СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ СНО-К1<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.022

Heilmann, J.
Analysis of native cellular DNA after heavy ion irradiation: DNA double-strand breaks in CHO-K1 cells [Text] / J. Heilmann, G. Taucher-Scholz, G. Kraft // GSI-Prepr. - 1994. - N 79. - P1-8
Перевод заглавия: Анализ нативной клеточной ДНК после облучения тяжелыми ионами: двунитевые разрывы ДНК в клетках СНО-К1
Аннотация: Клетки СНО-К1 облучали рентгеновским излучением (250 кВ, 1 мм Cu+1 мм Al, 7 или 10 Гр/мл) или ускоренными ионами углерода с ЛПЭ 14-400 кэВ/мкм. С помощью гель-электрофореза определяли кол-во двунитевых разрывов (ДР) ДНК. Показано, что экспериментально определенная скорость индукции ДР рентгеновским излучением составила 35 ДР/Гр/клетку, а рассчитанная с помощью компьютерного моделирования - 32 ДР/Гр/ /клетку. ОБЭ ионов углерода варьировала от 0,8 до 1,8 при ЛПЭ до 110 кэВ/мкм, а при более высоких ЛПЭ ОБЭ была 1. Компьютерная модель, описывающая индукцию ДР на уровне индивидуальной хромосомы хорошо согласовалась с экспериментальными данными. Германия, Gesellschaft fur Schwerionenforschung mbH, Postfach 110552 D-64220 Darmstadt. Ил. 2. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: ДНК
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ОБЭ
ЛПЭ-ЗАВИСИМОСТЬ
ТЯЖЕЛЫЕ ИОНЫ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Taucher-Scholz, G.; Kraft, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.119

Снижение чувствительности к стимуляции пролиферации сывороткой и изопротеренолом клеток CHO-K1 с множественной лекарственной устойчивостью, отобранных в присутствии бромистого этидия, сопряжено со снижением респонсивности системы транспорта моновалентных катионов [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / И. И. Марахова [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 223-224 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Ранее показано, что селекция клеток (Кл) с помощью бромистого этидия позволяет отбирать варианты Кл, к-рые характеризуются множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) и пониженной чувствительностью к ростстимулирующему влиянию сыворотки. Снижение зависимости размножения этих Кл от сыворотки сопровождается изменением системы цАМФ и активности протеинкиназы С (ПК-С). Сравнивали влияние сыворотки и изопротеренола как отдельно, так и в сочетании с бромистым этидием (БЭ) на состояние систем транспорта калия чувствительных и устойчивых к действию БЭ Кл линии СНО-К1, их распределение по фазам клеточного цикла и на рост Кл. Показано, что чувствительные и устойчивые к бромистому этидию Кл в культурах одинаковой плотности, сходным образом распределенные по фазам клеточного цикла, не различались существенно ни по внутриклеточному содержанию калия и натрия, ни по входному потоку рубидия, по величине к-рого судили о состоянии систем переноса калия через мембрану, ни по его уабаин-чувствительной компоненте, характеризующей активность Na, K-АТФазы. Выявлены существенные различия этих Кл по р-ции входных потоков рубидия на стимуляцию Кл сывороткой и изопротеренолом: у чувствительных Кл в ответ на стимуляцию за 20-30 мин существенно возрастали входной поток рубидия и его уабаин-чувствительный компонент, в то время как у устойчивых Кл эти изменения были выражены незначительно. Существенное увеличение входного потока рубидия в устойчивых Кл наблюдалось только при совместном действии сыворотки и изопротеренола с БЭ. Увеличение входных потоков рубидия предшествовало увеличению кол-ва Кл, находящихся в S-фазе клеточного цикла, к-рое у устойчивых Кл также выражено слабее, чем у чувствительных. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13 + 341.19.23.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
ТРАНСПОРТ КАТИОНОВ
КЛЕТКИ СНО-К1
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
СЫВОРОТКА/ИЗОПРОТЕРЕНОЛ

Доп.точки доступа:
Марахова, И.И.; Виноградова, Т.А.; Зенин, В.В.; Ефимова, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.07-04Я6.81

Newly identified Chinese hamster ovary cell mutants defective in peroxisome biogenesis represent two novel complementation groups in mammals [Text] / Keita Tateishi [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 73, N 4. - P352-359 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Вновь идентифицированные мутанты клеток яичников китайского хомячка, дефектные по биогенезу пероксисом, представляют две новые комплементационные группы у млекопитающих
Аннотация: Из клеток CHO-K1, стабильно трансфицированных кДНК пероксисомного фактора сборки Pex2p, после обработки 9-(1'-пирен)нонанолом в сочетании с УФ-облучением, выделены мутанты по биогенезу пероксисом (ПС). У 3 мутантных клонов (ZP110, ZP111 и ZP114) каталаза (I) расположена в цитозоле, что указывает на дефект по биогенезу ПС. У мутантов ZP112 и ZP113 в меньшем кол-ве содержатся более крупные частицы, позитивные по I. У мутанта ZP115 обнаружена аберрантная трубчатая структура, реагирующая с антителами к I. У мутантов первого типа отсутствует латентность I и они устойчивы к обработке 12-(1'-пирен)додеканоевой к-той и УФ-светом. Мутанты ZP110-ZP111 и ZP114 относятся к разным комплементационным группам (КГ). Слияние клеток с фибробластами от б-ных с нарушениями биогенеза ПС (напр. с синдромом Zellweger) показало, что мутанты ZP110 и ZP111 не относятся ни к одной из КГ человека. Япония, Dep. of Biol., Kyushu Univ. Fac. of Sci., Fukuoka 812-81. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.19
Рубрики: КЛЕТКИ СНО-К1
ПЕРОКСИСОМЫ
БИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Tateishi, Keita; Okumoto, Kanji; Shimozawa, Nobuyuki; Tsukamoto, Toshiro; Osumi, Takashi; Suzuki, Yasuyuki; Kondo, Naomi; Okano, Ichiro; Fujiki, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.102

Endoprotease activities other than furin and PACE4 with a role in processing of HIV-I gp 160 glycoproteins in CHO-K1 cells [Text] / Noel M. Inocencio [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 2. - P1344-1348 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Активности эндопротеаз, отличные от активности фурина и РАСЕ4, и ее роль в процессинге гликопротеина gp160 ВИЧ-1 в клетках СНО-К1
Аннотация: В процессинге белков в клетках млекопитающих участвует семейство эндопротеаз, включающее фурин, РС2, РС4, РАСЕ4 и несколько др. ферментов. Установлено, что в клетках СНО-К1 (фурин-дефицитных) процессинг gp160 протекает так же, как и в диких клетках. Экспрессируемый в клетках СНО-К1 гомолог фурина (РАСЕ4) участвует в процессинге gp160, в том числе путем активации Са-независимой протеазы. Однако в штамме 7.Р15 фурин-дефицитных клеток COS-7 этой РАСЕ4-активируемой протеазы не обнаружено. Предполагается, что в процессинге gp160 ВИЧ-1 участвуют несколько эндопротеаз. США, Dep. Microbiol. & Mol. Genetics, Univ. Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЭНДОПРОТЕАЗЫ
ГЛИКОПРОТЕИН GP160
ПРОЦЕССИНГ
ВИЧ-1
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Inocencio, Noel M.; Sucic, Joseph F.; Moehring, Joan M.; Spence, Michael J.; Moehring, Thomas J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.141

Telomere length, chromatin structure and chromosome fusigenic potential [Text] / P. Slijepcevic [et al.] // Chromosoma. - 1997. - Vol. 106, N 7. - P413-421 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Длина теломер, структура хроматина и [способность] хромосом [к слиянию]
Аннотация: Проведен анализ хромосом в клеточных линиях СНО и СНО-К1 китайского хомячка: применен новый вариант флуоресцентной гибридизации in situ (позволяет определять длину теломер хромосом), "пэйнтинга и G-окрашивания (используются для оценки способности хромосом к слиянию). По-видимому способность хромосом к слиянию определяется не только длиной теломерного сегмента, но и структурой субтломерного хроматина. Считается, что именно эти факторы определяют картины, характерные для нек-рых наследственных заболеваний, например, синдрома ICF (иммунодефицит, нестабильность центромер, челюстно-лицевые нарушения). Обсуждают механизмы слияния и транслокации хромосом в ряду поколений культивируемых клеток, свойственного многим их линиям. Великобритания, Sch. Biol. & Med. Sci., Bute Med. Bldg., Univ. St. Andrews, St. Andrews KY16 9TS. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЛИЯНИЯ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
ТЕЛОМЕРЫ
ДЛИНА
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
КЛЕТКИ СНО
КЛЕТКИ СНО-К1
КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Slijepcevic, P.; Hande, M.P.; Bouffler, S.D.; Lansdorp, P.; Bryant, P.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.11-04А4.19

Осипов, А. Н.
ПОВРЕЖДЕННОСТЬ ГЕНОМА И ПРОДУКЦИЯ АКТИВНЫХ ФОРМ КИСЛОРОДА В ПОТОМКАХ ОБЛУЧЕННЫХ КЛЕТОК ЛИНИИ СНО-К1 [Текст] / А. Н. Осипов // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2011. - Т. 51, N 3. - С. 309-314 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Проведена серия экспериментов по изучению отдаленных последствий воздействия 'гамма'-излучения в различных генерациях потомков облученных клеток яичника китайского хомячка линии СНО-К1. Показано, что у потомков клеток, облученных в дозе 1 Гр, наблюдаются следующие эффекты: в клеточных поколениях 9-27 - увеличение: поврежденности генома, внутриклеточной продукции активных форм кислорода, доли апоптотических клеток, а также чувствительности клеток к дополнительному воздействию (облучение в дозе 10 Гр); в клеточных генерациях 30-42 - "нормализация" изученных показателей до контрольных значений и увеличение устойчивости к дополнительному воздействию излучения. Предполагается, что причинами снижения изученных показателей до контрольных значений в пострадиационных поколениях клеток 30-42 является элиминация поврежденных клеток либо переход нестабильности генома в скрытое (латентное) состояние

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.02
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ПОТОМСТВО
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
АПОПТОЗ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ СНО-К1

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.12-04А4.18

Effect of Brazilian propolis (AF-08) on genotoxicity, cytotoxicity and clonogenic death of Chinese hamser ovary (CHO-K1) cells irradiated with {60}Co gamma-radiation [Text] / Geyza Spigoti Santos [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2014. - Vol. 762. - P17-23 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Влияние Бразильского прополиса (AF-08) на генотоксичность, цитотоксичность и клоногенную гибель клеток яичника китайского хомячка (СНО-К1), облученного {60}Co гамма излучением
Аннотация: Исследовали эффект бразильского прополиса (П; конц-ия 0,8; 5; 10; 15; 30; 50; 100 и 200 мкг/мл) на клетки СНО-К1, облученные 'гамма'-квантами {60}Co (1,0; 2,0; 4,0 и 6,0 Гр). Повреждения ДНК оценивали по микроядерному тесту (генотоксические повреждения), выживаемость клеток - по MTS-тесту (цитотоксическое действие - ЦД). Определяли также дифференциальное окрашивание (ЦД) и клеточную гибель по колониеобразованию (ЦД). Показано, что П в в конц-ии 5-100 мкг/л не обладает генотоксическим действием. В конц-ии 30 мкг/л. П оказывал радиозащитное действие: снижал на 'ЭКВИВ'56% радиационно-индуцированные повреждения ДНК. В конц-ии 50 мкг/мл П оказывал занчительный пролиферативный эффект, снижая уровень радиационно-индуцированных некротических клеток и повышая колониеобразующую способность клеток СНО-К1, т.е. уменьшал ЦД 'гамма'-излучения

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПОЛИС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Santos, Geyza Spigoti; Tsutsumi, Shigetoshi; Vieira, Daniel Perez; Bartolini, Paolo; Okazaki, Kayo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.12-04М1.136

Effect of Brazilian propolis (AF-08) on genotoxicity, cytotoxicity and clonogenic death of Chinese hamser ovary (CHO-K1) cells irradiated with {60}Co gamma-radiation [Text] / Geyza Spigoti Santos [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 2014. - Vol. 762. - P17-23 . - ISSN 1383-5718
Аннотация: Исследовали эффект бразильского прополиса (П; конц-ия 0,8; 5; 10; 15; 30; 50; 100 и 200 мкг/мл) на клетки СНО-К1, облученные 'гамма'-квантами {60}Co (1,0; 2,0; 4,0 и 6,0 Гр). Повреждения ДНК оценивали по микроядерному тесту (генотоксические повреждения), выживаемость клеток - по MTS-тесту (цитотоксическое действие - ЦД). Определяли также дифференциальное окрашивание (ЦД) и клеточную гибель по колониеобразованию (ЦД). Показано, что П в в конц-ии 5-100 мкг/л не обладает генотоксическим действием. В конц-ии 30 мкг/л. П оказывал радиозащитное действие: снижал на 'ЭКВИВ'56% радиационно-индуцированные повреждения ДНК. В конц-ии 50 мкг/мл П оказывал занчительный пролиферативный эффект, снижая уровень радиационно-индуцированных некротических клеток и повышая колониеобразующую способность клеток СНО-К1, т.е. уменьшал ЦД 'гамма'-излучения

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.02
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПОЛИС
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Santos, Geyza Spigoti; Tsutsumi, Shigetoshi; Vieira, Daniel Perez; Bartolini, Paolo; Okazaki, Kayo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.160

Antagonist binding properties of five cloned muscarinic receptors expressed in CHO-K1 cells [Text] / Noel J. Buckley [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P469-476
Перевод заглавия: Свойства пяти клонов м-холинорецепторов, синтезированных клетками CHO-K1, по способности связывать антагонисты
Аннотация: Клоны генов, кодирующих 5 типов м-холинорецепторов (м-ХР; м[1]; м[2]; м[3]; м[4] и м[5]), переносили в яйцеклетки китайских хомячков (клетки СНО-К1), что приводило к получению стабильных клеточных линий, синтезирующих соотв. м-ХР. При оценке связывания различных селективных антагонистов м-ХР (пирензепин - I, AF-DX 116, метоктрамин, дицикломин, гексогидродифенидол, гексагидросиладифенидол, гексоциклий, силагексоциклий) с изолир. мембранами получ. линий клеток (радиолиганд - {3}H-N-метилскополамин) установили, что образованные в результате переноса соответствующего гена м[1]-, м[2]- и м[3]-ХР по связывающим св-вам идентичны соотв. высокоаффинным по отношению к I m[1]-ХР коры больших полушарий, низкоаффинным по отношению к I м-ХР предсердий (м[2]-ХР сердечного типа) и имеющим промежуточное сродство к I м-ХР экзокринных желез (м[2]-ХР железистого типа). Связывающие св-ва м[4]- и м[5]-ХР мембран яйцеклеток не укладывались в схему деления м-ХР на м[1]и м[2]-ХР по чувствительности к I. Для м[1]-, м[2]- и м[3]-ХР яйцеклеток наиболее селективными лигандами являлись соотв. I- метоктрамин и гексагидросиладифенидол. Ни один из исслед. антагонистов не проявлял выраж. избирательности в отношении м[4]- и м[5]-ХР. Великобритания, Nat. Inst. for Med. Research, London NW7 1АА. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
КЛОНЫ
КЛЕТКИ СНО-К1
ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ*М-
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Buckley, Noel J.; Bonner, Tom I.; Buckley, Claire M.; Brann, Mark R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.07-04М6.271

Gonzalez-manchon, Consuelo.
Activin-A, inhibin and transforming growth factor-'бета' modulate growth of two gonadal cell lines [Text] / Consuelo Gonzalez-manchon, Wylie Vale // Endocrinology. - 1989. - Vol. 125, N 3. - P1666-1672 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Активин-А, ингибин и трансформирующий фактор роста 'бета' модулируют рост двух линий клеток половых желез
Аннотация: Активин (АК), ингибин (ИН) и трансформирующий фактор роста (ТФР) оказывают влияние на пролиферацию и рост Кл в культуре, в частности Кл СНО-К1 яичников крысы. ИН - гликопротеидный гормон, подавляющий секрецию ФСГ гипофиза, повышает продукцию андрогенов. АК, напротив, подавляет последнюю. ИН, АК и ТФР играют важную роль в процессах роста и дифференцировки Кл половых желез. АК в конц-ии 40 нг/мл подавляет рост Кл в течение 3 дн на 50% и вызывает в Кл структурные изменения. ИН в конц-ии 10 нг/мл частично блокирует действие АК. ТФР ингибирует пролиферацию Кл СНО-К1 на 70% при конц-ии 2 нг/мл. АК не оказывает существенного влияния на пролиферацию Кл R2С (линия опухолевых Кл Лейдига хомячков), но подавляет аккумуляцию ими прогестерона, а ТФР активно подавляет рост Кл R2С. США [W. Vale], The Salk Inst., San Diego, CA 92138. Библ. 51.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.02
Рубрики: СЕМЕННИКИ
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ R2С
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ СНО-К1
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РОСТ
АКВИДИН
ИНГИБИН
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКОР РОСТА
КРЫСЫ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Vale, Wylie

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.053

Jones, Penelope S. V.
Functional responses of cloned muscarinic receptors expressed in CHO-K1 cells [Text] / Penelope S. V. Jones, Craig J. Heilman, Mark R. Brann // Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 2. - P242-247
Перевод заглавия: Функциональный ответ клонированных мускариновых рецепторов, экспрессируемых в клетках СНО-К1
Аннотация: Изучали физиол. ответ на активацию мускаринового ацетилхолинового рецептора (Рц) м5 в трансформированных Кл яичника китайского хомячка. Стимуляция Рц м5 индуцирует повышение как зависимой от Са проводимости калия, так и метаболизма фосфоинозитидов (как и при активации Рц м3). Увеличение внутриклет. Ca или введение инозит-1,4,5-трисфосфата также вызывает активацию Ca-зависимой проводимости калия обоими рецепторами. При этом стимуляция Рц м5 индуцирует двукратное повышение уровня цАМФ, а Рц м3 - двадцатикратное. Чтобы вызвать изменение конц-ии цАМФ, требуется в 100 раз больше агониста, чем для изменения уровня фосфоинозитидов, однако оба эти ответа не зависят от воздействия на них коклюшного токсина. Стимуляция Рц м4 вызывает незначит. повышение метаболизма фосфоинозитидов и не оказывает электрофизиол. действия. Стимуляция м4 Рц низкими конц-иями агониста понижает уровень цАМФ, однако при высоких конц-иях уровень цАМФ поднимается. После обработки коклюшным токсином сниженный уровень цАМФ, вызванный м4, блокируется, а при более высоких дозах наблюдается выраженное повышение уровня цАМФ, сравнимое с таковым для Рц м3. США, Univ. Vermont, Burlington, VT 05405. Библ. 22.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Heilman, Craig J.; Brann, Mark R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.10-04Я6.132

Kinesin binds specifically to the Golgi apparatus in a variety of cell types [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / D. B. Murphy [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P391 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Кинезин специфически связывается с аппаратом Гольджи в клетках различных типов
Аннотация: В культивируемых Кл СНО-К1 и в первичных культурах эндотелиоцитов и гладкомышечных Кл быка после фиксации формальдегидом и экстракции сапонином антитела к кинезину морского ежа избирательно связывается с аппаратом Гольджи, реагируя с белком 120 кД. Показана ко-локализация кинезина и маркеров аппарата Гольджи (маннозидаза 1А, 'бета'-1,4-галактозилтрансферазе). Аналогичные рез-ты получены при анализе связывания агглютинина проростков пшеницы. США, Johus Hopkins Med. Sch., Baltimore MD 21205.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
КИНЕЗИН
СВЯЗЫВАНИЕ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Murphy, D.B.; Rho, M.; Schmitz, F.; Wallis, T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.05-04Я6.231

