Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.179

   

    Study on cell-adhering molecules, soluble ICAM-1, VCAM-1, ELAM-1 [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Satoshi Sasaqawa [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P226 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение растворимых молекул клеточной адгезии - ICAM-1, VCAM-1, ELAM-1
Аннотация: Методом твердофазного иммуноферментного анализа (ELYZA) изучили содержание указанных молекул в тканях 24 человеческих карцином желудка и 38 человеческих карцином легкого. Содержание молекул ELAM-1 в тканях карцином желудка I стадии 64,20'+-'16,64 нг/мл (7 случаев); в тканях карцином легкого 37,24'+-'16,47 нг/мл (15 случаев). Различие было статистически значимым (P0,01). У карцином легкого различий в содержании молекул ELAM-1 в зависимости от стадии развития опухолей не отмечено. Уровни молекул ICAM-1 и VCAM-1 не были связаны со стадией развития карцином желудка и легкого. Япония, Teikyo Univ. School Med
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КАРЦИНОМА ЖЕЛУДКА
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ ICAM-1, VCAM-1, ELAM-1

ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sasaqawa, Satoshi; Iwasaki, Hiroshi; Hirota, Fumio; Suminaga, Masashi; Furue, Hisashi


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.49

    Gazdar, Adi F.

    NCI series of cell lines: An historical perspective [Text] / Adi F. Gazdar, John D. Minna // J. Cell. Biochem. - 1996. - Suppl. n 24. - P1-11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: NCI серии клеточных линий: историческая перспектива
Аннотация: Национальный раковый институт представляет уникальную коллекцию постоянных клеточных линий, полученных в Медицинском центре Далласа в течение 16 лет. Было получено более, чем 300 линий (Л), происходящих, гл. обр. из рака легкого. Также получены Л из редких и необычных Оп: кожная Т-клеточная лимфома, миелома и карцинома коры надпочечника. Т-клеточные Л играют стержневую роль в изоляции ретровирусов. Получение такого большого набора Л явилось результатом разработки сред для культивирования специфических клеточных типов. Л хорошо охарактеризованы. Для большинства из них имеются полные клинические данные. Большинство этих Л помещены в американскую коллекцию культур, где доступны для исследователей за умеренную плату и широко используются. США, Hamon Center, UT Southwestern Med. Center, Dallas TX 75235-8593. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

РЕТРОВИРУСЫ

ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Minna, John D.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.188

    Gazdar, Adi F.

    NCI series of cell lines: An historical perspective [Text] / Adi F. Gazdar, John D. Minna // J. Cell. Biochem. - 1996. - Suppl. n 24. - P1-11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: NCI серии клеточных линий: историческая перспектива
Аннотация: Национальный раковый институт представляет уникальную коллекцию постоянных клеточных линий, полученных в Медицинском центре Далласа в течение 16 лет. Было получено более, чем 300 линий (Л), происходящих, гл. обр. из рака легкого. Также получены Л из редких и необычных Оп: кожная Т-клеточная лимфома, миелома и карцинома коры надпочечника. Т-клеточные Л играют стержневую роль в изоляции ретровирусов. Получение такого большого набора Л явилось результатом разработки сред для культивирования специфических клеточных типов. Л хорошо охарактеризованы. Для большинства из них имеются полные клинические данные. Большинство этих Л помещены в американскую коллекцию культур, где доступны для исследователей за умеренную плату и широко используются. США, Hamon Center, UT Southwestern Med. Center, Dallas TX 75235-8593. Библ. 75
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

РЕТРОВИРУСЫ

ВИЧ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Minna, John D.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.89

   

    Effects of lovastatin on the fatty acid desaturation in a human lung mucoepidermoid carcinoma grown in nude mice [Text] / Bravo Margarita G. de [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 38, N 5. - P929-935 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Действие ловастатина на десатурацию жирных кислот в мукоэпидермоидной карциноме легкого человека, растущей у голой мыши
Аннотация: Изучали in vivo действие ловастатина (ЛС) на рост опухоли и активность десатуразы в мукоэпидермоидной карциноме легкого человека, растущей у голой мыши. Найдено, что спустя 30 дней после введения в пищу 25 мг% ЛС рост опухоли не прекратился. В печени и опухоли отношение фосфолипид/холестерин увеличивалось, но сывороточный холестерин оставался без изменений. В микросомах опухоли усиливалась 'ДЕЛЬТА'5 и 'ДЕЛЬТА'9 десатурация, но 'ДЕЛЬТА'6 десатурация оставалась без изменений. Эти изменения не отражались на составе жирных к-т липидов опухоли. Аргентина, Inst. Invest. Bioquimicas La Plata. 1900. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДЕСАТУРАЦИЯ

ЛОВАСТАТИН

ВЛИЯНИЕ

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

МУКОЭПИДЕРМОИДНАЯ

ЧЕЛОВЕК

ГОЛЫЕ МЫШИ


Доп.точки доступа:
de, Bravo Margarita G.; Schinella, Guillermo; Polo, Monica; Tournier, Horacio


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.01-04Н3.47

   

    Становление и характеристика линии HB-99 клеток человеческой карциномы легкого [Text] / Yun Huang [et al.] // Yichuan = Hereditas. - 2001. - Vol. 23, N 2. - С. 103-106 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) HB-99 получена из плоскоклеточной карциномы легкого. ПЛ поддерживается в монослое. Время удвоения популяции 24 ч. Относительная эффективность клонообразования 40%. Модальное число хромосом 63-65; имеются многочисленные перестройки хромосом. По данным иммуноцитохимического изучения, почти все клетки (Кл) ПЛ содержат цитокератин 17; 5-10% Кл виментин. У бестимусных (nude) мышей Кл HB-99 образовывала опухоли, строение к-рых было сходным с таковым у опухоли, послужившей источником этой ПЛ. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HB-99

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЦИТОКЕРАТИН 17

БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Huang, Yun; Wu, Yan; Yang, Huan-jie; Zhang, Lin-you; Fu, Song-bin; Liu, Quan-zhang


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.117

   

    Становление и характеристика линии HB-99 клеток человеческой карциномы легкого [Text] / Yun Huang [et al.] // Yichuan = Hereditas. - 2001. - Vol. 23, N 2. - С. 103-106 . - ISSN 0253-9772
Аннотация: Сообщают, что постоянная линия (ПЛ) HB-99 получена из плоскоклеточной карциномы легкого. ПЛ поддерживается в монослое. Время удвоения популяции 24 ч. Относительная эффективность клонообразования 40%. Модальное число хромосом 63-65; имеются многочисленные перестройки хромосом. По данным иммуноцитохимического изучения, почти все клетки (Кл) ПЛ содержат цитокератин 17; 5-10% Кл виментин. У бестимусных (nude) мышей Кл HB-99 образовывала опухоли, строение к-рых было сходным с таковым у опухоли, послужившей источником этой ПЛ. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ HB-99

ИММУНОЦИТОХИМИЯ

ЦИТОКЕРАТИН 17

БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Huang, Yun; Wu, Yan; Yang, Huan-jie; Zhang, Lin-you; Fu, Song-bin; Liu, Quan-zhang


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.281

   

    Expression, function, and clinical implications of the estrogen receptor 'бета' in human lung cancers [Text] / Yoko Omoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 2. - P340-347 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия, функция и клиническое значение эстрогенового рецептора ER'бета' в клетках рака легкого у человека
Аннотация: Показали, что ER'бета' (но не ER'альфа') присутствует в тканях, выполняющих физиологические функции в нормальном легком. Показано возможное участие ER'бета' в росте и развитии аденокарцином легкого. Япония, Div. Endocr., Saitama Canc, Ctr Res, Inst., Saitama 362-0806. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
'БЕТА'-РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Omoto, Yoko; Kobayashi, Yasuhito; Nishida, Kazunori; Tsuchiya, Eiju; Eguchi, Hidetaka; Nakagawa, Ken; Ishikawa, Yuichi; Yamori, Takao; Iwase, Hirotaka; Fujii, Yoshitaka


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.161

   

    Expression, function, and clinical implications of the estrogen receptor 'бета' in human lung cancers [Text] / Yoko Omoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 285, N 2. - P340-347 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия, функция и клиническое значение эстрогенового рецептора ER'бета' в клетках рака легкого у человека
Аннотация: Показали, что ER'бета' (но не ER'альфа') присутствует в тканях, выполняющих физиологические функции в нормальном легком. Показано возможное участие ER'бета' в росте и развитии аденокарцином легкого. Япония, Div. Endocr., Saitama Canc, Ctr Res, Inst., Saitama 362-0806. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
'БЕТА'-РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Omoto, Yoko; Kobayashi, Yasuhito; Nishida, Kazunori; Tsuchiya, Eiju; Eguchi, Hidetaka; Nakagawa, Ken; Ishikawa, Yuichi; Yamori, Takao; Iwase, Hirotaka; Fujii, Yoshitaka


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.117

    Han, ShouWei.

    Suppression of prostaglandin E[2] receptor subtype EP2 by PPAR'гамма' ligands inhibits human lung carcinoma cell growth [Text] / ShouWei Han, Jesse Roman // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 314, N 4. - P1093-1099 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Супрессия лигандами PPAR'гамма' рецептора простагландина E[2] субтипа EP2 ингибирует рост клеток карциномы легкого человека
Аннотация: Показано, что клеточные линии карциномы легкого человека (H1838 и H2106) экспрессируют рецептор EP2 простагландина E[2]. Ингибирование роста клеток лигандами активируемого пролифератором пероксисом рецептора 'гамма' (PPAR'гамма'), GW1929, PGJ2, циглитазоном, троглитазоном и росиглитазоном, известным как BRL49653, было связано с существенным снижением уровней мРНК и белка EP2. Антагонист PPAR'гамма', GW9662, обращал действие BRL49653 и циглитазона, но не PGJ2. Обработка клеток лигандами PPAR'гамма' была связана с фосфорилированием киназы Erk. Полученные данные свидетельствуют о новой роли EP2 в опосредовании пролиферативных эффектов простагландина E[2] на клетки карциномы легкого. Ингибирующее действие лигандов PPAR'гамма' на рост клеток связано с снижением экспрессии рецептора EP2 через путь передачи сигналов Erk и через зависимые и независимые от PPAR'гамма' пути. США, Div. Pulm., Allerg. Crit. Care Med., Dep. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

РЕЦЕПТОР PPAR'ГАММА'

РЕЦЕПТОР ПРОСТАГЛАНДИНА E[2]

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roman, Jesse


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.07-04Н1.139

    Han, ShouWei.

    Suppression of prostaglandin E[2] receptor subtype EP2 by PPAR'гамма' ligands inhibits human lung carcinoma cell growth [Text] / ShouWei Han, Jesse Roman // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 314, N 4. - P1093-1099 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Супрессия лигандами PPAR'гамма' рецептора простагландина E[2] субтипа EP2 ингибирует рост клеток карциномы легкого человека
Аннотация: Показано, что клеточные линии карциномы легкого человека (H1838 и H2106) экспрессируют рецептор EP2 простагландина E[2]. Ингибирование роста клеток лигандами активируемого пролифератором пероксисом рецептора 'гамма' (PPAR'гамма'), GW1929, PGJ2, циглитазоном, троглитазоном и росиглитазоном, известным как BRL49653, было связано с существенным снижением уровней мРНК и белка EP2. Антагонист PPAR'гамма', GW9662, обращал действие BRL49653 и циглитазона, но не PGJ2. Обработка клеток лигандами PPAR'гамма' была связана с фосфорилированием киназы Erk. Полученные данные свидетельствуют о новой роли EP2 в опосредовании пролиферативных эффектов простагландина E[2] на клетки карциномы легкого. Ингибирующее действие лигандов PPAR'гамма' на рост клеток связано с снижением экспрессии рецептора EP2 через путь передачи сигналов Erk и через зависимые и независимые от PPAR'гамма' пути. США, Div. Pulm., Allerg. Crit. Care Med., Dep. Med., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК

РЕЦЕПТОР PPAR'ГАММА'

РЕЦЕПТОР ПРОСТАГЛАНДИНА E[2]

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roman, Jesse


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.222

   

    Induction of growth arrest by miR-542-3p that targets survivin [Text] / Sena Yoon [et al.] // FEBS Lett. - 2010. - Vol. 584, N 18. - P4048-4052 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Индукция задержки роста посредством miR-542-3p, которая нацелена на сурвивин
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
КЛЕТКИ А549

ЗАДЕРЖКА РОСТА

СУРВИВИН

РНК МАТРИЧНАЯ

3'-UTR

МИКРОРНК

MIR-542-3P

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yoon, Sena; Choi, Young-Chul; Lee, Suman; Jeong, Yongsu; Yoon, Jaeseung; Baek, Kwanghee


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.12-04М1.128

   

    Phosphorylated Rad18 directs DNA polymerase 'ню' to sites of stalled replication [Text] / Tovah A. Day [et al.] // J. Cell Biol. - 2010. - Vol. 191, N 5. - P953-966 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Фосфорилированный Rad18 направляет ДНК-полимеразу 'эта' в сайты остановленной репликации
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
Н1299

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

РЕПЛИКАЦИЯ

ОСТАНОВКА

ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

ТИП 'ЭТА'

БЕЛОК RAD18


Доп.точки доступа:
Day, Tovah A.; Palle, Komariah; Barkley, Laura R.; Kakusho, Naoko; Zou, Ying; Tateishi, Satoshi; Verreault, Alain; Masai, Hisao; Vaziri, Cyrus


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.05-04Н1.241

   

    Human papillomavirus DNA and p16 gene in squamous cell lung carcinoma [Text] / Luisa Benerini Gatta [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 8. - P3085-3089 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: ДНК вируса папилломы человека и ген р16 в плоскоклеточной карциноме легкого
Аннотация: В развитии карциномы легкого (LC), помимо курения, могут участвовать др. факторы риска, в частности вирус папилломы человека (HPV), к-рый детектируется у всех LC-подтипов. Проанализировали 50 хирургических препаратов первичной плоскоклеточной LC (SCLC). Присутствие HPV-ДНК обнаружили в 2 случаях, а 5 препаратов являются позитивными по экспрессии CDK-ингибитора, гена р16 на 9q21. При этом 90% случаев (45/50) одновременно негативны по HPV-ДНК и р16-экспрессии, 4% (2/50) позитивны по обоим показателям, а 6% (3/50) негативны по HPV-ДНК, но позитивны по р16-экспрессии. Данные FISH-анализа для гена р16 указывают на анеусомию по хромосоме 9 вне зависимости от утраты/активности экспрессии р16. Считают, что в SCLC отсутствует ассоциация между наличием HPV-ДНК и экспрессией р16-белка, но в (HPV-ДНК)-негативных случаях часто встречается утрата гена р16 и нестабильность хромосомы 9. Италия, Sch. Med., Univ. Genoa, Genoa. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ

ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

HPV

ДНК

ПРИСУТСТВИЕ

ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Р16

ЭКСПРЕССИЯ


Доп.точки доступа:
Gatta, Luisa Benerini; Balzarini, Piera; Tironi, Andrea; Berenzi, Angiola; Benetti, Anna; Angiero, Francesca; Grigolato, Piergiovanni; Dessy, Enrico


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.413

   

    A novel bombesin receptor antagonist inhibits autocrine signals in a small cell lung carcinoma cell line [Text] / Jane B. Trepel [et al.] // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 156, N 3. - P1383-1389
Перевод заглавия: Новый бомбезиновый рецепторный антагонист ингибирует аутокринные сигналы в мелкоклеточной легочной карциномной клеточной линии
Аннотация: Инкубация культивируемых Кл линии NCl-H345 мелкоклеточной карциномы легкого с Тир{4}-бомбезином (I) вызывала накопление в Кл инозит-1,4,5-трифосфата (II). Стимулированное I генерирование II блокировалось [Лей{1}{3}-'ПСИ'-СН[2]NH-Лей{1}{4}]бомбезином (III). III дозозависимо ингибировал вызванное I увеличение конц-ии Ca{2}+ в Кл. III тормозил связывание I с Кл с*К 80,4 нМ и ингибировал образование колоний Кл при отсутствии экзогенного гастрин-высвобождающего пептида. Полученные данные показывают, что III - новый пептидный рецепторный антагонист, ингибирует трансмембранные сигналы, связанные с аутокринным контролем роста в Кл мелкоклеточной карциномы. США, (S.E.A.) Vincent T. Lombardi Cancer Center, Georgetown University Medical. Center., N.W., Washington, D.C. 20007. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

КЛЕТКИ NCL-Н345

РЕЦЕПТОРЫ

АНТАГОНИСТЫ


Доп.точки доступа:
Trepel, Jane B.; Moyer, James D.; Cuttitta, Frank; Frucht, Harold; Coy, David H.; Natale, Ronald B.; Mulshine, James L.; Jensen, Robert T.; Sausville, Edward A.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.117

    Sanders, C. L.

    Relationship between bronchiolar dose and lung carcinoma induction following onhalation of {2}{3}{9}PuO[2] in rats [Text] / C. L. Sanders, K. E. Lauhala, K. E. McDonald // Low Dose Radiat. - London etc., 1989. - P278-285 . - ISBN 0-85066-746-1
Перевод заглавия: Зависимость между бронхиальной дозой и возникновением карциномы легких после ингаляции {2}{3}{9}PuO[2] у крыс
Аннотация: Представлены предварительные наблюдения по возникновению Оп легкого в эксперименте на 3332 крысах Вистар после однократной ингаляции {2}{3}{9}PuO[2]. Вероятной мишенью при возникновении Оп является бронхиальный эпителий. Он получает существенные дозы сначала при раннем клиренсе частиц Pu, отложившихся на бронхиальных поверхностях и затем от агрегированного Pu, хронически облучающего локальные участки бронхиального эпителия на протяжении всей жизни животных. Накопление дозы от последнего источника имеет наибольшее влияние на канцерогенез в легких. "Практический" порог возникновения Оп легких на уровне 1 Гр может быть результатом образования больших агрегатов Pu, обнаруживаемых только при дозах 1 Гр. Образование агрегатов, прилежащих к бронхиолам способствует возникновению карцином. Это показывает, что возникновение Оп в легких от ингаляции {2}{3}{9}PuO[2] больше зависит от пространственного, чем от временного распределения дозы. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.15
Рубрики: ПЛУТОНИЙ-239
ИНГАЛЯЦИЯ

РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

ДОЗОВАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

КРЫСЫ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Lauhala, K.E.; McDonald, K.E.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.06-04М5.430

   

    Effects of hypergravity on lung carcinoma cells maintained in continuous organotypic culture [Text] / Croute F. Gaubin [et al.] // Aviat. Space and Environ. Med. - 1990. - Vol. 61, N 11. - P1002-1006 . - ISSN 0095-6562
Перевод заглавия: Влияние гипергравитации на клетки карциномы легкого, содержащиеся в непрерывной органотипической культуре
Аннотация: Исследовали воздействие гипергравитации (ГГ) (от 1 до 15 g) на клетки аденокарциномы легкого линии А549, культивированные узелками (Уз). Указывают, что такая модель органотипич. культуры сохраняет клеточные структуры и ф-ции дифференцировки в условиях, наиболее близких in vivo. Уз подвергали ГГ-воздействию 27 дн. Изменений роста клеток, содержания белка и ДНК по сравнению с контролем обнаружено не было. Клеточная дифференцировка, судя по внутриклеточной композиции фосфолипидов, а также по более специфич. содержанию фосфатидилхолина, не изменялась. Существ. влияние ГГ было обнаружено только в изменении структурной организации, проявившееся в исчезновении удлиненных альвеол с периферии Уз и заменой их там плотной клеточной массой, Франция, Lab. de Biologie Cellulaire, Fac. de Medecine de Toulouse-Purpan, 31073 Toulouse Cedex. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.51.15.07.11
Рубрики: КОСМИЧЕСКИЙ ПОЛЕТ
ГИПЕРГРАВИТАЦИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО


Доп.точки доступа:
Gaubin, Croute F.; Prevost, Y.; Beaupain, M.; Pianezzi, R.; Soleilhavoup, J.P.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.03-04Я6.373

   

    Urokinase-receptor biosynthesis, mRNA level and gene transcription are increased by transforming growth factor 'бета'1 on human A549 lung carcinoma cells [Text] / L. R. Lund [et al.] // EMBO Journal. - 1991. - Vol. 10, N 11. - P3399-3457 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Биосинтез рецептора урокиназы, содержание мРНК и транскрипция гена стимулируются трансформирующим фактором роста 'бета'1 в клетках карциномы легкого человека линии A549
Аннотация: Сравнили регуляцию экспрессии рецептора урокиназы (РУ) в 10 линиях нормальных и опухолевых Кл человека. Для детального анализа из 5 чувствительных к стимулирующему действию трансформирующего фактора роста 'бета'1 (ТФР 'бета'1) линий выбрали Кл А549 (карцинома легкого); в этих Кл ТФР 'бета'1 вызывал быстрое повышение содержания мРНК РУ, достигающее максимума (стимуляция в 15 раз) через 24 ч. Параллельно происходило увеличение содержания самого РУ (тестировали кросс-сшиванием с меченым лигандом), а также образования плазмина на клеточной поверхности. Циклогексимид тоже индуцировал накопление мРНК РУ в Кл А549, и его действие зависело от дозы и времени инкубации. На ядрах, изолированных из Кл, инкубируемых в течение 3 ч с ТФР 'бета'1, показали некоторую стимуляцию транскрипции гена РУ (в 3 раза). В это время содержание мРНК РУ (норзерн-блот) повышено в 12 раз. Кроме того ТФР 'бета'1 вызывает повышение содержания самого активатора плазминогена урокиназного типа и ингибитора активатора плазминогена (PAI-1). Содержание активатора плазминогена тканевого типа при этом не изменялось. На ядрах, выделенных из Кл, инкубируемых с ТФР 'бета'1 в течение 3 ч, показана стимуляция транскрипции гена РAI-1 (более, чем в 4 раза). Опухолевый промотер форболмиристатацетат и фактор роста эпидермиса 'ЭКВИВ'в 10 раз повышали содержание мРНК РУ в Кл А549 и Кл RD (рабдомиосаркома). Дексаметазон стимулировал накопление мРНК РУ только в Кл RD. Дания, Finsen Lab., Rigshospitalet, DK 2100 Copenhagen . Библ. 78.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.19.07.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
УРОКИНАЗА

МРНК

ФАКТОРЫ РОСТА

ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩЕЙ БЕТА

ГОРМОНЫ

ДЕКСАМЕТАЗОН

КЛЕТКИ А549

ОПУХОЛИ

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lund, L.R.; Romer, J.; Ronne, E.; Ellis, V.; Blasi, F.; Dano, K.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.07-04Н1.120

    Ledinko, Nada.

    Modulation of p53 gene expression and cytokeratin 18 in retinoid-mediated invasion suppressed lung carcinoma cells [Text] / Nada Ledinko, Robert L. Costantino // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 10, N 5А. - P1335-1340 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Изменение экспрессии гена p53 и цитокератина 18 у клеток карциномы легкого с подавленной ретиноидом [способностью] к инвазии
Аннотация: Провели исследования с культивируемой постоянной линией А549 из карциномы легкого человека. Инвазивность клеток линии оценивали по их проникновению через матригель. Подавление инвазии сопровождалось увеличением кол-ва мРНК и белка гена р53, уменьшением содержания кератина 18. Возрастание содержания мРНК и белка гена р53 происходило одновременно с подавлением способности к инвазии. США, Helen W. Toolan Inst. for Med. Res., Bennington, VT 05 201. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ А549

КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

ГЕН Р53

ЦИТОКЕРАТИН 18

ИНВАЗИЯ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК

РЕТИНОИД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Costantino, Robert L.


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.08-04Н1.051

    Osamura, R. Y.

    Processing of proopiomelanocortin (POMC) approached by immunoelectron microscopy preembedding method [Text] : [Pap.] 4th Meet. Int. Pituitary Pathol. Club, Vaison-La-Romaine, 15-21 Sept., 1990 / R. Y. Osamura // Pathol. Res. and Pract. - 1991. - Vol. 187, N 5. - P543-545 . - ISSN 0344-0338
Перевод заглавия: Обмен проопиомеланокортина, изученный методом иммуноэлектронной микроскопии с предварительным заключением
Аннотация: Обзор. Рассмотрена ультраструктурная локализация пептидов, происходящих из проопиомеланокортина (I). Обсуждены возможные соотношения между путями секреции и обменом I. Использован метод иммуноэлектронной микроскопии с предварительным заключением (Okamura R. Y. и соавторы //J. Histochem. Cytochem. .-1984 .-N32 .-Р. 885-893). В незрелых клетках (Кл) гипофиза и Кл злокачественных опухолей (мелкоклеточные карциномы легкого) пептиды, происходящие из I, обнаружены в околоядерных пространствах, зернистой эндоплазматич. сети и в небольшом числе секреторных гранул. Эти Кл демонстрируют "незрелый" обмен I. Для изучения такого обмена хорошей моделью служит мышиная линия L, трансфицированная геном I человека. Зрелые Кл гипофиза и Кл аденом гипофиза содержат происходящие из I пептиды преимущественно в секреторных гранулах, что соответствует данным об обмене I. Культивируемая линия AtT 20 Кл опухоли гипофиза мыши, трансфицированная геном I человека, обладает сходными путями секреции и обмена I. Япония, Tokai Univ. School of Med. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.11
Рубрики: ПРООПИОМЕЛАНОКОРТИН
КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО

АДЕНОМА ГИПОФИЗА

ЛИНИЯ L

ЛИНИЯ ATT 20

ИММУНОЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

ЧЕЛОВЕК

МЫШЬ



20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.12-04Н1.195

   

    Studies of nucleolar organizer regions of lung carcinoma cells induced by 3-methylcholanthrene [Text] / L. Komaromy [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 55, Suppl. N34. - P15 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Изучение областей ядрышковых организаторов в клетках вызванных 3-метилхолантреном карцином легкого
Аннотация: Методами электронной микроскопии и ультрацитохимии исследовали обл. ядрышковых организаторов в клетках вызванных 3-метилхолантреном у крысы Фишер-344 карцином легкого. Гистологически опухоли охарактеризованы как ороговевающие плоскоклеточные карциномы. Ядрышки клеток карцином были значительно увеличены в размерах, их диаметр и размеры колебались в широких пределах. Гипертрофированные ядрышки оббладали многочисленными фибриллярными центрами, окруженными плотными фибриллярными компонентами. Анализ препаратов, окрашенных серебром, показал высокое содержание белков, связанных с обл. ядрышковых организаторов. Полученные данные свидетельствуют о высокой транскрипционной активности ядрышек в клетках изученных опухолей. Венгрия, Univ. Med. School, Pecs 7643.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.07.13
Рубрики: КАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
3-МЕТИЛХОЛАНТРЕН

ЯДРЫШКОВЫЕ ОРГАНИЗАТОРЫ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

УЛЬТРАЦИТОХИМИЯ

МЫШЬ


Доп.точки доступа:
Komaromy, L.; Somogyi, C.S.; Horvath, A.; Tigyt, A.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)