СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.041

Schonlau, Frank.
The acidic groups of the neocarzinostatin protein play an important role in its biological activity [Text] / Frank Schonlau, Wolfgang Kohnlein, Martin C. Garnett // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1268-1272
Перевод заглавия: Карбоксильные группы белка неокарциностатина играют важную роль в [реализации] его биологической активности
Аннотация: Синтезировали неокарциностатин (I), в белковом компоненте которого карбокси-группы заменены на изопропиламидные группы. Эта замена приводит к ослаблению связывания белка с клетками и к снижению токсичности I в культуре клеток остеосаркомы 791Т in vitro. Инкубация модифицированного белка с I, содержащим нативный белок, также приводит к снижению цитотоксической активности I. Наоборот, инкубация нативного белка с I, содержащим модифицированный белковый компонент, приводит к увеличению цитотоксической активности I. Делают вывод о равновесном переносе хромофора I между нативным и модифицированным белковыми компонентами I. Полагают, что карбоксильные группы белкового компонента I необходимы для обеспечения связывания его с клеточной мембраной; после связывания белка с мембраной хромофор отщепляется и проникает в клетку. Германия, Inst. Strahlenbiologie, Univ. Munster 17, 48129 Munster. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОСАРКОМА 791Т

Доп.точки доступа:
Kohnlein, Wolfgang; Garnett, Martin C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.224

Arkowitz, Robert A.
The fate of the caboxyl oxygens during D-proline reduction by clostridial proline reductase [Text] / Robert A. Arkowitz, Sirano Dhe-Paganon, Robert H. Abeles // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 311, N 2. - P457-459 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Судьба кислорода карбоксильных групп во время восстановления D-пролина пролинредуктазой клостридий
Аннотация: Превращение D-пролина в 5-аминовалериановую к-ту катализируется D-пролинредуктазой. Это превращение включает восстановительное расщепление связи 'альфа'-углерод-азот. Исследовали судьбу кислородных атомов карбоксильных групп во время превращения D-пролина в 'дельта'-NH[2]-валериановую к-ту. Установили, что не происходит потери {18}O атомов из карбоксильной группы D-пролина во время превращения. В противоположность этому при превращении глицина до ацетилфосфата глицинредуктазой происходит потеря карбоксильного кислородного атома. В качестве промежуточного продукта восстановления глицина образуется ацил-энзим. При восстановлении пролина не происходит образования ацил-энзимного промежуточного продукта. США, Graduate Dep. Biochem., Brandeis Univ. Waltham, Massachusetts 02254. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: ПРОЛИН
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПРОЛИНРЕДУКТАЗА
АМИНОВАЛЕРИАНОВАЯ КИСЛОТА
КИСЛОРОД
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
КЛОСТРИДИИ

Доп.точки доступа:
Dhe-Paganon, Sirano; Abeles, Robert H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.01-04Б2.164

Identification of ionizable groups essential to the activity of isomalto-dextranase from Arthrobacter globiformis [Text] / Tsutomu Takayanagi [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P1995-1999 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Идентификация ионизируемых групп, входящих в активных центр изомальтодекстраназы из Arthrobacter globiformis
Аннотация: The active site of isomalto-dextranase from Arthrobacter globiformis was investigated by kinetic and chemical-modification methods. The ionization constants, pK[e1] and pK[e2], of the essential ionizable groups 1 and 2 of the free enzyme were 3.3 and 6.3 for dextran 12000 and 3.5 and 6.1 for isomaltotriose. The pK[e1] and pK[e2] both shifted to higher pH when the dielectric constant of the reaction mixture decreased. The heats of ionization for groups 1 and 2 were 0 kcal/mol or less with both substrates. These kinetic results suggested that the ionizable groups essential for the enzyme activity were carboxyl and carboxylate. Modification with 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide, modifying carboxyl residues specifically, resulted in inactivation of the enzyme, and isomaltotriose protected the enzyme against such inactivation. These findings also indicated that the carboxyl group were essential to the enzyme activity. Япония, De. Appl. Bioscience, Fac. Agricult., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ИЗОМАЛЬТОДЕКСТРАНАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
РОЛЬ
КИНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
ХИМИЧЕСКИЕ МОДИФИКАЦИИ
ARTHROBACTER GLOBIFORMIS

Доп.точки доступа:
Takayanagi, Tsutomu; Kimura, Atsuo; Okada, Gentaro; Chiba, Seiya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.36

Brown, Kathryn J.
Evidence that carboxyl-reduced heparin fails to potentiate acidic fibroblast growth factor activity due to an inability to interact with cell surface heparin receptors [Text] / Kathryn J. Brown, Ian A. Hendry, Christopher R. Parish // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 217, N 1. - P132-139 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Доказательство неспособности гепарина с восстановленными карбоксильными группами потенцировать активность кислого фактора роста фибробластов благодаря неспособности к взаимодействию с поверхностными рецепторами гепарина
Аннотация: Гепарин с восстановленными карбоксильными группами (ВК-гепарин) полностью сохраняет способность связываться с кислым фактором роста фибробластов (кФРФ), но утрачивает способность потенцировать митогенное действие кФРФ на клетки 3Т3. ВК-гепарин сохраняет также способность защищать кФРФ от протеолитической деградации, но его способность стимулировать связывание кФРФ с рецепторами ФРФ в клетках 3Т3 снижается. При этом отмечено резкое снижение способности ВК-гепарина к связыванию с рецепторами гепарина в клетках 3Т3. Т. обр. восстановление карбоксильных групп гепарина снижает его способность к индукции образования четвертичных комплексов с кФРФ, рецепторами ФРФ и рецепторами гепарина. Австралия, Div. Cell Biol. and Neyrosci., John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra ACT 2601. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КЛЕТКИ 3Т3
РЕЦЕПТОРЫ ГЕПАРИНА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ КИСЛЫЙ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Hendry, Ian A.; Parish, Christopher R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.422

Lu, B.
Involvement of carboxylate groups in the disassembly of tobacco mosaic tobamovirus [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Pittsburgh, Pa, Aug. 12-16, 1995 / B. Lu, G. Stubbs, J. N. Culver // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P1211 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Участие карбоксильных групп в разборке вируса табачной мозаики
Аннотация: При исследовании структуры ВТМ идентифицированы межсубъединичные карбоксильные группы (КГ), высказано предположение об их участии в разборке вириона. Для выяснения этого вопроса использовали метод направленного мутагенеза. При этом замена КГ в измененных белках вириона на амидные сохраняла водородные связи, но нейтрализовало отталкивание отрицательных зарядов. Получены мутанты с одной (E50Q, D77N, E95Q, E106Q, D109N, E116Q) и несколькими (50Q/77N, 95Q/97Q, 97Q/109Q, 95Q/97Q/109Q) точечными мутациями. РНК этих мутантных вирусов показала меньшую инфекционность и более медленное распространение инфекции внутри растения по сравнению с диким типом. Исследование стабильности вириона с использованием щелочной разборки in vitro подтвердило важность взаимодействия КГ. Высказано предположение, что трансгенные растения, экспрессирующие подобный мутантный белок оболочки, будут обладать повышенной вирусоустойчивостью. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of Maryland, Coll. Park, MD 20742

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
РАЗБОРКА
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Stubbs, G.; Culver, J.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.03-04В2.149

Hrycyna, Christine A.
Protein carboxyl methylation in Sasscharomyces cerevisiae: Evidence for STE14-dependent and STE14-independent pathways [Text] / Christine A. Hrycyna, Melody C. Yang, Steven Clarke // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 32. - P9806-9812 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Метилирование карбоксильных групп белков в Saccharomyces cerevisiae: доказательство присутствия STE14-зависимого и STE14-независимого путей
Аннотация: Клетки дрожжей Saccharomyces cerevisiae инкубировали с меченным S-аденозил-L-метионином и фракционировали их клеточные компоненты с помощью ЭФ в геле с додецилсульфатом натрия. Компоненты с мол. массой 24 и 22 кД являются метилированными РНК, а остальные - полипептидами. Полипептиды с мол. массой 38, 33, 31 и 26 кД не метилируются в изогенном штамме дрожжей, лишенном гена STE14, к-рый кодирует C-концевую изопренилцестеин-метилтрансферазу, т. е. эти полипептиды являются субстратами метилтрансферазы STE14. Метилирование полипептида с мол. массой 49 кД уменьшается в мутанте ste14, т. е. присутствует по крайней мере 2 таких пептида - один является субстратом метилтрансферазы STE14, а др. - нет. Полипептид с мол. массой 35 кД метилируется STE14-независимой метилтрансферазой. В присутствии циклогексимида практически не происходит метилирования субстратов, зависимых от метилтрансферазы STE14, а метилирование STE14-независимых субстратов не изменяется. Происходит значительный обмен всех метилированных полипептидов (за исключением полипептида с мол. массой 38 кД) за 4 ч. США, Dep. Chem. and Biochem. and Mol. Biol. Inst., Univ. California, Los Angeles, Los Angeles, CA 90024-1569. Библ. 36

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БЕЛОК
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Yang, Melody C.; Clarke, Steven

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 99.12-04В8.140

Comparison of methodologies for determination of carboxylic and phenolic groups in humic acids [Text] / Jorge C. Masini [et al.] // Anal. chim. acta. - 1998. - Vol. 364, N 1-3. - P223-233 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Сравнение методов определения карбоксильных и фенольных групп в гуминовых кислотах
Аннотация: Нелинейный метод для данных кислотно-основного потенциометрического титрования был применен к 2 образцам гуминовых к-т (ГК, коммерческая и из вермикомпоста), чтобы определить конц-ию и условные константы pK[a] ионизируемых позиций. Данные были обработаны также с помощью линейного метода, основанного на модифицированных функциях Gran'a. В обоих случаях была применена модель дискретных позиций, к-рая означает, что ГК рассматривается как смесь монопротоновых к-т. Электростатические эффекты были оценены с помощью проведения титрования в среде 0,010, 0,10 и 1,0 моль/л NaCl. Результаты были сравнены с таковыми кондуктометрического титрования с NaOH и Ba(OH)[2], ИК-спектрами ГК с различной степенью протонирования и данными классических методов определения с помощью обмена на ацетат Ca и Ba(OH)[2]. Модели с 5-ю или 6-ю связующими позициями наилучшим образом соответствовали экспериментальным данным потенциометрического титрования при использовании как линейного, так и нелинейного методов регрессии. Бразилия, Inst. de Quimica, Univ. de Sao Paulo, Caixa Postal 26077, 05599-970, Sao Paulo, SP. Библ. 32

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ФЕНОЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СРАВНЕНИЕ МЕТОДОВ

Доп.точки доступа:
Masini, Jorge C.; Abate, Gilberto; Lima, Elizabete C.; Hahn, Lucas C.; Nakamura, Mary S.; Lichtig, Jaim; Nagatomy, Helio R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.278

Wang, Hong.
Casper carboxylates: The structural basis of tobamovirus disassembly [Text] / Hong Wang, Antonio Planchart, Gerald Stubbs // Biophys. J. - 1998. - Vol. 74, N 1. - P633-638 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Карбоксилаты Каспара: структурная основа разборки тобамовирусов
Аннотация: Методом дифракции нитями определена структура 5 тобамовирусов с разрешением 2,9-3,5 A. Сайт-направленный мутагенез использован для изменения многочисленных карбоксильных групп (КГ) на соотв. амиды у вируса табачной мозаики. Сравнение стабильности различных мутантных вирусов показало, что разборка ВТМ направляется более сложным набором взаимодействий КГ, чем предполагалось ранее. Несмотря на важность взаимодействий КГ, они не сохраняются во время эволюции вирусов, в ходе к-рой участки электростатического взаимодействия мигрируют по контактным поверхностям вирусных субъединиц. Гибкость этих взаимодействий придает вирусам значительное преимущество, давая им возможность быстро изменять структуру своей поверхности и тем самым избегать защитного ответа хозяина. США, Dep. Mol. Biol., Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37235. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ТОБАМОВИРУСЫ
ВИРУС ТОБАЧНОЙ МОЗАИКИ
РАЗБОРКА
СТРУКТУРА
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Planchart, Antonio; Stubbs, Gerald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.03-04М4.8

Рогожин, В. В.
Ингибирование пероксидазы хрена N-этиламидом о-сульфобензоилуксусной кислоты [Текст] / В. В. Рогожин, Г. Д. Кутузова, Н. Н. Угарова // Биоорган. химия. - 2000. - Т. 26, N 2. - С. 156-160 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Проведена химическая модификация карбоксильных групп пероксидазы хрена водорастворимым n-толуолсульфонатом 1-циклогексил-3-(2-морфолиноэтил)карбодиимида по методу Кошланда. Изучены каталитические свойства нативной и модифицированной пероксидазы в присутствии N-этиламида о-сульфобензоилуксусной кислоты (EASBA) при pH 5,0-7,5. Показано, что EASBA в реакции окисления o-дианизидина является конкурентным ингибитором пероксидазы, модифицированной карбодиимидом, а для нативного фермента наряду с увеличением K[м] несколько увеличивает и V[max]. Полученные данные показывают, что по крайней мере одна из модифицированных карбодиимидом карбоксильных групп расположена в области активного центра пероксидазы. Россия, МГУ, Москва. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХРЕН

Доп.точки доступа:
Кутузова, Г.Д.; Угарова, Н.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.10-04В3.137

Control of mung bean pectinmethylesterase isoform activities. Influence of pH and carboxyl group distribution along the pectic chains [Text] / Renee Goldberg [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 12. - P8841-8847 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Контроль активности изоформ пектинметилэстеразы маша. Влияние pH и распределения карбоксильных групп по цепи пектина
Аннотация: Пробы пектина, отличающиеся по степени этерификации (39-74%), инкубировали с солюбилизированными очищенными 'альфа'- и 'гамма'-изоформами пектинметилэстеразы из гипокотилей маша (Vigna radiata). Через определенные промежутки времени определяли ферментативную активность по степени дезэтерификации при pH 5,6 и pH 7,6. Показали, что распределение свободных COOH-групп по основной цепи пектина контролирует активность пектинметилэстераз клеточных стенок в большей степени, чем уровень метилирования, при этом максимальную активность наблюдали при беспорядочном распределении COOH-групп. Полигалактуроновая кислота конкурентно ингибировала активность 'альфа'-изоформы при pH 5,6, а активность 'гамма'-изоформы - при pH 5,6 и 7,6. Падение ферментативной активности при ингибировании коррелировало с образованием дезэтерифицированных блоков галактуроновой кислоты из 19'+-'1 остатков. В отсутствие ингибирования продуктом реакции активность падала до нулевого уровня прежде, чем весь субстрат был этерифицирован. Сравнение кДНК для 'альфа'- и 'гамма'-изоформ позволило предположить, что различия в активности этих изоформ обусловливались различиями в N-терминальной области. Франция, Unite Mixte Rech. Ctr. Nat. Rech. Sci. 7632, Univ. P. et M. Curie, 75252 Paris Cedex 05. Библ. 37

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПЕКТИНМЕТИЛЭСТЕРАЗА
ИЗОФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
КОНТРОЛЬ
ПЕКТИН
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
VIGNA RADIATA

Доп.точки доступа:
Goldberg, Renee; Pierron, Monique; Bordenave, Marianne; Breton, Christelle; Morvan, Claudine; Herve, du Penhoat Catherine

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.03-04М2.44

Jennings, Michael L.
Modification fo a carboxyl group that appears to cross the permeability barrier in the red blood cell anion transporter [Text] / Michael L. Jennings, Shahla Al-Rhaiyel // J. Gen. Physiol. - 1988. - Vol. 92, N 2. - P161-178
Перевод заглавия: Модификация карбоксильной группы, которая, видимо, связана с барьером проницаемости в переносчике анионов в эритроцитах
Аннотация: Используя К-реагент Вудварда и BH[4], проводили модификацию поверхност. COOгрупп белковой полосы (БП) 3 эритроцитов (Э) и изучали ClSO{2}[4]обмен в модифицир. Э. Обработка Э реагентами приводила к конверсии СООгруппы глутамата БП 3 до нейтральной ОН-группы. В модифицир. Э ингибировался обмен моновалент. катионов и одновременно активировался стилбендисульфонат-чувствит. транспорт SO{2}[4] измеряемый как в условиях SO{2}[4]SO{2}[4], так и Cl')='O{2}[4]обмена БП 3. Хотя ClSO{2}[4]обмен и ускорялся в модифицир. Э, но вход Н+, связанный с этим обменом при интакт. БП 3, напротив, ингибировался после модификации БП 3. Следовательно, модификация затрагивает СООгруппу, к-рая протонируется в интакт. Э в процессе Н+-SO{2}[4]отранспорта. Модификация СООгруппы БП 3 изменяла зависимость входа SO{2}[4]от рН среды и полностью устраняла влияние внутриклет. рН на выход SO{2}[4]из Э. Сделан вывод, что единственная СООгруппа глутамата БП 3 участвует в процессе транспорта анионов на внешней и внутренней стороне мембраны Э. США, Univ. of Texas Med. Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
АНИОНЫ
ПЕРЕНОСЧИКИ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
БЕЛКОВАЯ ПОЛОСА 3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Al-Rhaiyel, Shahla

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.48

Galron, Ronit.
Carboxyl residue(s) at the ligand-binding site of rat muscarinic receptors [Text] / Ronit Galron, Mordechai Sokolovsky // Biochem and Biophys. Res. Commun. - 1988. - Vol. 156, N 3. - P1203-1207
Перевод заглавия: Карбоксильный остаток (остатки) в лиганд-связывающем участке мускариновых рецепторов крысы
Аннотация: В результате обработки мускариновых Рц из коры головного мозга крысы специфическим реагентом на карбоксильные группы - ионом триметилоксония (I) - наблюдали снижение числа участков, связывающих агонисты и антогонисты этих Рц. Эффект I был дозазависимым с I[5][0] 0,02 мг/мл. К[d] связывания при этом существенно не изменялась. Действие I на Рц предотвращалось атропином, оксотреморином и карбамоилхолином. По-видимому, I метилирует один или несколько карбоксильных остатков, находящихся в связывающем участке М1 и М2 мускариновых рецепторов. Израиль, Dep. Biochem. G. S. Wise Fac. of Life Sci., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 12.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.09
Рубрики: НЕРВНЫЕ КЛЕТКИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МОДИФИКАЦИЯ
ИОН ТРИМЕТИЛОКСОНИЯ

Доп.точки доступа:
Sokolovsky, Mordechai

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.35

Immobilized drugs. Phenol and benzoic acid derivatives chemiadsorbed on silica [Text]. I. Preparation of chemiadsorbates / Christiane Eckert-Lill [et al.] // Acta pharm. jugosl. - 1988. - Vol. 38, N 4. - P373-379 . - ISSN 0001-6667
Перевод заглавия: Иммобилизованные лекарственные средства. Фенол и производные бензойной кислоты, химически связанные с кремнием. I. получение хемосорбентов
Аннотация: Изучали хемосорбцию изомеров фенола, ментола, карвакрола, бензойной к-ты и изомеров гидроксибензойной к-ты на пористых силикатных подложках (пор 10 мкм), предварительно активир. прокаливанием или введением связей '=='Si-Cl. Отмечена зависимость эффективности процесса образования связей '=='Si-О-С'==' от условий протекания р-ции (способ активирования), реактивности гидроксильных групп и молек. структуры лекарств. в-в. Фенольные соединения с карбоксильной группой сорбировались в значительно меньшей степени, чем фенол и замещенные фенолы, содержащие алкиды. ФРГ, Univ. of Regensburg, Regensburg. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА БЕНЗОЙНАЯ
ФЕНОЛ
МЕНТОЛ
КИСЛОТА ГИДРОКСИБЕНЗОЙНАЯ
ПОРИСТЫЕ СИЛИКАТНЫЕ НОСИТЕЛИ
ХЕМОСОРБЦИЯ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Eckert-Lill, Christiane; Lill, Norbert; Endres, Werner; Rupprecht, Herbert

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.01-04М2.51

Functional carboxyl groups in the red cell anion exchange protein. Modification with an impermeant carbodiimide [Text] / P. J. Bjerrum [et al.] // J. Gen. Physiol. - 1989. - Vol. 93, N 5. - P813-839 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Функциональные карбоксильные группы в эритроцитарном анионообменном белке. Модификация непроникающим карбодиимидом
Аннотация: Известно, что интегральный белок эритроцитарной мембраны (ЭМ) - полоса 3 - медиирует анионообмен (АО) через ЭМ. В данной работе в экспериментах in vitro с интактными эритроцитами и с восстановленными тенями эритроцитов установили, что непроникающий карбодиимид 1-этил-3(4-азоний-4,4-диметилпетил)-карбодиимид (I; 30 мМ) инактивирует АО в ЭМ человека. Эта инактивация (ИА) идет в 2 фазы: в первые 15 мин инактивируется 'ПРИБЛ='50% АО, а после этого необратимая ИА АО замедляется в 'ПРИБЛ='100 раз. Тирозинэтиловый эфир ускорял и усиливал вызванную I ИА (что, помнению авт., позволяет считать ИА результатом модификации карбоксильной группы). Усиливали ИА также и стильбенсульфонатные ингибиторы АО. Остаточный (после макс. ИА) АО был нечувствителен к изменениям внутри- и внеклет. pH в диапазоне pH 5-7. Поэтому считают, что I изменяет карбоксильную группу с pK[a]'ПРИБЛ='5,4, находящуюся за пределами участка связывания внеклет. анионов. Дания, Univ. of Copenhagen. Библ. 53.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ТРАНСПОРТ АНИОНОВ
ПОЛОСА 3
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bjerrum, P.J.; Andersen, O.S.; Borders, (Jr.) C.L.; Wieth, J.O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.298

Jennings, Michael L.
Functional roles of carboxyl groups in human red blood cell anion exchange [Text] / Michael L. Jennings, Matthew P. Anderson, Sally J. McCormick // Cell Physiol. Blood. - New York (N. Y.), 1988. - P163-180 . - ISBN 0-87470-044-2
Перевод заглавия: Функциональная роль карбоксильных групп в обмене анионов в эритроцитах человека
Аннотация: Для исследования роли карбоксильных групп (I) в анионном транспорте в эритроцитах человека, катализируемом капнофорином (II) использованы химич. модификация и протеолитическое расщепление. С помощью радиоактивного NaBH[4] метили I в интактных Кл в условиях, при которых метились только внеклеточные остатки. В обоих фрагментах, образующихся при расщеплении II химотрипсином (III) обнаружены меченые I, причем большинство их приходилось на С-концевой фрагмент с М. м. 35 кД. При расщеплении II папаином метка выявлена во фрагменте с М. м. 28 кД и не обнаружена в пептиде с М. м. 7 кД. В опытах с градиентом Clусиливалось поступление метки в оба продукта действия III на II. Модификация I в спиртовые группы в 10 раз усиливала стилбен-сульфонат-чувствительную Clпроводимость. Полученные данные показывают, что I являются компонентами барьера проницаемости анионного транспорта с участием II. Возможно, что это те же самые I, которые связаны с протонно-анионным котранспортом. США, Dep. of Physiology and Biophysics, University of Texas Medical Branch, Galveston, Texas. Библ. 53.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21 + 341.19.17.07.11
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ТРАНСПОРТ АНИОНОВ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Matthew P.; McCormick, Sally J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.05-04Т4.147

Modification of carboxyl groups in botulinum heuzotoxin types A and E [Text] / Toxicon. // Woody M. A., Herian A., Das Gupta B. R. - 1989. - Vol. 27, N 10. - P1143-1150 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Модификация карбоксильных групп ботулинического нейротоксина типов А и Е
Аннотация: Используя высокоспецифичную карбамид-нуклеофильную р-цию, изучали последствия химической модификации карбоксильных групп (КГ) ботулинического нейротоксина (I) серотипов А и Е. Воздействие I на КГ уменьшало токсичность. Утрата одной КГ не вызывала резкого изменения токсичности, однако модификация трех КГ более чем на 95% снижала токсичность I. Полной потери токсических св-в I достигнуть не удалось. Модификация от 3 до 5 КГ не изменяет серологическую активность. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.11.11
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
БОТУЛИНИЧЕСКИЙ НЕЙРОТОКСИН
ТОКСИЧНОСТЬ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
МОДИФИКАЦИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 90.09-04В8.272

Gamble, Donald S.
Titrations of organic soil with standard base: solubility of ionizable functional groups at 25'ГРАДУС' С [Text] / Donald S. Gamble // Can. J. Soil Sci. - 1989. - Vol. 69, N 2. - P313-325 . - ISSN 0008-4271
Перевод заглавия: Титрование органических почв стандартным основанием: растворимость способных к ионизации функциональных групп при 25'ГРАДУС' С
Аннотация: С целью разработки метода для мониторинга превращения нерастворимых карбоксильных групп в растворенные карбоксилат-анионы и подтверждения правильности метода расчета кислотных функций органической почвы (П) использовали титрование типик мезисоли (ст., Ste-Clothilde, Квебек, pH 5,1, содержание С[р][г] 41,65%) в атмосфере N[2] р-ром 0,1 н. NaOH (титратор запрограммирован на подачу 0,05 мл щелочи через каждые 5 мин). Теория вопроса учитывает 3 взаимосвязанных типа равновесий: 1) диссоциацию к-ты внутри гелевых р-ров нерастворимых частиц, 2) потерю способных к ионизации функциональных групп во внешний р-р при растворении полиэлектролита, 3) катионный обмен, а также учитывает наличие гидрофобных частиц полиэлектролита, непроницаемых для неорганических солей, и гидрофильных, в к-рые они могут проникать (Marinsky, Ephraim, 1986; Marinsky, 1987). К последним относится торф. Экспериментально установлены величины молярности карбоксильных анионов во внешнем р-ре и соответствующее кол-во нерастворенных карбоксильных групп. Отмечается, что использование автоматического титратора в сочетаниим с микро-ЭВМ позволяет значительно приблизить к практическому применению ранее чрезвычайно трудоемкие измерения и расчеты, необходимые для характеристики кислотных свойств органических почв. Канада, Land Resource Research Centre, Agriculture Canada, Ottawa, Ontario. Библ. 28.

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.13
Рубрики: КИСЛОТНОСТЬ ПОЧВ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЧВЫ
КАНАДА

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.10-04Т4.60

Некоторые механизмы токсического действия свинца [Текст] / Б. А. Атчабаров [и др.] // Актуал. вопр. пром. токсикол. - Алма-Ата, 1989. - С. 83-89
Аннотация: Обзор. В нарушении биохимических процессов, разыгрывающихся в организме при интоксикации Pb, повреждающая роль Pb связана с инактивацией карбоксильных групп и нарушением молекулярных р-ций, протекающих с их участием. Библ. 34.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15
Рубрики: СВИНЕЦ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ

Доп.точки доступа:
Атчабаров, Б.А.; Тихонов, Н.Н.; Шеремет, Г.С.; Ежкова, Т.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.261

Williamson, Richard A.
Evidence for the importance of a carboxyl group in the binding of ligands to the D[2] dopamine receptor [Text] / Richard A. Williamson, Philip G. Strange // J. Neurochem. - 1990. - Vol. 55, N 4. - P1357-1365 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Доказательства важности карбоксильных групп D[2]-рецептора дофамина для связывания с ним лигандов
Аннотация: Обработка мембран хвостатых ядер мозга быка N-ацетилимидазолом, 5,5-дитио-бис(2-нитробензойной к-той), 1,2циклогександионом, и уксусным ангидридом не влияла на специфич. связывание [{3}H]-спиперона (I) с мембранами, что указывает на отсутствие остатков тирозина, свободных SH-групп, аргинина или первичных аминогрупп в связывающем центре I на D[2]-рецепторах (Рц). N,N'-дициклогексилкарбодиимид (II; реагент на свободные карбоксильные группы) эффективно угнетал связывание I. Преинкубация мембран с избирательными высокоаффинными лигандами D[2]-Рц предупреждала ингибирующее действие II на связывание I с этими Рц. Макс. связывание I наблюдалось при рН 7,5, что указывает на участие ионизир. остатков карбоксильных групп в связывании I. Рассчитано, что ионизируются 2 СООН-группы (рА[а] 5,2 и 7). Модификация гистидинового остатка в мембранах диэтилпирокарбонатом ингибировала связывание I, снижая сродство D[2]-Рц к I за счет аллостерич. эффекта. Считают, что на D[2]-Рц имеются 2 пространственно разделенных области связывания I: одна имеет карбоксильную группу, а вторая - карбоксил или остаток гистидина. Великобритания, Biol. Lab., The Univ., Canterbury, Kent. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СПИПЕРОН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ОСТАТОК ГИСТИДИНА
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Strange, Philip G.

20.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 91.07-04В8.268

De, Nobili M.
Alternative method for carboxyl determination in humic substances [Text] / Nobili M. De, M. Contin, . Leita // Can. J. Soil. Sci. - 1990. - Vol. 70, N 3. - P531-536 . - ISSN 0008-4271
Перевод заглавия: Альтернативный метод определения карбоксильных групп в гуминовых веществах
Аннотация: Предложен метод определения карбоксильных групп COOH, позволяющий исключить мешающее влияние фенольных гидроксилов, к-рое имеет место в распространенном Ca-ацетатном методе. Новый метод основан на полном осаждении гуминовых веществ (ГВ) при их электростатическом взаимодействии в р-ре с цетилтриметиламмонием (ЦТА+). Для определения СООН готовят серию р-ров, содержащих ГВ и переменные кол-ва бромида ЦТА+. Суспензии оставляют на ночь, затем 30 мин центрифугируют при 17400 g и измеряют оптическую плотность супернатанта при длине волны, отвечающей максимуму в спектре поглощения ГВ. Число групп СООН считается равным кол-ву ионов ЦТА+, добавленных до момента снижения до минимума оптической плотности. На чистых р-рах стандартных к-т (бензолполикарбоновые и гидроксибензолполикарбоновые) правильность определения выражалась уровнями 94-109%. Выполнение анализа параллельно при значениях pH 7,0 и 9,8 позволяет раздельно найти кол-ва слабых и сильных кислотных групп. Расхождения с результатами анализа природных ГВ Caацетатным методом составляют от 1,2 до 45,4%. Италия. Inst. di Produzione Vegetale, Univ. di UDINE, p. le Kolbe, 4, 33100 Udine. Библ. 7.

ГРНТИ	68.05.43

ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТРАНА ИТАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Contin, M.; Leita, .

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска