СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.83

Chun, Sang-Yearn.
In vivo studies of the role of SecA during protein export in Escherichia coli [Text] / Sang-Yearn Chun, Linda L. Randall // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 14. - P4197-4203 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Исследования in vivo роли [белка] SecA в ходе экспорта белка у Escherichia coli
Аннотация: SecA подвергали иммунопреципитации из цитозоля, при этом он осаждается в комплексе с полностью элонгированными и вновь образованными формами предшественника белка (Б), связывающего мальтозу (экспортируемого периплазматического Б). В условиях, изменяющих распределение SecA между цитозолем и мембраной (наблюдаемое в норме), параллельно изменяется и распределение предшественника Б, связывающего мальтозу. Результаты свидетельствуют в пользу гипотезы о роли цитозольной формы SecA в экспорте Б. С целью определения роли множественных сайтов связывания АТФ на SecA сравнивали нарушение экспорта в культуре E. coli, экспрессирующей чувствительные к т-ре аллели SecA с нарушением в культуре, обработанной азидом натрия. Мутационное изменение и обработка азидом натрия подавляют экспорт, влияя на разные этапы цикла связывания и гидролиза АТФ Б SecA. США, Dep. Biochem. Biophys., Washington State Univ., Pullman, Washington 99164-4660. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
БЕЛОК SECA
РОЛЬ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ЭКСПОРТ БЕЛКОВ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ МАЛЬТОЗУ БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Randall, Linda L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.112

In vivo assessment of temperature and thermal damage during dye-enhanced diode laser photocoagulation of blood vessels using a dye release method [Text] / J. M. Devoisselle [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P258 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Оценка in vivo температуры и термического повреждения при усиливаемой красителем диодной лазерной фотокоагуляции кровеносных сосудов с использованием метода освобождения красителя
Аннотация: Получены липосомы (Лп) на основе дистеароилфосфатидилхолина с включенным карбоксифлуоресцеином (I) в конц-ии 150 мМ. Диаметр Лп составлял 150 нм. При введении Лп в кожу хомячков оценивали освобождение I и его накопление в сосудах при воздействии лазерного излучения с длиной волны 805 нм. Накопление I зависело от термальной деградации Лп и т-ры сосудистой стенки. Обсуждена возможность использования этого метода в ангиографии. Франция, Univ. de Montpellier 1, Montpellier 34060. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
КАРБОКСИФЛУОРЕСЦЕИН
МЕТОД ВЫСВОБОЖДЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ
ТЕМПЕРАТУРА
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Devoisselle, J.M.; Soulic, S.; Mordon, s.; Desmettre, T.; Mestres, G.; Maillols, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.9

Walter, M.
Video rate laser scanning confocal microscopy in in vivo studies of the rat kidney [Text] / M. Walter, R. Unwin, A. Boyde // Scanning. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P132-133 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Использование видео-лазерной сканирующей конфокальной микроскопии для исследования почки крысы in vivo
Аннотация: При использовании комплекса из лазерного сканирующего конфокального микроскопа и высокочувствительной видеокамеры можно получить изображение проксимальных и дистальных канальцев, а также капилляров коркового вещества почки крысы примерно на глубине 10 мкм от поверхности. При в/в введении маннитола наблюдали расширение проксимальных канальцев, а после введения диуретика буметанида - дистальных канальцев. После введения флуоресцеина он сначала обнаруживался в просвете капилляров, затем быстро проникал в клетки проксимальных канальцев, а затем появлялся в просвете этих канальцев. После введения инсулина, меченного флуоресцеином, в аорту на уровне отхождения почечных артерий он быстро накапливался в щеточной каемке проксимальных канальцев, а затем постепенно распространялся к основанию канальцевых клеток. Великобритания, Univ. College, London. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ПОЧКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИДЕОСЪЕМКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unwin, R.; Boyde, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.386

Walter, M.
Video rate laser scanning confocal microscopy in in vivo studies of the rat kidney [Text] / M. Walter, R. Unwin, A. Boyde // Scanning. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P132-133 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Использование видео-лазерной сканирующей конфокальной микроскопии для исследования почки крысы in vivo
Аннотация: При использовании комплекса из лазерного сканирующего конфокального микроскопа и высокочувствительной видеокамеры можно получить изображение проксимальных и дистальных канальцев, а также капилляров коркового вещества почки крысы примерно на глубине 10 мкм от поверхности. При в/в введении маннитола наблюдали расширение проксимальных канальцев, а после введения диуретика буметанида - дистальных канальцев. После введения флуоресцеина он сначала обнаруживался в просвете капилляров, затем быстро проникал в клетки проксимальных канальцев, а затем появлялся в просвете этих канальцев. После введения инсулина, меченного флуоресцеином, в аорту на уровне отхождения почечных артерий он быстро накапливался в щеточной каемке проксимальных канальцев, а затем постепенно распространялся к основанию канальцевых клеток. Великобритания, Univ. College, London. Библ. 2

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИДЕОСЪЕМКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unwin, R.; Boyde, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.40

Чернобаева, Л.
Модели на бестимусных мышах в экспериментальной онкологии - методы и проблемы [Текст] / Л. Чернобаева, Г. Рязанцева, К. Иванова // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 4. - С. 226-238 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Обобщены лит. и собственные данные о возможностях использования в экспериментальной онкологии бестимусных иммунодефицитных мышей. Эти животные применяются для оценки онкогенности клеток, конструирования моноклональных антител, получения новых клеточных линий и др. Изучение на бестимусных мышах ксенотрансплантатов опухолей человека раскрывает новые аспекты биологии опухолевых клеток и возможности тестирования противоопухолевых веществ. Опухолевые гетеротрансплантаты сохраняют характеристики исходных опухолей при пассировании на бестимусных мышах, что позволяет использовать их для скрининга химиопрепаратов. Знание биологии бестимусной мыши, особенностей ее содержания, циркадных ритмов, фармакокинетики необходимо для получения достоверных результатов. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Г.; Иванова, К.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.128

Чернобаева, Л.
Модели на бестимусных мышах в экспериментальной онкологии - методы и проблемы [Текст] / Л. Чернобаева, Г. Рязанцева, К. Иванова // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 4. - С. 226-238 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Обобщены лит. и собственные данные о возможностях использования в экспериментальной онкологии бестимусных иммунодефицитных мышей. Эти животные применяются для оценки онкогенности клеток, конструирования моноклональных антител, получения новых клеточных линий и др. Изучение на бестимусных мышах ксенотрансплантатов опухолей человека раскрывает новые аспекты биологии опухолевых клеток и возможности тестирования противоопухолевых веществ. Опухолевые гетеротрансплантаты сохраняют характеристики исходных опухолей при пассировании на бестимусных мышах, что позволяет использовать их для скрининга химиопрепаратов. Знание биологии бестимусной мыши, особенностей ее содержания, циркадных ритмов, фармакокинетики необходимо для получения достоверных результатов. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Г.; Иванова, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.09-04А1.215

Чернобаева, Л.
Модели на бестимусных мышах в экспериментальной онкологии - методы и проблемы [Текст] / Л. Чернобаева, Г. Рязанцева, К. Иванова // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 4. - С. 226-238 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Обобщены лит. и собственные данные о возможностях использования в экспериментальной онкологии бестимусных иммунодефицитных мышей. Эти животные применяются для оценки онкогенности клеток, конструирования моноклональных антител, получения новых клеточных линий и др. Изучение на бестимусных мышах ксенотрансплантатов опухолей человека раскрывает новые аспекты биологии опухолевых клеток и возможности тестирования противоопухолевых веществ. Опухолевые гетеротрансплантаты сохраняют характеристики исходных опухолей при пассировании на бестимусных мышах, что позволяет использовать их для скрининга химиопрепаратов. Знание биологии бестимусной мыши, особенностей ее содержания, циркадных ритмов, фармакокинетики необходимо для получения достоверных результатов. Библ. 49

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Г.; Иванова, К.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.7

Stelzer, Ernst H. K.
Confocal fluorescence microscopy of living cells: Golgi GFP fusion proteins and interphase chromosomes are observed in vivo [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Ernst H. K. Stelzer // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P4 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Конфокальная флуоресцентная микроскопия живых клеток. GFP-белки слияния в аппарате Гольджи и интерфазные хромосомы, наблюдаемые in vivo
Аннотация: Преимущества этого метода микроскопии в том, что открываются возможности наблюдать за живыми клетками с высокой степенью разрешения на сравнительно толстых препаратах. Автор исследовал экспрессированные в стабильной клеточной линии фузионные белки аппарата Гольджи и меченные флуорохромами интерфазные хромосомы человека. Обычные методы окрашивания последних индуцируют артефакты, к-рые отсутствуют при использовании конфокальной микроскопии. Описаны субструктуры хромосом диам. 400 и 800 нм, обозначенные как субхромосомные центры. Эти центры описаны также в диплоидных фибробластах, в клетках HeLa и нейробластоме. Германия, EMBL D-69117 Heidelberg. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.23 + 341.19.17.07.11
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКСА
ИНТЕРФАЗА
ХРОМОСОМЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.126

Viewing nuclear pore contraction with the atomic force microscope [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Semin. Mol. Biol. "4. Nucl. Organ. and Intracell. Transp. (ARF and Protein 14-3-3)", Wroclaw, Szklarska Poreba, June 23-25, 1997 / A. Rakowska [et al.] // Pr. i mater. zootechn. - 1998. - Zesz. spes. 8. - P230-231 . - ISSN 1231-8388
Перевод заглавия: Наблюдения над сокращением ядерных пор в микроскопе с атомным ускорителем
Аннотация: Транспорт макромолекул (МаМ) через ядерные поры (ЯП) - двуступенчатый процесс, включающий в себя начальное распознавание сигналов, исходящих из мишеней, различные факторы ядра и цитозоля, опосредующие поступление МаМ в ЯП, и энергетическое обеспечение движения МаМ. При отсутствии АТФ транспорт МаМ прекращается. Авторы наблюдали in vivo поведение ядерных оболочек, изолированных из ооцитов лягушки в физиол. р-ре, напоминающем по составу цитозоль, и показали, что в отсутствие АТФ ЯП сокращались в диаметре, но их высота увеличивалась. Предполагается, что транслокация МаМ ингибируется гидролизом АТФ. Германия, Univ. of Wurzburg

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
ТРАНСПОРТ МАКРОМОЛЕКУЛ
ЦИТОЗОЛЬ
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
АТФ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
АТОМНАЯ СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Rakowska, A.; Schneider, S.W.; Danker, T.; Churicht, B.; Oberleithner, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.114

Передача сигналов. Цитологические исследования [Text] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1998. - Vol. 43, N 13. - С. 25 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

11.

Патент 5598842 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 5/00.

Non-invasive blood analyzer and method using the same [Текст] / Ken Ishihara [и др.] ; Toa Medical Electronics Co., Ltd. - № 296897 ; Заявл. 29.08.1994 ; Опубл. 04.02.1997 ; Приор. 03.09.1993, № 5-220147 (Япония)
Перевод заглавия: Неинвазивный анализатор крови и метод его использования
Аннотация: Краткая аннотация на патент. Предложен оптический метод анализа крови в кровеносном сосуде in vivo и устройство для его осуществления. Ил. 1

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.37 + 341.57.23.25
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
АППАРАТУРА
АНАЛИЗАТОРЫ
КРОВЬ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Ishihara, Ken; Yamamoto, Hiroshi; Watanabe, Mitsuru; Asano, Kaoru; Suzuki, Akio; Maekawa, Yasunori; Toa Medical Electronics Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04Я6.19

Disruption of dynamic cell surface architecture of NIH3T3 fibroblasts by the N-terminal domains of moesin and ezrin: In vivo imaging with GFP fusion proteins [Text] / Manuel R. Amieva [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 1. - P111-125 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нарушение динамической архитектуры поверхности клеток фибробластов NIH3T3 N-терминальными доменами моэзина и эзрина: изображение in vivo при слиянии белков с зеленым флуоресцирующим белком (ЗФБ)
Аннотация: Моэзин, эзрин и радиксин сливали с ЗФБ и экспрессировали в фибробластах NIH3T3. N-терминальный домен всех трех белков был локализован на плазматической мембране и его экспрессия влияла на архитектуру поверхности клеток. В этом случае происходило образование аномальных длинных и хрупких филоподий, к-рые были редко прикреплены и сокращались ненормальным образом. Из нетрансфицированных клеток большая часть эндогенных белков могла быть экстрагирована неионными детергентами. В трансфицированных фибробластах 90% N-моэзина и 60% N-эзрина и радиксина были нерастворимы. Минимальная величина домена моэзина для локализации на мембране включала 1-320 аминокислотных остатков. Экспрессия ЭФБ с моэзином полной длины или его CCOH-терминальным доменом не влияла на поведение клеток при наблюдении в течение 6-8 ч. США [H. F.], Mol. Mechanisms of Disease Lab., Dep. Pathol., Stanford Univ. Med. Center, Palo Alto, Ca 94304-5324. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
МОЭЗИН/ЭЗРИН/РАДИКСИН
ЭКСПРЕССИЯ
ФИЛОПОДИИ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ ВОЛОКНА
ФИБРОБЛАСТЫ NIH3T3
ЗЕЛЕНЫЙ ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИЙ БЕЛОК
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Amieva, Manuel R.; Litman, Pninit; Huang, Laiqiang; Ichimaru, Eiji; Furthmayr, Heinz

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.89

A new in vivo method to study P-glycoprotein transport in tumors and the blood-brain barrier [Text] / N.Harry Hendrikse [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2411-2416 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый in vivo метод изучения транспорта посредством Р-гликопротеином в опухоли и через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: Одной из причин лекарственной резистентности является гиперэкспрессия Р-гликопротеина (P-gp) насоса выведения лекарств. Фармакокинетический анализ транспорта P-gp in vivo может выявить способность его изменения субстратными модуляторами P-gp (циклоспорин А). Функция P-gp была измерена in vivo с помощью ПЭТ и [C{11}]верапамила (I) как субстрата P-gp и [C{11}]даунорубицина (II). Изучению были подвергнуты крысы с билатеральной Оп: P-gp-негативной мелкоклеточной карциномой легкого GLC[4] и ее P-gp-гиперэкспрессирующим вариантом GLC[4]/P-gp. Аккумуляция I (185%) и II (159%) была выше в Кл GLC[4], чем в Кл GLC[4]/P-gp. После применения циклоспорина А их уровень также увеличивался и в Кл GLC[4]/P-gp, достигая уровня GLC[4]. ПЭТ также показала пониженное содержание I в Оп GLC[4]/P-gp, по сравнению с Оп GLC[4]. Обработка циклоспорином А увеличивала уровень I в Оп GLC[4]/P-gp на 184%, а в мозге на 1280%. Т. обр., показана возможность измерения функции P-gp in vivo в солидных Оп и мозге. Нидерланды, Dep. of Internal Med., Univ. Hosp., 9700 Groningen. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hendrikse, N.Harry; de, Vries Elisabeth G.E.; Eriks-Fluks, Lizette; van, der Graaf Winette T.A.; Hospers, Geke A.P.; Willemsen, Antoon T.M.; Vaalburg, Willem; Franssen, Eric J.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.148

A new in vivo method to study P-glycoprotein transport in tumors and the blood-brain barrier [Text] / N.Harry Hendrikse [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2411-2416 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый in vivo метод изучения транспорта посредством Р-гликопротеином в опухоли и через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: Одной из причин лекарственной резистентности является гиперэкспрессия Р-гликопротеина (P-gp) насоса выведения лекарств. Фармакокинетический анализ транспорта P-gp in vivo может выявить способность его изменения субстратными модуляторами P-gp (циклоспорин А). Функция P-gp была измерена in vivo с помощью ПЭТ и [C{11}]верапамила (I) как субстрата P-gp и [C{11}]даунорубицина (II). Изучению были подвергнуты крысы с билатеральной Оп: P-gp-негативной мелкоклеточной карциномой легкого GLC[4] и ее P-gp-гиперэкспрессирующим вариантом GLC[4]/P-gp. Аккумуляция I (185%) и II (159%) была выше в Кл GLC[4], чем в Кл GLC[4]/P-gp. После применения циклоспорина А их уровень также увеличивался и в Кл GLC[4]/P-gp, достигая уровня GLC[4]. ПЭТ также показала пониженное содержание I в Оп GLC[4]/P-gp, по сравнению с Оп GLC[4]. Обработка циклоспорином А увеличивала уровень I в Оп GLC[4]/P-gp на 184%, а в мозге на 1280%. Т. обр., показана возможность измерения функции P-gp in vivo в солидных Оп и мозге. Нидерланды, Dep. of Internal Med., Univ. Hosp., 9700 Groningen. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hendrikse, N.Harry; de, Vries Elisabeth G.E.; Eriks-Fluks, Lizette; van, der Graaf Winette T.A.; Hospers, Geke A.P.; Willemsen, Antoon T.M.; Vaalburg, Willem; Franssen, Eric J.F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 04.10-04А3.603

Лычагов, В. В.
Исследования патологии слизистых тканей in vivo [Текст] / В. В. Лычагов, Е. В. Сафонкина // Проблемы оптические физики. - Саратов, 2003. - С. 211-214 . - ISBN 5-94409-027-8
Аннотация: Разработана и собрана установка для клинической диагностики патологии слизистых тканей. В качестве источника излучения использовался He-Ne лазер с мощностью излучения 4 мВт. Лазерное излучение модулировалось при помощи механического аттенюатора. Далее луч попадал в микро объектив и, после фокусировки, на входной торец оптического волокна диаметром 100 мкм на выходе из которого мощность составляла 3,5 мВт. Для повышения избирательности использовалось три приемных волокна диаметром 400 мкм, расположенных на расстоянии 1 мм друг от друга. Возбуждающее и приемные волокна компоновались в металлический датчик. Для уменьшения спекл-флуктуаций вследствие колебаний и изгибов оптических волокон, приемные волокна делались максимально короткими и жестко закреплялись в корпусе датчика. Меняя приемные волокна, можно было регулировать глубину проникновения лазерного излучения в ткань. Сигнал с фотоприемника шел через усилитель на компьютер и затем записывался и обрабатывался при помощи цифрового спектр анализатора. Сначала записывалась временная реализация сигнала. Затем эта последовательность сглаживалась при помощи метода локального усреднения. Получали низкочастотные колебания, которые представляли собой плетизмографический сигнал, из которого можно было в дальнейшем получить величину пропорциональную коэффициенту отражения, отражающего индивидуальные характеристики пациента; эта величина является, собственно, средней амплитудой сглаженного сигнала. По временной реализации, можно получить допплеровский сигнал, либо отфильтровав исходную реализацию на частоте модуляции, либо построив спектры отдельно для каждого импульса, а затем усреднить полученные данные. Россия, Саратовский гос. ун-т. Саратов. Ил. 4. Библ. 6

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25 + 341.57.15.31
Рубрики: СЛИЗИСТЫЕ ТКАНИ
ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ПЛЕТИЗМОГРАФИЯ
ЛАЗЕРЫ
HE:NE ЛАЗЕРЫ

Доп.точки доступа:
Сафонкина, Е.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.03-04Н2.44

In vivo fluorescence and reflectance imaging of human gervical tissue [Text] : докл.[Conference on "Medical Imaging 2003: Physiology and Function: Methods, Systems, and Applications", San Diego, Calif., 16-18 Febr.,2003] / Ulf Gustafsson [et al.] // Proc. SPIE. - 2003. - Vol. 5031. - P521-530 . - ISSN 1046-6770
Перевод заглавия: Прижизненная флуоресценция и рефлексные изображения тканей шейки матки у человека
Аннотация: При обследовании шейки матки использовали спектрограф с гиперспектральными изображениями с целью измерения флуоресценции и рефлексности тканей шейки матки "in vivo". Аппарат сочетает рефлексные и флуоресцентные возможности и собирает отражения белого света и флуоресцентные изображения в области 400-760 нм. Пространственная разрешающая способность 230 мкм при рабочей дистанции 0,3 м. Аппарат имеет камеру RGB с высокой разрешающей способностью для фиксации данных стандартной кольпоскопии одновременно с получением гиперспектральных изображений. Описана техника выполнения исследования. Обследовано 111 женщин, у которых брали мазки с шейки матки, проводили кольпоскопию и биопсию. Полученные данные коррелировали со спектром и изображением. Спектральный анализ всего изображения позволяет выявить очаги дисплазии при флуоресцентном и рефлексном исследовании. Швеция, Karolinska Inst. Ил. 8. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99 + 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ШЕЙКИ МАТКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МАЗКИ С ШЕЙКИ МАТКИ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
РЕФЛЕКСНЫЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
СПЕКТРОГРАФ
КОЛЬПОСКОПИЯ
БИОПСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gustafsson, Ulf; McLaughlin, Elisabeth; Jacobson, Ellen; Hakansson, Johan; Troy, Paul; De, Weert Michael; Svanberg, Katarina; Palsson, Sara; Thompson, Marcelo Soto; Svanberg, Sune; Vaitkuviene, Aurelija

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.02-04Н2.74

Lucignani, G.
Molecular imaging: Seeing the invisible beyond the "hot spot" [Text] / G. Lucignani, E. Bombardieri // Quart. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2004. - Vol. 48, N 1. - P1-3 . - ISSN 1125-0135
Перевод заглавия: Молекулярное изображение: увидеть скрытое за "горячей зоной"

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.99
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА
ОНКОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ТЕХНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ МОЛЕКУЛ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bombardieri, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.02-04А4.185

Lucignani, G.
Molecular imaging: Seeing the invisible beyond the "hot spot" [Text] / G. Lucignani, E. Bombardieri // Quart. J. Nucl. Med. and Mol. Imag. - 2004. - Vol. 48, N 1. - P1-3 . - ISSN 1125-0135
Перевод заглавия: Молекулярное изображение: увидеть скрытое за "горячей зоной"

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА
ОНКОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ТЕХНИКА ИЗОБРАЖЕНИЯ МОЛЕКУЛ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bombardieri, E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.12-04А1.227

Transcutaneous vascular ultrasound in hypercholesterolaemic rabbits: A new method to evaluate endothelial function [Text] / Katrin Hiss [et al.] // Lab. Anim. - 2006. - Vol. 40, N 1. - P80-86 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Чрескожное ультразвуковое исследование сосудов у кроликов с гиперхолестеринемией
Аннотация: Предлагается метод определения состояния сосудов in vivo на основании изучения функции эндотелия сосудов с помощью ультразвука. Эксперименты проводились на белых новозеландских кроликах и продолжались 2 нед. В одной группе кролики получали обычный брикетированный корм, в другой - атерогенный рацион. У кроликов 2-й группы через 4 нед. в крови обнаруживали повышение уровня холестерина (10 mmol/l). На протяжении 19 нед. проводили УЗ-определение показателей эндотелия каротидного синуса (Подробно описана методика исследования животных). Через 20 нед все животные подвергались эвтаназии. Посмертные данные о состоянии эндотелия сосудов полностью коррелировали с данными, полученными прижизненно. Германия, Cardiovascular Therapeutic Dep., Industriepark Hoechst, Building H 821, 65926 Frankfurt; Email:katrin.hirst@sanofi-aventis.com. Библ. 12

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
КРОЛИКИ
СОСУДЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
УЗИ

Доп.точки доступа:
Hiss, Katrin; Steioff, Kerstin; Loehn, Matthias; Ruetten, Hartmut

20.

Патент 1803385 ЕПВ, МКИ A61B 1/045.

In-vivo examination method and in-vivo examination apparatus [Текст] / Yoshihisa Tanikawa [и др.] ; Olympus Corp. - № 06026442.1 ; Заявл. 20.12.2006 ; Опубл. 04.07.2007
Перевод заглавия: Метод исследования тканей живого организма и аппарат для исследований in vivo
Аннотация: Разработана аппаратура для исследования участков ткани живого организма. Метод основан на прямом и легком доступе к зоне поражения с помощью специального троакара небольшого диаметра. Специальная оптическая система дает возможность исследовать живую ткань с использованием флуоресценции ее поверхности с переключением на структуру в отраженном свете. Предусмотрена возможность движения воспринимающей системы и автоматической фокусировки. Метод позволяет исследовать живую ткань под микроскопом и анализировать ее строение без разрушения зоны интереса. Полученные визуальные данные анализирует специальная программа обработки данных и навигации. В качестве примера представлено исследование головного мозга мыши. Япония, Olimpus Corp. Tokyo. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ПАТОЛОГИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
АППАРАТУРА
ТРОАКАР
ОПТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МИКРОСКОПИЯ
ПРОГРАММА ОБРАБОТКИ ДАННЫХ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tanikawa, Yoshihisa; Hirata, Tadashi; Natori, Yasuaki; Nakajima, Chika; Kawano, Yoshihiro; Olympus Corp.
Свободных экз. нет

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска