СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛИНИИ P19<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.94

Adenovirus 5 E1A induced differentiation of P19 embryonal carcinoma cells requires binding to p300 [Text] / Ruth S. Slack [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P19-25 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индуцированная [белками] E1A аденовируса типа 5 дифференцировка клеток P19 эмбрионального рака требует связывания с p300
Аннотация: Экспрессия транскриптов 12S или 13S в клетках P19 эмбрионального рака (ЭК), трансформированных областью E1A аденовируса типа 5, делает клетки или неспособными к пролиферации, или способными к пролиферации, но утратившими типичные для ЭК признаки. Пролиферирующие клоны P19, экспрессирующие E1A, не могут дифференцироваться в ответ на ретиноевую кислоту или диметилсульфоксид, не экспрессируют поверхностный антиген SSEA-1, характерный для клеток ЭК, но экспрессируют цитокератин 55 - маркер эпителиальных тканей. С использованием ряда конструкций E1A 12S с делециями в первом экзоне показано, что влияние белка E1A (I) на рост и дифференцированные свойства клеток P19 исчезает при изменениях, затрагивающих 25 N-концевых остатков или область CR1. Обе области требуются для связывания клеточного белка p300 (II) с I. Эти данные показали, что связывание I с II в клетках P19 вызывают утрату признаков, характерных для клеток ЭК. Канада, Dep. Med., Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario K1H 8M5. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 5
ОНКОБЕЛОК E1A
ТРАНСКРИПТЫ 12S И 13S
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОТМЕНА

Доп.точки доступа:
Slack, Ruth S.; Craig, Jane; Costa, Stacy; McBurney, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.107

Adenovirus 5 E1A induced differentiation of P19 embryonal carcinoma cells requires binding to p300 [Text] / Ruth S. Slack [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 1. - P19-25 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индуцированная [белками] E1A аденовируса типа 5 дифференцировка клеток P19 эмбрионального рака требует связывания с p300
Аннотация: Экспрессия транскриптов 12S или 13S в клетках P19 эмбрионального рака (ЭК), трансформированных областью E1A аденовируса типа 5, делает клетки или неспособными к пролиферации, или способными к пролиферации, но утратившими типичные для ЭК признаки. Пролиферирующие клоны P19, экспрессирующие E1A, не могут дифференцироваться в ответ на ретиноевую кислоту или диметилсульфоксид, не экспрессируют поверхностный антиген SSEA-1, характерный для клеток ЭК, но экспрессируют цитокератин 55 - маркер эпителиальных тканей. С использованием ряда конструкций E1A 12S с делециями в первом экзоне показано, что влияние белка E1A (I) на рост и дифференцированные свойства клеток P19 исчезает при изменениях, затрагивающих 25 N-концевых остатков или область CR1. Обе области требуются для связывания клеточного белка p300 (II) с I. Эти данные показали, что связывание I с II в клетках P19 вызывают утрату признаков, характерных для клеток ЭК. Канада, Dep. Med., Univ. Ottawa, Ottawa, Ontario K1H 8M5. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТИП 5
ОНКОБЕЛОК E1A
ТРАНСКРИПТЫ 12S И 13S
ДЕЛЕЦИОННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОТМЕНА

Доп.точки доступа:
Slack, Ruth S.; Craig, Jane; Costa, Stacy; McBurney, Michael W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.107

The MEF2B homologue differentially expressed in mouse embryonal carcinoma cells [Text] / Kyoko Hidaka [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 213, N 2. - P555-560 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: MEF2B-гомолог по-разному экспрессируется в клетках эмбрионального рака мыши
Аннотация: Семейство MEF2-генов кодирует специфические для миоцитов позитивные факторы транскрипции с MADS-блоком. Это семейство включает 4 различных гена MEF2A, -B, -C и -D. С помощью зонда MADS/MEF2 домена из библиотеки плюрипотентных стволовых клеток P19 мыши выделили 16 клонов, 12 из них идентичны MEF2A человека, 2 - MEF2D, а 2 сходны, но не идентичны MEF2B. При этом транскрипция MEF2A и -D позитивно регулируется при дифференцировке P19, индуцированной диметилсульфоксидом, а транскрипты гомолога MEF2B избыточно представлены в недифференцированных P19, но в скелетных мышцах, сердце и мозге взрослых крыс подвергаются негативной регуляции. Обсуждают возможные функции MEF2B мыши, отличающие его от др. представителей MEF2 семейства. Япония, Dep. Biosci., Nat. Cardiovascular Ctr Res. Inst., Osaka. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО MEF2
ГЕН MEF2B
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
МЫШИ
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19

Доп.точки доступа:
Hidaka, Kyoko; Morisaki, Takayuki; Byun, Sang-Hyun; Hashido, Kazuo; Toyama, Keiko; Mukai, Tsunehiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.99

Role of Csk in neural differentiation of the embryonic carcinoma cell line P19 [Text] / Yoshiharu Takayama [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 406, N 1-2. - P11-16 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Роль Csk в невральной дифференцировке клеток эмбрионального рака (линия P19)
Аннотация: Csk-киназа (СК) катализирует специфическое фосфорилирование C-конца белка src. Изучены нек-рые последствия экспрессии мембраносвязанной СК и ее неактивного мутанта в клетках эмбрионального рака P19. Показано, что экспрессия активной СК имеет следствием снижение активности src и fyn в дифференцированных клетках P19. Нактивный мутант СК таким действием не обладает. В процессе невральной дифференцировки клеток P19 имеет место активация src, к-рая полностью блокирована в СК-экспрессирующих клетках. СК-трансфицированные клетки P19 развиваются нормально на ранних стадиях невральной дифференцировки, но на поздних стадиях обнаруживают дефекты межклеточных взаимодействий (образования нейритов и агрегации клеток). Япония, Div. Protein Metab., Inst. Protein Res., Univ., Osaka 565. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ РАК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
НЕВРАЛЬНАЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CSK
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК
SRC
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19

Доп.точки доступа:
Takayama, Yoshiharu; Nada, Shigeyuki; Nagai, Katsuya; Okada, Masato

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.10-04Т1.218

Paradkar, Prasad N.
Nitric oxide transcriptionally down-regulates specific isoforms of divalent metal transporter (DMT1) via NF-'каппа'B [Text] / Prasad N. Paradkar, Jerome A. Roth // J. Neurochem. - 2006. - Vol. 96, N 6. - P1768-1777 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Оксид азота снижает (активность) изоформ транспортера двухвалентных металлов (DMT1) с участием NF-'каппа'B на уровне транскрипции
Аннотация: На клетках карциномы эмбриона (P19) показали, что воздействие на них нитропруссидом-Na (предшественник NO) приводит к снижению экспрессии (+)- и (-)-изоформ DMT1, реагирующих на Fe (IRE-формы). Это обусловлено снижением транскрипции 1B-изоформ DMT1. Нитропруссид-Na, продуцирующий NO, снижал также связывание p65 субъединицы NF-'каппа'B в клеточных ядрах, что предполагает его участие в регуляции экспрессии DMT1. США, Dep. Pharmacol. & Toxicol., Sch. Med. & Biomed. Sci., Univ. Buffalo, Buffalo, NY

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ОКСИД АЗОТА
ВЛИЯНИЕ
ТРАНСПОРТЕР ДВУХВАЛЕНТНЫХ МЕТАЛЛОВ
ЭКСПРЕССИЯ
ЯДЕРНЫЙ ФАКТОР NF-'КАППА'B
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ P19
ЭМБРИОНЫ ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roth, Jerome A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска