СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.227

Purified X2 binding protein (X2BP) cooperatively binds the class II MHC X box region in the presence of purified RFX, the X box factor deficient in the bare lymphocyte syndrome [Text] / Carlos S. Moreno [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 9. - P4313-4321 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Очищенный X2 связывающий белок (X2BP) кооперативно связывается с регионом Х блока ГКГС класса II в присутствии очищенного RFX-фактора X блока, дефицитного при синдроме голых лимфоцитов
Аннотация: Методом ДНК-аффинной хроматографии из B-клеточного ядерного экстракта лимфомы Беркита очистили до гомогенности X2 связывающий белок (X2BP). Установили, что X2BP состоит, по крайней мере, из 2 полипептидов 120 и 46 кД. 120 кД продукт специфически перекрестно связывается с зондом X блока при воздействии ультрафиолетового облучения. 46 кД субъединица перекрестно реагирует с антителами против крысиного, но не человеческого CREB. Возможно это новый член ATF/CREB семейства транскрипционных факторов. Очищенный X2BP взаимодействует с очищенным RFX фактором, к-рый отсутствует в нек-рых клеточных линиях мутантных по транскрипции молекул класса II ГКГС, а также при синдроме голых лимфоцитов. США, Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК X2BP
ХАРАКТЕРИСТИКА
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Moreno, Carlos S.; Emery, Patrick; West, Joseph E.; Durand, Benedicte; Reith, Walter; Mach, Bernard; Boss, Jeremy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.201

c-myc activation renders proliferation of Epstein-Barr virus (EBV)-transformed cells independent of EBV nuclear antigen 2 and latent membrane protein 1 [Text] / A. Polack [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - P10411-10416 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация c-myc делает пролиферацию клеток, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), не зависящей от ядерного антигена 2 и латентного мембранного белка 1 ВЭБ
Аннотация: Активированный ген c-myc введен в трансформированную ВЭБ линию клеток, у к-рой ядерный антиген EBNA2 (I) ВЭБ сделан зависящим от эстрогенов (II) в результате слияния с доменом связывания гормонов рецептора II. Ген c-myc помещен под контроль регуляторных элементов локуса 'каппа'-цепей иммуноглобулинов: области прикрепления к матриксу, интронного энхансера и 3'-энхансера. Трансфекция экспрессирующей c-myc плазмидой и селекция на высокий уровень экспрессии МУС вызывает постоянную пролиферацию этих клеток в отсутствие функциональных I и латентного мембранного белка LMP1. Трансдуцированная c-myc не зависящая от II пролиферация клеток ассоциирована с резким изменениям ростового поведения и экспрессии маркеров клеточной поверхности. Типичные лимфобластоидные морфология и фенотип трансформированных ВЭБ клеток полностью заменяются на морфологию и фенотип клеток лимфомы Беркитта (КЛБ). Т. обр., фенотип КЛБ отражает экспрессию вирусных и клеточных генов, а не происхождение КЛБ из зародышевых центров. Германия, Inst. fur Molekularbiol. und Tumorgenetik, GSF-Forschungs-Zentrum fur Umwelt und Gesundheit, 81377 Munchen. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИНИЯ КЛЕТОК
ГЕН C-MYC
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Polack, A.; Hortnagel, K.; Pajic, A.; Christoph, B.; Baier, B.; Falk, M.; Mautner, J.; Geltinger, C.; Bornkamm, G.W.; Kempkes, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.59

c-myc activation renders proliferation of Epstein-Barr virus (EBV)-transformed cells independent of EBV nuclear antigen 2 and latent membrane protein 1 [Text] / A. Polack [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 19. - P10411-10416 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Активация c-myc делает пролиферацию клеток, трансформированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ), не зависящей от ядерного антигена 2 и латентного мембранного белка 1 ВЭБ
Аннотация: Активированный ген c-myc введен в трансформированную ВЭБ линию клеток, у к-рой ядерный антиген EBNA2 (I) ВЭБ сделан зависящим от эстрогенов (II) в результате слияния с доменом связывания гормонов рецептора II. Ген c-myc помещен под контроль регуляторных элементов локуса 'каппа'-цепей иммуноглобулинов: области прикрепления к матриксу, интронного энхансера и 3'-энхансера. Трансфекция экспрессирующей c-myc плазмидой и селекция на высокий уровень экспрессии МУС вызывает постоянную пролиферацию этих клеток в отсутствие функциональных I и латентного мембранного белка LMP1. Трансдуцированная c-myc не зависящая от II пролиферация клеток ассоциирована с резким изменениям ростового поведения и экспрессии маркеров клеточной поверхности. Типичные лимфобластоидные морфология и фенотип трансформированных ВЭБ клеток полностью заменяются на морфологию и фенотип клеток лимфомы Беркитта (КЛБ). Т. обр., фенотип КЛБ отражает экспрессию вирусных и клеточных генов, а не происхождение КЛБ из зародышевых центров. Германия, Inst. fur Molekularbiol. und Tumorgenetik, GSF-Forschungs-Zentrum fur Umwelt und Gesundheit, 81377 Munchen. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИНИЯ КЛЕТОК
ГЕН C-MYC
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ФЕНОТИП

Доп.точки доступа:
Polack, A.; Hortnagel, K.; Pajic, A.; Christoph, B.; Baier, B.; Falk, M.; Mautner, J.; Geltinger, C.; Bornkamm, G.W.; Kempkes, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.236

Expression and cleavage of MCM proteins during anti-IgM induced B-cell apoptosis [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Kurt Bommert [et al.] // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh15 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Экспрессия и расщепление белков минихромина (МСМ) в процессе апоптоза В клеток, вызванного антителами против IgM
Аннотация: Ряд белков (оригин-распознающий комплекс, микрохромин) участвуют в репликации хромосом, действуя на ранних этапах репликации. С использованием клеток лимфомы Беркитта (ЛБ) линии BL 60-2, чувствительных к действию IgM, определяли экспрессию на них МСМ-3 и его пептидов. Показано, что IgM вызывал расщепление МСМ-3 и способствовал апоптозу клеток ЛБ. Германия, MDC, Berlin

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АПОПТОЗ
ЗАЩИТНАЯ РОЛЬ БЕЛКОВ, ВЛИЯЮЩИХ НА ХРОМОСОМЫ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bommert, Kurt; Tiedt, Barbara; Gossen, Manfred; Dorken, Bernd

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.237

Tiedt, Barbara.
IgM mediated B cell apoptosis involves enhanced expression of early response gene Berg36 [Text] : тез. [11 International Congress of Immunology, Stockholm, 22-27 July, 2001] / Barbara Tiedt, Bernd Dorken, Kurt Bommert // Scand. J. Immunol. - 2001. - Vol. 54, прил. 1. - PTh15 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: IgM усиливает апоптоз В клеток при усилении экспрессии гена раннего ответа Berg 36
Аннотация: На В лимфоцитах лимфомы Беркитта показано, что обработка их IgM антителами (АТ) усиливает их апоптоз. Уже через 10 мин после воздействия IgM АТ выявляется мРНК гена Berg 36. Антисмысловой олигонуклеотид Berg 36 подавляет апоптоз. Анализируется роль гена Berg 36 в процессе апоптоза В лимфоцитов. Германия, MDC, Berlin

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
АПОПТОЗ, ВЫЗЫВАЕМЫЙ IGM
РОЛЬ ГЕНА BERG 36
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dorken, Bernd; Bommert, Kurt

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.133

Activation of the caspase cascade during Stx1-induced apoptosis in Burkitt's lymphoma cells [Text] / Nobutaka Kiyokawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 81, N 1. - P128-142 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация каспазного каскада при вызванном токсином шига Stx1 апоптозе в клетках лимфомы Беркитта
Аннотация: Изучили кинетику активации каспаз в клетках лимфомы Беркитта (КЛБ) под действием Stx1. Показали, что активация апоптоза под действием Stx1 ведет в КЛБ Ramos к активации множества каспаз (каспазы-7, -3 и -8); каспаза-8 локализована выше по течению относительно каспазы-3, что свидетельствует об участии в апоптозе того же каскада, который опосредуется Fas или рецептором фактора некроза опухолей. Япония, Dep. Path., Nat. Childrens Med. Res Ctr, Tokyo 154-8509. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КАСПАЗЫ
КАСПАЗНЫЙ КАСКАД
АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
STX1-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Kiyokawa, Nobutaka; Mori, Tetsuya; Taguchi, Tomoko; Saito, Masahiro; Mimori, Kenichi; Suzuki, Toyo; Sekino, Takaomi; Sato, Norihide; Nakajima, Hideki; Katagiri, Yohko U.; Takeda, Tae; Fujimoto, Junichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.07-04Я6.195

Activation of the caspase cascade during Stx1-induced apoptosis in Burkitt's lymphoma cells [Text] / Nobutaka Kiyokawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 81, N 1. - P128-142 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация каспазного каскада при вызванном токсином шига Stx1 апоптозе в клетках лимфомы Беркитта
Аннотация: Изучили кинетику активации каспаз в клетках лимфомы Беркитта (КЛБ) под действием Stx1. Показали, что активация апоптоза под действием Stx1 ведет в КЛБ Ramos к активации множества каспаз (каспазы-7, -3 и -8); каспаза-8 локализована выше по течению относительно каспазы-3, что свидетельствует об участии в апоптозе того же каскада, который опосредуется Fas или рецептором фактора некроза опухолей. Япония, Dep. Path., Nat. Childrens Med. Res Ctr, Tokyo 154-8509. Библ. 70

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КАСПАЗЫ
КАСПАЗНЫЙ КАСКАД
АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
STX1-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Kiyokawa, Nobutaka; Mori, Tetsuya; Taguchi, Tomoko; Saito, Masahiro; Mimori, Kenichi; Suzuki, Toyo; Sekino, Takaomi; Sato, Norihide; Nakajima, Hideki; Katagiri, Yohko U.; Takeda, Tae; Fujimoto, Junichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.07-04Б1.117

DNA sequence heterogeneity within the Epstein-Barr virus family of repeats in the latent origin of replication [Text] / Alberto Fruscalzo [et al.] // Gene. - 2001. - Vol. 265, N 1-2. - P165-173 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Гетерогенность последовательности ДНК в семействе повторов вируса Эпштейна-Барр из латентной области начала репликации
Аннотация: Методом ПЦР-амплификации изучено семейство тандемных повторов в латентной области начала репликации вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) из 14 лимфобластоидных линий клеток и клеток лимфомы Беркитта. Анализ продуктов ПЦР методом ЭФ обнаружил широкий спектр фрагментов вариабельной длины, характерный для каждой линии клеток. Это интерпретировано как артефакт, вызванный образованием шпилечных структур палиндромом повторяющихся последовательностей. Так как спектры полос различны только для строго нескореллированных линий клеток, высказано предположение о полиморфизме повторяющихся единиц. Секвенировано семейство повторов в 3 несущих ВЭБ линиях лимфобластоидных клеток из здоровых доноров костного мозга и из линии клеток В95-8. Каждая линия отличается от остальных числом и последовательностями повторов. На 3'-конце семейства повторов ВЭБ В95-8 обнаружена область длиной 252 п.н., отсутствующая в стандартной последовательности ВЭБ из базы данных GenBank. Эта последовательность, вероятно, является неполной, так как она короче, чем исходные последовательности из различных источников ДНК ВЭБ, изученные методом Саузерн-блот-гибридизации. Анализ длины семейства повторов методом ПЦР может быть применен для характеристики штаммов ВЭБ. Италия, Ctr. Acidi Nucleici, CNR. Rome. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ОБЛАСТЬ НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ЛАТЕНТНАЯ
СЕМЕЙСТВО ПОВТОРОВ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Fruscalzo, Alberto; Marsili, Giulia; Busiello, Vincenzo; Bertolini, Luisa; Frezza, Domenico

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.59

Activation of the caspase cascade during Stx1-induced apoptosis in Burkitt's lymphoma cells [Text] / Nobutaka Kiyokawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 2001. - Vol. 81, N 1. - P128-142 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активация каспазного каскада при вызванном токсином шига Stx1 апоптозе в клетках лимфомы Беркитта
Аннотация: Изучили кинетику активации каспаз в клетках лимфомы Беркитта (КЛБ) под действием Stx1. Показали, что активация апоптоза под действием Stx1 ведет в КЛБ Ramos к активации множества каспаз (каспазы-7, -3 и -8); каспаза-8 локализована выше по течению относительно каспазы-3, что свидетельствует об участии в апоптозе того же каскада, который опосредуется Fas или рецептором фактора некроза опухолей. Япония, Dep. Path., Nat. Childrens Med. Res Ctr, Tokyo 154-8509. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КАСПАЗЫ
КАСПАЗНЫЙ КАСКАД
АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
STX1-ИНДУЦИРОВАННЫЙ ПРОЦЕСС
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Kiyokawa, Nobutaka; Mori, Tetsuya; Taguchi, Tomoko; Saito, Masahiro; Mimori, Kenichi; Suzuki, Toyo; Sekino, Takaomi; Sato, Norihide; Nakajima, Hideki; Katagiri, Yohko U.; Takeda, Tae; Fujimoto, Junichiro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.229

Jackson, G.
Surface immunoglobulin-negative acute lymphoblastic leukaemia with predominant L1 morphology, occasional L3 cells and t(8;22) [Text] / G. Jackson, D. Bareford // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 122, N 5. - P122 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Типичный острый лимфобластный лейкоз с L1 бластными клетками без поверхностного иммуноглобулина, сочетающийся с L3-клетками лимфомы Беркитта, содержащих транслокацию 8; 22
Аннотация: У больного 2 лет наблюдалась анемия, тромбоцитопения и спленомегалия. Помимо типичных лимфобластов в периферической крови отмечены 25% клеток, напоминающих клетки лимфомы Беркитта. Бластные клетки не содержали поверхностного иммуноглобулина. Проведена стандартная химиотерапия, применяющаяся при остром лимфобластном лейкозе. В интерфазных клетках костного мозга был выявлен онкоген MYC. Цитогенетический анализ клеток костного мозга выявил наличие кариотипа 47, XY, t (8;22)(q24;q11)+21 в 8 из 10 проанализированных клетках, 2 клетки содержали нормальный кариотип. Типичная для лимфомы Беркитта транслокация 8; 22 привела к изменению первоначального диагноза. Провели лечение B-клеточной неходжкинской лимфомы, достигнута полная ремиссия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
ОТСУТСТВИЕ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРИОТИП
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bareford, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.121

Jackson, G.
Surface immunoglobulin-negative acute lymphoblastic leukaemia with predominant L1 morphology, occasional L3 cells and t(8;22) [Text] / G. Jackson, D. Bareford // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 122, N 5. - P122 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Типичный острый лимфобластный лейкоз с L1 бластными клетками без поверхностного иммуноглобулина, сочетающийся с L3-клетками лимфомы Беркитта, содержащих транслокацию 8; 22
Аннотация: У больного 2 лет наблюдалась анемия, тромбоцитопения и спленомегалия. Помимо типичных лимфобластов в периферической крови отмечены 25% клеток, напоминающих клетки лимфомы Беркитта. Бластные клетки не содержали поверхностного иммуноглобулина. Проведена стандартная химиотерапия, применяющаяся при остром лимфобластном лейкозе. В интерфазных клетках костного мозга был выявлен онкоген MYC. Цитогенетический анализ клеток костного мозга выявил наличие кариотипа 47, XY, t (8;22)(q24;q11)+21 в 8 из 10 проанализированных клетках, 2 клетки содержали нормальный кариотип. Типичная для лимфомы Беркитта транслокация 8; 22 привела к изменению первоначального диагноза. Провели лечение B-клеточной неходжкинской лимфомы, достигнута полная ремиссия

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
ОТСУТСТВИЕ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КАРИОТИП
ТРАНСЛОКАЦИЯ
ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕМИССИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bareford, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.02-04А4.573

Apoptosis by continuous low dose rate beta irradiation therapy with {188}Re-perrhenate in human burkitt's lymphoma cell line [Text] : тез. [49 Annual Meeting of the Society of Nuclear Medicine, Los Angeles, Calif., June 15-19., 2002] / S. J. Lim [et al.] // J. Nucl. Med. - 2002. - Vol. 43, N 5 прил. - P354
Перевод заглавия: Апоптоз, вызываемый постоянным 'бета'-облучением с низкой мощностью дозы, продуцируемым {188}Re-перренатом в клетках человеческой лимфомы Беркитта
Аннотация: Культуру клеток (Кл) человеческой лимфомы Беркитта инкубировали с {188}Re-перренатом (3,7 МБк, 37 МБк или 370 МБк/мл) в течение 4 ч до получения дозы облучения (Обл) 0,4; 4,0 или 40 Гр и затем исследовали состояние Кл. Установлено, что жизнеспособность Кл снижалась с увеличением дозы Обл Кл, облученные в дозе 40 Гр погибали от некроза. Кл, облученные в дозе 0,4 Гр, погибали преимущественно от апоптоза. Через 16 ч после Обл в этих Кл наблюдали блок на фазе G2. Делается заключение, что постоянное Обл с низкой мощностью дозы вызывает прогрессирующий апоптоз. Южная Корея, Korea Cancer Center Hosp., Seoul

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
РЕНИЙ-188
ПЕРРЕНАТ
АПОПТОЗ
ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА

Доп.точки доступа:
Lim, S.J.; Kim, E.H.; Woo, K.S.; Jung, W.S.; Chun, K.J.; Choi, C.W.; Lim, S.M.; Hong, S.W.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.08-04Я6.105

Caspase-3 can be activated without cytochrome c release during apoptosis induction in tumour cells [Text] : тез.[27 meeting of the European Cell Proliferation Society, London, 7-10 Sept., 2005] / J. Kovar [et al.] // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 5. - P323 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Возможность активации каспазы-3 без высвобождения цитохрома с при индукции апоптоза в опухолевых клетках
Аннотация: При вызываемом дефицитом железа апоптозе в клетках мышиной лимфоцитомы В (36С13) и в клетках лимфомы Беркитта человека (клетки Raji), при вызываемом низкой конц-ией таксанов (паклитакселя, доцетакселя) апоптозе в чувствительных клетках рака молочной железы человека (MDA-MB-435) или при вызываемом высокой конц-ией таксанов апоптозе в резистентных клетках рака молочной железы человека (NCI-ADR-RES) во всех этих случаях происходила активация каспазы-3 и каспазы-9. Высвобождение же цитохрома с наблюдали только в клетках 36С13 и в клетках NCI-ADR-RES. В клетках 38С13 констатировали транслокацию Bax из цитозоля в митохондрии (чего не происходило в клетках Raji). Чехия, Institute of Molecular Genetics, Prague

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
КАСПАЗА-3
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТОМА В
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ТАКСАНЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kovar, J.; Koc, M.; Ehrlichova, M.; Truksa, J.; Nad'ova, Z.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.08-04Н1.24

Caspase-3 can be activated without cytochrome c release during apoptosis induction in tumour cells [Text] : тез.[27 meeting of the European Cell Proliferation Society, London, 7-10 Sept., 2005] / J. Kovar [et al.] // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 5. - P323 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Возможность активации каспазы-3 без высвобождения цитохрома с при индукции апоптоза в опухолевых клетках
Аннотация: При вызываемом дефицитом железа апоптозе в клетках мышиной лимфоцитомы В (36С13) и в клетках лимфомы Беркитта человека (клетки Raji), при вызываемом низкой конц-ией таксанов (паклитакселя, доцетакселя) апоптозе в чувствительных клетках рака молочной железы человека (MDA-MB-435) или при вызываемом высокой конц-ией таксанов апоптозе в резистентных клетках рака молочной железы человека (NCI-ADR-RES) во всех этих случаях происходила активация каспазы-3 и каспазы-9. Высвобождение же цитохрома с наблюдали только в клетках 36С13 и в клетках NCI-ADR-RES. В клетках 38С13 констатировали транслокацию Bax из цитозоля в митохондрии (чего не происходило в клетках Raji). Чехия, Institute of Molecular Genetics, Prague

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: АПОПТОЗ
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
КАСПАЗА-3
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТОМА В
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ТАКСАНЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kovar, J.; Koc, M.; Ehrlichova, M.; Truksa, J.; Nad'ova, Z.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.86

Caspase-3 can be activated without cytochrome c release during apoptosis induction in tumour cells [Text] : тез.[27 meeting of the European Cell Proliferation Society, London, 7-10 Sept., 2005] / J. Kovar [et al.] // Cell Proliferat. - 2005. - Vol. 38, N 5. - P323 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Возможность активации каспазы-3 без высвобождения цитохрома с при индукции апоптоза в опухолевых клетках
Аннотация: При вызываемом дефицитом железа апоптозе в клетках мышиной лимфоцитомы В (36С13) и в клетках лимфомы Беркитта человека (клетки Raji), при вызываемом низкой конц-ией таксанов (паклитакселя, доцетакселя) апоптозе в чувствительных клетках рака молочной железы человека (MDA-MB-435) или при вызываемом высокой конц-ией таксанов апоптозе в резистентных клетках рака молочной железы человека (NCI-ADR-RES) во всех этих случаях происходила активация каспазы-3 и каспазы-9. Высвобождение же цитохрома с наблюдали только в клетках 36С13 и в клетках NCI-ADR-RES. В клетках 38С13 констатировали транслокацию Bax из цитозоля в митохондрии (чего не происходило в клетках Raji). Чехия, Institute of Molecular Genetics, Prague

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
КАСПАЗА-3
АКТИВАЦИЯ
ЛИМФОЦИТОМА В
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ТАКСАНЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kovar, J.; Koc, M.; Ehrlichova, M.; Truksa, J.; Nad'ova, Z.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.01-04Б1.172

Influences of Burkitt's lymphoma and primary B cells on latent gene expression by the nonimmortalizing P3J-HR-1 strain of Epstein-Barr virus [Text] / Cliona Rooney [et al.] // J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 4. - P1531-1539
Перевод заглавия: Влияние клеток лимфомы Беркитта и первичных B-клеток на латентную экспрессию генов иммортализирующим штаммом вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Для установления продуктов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), необходимых для иммортализации или перехода в латентное состояние, сравнена экспрессия ядерных антигенов ВЭБ (I) и 2-х маленьких РНК ВЭБ: EBER 1 (II) и EBER 2 (III) - после заражения первичных Кл или ВЭБ-негативных Кл лимфомы Беркитта (КЛБ) иммортализирующим шт. ВЭБ (В95-8) или неиммортализирующим делеционным мутантом HR-1. После заражения первичных В-Кл вирусом В95-8 вначале экспресрируется I-2, а затем I-1, I-3, I-4 (лидерный белок LP) и II-III. При заражении шт. В95-8 КЛБ наблюдается аналогичная картина экспрессии генов, только все I появляются одновременно и более быстро. II и III не обнаруживаются в одной линии КЛБ, конвертированных ВЭБ В95-8. При заражении первичных В-Кл мутантом HR-1 единственными обнаруживаемыми продуктами являются I-4 и следовые кол-ва II. Хотя ВЭБ HR-1 не экспрессирует I-1, I-3 и III в первичных В-Кл, эти продукты быстро экспессируются при заражении HR-1 ВЭБ-негативных КЛБ. Полученные данные позволяют предположить, что делеция HR-1 влияет на иммортализацию не только прямо (из-за отсутствия гена II), но и косвенно, блокируя экспрессию ряда др. генов ВЭБ, сохранившихся у HR-1 и нормально экспрессируемых в латентном состоянии. Характер латентной экспрессии генов ВЭБ при заражении HR-1 зависит от Кл хозяина, что указывает на влияние продуктов, специфичных для клеточного цикла, или состояния дифференцировки В-Кл. США, Dept. of Epidemiology and Public Health, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT06510, G. Miller. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ИММОРТАЛИЗИРУЮЩИЙ ШТАММ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ПЕРВИЧНЫЕ В-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rooney, Cliona; Howe, J.Gregory; Speck, Samuel H.; Miller, George

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.146

Gregory, C. D.
Different Epstein-Barr virus-B cell interactions in phenotypically distinct clones of a Burkitt's lymphoma cell line [Text] / C. D. Gregory, M. Rowe, A. B. Rickinson // J. Gen. Virol. - 1990. - Vol. 71, N 7. - P1481-1495 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Различные типы взаимодействий вируса Эпштейна-Барр с В клетками в фенотипически различающихся клонах клеточной линии лимфомы Беркитта
Аннотация: Биопсийные Кл EBV-позитивных лимфом Беркитта (ЛБ) и ранние пассажи БЛ-клеточных линий не синтезируют 2 латентных белков EBV. Серийные пассажи таких клеточных линий часто сопровождаются расширением экспрессии латентых вирусных генов и соответствующими изменениями поверхностного фенотипа по сравнению с трансформированными in vitro лимфобластоидными клеточными (ЛКЛ). Получены стабильные клеточные линии, отличающиеся по этим фенотипическим св-вам. Клоны, сохраняющие фенотип биопсийных ЛБ-Кл (CD10/CD77 позитивны, активационный АГ/молекулы адгезии негативны) экспрессируют EBNA1, но ни один из др. латентных белков. Др. клоны, имеющий ЛКЛ-подобный фенотип (CD10/CD77 позитивны, активационный АГ/молекулы адгегии негативны) экспрессируют все латентные белки и также содержат значительной кол-во Кл в литическом цикле. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birminghan B15 2TJ. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Rowe, M.; Rickinson, A.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.424

Hampl, W.
Herpes simplex virus type 1 long-term persistence, latency, and reactivation in infected Burkitt lymphoma cells [Text] / W. Hampl, S. Conrad, A. K. Kleinschmidt // Arch. Virol. - 1991. - Vol. 117, N 3-4. - P251-267 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Длительная персистенция, латенция и реактивация вируса простого герпеса 1 типа в инфицированных клетках лимфомы Беркитта
Аннотация: Описана модель длительной персистенции и латенции вируса простого герпеса (ВПГ) в двух клеточных линиях, полученных из лимфомы Беркита (BIAB и Raji). Два шт. ВПГ 1 типа (F и АК), отличающиеся по взаимодействию с Кл и организацией ДНК, были использованы для получения модели персистентной продуктивной инфекции. Как и исходные неинфицированные Кл, персистентно инфицированные Кл имели циклические изменения пролиферативной актив. Вариабельной была и экспрессия ВПГ-1 специф. АГ. Кол-во размножающегося вируса также вариировало в период субкультивирования. Очищенная антисыв. к ВПГ, при постоянном добавлении в среду культивирования, подавляла репродукцию вируса и поддерживала пролиферацию Кл на высоком уровне. Удаление антисыв. после нек-рого периода культивирования приводило к реактивации вируса с задержкой от 8 до 20 сут. Германия, Abteilung Virol., Inst. fur Mikrobiol., Univ. Ulm, Fed. Rep. of Germany.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ТИП 1
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛАТЕНЦИЯ
РЕАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Conrad, S.; Kleinschmidt, A.K.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.085

Regulatory domains within the P0 promoter of human c-myc [Text] / J. C. Lang [et al.] // Oncogene. - 1991. - Vol. 6, N 11. - P2067-2075 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Регуляторные домены внутри промотора P0 c-myc человека
Аннотация: Экспрессия РНК, направляемой с промотора Р0, в нек-рых линиях лимфомы Беркитта, происходит независимо от уровня РНК, направляемой с промоторов Р1 или Р2. Выделены предполагаемые регуляторные домены, фланкирующие начало Р0 РНК внутри гена c-myc человека. Анализировали их способность индуцировать экспрессию рапортерных генов и способность взаимодействовать со специф. транскрипционными факторами. Регуляторные участки, необходимые для экспрессии Р0 РНК, локализованы в 131 парах оснований 5' от левого стартового кодона Р0-РНК. По данным ДНК-азо I футпринтного анализа и задержки в геле с этим участком способны связываться транскрипционные факторы Sp 1, NF I и СВР. NF I связывается специфически с 2 последовательностями. Более дистальный сайт перекрывается с сайтом связывания для СВР, поэтому одновременное связывание этих двух факторов с Р0 промотором вряд ли возможно. Р0 промотор локализуется в ранее описанном домене негативной регуляции внутри 5'-фланкирующего участка c-myc, поэтому Р0 может также содержать и негативный регулятор экспрессии гена с-myc. Великобритания, The Beatson Inst. for Can Res., Glasgow G61 1В. библ. 46.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: РНК ВИРУСНАЯ
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ПРОМОТОР РО
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lang, J.C.; Wilkie, N.M.; Clark, A.M.; Chudleigh, A.; Talbot, S.; Whitelaw, B.; Frame, M.C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.04-04Б1.073

Methylation status of the ORIP and C-promoter region in a type 1 Burkitt lymphoma cell line [Text] / K. Falk [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15. - P99 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характер метилирования областей oriP и C-промотора в линии клеток лимфомы Беркитта 1 типа
Аннотация: Изучали механизм регуляции экспрессии генов вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в разл. типах трансформированных этим вирусом Кл. Известно, что в Кл лимфомы Беркитта экспрессируется только один ВЭБ-специф. АГ-EBNA-I. В то же время в трансформированных ВЭБ in vitro линиях лимфобластоидных Кл обнаруживались все шесть типов EBNA и кроме того LMP-1 и LMP-2. В данной работе сравнивали эффективность расщепления ДНК ВЭБ из Кл этих двух типов рестриктазами чувствительными и нечувствительными к уровню метилирования. С помощью этого метода обнаружено, что ДНК ВЭБ в Кл этих двух типов существенно отличаются по уровню метилирования. Особенно сильные различия выявлялись в обл. сайта инициации репликации ДНК ВЭБ oriP и в обл. так называемого С-промотора.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
КЛЕТКИ ЛИМФОМЫ БЕРКИТТА
ГЕНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Falk, K.; Li-Fu, H.; Minrovits, J.; Klein, G.; Ernberg, I.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска