СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.275

Tao, Q.
Potassium currents in cultured rabbit retinal pigment epithelial cells [Text] / Q. Tao, P. E. Rafuse, M. E.M. Kelly // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 141, N 2. - P123-138 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Натриевые токи в культивируемых клетках пигментного эпителия кроличьей сетчатки
Аннотация: Membrane potential and ionic currents were studied in cultured rabbit retinal pigment epithelial (RPE) cells using whole-cell patch clamp and perforated-patch recording techniques. RPE cells exhibited both outward and inward voltage-dependent currents and had a mean membrane capacitance of 26 '+-' 12 pF (SD, n = 92). The resting membrane potential averaged -31 '+-' 15 mV (n = 37), but it was as high as -60 mV in some cells. When K{+} was the principal cation in the recording electrode, depolarization-activated outward currents were apparent in 91% of cells studied. Tail current analysis revealed that the outward currents were primarily K{+} selective. The most frequently observed outward K{+} current was a voltage- and time-dependent outward current (I[K]) which resembled the delayed rectifier K{+} current described in other cells. I[K] was blocked by tetraethylammonium ions (TEA) and barium (Ba{2+}) and reduced by 4-aminopyridine (4-AP). In a few cells (3-4%), depolarization to -50 mV or more negative potentials evoked an outwardly rectifying K{+} current (I[Kt]) which showed more rapid inactivation at depolarized potentials. Inwardly rectifying K{+} current (I[KI]) was also present in 41% of cells. I[KI] was blocked by extracellular Ba{2+} or Cs{+} and exhibited time-dependent decay, due to Na{+} blockade, at negative potentials. We conclude that cultured rabbit RPE cells exhibit at least three voltage-dependent K{+} currents. The K{+} conductances reported here may provide conductive pathways important in maintaining ion and fluid homeostasis in the subretinal space. Канада, Dep. of Ophthalm., Dalhous. Univ., Halifax, Nova Scotia. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЕ ТОКИ
НАТРИЕВЫЕ
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Rafuse, P.E.; Kelly, M.E.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.189

Mammalian retinal pigment epithelial cells in primary culture respond to ciliary neurotrophic factor and leukemia inhibitory factor [Text] : abstr. Can. Physiol. Soc. 27th Winter Meet., Mont Tremblant, Jan. 18-21, 1995 / Shon K. Gupta [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 73, N 3. - Ax-Axi . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Клетки пигментного эпителия глаза млекопитающих в первичной культуре чувствительны к цилиарному нейротрофическому фактору и фактору подавления лейкемии
Аннотация: Исследовали чувствительность первичных культур клеток пигментного эпителия глаза (ПЭ) к цилиарному нейротрофическому фактору (ЦНТФ) и фактору подавления лейкемии (ФПЛ). Полимеразную р-цию с участием обратной транскриптазы использовали для выявления присутствия и определения уровня экспрессии мРНК, кодирующей 2 субъединицы ЦНТФ-рецепторного комплекса в задней капсуле глаза развивающихся крыс, из к-рой изолировали ПЭ. Выживаемость клеток ПЭ в среде с определенным составом повышалась после обработки рекомбинантным крысиным ЦНТФ и ФПЛ. Под действием этих веществ клетки изменяли свой вид и образовывали отростки длиной более двух клеточных диаметров. В случае ЦНТФ выживающие клетки давали ветвящиеся отростки. Предполагается, что ЦНТФ и ФПЛ являются трофическими факторами для клеток ПЭ и могут быть использованы при нейродегенеративных процессах, влияющих на ПЭ

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЦИЛИАРНЫЙ
ФАКТОР ТОРМОЖЕНИЯ ЛЕЙКЕМИИ
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
ГЛАЗ
РАЗВИТИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gupta, Shon K.; Jollimore, Christine A.; Poyer, John F.; Lazier, Catherine B.; Kelly, Melanie E.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.09-04И5.23

Fibroblast growth factor receptors and regeneration of the eye lens [Text] / David S. McDevitt [et al.] // Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 208, N 2. - P220-226 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Рецепторы фибробластных факторов роста и регенерация хрусталика глаза
Аннотация: После удаления хрусталика (Х) из глаза взрослого тритона Notophthalmus viridescens происходит регенерация нового Х со стороны дорсальной (но не вентральной) радужины. Источником являются клетки пигментного эпителия, в норме не делящиеся. Иммуноцитохимически и фармакологически показано участие в регенерации Х фибробластных факторов роста и их рецепторов, присутствующих в тканях радужины. США, Dep. of Anim. Biol., Univ. of Pensylvania Sch. of Veter. Med., Philadelphia, Pensylvania 19104. Ил. 4. Библ. 62

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.25
Рубрики: ТРИТОНЫ
NOTOPHTHALMUS VIRIDESCENS (AMPH.)
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
УДАЛЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РАДУЖИНА
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ФИБРОБЛАСТНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
McDevitt, David S.; Brahma, Samir K.; Courtois, Yves; Jeanny, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.154

Fibroblast growth factor receptors and regeneration of the eye lens [Text] / David S. McDevitt [et al.] // Dev. Dyn. - 1997. - Vol. 208, N 2. - P220-226 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Рецепторы факторов роста фибробластов и регенерация хрусталика глаза
Аннотация: После удаления хрусталика (Х) из глаза взрослого тритона Notophthalmus viridescens происходит регенерация нового Х со стороны дорсальной (но не вентральной) радужины. Источником являются клетки пигментного эпителия, в норме не делящиеся. Иммуноцитохимически и фармакологически показано участие в регенерации Х факторов роста фибробластов и их рецепторов, присутствующих в тканях радужины. США, Dep. of Anim. Biol., Univ. of Pensylvania Sch. of Veter. Med., Philadelphia, Pensylvania 19104. Ил. 4. Библ. 62

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ТРИТОНЫ
NOTOPHTHALMUS VIRIDESCENS (AMPH.)
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
УДАЛЕНИЕ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
РАДУЖИНА
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ФИБРОБЛАСТНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
McDevitt, David S.; Brahma, Samir K.; Courtois, Yves; Jeanny, Jean-Claude

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04Я6.15

Иммуногистохимические характеристики клеток пигментного эпителия сетчатки человека, полученные методом непрямой иммунофлуоресценции [Text] / Hong-Lei Liu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 9. - С. 793-796 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Изучали иммунохимические х-ки промежуточных филаментов культивированных клеток (Кл) ретинального пигментного эпителия (РПЭ) человека. Для исследования кератина, виментина, актина, фактора VIII, глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и HMB45 в первом, а также в 3-6-м пересевах Кл РПЭ, применялся метод непрямой флуоресценции. Кератин и виментин демонстрировали иммунореактивность в субкультивированных Кл. Экспрессия кератина в Кл РПЭ была неизменно отчетливо позитивной. Окрашивание антителами против виментина в первом пассаже давало либо негативный, либо очень слабый сигнал; однако, в 3-6-м пересевах отмечалась интенсивная специфическая иммунореакция. Иммунный ответ тех же культивированных Кл РПЭ на обработку анти-актин, -фактор VIII, -GFAP и -HMB45 антителами оказался негативным. Т. обр., основными специфическими белками промежуточных филаментов пересеваемых Кл РПЭ человека in vitro являются кератин и виментин. КНР, Center of Ophthalmol., Xijing Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 13

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
КЕРАТИН
ВИМЕНТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Hong-Lei; Wang, Yu-Sheng; Hui, Yan-Nian; Su, Ying-Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.09-04М1.339

Иммуногистохимические характеристики клеток пигментного эпителия сетчатки человека, полученные методом непрямой иммунофлуоресценции [Text] / Hong-Lei Liu [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 1999. - Vol. 20, N 9. - С. 793-796 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Изучали иммунохимические х-ки промежуточных филаментов культивированных клеток (Кл) ретинального пигментного эпителия (РПЭ) человека. Для исследования кератина, виментина, актина, фактора VIII, глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) и HMB45 в первом, а также в 3-6-м пересевах Кл РПЭ, применялся метод непрямой флуоресценции. Кератин и виментин демонстрировали иммунореактивность в субкультивированных Кл. Экспрессия кератина в Кл РПЭ была неизменно отчетливо позитивной. Окрашивание антителами против виментина в первом пассаже давало либо негативный, либо очень слабый сигнал; однако, в 3-6-м пересевах отмечалась интенсивная специфическая иммунореакция. Иммунный ответ тех же культивированных Кл РПЭ на обработку анти-актин, -фактор VIII, -GFAP и -HMB45 антителами оказался негативным. Т. обр., основными специфическими белками промежуточных филаментов пересеваемых Кл РПЭ человека in vitro являются кератин и виментин. КНР, Center of Ophthalmol., Xijing Hosp., Fourth Military Med. Univ., Xi'an 710033. Библ. 13

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
КЕРАТИН
ВИМЕНТИН
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Hong-Lei; Wang, Yu-Sheng; Hui, Yan-Nian; Su, Ying-Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.161

Novel mechanism for age-related macular degeneration: An equilibrium shift between the angiogenesis factors VEGF and PEDF [Text] / Kyoko Ohno-Matsui [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P323-333 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Новый механизм развития возрастной дегенерации желтого пятна: баланс между факторами ангиогенеза VEGF и PEDF
Аннотация: В процессе окислительного стресса в дифференцированных и недифференцированных клетках (Кл) пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) исследовали экспрессию генов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и фактора ПЭС (PEDF). Кл ПЭС человека культивировали in vitro на ламининовом субстрате для стимуляции их дифференцировки. Кл, культивированные на пластике, служили "недифференцированным" контролем. После клеточного слияния добавляли пероксид (H[2]O[2]) на 48 часов, а затем экстрагировали тотальную РНК для последующих ПЦР и нозерн-блот анализов. Среду, кондиционированную Кл ПЭС, использовали для тестов, проводимых методами ELISA, вестерн-блот и изучения ангиогенеза in vitro. В результате выяснено, что дифференцированные Кл ПЭС экспрессируют значительно более высокий уровень VEGF по сравнению с недифференцированными. При этом паттерн экспрессии VEGF сохраняется существенным после экспозиции Кл с пероксидом. В то же время, при увеличении уровня транскриптов PEDF и соответствующего белка в дифференцированных Кл ПЭС по сравнению с недифференцированными, после обработки пероксидом имеет место значительное снижение уровня PEDF. Более того, это снижение оказывается зависимым от дозы вносимого H[2]O[2]. Анализ ангиогенеза in vitro, в свою очередь, показал, что среда, кондиционированная дифференцированным ПЭС человека после экспозиции с пероксидом, обладает свойством значительно увеличивать формирование сосудов и миграционную активность микроваскулярных эндотелиальных Кл. Данные свидетельствуют о том, что в физиологических условиях существует баланс между VEGF и PEDF и, что PEDF способен снижать ангиогенный потенциал VEGF. В условиях окислительного стресса это соотношение исследуемых двух факторов нарушается. Это, в свою очередь, может провоцировать возникновение патологического состояния ПЭС и приводить к хороидальной неоваскуляризации при макулярной дегенерации, обусловленной возрастом. Япония, Dep. Ophthalmol. and Visual Sci., Graduate School, Tokyo Med. and Dental Univ., Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 50

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ФАКТОР ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ СЕТЧАТКИ
АНГИОГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЛАЗ
ВОЗРАСТНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОГО ПЯТНА

Доп.точки доступа:
Ohno-Matsui, Kyoko; Morita, Ikuo; Tombran-Tink, Joyce; Mrazek, David; Onodera, Mitsue; Uetama, Tomoko; Hayano, Masato; Murota, Sei-Itsu; Mochizuki, Manabu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.08-04М3.225

Novel mechanism for age-related macular degeneration: An equilibrium shift between the angiogenesis factors VEGF and PEDF [Text] / Kyoko Ohno-Matsui [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P323-333 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Новый механизм развития возрастной дегенерации желтого пятна: баланс между факторами ангиогенеза VEGF и PEDF
Аннотация: В процессе окислительного стресса в дифференцированных и недифференцированных клетках (Кл) пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) исследовали экспрессию генов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и фактора ПЭС (PEDF). Кл ПЭС человека культивировали in vitro на ламининовом субстрате для стимуляции их дифференцировки. Кл, культивированные на пластике, служили "недифференцированным" контролем. После клеточного слияния добавляли пероксид (H[2]O[2]) на 48 часов, а затем экстрагировали тотальную РНК для последующих ПЦР и нозерн-блот анализов. Среду, кондиционированную Кл ПЭС, использовали для тестов, проводимых методами ELISA, вестерн-блот и изучения ангиогенеза in vitro. В результате выяснено, что дифференцированные Кл ПЭС экспрессируют значительно более высокий уровень VEGF по сравнению с недифференцированными. При этом паттерн экспрессии VEGF сохраняется существенным после экспозиции Кл с пероксидом. В то же время, при увеличении уровня транскриптов PEDF и соответствующего белка в дифференцированных Кл ПЭС по сравнению с недифференцированными, после обработки пероксидом имеет место значительное снижение уровня PEDF. Более того, это снижение оказывается зависимым от дозы вносимого H[2]O[2]. Анализ ангиогенеза in vitro, в свою очередь, показал, что среда, кондиционированная дифференцированным ПЭС человека после экспозиции с пероксидом, обладает свойством значительно увеличивать формирование сосудов и миграционную активность микроваскулярных эндотелиальных Кл. Данные свидетельствуют о том, что в физиологических условиях существует баланс между VEGF и PEDF и, что PEDF способен снижать ангиогенный потенциал VEGF. В условиях окислительного стресса это соотношение исследуемых двух факторов нарушается. Это, в свою очередь, может провоцировать возникновение патологического состояния ПЭС и приводить к хороидальной неоваскуляризации при макулярной дегенерации, обусловленной возрастом. Япония, Dep. Ophthalmol. and Visual Sci., Graduate School, Tokyo Med. and Dental Univ., Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ФАКТОР ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ СЕТЧАТКИ
АНГИОГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЛАЗ
ВОЗРАСТНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОГО ПЯТНА

Доп.точки доступа:
Ohno-Matsui, Kyoko; Morita, Ikuo; Tombran-Tink, Joyce; Mrazek, David; Onodera, Mitsue; Uetama, Tomoko; Hayano, Masato; Murota, Sei-Itsu; Mochizuki, Manabu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.10-04М5.605

Novel mechanism for age-related macular degeneration: An equilibrium shift between the angiogenesis factors VEGF and PEDF [Text] / Kyoko Ohno-Matsui [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P323-333 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Новый механизм развития возрастной дегенерации желтого пятна: баланс между факторами ангиогенеза VEGF и PEDF
Аннотация: В процессе окислительного стресса в дифференцированных и недифференцированных клетках (Кл) пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) исследовали экспрессию генов фактора роста эндотелия сосудов (VEGF) и фактора ПЭС (PEDF). Кл ПЭС человека культивировали in vitro на ламининовом субстрате для стимуляции их дифференцировки. Кл, культивированные на пластике, служили "недифференцированным" контролем. После клеточного слияния добавляли пероксид (H[2]O[2]) на 48 часов, а затем экстрагировали тотальную РНК для последующих ПЦР и нозерн-блот анализов. Среду, кондиционированную Кл ПЭС, использовали для тестов, проводимых методами ELISA, вестерн-блот и изучения ангиогенеза in vitro. В результате выяснено, что дифференцированные Кл ПЭС экспрессируют значительно более высокий уровень VEGF по сравнению с недифференцированными. При этом паттерн экспрессии VEGF сохраняется существенным после экспозиции Кл с пероксидом. В то же время, при увеличении уровня транскриптов PEDF и соответствующего белка в дифференцированных Кл ПЭС по сравнению с недифференцированными, после обработки пероксидом имеет место значительное снижение уровня PEDF. Более того, это снижение оказывается зависимым от дозы вносимого H[2]O[2]. Анализ ангиогенеза in vitro, в свою очередь, показал, что среда, кондиционированная дифференцированным ПЭС человека после экспозиции с пероксидом, обладает свойством значительно увеличивать формирование сосудов и миграционную активность микроваскулярных эндотелиальных Кл. Данные свидетельствуют о том, что в физиологических условиях существует баланс между VEGF и PEDF и, что PEDF способен снижать ангиогенный потенциал VEGF. В условиях окислительного стресса это соотношение исследуемых двух факторов нарушается. Это, в свою очередь, может провоцировать возникновение патологического состояния ПЭС и приводить к хороидальной неоваскуляризации при макулярной дегенерации, обусловленной возрастом. Япония, Dep. Ophthalmol. and Visual Sci., Graduate School, Tokyo Med. and Dental Univ., Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР РОСТА ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
ФАКТОР ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ СЕТЧАТКИ
АНГИОГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ГЛАЗ
ВОЗРАСТНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ ЖЕЛТОГО ПЯТНА

Доп.точки доступа:
Ohno-Matsui, Kyoko; Morita, Ikuo; Tombran-Tink, Joyce; Mrazek, David; Onodera, Mitsue; Uetama, Tomoko; Hayano, Masato; Murota, Sei-Itsu; Mochizuki, Manabu

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.12-04М3.321

Controle de la signalisation intracellulaire induite par les facteurs de croissance des fibroblastes (FGF) sur la proliferation et la survie des cellules de l'epithelium pigmente de la retine: Exemple de regulation de la signalisation des facteurs de croissance endogenes a la retine [Text] / Frederic Mascarelli [et al.] // J. Soc. biol. - 2001. - Vol. 195, N 2. - P101-106 . - ISSN 1295-0661
Перевод заглавия: Контроль внутриклеточной сигнализации, вызванной факторами роста фибробластов (ФРФ), в отношении пролиферации и жизнеспособности пигментных эпителиоцитов сетчатки глаза: пример регуляции сигнализации в сетчатке эндогенными ростовыми факторами
Аннотация: Обзор. Показано, что пролиферация и жизнеспособность клеток пигментного эпителия сетчатки глаза зависит от секреции эндогенного ФРФ1, которая определяется микроокружением этих клеток; рассмотрены аутокринные апоптотические и пролиферативные регуляторные петли при участии ФРФ1 и его рецепторов, исследованные in vitro. Франция, INSERM U450 Affilie CNRS, Assoc. Claude Bernard, 75015 Paris. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ФАКТОРЫ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭНДОГЕННАЯ ФОРМА
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА ГЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mascarelli, Frederic; Hecquet, Christiane; Guillonneau, Xavier; Courtois, Yves

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.03-04Я6.273

Phenotypic change regulates monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) gene expression in human retinal pigment epithelial cells [Text] / Tomoko Uetama [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2003. - Vol. 197, N 1. - P77-85 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Фенотипические изменения регулируют экспрессию гена, кодирующего белок 1, хемоатрактанта моноцитов (MCP-1) в клетках пигментного эпителия сетчатки человека
Аннотация: В условиях культивирования изучали экспрессию белка 1 хемоатрактанта моноцитов (MCP-1), и молекулярные механизмы, ответственные за работу гена, кодирующего этот белок в клетках (Кл) пигментного эпителия сетчатки (RPE). После конфлуэнтной фазы культивирования из Кл RPE экстрагировали и РНК и затем проводили обратную транскрипцию с помощью полимеразной цепной реакции (RT-PCR). Среду, кондиционированную Кл RPE, использовали для Вестерн-блотинга и ELISA-анализа. Результаты показали, что Кл RPE, культивированные на пластике, экспрессировали MCP-1 постоянно при отсутствии каких-либо стимулов. С другой стороны, Кл RPE, растущие вместо пластиковой на ламининовой подложке, снижали уровень продукции исследуемого белка. Было отмечено, что на пластиковом субстрате в Кл RPE происходит увеличение белка A20. Регуляция белка MCP-1 в сторону увеличения в Кл на пластике понижалась при добавлении в среду ингибитора протеасом MG-132. То же самое происходило при добавлении пиролидина дитиокарбоната (PDTC) и в условиях гипоксии (0.5% O[2]), которые значительно снижали количества продуцируемого Кл RPE белка MCP-1. Данные свидетельствуют о том, что профиль синтеза данного белка регулируется при фенотипических изменениях Кл RPE. Увеличение экспрессии MCP-1 в Кл RPE на пластиковом субстрате вызывается спонтанной активацией NF'каппа'B, в свою очередь индуцированной окислительным стрессом. Япония, Dep. Ophthalmol. and Visual Science, Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
ХЕМОАТРАКТНЫЙ БЕЛОК МОНОЦИТОВ
ЭКСПРЕССИЯ/СИНТЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СЕТЧАТКА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uetama, Tomoko; Ohno-Matsui, Kyoko; Nakahama, Ken-Ichi; Morita, Ikuo; Mochizuki, Manabu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.168

N-(4-hydroxyphenyl)retinamide induces apoptosis in human retinal pigment epithelial cells: Retinoic acid receptors regulate apoptosis, reactive oxygen species generation, and the expression of heme oxygenase-1 and Gadd153 [Text] / William Samuel [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 3. - P854-865 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Т-(4-гидроксифенил)ретинамид индуцирует апоптоз клеток пигментного эпителия сетчатки. Рецепторы ретиноевой кислоты регулируют апоптоз, генерацию реактивного кислорода и экспрессию гем-оксигеназы-1 и Gadd153
Аннотация: Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ 2 И 3
N-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)РЕТИНАМИД
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
АПОПТОЗ
ГЕМОКСИГЕНАЗА 1
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Samuel, William; Kutty, R.Krishnan; Nagineni, Sahrudata; Vijayasarathy, Camasamudram; Chandraratna, Roshantha A.S.; Wiggert, Barbara

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.209

Эффект теломеразы на пролиферацию культивируемых клеток пигментного эпителия сетчатки [Text] / Yi Xiang [et al.] // Yanke xin jinzhan = Recent Adv. Ophthalmol. - 2005. - Vol. 25, N 6. - С. 492-494 . - ISSN 1003-5141
Аннотация: Библ. 10

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ТЕЛОМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Xiang, Yi; Xing, Yi-Qiao; Yan, Ying; Peng, Kun; Yang, An-Huai; Ai, Ming; Yang, Yan-Ning

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.02-04Я6.224

Экспериментальное исследование действия видимого света на апоптоз культивируемых клеток пигментного эпителия сетчатки кролика [Text] / Li-Feng Yan [et al.] // Yanke xin jinzhan = Recent Adv. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 26, N 10. - С. 751-754 . - ISSN 1003-5141
Аннотация: Библ. 9

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.13 + 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ВИДИМЫЙ СВЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yan, Li-Feng; Cheng, Xiao-Li; Wang, Li-Cong; Peng, qing; Li, Chun-Hui

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.03-04Н3.96

N-(4-hydroxyphenyl)retinamide induces apoptosis in human retinal pigment epithelial cells: Retinoic acid receptors regulate apoptosis, reactive oxygen species generation, and the expression of heme oxygenase-1 and Gadd153 [Text] / William Samuel [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 3. - P854-865 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Т-(4-гидроксифенил)ретинамид индуцирует апоптоз клеток пигментного эпителия сетчатки. Рецепторы ретиноевой кислоты регулируют апоптоз, генерацию реактивного кислорода и экспрессию гем-оксигеназы-1 и Gadd153
Аннотация: Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ 2 И 3
N-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)РЕТИНАМИД
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
АПОПТОЗ
ГЕМОКСИГЕНАЗА 1
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Samuel, William; Kutty, R.Krishnan; Nagineni, Sahrudata; Vijayasarathy, Camasamudram; Chandraratna, Roshantha A.S.; Wiggert, Barbara

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.206

N-(4-hydroxyphenyl)retinamide induces apoptosis in human retinal pigment epithelial cells: Retinoic acid receptors regulate apoptosis, reactive oxygen species generation, and the expression of heme oxygenase-1 and Gadd153 [Text] / William Samuel [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2006. - Vol. 209, N 3. - P854-865 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Т-(4-гидроксифенил)ретинамид индуцирует апоптоз клеток пигментного эпителия сетчатки. Рецепторы ретиноевой кислоты регулируют апоптоз, генерацию реактивного кислорода и экспрессию гем-оксигеназы-1 и Gadd153
Аннотация: Библ. 63

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
КАСПАЗЫ 2 И 3
N-(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)РЕТИНАМИД
РЕЦЕПТОРЫ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТЫ
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД
АПОПТОЗ
ГЕМОКСИГЕНАЗА 1
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Samuel, William; Kutty, R.Krishnan; Nagineni, Sahrudata; Vijayasarathy, Camasamudram; Chandraratna, Roshantha A.S.; Wiggert, Barbara

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.10-04М3.205

Экспериментальное исследование действия видимого света на апоптоз культивируемых клеток пигментного эпителия сетчатки кролика [Text] / Li-Feng Yan [et al.] // Yanke xin jinzhan = Recent Adv. Ophthalmol. - 2006. - Vol. 26, N 10. - С. 751-754 . - ISSN 1003-5141
Аннотация: Библ. 9

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СЕТЧАТКА
ВИДИМЫЙ СВЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yan, Li-Feng; Cheng, Xiao-Li; Wang, Li-Cong; Peng, qing; Li, Chun-Hui

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.67

Stein-Streilein, Joan.
Immune regulation and the eye [Text] / Joan Stein-Streilein // Trends Immunol. - 2008. - Vol. 29, N 11. - P548-554 . - ISSN 1471-4906
Перевод заглавия: Иммунорегуляция и орган зрения
Аннотация: Глаз - иммунопривилегированный сайт, в котором обеспечивается локальное иммуносупрессорное микроокружение за счет растворимых факторов, Fas-FasL индуцируемого апоптоза и супрессорной функции клеток пигментного эпителия. В этом иммунопривилегированном органе осуществляется антиген-специфическая системная толерантность, подобная оральной толерантности. США, Schepens Eye Res. Inst., Boston, MA 02114

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ГЛАЗ
ИММУНОСУПРЕССОРНОЕ ОКРУЖЕНИЕ
РАСТВОРИМЫЕ ФАКТОР
АПОПТОЗ
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
СУПРЕССОРНАЯ ФУНКЦИЯ
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.05-04М3.167

Экспериментальная модель пигментной дегенераци сетчатки глаза [Текст] / Л. А. Мусина [и др.] // Вестн. ОГУ. - 2012. - N 12. - С. 140-145 . - ISSN 1814-6457
Аннотация: Гистологическими и электронно-микроскопическими методами изучена структура клеток пигментного эпителия сетчатки крыс линии WAG/Rij. Рекомендовано использовать новую потенциально полезную экспериментальную модель для разработки методов лечения дегенеративных заболеваний сетчатки глаза. Россия, Всерос. центр глазной и пластич. хирургии. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ДЕГЕНЕРАЦИЯ СЕТЧАТКИ
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Мусина, Л.А.; Балхиева, Л.Х.; Хисматуллина, З.Р.; Табанакова, Т.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.377

Li, Linxi.
RPE cell transplantation in the retinas of RCS dystrophic rats: EM and longterm survival characteristics of rescued photoreceptor cells [Text] / Linxi Li, James E. Turner // Restor. Neurol. and Neurosci. - 1990. - Vol. 1, N 2. - P104 . - ISSN 0922-6028
Перевод заглавия: Трансплантация клеток пигментного эпителия сетчатки в сетчатку дистрофичных крыс RCS: электронно-микроскопическое исследование и характеристика длительного переживания сохранных фоторецепторов
Аннотация: В сетчатку дистрофичных крыс вводили эпителиальные пигментные Кл сетчатки (КПЭС) нормальных крыс. Через 60 и 180 д. проводили ЭМ исследование. В обл. трансплантата (Т) присутствовали Кл ПЭС, содержащие меланин и сегменты палочек (СП). СП сохранных фоторецепторов имели нормальные связи с проекциями трансплантированных КПЭС. Успешное приживление КПЭС наблюдалось вплоть до 6 мес после трансплантации. Сохранность фоторецепторов была лучше у молодых реципиентов. Обсуждается роль трофич. факторов в процессе приживления. США, Bowman Gray School of Med., Wake Forest Univ., Winston-Salem, NC 27103.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: СЕТЧАТКА
КЛЕТКИ ПИГМЕНТНОГО ЭПИТЕЛИЯ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Turner, James E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска