СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОХРОМОСОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.82

Enhanced MYCN expression and isochromosome 17q in pineoblastoma cell lines [Text] / Ursula R. Kees [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P129-135 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия [гена] MYCN и изохромосома 17q в линиях клеток пинеобластомы
Аннотация: Получены две линии клеток (PER-452 и PER-453) из обширной опухоли шишковидной железы (пинеобластомы), удаленной у 8-мес девочки. В этих клеточных линиях не обнаружено амплификации протоонкогенов MYC и MYCN, но уровень экспрессии гена MYCN повышен и соответствует таковому в др. линиях опухолевых клеток с 200-кратным увеличением копийности этого гена. Обе линии клеток пинеобластомы содержат изохромосому i(17q). Результаты согласуются с представлениями о вхождении пинеобластом в более широкую группу опухолей, происходящих из примитивной нейроэктодермы. Австралия, Western Australian Res. Inst. Child Hlth, Princess Margaret Hosp., G, POB D 184, Perth, WA 6001. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОПУХОЛИ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫЕ
ПИНЕОБЛАСТОМА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН MYC-N
ПОВЫШЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ИЗОХРОМОСОМА 17Q
ЛИНИЯ КЛЕТОК PER-452 И PER-453
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kees, Ursula R.; Biegel, Jaclyn A.; Ford, Jette; Ranford, Pamela R.; Peroni, Susanne E.; Hallam, Lavinia A.; Parmiter, Annette H.; Willoughby, Michael L.N.; Spagnolo, Dominic

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.292

Consistent presence of isochromosome 7q in hepatosplenic T 'гамма'/'дельта' lymphoma: A new cytogenetic-clinicopathologic entity [Text] / Chuan-Cheng Wang [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P161-164 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Постоянное присутствие изохромосомы 7q в печеночно-селезеночных лимфомах, обладающих 'гамма'- и 'дельта'-цепями T-клеточного [рецептора]: новая цитогенетико-клиникопатологическая нозологическая единица
Аннотация: Указывают, что периферические T-лимфомы с подобной х-кой являются редким подтипом неходжкинских лимфом. Однако такие лимфомы обладают определенными особенностями. Большинство б-ных мужчины. Поражение затрагивает селезенку, костный мозг, печень и не затрагивает лимфатические узлы, кожу. Наблюдали 3 б-ных в возрасте 23-29 лет (мужчины). У двух из них наступил летальный исход. Во всех случаях опухолевые клетки характеризовались изохромосомой i(7q) и трисомией 8. По-видимому, изохромосома 7q - неслучайное изменение при данных лимфомах. Тайвань, Nort. Taiwan Univ. Hosp., Taipli. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: НЕХОДЖКИНСКИЕ ЛИМФОМЫ
'ГАММА'- И 'ДЕЛЬТА'-ЦЕПИ T-КЛЕТОЧНОГО РЕЦЕПТОРА
ИЗОХРОМОСОМА 7Q
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Chuan-Cheng; Tien, Hwei-Fang; Lin, Ming-Tseh; Su, Ih-Jen; Wang, Chiu-Hwa; Chuang, Sou-Ming; Shen, Ming-Ching; Liu, Chen-Hui

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.260

Origin and biology of a testicular Wilms' tumor [Text] / Ad J. M. Gillis [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 2. - P126-135 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Происхождение и биология опухоли яичка Вильмса
Аннотация: Проведен цитогенетический анализ опухоли Вильмса, локализованной в пределах яичка. Проточная цитометрия показали присутствие одного гипотриплоидного опухолевого клона клеток. При картировании выявлена изохромосома i(12), а молекулярный анализ позволил установить материнский характер происхождения i(12p). Несмотря на полную потерю отцовской полосы 11p13, области показателя цинка, 2 и 6 экзоны гена WT1 не были повреждены. Кроме того приведены и другие данные молекулярногенетических исследований. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИЗОХРОМОСОМА I12
ЦИТОГЕНЕТИКА
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ПОРАЖЕНИЕ ЯИЧКА
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gillis, Ad J.M.; Oosterhuis, J.Wolter; Schipper, Marget E.I.; Barten, E.J.; Berlo, Romy van; Gurp, Ruud J.H.L.M.van; Abraham, Mary; Saunders, Grady F.; Looijenga, Leendert H.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.100

Swergold, Gary D.
Expression of human line-1 elements: Lessons from testicular germ cell tymors and the Pallister-Killian syndrome [Text] / Gary D. Swergold // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P40 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия [мобильных] элементов LINE-1 человека: повреждения в опухолевых клетках яичника и [в клетках больных] синдромом Pallister-Killian

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТ LINE-1
ЭКСПРЕССИЯ УСИЛЕННАЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ
ИЗОХРОМОСОМА 12P
ВЛИЯНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.280

Isochromosome 17q - in acute promyelocytic leukemia: Molecular characterization by fluorescence in situ hybridization [Text] / A. Aventin [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P112-113 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Изохромосома 17q- при остром промиелоцитарном лейкозе: молекулярная характеристика с помощью флуоресцентной гибридизации in situ
Аннотация: Приведены результаты клинического и цитогенетического анализов острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ) у 44 летнего больного. Клинические и гематологические данные дали классическую картину ОПЛ-МЗ по FAB классификации. Метод флуоресцентной гибридизации in situ позволил выявить t(15;17) c 15q+ и изохромосомой, происходящей из 17q-. Ил. 1. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ИЗОХРОМОСОМА 17Q-
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ФЛЮОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aventin, A.; Espadaler, M.; Martin-Henao, G.A.; Mecucci, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.166

Syndrome de Turner: Mosaique et isochromosome q chez une jeune africaine [Text] / I. Mensah-Ado [et al.] // Med. trop. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P349-351 . - ISSN 0025-682X
Перевод заглавия: Синдром Тернера: мозаицизм и изохромосома [по длинному плечу хромосомы] X у молодой африканки
Аннотация: Обследована девушка 18 лет, у к-рой отмечены первичная аменорея задержка полового созревания, а также низкий рост. Черепнолицевые аномалии отсутствуют. При рентгеноскопии отмечены изменения в костной ткани и симптом Косовича; при биохим. обследовании выявлен гипертрофический гипогонадизм. Поставлен диагноз синдрома Тернера, что подтвердилось при кариотипировании - 46, X, i(Xq)/45,X. Гормональная терапия привела к нормальному половому созреванию и приходу менструаций. Авт. считают, что описали 1-й случай в негритянской популяции Африки. Кот-Дивуар, Lab. Cytol. Clin. et Cytogenet, B. P. V166, Fac. Med. d'Abidjan, Abidjan. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ХРОМОСОМА X
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИЗОХРОМОСОМА
МОЗАИЦИЗМ
ТЕРНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mensah-Ado, I.; Lauhbouet, M.D.; Lokrou, A.; Ehouman, A.; Morlier, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.04-04М6.262

Isochromosome Xq in Klinefelter syndrome: Report of 7 new cases [Text] / S. Arps [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1996. - Vol. 64, N 4. - P580-582 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Изохромосома Xq при синдроме Клайнфельтера: сообщение о 7 случаях
Аннотация: Обобщены данные обследования 7 больных, у к-рых пренатально (в 2 случаях) и постнатально (5 случаев) усилиями разных лабораторий диагностирована трисомия по половым хромосомам при том, что одна из них является изохромосомой по длинному плечу X-хромосомы - 47,X,i(Xq),Y. Отмечено, что у всех 5 постнатально диагностированных больных отмечены симптомы типичного синдрома Клайнфельтера (СК). Эти данные подтверждают, что вариант этого синдрома, ассоциированный с изохромосомой X по длинному плечу, связан с позитивным прогнозом - в частности, отсутствует умственная отсталость, а также слабо проявляется или не проявляется вовсе низкорослость. При этом однако частота встречаемости этого варианта СК относительно низка, она оценена в 0,3':-'0,9% от всех случаев полисомии по половым хромосомам. Сообщается о проведении более полного обзорного исследования подобных случаев в различных регионах мира. Германия, Labor Dres. Fenner, Bergstr. 14, D-20095 Hamburg. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.17
Рубрики: СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА
КАРИОТИПИЧЕСКИЙ ВАРИАНТ
ХРОМОСОМА X
ИЗОХРОМОСОМА
ПО ДЛИННОМУ ПЛЕЧУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arps, S.; Koske-Westphal, T.; Meinecke, P.; Meschede, D.; Nieschalg, E.; Harprecht, W.; Steuber, E.; Back, E.; Wolff, G.; Kerber, S.; Held, K.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04М1.142

True fetal mosaicism of an isochromosome of the long arm of a chromosome 20: The dilemma persists [Text] / R. A. Pfeiffer [et al.] // Prenat. Diagn. - 1997. - Vol. 17, N 12. - P1171-1175 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Истинный мозаицизм плода по изохромосоме 20q: дилемма сохраняется
Аннотация: Описан 21 случай истинного мозаицизма (ИМ) плодов по изохромосоме 20q в клетках амниотической жидкости, но не в тканях плода. Принимая во внимание, что 2 больных были фенотипически здоровы, авт. предположили, что ИМ был ограничен внезародышевой мембраной. Сообщают о случае пренатальной диагностики плода с кариотипом mos 46, XY/46, XY, i(20q) с помощью амниоцентеза. После рождения у пробанда обнаружены: несколько эпидермальных дефектов скальпа, ретробульбарные орбитальные кисты и диссегментация спинного мозга в грудном отделе. Аномалия кариотипа была выявлена в клетках пупочного канатика, и подтверждена с помощью анализа FISH в интерфазных ядрах клеток щечного эпителия и мочевого осадка, но не выявлена в клетках плаценты, лимфоцитах и фибробластах кожи. Считают наблюдение первым описанием ИМ по изохромосоме 20q, обнаруженного как во внезародышевых клетках, так и в тканях плода. Германия, Inst. fur Humangenetick, Schwabachanlage 10, D-91054 Erlangen. Табл. 2. Библ. 41

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.02
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КАРИОТИП ПЛОДА
ХРОМОСОМА 20
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИЗОХРОМОСОМА
ИСТИННЫЙ МОЗАИЦИЗМ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Pfeiffer, R.A.; Ulmer, R.; Rauch, A.; Trautmann, U.; Beinder, E.; Rupprecht, T.; Mayer, U.; Steinkirchner, B.; Wundisch, G.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.08-04Н2.91

Isolated isochromosome 17q: A distinct type of mixed myeloroliferative disorder/myelodysplastic syndrome with an aggressive clinical course [Text] / R. F. McClure [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 2. - P445-454 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Изолированная изохромосома 17q. Характерный фенотип смешанного миелопролиферативного/миелодиспластического заболевания со злокачественным течением
Аннотация: Анализировали клинико-патологическую картину 15 случаев гематологических новообразований, при к-рых изохромосома 17q [i(17q)] оказалась единственной находкой при цитогенетическом исследовании костного мозга. Средний возраст больных 60 лет (37-83), соотношение мужчины:женщины 3:1. Во всех случаях имело место хроническое заболевание с вовлечением миелоидного ростка и смешанными пролиферативными и диспластическими чертами, что делает его классификацию затруднительной. Типичным было небольшое (5%) кол-во бластных клеток в костном мозгу. У всех отмечалась тяжелая миелодисплазия, включавшая несегментированные нейрофилы, с увеличением кол-ва моноцитов/макрофагов. В 1 случае провели флуоресцентную гибридизацию in situ, оказалось, что i(17q) присутствует во всех миелоидных клетках, но не в лимфоцитах. 11 больных наблюдали до летального исхода, средняя выживаемость составила 2,5 лет (0,83-5,25), в 64% случаев перед смертью заболевание прогрессировало в острый миелолейкоз. Делают вывод, что гематологическое новообразование с изолированной i(17q) имеет следующие черты: 1) встречается у взрослых; 2) является хроническим заболеванием с клональным вовлечением всех клеточных линий миелоидного ростка; 3) имеет смешанные миелопроплиферативные/миелодиспластические черты; 4) характерна тяжелая гипосегментация ядер нейтрофилов; 5) происходит увеличение кол-ва моноцитов/макрофагов в костном мозгу; 7) средняя выживаемость составляет 2,5 лет. США [Hanson C. A.], Dep. of Lab. Med. and Pathol., Mayo Clinic, 200 First Str., SW, Rochester, MN 55905. Табл. 3. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: СИНДРОМ МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
ХАРАКТЕРНЫЕ ЧЕРТЫ
ХРОМОСОМА 17
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ИЗОХРОМОСОМА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 45
ЛЕЙКОЗЫ
МИЕЛОЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
McClure, R.F.; Dewald, G.W.; Hoyer, J.D.; Hanson, C.A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.03-04М5.252

Isochromosome consisting of terminal short arm and proximal long arm X in a girl with short stature [Text] / Shigeki Uehara [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 99, N 3. - P196-199 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Изохромосома, состоящая из дистальной части короткого плеча и проксимальной части длинного плеча Х-хромосомы, у девочки с низким ростом
Аннотация: Наблюдали девочку 16 лет с низким ростом, короткой шеей, грудной клеткой в виде щита и вальгусным искривлением предплечий со структурно аномальной Х-хромосомой, которую с помощью флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) охарактеризовали как der(X) (wcpX+,TelXp/Yp++,SHOX++,STS++,KAL-,37A12-,DXZ1+,XIST++, 97L7++,300O13-,404F18-,417G15,404F18-,140A-,TelXq/Yq-). Кариотип описали как 46,X,der(X)(Xpter'-'Xp22.3::Xq22.3'-'cen'-' Xq22.3::Xp22.3'-'Xpter). Т. обр., der(X) была изохромосомой, состоящей из дуплицированных дистальной части короткого плеча и проксимальной части длинного плеча. Делают вывод, что промежуточным этапом перестройки была перицентрическая инверсия с последующим сестринским хроматидным обменом Хр. Изохромосома была поздно реплицирующейся, характер инактивации Х-хромосомы - полностью скошенным. Япония, Dep. of Obstetrics and Gynecol., Tohuku Univ. School of Med., 1-1 Seiryo-machi, Aoba-ku, Sendai 989-8574. E-mail: uehara@ob-gy.med.ac.jp. Ил. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ТЕРНЕРА СИНДРОМ
ХРОМОСОМА Х
ИЗОХРОМОСОМА
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
АНАЛИЗ FISH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uehara, Shigeki; Hanew, Kunihiko; Harada, Naoki; Yamamori, Shunji; Nata, Masayuki; Niikawa, Norio; Okamua, Kunihiro

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.10-04Н1.185

Isochromosome breakpoints on 17p in medulloblastoma are flanked by different classes of DNA sequence repeats [Text] / Frank Mendrzyk [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2006. - Vol. 45, N 4. - P401-410 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Точки разрыва на изохромосоме 17p при медуллобластоме фланкированы разными классами повторяющихся последовательностей
Аннотация: Медуллобластома - это высокозлокачественная фетальная опухоль мозжечка, для которой характерно образование изохромосомы 17p. Проведен детальный анализ структуры изохромосомы в 18 медуллобластомах. Показано, что образование такой аномальной хромосомы обусловлено разрывами в двух точках хромосомы - в области 17p11.2 и в перицентромерной области. Эти точки разрывов расположены в областях инвертированных повторов, причем детальный анализ их локализации при помощи сравнительной гибридизации геномов позволил обнаружить 4 разных точки кластеризации разрывов, относящихся к разным типам инвертированных повторов. Германия, Division of Molecular Genetics, Im Neuenheimer Feld 280, 69120 Heidelberg, Germany. E-mail: b.radlwimmer@dkfz.de. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ИЗОХРОМОСОМА 17P
РАЗРЫВЫ

Доп.точки доступа:
Mendrzyk, Frank; Korshunov, Andrey; Toedt, Grisha; Schwarz, Frank; Korn, Bernhard; Joos, Stefan; Hochhaus, Andreas; Schoch, Claudia; Lichter, Peter; RAdlwimmer, Bernhard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.12-04Б2.157

An isochromosome confers drug resistance in vivo by amplification of two genes, ERG11 and TAC1 [Text] / Anna Selmecki [et al.] // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 68, N 3. - P624-647 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изохромосома несет устойчивость к лекарствам in vivo путем амплификации двух генов ERG11 и TAC1
Аннотация: Устойчивость к азольным препаратам часто связывается с появлением анеуплоидии и, особенно с образованием изохромосом [i(5L0] у оппортунистического гриба Candida albicans. В данной работе исследовали серию изолятов от пациентов с приобретенной устойчивостью к флуконазолам (Flu{R}). Методом сравнительной гибридизации геномов установили, что присутствие двух экстракопий Chr5L на изохромосоме, несущей Flu{R}. Анализ in vitro штаммов с делециями генов позволили выявить вклад всех генов Chr5L и четырех специфичных генов. ERG11 (кодирующий мишень лекарственного препарата) и гиперактивный аллель TAC1 (кодирующий транскрипционный регулятор насоса вытекания) действовали независимо, дополняя вклад в устойчивость за счет увеличения числа копий гена, который не отличался от вклада всего плеча Chr5L. Т. обр., основной механизм, благодаря которому образование i(5L) вызывало повышенную устойчивость к азолам - амплификация двух генов ERG11 и TAC1. США, Dep. of Genetics, Cell and Development, Univ. of Minnesota, Minneapolis MN 55305. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АЗОЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АЗОЛЬНЫМ ПРЕПАРАТАМ ERG11, TAC1
АМПЛИФИКАЦИЯ
ИЗОХРОМОСОМА
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Selmecki, Anna; Gerami-Nejad, Maryam; Paulson, Carsten; Forche, Anja; Berman, Judith

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.08-04Н1.216

Panani, Anna D.
Isochromosome 5p, a novel recurrent abnormality in breast cancer: Is it a common abnormality in cancer? [Text] / Anna D. Panani // In vivo. - 2010. - Vol. 24, N 5. - P715-718 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Изохромосома 5р, новая устойчивая перестройка в опухолях молочной железы: является ли она общей перестройкой для опухолей?
Аннотация: Обнаружение устойчивых генетических изменений в опухолях молочной железы (ОМЖ) представляет определенные трудности, но является полезной стратегией для понимания опухолегенеза и специфических хромосомных взаимосвязей. Изохромосома i(5p) является таким частым изменением в некоторых типах опухолей, но она редко была представлена в ОМЖ. В работе уделено пристальное внимание присутствию i(5p) в 16 первичных ОМЖ после постановки первичных культур опухолевых клеток и дифференциального окрашивания G-методом до проведения ХТ. Все проанализированные случаи показали сложные хромосомные изменения с гиперплоидизацией и разнообразными идентифицированными маркерными хромосомами. В 6 случаях показано присутствие i(5p), но каких-либо других изменений хромосомы 5 не выявлено. Сделан вывод, что присутствие хромосомной перестройки i(5p) в ОМЖ играет важную роль при развитии ОМЖ. Предполагается, что изохромосома 5р должна быть изучена в последующих молекулярных анализах в качестве кандидата области для изоляции генов, связанных с канцерогенезом. Греция, Critical Care Dep., Med. Sch. Athens Univ., Athens 106 76. Ил.1. Библ. 2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
ИЗОХРОМОСОМА 5Р
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.11-04Н2.138

Chevalier, Charles.
Polyclonal B lymphocytosis with binucleated lymphocytes in a man [Text] / Charles Chevalier, Bernard Husson, Gautier Detry // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - P86 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Поликлональный В-лимфоцитоз с двуядерными лимфоцитами у больного
Аннотация: Наблюдали поликлональный В-лимфоцитоз у б-ного 47 лет - заядлого курильщика в течение 25 лет, страдающего хроническим бронхитом. В анализе крови микроцитоз, гипохромная анемия, увеличение конц-ии иммуноглобулина М. Общее число лимфоцитов нормальное, но в мазках обнаружены большие и средних размеров лимфоциты с двудольчатыми ядрами и умеренно базофильной цитоплазмой. Для дифференциальной диагностики с лимфолейкозом проведено иммунотипирование с использованием проточной цитометрии, причем обнаружена гиперплазия поликлональных В-лимфоцитов, продуцирующих легкие цепи. Поликлональный В-лимфоцитоз с двуядерными лимфоцитами впервые описали Gordon et al. (1982). Его этиология неизвестна. Эта редкая патология встречается преимущественно у женщин, в особенности много курящих. Лимфоцитоз обычно выражен умеренно. Описана связь лимфоцитоза с фенотипом HLA-DR7. Проведение химиотерапии в данном случае не требуется. Можно ограничиться наблюдением за б-ными. Бельгия, Dep. Clin., Biol., Hosp. of Jolimont, Haine-Saint-Paul, Hainaut, E-mail:chevaliercharles@hotmail.com. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТОЗ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЙ
АНЕМИЯ ГИПОХРОМНАЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОТИПИРОВАНИЕ
ФЕНОТИП HLA-DR7
ИЗОХРОМОСОМА 3
НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Husson, Bernard; Detry, Gautier

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.11-04М7.110

Chevalier, Charles.
Polyclonal B lymphocytosis with binucleated lymphocytes in a man [Text] / Charles Chevalier, Bernard Husson, Gautier Detry // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - P86 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Поликлональный В-лимфоцитоз с двуядерными лимфоцитами у больного
Аннотация: Наблюдали поликлональный В-лимфоцитоз у б-ного 47 лет - заядлого курильщика в течение 25 лет, страдающего хроническим бронхитом. В анализе крови микроцитоз, гипохромная анемия, увеличение конц-ии иммуноглобулина М. Общее число лимфоцитов нормальное, но в мазках обнаружены большие и средних размеров лимфоциты с двудольчатыми ядрами и умеренно базофильной цитоплазмой. Для дифференциальной диагностики с лимфолейкозом проведено иммунотипирование с использованием проточной цитометрии, причем обнаружена гиперплазия поликлональных В-лимфоцитов, продуцирующих легкие цепи. Поликлональный В-лимфоцитоз с двуядерными лимфоцитами впервые описали Gordon et al. (1982). Его этиология неизвестна. Эта редкая патология встречается преимущественно у женщин, в особенности много курящих. Лимфоцитоз обычно выражен умеренно. Описана связь лимфоцитоза с фенотипом HLA-DR7. Проведение химиотерапии в данном случае не требуется. Можно ограничиться наблюдением за б-ными. Бельгия, Dep. Clin., Biol., Hosp. of Jolimont, Haine-Saint-Paul, Hainaut, E-mail:chevaliercharles@hotmail.com. Библ. 5

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТОЗ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЙ
АНЕМИЯ ГИПОХРОМНАЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОТИПИРОВАНИЕ
ФЕНОТИП HLA-DR7
ИЗОХРОМОСОМА 3
НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Husson, Bernard; Detry, Gautier

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.11-04К1.267

Chevalier, Charles.
Polyclonal B lymphocytosis with binucleated lymphocytes in a man [Text] / Charles Chevalier, Bernard Husson, Gautier Detry // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 1. - P86 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Поликлональный В-лимфоцитоз с двуядерными лимфоцитами у больного
Аннотация: Наблюдали поликлональный В-лимфоцитоз у б-ного 47 лет - заядлого курильщика в течение 25 лет, страдающего хроническим бронхитом. В анализе крови микроцитоз, гипохромная анемия, увеличение конц-ии иммуноглобулина М. Общее число лимфоцитов нормальное, но в мазках обнаружены большие и средних размеров лимфоциты с двудольчатыми ядрами и умеренно базофильной цитоплазмой. Для дифференциальной диагностики с лимфолейкозом проведено иммунотипирование с использованием проточной цитометрии, причем обнаружена гиперплазия поликлональных В-лимфоцитов, продуцирующих легкие цепи. Поликлональный В-лимфоцитоз с двуядерными лимфоцитами впервые описали Gordon et al. (1982). Его этиология неизвестна. Эта редкая патология встречается преимущественно у женщин, в особенности много курящих. Лимфоцитоз обычно выражен умеренно. Описана связь лимфоцитоза с фенотипом HLA-DR7. Проведение химиотерапии в данном случае не требуется. Можно ограничиться наблюдением за б-ными. Бельгия, Dep. Clin., Biol., Hosp. of Jolimont, Haine-Saint-Paul, Hainaut, E-mail:chevaliercharles@hotmail.com. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.55
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТОЗ ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЙ
АНЕМИЯ ГИПОХРОМНАЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОТИПИРОВАНИЕ
ФЕНОТИП HLA-DR7
ИЗОХРОМОСОМА 3
НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Husson, Bernard; Detry, Gautier

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.206

Ring chromosome 6 and i(17q-) in a patient with acute promyelocytic leukemia. Absence of translocation t(15;17) [Text] / Stephen J. Russell [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 34, N 2. - P273-276
Перевод заглавия: Кольцевая хромосома 6 и [инверсия] i (17q - ) у больного острым промиелоцитанным лейкозом (ОПЛ). Отсутствие транслокации t(15;17)
Аннотация: Описан б-ной 34 лет. При постановке диагноза в костном мозгу обнаружены 3 линии Кл с кариотипами (Кт): 46, XY; 46, XY, r(6); 46XY,r(6), i(17q - ). Эти Кт обнаружены, соотв. в 1, 14 и 5 метафазах. После первого курса ХТ только в 3 из 20 изуч. метафаз отмечена кальцевая Хр r(6), а после второго курса ХТ все иследов. метафазы обладали норм. Кт. Транслокация t(15;17), типичная для ОПЛ, отсутствовала. Великобритания, Chester-Beatty Res. Inst. London. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 6 КОЛЬЦЕВАЯ
ИЗОХРОМОСОМА 17[I(17Q-)]
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Russell, Stephen J.; Walker, Helen; Giles, Francis J.; Goldstone, Anthony H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.156

Lisse, Ida Maria.
Occurrence and type of chromosomal abnormalities in consecutive malignant monoclonal gammopathies: correlation with survival [Text] / Ida Maria Lisse, Aage Drivsholm, Per Christoffersen // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 35, N 1. - P27-36 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Встречаемость и тип хромосомных изменений при последовательно [изученных] злокачественных моноклональных гаммапатиях. Корреляция с выживаемостью
Аннотация: Проведен анализ Кл костного мозга у 73 б-ных множеств. миеломой (ММ) и 3 б-ных плазмоклеточным лейкозом (ПЛ; последовательное изучение на протяжении 4,5 лет). У 18 б-ных выявлены измененные клоны Кл, включая всех б-ных ПЛ. Чаще всего изменения кариотипа были связаны с перестройками Хр 1, 14 и 12. У 2 б-ных ПЛ присутствовала изохромосома i(17q). Среди недавно заболевших не обнаружено различий по выживаемости при сравнении лиц с измененными кариотипами и норм. метафазами. Среди давно болеющих и получавших ХТ лица с измененными кариотипами имела значимо более высокий уровень смертности в течение первых 2 лет после ХТ, чем лица с норм. кариотипами. Дания, Hvidovre Hosp., DK-2650 Hvidovre. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ЛЕЙКОЗ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНЫЙ
ГАММАПАТИЯ МОНОКЛОНАЛЬНАЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ИЗОХРОМОСОМА I(17Q)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drivsholm, Aage; Christoffersen, Per

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.220

Double i(9p) in Hematology [Text] / N. Smadia [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1988. - Vol. 36, N 2. - P217-219 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Двойная изохромосома i (9p) в гематологии
Аннотация: Представлено описание б-ной 57 лет, страдавшей множественной миеломой. В костномозговом пунктате имелось 35% плазматических Кл, моноклональный компонент был представлен иммуноглобулином G лямбда-типа. Наблюдались также признаки почечной недостаточности. Б-ная получала ХТ. Через 7 лет были выявлены признаки вторичного миелодиспластического синдрома: в костномозговом пунктате имелись 6% бластов, 32% эритробластов с признаками дизэритропоэза и нормальным числом мегакариоцитов. Плазматические Кл не обнаружены. При цитогенетическом исследовании, к-рое впервые произведено на фоне полной ремиссии, выявлен кариотип 47, ХХ, i(9p), +i(9р). Если при первом исследовании этот кариотип отмечен в 7 метафазах, а нормальный кариотип наблюдался в 8 метафазах, то затем нормальные метафазы не обнаруживались, а при дальнейших исследованиях, помимо описанных изменений, отмечено появление новых: 47, ХХ, i(9р), +i(9р), 20q+. Авт. считают, что описанные изменения кариотипа, к-рые ранее описаны только при солидных Оп, и то крайне редко, скорее всего в данном случае связаны со вторичным миелодиспластическим синдромом. Франция, Clinique Medicale Service du Professeur Krulik, Hop. Saint-Antoine Paris, Cedex 12. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ДВОЙНАЯ ИЗОХРОМОСОМА I(9Р)
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЦИТОГЕНЕТИКА
МИЕЛОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smadia, N.; Krulik, M.; de, Gramont A.; Gonzalez-Canali, G.; Audebert, A.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.130

Mechanism of i(6р) formation in retinoblastoma tumor cells [Text] / Bernhard Horsthemke [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1989. - Vol. 37, N 1. - P95-102 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Механизм образования изохромосомы i(6p) в опухолевых клетках ретинобластомы
Аннотация: Указывают, что изохромосома i(6р) является высокоспецифическим цитогенетическим маркером Кл ретинобластомы (Рб) человека и, по-видимому, играет важную роль в прогрессии Оп. Для объяснения механизма образования этой изохромосомы проведено изучение 24 Рб и 3 клеточных линий из Рб с использованием полиморфизма ограничивающих фрагментов ДНК, специфических для короткого и длинного плеча Хр 6. Результаты исследований показали, что митотическое нерасхождение приводит к трисомии 6, предшествуя образованию изохромосомы i6р. Формирование самой изохромосомы, возможно, проходит через поперечное деление центромеры. Авторы обсуждают еще 5 возможных механизмов образования изохромосомы i(6р). ФРГ, Universitatsklinikum Essen. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИЗОХРОМОСОМА I(6Р)
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
РЕТИНОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horsthemke, Bernhard; Greger, Valerie; Becher, Reinhard; Passarge, Eberhard

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска