СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.04-04Б4.192

Роль пероксида в токсичности метилвиологена по отношению к клеткам [Text] / Shunsuke Ueda [et al.] // Doshisha daigaku rikogaku kenkyu hokoku = Sci. and Eng. Rev. Doshisha Univ. - 1995. - Vol. 35, N 3-4. - С. 362-370 . - ISSN 0036-8172
Аннотация: Ранее было показано, что при обработке растительных клеток метилвиологеном в фотохимическом процессе перехода электронов происходит образование из кислородного радикала супероксидного. Супероксидный радикал играет важную роль в процессах клеточной токсичности и подобные препараты могут использоватья как гербициды. При исследовании действия этого вещества на клетки Escherichia coli показано, что эта бактерия более чувствительна к нему в анаэробных условиях, чем в аэробных. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МЕТИЛВИОЛОГЕНЫ
СУПЕРОКСИДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ueda, Shunsuke; Kimura, Tsuyoshi; Hayashi, Satoru; Nishioka, Hajime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.176

Cell toxicity caused by products of the p[L] operon of bacteriophage lambda [Text] / Kirill Sergueev [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 272, N 1-2. - P227-235 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клеточная токсичность, вызываемая продуктами оперона p[L] бактериофага лямбда
Аннотация: Профаг 'лямбда' генетически модифицировали, чтобы установить, какие ф-ции оперона 'лямбда'[PL] вызывают гибель клеток Escherichia coli после индукции профага в условиях отсутствия репликации и литич. ф-ций фага. Измеряли жизнеспособность и методом проточной цитометрии изучали филаментацию. Подтверждено, что ген kil вызывает гибель клеток и филаментацию. К гибели клеток причастен и ген gam. Анализ последовательностей ДНК показал, что в генах kil и gam имеются две возможные стартовые точки трансляции. В обоих случаях более короткие продукты трансляции могут вызывать гибель клеток и достаточны для ф-ции филаментации белка Kil (I) и рекомбинационной ф-ции белка Gam (II). Уровень экспрессии оперона p[L] негативно регулируется репрессором Cro (III). В отсутствие III при высоком уровне экспрессии с p[L] I и II могут вызывать летальный эффект или ингибирование роста. В условиях репрессии под действием III только I является летальным, а филаментационная ф-ция I и рекомбинационная ф-ция II остаются нормальными. США, Gene Regulation and Chromosome Biol. Lab., Nat. Canc. Inst., Frederick, MD 21702-1201. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛЯМБДА
КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНЫ
ОПЕРОН P[L] ФАГА ЛЯМБДА
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sergueev, Kirill; Yu, Daiguan; Austin, Stuart; Court, Donald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.193

Watanabe, P. G.
Mechanistic considerations in carcinogenic risk estimation [Text] / P. G. Watanabe, R. H. Reitz, A. M. Schumann // J. toxicol. clin. et exp. - 1988. - Vol. 8, N 1. - P11-19
Перевод заглавия: Механические подходы к оценке канцерогенного риска
Аннотация: На примере хлороформа и ортофенилфенола натрия показано, что при длительном введении этих в-в животным регенеративная пролиферация Кл, сопровождающая токсич. их повреждение, является критическим моментом в канцерогенном действии генотоксичных и негенотоксичных агентов. Индукция Оп негенотоксичными в-вами требует длительного их введения на протяжении всей жизни животных в дозах, вызывающих фармакологич. и/или токсич. эффект. Показана схема и роль компенсаторного деления Кл в процессе канцерогенеза, в к-ром негенотоксич. эффекты могут влиять на процесс канцерогенеза у животных. Модель включает метаболич. активацию, гомеостатич. контроль критических макромолекул, системы репарации ДНК и степень деления Кл под воздействием хим. в-в. Подчеркивается необходимость использования фармакокинетич. компьютерных моделей для выявления механизмов взаимосвязи между воздействием хим. негенотоксичных в-в, клеточной токсичностью и развитием Оп. Предлагается использовать модель для оценки риска от воздействия негенотоксичных канцерогенов. США, Toxicology Research Laboratory Health and Environmental Sciences The Dow Chemical Company - Midland, MI 48674. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ХЛОРОФОРМ
ОРТОФЕНИЛФЕНОЛ НАТРИЯ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕГЕНЕРАТИВНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КАНЦЕРОГЕНЫ НЕГЕНОТОКСИЧНЫЕ
МЕХАНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МОДЕЛИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Reitz, R.H.; Schumann, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.136

Fusidic acid, HIV, and host cell toxicity [Text] / Douglas D. Richman [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8593. - P1051-1052
Перевод заглавия: Фусидовая кислота, ВИЧ и клеточная токсичность
Аннотация: Проводили эксперименты с 2 шт. ВИЧ-1 (LAY-BRU и HTLV-III[н]), 4 клеточными линиями (U937, МТ2, Н9 и АТН8) и 2 препаратами (Leo и Sigma) фусидовой к-ты (ФК) при заражении 1 TCID[5][0] на Кл. Показано, что ингибирование продукции АГ p24 gag, индуцированного вирусом цитопатического действия и образования синцития идет параллельно с утратой Кл жизнеспособности под действием ФК. 10 - 50 мкг/мл ФК вызывали 50% гибель Кл. Полученные данные свидетельствуют против антивирусного действия ФК in vitro. США, Dept. of Pathology and Medicine, Univ. of California San Diego. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
АНТИГЕНЫ
ИНГИБИЦИЯ ПРОДУКЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФУСИДОВАЯ КИСЛОТА
АНТИВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Richman, Douglas D.; Mitsuya, Hiroaki; Broder, Samuel; Hostetler, Karl Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.602

Inhibition of amphotericin B (fungizone) toxicity to cells by egg lecithin-glycocholic acid mixed micelles [Text] / Janina Brajtburg [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 12. - P2415-2416 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибирование клеточной токсичности амфотерицина В (фунгизон) при использовании смешанных мицелл на основе яичного лецитина и гликохолевой кислоты
Аннотация: У 23 хирургич. б-ных с острым холециститом провели изучение конц-ий офлоксацина (I) в Св крови, желчи и ткани стенки желчного пузыря (СЖП) при его введении в/в в дозе 400 мг (60-минутная инфузия) до проведения оперативного вмешательства. Колич. определение I в пробах, отбиравшихся через 0,1-35 ч после введения, проводили методом ВЭЖХ. Конц-ии I в Св, желчи и СЖП варьировались в диапазоне 0,4-7,7 мкг/мл, 1-29,6 мкг/мл и 0,6-9,2 мкг/г, соответственно, при соотношениях ср. конц-ий желчь/Св и СЖП/Св, равных 2,3 и 1,2. Считают, что конц-ии I в желчи и СЖП при использованном режиме введения достаточны для подавления чувствительных к I возбудителей в желчевыводящих путях при проведении хирургич. вмешательства. США, Univ. of Southern California Medical Center, Los Angeles, CA 90033. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЦИТИН
КИСЛОТА ГЛИКОХОЛЕВАЯ
СМЕШАННЫЕ МИЦЕЛЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Brajtburg, Janina; Elberg, Svetlana; Kobayashi, George S.; Medoff, Gerald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.179

In vitro analysis of polychlorinated biphenyls (PCBs) and 2,3,4,7,8-pentachlorodibenzofuran (PCDF) cellular toxicity in PLC/PRF/5 cell proliferation - The effect of ursodeoxycholic acid, inchin-gorei-san and shou-saiko-to on cell toxicity [Text] / Kazutada Matsuoka [et al.] // Фукуока игаку дзасси = Fukuoka acta med. - 1991. - Vol. 82, N 5. - P232-239
Перевод заглавия: Анализ in vitro полихлориновых бифенилов (pCBs) и 2,3,4,7,8-пентахлородибензофурана (PCD) в отношении клеточной токсичности в пролиферации клеток PLC/PRF/5. Действие урсодезоксихоловой кислоты, инчинкорей-сана и шоу-сайко-ту на клеточную токсичность
Аннотация: Исследована токсичность полихлорин-бифенилов (ПХБ) и 2,3,4,7,8-пентахлородибензофкрана (ПХВФ), как индикатор качества мРНК, к-рая синтезируется в обл Cor HBV АГ и секретирующего белка, являющегося поверхностным АГ HBV в Кл PLC/PRF/5. Индикацию мРНК проводили с использованием методов обратной транскриптазы и цепной полимеразной р-ции. Титр НВ[s] АГ существенно возрастал в контрольной культуре Кл. Титр HB[s] АГ существенно снижался в присутствии ПХБ. Использование последнего в конц-ии 1000 мкг/мл снижало титр на 22,5%. Назначение ПХБФ в дозе 500 мМ существенно не снижало актив. НВ[s] АГ. Урсодезоксихоликовая кислота (УДХ) и унчин-горей-сан проявили одинаковую актив., снижая титр НВ[s] АГ на 40-50%. Синтез РНК повышался в присутствии снижающихся конц-ий препаратов ПХБ и ПХБФ. Япония, Div. of Pharmacol., Ureshino National Hosp., Saga, 843-03. Ил. 7. Библ. 8.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОЛИХЛОРИНОВЫЕ БИФЕНИЛЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Kazutada; Nonaka, Shigeo; Ohgami, Taro; Yoshida, Hikotaro; Murayama, Fumio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска