Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИНДОЛЬНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 139
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5300495 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 01 N 43/70.

   
    Indole antiinsectan metabolites [Текст] / Jodi A. Laakso [и др.] ; USA Secretary of Agriculture, University of Iowa Research Foundation, Biotechnology Research and Development Corp. - № 8616 ; Заявл. 22.01.1993 ; Опубл. 05.04.1994
Перевод заглавия: Инсектицидные метаболиты индола
Аннотация: Из склероция гриба Aspergillus sulfureus выделены индольные вещества сульфинин С, секопенитрем В, 11-оксо11,33-дигидропенитрем В. Из склероция гриба А. flavus выделен афлатрем В, из склероция А. nomius выделены 14-оксипаспаспалинин и 14-(N,N-диметилвалилокси) паспалинин. Индольные соединения активны против насекомых Coleoptera и Lepidoptera.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ASPERGILLUS SULFUREUS (FUNGI)
ASPERGILLUS FLAVUS (FUNGI)
ASPERGILLUS NOMIUS (FUNGI)
ИНСЕКТИЦИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
СУЛЬФИНИН С
СЕКОПЕНИТРЕМ В
ДИГИДРОПЕНИТРЕМ*11-ОКСО-11,33-
АФЛАТРЕМ

Доп.точки доступа:
Laakso, Jodi A.; Dowd, Patrick F.; Gloer, James B.; Wicklow, Donald T.; USA Secretary of Agriculture; University of Iowa Research Foundation; Biotechnology Research and Development Corp.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.10-04В3.200

   
    Breakdown of indole alkaloids in suspension cultures of Tabernaemontana divaricata and Catharanthus roseus [Text] : [Pap.] Workshop "Primary and Secondary Metab. Plants and Plant Cell Cult. Ill", Leiden, Apr. 4-7, 1993 / Jan Schripsema [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1994. - Vol. 38, N 2-3. - P299-305 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Разрушение индольных алкалоидов в суспензионных культурах Tabernaemontana divaricata и Catharanthus roseus
Аннотация: Используя {1}{5}N-O-ацетилваллесамин, изучали способность суспензионной культуры клеток T. divaricata разрушать синтезируемые ею же алкалоиды. Установили, что в конце культивируемого периода 'ЭКВИВ'50% синтезированного продукта подвергается разрушению клетками. Полагают, что наиболее активно разрушение происходит в фазу стационарного роста. Культивируемые клетки C. roseus также разрушали аймалицин независимо от клона с высокой или низкой продуктивностью. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center for Drug Res., Division of Pharmacognosy, Center for Bio-Pharmaceutical Sci., Leiden Univ., Gorlaeus Lab., 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
TABERNAEMONTANA DIVARICATA
CATHARANTHUS ROSEUS
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

Доп.точки доступа:
Schripsema, Jan; Dagnino, Denise; Dos, Santos Rosana I.; Verpoorte, Robert

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.316

   
    Синтез и противовирусная активность сульфидов индола и бензофурана [Текст] / С. А. Зотова [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 1. - С. 51-53 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали аналоги арбидола индольного и бензофуранового ряда, в к-рых фенил заменен на замещенный фенил или отделен от сульфидного мостика метиленовой группой и изучили их противовирусную активность на модели гриппозной пневмонии у мышей. Установили, что ряд производных 5-оксииндола и 5-оксибензофурана проявляют высокую противовирусную активность
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
АРБИДОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНДОЛЬНЫЕ
БЕНЗОФУРАНОВЫЕ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛЬ ГРИППОЗНОЙ ПНЕВМОНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Зотова, С.А.; Корнеева, Т.М.; Шведов, В.И.; Фадеева, Н.И.; Ленева, И.А.; Федякина, И.Т.; Христова, М.Л.; Николаева, И.С.; Петерс, В.В.; Гуськова, Т.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.27

   
    Almazole C, a new indole alkaloid bearing an unusually 2,5-disubstituted oxazole moiety, and its putative biogenetic peptidic precursors, from a senegalese delesseriacean seaweed [Text] / Graziano Guella [et al.] // Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 7. - P1999-2006 . - ISSN 0018-019X
Перевод заглавия: Альмазоль C - новый индольный алкалоид с необычным 2,5-оксазольным фрагментом и его предполагаемые биогенетические пептидные предшественники из сенегальских морских водорослей Delesseriaceae
Аннотация: Из сенегальской морской красной водоросли, относящейся, вероятно, к роду Haraldiophyllum (Delesseriaceae), выделили ранее известные индольные алкалоиды: альмазоли A и B, а также новый модифицированный пептид преальмазоль C или N-[2-(1'H-индол-3'-ил)-2-оксоэтил]-N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа')D +38'ГРАДУС' (c 0,25, MeOH), [M+H]{+}: 350 и оксазольный алкалоид альмазоль C или 3-{2'-[1-(диметиламино)-2-фенилэтил]-оксазол-5'-ил}-1H-индол, ['альфа']{20}D +168'ГРАДУС' (c 1,08, MeOH), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 271, 282, 300 нм, [M+H]{+}: 332. Предполагают, что преальмазоль C и альмазоль C могут участвовать в биосинтезе альмазолей A и B. Из водоросли выделили также N,N-диметил-L-фенилаланинамид, ['альфа']D +40'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), l[макс.] в MeOH: 205 нм и два новых пептида: (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-L-триптофан, ['альфа']D +10'ГРАДУС' (c 0,18, MeOH), [M+H]{+}: 380 и (N{2},N{2}-диметил-L-фенилаланил)-N-(4-гидроксибензил)-L-триптофан, ['альфа']D +12'ГРАДУС' (c 0,2, MeOH), которые рассматривают в качестве возможных предшественников альмазолей. Во всех случаях в молекуле этих соединений присутствует необычное 2,5-дизамещенное оксазольное кольцо. Италия, Istit. Chim., Univ. di Trento, 1-38050 Povo-Trento. Библ. 15
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
АЛЬМАЗОЛЬ C
ПРЕАЛЬМАЗОЛЬ C
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ВОДОРОСЛЬ
HARALDIOPHYLLUM

Доп.точки доступа:
Guella, Graziano; Mancini, Ines; N'Diaye, Ibrahima; Pierta, Francesco

5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.760

    Dagnino, Denise.
    Terpenoid indole alkaloid biosynthesis and enzyme activities in two cell lines of Tabernaemontana divaricata [Text] / Denise Dagnino, Jan Schripsema, Robert Verpoorte // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P341-349 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Биосинтез терпеноидных индольных алкалоидов и активности ферментов в двух клеточных линиях Tabernaemontana divaricata
Аннотация: В двух клеточных линиях T. divaricata сравнили активности некоторых ферментов начальных стадий биосинтеза монотерпеновых индольных алкалоидов с целью поиска стадий, лимитирующих скорость их образования. Показали, что активности триптофандекарбоксилазы, стриктозидинсинтазы и изопентенилдифосфатизомеразы не обнаруживают прямой взаимосвязи с интенсивностью биосинтеза. В то же время стриктозидинглюкозидаза и гераниол-10-гидроксилаза могут лимитировать биосинтез. Добавление логанина в качестве предшественника монотерпеновой части алкалоидов не влияло на активности вышеперечисленных ферментов, но стимулировало накопление терпеноидных индольных алкалоидов. В клеточной линии, изначально накапливающей алкалоиды, их содержание в присутствии логанина увеличивалось в пять раз, а в клеточной линии с низким содержанием - в сто раз. В линии с низким содержанием алкалоидов накапливался главным образом стриктозидин, в ней была высокая активность триптофандекарбоксилазы и низкая активность стриктозидинглюкозидазы. Заключают, что биосинтез терпеноидных индольных алкалоидов в обеих клеточных линиях лимитируется доступностью терпеноидного предшественника; этот путь не насыщается субстратом в нормальных условиях культивирования. Нидерланды, Leiden/Amsterdam Center Drug Res., Div. Pharmacognosy, Leiden University, Gorlaeus Laboratories, 2300 RA Leiden. Библ. 25
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИДНЫЕ ИНДОЛЬНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
СТРИКТОЗИДИНГЛЮКОЗИДАЗА
ГЕРАНИОЛ-10-ГИДРОКСИЛАЗА
ЛИМИТИРОВАНИЕ
TABERNAEMONTANA DIVARICATA

Доп.точки доступа:
Schripsema, Jan; Verpoorte, Robert

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.04-04В3.145

   
    Alkaloids from stem bark and leaves of Peschiera buchtieni [Text] / Mahfoud Azoug [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P1223-1228 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Алкалоиды из коры стеблей и листьев Peschiere buchtieni
Аннотация: В составе алкалоидов коры стебля и листьев методом ТСХ обнаружили 34 соединения. Из коры стебля с помощью препВЭЖХ выделили 8 новых алкалоидов: N-метилперициквилин, ['альфа']D +7,5'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,29), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 280, 293 нм, M{+}: 336; 18,19(R)-дигидроксикоронаридин, ['альфа']D -6'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 213, 228, 275, 285, 294 нм, M{+}:370; хлорометиленаффинизиниум, ['альфа']D +4'ГРАДУС' (MeOH, c 0,4), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 282, 293 нм, [M-Cl]{+}: 322; деметилакцединизин, ['альфа']D -30'ГРАДУС' (MeOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 232, 286, 293 нм; 18-гидроксиаффинизин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 223, 227, 285 нм; бухтиенин, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 275, 282, 290 нм; 3-гидрокситетрагидрооливацин, ['альфа']D +8'ГРАДУС' (EtOH, c 0,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 220, 236, 242, 251, 261, 287, 297, 329, 346 нм, M{+}: 266 и диметилцеридимин, ['альфа']D -167'ГРАДУС' (EtOH, c 1,3), 'лямбда'[макс.] в MeOH: 225, 285, 293 нм, M{+}: 482. В коре стебля нашли также известные алкалоиды: коронаридин, воафиллин, коронаридин-гидроксииндоленин, хейнеанин, эгландин, эгландулозин, 19-эпихейнеанин, воахалотин, охропамин, оливацин, ибогамин, аффинизин, N-оксиаффинизин, валлесамин, (E)-изоситсирикин, воафиллин-гидроксииндоленин, нормакузин B, джанетин, 3,14-дигидрооливацин, 3(R/S)-гидрокси-N-деметил-табернамин, 4',17'бета'-дигидротхибангензин, церидимин и N-деметилтабернамин. В листьях P. buchtien нашли аподин, воакристин, и его гидроксииндоленин и оливацин. Для установления строения новых алкалоидов и идентификации известных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Франция, Fac. Pharm. (U.R.A. au C.N.R.S. N 492), 51096 Reims Cedex. Библ. 26
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
PESCHIERA BUCHTIENI

Доп.точки доступа:
Azoug, Mahfoud; Loukaci, Ali; Richard, Berhard; Nuzillard, Jean-Marc; Moreti, Christian; Zeches-Hanrot, Monique; Le, Men-Olivier Louisette

7.
Патент 5300495 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/70,C07D 491/18.

   
    Indole antiinsectan metabolites [Текст] / Jodi A. Laalso [и др.] ; USA Secretary of Agriculture, University of Iowa Research Foundation, Biotechnology Research & Development Corp. - № 8616 ; Заявл. 22.01.1993 ; Опубл. 05.04.1994
Перевод заглавия: Инсектицидные метаболиты индола
Аннотация: Из склероция гриба Aspergillus sulfureus выделены индольные вещества сульфинин C, секопенитрем B, 11-оксо-11,33-дигидропенитрем B. Из склероция гриба A.flavus выделен афлатрем B, из склероция A.nomius выделены 14-оксипаспаспалинин и 14-(N,N-диметилвалилокси) паспалинин. Индольные соединения активны против насекомых Coleoptera и Lepidoptera
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.07.59.13
Рубрики: ASPERGILLUS SULFUREUS
ASPERGILLUS FLAVUS
ASPERGILLUS NOMIUS
ИНСЕКТИЦИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
СУЛЬФИНИН C
СЕКОПЕНИТРЕМ B
ДИГИДРОПЕНИТРЕМ * 11-ОКСО-11,33
АФЛАТРЕМ

Доп.точки доступа:
Laalso, Jodi A.; Dowd, Patrick F.; Gloer, James B.; Wicklow, Donald T.; USA Secretary of Agriculture; University of Iowa Research Foundation; Biotechnology Research & Development Corp.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.61

    Achenbach, Hans.
    Constituents of Isolona maitlandii [Text] / Hans Achenbach, Matthias Lowell // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 40, N 3. - P967-973 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Компоненты Isolona maitlandii
Аннотация: Из экстрактов коры стебля I. maitlandii выделили 16 индольных алкалоидов гексалобинов. Кроме них получили cапорфиноиды, амиды и стерины. В листовом экстракте содержались только гексалобины. Среди выделенных соединений обнаружен энт-гексалобин C и 5 новых гексалобинов. Германия, Inst. Pharm. and Food Chem., Dept Pharm. Chem., Univ. Erlangen, D-91052 Erlangen. Библ. 23
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ISOLONA MAITLANDII

Доп.точки доступа:
Lowell, Matthias

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.11-04В4.744

    Achenbach, Hans.
    The hexalobines, diprenylated indoles from Hexalobus crispiflorus and Hexalobus monopetalus [Text] / Hans Achenbach, Christian Renner, Reiner Waibel // Liebigs. Ann. - 1995. - N 7. - P1327-1337 . - ISSN 0947-3440
Перевод заглавия: Гексалобины - дипренилированные индолы из Hexalobus crispiflorus и Hexalobus monopetalus
Аннотация: Из петролейно-эфирных и дихлометановых экстрактов стеблевой коры лекарственных растений тропической Африки H. crispiflorus и H. monopetalus (семейство Annonaceae) выделили и идентифицировали 19 дипренилированных индольных производных, названных гексалобинами. Некоторые из них обладают высокой фунгицидной активностью против Botrytis cinerea, Saprolegnia asterophora и Rhizoctonia solani. Описаны методы выделения и физико-химические свойства гексалобинов. Установлено их строение. Германия, Inst. Pharm Lebensmittelchem., Univ. Erlangen-Nurnberg, D-91052 Erlangen. Библ. 26
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ИНДОЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИПРЕНИЛИРОВАННЫЕ
ГЕКСАЛОБИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
HEXALOBUS

Доп.точки доступа:
Renner, Christian; Waibel, Reiner

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.10-04В3.104

   
    Phytochemical studies, on the indole alkaloids of Catharanthus roseus, cultivated in Bulgaria [Text] / Bogomil D. Pyuskyulev [et al.] // Bulg. Chem. Commun. - 1995. - Vol. 28, N 1. - P175-186 . - ISSN 0324-1130
Перевод заглавия: Фитохимическое изучение индольных алкалоидов в Catharanthus roseus, культивируемом в Болгарии
Аннотация: Из растений барвинка C. roseus, культивируемого в Болгарии, выделили и охарактеризовали 15 мономерных индольных алкалоидов и четыре бинарных алкалоида. В составе мономерных алкалоидов идентифицировали таберсонин, 11-метокситаберсонин, эгландин, лохнерицин, лохнеринин, тетрагидроальстонин, аймалицин, катарантин, виндорезин, виндолин, винкародин, дезацетилвиндолин, катарозин, изоситсирикин, серпентин. Бинарные алкалоиды представлены катарином, леурозином, винбластином и виндолицином. Отмечают сходство в составе алкалоидов в растениях барвинка, выращенных в Болгарии и в нативных местах обитания. Предложили простую усовершенствованную методику выделения алкалоидов, основанную на селективной экстракции различными р-рителями в градиенте pH. Это позволило получить фракции, содержащие только терапевтически важный алкалоид винбластин и две фракции, обогащенные его предшественниками - катарантином и виндолином. Болгария, Inst. Org. Chem. with Centre Phytochem. Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 32
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВИНБЛАСТИН
КАТАРАНТИН
ВИНДОЛИН
СОДЕРЖАНИЕ
CATHARANTHUS ROSEUS

Доп.точки доступа:
Pyuskyulev, Bogomil D.; Mai, Ngoc Tam; Danieli, Bruno; Passarella, Daniele; Lesma, Giordano

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.11-04Б3.141

    Munday-Finch, Sarah C.
    Isodation of paspaline B, an indole-diterpenoid from Penicillium paxilli [Text] / Sarah C. Munday-Finch, Alistair L. Wilkins, Christopher O. Miles // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 1. - P327-332 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Выделение паспалина - индольного дитерпеноида из Penicillium paxilli
Аннотация: Из культуры P. paxilli выделили известные индольные дитерпеноиды - 13-дезоксипаксиллин, M{+}: 412,2460, C[27]H[33]NO[3]; паспалин, M{+}: 421,2981, C[28]H[39]NO[2] и новый родственный им индольный дитерпеноид - паспалин В, M{+}: 435,2770, C[28]H[37]NO[3]. Для последнего предложили строение паспалин-30-аля. Структуру индольных дитерпеноидов анализировали с помощью масс-, {13}C-, 1D- и 2D-ЯМР-спектрометрии. Подвергли ревизии отнесение сигналов в {13}C-ЯМР-спектре паспалина. Предположили, что паспалин В образуется вслед за паспалином в процессе биосинтеза треморогенного индольного дитерпеноида паксиллина. Новая Зеландия, New Zealand Pastoral Agr. Res. Inst. Ltd, Ruakura Agr. Res. Centre, Private Bag 3123, Hamilton. Библ. 36
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ДИТЕРПЕНОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ПАСПАЛИН
СТРОЕНИЕ
PENICILLIUM PAXILLI

Доп.точки доступа:
Wilkins, Alistair L.; Miles, Christopher O.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.12-04В3.75

   
    Индольные алкалоиды из коры стеблей Melodinus khasianus [Text] / Chao-Ming Li [et al.] // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 1996. - Vol. 18, N 3. - С. 356-358 . - ISSN 0253-2700
Аннотация: Из коры стеблей M. khasianus сем. Apocynaceae выделили и идентифицировали 'ДЕЛЬТА'{14}-винканол, 16-эпи-O-метил-'ДЕЛЬТА'{14}-винканол, 19,20-дигидро-кондулокапин и акуаммилин. Библ. 3
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
MELODINUS KHASIANUS

Доп.точки доступа:
Li, Chao-Ming; Yang, Hong-Chuan; Wu, Shu-Guang; Sun, Han-Dong

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.02-04В3.188

    Kim, Pong Sun.
    Влияние некоторых физических факторов на рост каллюса и содержание индольных алкалоидов у Rauwolfia serpentina [Text] / Pong Sun Kim // Kwahagwon thongbo = Bull. Acad. Sci. DPR Korea. - 1995. - N 4. - С. 50-53
Аннотация: Исследовали влияние т-ры, pH и осмотического давления среды на рост каллюса R. serpentina и содержание и состав индольных алкалоидов. Библ. 6
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.02
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА
PH
ТЕМПЕРАТУРА
ОСМОТИЧЕСКОЕ ДАВЛЕНИЕ
РОСТ
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
СОДЕРЖАНИЕ
RAUWOLFIA SERPENTINA

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.153

    Lebuhn, Michael.
    Production of auxin and other indolic and phenolic compounds by Paenibacillus polymyxa strains isolated from different proximity to plant roots [Text] / Michael Lebuhn, Thierry Heulin, Anton Hartmann // FEMS Microbiol. Ecol. - 1997. - Vol. 22, N 4. - P325-334 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Образование ауксина и других индольных и фенольных соединений штаммами Paenibacillus polymyxa, выделенными с участков в различной отдаленности от корней растений
Аннотация: Определяли действительную (без добавления триптофана) и потенциальную (с добавлением триптофана 0,1 г/л) способность к образованию индольных и фенольных соединений на различных средах штаммами P. polymyxa, выделенными в различном отдалении от корней пшеницы. Образование индолил-3-уксусной к-ты (ИУК) и родственных индольных метаболитов всеми штаммами сильно увеличивалось при добавлении триптофана. Это свидетельствует о том, что триптофан является важным предшественником ИУК. Наблюдалось постепенное снижение потенциала образования ИУК и увеличение потенциала образования индолил-3-этанола и индолил-3-молочной к-ты штаммами, выделенными из неризосферной почвы, по сравнению со штаммами, выделенными из ризосферы и ризопланы. Неризосферный штамм обладал также более высоким потенциалом образования окисленных соединений, таких, как индолил-3-карбоксильная и бензойная к-ты, кроме ИУК. Выявленные метаболические различия указывают на то, что вблизи корней растений происходит селекция субпопуляций P. polymyxa по генетическим и физиологическим параметрам. Германия, GSF-Natl. Res. Ctr. for Environmental and Health, Inst. of Soil Ecol., D-85764 Neuherberg. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: PAENIBACILLUS POLYMYXA (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
КОРНИ
АУКСИНЫ
ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
РИЗОСФЕРА
РИЗОПЛАНА

Доп.точки доступа:
Heulin, Thierry; Hartmann, Anton

15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 98.04-04Б3.196

    Lebuhn, Michael.
    Production of auxin and other indolic and phenolic compounds by Paenibacillus polymyxa strains isolated from different proximity to plant roots [Text] / Michael Lebuhn, Thierry Heulin, Anton Hartmann // FEMS Microbiol. Ecol. - 1997. - Vol. 22, N 4. - P325-334 . - ISSN 0168-6496
Перевод заглавия: Образование ауксина и других индольных и фенольных соединений штаммами Paenibacillus polymyxa, выделенными с участков в различной отдаленности от корней растений
Аннотация: Определяли действительную (без добавления триптофана) и потенциальную (с добавлением триптофана 0,1 г/л) способность к образованию индольных и фенольных соединений на различных средах штаммами P. polymyxa, выделенными в различном отдалении от корней пшеницы. Образование индолил-3-уксусной к-ты (ИУК) и родственных индольных метаболитов всеми штаммами сильно увеличивалось при добавлении триптофана. Это свидетельствует о том, что триптофан является важным предшественником ИУК. Наблюдалось постепенное снижение потенциала образования ИУК и увеличение потенциала образования индолил-3-этанола и индолил-3-молочной к-ты штаммами, выделенными из неризосферной почвы, по сравнению со штаммами, выделенными из ризосферы и ризопланы. Неризосферный штамм обладал также более высоким потенциалом образования окисленных соединений, таких, как индолил-3-карбоксильная и бензойная к-ты, кроме ИУК. Выявленные метаболические различия указывают на то, что вблизи корней растений происходит селекция субпопуляций P. polymyxa по генетическим и физиологическим параметрам. Германия, GSF-Natl. Res. Ctr. for Environmental and Health, Inst. of Soil Ecol., D-85764 Neuherberg. Библ. 38
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: PAENIBACILLUS POLYMYXA (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ
КОРНИ
АУКСИНЫ
ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ
РИЗОСФЕРА
РИЗОПЛАНА

Доп.точки доступа:
Heulin, Thierry; Hartmann, Anton

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.109

   
    Indole alkaloids from Aspidosperma ramiflorum [Text] / M. Fatima S. Marques [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P963-967 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды из Aspidosperma ramiflorum
Аннотация: Из хлороформного экстракта коры A. ramiflorum выделили 2 новых бис-индольных алкалоида рамифлорины A и B. Рамифлорин A имеет молек. формулу C[30]H[34]N[4]O, т. пл. 159'ГРАДУС', ['альфа']{25}D+23,52'ГРАДУС' (c 1,0; этанол). Рамифлорин B имеет молек. формулу C[30]H[34]N[4]O, т. пл. 194'ГРАДУС', ['альфа']{25}D+59,2'ГРАДУС' (c 1,0; этанол). На основании данных ЯМР-спектроскопии установили, что рамифлорины A и B являются изомерами. Вместе с новыми выделили известные соединения 'бета'-йохимбин и 10-метоксигейссошизол. Бразилия, Inst. Quim., Univ. Estadual Campinas, C. P. 6154, Campinas 13083-970, Sao Paulo, S. P. Библ. 11
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
РАМИФЛОРИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ASPIDOSPERMA RAMIFLORUM

Доп.точки доступа:
Marques, M.Fatima S.; Kato, Lucilia; Leitao, Hermogenes F.; Reis, Franciso de A.M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.110

   
    Indole alklaloids for Rauwolfia sellowii [Text] / Cesar Vicente Ferreira Batista [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 3. - P969-973 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Индольные алкалоиды из Rauwolfia sellowii
Аннотация: Из листьев R. sellowii выделили 7 индольных алкалоидов, в том числе новый алкалоид селловиин (N[1]-деметил-20-деэтил-суавеолин), т. пл. 202-206'ГРАДУС' (MeOH), ['альфа']D-135'ГРАДУС' (c 0,54; CHCl[3]). Кроме нового алкалоида выделили известные перакин, раукаффринолин, вомиленин, 19'альфа', 20'альфа'-эпокси-акуаммицин, пикринин и 12-деметокситабернулозин. Строение соединений установили методом ЯМР-спектроскопии. Бразилия, Graduated Course Pharm. Sci., UFRGS, 90.610.000, Porto Alegre, RS. Библ. 19
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
СЕЛЛОВИИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
RAUWOLFIA SELLOWII

Доп.точки доступа:
Batista, Cesar Vicente Ferreira; Schripsema, Jan; Verpoorte, Robert; Rech, Sandra Beatriz; Henriques, Amelia T.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.05-04В3.280

   
    The relationship between the accumulation of a 28kD polypeptide and that of indole alkaloids in Catharanthus roseus cell suspension cultures [Text] / Sabine Carpin [et al.] // J. Plant Physiol. - 1997. - Vol. 150, N 4. - P452-457 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Взаимосвязь между накоплением полипептида 28 кД и накоплением индольных алкалоидов в суспензионной культуре клеток Catharanthus roseus
Аннотация: Изучали влияние различных регуляторов роста и стресса на накопление индольного алкалоида аймалицина и пептида 28 кД в культивируемых клетках барвинка. Суспензионную культуру клеток, поддерживаемую на полной среде с 2,4-Д, переносили на среду без 2,4-Д и выращивали в таких условиях 5 пассажей. В течение первых трех пассажей в клетках происходило снижение биомассы, но возрастало содержание аймалицина и пептида 28 кД. Присутствие пептида контролировали с помощью двумерного ЭФ. Затем в клетках исчезали белок и аймалицин. Обработка клеток ГК вызывала подавление образования пептида и алкалоида. Создание стрессовых условий, внесением NaCl (32 ммоль/л) в среду, стимулировало образование аймалицина и пептида 28 кД. Полагают, что пептид 28 кД может играть прямую или косвенную регуляторную роль в биосинтезе индольного алкалоида. Франция, Lab. de Biologie Cellulaire et Biochimie Vegetale, EA 1370, Fac. de Pharmacie, F-37200 Tours. Библ. 21
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CATHARANTHUS ROSEUS
ПОЛИПЕПТИДЫ
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
АЙМАЛИЦИН

Доп.точки доступа:
Carpin, Sabine; Ouelhazi, Lazhar; Filali, Mohamed; Chenieux, Jean Claude; Rideau, Marc; Hamdi, Said

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.319

   
    The relationship between the accumulation of a 28kD polypeptide and that of indole alkaloids in Catharanthus roseus cell suspension cultures [Text] / Sabine Carpin [et al.] // J. Plant Physiol. - 1997. - Vol. 150, N 4. - P452-457 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Взаимосвязь между накоплением полипептида 28 кД и накоплением индольных алкалоидов в суспензионной культуре клеток Catharanthus roseus
Аннотация: Изучали влияние различных регуляторов роста и стресса на накопление индольного алкалоида аймалицина и пептида 28 кД в культивируемых клетках барвинка. Суспензионную культуру клеток, поддерживаемую на полной среде с 2,4-Д, переносили на среду без 2,4-Д и выращивали в таких условиях 5 пассажей. В течение первых трех пассажей в клетках происходило снижение биомассы, но возрастало содержание аймалицина и пептида 28 кД. Присутствие пептида контролировали с помощью двумерного ЭФ. Затем в клетках исчезали белок и аймалицин. Обработка клеток ГК вызывала подавление образования пептида и алкалоида. Создание стрессовых условий, внесением NaCl (32 ммоль/л) в среду, стимулировало образование аймалицина и пептида 28 кД. Полагают, что пептид 28 кД может играть прямую или косвенную регуляторную роль в биосинтезе индольного алкалоида. Франция, Lab. de Biologie Cellulaire et Biochimie Vegetale, EA 1370, Fac. de Pharmacie, F-37200 Tours. Библ. 21
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CATHARANTHUS ROSEUS
ПОЛИПЕПТИДЫ
АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ
АЙМАЛИЦИН

Доп.точки доступа:
Carpin, Sabine; Ouelhazi, Lazhar; Filali, Mohamed; Chenieux, Jean Claude; Rideau, Marc; Hamdi, Said

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.10-04В3.274

    Bhadra, Rajiv.
    Transient studies of nutrient uptake, growth, and indole alkaloid accumulation in heterotrophic cultures of hairy roots of Catharanthus roseus [Text] / Rajiv Bhadra, Jacqueline V. Shanks // Biotechnol. and Bioeng. - 1997. - Vol. 55, N 3. - P527-534 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Изучение усвоения питательных веществ, роста и транзиентного [профиля] накопления индольных алкалоидов в гетеротрофных культурах волосатых корней Catharanthus roseus
Аннотация: Установлено, что при NH[4]{+}-лимитировании роста культуры Catharanthus roseus общий выход биомассы в экспоненциальной фазе составляет 34,5 г/г, а при NO{-}[3]-лимитировании - 5,0 г/г. Изучен профиль измерения pH в процессе роста, а также связь между ростом культуры и накоплением индольных алкалоидов. США Inst. Biosci. and Bioeng., Dep. of Chem. Eng., Rice Univ., Houston, Texas 77005-1892. Библ. 42
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
НАКОПЛЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
CATHARANTHUS ROSEUS
ВОЛОСАТЫЕ КОРНИ

Доп.точки доступа:
Shanks, Jacqueline V.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)