Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНТЕГРИНОВЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.071

   
    Role of growth factors and 'бета'[1] integrincell matrix interactions in proliferation and metastasis of a murine mammary carcinoma [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 5-27, 1992 / Bruce Elliott [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16D. - P100 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Значение факторов роста и взаимодействий интегрина 'бета'[1] и клеточного матрикса для пролиферации и метастазирования карциномы молочной железы мыши
Аннотация: Провели опыты с постоянной линией SP1 клеток (Кл) карциномы молочной железы мыши и обладающим высоким метастатическим потенциалом вариантом SP1-3М этой линии. Кроличий противо-'бета'[1]-интегриновый иммуноглобулин (Иг) G угнетал образование микрометастазов (Мм) в легких первичными опухолями (Оп), возникшими у мышей после прививки Кл SP1, но не Оп, возникшими после прививки Кл SP1-3М. Преиммунный Иг G вообще не угнетал образование Мм. По данным иммунофлуоресцентного изучения с антителами к тенасцину, рост первичных Оп и образование Мм не угнетались противо-'бета'[1]-интегриновым Иг G. У Кл SP1 и SP1-3М, культивировавшихся на пластике, коллагене I типа или фибронектине, отмечена в пределах от 12 до 24 ч выраженная пролиферативная р-ция на основной фибробластный фактор роста. Пролиферативная р-ция на фактор роста ВВ из тромбоцитов наблюдалась при культивировании Кл на фибронектине. В отсутствие экзогенных факторов роста Кл SP1 и SP1-3М прикреплялись к ламинину и фибронектину. Кл SP1-3М не прикреплялись, Кл SP1 - прикреплялись к коллагену I типа. Связывание со всеми субстратами угнеталось противо-'бета'[1]-интегринового Иг. Основной фибробластный фактор роста стимулировал адгезию и распластывание Кл SP1 и SP1-3М на коллагене I типа в течение 24 ч; фактор роста ВВ из тромбоцитов был менее эффективен. Полученные данные позволяют предположить, что взаимодействия между интегрином 'бета'[1] и внеклеточным матриксом могут изменять пролиферацию и метастатический потенциал Кл SP1; в отношении Кл SP1-3М влияние этих взаимодействий выражено в меньшей степени. Швеция, Univ. of Uppsala, Box 575, S-751.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ SP-1
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПРОТИВО-'БЕТА'[1]-ИНТЕГРИНОВЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН G
МЫШЬ

Доп.точки доступа:
Elliott, Bruce; Ostman, Arne; Westermark, Bengt; Ekblom, Peter; Rubin, Kristofer

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.463

   
    Integration vectors for antibody chimerization by homologous recombination in hybridoma cells [Text] / Christian Kardinal [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P792-797 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интеграционные векторы для химеризации антител путем гомологичной рекомбинации в гибридомных клетках
Аннотация: Gene targeting in hybridoma cells provides a tool for generating chimeric antibodies with great ease and at high yield. We present an evaluation of integration vectors for the chimerization of the immunoglobulin heavy chain locus which are universally applicable to hybridomas of different isotypes and mouse strains. There are three problems arising with vector integration: (i) the frequent persistence of the parental isotype; (ii) an isotype-dependent aberrant replacement-like recombination giving rise to antibodies devoid of the CH1 domain; and (iii) secondary recombinations leading to excision of the integrated sequence. TO overcome these problems, we have systematically evaluated the consequences of extending the vector flank. Although the homology length clearly determines the recombination frequency, this effect is counteracted by the secondary recombination, which also correlates to the homology length. In contrast, the truncating recombination events are not dependent on the homology length and never lead to re-excision of the construct. To take advantage of the increased genetic stability obtained with short flanks, we constructed an enrichment vector which yields high recombination efficiencies despite using a short flanking sequence. In addition, irradiation of the cells enhanced homologous recombination. The problem of the co-production of two isotypes was overcome by a two-step targeting reaction. Германия, GSF-Inst. fur Immunol., Munchen. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕГРИНОВЫЙ ВЕКТОР
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Kardinal, Christian; Hooijberg, Erik; Lang, Peter; Zeidler, Reinhard; Mocikat, Ralph

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.460

   
    Integration vectors for antibody chimerization by homologous recombination in hybridoma cells [Text] / Christian Kardinal [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 3. - P792-797 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Интеграционные векторы для химеризации антител путем гомологичной рекомбинации в гибридомных клетках
Аннотация: Gene targeting in hybridoma cells provides a tool for generating chimeric antibodies with great ease and at high yield. We present an evaluation of integration vectors for the chimerization of the immunoglobulin heavy chain locus which are universally applicable to hybridomas of different isotypes and mouse strains. There are three problems arising with vector integration: (i) the frequent persistence of the parental isotype; (ii) an isotype-dependent aberrant replacement-like recombination giving rise to antibodies devoid of the CH1 domain; and (iii) secondary recombinations leading to excision of the integrated sequence. TO overcome these problems, we have systematically evaluated the consequences of extending the vector flank. Although the homology length clearly determines the recombination frequency, this effect is counteracted by the secondary recombination, which also correlates to the homology length. In contrast, the truncating recombination events are not dependent on the homology length and never lead to re-excision of the construct. To take advantage of the increased genetic stability obtained with short flanks, we constructed an enrichment vector which yields high recombination efficiencies despite using a short flanking sequence. In addition, irradiation of the cells enhanced homologous recombination. The problem of the co-production of two isotypes was overcome by a two-step targeting reaction. Германия, GSF-Inst. fur Immunol., Munchen. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМЕРИЗАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ИНТЕГРИНОВЫЙ ВЕКТОР
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Kardinal, Christian; Hooijberg, Erik; Lang, Peter; Zeidler, Reinhard; Mocikat, Ralph

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.106

   
    Jararhagin and jaracetin: Novel snake venom inhibitors of the integrin collagen receptor, 'альфа'[2]'бета'[1] [Text] / Mariagrazia De Luca [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 2. - P570-576 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ярарагин и ярацетин: новооткрытые в змеином яде ингибиторы интегринового рецептора 'альфа'2'бета'1 коллагена
Аннотация: Из яда гадюки Bothrops jararaca изолировали ярарагин 55 кД из семейства металлопротеазы - дизинтегрина и димер ярацетин 60 кД как продукт процессинга ярарагина. Оба белка подобно другому белку ботроцетину из яда гадюки изменяют связывание фактора Виллебранда с гликопротеиновым комплексом IB-IX на поверхности тромбоцитов, избирательно взаимодействуя с доменом A1 фактора Виллебранда. Ярарагин и ярацетин (но не ботроцетин) блокируют зависимое от 'альфа'2'бета'1 прикрепление тромбоцитов к коллагену. Австралия, Baker Med. Res. Inst., Prahran 3181. Библ. 21
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯРАРГИН
ЯРАЦЕТИН
ИНГИБИТОРЫ
ИНТЕГРИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР 'АЛЬФА'[2]'БЕТА'[1]
ЗМЕИНЫЕ ЯДЫ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ТРОМБОЦИТЫ
КОЛЛАГЕН

Доп.точки доступа:
Luca, Mariagrazia De; Ward, Christopher M.; Ohmori, Keizo; Andrews, Robert K.; Berndt, Michael C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.08-04Я6.8

   
    CD98hc (SLC3A2) participates in fibronectin matrix assembly by mediating integrin signaling [Text] / Chloe C. Feral [et al.] // J. Cell Biol. - 2007. - Vol. 178, N 4. - P701-711 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок CD98hc (SLC3A2) вовлечен в сборку фибронектинового матрикса, опосредуя интегриновую сигнализацию
Аннотация: Показали, что мембранный белок CD98hc необходим для сборки фибронектинового матрикса; в отсутствие CD98hc при слабых изменениях биосинтеза фибронектина или активации интегрина нарушается интегриновая сигнализация, ведущая к Rho-опосредуемой сократимости клетки, которая необходима для сборки фибронектинового матрикса. США, UCSD, La Jolla CA 92093. e-mail: mhginsberg@ucsd.edu. Библ. 71
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК CD98HC
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИБРОНЕКТИНОВЫЙ МАТРИКС
ES-КЛЕТКИ
ИНТЕГРИНОВЫЙ СИГНАЛИНГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Feral, Chloe C.; Zijstra, Andries; Tkachenko, Eugene; Prager, Gerald; Gardel, Margaret L.; Slepak, Marina; Ginsberg, Mark H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.54

    Kramer, Randall H.
    Human melanoma cells express a novel integrin receptor for laminin [Text] / Randall H. Kramer, Kevin A. McDonald, Mai P. Vu // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 26. - P15 642-15 649 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Клетки меланомы экспрессируют новый интегриновый рецептор для ламинина
Аннотация: Антитела (АТ) против 'бета'[1]-цепи интегрина (I) блокировали взаимодействие Кл меланомы человека линии MeWo с покрытой ламинином (II) поверхностью. II-связывающие белки имели М. м. 100 и 130 кД и осаждались Ат к I. 'альфа'-подобная субъединица состояла из цепей с М. м. 30 и 100 кД, соединенных дисульфидной связью. II-связывающие белки образовывали гетеродимерный комплекс, не имеющий сродства к фибронектину или коллагенам типов I и II. Связывание II не зависело от наличия в рецепторе последовательностей Арг-Гли-Асп или Тир-Илей-Гли-Сер-Арг, но происходило только в присутствии двухвалентных катионов. Белок с М. м. 100 кД иммунол. и элктрофоретич. отличался от известных 'альфа'-субъединиц. По-видимому Кл меланомы человека экспрессируют новый II-специфичный интегриновый 'бета'[1]-комплекс, к-рый опосредует взаимодействие Кл с этим лигандом. США, Dep. of Stomatology and Anatomy, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЛАМИНИН
ИНТЕГРИНОВЫЙ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
ЛАМИНИН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА

Доп.точки доступа:
McDonald, Kevin A.; Vu, Mai P.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.31

    Guan, Jun-Lin.
    Lymphoid cells recognize an alternatively spliced segment of fibronectin via the integrin receptor 'альфа'[4]'бета'[1] [Text] / Jun-Lin Guan, Richard O. Hynes // Cell. - 1990. - Vol. 60, N 1. - P53-61 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Лимфоидные клетки распознают альтернативно выделенный сегмент фибронектина посредством интегринового рецептора альфа4-бета1
Аннотация: При использовании очищенных рекомбинантных фибронектинов показано, что лимфоидные клетки WEHI 231 распластываются только на фибронектине, содержащем альтернативно выделенную V-обл. Связывание клеток происходит за счет интегринового рецептора 'альфа'[4]-'бета'[1] с сегментом V25 этой обл. США, Massachusetts Inst. of Technol. Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 49.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ WEHI 231
ФИБРОНЕКТИН
ИНТЕГРИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР АЛЬФА4-БЕТА1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Hynes, Richard O.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.33

   
    Metabolic characterization of the integrin VLA-4 complex [Text] / Sylvie Vekemans [et al.] // Cell Bid. - London etc, 1990. - P238
Перевод заглавия: Метаболическая характеристика интегринового комплекса VLA-4
Аннотация: Получили монАТ против субъединиц 'бета'[1] и 'альфа'[1] интегринового комплекса VLA-4 и использовали их для прослеживания синтеза и метаболизма VLA-4 в культ. лимфоцитах MOLT-4 Т. Обнаружили быстрый синтез белка с М. м. 140 кД, к-рый является предшественником зрелой формы 'альфа'[4]-субъединицы с М. м. 150 кД. Предшественники субъединиц 'альфа'[4] и 'бета'[1] ассоциируют в Кл в димеры и в такой форме процессируют в зрелый VLA-4 в течение 3-часового чейза. Макс. уровень включения экзогенного {3}{5}Sцистеина в зрелую форму VLA-4 достигается после 3 ч инкубации, а между 6 и 12 ч инкубации отмечается деградация новообразованного VLA-4. Бельгия, Ctr. Human Genet, Univ. Leuven.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.17 + 341.19.21.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
MOLT-4Т
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
СУБЪЕДИНИЦЫ
ИНТЕГРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС VLA-4
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Vekemans, Sylvie; Jaspers, Martine; Carmeliet, Geert; Wu, Rong Rong; De, Strooper Bart; Cassiman, Jean-Jacques

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.089

   
    Integrin 'альфа'6/'бета'4 complex is located hemidesmosomes, suggesting a major role in epidermal cell-basement membrane adhesion [Text] / Arnoud Sonnenberg [et al.] // J. Cell. Biol. - 1991. - Vol. 113, N 4. - P907-917 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Интегриновый 'альфа'6/'бета'4 комплекс локализован в полудесмосомах, что предполагает его значительную роль в адгезии эпидермальных клеток к базальной мембране
Аннотация: Окрашивание эпидермиса человека флуоресцентными антителами показано, что 'бета'-субъединица 'альфа'6/'бета'4 интегринового комплекса локализована в базальном участке, 'альфа'6-субъединица локализована в базальном участке и присутствует на всей поверхности базальных Кл. Субъединицы 'альфа'2, 'альфа'1 и 'бета'3 слабо окрашиваются в базальном участке и сильно на всех др. поверхностях базальных Кл. Мечение иммунным золотом показало, что 'альфа'6/'бета'4 интегриновый комплекс локализован в полудесмосомах и, очевидно, играет роль в адгезии эпидермальных Кл к базальной мембране. Библ. 67.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ПОЛУДЕСМОСОМЫ
ИНТЕГРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС АЛЬФА6/БЕТА4
ЭПИДЕРМОЦИТЫ
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
АДГЕЗИЯ

Доп.точки доступа:
Sonnenberg, Arnoud; Calafat, Jero; Janssen, Hans; Daams, Henny; van, der Raaij-Helmer Liesbeth M.H.; Falcioni, Rita; Kennel, Stephen; Aplin, John D.; Baker, Janice; Loizidou, Marilena; Garrod, David

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.09-04Я6.394

    Limper, A. H.
    The 'альфа'[5]'бета'[1] integrin receptor modulates binding of fibronectin's amino-terminal matrix assembly domain to fibroblasts [Text] / A. H. Limper, J. A. McDonald // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - Pt 2 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Интегриновый рецептор 'альфа'[5]'бета'[1] модулирует взаимодействие аминоконцевого связывающегося с матриксом домена фибронектина с фибробластами
Аннотация: Для связывания фибронектина (Фн) с матриксом необходимо взаимодействие Кл мехенхимы с 2 разными доменами р-римого Фн: последовательностью Арг-Гли-Асп так наз. RGD-последовательность), обеспечивающей клет. адгезию в рез-те связывания с 'альфа'[5]'бета'[1]-рецепторами (Рц) интегрина (сайт I), и вторым сайтом, находящимся в N-концевом участке м-лы Фн и имеющим мол. м. 29 кД (сайт II). Последний не содержит RGD-последовательность и не взаимодействует с 'альфа'[5]'бета'[1]-Рц. Для выяснения того, необходимо ли взаимодействие Фн с интегриновым 'альфа'[5]'бета'[1]-Рц для дальнейшего связывания сайта II с матриксом, применяли антитела (АТ), препятствующие взаимодействию Фн с 'альфа'[5]'бета'[1], и исследовали их способность ингибировать связывание 29 кД-фрагмента Фн с фибробластами WI-38 в культуре. Поликлональные АТ к 'альфа'[5]'бета'[1]-Рц тормозили специфич. связывание 29-фрагмента на 47'+-'5%. Для выяснения того, какая из субъединиц - 'альфа'[5] или 'бета'[1] - опосредуют этот эффект, проверяли действие специфич. моноклональных АТ против 'альфа'[5] или 'бета'[1]. Показали, что анти-'альфа'[5]-АТ и анти-'бета'[1]-АТ препятствовали взаимодействию Фн с 'альфа'[5]'бета'[1]-Рц, а кроме того, тормозили, соотв. на 49% и на 37% связывание 29-фрагмента. Показано, что, помимо RGD-последовательности Фн, связывание сайта II Фн с участками клет. поверхности нефибронектиновой природы регулируется 'альфа'[5]'бета'[1]-Рц. США, Mayo Clinic, Rochester, MN.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РАСТВОРИМЫЙ ФИБРОНЕКТИН
RGD-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ИНТЕГРИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР 'АЛЬФА'[5]'БЕТА'[1]
КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ WI-38

Доп.точки доступа:
McDonald, J.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.01-04Я6.331

    Janat, M. Fouad
    Regulation of vascular smooth muscle cell integrin expression by transforming growth factor 'бета'1 and by platelet-derived growth factor-BB [Text] / M.Fouad Janat, W.Scott Argraves, Gene Liau // J. Cell. Physiol. - 1992. - Vol. 151, N 3. - P588-595 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии интегринов в клетках гладких мышц сосудов трансформирующим фактором роста 'бета'1 и фактором роста BB из тромбоцитов
Аннотация: Изучали способность трансформирующего фактора роста 'бета'1 (TGF-'бета'1) и фактора роста из тромбоцитов ВВ (PDGF-BB) регулировать экспрессию различных интегринов в культивируемых Кл гладких мышц (КГМ) сосудов кролика. Обнаружили, что оба фактора роста индуцируют экспрессию интегринового комплекса 'альфа''бета'[3], однако более мощным индуктором является TGF-'бета'1. Показали, что уровень мРНК субъединицы 'бета'[3] интегрина в покоящихся Кл не регистрируется, а под действием обоих факторов роста повышается, тогда как уровень мРНК субъединицы 'альфа' не меняется при действии факторов роста. Индуцированное TGF-'бета'1 увеличение уровня мРНК интегрина 'бета'[3] несколько замедленно, однако не требовало предварит. синтеза белка, поскольку не тормозилось циклогексимидом. И наоборот, PDGF-BB вызывал более быстрое повышение содержания 'бета'[3]-мРНК, полностью, однако, ингибируемое циклогексимидом. Считают, что указанные факторы роста совершенно по-разному активируют систему интегринов в КГМ. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07 + 341.19.17.05
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ИНТЕГРИНОВЫЙ КОМПЛЕКС
СУБЪЕДИНИЦЫ ИНТЕГРИНА
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА БЕТА1
ФАКТОР РОСТА ИЗ ТРОМБОЦИТОВ
ЦИКЛОГЕКСИМИД
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
АОРТА
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Argraves, W.Scott; Liau, Gene
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)