СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 474
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.85

CD19 maps to a region of conservation between human chromosome 16 and mouse chromosome 7 [Text] / David C. Ord [et al.] // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 5. - P322-328 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Картирование [гена] СD19 на консервативном участке хромосомы 16 человека и хромосомы 7 мыши
Аннотация: Проведено картирование в геноме человека гена CD19, кодирующего один из поверхностных B-лимфоцитарных антигенов, экспрессирующегося на ранних этапах дифференцировки B-лимфоцитов. Использован метод изотопной гибридизации in situ: установлена локализация на участке p11.2 хромосомы 16. Локализация подтверждена путем полимеразной цепной реакции с CD19-специфичными затравками на материале панели соматич. гибридных клеток "человек * хомячок". Также путем гибридизации in situ гомологичный ген картирован в сегменте F3-4 хромосомы 7 мыши, что подтверждает высокий уровень синтеничности соотв. сегментов генома человека и мыши: в частности, имелось тесное сцепление (у обоих организмов) генов CD19, HBB, INT-2 и H19. Сегрегационный анализ показал, что ген СD19 находится между HBB и H19. Также полученные данные подтверждают существование на данном участке генома большой группы генов, функционально связанных с лимфоцитами - CD19, CD11a, CD11b, CD11c, CD43, рецептора интерлейкина-4 b с'бета'-полипептида протеинкиназы. США, [T. F. Tedder], Dep. Immunol., Duke Univ. Med. Center, Durham., NC 27710. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН CD19
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК
B ЛИМФОЦИТЫ B

Доп.точки доступа:
Ord, David C.; Edelhoff, Susanne; Dushkin, Holly; Zhou, Liang-Ji; Beier, David R.; Disteche, Christine; Tedder, Thomas F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.04-04И5.001

Christine, Farr J.
Hidden messages in genetic maps [Text] / Farr J. Christine, Peter N. Goodfellow // Science. - 1992. - Vol. 258, N 5079. - P49
Перевод заглавия: Тайные информации в генетических картах
Аннотация: Биол. значение определенного порядка расположения генов на хромосомах высших организмов не вполне очевидно, но прогресс в картировании генов дает нек-рую интересную информацию. В эволюции позвоночных имели место две полные дупликации геномов и многие частичные дупликации, захватывающие кластеры генов, отдельные гены или их сегменты. При этом порядок расположения генов мог изменяться в рез-те транслокаций и др. хромосомных перестроек и его сохранение в эволюции должно указывать на функциональную значимость такого консерватизма во взаиморасположении генов. Примеры консервативности групп сцепления функционально связанных генов - нек-рые гены Х-хромосомы, гены НОХ, кластер бета-глобиновых генов и др. Кластеризация генов является структурной основой для регуляции их транскрипции. Великобритания, Genet. Dep., Univ., Cambridge CB2 3ЕН. Библ. 11.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.02
Рубрики: ПОЗВОНОЧНЫЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
РАСПОЛОЖЕНИЕ ГЕНОВ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Goodfellow, Peter N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.35

Mapping of the gene coding for a paraneoplastic encephalomyelitis antigen (HuD) to human chromosome site 1p34 [Text] / R. Muresu [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P177-178 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование гена, кодирующего антиген паранеопластического энцефаломиелита в сегменте p34 хромосомы 1 человека
Аннотация: С использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ картирован ген, кодирующий антиген, выявляющийся при синдроме паранеопластического энцефаломиелита - типичного аутоиммунного заболевания, проявляющегося умственной отсталостью, потерей чувствительности и др. нервных отклонениях, а также - развитием мелкоклеточного рака. Использована кДНК, недавно выделенная из клонотеки клеток мозга (подтверждено сходство этого антигена, обозначенного HUD, с нейропротеином Elav, а также с продуктом гена sex-lethal дрозофилы). Установлено наличие в геноме человека единственной копии гена HUD на коротком плече хромосомы 1 в сегменте p34. Великобритания, [M.Siniscalco], Imperial Cancer Res. Fund, Room A5, P.O.Box 123, Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX; FAX (44-71) 269-3479. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОД FISH
ГЕН HUD
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muresu, R.; Baldini, A.; Gress, T.; Posner, J.B.; Furneaux, H.M.; Siniscalco, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.119

Sheep linkage mapping: nineteen linkage groups derived from the analysis of paternal half-sib families [Text] / Allan M. Crawford [et al.] // Genetics. - 1994. - Vol. 137, N 2. - P573-579 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Анализ сцепления у овцы: выделение 19 групп сцепления на материале анализа отцовских полусибсовых линий
Аннотация: На материале родословных домашней овцы Ovis aries проведен анализ распределения по группам сцепления 52 маркеров, выявляемых по параметрам ПДРФ (полиморфизм длин рестрикционных фрагментов) и микросателлитов. Всего идентифицировано 19 групп сцепления, "содержание" к-рых варьировало от 2 маркеров (в ряде случаев при отсутствии рекомбинантов) до 6 (при покрытии до 30 сМ генет. карты). Для 13 групп сцепления из 19 удалось "подобрать" хромосомы из кариотипа овцы. В 3 группах сцепления отмечена синтения по сцеплению маркеров, входящих также в группы сцепления U2, U7 и U29 крупного рогатого скота Bos taurus; еще в 1 группе сцепления овцы отмечены маркеры, ранее известные лишь в геноме человека. Полученные данные рассматриваются с точки зрения построения карты генома овцы, включающей данные по региональной локализации структурных генов: в связи с этим отмечено, что большинство из картированных ПДРФ-маркеров и микросателлитов характеризуются высоким уровнем гетерозиготности (PIC в пределах 0,52-0,90), что указывает на их пригодность как информативных маркеров групп сцепления. Новая Зеландия, AgResearch, Mol. Biol. Unit. Dep. Biochem. & Centre Gene Res., Univ. Otago, Dunedin. Библ. 57

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Crawford, Allan M.; Montgomery, Grant W.; Pierson, Graig A.; Brown, Tim; Dodds, Ken G.; Sunden, Sara L.F.; Henry, Hannah M.; Ede, Andrea J.; Swarbrick, Peter A.; Berryman, Thomas; Penty, Joanne M.; Hill, Diana F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.30

Frank, Mark Barton.
Mapping of the human 60000 M[r]Ro/SSA locus: The genes for three Ro/SSA autoantigens are located on separate chromosomes [Text] / Mark Barton Frank, Marie-Genevieve Mattei // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 6. - P428-431 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Картирование гена Ro/SSA (мол. масса 60000): локализация трех генов Ro/SSA-аутоантигена на разных хромосомах
Аннотация: Проведено картирование гена, кодирующего один из аутоантигенов, образующихся при системной красной волчанке (с использованием моноклональных антител также показано, что этот аутоантиген, обозначаемый Ro/SSA, отмечается у 97% пациентов с синдромом Шегрена). Мол. м. аутоантигена - 60 кД. Установлена локализация гена Ro/SSA-60 на длинном плече хромосомы 1 - в сегменте q31-q32.1. Т. обр., картировано уже 3 гена, кодирующих аутоантигены системной красной волчанки, причем все они находятся на разных хромосомах: ген Ro/SSA с мол. м. 55 кД на хромосоме 11, а ген кальретикулина - на хромосоме 19. Считается, что новое положение гена из семейства Ro/SSA представляет интерес с т. зр. соседства с генами, участвующими в регуляции активации комплемента. США, Arthritis & Immunol. Program, Oklahoma Med. Res. Found., 825 NE 13th str., Oklahoma City, OK 73104. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН RO/SSA
ХРОМОСОМА 1
УЧАСТОК Q31-Q32.1
БИБЛ. 36
АУТОАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Mattei, Marie-Genevieve

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.42

Regional assigment of the human immunoglobulin processed pseudogene C'эпсилон'3 (IGHEP2) to p24.2'-'p24.1 by fluorescence in situ hybridization [Text] / H. Tanabe [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P93-95 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Региональное картирование процессированного псевдогена иммуноглобулинов C'эпсилон'3 (IGHEP2) в области p24.2-p24. 1 хромосомы 9 при помощи флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: С использованием флуоресцентной гибридизации in situ и различных методов окрашивания хромосом ген процессированного псевдогена тяжелой цепи иммуноглобулинов человека C'эпсилон'3 картирован в теломерной области хромосомы 9-p24.2-p24.1. Япония, Lab. of Cell Bank, Div. of Genetics and Mutagenesis, Nat. Inst of Hygienic Sci., 1-18-1 Kami-yoga, Setagaya-ku, Tokyo 158. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН IGHEP2
ХРОМОСОМА 9
УЧАСТОК P24.2-P24.1
МЕТОД FISH

Доп.точки доступа:
Tanabe, H.; Ishida, T.; Ueda, S.; Sofuni, T.; Mizusawa, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.172

Chimpanzee Rh-like blood group genes map to chromosome region 1p36.1'-'p34.2 by in situ hybridization [Text] / P. Calvas [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1994. - Vol. 65, N 4. - P247-249 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование с помощью гибридизации in situ генов резус-подобных групп крови на хромосомном участке 1p36.1'-'p34.2 у шимпанзе
Аннотация: Наличие у шимпанзе Pan troglodytes эритроцитарных факторов, гомологичных резус-фактору (Rh-D) человека, подтверждено с использованием соотв. серол. анализа. Для картирования гена, кодирующего антигены этой системы шимпанзе, использован метод изотопной гибридизации - в качестве зонда использовали кДНК гена Rh-D человека. Подтверждено наличие в геноме шимпанзе единственной копии анализируемого гена, к-рый локализован в дистальной части короткого плеча хромосомы 1 - 1p36.1'-'p34.2. Отмечено, что этот участок гомологичен (синтеничен) участку локализации кластера генов резус-факторов в геноме человека: это, в частности, рассматривается как дополнительное подтверждение гомологии резус-факторов человека и шимпанзе. Франция, Centre Regional Transfusion Sanguine, CHU Purpan, F-31052 Toulouse Cedex; FAX 33-61-31-20-25. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.27
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГРУППА КРОВИ RG-D
PAN TROGLODYTES

Доп.точки доступа:
Calvas, P.; Blancher, A.; Depetris, D.; Salvignol, I.; Cherif-Zahar, B.; Mattei, M.-G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.169

Алексеевич, Л. А.
Исследования по частной генетике курицы [Текст] / Л. А. Алексеевич, А. А. Сазанов // Генетика. - 1994. - Т. 30, N 8. - С. 1113-1122 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Представлен обзор работ по изучению наследования ряда признаков, особенностей кариотипа и картированию хромосом курицы. Особое место занимают работы по генетике поведения, выполненные на разных уровнях и в различных аспектах; нервно-мышечный аппарат и целый организм, поведение и структура популяции, поведение и продуктивность особей. Создание линий, различающихся по реактивности нервной системы, позволило использовать их как модель для изучения системного контроля цитогенетических процессов. В результате изучения генетического контроля окраски оперения предложена гипотеза механизма действия гена - ингибитора эумеланина. В плане проводимых на кафедре исследований по соотношению наследственной и ненаследственной изменчивости, становлению и реализации нормы реакции генотипа было проведено изучение изменчивости роста цыплят. Показано, что однократное кратковременное охлаждение цыплят в первую неделю жизни вызывает длительное (до 8 нед) изменение интенсивности роста цыплят. Методом in situ гибридизации на митотических хромосомах картированы структурные гены курицы: ген трансферринового рецептора и кластер 'бета'-глобиновых генов, гены семейств ZFY и SRY человека; вирусный онкоген v-fos и ТГ-богатый минисателлит

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА
КУРЫ
КАРИОТИПЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЕТИКА ПОВЕДЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Сазанов, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.179

Yasue, Hiroshi.
Assignment of GRP78 gene to swine chromosome 1q2.12'-'q2.13 by fluorescent in situ hybridization [Text] / Hiroshi Yasue, Takashi Harumi, Takashi Awata // Hereditas. - 1994. - Vol. 121, N 2. - P203-205 . - ISSN 0018-0661
Перевод заглавия: Картирование с использованием метода флуоресцентной гибридизации in situ гена GRP78 на хромосоме 1q2.12=q2.13 свиньи
Аннотация: Препараты хромосом получены от свиней породы крупная белая: в методе FISH (флуоресцентная гибридизация in situ) использовали зонд, соотв. последовательности гена GRP78 - он кодирует один из глюкозо-регулируемых белков (относится к группе стрессовых белков). Показано, что тестируемый ген локализован интерстициально на длинном плече хромосомы 1 свиньи - в сегменте 1q2.12-q2.13. Отмечено, что полученные данные соотв. (и уточняют) результаты исследований, проведенных Mellink et al. (1993) - они картировали ген GRP78 на плече 1q кариотипа свиньи методом изотопной гибридизации in situ. Япония, Animal Genome Res. Group, Natl. Inst. Animal Industry, Norin Kenkyu-danchi kyoku, P. O. Box 5, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 11

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН GRP78
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Harumi, Takashi; Awata, Takashi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.730

Genetic analysis of immune dysfunction in non-obese diabetic (NOD) mice: Mapping of a susceptibility locus close to the Bcl-2 gene correlates with increased resistance of NOD T cells to apoptosis induction [Text] / Henri-Jean Garchon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P380-384 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Генетический анализ иммунной дисфункции у диабетических мышей NOD: картирование чувствительного локуса вблизи гена Bcl-2 коррелирует с повышенной устойчивостью Т-клеток [мышей] NOD к апоптозу
Аннотация: С помощью анализа возвратного скрещивания [NOD*(NOD*C57B1/6)F[1]] удалось отчетливо разделить 2 генетических района: один ассоциирован с периинсулитом и картирован в средней части хромосомы 1 вблизи гена Bcl-2; другой ассоциирован с инсулитом и картирован в проксимальной части хромосомы 1. 3 промежуточных маркера DlMit18, D1Mit15 и D1Mit19, в общей сложности имеющие размер 25 сантиморганид, не связаны ни с периинсулитом, ни с инсулитом. У гибридов F[2] (NOD * C57B1/6) с гаплотипом Bcl-2{nod} обнаружено значительное повышение уровня IgG в сыворотке. Т.обр., средний район хромосомы 1 осуществляет контроль 3 фенотипических проявлений, включая периинсулит, сиалит и гипер-IgG, при этом возможным кандидатом, обуславливающим заболевание мышей NOD, является ген Bcl-2. Обнаружено также, что Т-лимфоциты мышей NOD более устойчивы к апоптозу, чем неаутоиммунных линий. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ИММУННАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ХРОМОСОМА 1
МЫШИ NOD
АПОПТОЗ
T-КЛЕТКИ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Garchon, Henri-Jean; Luan, Jian-Jian; Eloy, Laure; Bedossa, Pierre; Bach, Jean-Francois

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.165

A primary linkage map of the porcine genome reveals a low rate of genetic recombination [Text] / Hans Ellegren [et al.] // Genetics. - 1994. - Vol. 137, N 4. - P1089-1100 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Подтверждение низкого уровня генетической рекомбинации по предварительной карте сцепления генома свиньи
Аннотация: Бэккроссирование дикого кабана и домашней свиньи (породы крупная белая) использовали для картирования в группы сцепления 128 генетических маркеров. Среди этих маркеров - 68 микросателлитных генов, маркируемых с помощью полимеразной цепной реакции, 60 референсных маркеров, использовавшихся в сравнительном картировании, и 47 маркерных генов, физически картируемых с помощью метода гибридизации in situ. Общий размер анализируемой карты оценен в 'ПРИБЛ='1800 сМ: соотв., среднее межмаркерное расстояние составило 11 сМ. При сопоставлении данных генетического (по параметрам рекомбинации) и физического картирований усредненный по полу размер генома составил 1873'+-'139 сМ: эта величина лишь ненамного превышает оценку размера генома мыши (1600 сМ) и значительно уступает геному человека (4000 сМ). Отмечено, что частота рекомбинаций в женском геноме свиньи существенно выше, чем в мужском: причины и механизмы этого обсуждаются. Швеция, Dep. Animal Breed. and Genet., Swedish Univ. Agricult. Sci., Box 7023, S-75007 Uppsala. Библ. 94

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.19
Рубрики: ГЕНЕТИКА
СВИНЬИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГРУППЫ СЦЕПЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Ellegren, Hans; Chowdhary, Bhanu P.; Johansson, Maria; Marklund, Lena; Fredholm, Merete; Gustavsson, Ingemar; Andersson, Leif

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.169

Mapping quantitative trait loci controlling milk production in dairy cattle by exploiting progeny testing [Text] / Michel Georges [et al.] // Genetics. - 1995. - Vol. 139, N 2. - P907-920 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Картирование с помощью теста по потомству количественных генов, контролирующих молочную продуктивность у молочного скота
Аннотация: Для определения локализации в геноме крупного рогатого скота локусов QTL (количественных признаков), определяющих изменчивость различных признаков молочной продуктивности (удой, жирно- и белковомолочность), обобщены данные тестов по потомству; использована накопленная за 20 лет информация по потомствам 1518 быков- более 150 тысяч коров. Всего тестировано распределение 159 аутосомных, покрывающих 1645 сМ генома быка (это - 'ПРИБЛ=' 2/3 всего генома). С использованием стандартных статистических пакетов показано, что достоверное (при LOD '=' 3,0) присутствие QTL молочной продуктивности имеет место на 5 хромосомах - 1-й, 6-й, 9-й, 10-й и 20-й. Т. обр., подтверждено наличие достаточно сложной системы генетического контроля молочной продуктивности у КРС, в связи с чем обсуждаются пути оптимизации поиска информативных мол.-генет. маркеров для проведения отбора по этим признакам. Бельгия, Dep. Genet., Fac. Vet. Med., Univ. Liege, 20 blvd. de Colonster, B-4000 Liege (Sart Tilman). Библ. 44

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.21
Рубрики: ГЕНЕТИКА
КРС
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Georges, Michel; Nielsen, Dahlia; Mackinnon, Margaret; Mishra, Anuradha; Okimoto, Ron; Pasquino, Alan T.; Sargeant, Leslie S.; Sorensen, Anita; Steele, Michael R.; Zhao, Xuyun; Womack, James E.; Hoeschele, Ina

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.296

Lap, Pham van.
Use of y linked translocations in locating mutant loci (Bl, dp) on polytene salivary gland chromosomes of Anopheles stephensi liston [Text] / Pham van Lap, A. S. Robinson // Manag. Insect Fesis: Nucl. and Rel. Mol. and Genet. Techn. - Vienna, 1993. - P235-242 . - ISBN 92-0-000293-5
Перевод заглавия: Использование сцепленных с Y-хромосомой транслокаций в картировании мутантных локусов Bl и dp политенных хромосомах Anopheles stephensi
Аннотация: В анализе использовали 2 линии малярийного комара A. stephensi, несущие Y-аутосомные транслокации, точки разрыва к-рых находятся вблизи 2 мутантных локусов - Bl (черная личинка) и dp (бриллиантовые пальпы). Соотв., положение гена Bl определено в сегментах 360-37 правого плеча хромосомы 3, а локализация гена dp - в сегменте 34A того же хромосомного плеча. Отмечено, что выявленное очень тесное соседство точек транслокационных разрывов и соотв. локусов мутаций указывает на то, что эти локусы находятся либо в указанных сегментах политенного комплекса, либо в непосредственно их фланкирующих. Дано детальное описание митотич. наборов хромосом 2 тестированных транслокационных линий комара. Вьетнам, Dep. Genet., Fac. Biol., Univ. Hanoi, Hanoi. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ANOPHELES STEPHENSI (DIPT.)
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ЛОКУС BL
ЛОКУС DP
КАРИОТИПЫ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ТРАНСЛОКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Robinson, A.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.346

Gene encoding a novel murine tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP), TIMP-3, is expressed in developing mouse epithalia, cartilage, and muscle, and is located on mouse chromosome 10 [Text] / Suneel S. Apte [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 200, N 3. - P177-197 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия гена Timp-3, кодирующего новый тканевый ингибитор металлопротеиназ, в эпителии, хрящевой ткани и мышцах эмбрионов мыши и картирование его на хромосоме 10
Аннотация: В межклеточном матриксе некоторых тканей развивающих мышиных эмбрионов идентифицирован новый вариант естественного ингибитора металлопротеиназ, обозначенный Timp-3. С использованием генет. и цитогенет. методов показано, что ген Timp-3 локализован в сегментах C1-D1 хромосомы 10. Подтвержден высокий уровень сходства как нуклеотидного и аминокислотного секвенсов, так и геномной организации у нового гена Timp-3 и ранее известных генов Timp-2 и Timp-1 мыши, а также гена Chimp-3, кодирующего ингибитор металлопротеиназ цыпленка. Экспрессия Timp-3 отличалась от таковой у Timp-1: транскрипты Timp-3 найдены в эмбриональном хряще, мышцах, большинстве типов эпителия (в связи с чем предполагается его ведущая роль в регулировании структуры эпителиального межклеточного матрикса), а также в трофобластах плаценты. Полученные данные обсуждаются с точки зрения выяснения путей эволюции семейства генов TIMP, а также их роли в патогенезе артритов и некоторых форм злокачественных опухолей. США, Dep. Cell Biol., Harvard Med. Sch., 220 Longwood av., Boston, MA 02115. Библ. 85

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕН TIMP 3
ХРОМОСОМА 10
МЫШИ
НОВЫЙ ТКАНЕВОЙ ИНГИБИТОР МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ

Доп.точки доступа:
Apte, Suneel S.; Hayashi, Kimiko; Seldin, Michael F.; Mattei, Marie-Genevieve; Hayashi, Masando; Olsen, Bjorn R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.717

Morales, J. C.
Phylogenetic relationships in the genus Macaca, based on high resolution restriction mapping of mitochondrial ribosomal genes [Text] : [Abstr.] 63rd Annu. Meet. Amer. Assoc. Phys. Anthropol. (AAPA), Denver, Colo, March 29-Apr. 2, 1994 / J. C. Morales, D. J. Melnick // Amer. J. Phys. Anthropol. - 1994. - Suppl. n 18. - P149 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Анализ филогенеза рода Macaca на основе высокоразрешающего рестрикционного картирования митохондриальных генов рРНК
Аннотация: Высокоразрешающее картирование участков митохондриального генома, соотв. генам 12S-рРНК и 16S-рРНК, проведено на материале проб, полученных от 19 видов обезьян, входящих в род Macaca: учтено, что на систематику макаков до сих пор нет единого взгляда, включая вопрос о существование в пределах род от 3 до 5 филетически обособленных линий (групп видов). Подтверждена информативность полученных мол.-генет. данных: в частности, отмечена дивергенция 3 групп видов ("M. silenus", "M. fascicularis" и "M. sinica"). В то же время, как и в классической систематике, основанной на морфол. критериях, остается неясным вопрос о положении в роде видов M. sylvanus и M. arctoides. Также отмечено, что выявляемые колич. уровни дифференцировки мтДНК у макаков в целом соотв. известным биогеографическим схемам. США, Dep. Anthropol., Columbia Univ., New York, NY 10027

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.17
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
MACACA
ФИЛОГЕНЕЗ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЫ РРНК
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Melnick, D.J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.490

Genetic mapping of quantitative trait loci for blood pressure in the rat [Text] : abstr. [Pap.] Counc. High Blood Pressure Res. 48th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Chicago, Ill., Sept. 27-30, 1994 / Alan Y. Deng [et al.] // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P387 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Генетическое картирование количественных генов, детерминирующих давление крови у крыс
Аннотация: С использованием набора стандартных маркеров в геноме крысы картированы 3 гена, детерминирующих артериальное давление и относящиеся к генам класса QTL (локусы количественных признаков). На хромосоме 2 такой QTL находится между геном 'альфа'1-изоформы, Na, K-зависимой АТФазы и 'дельта'2-субъединицы кальмодулин-зависимой протеинкиназы: это положение определено в кроссах крыс линий Dahl (гипертензия), Wistar-Kyoto и Milan (нормальное давление). В кроссах линий S и LEWIS/NCr1BR искомые гены найдены на хромосоме 5 (вблизи гена эндотелина-2) и на хромосоме 17 (рядом с геном, кодирующим специфичный для семенников гистон). В аннотируемом докладе обсуждаются вероятные пути эволюции идентифицированных генов QTL, контролирующих артериальное давление по количественному типу. США, Med. Coll. Ohio, Toledo, OH

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ГЕНЫ КЛАССА QTL
ХРОМОСОМА 2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deng, Alan Y.; Dene, Howard; Pravenec, Michel; Rapp, John P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.245

Genome sweep finds two new diabetes genes [Text] // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 11. - P164 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: "Подметание" генома выявило два новых гена диабета
Аннотация: Двумя группами авт. из Франции и Британии проведен крупномасштабный скрининг всего генома человека с целью выявления генов диабета типа I (IDDM1) и обнаружено 3 гена диабета этого типа - на хромосоме 6, длинных плечах хромосом 11 и 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 1
ХРОМОСОМА 6
ХРОМОСОМА 11
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 18
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.11-04А3.185

Balding, David J.
Design and analysis of chromosome physial mapping experiments [Text] / David J. Balding // Phil. Trans. Roy. Soc. London. B. - 1994. - Vol. 344, N 1310. - P329-835 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Представление и обработка данных экспериментов по физическому картированию хромосом
Аннотация: Представлены современные подходы к математической и статистической обработке данных, получаемых при проведении физического картирования произвольных геномов - т. е. определения реальных "нуклеотидных" расстояний между генами. Наиболее подробно проанализированы 3 проблемы, соотв. применяемым методам: представлен наиболее эффективный алгоритм идентификации перекрывающихся полинуклеотидных клонов, идентифицируемых при использовании ДНК-фингерпринтинга; моделирование эффективности и темпов осуществления выбираемых стратегий картирования; планирование оптимального эксперимента по скринингу больших библиотек клонов. Обсуждаемые проблемы рассмотрены, в частности, с позиций экономич. эффективности применяемых методов; также рассматриваемые подходы проиллюстрированы на некоторых конкретных примерах. Великобритания, Sch. Math. Sci., Queen Mary & Westfield Coll., Univ. London, Mile End Road, London E1 4NS. Библ. 36

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИКА

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.233

Pennisi, E.
Laser gene-mapping yields clues in diabetes [Text] / E. Pennisi // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 6. - P85-86 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Лазерное картирование генов позволяет найти ключ к диабету
Аннотация: Проведен широкомасштабный скрининг генома человека с целью выявления генов сахарного диабета типа 1. Для проведения скрининга использовали ПЦР-амплификацию с флуоресцентно меченными праймерами. Для анализа продуктов амплификации использовали полностью автоматизированные лазерные системы, что дало возможность за относительно короткое время проанализировать более 300 ДНК-маркеров

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ШИРОКОМАСШТАБНЫЙ СКРИНИНГ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИП 1
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.73

Analysis of 133 meioses places the gene for naevoid basal cell carcinoma (Gorlin) syndrome between [D9S12/D9S151] and D9S176 and provides evidence for positive interference on chromosome 9q [Text] : abstr. 3rd Int. Workshop Chromosome 9, Cambridge, 9-11 Apr., 1994 / P. A. Farndon [et al.] // Ann. Hum. Genet. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P210 . - ISSN 0003-4800
Перевод заглавия: Картирование по параметрам 133 мейозов гена невоидного базальноклеточного рака (синдром Горлина) между [локусами] [D9S12/D9S151] и D9S176 и подтверждение положительной интерференции на длинном плече хромосомы 9
Аннотация: Проведено уточнение положения на генет. карте локуса NBCCS (детерминирует невоидный базальноклеточный рак): он находится на участке q22.3-q31 хромосомы 9, где он сцеплен еще по крайней мере с 3 генами наследственных заболеваний (ESS1, XPAC, FACC). Определено взаимоположение маркеров: [D9S12/D9S151]-0,74 сМ- [D9S196/D9S197]-0,1 сМ -D9S280-1,81 сМ-D9S287-1,8 сМ-D9S180-2,82 сМ-D9S176-2,28 сМ-D9S109-0,27 сМ-D9S127-0,7 сМ-D9S53: исследуемый локус NBCCS находится между маркерами D9S12 и D9S176. Частота рекомбинаций на участке D9S12-D9S53 составляет 8,3% у мужчин и 13,2% - у женщин. При анализе 133 мейозов ни разу не обнаружены двойные рекомбинанты, что подтверждает наличие на анализируемом участке длинного плеча хромосомы 9 позитивной интерференции хиазм. Великобритания, Univ. Dep. Clin. Genet., Birmingham Maternity Hosp., Edgbaston, Birmingham B15 2TG.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 9
ОБЛАСТЬ Q22.3-Q31
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ КАРТА
ГЕН NBCCS
СИНДРОМ GORLIN
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ДНК-МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Farndon, P.A.; Morris, D.J.; Hardy, C.; McConville, C.M.; Weissenbach, J.; Kilpatrick, M.W.; Reis, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска