Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ИНГИБИЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 1313
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.112

   
    Effect of protease inhibitor Ro31-8959 on early stages HIV replication in vitro [Text] / L. A. Panther [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - N 1 Suppl. 17Е. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние протеазного ингибитора Ro31-8959 на ранние стадии репликации ВИЧ
Аннотация: При заражении ВИЧ dAI клеток СЕМ в отсутствие ингибитора аспартатных протеаз Ro31-8959 (I) методом ПЦР ранние транскрипты ДНК ВИЧ и провирусная ДНК gag обнаружены через 2 дня, мРНК tat - через 3 дня и кольцевая неинтегрированная ДНК 2-dTR - через 3-4 дня. При заражении в присутствии 30 нМ I эти продукты ВИЧ не обнаруживаются даже через 7 дней. Это позволяет предположить, что I влияет не только на поздние стадии размножения ВИЧ, но и ранние стадии, предшествующие обратной транскрипции.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ИНГИБИТОР ПРОТЕАЗ RO 31-8959
РАННИЕ СТАДИИ РЕПЛИКАЦИИ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Panther, L.A.; Coombs, R.W.; Gretch, D.; Dela, Rosa C.; Corey, L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.120

   
    Inhibition of HIV-1 replication by oltipraz (ОLT) in chronically infected monocytic cells [Text] / H. J. Prochaska [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P561 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Ингибирование репликации ВИЧ-1 олтипразом (ОЛТ) в хронически инфицированных моноцитах
Аннотация: Показано, что ОЛТ эффективно ингибирует (IC[5][0]-11'+-' 2 мкМ) репликацию ВИЧ-1 в PMA-стимулированной клеточной линии U1, (линия моноцитарных лимфоцитов), содержащих 2 копии интегрированного генома ВИЧ-1. Противовирусное действие препарата не связано, по-видимому, с ОЛТ-индуцируемым повышением содержания глутатиона, поскольку др., повышающие содержание глутатиона препараты не ингибируют репликацию ВИЧ-1. Возможно, он вызывает необримое ингибирование обратной транскриптазы вируса. ОЛТ испытывается на антиканцерогенное действие. Обладая синергическим с зидовудином действием, ОЛТ может оказаться перспективным препаратом для лечения инфекции ВИЧ-1. США, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ОЛТИПРАЗ
МОНОЦИТЫ
ХРОНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Prochaska, H.J.; Rubinson, L.; Yeh, Y.; Baron, P.; Polsky, B.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.124

   
    Inhibition of human immunodeficiency virus type 1 replication in human T cells by retroviral-mediated gene transfer of a dominant-negative Rev transactivator [Text] / Dorian Bevec [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9870-9874 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибирование репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в человеческих Т-клетках опосредованным ретровирусом доминантно-негативным транс-активатором Rev
Аннотация: Клетки CEM трансдуцировали ретровирусным вектором рВС140, несущим под контролем предраннего промотора цитомегаловируса ген rev вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) дикого типа (rev-wt) или доминантно-негативный мутантный ген revM10. ВИЧ-1 IIIB эффективно заражает клетки CEM, CEM-rev-wt и CEM-revM10, о чем свидетельствует амплификация int-специфич. провирусных последовательностей из высокомолекулярной клеточной ДНК. Однако, в отличие от клеток CEM и CEM-rev-wt, в зараженных ВИЧ-1 клетках СЕМ-revM10 не экспрессируется Gag-антиген р24 и сами клетки не погибают, а продолжают нормально расти. Австрия, Sandoz Research Inst., A-1235 Vienna. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСАКТИВАТОР REV

Доп.точки доступа:
Bevec, Dorian; Dobrovnik, Marika; Hauber, Joachim; Bohnlein, Ernst
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.567

   
    Inhibition of leukemic cell proliferation by factor(s) released from irradiated lymphocytes of B-chronic lymphocytic leukemia patients [Text] / Hanna Bessler [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 2. - P65-71 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Ингибиция пролиферации лейкозных клеток фактором(и), секретируемым(и) облученными лимфоцитоми от больных В-лимфоцитарным хроническим лейкозом
Аннотация: Показано, что лимфоциты периферической крови б-ных В-хронич. лимфоцитарным лейкозом, облученные Со{6}{0} и культивированные 1-8 дней, секретируют фактор(ы), ингибирующие пролиферацию злокачественных клеток, но не оказывающие воздействия на норм. клетки. Израиль, [Meir Djaldetti] Dep. of Med. "B", Hasharom Hosp., Golda Med. Center, Petah Tiqva 49372, Р. О. В. 121. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ В-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ ОБЛУЧЕННЫЕ
ИНГИБИЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЛЕЙКОЗНЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bessler, Hanna; Notti, Ida; Cohen, Amos M.; Klein, Baruch; Djaldetti, Meir
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.041

    Pfundt, Chr.
    Die Bedeutung von Hemmung und Aufregung fur die Differenzierung von Typ 1 und 2 der Grossarth'schen Typologie [Text] / Chr. Pfundt // Dtsch. Z. Onkol. - 1994. - Vol. 26, N 3. - S67-75 . - ISSN 0931-0037
Перевод заглавия: Значение ингибиции и саморегуляции для дифференцировки 1 и 2 типов по классификации Глоссарта
Аннотация: При эпидемиологических исследованиях заболеваемости раком и сердечно-сосудистыми заболеваниями Гроссарт выделил 2 типа психосоциальной адаптации б-ных: с преобладанием ингибиции, чувства беспомощности, безнадежности, или с преобладанием саморегуляции. Встречаются смешанные типы поведения. Рассматриваются корреляции между психическими и физическими факторами риска при развитии заболеваний. Психосоциальный стресс играет большую роль при развитии болезней сердечно-сосудистой системы. Германия, Im Bengert 13, 76833 Bochingen. Табл. 7. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.21
Рубрики: БОЛЕЗНИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ
ОПУХОЛИ
ПСИХОСОЦИАЛЬНАЯ АДАПТАЦИЯ
ИНГИБИЦИЯ
САМОРЕГУЛЯЦИЯ
ГЛОССАРТА КЛАССИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.156

    Yui, Satoru.
    Heat stable interleukin-1 activity and activity inhibiting thymocyte proliferation in inflammatory polymorphonuclear leukocytes [Text] / Satoru Yui, De Yang, Masatoshi Yamazaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 11. - P1150-1155 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Термостабильная активность интерлейкина 1 и активность, ингибирующая пролиферацию тимоцитов, в полиморфно-ядерных лейкоцитах при воспалении
Аннотация: Из перитонеального экссудата мышей, полученного через 6 ч. после в/б введения им казеина, курдлана (бета-1,3 гликана) или ОК-432 (препарат из Strept. haemolyticus), получали нейтрофилы. В их лизатах обнаружена активность интерлейкина 1 (ИЛ-1), определявшаяся в тесте костимуляции тимоцитов. Максимальная акт-ть ИЛ-1 лизатов получена при конц-ии нейтрофилов 2,5 млн/мл; она не проявлялась в лизатах более концентрированных суспензий. Прогревание лизатов при 100'ГРАДУС'C в течение 10 мин лишь частично ослабляло костимулирующую активность. Она отменялась в присутствии рецепторного антагониста ИЛ-1 (ИЛ-1ра) и моноклональных антител к ИЛ-1'альфа'. При фракционировании методом высокоэффективной хроматографии активность была связана с компонентами 17-23 кД (ИЛ-1) и 23-43 кД (молекула-предшественник ИЛ-1), причем термостабильным был 2-й компонент. При добавлении лизата высококонцентрированных суспензий нейтрофилов к рекомбинантному ИЛ-1 ('альфа' или 'бета') его костимулирующая активность подавлялась, причем супрессорный фактор был термолабилен. Супрессия проявлялась также в отношении костимуляции с участием митогена и ИЛ-2, что свидетельствует против идентичности супрессорного фактора с ИЛ-1 pa или трансформирующим фактором роста 'бета'. Япония, Fac. Pharmaceutical Sciences, Tekyo Univ., Tsukui-gun, Tanagawa. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ТЕРМОСТАБИЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТИМОЦИТЫ
ИНГИБИЦИЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
МЫШИ
ВОСПАЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Yang, De; Yamazaki, Masatoshi
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.152

    David, Felicia.
    Antiviraux: contourner la resistance [Text] / Felicia David // Biofutur. - 1994. - N 135. - P34-37 . - ISSN 0294-3506
Перевод заглавия: Антивирусные (препараты): преодолеть резистентность
Аннотация: Азидотимидин (АЗТ) впервые был использован в 1987 г. для лечения б-ных СПИДом. В последующие годы была выявл. его способность вызывать резистентность у ВИЧ в рез-те появл. мутационных изменений. Сочетанное применение нуклеозидных аналогов диданозина (ДДА), зальцитобина (ЗЦА) повышало терапевтический эффект. Показано, что нуклеозидные аналоги более эффективны при введении вслед за использоанием АЗТ в теч. 3-4 мес. Однако они могут оказывать дозо-зависимое действие на периферическую нервную систему, а также вызывать стоматит и панкреатит. Резистентность ВИЧ под воздействием АЗТ может быть обусловлена как изменениями в вирусе, так и нарушениями иммунореактивности организма-хозяина. Показано, что не бывает перекрестных мутаций под воздействием АЗТ и др. нуклеозидных аналогов, хотя такие мутации отмечались при введении ДДА и ЗЦА. Возникновение резистентных шт. поднимает серьезную биол. и мед. проблему успешного лечения б-ных, инфицированных такими шт. Предлагается использовать комплекс препаратов, оказывающих действие на разл. этапы репродукции ВИЧ. Недавно фирма Hoffman-La Roche (Швейцария) разработала препарат анти-ТАТ и анти-протеазные препараты, проходящие испытания в странах Европы (I и II клинические стадии СПИД) в сочетании с нуклеозидными аналогами. Рекомендовано также сочетанное использование ранее известных препаратов: АЗТ+гамма-ИФн, АЗТ+ДДА+альфа-ИФн и др. Франция, Clinique des maladies infectieuses et tropicales, hopital Saint-Louis, Paris. Библ. 13. Табл. 1.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АЗИДОТИМИДИН
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНАЛОГИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.154

    O'neill, G.
    Have aussies found a cure for the flu? [Text] / G. O'neill // J. NIH Res. - 1993. - Vol. 5, N 2. - P40-42
Перевод заглавия: Нашли ли австралийцы лекарство от гриппа?
Аннотация: В ряде исследовательских учреждений Мельбурна австралийские ученые разработали новое лекарство против гриппа - аналог сиаловой к-ты - 2дезокси-2,3дидегидро-Nацетилнейраминовой к-ты, модифицированный в положении С-4. В этом году предполагают начать испытания на человеке. Выбор времени и страны (США, Европа, Австралия) будет зависеть от распространения инфекции. В лаб. Glaxo's Greenford (Мидлэссекс, Англия) было показано, что данное соединение полностью защищает мышей и хорьков от заражения шт. вируса гриппа из коллекции ВОЗ. P. Colman (Мельбурн) охарактеризовал новое соединение как "лекарство-затычка", исходя из его способности связываться и тем самым закрывать активный сайт фермента сиалидазы (нейраминидазы). M. von Itzstein и соавт. из Викторианского колледжа фармакологии (Мельбурн) показали, что на мышах и хорьках данное соединение, по крайней мере, в 100 раз более эффективно в предупреждении гриппа, чем токсичное противогриппозное средство амантадин. Однако один из создателей препарата - Laver - считает, что проведенные эксперименты неточно имитируют передачу вируса у людей и вирус может мутировать, тем самым избегая действия препарата.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНАЛОГ СИАЛОВОЙ КИСЛОТЫ
ВИРУС ГРИППА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.155

    Bourinbaiar, A. S.
    Inhibitory effect of coumarins in HIV-1 replication and cell-mediated are cell-free viral transmission [Text] / A. S. Bourinbaiar, X. Tan, R. Nagorny // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P241-250
Перевод заглавия: Ингибиторный эффект кумаринов на репликацию ВИЧ-1 и клеточно опосредованную и свободно клеточную вирусную передачу
Аннотация: Добавление однократной дозы производных кумарина (варфарина, циклокумарола и умбелиферона) в культуру свободного вируса HIV (супернатант АСН-2 лимфоцитов) или при его контакте с U1 моноцитами ингибировало репликацию вируса в Кл-мишенях MOLT-4 лимфоцитах через 5 дней после инфекции. При обработке хронически HIV-инфицированных АСН-2 лимфоцитов кумаринами наблюдалось заметное уменьшение HIV-1 gag p24 и снижение активности обратной транскриптазы. Однако влияния на сборку внутренних протеинов HIV-1 кумарины не оказали. Т. обр., полученные данные показали возможность подавления репликации HIV-1. США, The Population Council, New York, NY 10021. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КУМАРИНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Tan, X.; Nagorny, R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.02-04И1.175

    Illich, Paul A.
    Response-specific inhibition during general facilitation of defensive responses in Aplysia [Text] / Paul A. Illich, Robin L. Joynes, Edgar T. Walters // Behav. Neurosci. - 1994. - Vol. 108, N 3. - P614-623 . - ISSN 0735-7044
Перевод заглавия: Специфичная к реакции ингибиция во время общего облегчения защитных реакций у аплизии
Аннотация: Если одновременно сильно раздражать эл. током хвостовой нерв и слабо - сифон аплизии, то уменьшается продолжительность защитной р-ции сокращения сифона. Одновременно облегчаются др. защитные р-ции - выбрасывание чернил и сокращение хвоста. США, Dep. of Physiology and Cell Biology, Univ. of Texas Medical School at Houston. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.11.29
Рубрики: ЗАДНЕЖАБЕРНЫЕ
АПЛИЗИИ
ЗАЩИТНЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЛЕГЧЕНИЕ
ИНГИБИЦИЯ

Доп.точки доступа:
Joynes, Robin L.; Walters, Edgar T.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.009

    Koestner, A.
    Growth retardation and terminal differentiation of neuroectodermal tumor cells by the nerve growth factor (NGF) [Text] : [Vortr.] 38th Annu. Meet. Dtsch. Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Berlin, Oct. 6-9, 1993 / A. Koestner, Y. Marushige, K. Maruchige // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, N 5. - P253 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Задержка роста и терминальная дифференцировка нейроэктодермальных опухолей фактором роста нервов
Аннотация: Обсуждается действие фактора роста нервов (ФРН) на анапластические глиомы и невриномы. В культуре ФРН тормозят рост Оп за счет ингибиции синтеза ДНК по дозозависимому типу. Морфологические характеристики Кл приближались к нормальному прототипу глиальных и шванновских Кл. Эффект сохранился в отсутствии ФРН и снимался анти-НРФ-Ат. Проточная цитофотометрия и иммуногистохимическое исследование с использованием бромдезоксиуридина показало, что ингибиция роста, связана с постепенным накоплением Кл в фазе G1. Синтез регуляторных ядерных белков и р53 тормозился предпочтительно и прогрессивно, также как синтез ДНК. Введение НРФ крысам, подвергшимся трансплацентарной экспозиции этилнитрозомочевины (50 мг/кг) приводило к значительному снижению выхода неврином в течение 1 г. Авт. высказываются в поддержку гипотезы, что действие ФРН зависит от присутствия соответствующих рецепторов. США, Dep. Vet. Pathobiology, Ohio State Univ., Columbus.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ИНГИБИЦИЯ РОСТА
ИНДУКЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

Доп.точки доступа:
Marushige, Y.; Maruchige, K.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.010

   
    Probenecid inhibits the renal clearance and renal glucuronidation of nalidixic acid. A pilot experiment [Text] / T. B. Vree [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 4. - P165-170 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Пробенецид ингибирует почечный клиренс и почечную глюкуронизацию налидиксовой кислоты. Поисковое исследование
Аннотация: Налидиксовая к-та (НК) - дериват хиналона, обладает выраженной антибактериальной активностью. НА метаболизируется до 7-гидроксиметил-НА, активной в отношении возбудителей (7-ГОНА) и 7-карбокси-НА (7-КОНА), не влияющей на микробов. Оба метаболита подвергаются глюкуронизации и выводятся с мочой, причем процесс глюкуронизации может протекать в почечных канальцах. Изучали влияние пробенецида (ПБ) на глюкуронизацию метаболитов НА и экскрецию с мочой НА в 72 образцах мочи здоровых испытуемых. При кислом рН мочи только 0,2% НА экскретировалось с мочой в неизм. виде. Она экскретировалась в виде ацил-глюкуронида (53,4%), 7ГОНА (10,0%) и в дальнейшем в виде ацил-глюкуронида (30,9%) и 7-КОНА (4,2%). При одновременном приеме НА и ПБ глюкуронизация НА снижалась с 53 до 16%, уменьшался клиренс НА и 7-ГОНА. Глюкуронизация 7-ГОНА не изменялась. Связывание белками плазмы обоих ацилглюкуронидов под влиянием ПБ увеличивалось. НА не оказывала влияния на обработку ПБ почками. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ
ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС
ПРОБЕНЕЦИД
ИНГИБИЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Vree, T.B.; Van, den Biggelaar-Martea M.; Van, Ewijk-Beneken Kolmer E.W.J.; Hekster, Y.A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.101

    James, William.
    Profound inhibition of HIV-1 replication in cultured cells by ribozymes: converse correlation with in vitro activity [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / William James, Paul Crisell // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P15 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сильное ингибирование репликации ВИЧ-1 в культурах клеток рибозимами: обратная корреляция с активностью
Аннотация: Сконструировано семейство из 11 рибозимов (I) с одинаковым сайтом расщепления в мРНК ВИЧ-1 HXB2R, имеющих фланговые участки комплеменарности (ФУК) разной длины (9-564 нуклеотидов). В бесклеточных условиях наиболее активные I с короткими ФУК (6-8 нуклеотидов), а I с длинными ФУК расщепляют лишь 1-2 молярных эквивалента РНК ВИЧ. Однако, in vivo при экспрессии с ретровирусного вектора в культуре клеток наиболее сильными ингибиторами репликации ВИЧ-1 являются I с ФУК длиной 33-45 нуклеотидов, а I с ФУК короче 27 нуклеотидов неактивны. Вероятно, присутствие связывающих однонитевую РНК белков способствует действию длинных I в ядре. Великобритания, Univ. of Oxford, OX1 3RE.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
РИБОЗИМЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Crisell, Paul
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.175

    Gallo, Robert C.
    Aspects of the molecular pathogenesis of AIDS [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / Robert C. Gallo // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P5 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Некоторые аспекты молекулярного патогенеза СПИД'а
Аннотация: Обсуждаются новые данные об иммунном патогенезе СПИД'а, объясняющие аномалии цитотоксич. Т-лимфоцитов и природных киллерных клеток и понижение антигенной активации Т-клеток. В патогенезе саркомы Капоши (СК) белок Tet ВИЧ-1 играет роль прототипного ангиогенного фактора. Рассмотрено ингибирование репликации ВИЧ-1 и проявления СК антисмысловыми конструкциями. США, Lab. of Tumor Cell Biol., Nat. Cancer Inst., NIH., Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: СПИД
ИММУННЫЙ ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.262

    Wilson, Thomas W.
    Thromboxane synthase inhibition enhances furosemide-induced renal vasodilation [Text] / Thomas W. Wilson, Al-Hassan Badahman, Ravi D. Kaushal // Clin. and Invest. Med. - 1993. - Vol. 16, N 5. - P372-378
Перевод заглавия: Ингибиция тромбоксансинтазы повышает индуцируемую фуросемидом почечную вазодилатацию
Аннотация: У крыс Sraque-Dawley изучали влияние ингибитора тромбоксансинтазы - фурогрелата [I, натрий 5-(3-пиридинилметил)бензофуран-2-карбоксилат], индометацина (II) и комбинации I и II на почечный кровоток (по клиренсу ПАГ), диурез (Дз) среднее АД (САР) до и после введения фуросемида (Фм, 2 мг/кг). Фм увеличивал Дз с 16 до 148 мкл/мин, а в комбинации с I+II - до 254 мкл/ /мин., в то время как по отдельности эти препараты в сочетании с Фм не влияли на мочеотделение. Все препараты в разл. сочетании не влияли на САД. Клиренс ПАГ после введения Фм повышался с 3,0 до 4,6 мл/мин/100 г., а при предварит. инфузии I - до 6,7 мл/мин. II или сочетание I+II нивелировало влияние Фм на почечный кровоток. Экскреция продукта гидролиза простациклина - 6-кето-ПГF[1] на фоне введения Фм увеличивалась. Получ. данные свидетельствуют, что II направляет метаболизм арахадоновой к-ты в почках в сторону продукции вазодилат. ПГ. Канада, Univ. of Saskatchewan. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
ТРОМБОКСАНСИНТАЗЫ ИНГИБИЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Badahman, Al-Hassan; Kaushal, Ravi D.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.084

    Lever, Andrew M. L.
    HIV-1 based retroviral vectors - necessity for cis-acting signals outside the 5' leader region and utility for gene transfer to CD4+ cells [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Andrew M. L. Lever, Jennifer H. Richardson, Lisa A. Child // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P250 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основанные на ВИЧ-1 ретровирусные векторы - необходимость цис-действующих сигналов вне 5'лидерной области для переноса генов в клетки CD4{+}
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (PBB), основанные на ВИЧ-1. Показано, что минимальными сигналами для упаковки РНК РВВ являются 5'-лидерная последовательность и 3'-конец гена env. Усиление упаковки наблюдается при включении в РВВ последовательностей гена gag. РВВ с этими сигналами упаковки могут передаваться без вируса-помощника в системе котрансфекции и передавать некоторые антивирусные гены в клетки CD4{+}, ингибируя репликацию ВИЧ. Великобритания, Univ. of Cambridge School of Med., Cambridge C32 2QQ.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РНК ВИРУСНАЯ
УПАКОВКА
КЛЕТКИ CD4{+}
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Richardson, Jennifer H.; Child, Lisa A.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.05-04И4.097

    Porter, Roy W.
    Inhibition of protease activity in muscle extracts and surimi from pacific whiting, Merluccius productus, and arrowtooth flounder, Atheresthes stomias [Text] / Roy W. Porter, Barbara Koury, George Kudo // Mar. Fish. Rev. - 1993. - Vol. 55, N 3. - P10-15 . - ISSN 0090-1830
Перевод заглавия: Ингибиция протеазной активности в мышечных экстрактах хека Merluccius productus и стрелозубого палтуса Atheresthes stomias
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.43.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ
МЫШЦЫ
MERLUCCIUS PRODUCTUS
ATHERESTHES STOMIAS

Доп.точки доступа:
Koury, Barbara; Kudo, George
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.05-04И4.128

    Beyers, Daniel W.
    Acetylcholinesterase inhibition in federally endangered Colorado squawfish exposed to carbaryl and malathion [Text] / Daniel W. Beyers, Peter J. Sikoski // Environ. Toxicol. and Chem. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P935-939 . - ISSN 0730-7268
Перевод заглавия: Ингибиция ацетилхолинэстеразы у [находящегося в угрожаемом состоянии] Ptychocheilus lucius, экспонированного в карбариле и малатионе
Аннотация: Изложены результаты определения токсичности технических карбарила и малатиона для P. lucius, с помощью 24-ч тестов in vivo ингибирующих ацетилхолинэстеразную активность мозга. США, Larval Fis Lab., Dept. of Fish. and Wildlife Biol., Colorado State Univ., Fort Collins, Co 80523.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.27.19
Рубрики: ТОКСИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
КАРБАРИЛ
МАЛАТИОН
ФЕРМЕНТЫ
АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
ИНГИБИЦИЯ
PTYCHOCHEILUS LUCIUS

Доп.точки доступа:
Sikoski, Peter J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.06-04Т5.080

    Keung, Wing-Ming.
    Biochemical studies of a new class of alcohol dehydrogenase inhibitors from Radix puerarie [Text] / Wing-Ming Keung // Alcoholism: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P1254-1260 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Биохимические исследования нового класса ингибиторов алкогольдегидрогеназы из Radix puerariae
Аннотация: Из Radix puerariae изолированы 2 сильных обратимых ингибитора алкогольдегидрогеназы человека (АДЧ), идентифицрованные, как дайдзеин и генистеин. Эти в-ва, а также их 4'-метокси-производные, формононетин и биоханин А, конкурентно ингибируют изоформу 'гамма'[2]'гамма'[2]-АДЧ в отношении этанола и - неконкурентно в отношении НАД{+}. Среди 40 структурно-связанных соединений меньший ингибиторный эффект на АДЧ проявляет прунетин и гораздо меньшую эффективность проявляют 4 флавона (7-гидроксифлавон, апигенин, галандин и каэмпферол). Хинолин, 2-фенилхинолин, равноэффективен с изофлавоном, прунетином. Наиболее сильным ингибитором является генистеин (К[i]=0,1 мкМ). Изофлавоновые ингибиторы проявляют ингибиторный эффект в отношении класса I алкогольдегидрогеназ крыс и кроликов. Определили также, что чувствительность к ингибированию среди отдельных изоформ АДЧ снижается в ряду: 'гамма'[2]'гамма'[2]-, 'гамма'[1]'гамма'[1]-'альфа''альфа'-, 'пи''пи'-'каппа''каппа'- и что 'бета'[1]'бета'[1]- и 'бета'[2]'бета'[2]-изоформы не ингибируются данными в-вами при конц-иях 20 мкМ. 7-О-глюкозильные производные дайдзеина генистеина, формононетина и биоханина А не ингибируют АДЧ, но являются сильными ингибиторами альдегиддегидрогеназы. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗА
RADIX PUERARIAE
ФЛАВОНЫ
ДАЙДЗЕИН
ГЕНИСТЕИН
ФОРМОНОНЕТИН
БИОХАНИН А
ПРУНЕТИН
ИНГИБИЦИЯ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.284

   
    Evaluation of the active constituents of Crataegus sinaica boiss as inhibitors of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-I) [Text] : [Pap.] 19th LOF-Symp. Pharmacognosy and Natur. Prod. Chem., Antwerpen, 25 Nov., 1994 / F. M. Hammouda [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. I. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Оценка активных компонентов Crataegus sinaica Boiss как ингибиторов вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1)
Аннотация: Препараты, получаемые из растений рода Crataegus, давно применяются при лечении заболеваний сердца. Фракции, полученные из плодов C. sinaica Boiss путем экстракции этилацетатом и н-бутанолом, а также их составляющие, исследовали на способность ингибировать репликацию ВИЧ-1. Показана выраженная анти-ВИЧ-активность процианидинов, за исключением процианидина B5. Бельгия, Dep. of Pharm. Sciences, Univ. Antwerp, B-2610. Antwerp. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
CRATAEGUS SINAICA BOISS
ПЛОДЫ
ЭКСТРАКТЫ
КОМПОНЕНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОЦИАНИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Hammouda, F.M.; Ismail, S.I.; Azzam, A.; Shahat, A.A.; Lasure, A.; De, Bruyne T.; Pieters, L.; Vlietinck, A.J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)