Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.600

    Spivak, Irana.
    Alteration of p53 protein in C3H/10T1/2 cells morphologically transformed by 'гамма'-rays in stationary phase [Text] / Irana Spivak, Ada Kolman // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 397, N 2. - P345-352 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Изменение белка p53 в клетках C3H/10T1/2, морфологически трансформированных 'гамма'-лучами в стационарной фазе
Аннотация: Изолировали 70 трансформированных клонов клеток (Кл) C3H/10T1/2 после воздействия на них 'гамма'-лучами {137}Cs. Иммуногистологический анализ с помощью трех видов моноклональных анти-p53-антител (Ат) позволяет идентифицировать дикий и измененный типы p53. Известно, что гены p53 участвуют в процессах неопластической трансформации Кл. При высоких дозах облучения в ряде трансформированных клонов исчезал p53 в ядрах Кл, что демонстрируется отсутствием окрашивания на Ab-1-Ат (PAb421). Эти же Ат выявляют и мутантный p53. Последний выявляется и с помощью Ab240-Ат. Сделан вывод о том, что изменения белка p53 в ядрах Кл - характерная черта морфологических трансформаций, индуцированных ионизирующей радиацией в Кл и эти изменения происходят независимо от дозы облучения. Швеция [A. Kolman], Stockholm Univ. S-106 91. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.11 + 341.19.27.03
Рубрики: КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК Р53
ОБЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ЛУЧИ

Доп.точки доступа:
Kolman, Ada

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.06-04А4.22

    Spivak, Irana.
    Alteration of p53 protein in C3H/10T1/2 cells morphologically transformed by 'гамма'-rays in stationary phase [Text] / Irana Spivak, Ada Kolman // Mutat. Res. Fundam. and Mol. Mech. Mutagen. - 1998. - Vol. 397, N 2. - P345-352 . - ISSN 0027-5107
Перевод заглавия: Изменение белка p53 в клетках C3H/10T1/2, морфологически трансформированных 'гамма'-лучами в стационарной фазе
Аннотация: Изолировали 70 трансформированных клонов клеток (Кл) C3H/10T1/2 после воздействия на них 'гамма'-лучами {137}Cs. Иммуногистологический анализ с помощью трех видов моноклональных анти-p53-антител (Ат) позволяет идентифицировать дикий и измененный типы p53. Известно, что гены p53 участвуют в процессах неопластической трансформации Кл. При высоких дозах облучения в ряде трансформированных клонов исчезал p53 в ядрах Кл, что демонстрируется отсутствием окрашивания на Ab-1-Ат (PAb421). Эти же Ат выявляют и мутантный p53. Последний выявляется и с помощью Ab240-Ат. Сделан вывод о том, что изменения белка p53 в ядрах Кл - характерная черта морфологических трансформаций, индуцированных ионизирующей радиацией в Кл и эти изменения происходят независимо от дозы облучения. Швеция [A. Kolman], Stockholm Univ. S-106 91. Библ. 36
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛОК Р53
ОБЛУЧЕНИЕ
'ГАММА'-ЛУЧИ

Доп.точки доступа:
Kolman, Ada

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.02-04А4.13

    Восканян, К. Ш.
    Некоторые особенности комбинированного действия гамма-лучей и лазерного излучения на выживаемость мышиных фибробластов in vitro [Текст] / К. Ш. Восканян, Г. В. Мицын, В. Н. Гаевский // Авиакосм. и экол. мед. - 2009. - Т. 43, N 2. - С. 32-36 . - ISSN 0233-528X
Аннотация: Монослой фибробластов С3Н/10Т1/2 подвергали 'гамма'-облучению, после чего лазерным излучением ('лямбда'=633 нм) облучали всю поверхность стенки флакона (25 см{2}) или только ее центральную часть (1 см{2}). Показано, что независимо от размера поверхности монослоя клеток, облученного лазером, наблюдается практически одинаковый радиозащитный эффект лазерного излучения. Переливание питательной среды из флаконов комбинированно облученных 'гамма'-лучами и лазерным излучением во флаконы, облученные только 'гамма'-излучением, также приводило к повышению выживаемости клеток. Клетки из культивированной смеси суспензий (состоящей из клеток, облученных ионизирующим и оптическим излучениями, и клеток, облученных только ионизирующим излучением) имели такую же повышенную выживаемость, как клетки из суспензии комбинированно облученных ионизирующим и оптическим излучениями. Считают, что радиозащитное воздействие лазерного излучения передается по механизму эффекта свидетеля. Россия, Гос. научный центр РФ - Ин-т медико-биологических проблем РАН, Москва. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.99
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

Доп.точки доступа:
Мицын, Г.В.; Гаевский, В.Н.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 10.12-04М5.811

    Восканян, К. Ш.
    Некоторые особенности комбинированного действия гамма-лучей и лазерного излучения на выживаемость мышиных фибробластов in vitro [Текст] / К. Ш. Восканян, Г. В. Мицын, В. Н. Гаевский // Авиакосм. и экол. мед. - 2009. - Т. 43, N 2. - С. 32-36 . - ISSN 0233-528X
Аннотация: Монослой фибробластов С3Н/10Т1/2 подвергали 'гамма'-облучению, после чего лазерным излучением ('лямбда'=633 нм) облучали всю поверхность стенки флакона (25 см{2}) или только ее центральную часть (1 см{2}). Показано, что независимо от размера поверхности монослоя клеток, облученного лазером, наблюдается практически одинаковый радиозащитный эффект лазерного излучения. Переливание питательной среды из флаконов комбинированно облученных 'гамма'-лучами и лазерным излучением во флаконы, облученные только 'гамма'-излучением, также приводило к повышению выживаемости клеток. Клетки из культивированной смеси суспензий (состоящей из клеток, облученных ионизирующим и оптическим излучениями, и клеток, облученных только ионизирующим излучением) имели такую же повышенную выживаемость, как клетки из суспензии комбинированно облученных ионизирующим и оптическим излучениями. Считают, что радиозащитное воздействие лазерного излучения передается по механизму эффекта свидетеля. Россия, Гос. научный центр РФ - Ин-т медико-биологических проблем РАН, Москва. Табл. 3. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЭФФЕКТ СВИДЕТЕЛЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

Доп.точки доступа:
Мицын, Г.В.; Гаевский, В.Н.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.16

    Kolman, Ada.
    Application of transformation assay in C3H/10Т1/2 mouse embryo fibroblasts for determination of relative genotoxic effectiveness of gammaradiation and chemicals [Text] / Ada Kolman, Siv Osterman-Golkar // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 5. - P844
Перевод заглавия: Применение исследования трансформации эмбриональных фибробластов мыши C3H/10T1/2 для определения относительной генотоксической эффективности гамма-облучения и химических веществ
Аннотация: Трансформация КЛ С3Н/10Т1/2 под действием 'гамма'-Обл, оксида этилена, оксида стирола и 7,12-диметилбензантрацена зависела от дозы канцерогенного агента. Относительная генотоксическая эффективность оксида этилена по сравнению с Обл (фактор качества Q'ПРИБЛ='90 рад/мМч) была близка ранее полученным величинам. Величины Q м. б. использованы для оценки риска при воздействии генотоксических химических в-в, исходя из измерянных в тканях человека доз. Швеция, Dep. of Radiobiol., Univ. of Stockholm, S-106 91 Stockholm.
ГРНТИ  
34.49.05
ВИНИТИ 341.49.05
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

Доп.точки доступа:
Osterman-Golkar, Siv

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.25

   
    Lack of inverse dose-rate effect on fission neutron induced transformation of C3H/10Т1/2 cells [Text] / E. K. Balcer-Kubiczek [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P531-536
Перевод заглавия: Отсутствие обратной зависимости мощность дозы-эффект для индуцируемой нейтронами деления трансформации клеток C3H/10T1/2
Аннотация: Исследовано влияние мощности дозы (МД) Обл нейтронами деления (0,005 - 0,1 Гр/мин) на выживаемость (В) и трансформацию (Т) КЛ С3Н/10Т[1][2] в экспоненциальной фазе роста (I) и фазе плато (II) при однократном Обл в дозе 0,3 Гр. Показано, что ни В, ни Т I и II существенно не зависят от МД нейтронного Обл. При уровне Т 2,3*10{4} трансформатов/выжившую КЛ ОБЭ, оцененная по Т колебалась от 3 (при высоких значениях МД) до 10 (при низких значениях МД). США, Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЭ
НЕЙТРОННЫЕ ДЕЛЕНИЯ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

Доп.точки доступа:
Balcer-Kubiczek, E.K.; Harrison, G.H.; Zeman, G.H.; Mattson, P.J.; Kunska, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.468

    Rundhaug, Joyce E.
    Differential uptake and metabolism of retinol and retinoic acid in 10Т1/2 cells [Text] / Joyce E. Rundhaug // Pacif. Sci. - 1988. - Vol. 42, N 1 - 2. - P131-132
Перевод заглавия: Различия в поглощении и метаболизме ретинола и ретиноевой кислоты в клетках 10Т1/2
Аннотация: Изучали различия в метаболизме ретинола (I) и ретиноевой к-ты (II) в культуре мышиных эмбриональных фибробластов С3Н/10Т1/2. Кл обрабатывали I или II в конц-ии 106} М. Найдено, что II быстро исчезает из среды культивирования в отличие от I. Как I, так и II накапливаются в Кл (через 5 ч конц-ия I увеличивается в 500, а II в 23 раза) однако через 96 ч уровень II составляет 4 пМ/10{6} Кл, а I 200 пМ/10{6} Кл. Результаты исследования показывают, что неспособность II ингибировать трансформацию Кл 10Т1/2 обусловлена быстрым метаболизмом и удалением II из среды. Быстрое накопление I в Кл (возможно, в мембранах) и медленный метаболизм являются важным ф-ром в ингибировании I трансформации Кл 10Т1/2. США, Cancer Res. Center of Hawaii and Univ. of Hawaii, Dept. of Biochemistry.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.31
Рубрики: ВИТАМИН А
РЕТИНОЛ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.09-04А4.24

   
    Comparative studies of in vitro transformation by ethylene oxide and gamma-radiation of C3Н/10Т1/2 cells [Text] / Ada Kolman [et al.] // Mutagenesis. - 1989. - Vol. 4, N 1. - P58-61 . - ISSN 0267-8357
Перевод заглавия: Сравнительное изучение трансформации клеток C3H/10T1/2 с окисью этилена и гамма-излучением
Аннотация: Эмбриональные фибробласты (ФБ) мыши, линия С3Н/ /10Т1/2, культивировали in vitro. Инкубацию ФБ с окисью этилена (ОЭ) проводили в течение 1 ч в герметично закрытых сосудах, в питательной среде, при 37'ГРАДУС' С (диапазон конц-ий ОЭ 0-10 мМ). Морфологически измененные участки в колониях ФБ появлялись через 5-6 нед после воздействия ОЭ. Относительная эффективность трансформации ФБ 'гамма'-Обл ({1}{3}{7}Cs, мощность дозы 0,7 Гр/мин), по сравнению с ОЭ, составляла 'ЭКВИВ'0,9 Гр/мМ. Швеция, Dep. of Radiobiol., Univ. of Stockholm, S-106 91 Stockholm. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.15.41
Рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОКИСЬ ЭТИЛЕНА
ГАММА ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

Доп.точки доступа:
Kolman, Ada; Naslund, Maria; Osterman-Golkar, Siv; Scalia-Tomba, Gian-Paolo; Meyer, Anthony

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.112

    Djurhuus, Rune.
    Differential effects on growth, homocsyteine, ane related compounds of two inhibitors of S-adenosylthomocysteine catabolism, 3-deazaadenosine, and 3-deazaaristeromycin, in C3Н/10Т1/2 cell [Text] / Rune Djurhuus, Asbjorn M.Svardal, Per M.Ueland // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P324-330 . - ISSN 0008-3472
Перевод заглавия: Дифференциальное действие ингибиторов катаболизма S-аденозилгомоцистеина, 3-деазааденозина и 3-деазааристеромицина, на рост клеток C3H1/10Т1/2 и уровень гомоцистеина и родственных соединений в них
Аннотация: Исследовали влияние 3-деазааденозина (I) и 3-деазааристеромицина (II) на рост нетрансформированных (НТр) и злокачественных (Тр) Кл С3Н/10Т1/2 эмбриональных фибробластов мышей, а также на истощение гомоцистеина (ГЦ) и накопление восстановленного глутатиона (ВГТ) и суммарного растворимого глутатиона (СГТ) в них. I и II тормозят рост НТр Кл (LD[5][0]=195 и 36 мкМ, соотв.) и Тр Кл (LD[5][0]= 30 и 9 мкМ, соотв.). Оба соединения, в зависимости от конц-ии, также тормозят катаболизм S-аденозилгомоцистеина (АГЦ) и синтез ГЦ, причем II более эффективен в этом отношении. I превращается в 3-деазааденозилгомоцистеин (ДАГЦ). Добавление к среде культивирования тиолактона ГЦ (ТЛГЦ) увеличивает накопление АГЦ и ДАГЦ, но не влияет на рост Кл при конц-иях ингибитора 10 мкМ. При высоких конц-иях (30-300 мкМ) I и II цитотоксичны и снижают число Кл, будучи добавленными в стадии экспоненциального роста. Если в этих условиях добавить ТЛГЦ, он защищает Тр Кл от ЦТД II, и не влияет на гибель НТр Кл, но потенцирует ЦТД I на оба типа Кл. Растущие Кл содержат наибольшее кол-во СГТ и ВГТ, и I вызывает в них еще большее увеличение их уровня, тогда как цитотоксич. сочетание I и ТЛГЦ снижает уровень ВГТ. Покоящиеся, конфлуэнтные Кл, менее чуствительные к ЦТД I, содержат мало СГТ и ни I, ни его сочетание с ТЛГЦ не влияет существенно на уровень СГТ и ВГТ в них. Норвегия, Univ. of Bergen. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИН*ИНГИБИТОРЫ КАТАБОЛИЗМА
ДЕАЗААДЕНОЗИН*3-
ДЕАЗААРИСТЕРОМИЦИН3-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
ГОМОЦИСТЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
M.Svardal, Asbjorn; M.Ueland, Per

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.592

    Billings, Paul C.
    Inhibition of radiation-induced transformation of С3Н/10Т1/2 cells by specific protease substrates [Text] / Paul C. Billings, Joan M. Habres, Ann R. Kennedy // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 2. - P329-332 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Ингибирование радиационноиндуцированной трансформации С3Н/10Т1/2 клеток субстратами специфических протеаз
Аннотация: Показано, что субстрат тромбина Boc-Val-Pro-Arg-MCA и субстрат химотрипсина Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-MCA снижают радиационноиндуцированную трансформацию клеток. Обсуждают механизм наблюдаемого явления. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ТРОМБИН
ХИМОТРИПСИН
СУБСТРАТЫ
ОБЛУЧЕНИЕ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Habres, Joan M.; Kennedy, Ann R.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.38

   
    Disturbances in growth control and gene expression in a C3Н/10Т1/2 cell line that stably overproduces protein kinase C [Text] / Robert S. Krauss [et al.] // Oncogene. - 1989. - Vol. 4, N 8. - P991-998 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Нарушения контроля роста и экспрессии генов в линии клеток С3Н/10Т1/2 со стабильной сверхпродукцией протеинкиназы C
Аннотация: Исследовали действие сверхпродукции протеинкиназы С (ПКС) в клетках (Кл) С3Н10Т1/2. Дана детальная х-ка одного из клонов 10Т1/2-РКС-4: морфологически нетрансформированные, неспособны расти в мягком агаре и неопухолегенны при инокуляции Кл бестимусным мышам. Эта линия Кл поможет более точно разобраться в событиях, ведущих к промоции опухоли и многостадийному канцерогенезу. США, Columbia Univ., New York, NY 10032. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
ПРОТЕИНКИНАЗА С
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Krauss, Robert S.; Housey, Gerard M.; Johnson, Mark D.; Weinstein, I.Bernard

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.01-04Н1.109

   
    Enhancement of gap junctional communication by retinoids correlates with their ability to inhibit neoplastic transformation [Text] / Mohammad Z. Hossain [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 9. - P1743-1748 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Усиление ретиноидами [образования] щелевых соединений коррелирует со способностью ретиноидов угнетать опухолевую трансформацию
Аннотация: Изучали влияние ретиноидов, угнетающих вызв. метилхолантреном трансформации клеток (Кл) С3Н/10Т1/2, на сообщение Кл посредством щелевых контактов, что определяли по перемещению флуоресцентной краски люцифер желтый СН от Кл к Кл в монослое. Показали, что ретиноды усиливают щелевые сообщения (контакты) у исходных Кл и у побужд. к трансформации Кл. Межклеточные контакты гетерологичных культур (родительские и трансформированные) весьма выражены, но не изменяются под влиянием ретиноидов. Проницаемость межклеточных щелевых контактов усиливалась при добавлении ретинола (I) и тетрагидротетраметилнафталенилпропенилбензойной к-ты (II) в конц-иях 101}{0}-106} моль и ретиноевой к-ты (III) в конц-иях 108} и 106} моль: I-III в этих же конц-иях угнетали опухолевую трансформацию. III угнетала проницаемость в конц-ии (101}{0} моль; при этом же конц-ии наблюдалось усиление трансформации. Опухолевый активатор 12-0-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат ингибировал сообщение через межклеточные контакты у подвергшихся воздействию метилхолантрена Кл, в исходных родительских Кл и между этими Кл в смеш. культурах. Заключают, что в значит. степени противоопухолевый эффект ретиноидов м. б. объяснен за счет усиления межклеточных регуляторных сигналов к пролиферации. США, Univ. of Hawaii Honolulu. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: МЕТИЛХОЛНТРЕН*3-
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ЩЕЛЕВЫЕ КОНТАКТЫ
РЕТИНОИДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hossain, Mohammad Z.; Wilkens, Lynne R.; Mehta, Parmender P.; Loewenstein, Werner; Bertram, John S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.07-04Б1.185

   
    Transformation and mutation of C3Н/10Т1/2 cells by nitrosamines after retroviral mediated cytochrome P450 gene transfer [Text] : [Abstr.] 23rd Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Reno-Sparks, Nev., March 15-19, 1992 / H. F. Tiano [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 19, Suppl. N20. - P65 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Трансформация и мутация клеток C3H/10Т1/2 нитрозаминами после опосредованного ретровирусами переноса гена цитохрома Р450
Аннотация: С помощью ретровирусных векторов ген cyp2А3 участвующего в метаболизме нитрозаминов (I) цитохрома Р450 (II) передан в трансформируемые клетки С3Н/10Т1/2 эмбриона мыши. Выделены клоны MBI29 и В-04, имеющие соотв. высокую и низкую активность II. Сравнена частота мутаций устойчивости к уабаину и трансформации при обработке I сигаретного дыма клеток С3Н/10Т1/2, MBI29 и В-04. Все 3 клона трансформируются бенз[а]пиреном. Однако, только у клона MBI29 наблюдается повышение гидроксилазной активности. Частота индуцированных I мутаций и трансформации коррелирует с числом копий интегрированного ретровирусного вектора. США, Gentest Corp., Wobur, MA 01801.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ЦИТОХРОМ Р450
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
ТРАНСФОРМАЦИЯ
МУТАЦИИ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Tiano, H.F.; Hosokawa, M.; Chulada, P.; Crespi, C.L.; Langenbach, R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.09-04А4.056

   
    Radiation and asbestos fibers: Interaction and mechanisms [Text] // Cell. and Mol. Aspects Fiber Carcinogen. - Plainview (N. Y.), 1991. - P169-182
Перевод заглавия: Радиация и асбестовые волокна. Взаимодействие и механизмы
Аннотация: При использовании ионов {3}He и 'гамма'-лучей изучены биол. эффекты на клетки (КЛ) С3Н/10Т1/2 излучений с высокой и низкой ЛПЭ, определена их биол. эффективность, установлено наличие взаимодействия между эффектами асбестовых волокон и радиации с низкой ЛПЭ, выявлена роль радикалов кислорода в этом взаимодействии (опыты с перехватчиками радикалов) при токсич. и трансформирующем действии, охарактеризовано мутагенное действие асбеста (на КЛ AL). Предполагается, что рез-тат взаимодействия радиации с асбестовыми волокнами м. б. супрааддитивными. США, Columbia Univ. Col. of Physic. & Surg. New York, Nwe York 10032. Ил. 5. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: МУТАЦИИ
РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СОЧЕТАНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГАММАИЗЛУЧЕНИЕ
ИОНЫ ГЕЛИЯ
АСБЕСТ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.273

    Li, J. -H.
    Induction of oncogene expression by sodium arsenite in С3Н/10Т1/2 cells: Inhibition of c-myc expression by the Bowman-Birk protease inhibitor [Text] / J. -H. Li, P. C. Billings, A. R. Kennedy // Cancer J. - 1992. - Vol. 5, N 6. - P354-358 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Индукция экспрессии онкогена арсенитом натрия в клетках C3H/10T/2. Подавление экспрессии c-myc ингибитором протеаз Боумана-Бирка
Аннотация: Арсенит натрия (АН), считающийся канцерогеном для человека, индуцирует экспрессию ядерных онкогенов c-fos и c-myc в культуре Кл мыши С3Н/10Т1/2, но не влияет на экспрессию цитоплазматич. онкогенов erbB и c-Ha-ras в этих Кл. При анализе синтеза мРНК в выделенных ядрах показали, что АН стимулирует транскрипцию c-fos, но не изменяет транскрипцию c-myc, erbB и c-Ha-ras. Ингибитор протеаз Боумана-Бирка, подавляющий акт-ти химитрипсина и трипсина и оказывающий антиканцерогенное действие in vivo и in vitro, снижает индуцированную АН экспрессию c-myc, но не влияет на экспрессию остальных онкогенов. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia PA 19104-6072. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2

Доп.точки доступа:
Billings, P.C.; Kennedy, A.R.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.279

    Li, J. -H.
    Induction of oncogene expression by sodium arsenite in C3Н/10Т1/2 cells: Inhibition of c-myc expression by the Bowman-Birk protease inhibitor [Text] / J. -H. Li, P. C. Billings, A. R. Kennedy // Cancer J. - 1992. - Vol. 5, N 6. - P354-358 . - ISSN 0765-7846
Перевод заглавия: Индукция экспрессии онкогена арсенитом натрия в клетках С3Н/10Т1/2. Подавление экспрессии c-myc ингибитором протеаз Боумана-Берка
Аннотация: Арсенит натрия (АН), считающийся канцерогеном для человека, индуцирует экспрессию ядерных онкогенов c-fos и c-myc в культуре клеток мыши С3Н/10Т1/2, но не влияет на экспрессию цитоплазматич. онкогенов erbB и c-Ha-ras в этих клетках. При анализе синтеза мРНК в выделенных ядрах показали, что АН стимулирует транскрипцию c-fos, но не изменяет транскрипцию c-myc, erbB и c-Ha-ras. Ингибитор протеаз Боумана-Берка, подавляющий акутивности химитрипсина и трипсина и оказывающий антиканцерогенное действие in vivo и in vitro, снижает индуцированную АН экспрессию c-myc, но не влияет на экспрессию остальных онкогенов. США, Dep. Radiat. Oncol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6072. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
ОНКОГЕНЫ
C-FOS
C-MYC
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Billings, P.C.; Kennedy, A.R.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)