Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ КОЖИ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.462

    Higashi, Nobuaki.
    Phenotypic properties and cytokine production of skin-infiltrating cells obtained from guinea pig delayed-type hypersensitivity reaction sites [Text] / Nobuaki Higashi, Naonobu Yoshizuka, Yoshiro Kobayashi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P28-35 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Фенотипические свойства и продукция цитокинов инфильтрирующими кожу клетками, полученными из участка реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок
Аннотация: Получили образцы клеток, инфильтрирующих зону реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок Хартлей, иммунизированных в подошву лап бычьим гаммаглобулином в полном адьюванте Фрейнда. Клеточная популяция содержала около 45% клеток, положительно реагирующих на неспецифическую эстеразу и не много клеток, типичных для кожи. Инфильтрирующие кожу клетки продуцировали фактор некроза опухоли (ФНО) и макрофагальную хемотаксическую активность (МХА), а резидентные клетки обладали низкой активностью в продукции этих цитокинов. Наибольшая активность в продукции ФНО зарегистрирована через 2 ч после введения антигена, а в продукции МХА - через 24 и 48 ч. Частично отвечая за активность МХА фактор, гомологичный человеческому макрофагальному фактору-1 с мол. м. 1 кД. Япония, Lab. Molec. Immunol., Toho Univ., Chiba. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КОЖИ
РОЛЬ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yoshizuka, Naonobu; Kobayashi, Yoshiro

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.950

    Higashi, Nobuaki.
    Phenotypic properties and cytokine production of skin-infiltrating cells obtained from guinea pig delayed-type hypersensitivity reaction sites [Text] / Nobuaki Higashi, Naonobu Yoshizuka, Yoshiro Kobayashi // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 164, N 1. - P28-35 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Фенотипические свойства и продукция цитокинов инфильтрирующими кожу клетками, полученными из участка реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок
Аннотация: Получили образцы клеток, инфильтрирующих зону реакции замедленной гиперчувствительности у морских свинок Хартлей, иммунизированных в подошву лап бычьим гаммаглобулином в полном адьюванте Фрейнда. Клеточная популяция содержала около 45% клеток, положительно реагирующих на неспецифическую эстеразу и не много клеток, типичных для кожи. Инфильтрирующие кожу клетки продуцировали фактор некроза опухоли (ФНО) и макрофагальную хемотаксическую активность (МХА), а резидентные клетки обладали низкой активностью в продукции этих цитокинов. Наибольшая активность в продукции ФНО зарегистрирована через 2 ч после введения антигена, а в продукции МХА - через 24 и 48 ч. Частично отвечая за активность МХА фактор, гомологичный человеческому макрофагальному фактору-1 с мол. м. 1 кД. Япония, Lab. Molec. Immunol., Toho Univ., Chiba. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ВЫРАБОТКА IN VITRO
КЛЕТКИ КОЖИ
РОЛЬ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yoshizuka, Naonobu; Kobayashi, Yoshiro

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.380

   
    Rapid activation of K[ATP] channels by aldosterone in principal cells of frog skin [Text] / Valerie Urbach [et al.] // J. Physiol. - 1996. - Vol. 491, N 1. - P111-120 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Быстрая активация альдостероном каналов К[АТФ] в главных клетках кожи лягушки
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ активности K{+}-каналов K[АТФ] в главных клетках кожи лягушки. Показали, что альдостерон в конц-ии 10 нМ увеличивает вероятность открытого состояния каналов K[АТФ] в главных клетках. Этот эффект альдостерона опосредован активацией Na{+}/H{+}-обмена и подавляется амилоридом. Ирландия, Wellcome Trust Cell. Physiol. Res. Unit, Dep. Physiol., Univ. Coll., Cork. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТКИ КОЖИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Urbach, Valerie; Van, Kerkhove Emmy; Maguire, Donal; Harvey, Brian J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.01-04М6.103

   
    Rapid activation of K[ATP] channels by aldosterone in principal cells of frog skin [Text] / Valerie Urbach [et al.] // J. Physiol. - 1996. - Vol. 491, N 1. - P111-120 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Быстрая активация альдостероном каналов К[АТФ] в главных клетках кожи лягушки
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ активности K{+}-каналов K[АТФ] в главных клетках кожи лягушки. Показали, что альдостерон в конц-ии 10 нМ увеличивает вероятность открытого состояния каналов K[АТФ] в главных клетках. Этот эффект альдостерона опосредован активацией Na{+}/H{+}-обмена и подавляется амилоридом. Ирландия, Wellcome Trust Cell. Physiol. Res. Unit, Dep. Physiol., Univ. Coll., Cork. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТКИ КОЖИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Urbach, Valerie; Van, Kerkhove Emmy; Maguire, Donal; Harvey, Brian J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.248

   
    Rapid activation of K[ATP] channels by aldosterone in principal cells of frog skin [Text] / Valerie Urbach [et al.] // J. Physiol. - 1996. - Vol. 491, N 1. - P111-120 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Быстрая активация альдостероном каналов К[АТФ] в главных клетках кожи лягушки
Аннотация: Провели электрофизиологический анализ активности K{+}-каналов K[АТФ] в главных клетках кожи лягушки. Показали, что альдостерон в конц-ии 10 нМ увеличивает вероятность открытого состояния каналов K[АТФ] в главных клетках. Этот эффект альдостерона опосредован активацией Na{+}/H{+}-обмена и подавляется амилоридом. Ирландия, Wellcome Trust Cell. Physiol. Res. Unit, Dep. Physiol., Univ. Coll., Cork. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КЛЕТКИ КОЖИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Urbach, Valerie; Van, Kerkhove Emmy; Maguire, Donal; Harvey, Brian J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.06-04Н2.18

    Leffell, David J.
    Sunlight and scin cancer [Text] / David J. Leffell, Douglas E. Brash // Sci. Amer. - 1996. - Vol. 275, N 1. - P38-43 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Солнечное излучение и рак кожи
Аннотация: В США в последнем году выявлено 'ЭКВИВ'38000 новых заболеваний меланомой и 7000 смертей от нее. Все виды клеток кожи имеют чувствительность к солнечному излучению. Обсуждаются механизмы воздействия солнечного излучения на генетический аппарат этих клеток и возможные механизмы канцерогенеза на генетическом уровне. США, Sloan-Kettering Cancer Center Michigan. Библ. 4
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК КОЖИ
МЕЛАНОМА
СОЛНЕЧНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
КЛЕТКИ КОЖИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brash, Douglas E.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.07-04К1.143

   
    Экспрессия молекул класса II ГКГС в клетках кожи молочных желез мышей [Text] // Minophagen Med. Rev. - 1996. - Vol. 41, N 6. - С. 10-12 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ КОЖИ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.655

   
    Экспрессия молекул класса II ГКГС в клетках кожи молочных желез мышей [Text] // Minophagen Med. Rev. - 1996. - Vol. 41, N 6. - С. 10-12 . - ISSN 0388-4783
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ КОЖИ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 97.09-04М5.734

    Leffell, David J.
    Sunlight and scin cancer [Text] / David J. Leffell, Douglas E. Brash // Sci. Amer. - 1996. - Vol. 275, N 1. - P38-43 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Солнечное излучение и рак кожи
Аннотация: В США в последнем году выявлено 'ЭКВИВ'38000 новых заболеваний меланомой и 7000 смертей от нее. Все виды клеток кожи имеют чувствительность к солнечному излучению. Обсуждаются механизмы воздействия солнечного излучения на генетический аппарат этих клеток и возможные механизмы канцерогенеза на генетическом уровне. США, Sloan-Kettering Cancer Center Michigan. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.11
Рубрики: РАК КОЖИ
МЕЛАНОМА
СОЛНЕЧНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ФАКТОРЫ РИСКА
КЛЕТКИ КОЖИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brash, Douglas E.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.309

   
    Colcemid alters S phase and other parameters in skin during chronic exposure to benzo(a)pyrene [Text] / Marian L. Miller [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 35, N 4. - P307-313 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Модуляция колцемидом S-фазы и других параметров в коже, подвергающейся хроническому действию бенз[a]пирена
Аннотация: Исследования проведены на мышах линии Harlan-ICR: на кожу наносили капельки бенз[a]пирена (БП) в ацетоне дозами от 4 до 64 мкг на протяжении 1':-'8 месяцев (по 4 воздействия в месяц), а пробы кожи брали спустя 24':-'168 часов после последнего воздействия БП. Показано, что длительное воздействие БП обусловливает существенное повышение митотического индекса в кератиноцитах кожи спины; "параллельное" введение колцемида (синтетического аналога колхицина) приводит к прямо противоположному эффекту - хотя снижение митотического индекса происходит при действии БП дозой до 16 мкг включительно; хроническое действие 32 мкг БП (за 1 введение) обусловливает повышение митотического индекса без влияния колцемида, а при 64 мкг БП присутствие колцемида еще в большей степени увеличивает митотический индекс. Сходные закономерности взаимодействия колцемида и БП отмечено по признаку интенсивности синтеза ДНК в кератиноцитах. Кроме того, отмечены морфо-цитологические изменения структуры клеток кожи при действии БП - этот эффект может ослабляться колцемидом. Полученные данные обсуждаются в связи с оптимизацией действия колцемида при анализе митотических препаратов, получаемых на материале клеток кожи в различных исследованиях. США, Dep. Environ. Health, Coll. Med. Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0056. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: БЕНЗ[A]ПИРЕН
МИТОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОЛЦЕМИД
КЛЕТКИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Marian L.; Andringa, Anastasia; Albert, Roy E.; Cody, Trence

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.03-04Т4.117

   
    Colcemid alters S phase and other parameters in skin during chronic exposure to benzo(a)pyrene [Text] / Marian L. Miller [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 35, N 4. - P307-313 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Модуляция колцемидом S-фазы и других параметров в коже, подвергающейся хроническому действию бенз[a]пирена
Аннотация: Исследования проведены на мышах линии Harlan-ICR: на кожу наносили капельки бенз[a]пирена (БП) в ацетоне дозами от 4 до 64 мкг на протяжении 1':-'8 месяцев (по 4 воздействия в месяц), а пробы кожи брали спустя 24':-'168 часов после последнего воздействия БП. Показано, что длительное воздействие БП обусловливает существенное повышение митотического индекса в кератиноцитах кожи спины; "параллельное" введение колцемида (синтетического аналога колхицина) приводит к прямо противоположному эффекту - хотя снижение митотического индекса происходит при действии БП дозой до 16 мкг включительно; хроническое действие 32 мкг БП (за 1 введение) обусловливает повышение митотического индекса без влияния колцемида, а при 64 мкг БП присутствие колцемида еще в большей степени увеличивает митотический индекс. Сходные закономерности взаимодействия колцемида и БП отмечено по признаку интенсивности синтеза ДНК в кератиноцитах. Кроме того, отмечены морфо-цитологические изменения структуры клеток кожи при действии БП - этот эффект может ослабляться колцемидом. Полученные данные обсуждаются в связи с оптимизацией действия колцемида при анализе митотических препаратов, получаемых на материале клеток кожи в различных исследованиях. США, Dep. Environ. Health, Coll. Med. Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0056. Библ. 37
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ[A]ПИРЕН
МИТОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОЛЦЕМИД
КЛЕТКИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Marian L.; Andringa, Anastasia; Albert, Roy E.; Cody, Trence

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.04-04М4.560

   
    Colcemid alters S phase and other parameters in skin during chronic exposure to benzo(a)pyrene [Text] / Marian L. Miller [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 35, N 4. - P307-313 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Модуляция колцемидом S-фазы и других параметров в коже, подвергающейся хроническому действию бенз[a]пирена
Аннотация: Исследования проведены на мышах линии Harlan-ICR: на кожу наносили капельки бенз[a]пирена (БП) в ацетоне дозами от 4 до 64 мкг на протяжении 1':-'8 месяцев (по 4 воздействия в месяц), а пробы кожи брали спустя 24':-'168 часов после последнего воздействия БП. Показано, что длительное воздействие БП обусловливает существенное повышение митотического индекса в кератиноцитах кожи спины; "параллельное" введение колцемида (синтетического аналога колхицина) приводит к прямо противоположному эффекту - хотя снижение митотического индекса происходит при действии БП дозой до 16 мкг включительно; хроническое действие 32 мкг БП (за 1 введение) обусловливает повышение митотического индекса без влияния колцемида, а при 64 мкг БП присутствие колцемида еще в большей степени увеличивает митотический индекс. Сходные закономерности взаимодействия колцемида и БП отмечено по признаку интенсивности синтеза ДНК в кератиноцитах. Кроме того, отмечены морфо-цитологические изменения структуры клеток кожи при действии БП - этот эффект может ослабляться колцемидом. Полученные данные обсуждаются в связи с оптимизацией действия колцемида при анализе митотических препаратов, получаемых на материале клеток кожи в различных исследованиях. США, Dep. Environ. Health, Coll. Med. Univ. Cincinnati, Cincinnati, OH 45267-0056. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: БЕНЗ[A]ПИРЕН
МИТОТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
КОЛЦЕМИД
КЛЕТКИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Miller, Marian L.; Andringa, Anastasia; Albert, Roy E.; Cody, Trence

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.384

    Тихонов, Ю. В.
    Метаболизм пуриновых соединений при псориазе [Текст] / Ю. В. Тихонов, Л. И. Маркушева, Р. Т. Тогузов // Клин. лаб. диагност. - 1998. - N 3. - С. 3-6 . - ISSN 0869-2084
Аннотация: У 20 здоровых индивидов и 15 больных прогрессирующей формой псориаза определяли пуриновые нуклеотиды, нуклеозиды и ферменты: аденозиндезаминазу и пуриннуклеозидфосфориназу и 5-нуклеотидазу методами жидкостной хроматографии в лейкоцитах, эритроцитах и в гомогенатах эпидермиса из стационарных бляшек больных псориазом. Показано, что происходит снижение перечисленных форм нуклеотидов и нуклеозидов в клетках эпидермиса, эритроцитах при усилении выработки гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты в коже. Россия, Рос. гос. мед. ун-т, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
ПУРИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
КЛЕТКИ КОЖИ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Маркушева, Л.И.; Тогузов, Р.Т.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.311

    Svoboda, Daniel L.
    Defective bypass replication of a leading strand cyclobutane thymine dimer in xeroderma pigmentosum variant cell extracts [Text] / Daniel L. Svoboda, Linda P. Briley, Jean-Michel H. Vos // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 11. - P2445-2448 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Дефектная обходная репликация лидирующей нити циклобутанового тиминового димера в экстрактах клеток [от больных] с вариантной пигментной ксеродермой
Аннотация: Вариантная пигментная ксеродерма (ВПК) - это наследственная болезнь, проявляющаяся как повышенная чувствительность к цитотоксическому, мутагенному и канцерогенному действию УФ-облучения. Клетки кожи от больных ВПК несут дефект репликации УФ-поврежденных участков ДНК, что ведет к возникновению мутаций в онкогенах и генах-супрессорах опухолей. Проведен количественный анализ репликации in vitro участков ДНК в экстрактах ВПК-клеток, содержащих циклобутановые cis,syn-тиминовые димеры (ЦТД). Продемонстрирована недостаточность "обходной" репликации ЦТД-содержащей ведущей нити ДНК в ВПК-клетках, скорость к-рой снижена в 10-26 раз, по сравнению с контрольными клетками. США, Lineberger Comprehensive Canc. Ctr, Univ., Chapel Hill, NC 27599-7295. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
ВАРИАНТНАЯ
ДНК
ДИМЕРЫ ЦИКЛОБУТАНОВЫЕ ТИМИНОВЫЕ
ЛИДИРУЮЩАЯ НИТЬ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДЕФЕКТНАЯ
ОБХОДНАЯ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Briley, Linda P.; Vos, Jean-Michel H.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.11-04М5.245

   
    Перспективные биотехнологические методы лечения тяжелообожженных [Текст] : [Тез. докл.] науч. конф. "Клеточ. и молек. аспекты регенерации и реконструкции тканей, Москва, 2-4 мая, 1998 / Б. А. Парамонов [и др.] // Онтогенез. - 1998. - Т. 29, N 6. - С. 474-475 . - ISSN 0475-1450
Аннотация: В настоящее время представляется возможным говорить о системе лечения обожженных с применением выращенных in vitro клеток кожи. Культивирование и трансплантация многослойных пластов аутологичных кератиноцитов на раны позволяет решить сложнейшую проблему дефицита донорских ресурсов кожи у пострадавших с обширными и субтотальными глубокими ожогами. Пересадка аллогенных кератиноцитов и фибробластов существенно ускоряет эпителизацию ожоговых ран степени III-а и донорских участков. Возможны различные сочетания традиционных хирургических и биотехнологических методов восстановления кожного покрова. Весьма перспективным представляется метод лечения ран посредством выращивания и пересадки клеток кожи (кератиноцитов, фибробластов) на поверхности микроносителей и на поверхности пленок. Полнослойная структура кожи создается трансплантацией на раны сложных клеточных композиций ("живого эквивалента кожи"). Россия, Военно-мед. акад. С.-Петербург
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ ОЖОГОВЫХ БОЛЬНЫХ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ КОЖИ
ВЫРАЩИВАНИЕ IN VITRO
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Парамонов, Б.А.; Васильев, А.В.; Терских, В.В.; Малахов, С.Ф.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.02-04И8.139

   
    Характеристика кариотипа постоянной линии клеток кожи Казахстанского архара Ovis ammon Collium [Текст] : тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998 / Г. Г. Сливицкий [и др.] // Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 312 . - ISSN 0041-3771
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.13.05
Рубрики: КАРИОТИПЫ
OVIS AMMON COLLIUM
КЛЕТКИ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Сливицкий, Г.Г.; Байдавлетов, Р.Ж.; Тлеулиева, Р.Т.; Беляев, Н.Н.; Абельдинова, Г.Ж.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.12-04И4.53

    Annoh, H.
    KNa{+}-K{+}'АЛЬФА'TPase rich cells in the body skin of embryos and larvae of the medaka, Oryzias latipes [Text] : abstr 70th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Yamagata, Sept. 27-29, 1999 / H. Annoh, D. Mori, N. Shibata // Zool. Sci. - 1999. - Vol. 16, Suppl. - P113 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клетки с высоким содержанием Na{+}-K{+}-АТФазы в коже тела эмбрионов и личинок медаки
Аннотация: Иммуноцитохимически изучали распределение содержащих Na{+}-K{+}-АТФазу Кл в коже эмбрионов и личинок медаки. Выше указанные Кл появляются в коже передней части тела у эмбрионов 31 ст (кол-во Кл увеличивается в течение 6 дн после вылупления). В коже задней части тела Кл с высоким содержанием фермента появляются только после вылупления. При помещении личинок в физиол. р-р в антериальных Кл содержание Na{+}-K{+}-АТФазы изменяется неоднородно; во всех постериальных Кл происходит уменьшение содержания фермента. Рез-ты указывают на возможность существования в коже личинок медаки 2 типов Кл с высоким содержанием Na{+}-K{+}-АТФазы. Япония, Dep., Biol., Fac. Sci., Shinshu Univ., Matsumoto
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.13.15
Рубрики: МЕДАКА
ЭМБРИОНЫ
ЛИЧИНКИ
NA{+}-K{+}-АТФАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Mori, D.; Shibata, N.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04М1.67

    Annoh, H.
    KNa{+}-K{+}'АЛЬФА'TPase rich cells in the body skin of embryos and larvae of the medaka, Oryzias latipes [Text] : abstr 70th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Yamagata, Sept. 27-29, 1999 / H. Annoh, D. Mori, N. Shibata // Zool. Sci. - 1999. - Vol. 16, Suppl. - P113 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Клетки с высоким содержанием Na{+}-K{+}-АТФазы в коже тела эмбрионов и личинок медаки
Аннотация: Иммуноцитохимически изучали распределение содержащих Na{+}-K{+}-АТФазу Кл в коже эмбрионов и личинок медаки. Выше указанные Кл появляются в коже передней части тела у эмбрионов 31 ст (кол-во Кл увеличивается в течение 6 дн после вылупления). В коже задней части тела Кл с высоким содержанием фермента появляются только после вылупления. При помещении личинок в физиол. р-р в антериальных Кл содержание Na{+}-K{+}-АТФазы изменяется неоднородно; во всех постериальных Кл происходит уменьшение содержания фермента. Рез-ты указывают на возможность существования в коже личинок медаки 2 типов Кл с высоким содержанием Na{+}-K{+}-АТФазы. Япония, Dep., Biol., Fac. Sci., Shinshu Univ., Matsumoto
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.09.02
Рубрики: МЕДАКА
ЭМБРИОНЫ
ЛИЧИНКИ
NA{+}-K{+}-АТФАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ КОЖИ

Доп.точки доступа:
Mori, D.; Shibata, N.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.186

   
    Inhibition of atypical PKC blocks ultraviolet-induced AP-1 activation by specifically inhibiting ERKs activation [Text] / Chuanshu Huang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2000. - Vol. 27, N 2. - P65-75 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Ингибирование атипичной протеинкиназы C блокирует индуцированную ультрафиолетом активацию белка AP-1 с помощью специфического ингибирования активации киназ ERK
Аннотация: Ранее показано, что индуцируемая УФ активация активаторного белка-1 (AP-1) блокируется доминантно-негативными атипичными протеинкиназами C. Исследована роль атипичных протеинкиназ C в индуцируемой УФ активации MAP-киназ. Обнаружено, что облучение УФ ведет к транслокации протеинкиназы C'дзета' и активацию MAP-киназ, а также увеличивает активацию AP-1-зависимой транскрипции. Предварительная обработка клеток или кожи мышей антисмысловыми олигонуклеотидами протеинкиназы C'дзета' нарушает индуцируемую УФ активацию AP-1 в клетках JB6 и в трансгенных мышах с AP-1-люциферазой, а также ингибирует индуцируемую УФ активацию киназ ERK, но не киназ JNK и p38, в клетках JB6. Показано, что обработка клеток смысловыми олигонуклеотидами протеинкиназы C'дзета' не происходит значительного ингибирования активации AP-1 и MAP-киназ. Установлено, что сверхэкспрессия доминантно-негативного мутанта протеинкиназы C 'лямбда'/t специфически ингибирует активацию киназ ERK, но не киназ JNK и p38. Считается, что ингибирование атипичной протеинкиназы C нарушает индуцируемую УФ активацию AP-1 через подавление активации киназ ERK, но не активации киназ JNK или p38. США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, 801 16th Ave NE, Austin, MN 55912. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
АТИПИЧНАЯ ИЗОФОРМА
РОЛЬ
БЕЛОК AP-1
ИНДУЦИРОВАННАЯ УФ-АКТИВАЦИЯ
КИНАЗА ERK
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, Chuanshu; Li, Jingxia; Chen, Nanyue; Ma, Wei-ya; Bowden, G.Tim; Dong, Zigang

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.396

   
    Inhibition of atypical PKC blocks ultraviolet-induced AP-1 activation by specifically inhibiting ERKs activation [Text] / Chuanshu Huang [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2000. - Vol. 27, N 2. - P65-75 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Ингибирование атипичной протеинкиназы C блокирует индуцированную ультрафиолетом активацию белка AP-1 с помощью специфического ингибирования активации киназ ERK
Аннотация: Ранее показано, что индуцируемая УФ активация активаторного белка-1 (AP-1) блокируется доминантно-негативными атипичными протеинкиназами C. Исследована роль атипичных протеинкиназ C в индуцируемой УФ активации MAP-киназ. Обнаружено, что облучение УФ ведет к транслокации протеинкиназы C'дзета' и активацию MAP-киназ, а также увеличивает активацию AP-1-зависимой транскрипции. Предварительная обработка клеток или кожи мышей антисмысловыми олигонуклеотидами протеинкиназы C'дзета' нарушает индуцируемую УФ активацию AP-1 в клетках JB6 и в трансгенных мышах с AP-1-люциферазой, а также ингибирует индуцируемую УФ активацию киназ ERK, но не киназ JNK и p38, в клетках JB6. Показано, что обработка клеток смысловыми олигонуклеотидами протеинкиназы C'дзета' не происходит значительного ингибирования активации AP-1 и MAP-киназ. Установлено, что сверхэкспрессия доминантно-негативного мутанта протеинкиназы C 'лямбда'/t специфически ингибирует активацию киназ ERK, но не киназ JNK и p38. Считается, что ингибирование атипичной протеинкиназы C нарушает индуцируемую УФ активацию AP-1 через подавление активации киназ ERK, но не активации киназ JNK или p38. США, The Hormel Inst., Univ. Minnesota, 801 16th Ave NE, Austin, MN 55912. Библ. 57
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
АТИПИЧНАЯ ИЗОФОРМА
РОЛЬ
БЕЛОК AP-1
ИНДУЦИРОВАННАЯ УФ-АКТИВАЦИЯ
КИНАЗА ERK
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ КОЖИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Huang, Chuanshu; Li, Jingxia; Chen, Nanyue; Ma, Wei-ya; Bowden, G.Tim; Dong, Zigang
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)