Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ K-562<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.298

   
    Transport and accumulation of 1,5-anhydro-D-glucitol in the human erythroleukemia cell line K-562 [Text] / Toshikazu Yamanouchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 13. - P9664-9668 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспорт и накопление 1,5-ангидро-D-глуцитола в клетках эритролейкемии человека линии K-562
Аннотация: The transport and intracellular accumulation of 1,5-anhydro-D-glucitol (AG) was studied by gas chromatography-mass spectrometry in conjunction with liquid scintillation spectrometry. K-562 cells contained 106'+-'6 nM/10{6} cells of free AG, primarily in the cytosol. Addition of physiologic amounts of AG to the extracellular medium resulted in rapid intracellular incorporation of AG, with a half-saturation time of 5 s. Intracellular accumulation was linear for 2 h and subsequently reached saturation. AG uptake was temperature and concentration dependent with an apparent K[m] of 127 mM. AG uptake and accumulation was not inhibited by fructose, fucose, galactose, mannose, glucose, or 3-O-methyl-D-glucose and was less affected by cytochalasin B or phloretin than that of 2-deoxyglucose. Phloridzin did not affect AG uptake but did inhibit 2-deoxyglucose uptake. Efflux of AG from K-562 cells depended on external AG concentration alone and was not affected by extracellular glucose concentration. Intracellular AG concentration decreased rapidly and reached zero within 10 min following removal of AG from the external medium. We therefore propose that both transport and countertransport of AG in K-562 cells are mediated by a specific carrier system. Япония, Second Dep. Intern. Med., Univ. Teikio, Itabashi-ku, Tokio 173. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ 1,5-АНГИДРО-Д-ГЛУЦИТОЛА
АККУМУЛЯЦИЯ
ЭРИТРОЛЕЙКЕМИЯ
КЛЕТКИ K-562

Доп.точки доступа:
Yamanouchi, Toshikazu; Tachibana, Yumi; Sekino, Nori; Akanuma, Hiroshi; Akaoka, Ieo; Miyashita, Hideo

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.217

   
    Transport and accumulation of 1,5-anhydro-D-glucitol in the human erythroleukemia cell line K-562 [Text] / Toshikazu Yamanouchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 13. - P9664-9668 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транспорт и накопление 1,5-ангидро-D-глуцитола в клетках эритролейкемии человека линии K-562
Аннотация: The transport and intracellular accumulation of 1,5-anhydro-D-glucitol (AG) was studied by gas chromatography-mass spectrometry in conjunction with liquid scintillation spectrometry. K-562 cells contained 106'+-'6 nM/10{6} cells of free AG, primarily in the cytosol. Addition of physiologic amounts of AG to the extracellular medium resulted in rapid intracellular incorporation of AG, with a half-saturation time of 5 s. Intracellular accumulation was linear for 2 h and subsequently reached saturation. AG uptake was temperature and concentration dependent with an apparent K[m] of 127 mM. AG uptake and accumulation was not inhibited by fructose, fucose, galactose, mannose, glucose, or 3-O-methyl-D-glucose and was less affected by cytochalasin B or phloretin than that of 2-deoxyglucose. Phloridzin did not affect AG uptake but did inhibit 2-deoxyglucose uptake. Efflux of AG from K-562 cells depended on external AG concentration alone and was not affected by extracellular glucose concentration. Intracellular AG concentration decreased rapidly and reached zero within 10 min following removal of AG from the external medium. We therefore propose that both transport and countertransport of AG in K-562 cells are mediated by a specific carrier system. Япония, Second Dep. Intern. Med., Univ. Teikio, Itabashi-ku, Tokio 173. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: ТРАНСПОРТ 1,5-АНГИДРО-Д-ГЛУЦИТОЛА
АККУМУЛЯЦИЯ
ЭРИТРОЛЕЙКЕМИЯ
КЛЕТКИ K-562

Доп.точки доступа:
Yamanouchi, Toshikazu; Tachibana, Yumi; Sekino, Nori; Akanuma, Hiroshi; Akaoka, Ieo; Miyashita, Hideo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04Я6.59

   
    Протеасомоподобные РНП частицы, содержащие малы РНК, гомологичные коротким диспергированным повторяющимся последовательностям ДНК [Текст] / И. М. Конатантинова [и др.] // 2 Съезд Биохим. о-ва РАН, Москва, 19-23 мая, 1997. - Пущино, 1997. - Ч. 1. - С. 147 . - ISBN 5-201-14334-2
Аннотация: В клетках различной дифференцировки: различных тканях крыс, клетках ряда стабильных линий (в том числе линий человека A-431 и K-562) выявлен и охарактеризован новый класс РНП ('альфа'-РНП) частиц. По ряду свойств 'альфа'-РНП подобны протеасомам, содержат малые РНК, гомологичные коротким диспергированным повторяющимся элементам класса SINE (ID, B1 и B2 в клетках грызунов и Alu в клетках человека). Транскрипция 'альфа'-РНК осуществляется РНК-полимеразой III 'альфа'-РНП содержат характерный набор белков 20-48 кД, включающий антигены протеасом 23-32 кД и несколько не идентифицированных белков. Выявлена высокоспецифическая м-РНК-деградирующая активность 'альфа'-РНП, которая регулируется при воздействии ДМСО на клетки K-562 в культуре. Обнаружена способность 'альфа'-РНП специфически взаимодействовать с ДНК: с последовательностями Alu и ID повторов. Обсуждается предположение о принадлежности 'альфа'-РНК к новому классу регуляторных РНК и об участии 'альфа'-РНП в координированной регуляции экспрессии семейств генов, которые в регуляторных районах имеют участки гомологии с короткими диспергированными повторяющимися последовательностями ДНК. Россия, Ин-т цитол. РАН, С.-Петербург. Библ. 1
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: РИБОНУКЛЕОПРОТЕИНЫ
'АЛЬФА'-РНП
НОВЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ A-431
КЛЕТКИ K-562

Доп.точки доступа:
Конатантинова, И.М.; Куличкова, В.А.; Петухова, О.А.; Туроверова, Л.В.; Волкова, И.В.; Урусова, М.Е.; Гаузе, Л.Н.; Ермолаева, Ю.Б.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.8

   
    Comparative genomic hybridization reveals previously undescribed amplifications and deletions in the chronic myeloid leukemia-derived K-562 cell line [Text] / Philip Rodley [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 1. - P36-42 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация обнаруживает не описанные ранее амплификации и делеции в клетках хронического миелоидного лейкоза (линия K-562)
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации исследовали перестройки геномной ДНК в клетках линии K562, полученных первоначально от б-ного хроническим миелоидным лейкозом. Выявлена дискретная амплификация области 13q31 и увеличение копийности 1q, 5p, 6p и 16q, а также утрата материала 8p, 9p, 10q и 17p. Нек-рые перестройки в клетках K-562 выявлены впервые. Новая Зеландия, Cytogenet., Mol. Oncol. Unit. Dep. Pathol., Sch. Med., Christchurch. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ K-562
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ДЕЛЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Rodley, Philip; McDonald, Margaret; Price, Brent; Fright, Richard; Morris, Christine

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.217

   
    Effects of human lactoferrin on NK cell cytotoxicity against haematopoietic and epithelial tumour cells [Text] / Eve Damiens [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1998. - Vol. 1402, N 3. - P277-287 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Влияние лактоферрина человека на цитотоксичность естественных киллеров для кроветворных и эпителиальных опухолевых клеток
Аннотация: Исследовали действие лактоферрина (Лф) человека - железо-связывающего гликопротеина на цитотоксическую активность T-клеток-киллеров (ТК) для линий клеток кроветворной системы и грудной железы. Показано, что в низких конц-иях (10 мкг/мл) Лф стимулирует цитолитическое действие ТК, а в высоких конц-иях (100 мкг/мл) модулирует цитолиз в зависимости от фенотипа клеток-мишеней ТК. Эффекты Лф определяются как модуляцией цитотоксичности ТК, так и чувствительностью клеток-мишеней к лизису. Лф не влияет на чувствительность к лизису кроветворных клеток K-562 и Jurkat и существенно повышает чувствительность эпителиальных клеток грудной железы и толстого кишечника. Лф подавляет пролиферацию эпителиальных клеток и блокирует их клеточный цикл. Франция, Lab. Chim. Biol., Unite Mixte Recherche CNRS No. 111, Univ. Sci., Technol. Lille, 59655 Villeneuve d'Aseq Cedex. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЛАКТОФЕРРИН
ВЛИЯНИЕ
T-КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ K-562
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Damiens, Eve; Mazurier, Joel; Yazidi, Ikram El; Masson, Maryse; Duthille, Isabelle; Spik, Genevieve; Boilly-Marer, Yolande

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.544

   
    Effects of human lactoferrin on NK cell cytotoxicity against haematopoietic and epithelial tumour cells [Text] / Eve Damiens [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1998. - Vol. 1402, N 3. - P277-287 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Влияние лактоферрина человека на цитотоксичность естественных киллеров для кроветворных и эпителиальных опухолевых клеток
Аннотация: Исследовали действие лактоферрина (Лф) человека - железо-связывающего гликопротеина на цитотоксическую активность T-клеток-киллеров (ТК) для линий клеток кроветворной системы и грудной железы. Показано, что в низких конц-иях (10 мкг/мл) Лф стимулирует цитолитическое действие ТК, а в высоких конц-иях (100 мкг/мл) модулирует цитолиз в зависимости от фенотипа клеток-мишеней ТК. Эффекты Лф определяются как модуляцией цитотоксичности ТК, так и чувствительностью клеток-мишеней к лизису. Лф не влияет на чувствительность к лизису кроветворных клеток K-562 и Jurkat и существенно повышает чувствительность эпителиальных клеток грудной железы и толстого кишечника. Лф подавляет пролиферацию эпителиальных клеток и блокирует их клеточный цикл. Франция, Lab. Chim. Biol., Unite Mixte Recherche CNRS No. 111, Univ. Sci., Technol. Lille, 59655 Villeneuve d'Aseq Cedex. Библ. 30
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ЛАКТОФЕРРИН
ВЛИЯНИЕ
T-КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ K-562
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Damiens, Eve; Mazurier, Joel; Yazidi, Ikram El; Masson, Maryse; Duthille, Isabelle; Spik, Genevieve; Boilly-Marer, Yolande

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.04-04Я6.261

   
    Характеристика апоптотических процессов, индуцированных цитотоксическими белками лимфоидных и нелимфоидных клеток [Текст] / Е. А. Романова [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 180 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: Проводилось сравнение механизмов действия цитотоксических факторов, выделяемых цитолитическими лимфоцитами и их клетками-мишенями - опухолевыми клетками линии K-562. С помощью методов масс-спектроскопии были охарактеризованы цитотоксические белки, выделяемые клетками лимфоидной и нелимфоидной природы при их совместной инкубации. При этом иммуноферментный анализ показал, что цитотоксические белки клеток K-562 иммунологически родственны белку TNF-'альфа', а цитотоксические белки лимфоцитов - известному цитотоксическому белку tag-7. Было показано, что факторы, выделяемые клетками лимфоидной и нелимфоидной природы, вызывают апоптоз в клетках-мишенях L-929. При этом кинетика цитолиза клеток-мишеней имеет характерный вид с максимумами на 3 и 24 ч инкубации с цитотоксическими факторами. Ингибиторный анализ показал, что в обоих случаях пик цитолиза клеток после 3 ч инкубации опосредован проведением апоптотического сигнала по каспасзависимому пути. Однако путь проведения сигнала через митохондрию для цитотоксических белков лимфоидного и нелимфоидного происхождения проявляется на разных этапах: для цитотоксических белков лимфоидного происхождения он проявляется через 24 ч, а для нелимфоидного - через 3 ч. Т. обр., хотя пути проведения апоптотического сигнала являются общими для цитотоксических белков клеток различной природы, кинетика активации различных апоптотических механизмов клеток зависит от природы белков. Россия, Ин-т биол. гена РАН, Москва. E-mail: nik@biogen.msk.su, www.ibg.relarn.ru
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: АПОПТОЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
КЛЕТКИ K-562

Доп.точки доступа:
Романова, Е.А.; Яшин, Д.В.; Шаталов, Ю.В.; Гнучев, Н.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.168

    Михайленко, В. М.
    Использование метода протонной магнитно-резонансной спектроскопии для количественной оценки уровня апоптоза и дифференцировки [Текст] / В. М. Михайленко, М. П. Завелевич, А. А. Фильченков // Международная конференция "Рецепция и внутриклеточная сигнализация", Пущино, 5-7 июня, 2007. - Пущино (Моск. обл.), 2007. - С. 372-374 . - ISBN 5-201-14569-8
Аннотация: Количественный анализ ранних изменений в цитоплазме и цитоплазматической мембране при апоптозе проводили методом протонного ({1}H) ядерного магнитного резонанса (ЯМР). Метод позволяет регистрировать изменения интенсивности сигналов метиленового ((-CH[2]-)[n] при 1,3 м.д.) и метильного (CH[3] при 0,9 м.д.) резонанса протонов, входящих в состав мобильных липидных доменов (МЛД) с молекулами обладающими достаточной молекулярной подвижностью, а также протонов, входящих в состав -N(CH[3])[3] групп холина, при 3,2 м.д. Природа этих резонансов связана с особенностями обмена липидов в клетке, а также изменениями состава и текучести клеточной мембраны. Проведен количественный анализ МЛД и содержания холина методом ПЯМРС в клетках К-562 при использовании индукторов дифференцировки (ДМСО) или апоптоза (этопозид или кверцетин) с различным механизмом действия. Показано, что при действии этопозида в клетках K-562 отмечается значительное повышение соотношения CH[2]/CH[3] (в 2,05 раза) и уменьшение содержания холина (в 3 раза), что предшествует проявлению развернутых морфологических признаков апоптоза и фрагментации ДНК. При действии же ДМСО в клетках, претерпевающих дифференцировку в эритроидном направлении, отмечается уменьшение соотношения CH[2]/CH[3] в 1,5 раза при увеличении содержания холина более чем в 2 раза. При использовании флавоноида кверцетина, вызывающего как дифференцировку, так и апоптоз, отмечается лишь относительно небольшое повышение соотношения CH[2]/CH[3], что, по-видимому, может в определенной мере служить отражением баланса процессов дифференцировки и апоптоза. Украина, Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р. Е. Кавецкого НАН Украины, Киев. Библ. 3
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.05.99
Рубрики: АПОПТОЗ
ЦИТОПЛАЗМА
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КЛЕТКИ K-562
ПРАЙОННАЯ МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Завелевич, М.П.; Фильченков, А.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.625

   
    Cytokeratin analysis of breast and leukemia tumor cell lines by flow cytometry [Text] / Magali Ferrero [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 65, N 3. - P305-308 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Анализ содержания цитокератинов в клетках линий опухолей молочной железы и лейкозов методом проточной цитометрии
Аннотация: Обнаружили, что не только клетки опухолей молочной железы человека линий MCF-7 и Т47-D, но и клеток лейкоза линии K-562 реагируют с моноклональными антителами к цитокератинам (RLI, ЦК8, CK18). Франция, Lab. de Biologie, Centre Rene Huguenin de Lutte contre le Cancer 35 rue Dailly, 92210 SAINT-CLOUD. Библ. 19.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ Т47-D
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ K-562
ЦИТОКЕРАТИНЫ
МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
KL1
CK8
CK18
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ferrero, Magali; Spyratos, Frederique; Desplaces, Andree; Andrieu, Catherine; Phillips, Edelmira; Rouesse, Jacques

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.21

   
    Effect of second-messenger modulators in K-562 cell differentiation: Dual action of calcium/phospholipiddependent protein kinase in the process of differentiation [Text] / Yoshikazu Yumoto [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1990. - Vol. 143, N 2. - P243-250 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Действием модуляторов вторичного посредника на дифференцировку клеток К-562: двойное действие Ca{2}+/фосфолипид-зависимой протеинкиназы на процесс дифференцировки
Аннотация: Исследовали роль вторичных посредников на дифференцировку Кл Кл-562, индуцированную ага-С, тимидином или гемином. Дифференцировка была ингибирована дибутирилцАМФ, стауроспорином Н-7. 1-олеоил-2-ацетилглицерин усиливал дифференцировку Кл, и индуцированную гемином. При инкубации Кл с гемином (4*106} М) или ага-С (2*107} М) в течение 2-х дней уровень мРНК увеличивался. Обработка Кл ага-С и циклогексимидом не блокировала увеличение уровня мРНК или увеличение кол-ва бензидинположит. Кл. Предполагают, что процесс индуцированной ага-С дифференцировки Кл К562 можно разделить на 2 стадии: блокирующая и ступень фенотипической экспрессии, причем первая ступень частично резистентна к циклогексимиду. Протеинкиназа С может действовать как негативный регулятор блокирующей стадии и позитивный регулятор фенотипич. экспрессии. Япония, Dept. Internal Med., Fac. Medicine, Kyoto Univ., 54-Shogoin-Kawaramachi, Sakyo-ku, Kyoto 606. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ K-562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА
CA{2}+/ФОСФОЛИПИД-ЗАВИСИМАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
Yumoto, Yoshikazu; Tashima, Masaro; Kato, Yoshiki; Ueda, Takeo; Okuda, Tetsuya; Ogawa, Kazuei; Sawada, Hiroyoshi

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.02-04Н1.77

   
    Human platelets effectively kill K-562 cells, a chronic myelogenic leukemia cell line, in vitro [Text] / Terutaka Sagawa [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1990. - Vol. 81, N 5. - P449-453 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Тромбоциты человека эффективно убивают in vitro клетки К-562, клеточной линии хронического миелолейкоза
Аннотация: При инкубации тромбоцитов (Тр) крови человека с клетками (Кл) К562 уже через 1 ч наблюдали морфол. изменения в отдельных Кл К562, через 4-5 ч. морфол. изменения в 80-95%, к 10-му ч. - 85% погибших Кл. Предв. исследования показали, что продукты активиров. Тр не оказывают киллерного действия на Кл-мишени. При тех же условиях не происходило гибели норм. лимфоцитов крови. При изучении ингибирующего действия протеаз на цитотоксич. р-цию найдено, что соевый трипсиновый ингибитор, N-p-tosyl-фенилаланин хлорометил кетон и апротинин обладают дозо-зависимым, а пепстатин дозонезависимым ингибир. эффектом. Na-p-tosyl-l-лизин хлорометил кетон и лейпептин не проявляли ингибир. активности. Предполагают участие Тр в защите организма от опухолей. Япония, Ehime Col. of Health Scien., Ehime 791-21. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ K-562
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРОМБОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sagawa, Terutaka; Kodama, Takeshi; Tominaga, Akio; Okada, Mariko

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.093

   
    Changes in diacylglycerol and cyclic GMP during the differentiation of human myeloid leukemia K562 cells [Text] / Zahra Parandoosh [et al.] // Life Sci. - 1990. - Vol. 46, N 4. - P315-320 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Изменения [содержания] диацилглицерина и циклического гуанозин-5'-монофосфата во время дифференцировки [линии] K-562 клеток миелоидного лейкоза человека
Аннотация: С помощью тиазофурина (I; 10 мкмоль) вызывали дифференцировку (Дф) в эритроидном направлении у постоянной линии К-562, источником к-рой явились клетки (Кл) хронич. миелоидного лейкоза человека. При этом содержание диацилглицерина (II) в Кл К-562 уменьшилось до 35%, а содержание циклич. гуанозин-5'-монофосфата (III) - до 61% по сравнению с исходными уровнями. Под влиянием I угнетался биосинтез гуаниннуклеотида и снижалось содержание клеточного гуанозин-5'-трифосфата. В присутствии гуанозина и аденина I не вызывал Дф Кл К-562, конц-ия II сохранялась на постоянном уровне и частично предупреждалось снижение конц-ии III. Бутират натрия и 1-'бета'-рибофуранозил-3,4-(дикарбоксамид)-1,2-пиррола вызывают Дф Кл К-562 по иному механизму, чем I; при этом также наблюдалось снижение содержания II и III в Кл. США, ICN Nuclear Acid Res. Inst., Costa Mesa, CA 92626. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
КЛЕТКИ K-562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТИАЗОФУРИН
ДИАЦИЛГЛИЦЕРИН
ЦГМФ

Доп.точки доступа:
Parandoosh, Zahra; Rubalcava, Boanerges; Matsumoto, Steven S.; Jolley, Weldon B.; Robins, Roland K.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)