Индукция апоптоза в клетках китайского хомячка СНО-К1 под воздействием колхицина, адриамицина, актиномицина D и бромистого этидия [Текст] / Е. В. Ефимова [и др.] // Цитология. - 1993. - Т. 35, N 10. - С. 69 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали развитие апоптоза в Кл китайского хомячка линии СНО-К1 под действием колхицина, адриамицина, актиномицина D и бромистого этидия - препаратов, каждый из к-рых может служить агентом для селекции вариантов, характеризующихся множеств. лекарств. устойчивостью. При действии колхицина (агента, препятствующего сборке микротрубочек) уже через 12 ч наблюдали образование до 60% "апоптозных" ядер; при действии адриамицина (интеркалятора ДНК и слабого ингибитора синтеза нуклеиновых к-т) кол-во "апоптозных" ядер достигало 25% только через 48 ч и сохранялось в течение 2 сут. В то же время при инкубации Кл в течение 4 сут с актиномицином D и бромистым этидием образования "апоптозных" ядер не отмечено. Активацию Ca, Mg-зависимой эндонуклеазы и гидролиз клеточной ДНК наблюдали при действии всех ядов. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
КЛЕТКИ СНО-К1
КОЛХИЦИН
АДРИАМИЦИН
АКТИНОМИЦИН D
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ

Доп.точки доступа:
Ефимова, Е.В.; Андрианова, М.Ю.; Смирнова, Т.В.; Липская, Л.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 15.08-04Б4.17

Effects of natural antioxidants vitamin C, vitamin E, quercetin and pterostilbene on beauvericin-induced cytotoxicity in CHO-K1 cells [Text] : тез. [16 European Congress on Alternatives to Animal Testing, Linz, 2-4 Sept., 2010] / Maria-Teresa Polop [et al.] // Altex. - 2010. - Vol. 27, прил. Linz 2010. - P102-103 . - ISSN 1868-596X
Перевод заглавия: Влияние природных антиоксидантов витамина С, витамина Е, кверцетина и птеростильбена на вызываемую беуверицином цитотоксичность у клеток СНО-К1
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что культивированиен клеток СНО-К1 в течение 24 час. в присутствии микотоксина беуверицина (I) в конц-ии 0,53 или 1,05 вызывало эффект цитотоксичности зависимым от конц-ии образом. Преинкубация клеток в течение 24 час. с витаминами С или Е или с кверцетином и беуверицином в конц-ии 2,5-100 мкМ или совместная инкубация с I снижала его цитотоксичность. Витамин Е оказался наиболее эффективным антиоксидантом и полностью предотвращал цитотоксический эффект I. Витамин С, кверцетин и птеростильбен повышали долю клеток, сохранявших жизнеспособность после воздействия I, с 10-16% до 91, 80 и 30% соотв. Защитный эффект использованных антиоксидантов был выражен в наибольшей степени в условиях совместной инкубации с I. Испания, Univ. of Valencia, Burjassot, Valencia. Библ. 3

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
ПТЕРОСТИЛЬБЕН
ВИТАМИН С
ВИТАМИН Е
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕУВЕРИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Polop, Maria-Teresa; Lavine, Margane; Font, Guillermina; Ruiz, Maria-Jose

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.08-04Т6.88

Effects of natural antioxidants vitamin C, vitamin E, quercetin and pterostilbene on beauvericin-induced cytotoxicity in CHO-K1 cells [Text] : тез. [16 European Congress on Alternatives to Animal Testing, Linz, 2-4 Sept., 2010] / Maria-Teresa Polop [et al.] // Altex. - 2010. - Vol. 27, прил. Linz 2010. - P102-103 . - ISSN 1868-596X
Перевод заглавия: Влияние природных антиоксидантов витамина С, витамина Е, кверцетина и птеростильбена на вызываемую беуверицином цитотоксичность у клеток СНО-К1
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста показано, что культивированиен клеток СНО-К1 в течение 24 час. в присутствии микотоксина беуверицина (I) в конц-ии 0,53 или 1,05 вызывало эффект цитотоксичности зависимым от конц-ии образом. Преинкубация клеток в течение 24 час. с витаминами С или Е или с кверцетином и беуверицином в конц-ии 2,5-100 мкМ или совместная инкубация с I снижала его цитотоксичность. Витамин Е оказался наиболее эффективным антиоксидантом и полностью предотвращал цитотоксический эффект I. Витамин С, кверцетин и птеростильбен повышали долю клеток, сохранявших жизнеспособность после воздействия I, с 10-16% до 91, 80 и 30% соотв. Защитный эффект использованных антиоксидантов был выражен в наибольшей степени в условиях совместной инкубации с I. Испания, Univ. of Valencia, Burjassot, Valencia. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: КВЕРЦЕТИН
ПТЕРОСТИЛЬБЕН
ВИТАМИН С
ВИТАМИН Е
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
БЕУВЕРИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Polop, Maria-Teresa; Lavine, Margane; Font, Guillermina; Ruiz, Maria-Jose

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.261

Cytoprotective effect of resveratrol diastereomers in CHO-K1 cells exposed to beauvericin [Text] / B. Mallebrera [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2015. - Vol. 80. - P319-327 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Цитопротекторный эффект диастереизомеров резвератрола на клетки CHO-K1, подвергнутых действию биуверицина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: РЕЗВЕРАТРОЛ
ДИАСТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ЦИТОПРОТЕКТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Mallebrera, B.; Brandolini, V.; Font, G.; Ruiz, M.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.06-04Т6.342

Исследование общей цитотоксичности антибиотиков аминогликозидного и фторхинолонового ряда на клеточных культурах [Текст] / О. И. Александрова [и др.] // Вестн. офтальмол. - 2015. - Т. 131, N 5. - С. 43-53 . - ISSN 0042-465X
Аннотация: Цель - определить общую цитотоксичность аминогликозидов (нетилмицина и тобрамицина) и фторхинолона (ципрофлоксацина). Материал и методы. Были использованы 3 типа клеток: клетки постоянной трансформированной клеточной линии СНО-К1, нормальные фибробласты кожи человека и клетки нормальной конъюнктивы человека Clone 1-5С-4. Действие антибиотиков выявляли по их влиянию на жизнеспособность клеток. Для определения жизнеспособности использовали количественные и качественные методы оценки. Количественная оценка - метод клонирования клеток и колориметрический метод оценки их пролиферации; качественная оценка - прижизненное визуальное наблюдение под инвертированным микроскопом за морфологическим состоянием клеток в процессе культивирования с фотофиксацией. Результаты. Наибольший токсический эффект для всех типов клеток, исследованных в данной работе, проявил тобрамицин. Наименее токсичным и наиболее близким к контролю по степени токсичности для всех типов клеток оказался нетилмицин. Заключение. Протестированные антибиотики оказывают цитостатический эффект в условиях in vitro и отличаются по своему цитотоксическому потенциалу.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
ТОБРАМИЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
КЛЕТКИ СНО-К1

Доп.точки доступа:
Александрова, О.И.; Хорольская, Ю.И.; Майчук, Д.Ю.; Блинова, М.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.10-04Т4.133

Carbamates: A study on genotoxic, cytotoxic, and apoptotic effects induced in Chinese hamster ovary (CHO-K1) cells [Text] / Sonia Soloneski [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2015. - Vol. 29, N 5. - P834-844 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Карбаматы: исследование генотоксических, цитотоксических и апоптотических эффектов, вызываемых в клетках СНО-К1 яичника китайских хомячков
Аннотация: Воздействие рецептуры Aficida, содержащей 50% пиримикарба, или рецептуры Azzurro, содержащей 70% цинеба, на культуру клеток СНО-К1 яичников китайских хомячков в конц-ии 10-300 и 1-50 мкг/мл соотв. сопровождалось повышением частоты обнаружения микроядер и снижением индекса деления ядер. Воздействие пиримикарба и цинеба и содержащих их рецептур вызывало снижение жизнеспособности клеток, стимулировало развитие апоптоза. Обсужден потенциальный риск для здоровья использования пестицидов на основе карбаматов

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
КАРБАМАТЫ
ПИРИМИКАРБ
ЦИНЕБ
КЛЕТКИ СНО-К1
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Soloneski, Sonia; Kujawski, Maciej; Scuto, Anna; Larramendy, Marcelo L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска