольшой протяженности, локализованными в разных участках цитоплазмы гепатоцита. Причем, размер диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра не зависит от плоидности клетки. В работе впервые in situ исследован характер взаимосвязи между ядерным и центросомным циклами и преобразованиями аппарата Гольджи. Показано, что в пролиферирующих гепатоцитах в ходе клеточного цикла длины диктиосом аппарата Гольджи в области клеточного центра увеличиваются, начиная с G[1] фазы, и достигают максимальных размеров к S фазе, а в G[2] фазе - уменьшаются. Важными следует считать данные о том, что гидроксимочевина, вызывая блок гепатоцитов на границе G[1]/S фаз, не оказывает разобщающего действия на центриолярный и ядерные циклы. Судя по структуре центросомы и параметрам аппарата Гольджи, данный агент инициирует переход гепатоцитов в G[0] фазу, в отличие от клеток СНО. Диссертация состоит из глав "Введение", "Обзор литературы", "Объекты и методы исследования", "Результаты и обсуждение", "Заключение", "Выводы" и "Список литературы". Работа включает 25 иллюстраций, 26 гистограмм, 2 таблицы и список литературы из 412 публикаций

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ПАРАМЕТРЫ
ТОПОЛОГИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЦЕНТРОСОМА
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ОНТОГЕНЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
БЛОК ПРОЛИФЕРАЦИИ
ДИССЕРТАЦИЯ
МЫШИ
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.210

Progressive segregation of the Escherichia coli chromosome [Text] / Henrik J. Nielsen [et al.] // Mol. Microbiol. - 2006. - Vol. 61, N 2. - P383-393 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Развитие сегрегации хромосомы Escherichia coli
Аннотация: Проследили судьбу 14 различных локусов хромосомы Escherichia coli в живых клетках при низкой скорости роста, используя высокоэффективную систему мечения и автоматических измерений. Локусы сегрегировали, поскольку они реплицировались, но с заметной задержкой. Большинство маркеров сегрегировало в плавном временном режиме от ориджина до конца. Наблюдаемая картина сегрегации не соответствовала ранее опубликованным моделям, описывающим сцепление сестринских хромосом с одновременной сегрегацией большей части хромосом. Концы и район, непосредственно следующий за ориджином, являлись исключением из общего образца и подвергались большей задержке до сегрегации. Район ориджина и соседние локусы реплицировались и сегрегировали, начиная с клеточного центра, другие маркеры с различных позиций, а конец - с клеточного центра. Сегрегация происходила с участием одной копии каждого локуса и быстро перемещалась на другую сторону клеточного центра. Дания, BioCentrum-DTU, Technical Univ. of Denmark, DK-2800 kgs. Lyngby. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
СЕГРЕГАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
УЧАСТКИ ORI
ЗАДЕРЖКА РЕПЛИКАЦИИ
СЦЕПЛЕНИЕ ХРОМОСОМ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nielsen, Henrik J.; Li, Yongfang; Youngren, Brenda; Hansen, Flemming G.; Austin, Stuart

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.36

Парадоксы организации центромера и гетерохроматина [Текст] / О. И. Подгорная [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 3. - С. 204-211 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Центромер (CEN) - это структура, обеспечивающая удержание хроматид, правильность выстраивания хромосом в метафазной пластинке и прикрепления к веретену. Известно, что у млекопитающих ДНК CEN относится к группе сателлитных ДНК (сатДНК) - тандемно организованных высокоповторяющихся последовательностей. Растет кол-во свидетельств того, что CEN- и пери-CEN-хроматин необходимы для нормального CEN. CEN и прителомерные районы остаются "белыми пятнами" на картах хромосом, появившихся в результате чтения геномов. "Библиотечная" гипотеза предполагает, что в гетерохроматине каждого вида (рода) есть фрагменты разных сатДНК, но при фиксации вида происходит избирательное размножение фрагментов, что обеспечивает видоспецифичность сатДНК. Анализ базы данных Chromosome Unknown (ChrUn) привел к предсказанию in silico новых классов тандемных повторов мыши. Классы семейств тандемных повторов характерны не только для генома мыши, но и для генома крысы, так же как сходно распределение повторов по содержанию GC. Выявление общих структурных особенностей фрагментов CEN и пери-CEN ДНК позволит разрешить парадокс, заключающийся в том, что наборы белков, специфичных для CEN-района, связываются с абсолютно, казалось бы, несходными последовательностями. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: ЦЕНТРОМЕРЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ХРОМАТИН
ДНК
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Подгорная, О.И.; Остромышенский, Д.И.; Кузнецова, И.С.; Матвеев, И.В.; Комиссаров, А.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.119

Levy, Jennifer R.
Dynein drives nuclear rotation during forward progression of motile fibroblasts [Text] / Jennifer R. Levy, Erika L. F. Holzbauer // J. Cell Sci. - 2008. - Vol. 121, N 19. - P3187-3195 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Динеин обеспечивает вращение ядер подвижных фибробластов при их продвижении вперед
Аннотация: Показали, что при миграции в нанесенную на однослойную культуру фибробластов NIH/3T3 рану их ядра перемещаются вперед и начинают вращаться; оба эти процесса зависят от динеина. Вращение ядер не зависит от положения центросомы, к-рая, по-видимому, состоит в динамической связи с клеточным ядром, а динеин сопрягает ядро с микротрубочками, поддерживая центральное положение ядра в мигрирующей клетке. США, Univ. Penn., Philadelphia PA 19104-6085. e-mail: holzbaur@mail.med.upenn.edu

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
МИКРОТРУБОЧКИ
ДИНЕИН
ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Holzbauer, Erika L.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.10-04Я6.121

Dynein is required for receptor sorting and the morphogenesis of early endosomes [Text] / Owen J. Driskell [et al.] // Nature Cell Biol. - 2007. - Vol. 9, N 1. - P113-120 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Необходимость динеина для сортировки рецепторов и морфогенеза ранних эндосом
Аннотация: В опытах на клетках HeLa перемещение фактора роста эпидермиса к клеточному центру оказалось динеин-зависимым процессом, сопряженным с удалением рецептора трансферрина (но с сохранением его в ранних Rab5-позитивных эндосомах). С резким прекращением функциональной активности динеина миграция трансферрина из содержащих упомянутый фактор роста эндосом замедляется вместе с замедлением утраты Rab5 и ограничением процесса укрупнения эндосом. Великобритания, Univ. of Manchester, Oxford. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ЭНДОСОМЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФЕРРИН
ДИНЕИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Driskell, Owen J.; Mironov, Aleksandr; Allan, Victoria J.; Woodman, Philip G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.02-04М1.26

Чернобельская, О. А.
Радиально организационные микротрубочки обеспечивают поддержание формы клетки и более эффективный внутриклеточный транспорт, чем свободные микротрубочки [Текст] / О. А. Чернобельская, И. Б. Алиева, И. А. Воробьев // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 6. - С. 475-483 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Микротрубочки (Мк) принимают участие в различных клеточных процессах, включающих в себя поляризацию, движение клеток, внутриклеточный транспорт и некоторые др. Поэтому для нормального поведения клеток важна пространственная организация Мк. Фибробласты имеют радиальную систему Мк, расходящихся от центросомы. В состав этой системы входят два компонента: 1) центросомные Мк, закрепленные на центросоме минус-концами, плюс-концы к-рых радиально расходятся в направлении периферии клетки; 2) свободные Мк, концы к-рых не связаны с центросомой. Различия в динамических свойствах, внутриклеточной организации и структуре Мк, связанных с центросомой и свободных, позволяют предположить, что различны и их функции в клетке. Для исследования функций свободных и связанных с центросомой Мк использовали цитопласты (Ц) - клеточные фрагменты, экспериментальным путем лишенные ядра, а при определенных условиях и центросомы. В таком Ц присутствуют только свободные Мк. Ц, содержащие центросому, по форме, общей морфологии и размерам отличаются от целых клеток незначительно, в то время как Ц, лишенные центросомы, сохраняют крайне разреженную сеть Мк, расположенных в основном в центре Ц. Такие Ц теряют обычную для фибробластов форму и приобретают неровную, с выростами, ламеллу. Внутренняя архитектура цитоплазмы и расположение органоидов в них также нарушаются. Сальтаторные движения в Ц с центросомой аналогичны таковым в целых клетках, а в Ц без центросомы они происходят со скоростью вдвое меньшей и на меньшие расстояния. Кроме того, сальтаторные движения гранул в отсутствие центросомы происходили в основном в центре Ц и были менее упорядоченными, чем в целых клетках и Ц, сохранивших центросому. Полагают, что радиально организованные Мк обеспечивают эффективный транспорт и динамичное взаимодействие плюс-концов Мк с кортикальными структурами клетки, достаточное для поддержания типичной для фибробласта формы, тогда как дезорганизованные свободные Мк сами по себе не способны поддерживать характерную для фибробласта внешнюю форму и внутриклеточную организацию. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва. Библ. 60

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.05
Рубрики: МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ

Доп.точки доступа:
Алиева, И.Б.; Воробьев, И.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-107

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска