Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЖИДКОФАЗНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.570

   

    Solid versus liquid phase assays in detection of insulin antibodies influence of iodination site on labelled insulin binding [Text] / Rita Del Rosario Stumpo [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P241-249 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердо- и жидкофазные пробы для выявления антител против инсулина. Влияние иодинации сайтов на связывание меченного инсулина
Аннотация: On type I newly diagnosed and on insulin treated diabetic patients, anti-insulin autoantibodies (IAA) and antibodies (IA) having the same specificity are respectively induced. Such immune response may be evaluated either by radiobinding assay (RBA) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Both methodologies have been compared at previous International Workshops, which pointed out discrepancies in results. In this work, IAA/IA prevalence was assessed by displacement RBA and ELISA, in normal subjects, type 2 (treated with hypoglycaemic agents), insulin treated and newly diagnosed type I diabetic patients. Results showed a lack of RBA-ELISA agreement. An attempt was then made to determine whether such results were, at least in part, attributable to iodination site in Tyr-A[14]. For this purpose parallel RBA assays were carried out by using radiolabelled insulin at A[14] and A[19] Tyr residues. Control sera and samples from insulin treated and type I newly diagnosed diabetic patients were tested. Our results suggest that labelling position is not involved in artifactual binding of tracers, at least as a systematic phenomenon. In the majority of cases the variability in RBA-ELISA signal ratios are best explained in terms of differences in the basic principles operating in both methods instead of artifacts due to tracer preparation. Аргентина, Inst. Estudious Inmunidad Humoral, Univ. Buenos Aires. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНСУЛИНА

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

ЖИДКОФАЗНЫЙ МЕТОД

ДИАБЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Stumpo, Rita Del Rosario; Llera, Andrea S.; Cardoso, Alicia I.; Poskus, Edgardo


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.249

   

    Solid versus liquid phase assays in detection of insulin antibodies influence of iodination site on labelled insulin binding [Text] / Rita Del Rosario Stumpo [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P241-249 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Твердо- и жидкофазные пробы для выявления антител против инсулина. Влияние иодинации сайтов на связывание меченого инсулина
Аннотация: On type I newly diagnosed and on insulin treated diabetic patients, anti-insulin autoantibodies (IAA) and antibodies (IA) having the same specificity are respectively induced. Such immune response may be evaluated either by radiobinding assay (RBA) or enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Both methodologies have been compared at previous International Workshops, which pointed out discrepancies in results. In this work, IAA/IA prevalence was assessed by displacement RBA and ELISA, in normal subjects, type 2 (treated with hypoglycaemic agents), insulin treated and newly diagnosed type I diabetic patients. Results showed a lack of RBA-ELISA agreement. An attempt was then made to determine whether such results were, at least in part, attributable to iodination site in Tyr-A[14]. For this purpose parallel RBA assays were carried out by using radiolabelled insulin at A[14] and A[19] Tyr residues. Control sera and samples from insulin treated and type I newly diagnosed diabetic patients were tested. Our results suggest that labelling position is not involved in artifactual binding of tracers, at least as a systematic phenomenon. In the majority of cases the variability in RBA-ELISA signal ratios are best explained in terms of differences in the basic principles operating in both methods instead of artifacts due to tracer preparation. Аргентина, Inst. Estudious Inmunidad Humoral, Univ. Buenos Aires. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ПРОТИВ ИНСУЛИНА

МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ

ТВЕРДОФАЗНЫЙ ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

ЖИДКОФАЗНЫЙ МЕТОД

ДИАБЕТ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Stumpo, Rita Del Rosario; Llera, Andrea S.; Cardoso, Alicia I.; Poskus, Edgardo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.55

    Dunglison, Greta F.

    Endocytosis in mouse blastocysts: Characterization and quantification of the fluid phase component [Text] / Greta F. Dunglison, Peter L. Kaye // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 41, N 2. - P225-231 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Эндоцитоз в бластоцистах мыши. Характеристика и определение количества жидкофазного компонента
Аннотация: Жидкофазный эндоцитоз в изолированных бластоцистах мыши оценивали по захвату {3}H-декстрана. Показали, что ненасыщаемый энерго-зависимый процесс обеспечивает вхождение в бластоцисты лишь 20% захваченного {3}H-декстрана, а остальной захват обеспечивается диффузией. Используя флуоресцентно меченный декстран показали его накопление в трофоэктодермальных клетках бластоцистов без прохождения в бластоцель. Полученные результаты соответствуют представлению о проникновении декстрана путем эндоцитоза большого числа мелких пиноцитарных везикул. Этот процесс заметно стимулируется инсулином. Австралия, Dep. Physiol., and Pharmacol., Univ. QueenslandBrisbane, Queensland. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ

БЛАСТОЦИСТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kaye, Peter L.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.243

   

    Ligand-stimulated 'бета'[2]-adrenergic receptor internalization via the constitutive edocytic pathway into rab5-containing endosomes [Text] / Robert H. Moore [et al.] // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 9. - P2983-2991 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Стимулированная лигандом интернализация 'бета'[2]-адренорецепторов в rab5-содержащие эндосомы с участием конститутивного пути эндоцитоза
Аннотация: Мелкая ГТФаза rab5 является скорость-ограничивающим компонентом системы конститутивной интернализации рецепторов трансферрина и жидкофазного эндоцитоза. Изучали роль rab5 в интернализации 'бета'[2]-адренорецепторов ('бета'2-АР) в клетках НЕК293, сверхэкспрессирующих рекомбинантные 'бета'2-АР человека. В отсутствие агонистов практически все 'бета'2-АР в трансфицированных клетках локализуются на клеточной поверхности, но в течение 10 мин после добавления агонистов 'бета'2-АР 50% 'бета'2-АР интернализуются в rab5-содержащие эндосомы. Интернализация 'бета'2-АР блокируется гипертонической сахарозой, что указывает на участие клатрина в интернализации, а активные кавеолы не требуются для этого процесса. Т. обр., индуцированная агонистом интернализация 'бета'2-АР опосредуется клатрином и регулируемым rab5 конститутивным путем эндоцитоза, но при этом не сопровождается усилением жидкофазного эндоцитоза и интернализации рецепторов трансферрина. США, [B. J. K.], Dep. Pediatrics, Baylor Coll. Med., Houston VA Med. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ

ЭНДОСОМЫ

РЕЦЕПТОРЫ

'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

ИНТЕРНАЛИЗАЦИЯ

РОЛЬ RAB5


Доп.точки доступа:
Moore, Robert H.; Sadovnikoff, Nicholas; Hoffenberg, Simon; Liu, Shaobin; Woodford, Pamela; Angelides, Kimon; Trial, JoAnn; Carsrud, N.D.Victor; Dickey, Burton F.; Knoll, Brian J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.338

   

    Modelling of fluid-phase endocytosis kinetics in the amoebae of the cellular slime mould Dictyostelium discoideum. A multicompartmental approach. [Text] / Laurence Aubry [et al.] // Acta biotheor. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P319-333 . - ISSN 0001-5342
Перевод заглавия: Моделирование кинетик жидкофазного эндоцитоза у Dictyostelium discoideum. Мультикомпартментный подход
Аннотация: Провели кинетический анализ жидкофазного эндоцитоза меченного флуоресцеином декстрана в амебах D. discoideum и предложили математическую мультикомпартментную модель жидкофазного эндоцитоза, удовлетворительно описывающую полученные рез-ты. Франция, Lab. Biol. Cell., URA 1130 CNRS, CEA, Dep. Biol. Mol. et Struct., Ctr. d'Etudes Nuclearies, 38054 Grenoble Cedex 9. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Aubry, Laurence; Klein, Gerard; Martiel, Jean-Louis; Satre, Michel


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.51

    Claguq, Michael J.

    Phosphatidylinositol 3-kinase regulation of fluid phase endocytosis [Text] / Michael J. Claguq, Chatherine Thorpe, Arwyn T. Jones // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 367, N 3. - P272-274 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Регуляция фосфатидилинозит-3-киназой жидкофазного эндоцитоза
Аннотация: Вортманнин подавляет жидкофазный эндоцитоз пероксидазы хрена культивируемыми клетками ВНК со значением ИД50 5 нМ. При анализе кинетики эндоцитоза пероксидазы показали 50%-ное подавление вортманнином начальной скорости вхождения пероксидазы с одновременным снижением объема ранних эндосом и увеличением рециклинга интернализованного маркера. Известно: что вортманнин подавляет активность фосфатидилинозит-3-киназы: в связи с чем обсуждают возможную роль этого фермента в регуляции жидкофазного эндоцитоза. Великобритания, Physiol. Lab., Univ. Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-3-КИНАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ

ЭНДОЦИТОЗ

ЖИДКОФАЗНЫЙ


Доп.точки доступа:
Thorpe, Chatherine; Jones, Arwyn T.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.290

   

    Endosomal alkalinization reduces J[max] and K[m] of albumin receptor-mediated endocytosis in OK cells [Text] / Michael Gekle [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 5. - P899-906 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Подщелачивание лизосом снижает значения J[max] и K[m] у опосредованного рецепторами альбумина эндоцитоза в клетках ОК
Аннотация: Изучали эндоцитоз меченных флуоресцеинизотиоцианатом декстрана и альбумина в культуре клеток ОК. Показали, что жидкофазный эндоцитоз декстрана не изменяется при повышении pH эндосом ингибитором АТФазы вакуолярного типа бафиломицином А[1], а опосредуемый рецепторами эндоцитоз альбумина подавляется бафиломицином А[1]. Аналогичное, но менее выраженное снижение эндоцитоза альбумина отмечалось при повышении pH эндосом NH[4]Cl, не сопровождающемся изменением цитозольного pH. Эффекты повышения pH эндосом отменялись при блокировании слияния эндосом с лизосомами. Т. обр. pH эндосом оказывается важной детерминантной опосредуемого рецепторами эндоцитоза, но не жидкофазного эндоцитоза. Германия, Dep. Physiol., Univ. Wurzburg, Wurcburg. Библ.38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
АЛЬБУМИНА/ДЕКСТРАНА

ЖИДКОФАЗНЫЙ

PH ЭНДОСОМ

КЛЕТКИ ОК

БАФИЛОМИЦИН


Доп.точки доступа:
Gekle, Michael; Mildenberger, Sigrid; Freudinger, Ruth; Silbernagnl, Stefan


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.236

   

    Modelling of fluid-phase endocytosis kinetics in the amoebae of the cellular slime mould Dictyostelium discoideum. A multicompartmental approach. [Text] / Laurence Aubry [et al.] // Acta biotheor. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P319-333 . - ISSN 0001-5342
Перевод заглавия: Моделирование кинетик жидкофазного эндоцитоза у Dictyostelium discoideum. Мультикомпартментный подход
Аннотация: Провели кинетический анализ жидкофазного эндоцитоза меченного флуоресцеином декстрана в амебах D. discoideum и предложили математическую мультикомпартментную модель жидкофазного эндоцитоза, удовлетворительно описывающую полученные рез-ты. Франция, Lab. Biol. Cell., URA 1130 CNRS, CEA, Dep. Biol. Mol. et Struct., Ctr. d'Etudes Nuclearies, 38054 Grenoble Cedex 9. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ

DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

МОДЕЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Aubry, Laurence; Klein, Gerard; Martiel, Jean-Louis; Satre, Michel


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.79

    Keller, Hansuli.

    Effects of cytochalasin D on shape and fluid pinocytosis in human neutrophils as related to cytoskeletal changes (actin, 'альфа'-actinin and microtubules) [Text] / Hansuli Keller, Verena Niggli // Eur. J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 66, N 2. - P157-164 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Влияние цитохалазина D на форму клеток и жидкофазный пиноцитоз в нейтрофилах человека в связи с изменениями цитоскелета (актин, 'альфа'-актинин и микротрубочки)
Аннотация: Цитохалазин D (ЦД) в конц-ии 10{-6}-10{-5} М индуцирует специфическое изменение формы культивируемых нейтрофилов человека. В конц-ии 10{-5} М ЦД стимулирует жидкофазный пиноцитоз в нейтрофилах. Изменения цитоскелета в нейтрофилах индуцируются ЦД при конц-ии 10{-6}-10{-4} М, причем полимеризация актина стимулируется ЦД при конц-ии 10{-5}-10{-4} М, а изменение локализации в нейтрофилах F-актина и 'альфа'-актинина индуцируется ЦД в конц-ии 10{-6}-10{-4} М. Т. обр. изменение формы клеток, активация пиноцитоза, полимеризация актина и реорганизация цитоскелета индуцируются ЦД в тех же конц-иях, в к-рых он подавляет миграцию клеток. Швейцария, Inst. Pathol., Univ. Bern, Bern. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.01
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ

АКТИН/АКТИНИН 'АЛЬФА'

ПИНОЦИТОЗ

ЖИДКОФАЗНЫЙ

НЕЙТРОФИЛЫ

ВЛИЯНИЕ ЦИТОХОЛАЗИНА D


Доп.точки доступа:
Niggli, Verena


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.435

    Robbins, April R.

    A mutation in fluceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase alters endocytosis in CHO cells [Text] / April R. Robbins, Rita D. Ward, Constance Oliver // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 5. - P1093-1104 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Мутация в глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназе изменяет эндоцитоз в клетках CHO
Аннотация: Мутация в глицероальдегид-3-фосфатдегидрогеназе (ГФГ) в клетках CHO увеличивает уровень жидкофазного эндоцитоза и изменяет внутриклеточное распределение захватываемого продукта благодаря снижению экзоцитоза из позднего эндоцитарного компартмента. Изменения эндоцитоза обнаруживаются также в клетках CHO дикого типа, стабильно трансфицированных кДНК мутантной ГФГ. США, Lab. Biochem. and Metab., NIDDKD, NIH. Bethesda, MD 20892. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ

КЛЕТКИ CHO

МУТАЦИИ В ГЛИЦЕРОАЛЬДЕГИД-3-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗЕ


Доп.точки доступа:
Ward, Rita D.; Oliver, Constance


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.67

   

    Calcium is transported into the lumen of pig thyroid follicles by fluid phase basolateral to apical transcytosis [Text] / Pierre Fonlupt [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1997. - Vol. 171, N 1. - P43-51 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Кальций транспортируется в просвет фолликулов щитовидной железы свиньи благодаря жидкофазному [трансцитозу] от базолатеральной к апикальной поверхности
Аннотация: В реконструированных фолликулах щитовидной железы (ФЩЖ) свиньи и полном монослое клеток щитовидной железы свиньи изучали трансэпителиальный и монокомпартментный транспорт Ca{2+}. Сравнительный кинетический анализ транспорта Ca{2+} в этих двух модельных системах показывает существование двух независимых компартментов Ca{2+} в просвете и клетках ФЩЖ и вхождение Ca{2+} в просветы ФЩЖ гл. обр. благодаря жидкофазному трансцитозу от базолатеральных к апикальным мембранам клеток ФЩЖ. Франция, Inst. Nat. Sante et Pech. Med., Fac. Med., Lyon RTH-Laennec, Lyon. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.37.02
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
РЕКОНСТРУИРОВАННЫЕ ФОЛЛИКУЛЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КАЛЬЦИЙ

ТРАНСПОРТ

ТРАНСЦИТОЗ ЖИДКОФАЗНЫЙ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Fonlupt, Pierre; Audebet, Christine; Gire, Veronique; Bernier-Valentin, Francoise; Rousset, Bernard


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 99.05-04Б4.10

    Li, Xiulan.

    Исследование корреляции и сравнение между двумя методами индикации биологической активности антибактериальных пептидов - диффузионный анализ в агарозе и жидкофазный анализ [Text] / Xiulan Li, Zhuying Dai, Shuangquan Zhang // Nanjing shida xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Norm. Univ. Nat. Sci. - 1998. - Vol. 21, N 2. - С. 81-83 . - ISSN 1001-4616
Аннотация: Провели сравнительное исследование методов индикации биологической активности антибактериальных пептидов - диффузионный анализ в агарозе и жидкофазный анализ. В качестве стандарта использовали штамм Escherichia coli K12 D31. Показано, что существует линейное отношение между активностью и диаметром зоны ингибирования: u=0,06*d. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ЖИДКОФАЗНЫЙ АНАЛИЗ

ДИФФУЗИЯ

АГАРОЗА


Доп.точки доступа:
Dai, Zhuying; Zhang, Shuangquan


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.152

   

    Влияние ингибитора вакуолярной протонной помпы бафиломицина А1 на внутриклеточный процессинг маркеров рецептор-опосредованного и жидкофазного эндоцитоза [Текст] / М. С. Меликова [и др.] // Цитология. - 2002. - Т. 44, N 8. - С. 807-816 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С помощью методов субклеточного фракционирования в градиентах плотности Перколла, иммуноблотинга и иммунофлуоресценции исследовали влияние Бафиломицина А1 (БафА1) на эндоцитоз ЭФР-рецепторных комплексов и пероксидазы хрена (ПХ) в клетках линии А431, HER14 и HC11. Показано, что предобработка клеток всех трех линий БафА1 полностью блокировала деградацию ЭФР, однако не препятствовала доставке значительной доли интернализованных ЭФР-рецепторных комплексов в поздние эндосомы и лизосомы и перемещению рецептора в околоядерную область клеток. В то же время БафА1 значительно подавлял доставку в поздние эндосомы клеток А431 маркера жидкофазного эндоцитоза ПХ. Влияние БафА1 на эндоцитоз ЭФР, добавленного к клеткам А431 в высоких концентрациях, было сходным с эффектом, оказываемым этим ингибитором на эндоцитоз ПХ. Обсуждаются возможные механизмы регуляции перехода различных лигандов из ранних эндосом в поздние компартменты эндосомального пути. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург; электронный адрес: lenkor@link.cytspb.rssi.ru. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ЖИДКОФАЗНЫЙ/РЕЦЕПТОРОПОСРЕДОВАННЫЙ

ЗАКИСЛЕНИЕ ЭНДОСОМ

ПОЗДНИЕ ЭНДОСОМЫ

ЛИЗОСОМЫ

КЛЕТКИ А431 И HER14

БАФИЛОМИЦИН А1


Доп.точки доступа:
Меликова, М.С.; Благовещенская, А.Д.; Никольский, Н.Н.; Корнилова, Е.С.


14.
Патент 2266755 Российская Федерация, МКИ A61K 39/205.

   
    Способ выявления антигена вируса бешенства в формалинизированных пробах головного мозга животных [Текст] / А. Е. Метлин [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. "Федерал. центр охраны здоровья животных". - № 2004112106/13 ; Заявл. 20.04.2004 ; Опубл. 27.12.2005
Аннотация: Предложен способ выявления антигена вируса бешенства в формалинизированных пробах головного мозга животных. Способ основан на постановке прямого жидкофазного варианта реакции иммунофлюоресценции (ПЖ РИФ) с испытуемым антигеном. Способ включает приготовление суспензии антигенного материала из формалинизированной пробы, отмывания антигенного материала от формалина, трипсинизацию антигенного материала и отмывание антигенного материала от трипсина. Далее проводят получение препарата специфического комплекса "антиген-антитело" в жидкой фазе путем соединения суспензии антигенного материала с антителами ФИТЦ-глобулина, отмывание препарата специфического комплекса от непрореагировавших компонентов и нанесение препарата специфического комплекса на твердую подложку. Затем проводят исследование препарата специфического комплекса под люминисцентным микроскопом и учет результатов реакции. Специфическую флюоресценцию регистрируют в виде ярких зеленоватых включений в нейронах, их отростках, а также за пределами нейронов. За отрицательный результат принимают равномерно светящийся зеленоватый фон без ярких включений. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности, уменьшение затрат времени, снижение токсичности и себестоимости анализа. Предложенный способ может быть использован в ветеринарии, вирусологии и медицине
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
АНТИГЕН

ВЫЯВЛЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ЖИВОТНЫЕ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

ЖИДКОФАЗНЫЙ ВАРИАНТ


Доп.точки доступа:
Метлин, А.Е.; Рыбаков, С.С.; Чепуркин, А.В.; Егоров, А.А.; Груздев, К.Н.; Федерал. гос. учрежд. "Федерал. центр охраны здоровья животных"
Свободных экз. нет

15.
Патент 2266755 Российская Федерация, МКИ A61K 39/205.

   
    Способ выявления антигена вируса бешенства в формалинизированных пробах головного мозга животных [Текст] / А. Е. Метлин [и др.] ; Федерал. гос. учрежд. "Федерал. центр охраны здоровья животных". - № 2004112106/13 ; Заявл. 20.04.2004 ; Опубл. 27.12.2005
Аннотация: Предложен способ выявления антигена вируса бешенства в формалинизированных пробах головного мозга животных. Способ основан на постановке прямого жидкофазного варианта реакции иммунофлюоресценции (ПЖ РИФ) с испытуемым антигеном. Способ включает приготовление суспензии антигенного материала из формалинизированной пробы, отмывания антигенного материала от формалина, трипсинизацию антигенного материала и отмывание антигенного материала от трипсина. Далее проводят получение препарата специфического комплекса "антиген-антитело" в жидкой фазе путем соединения суспензии антигенного материала с антителами ФИТЦ-глобулина, отмывание препарата специфического комплекса от непрореагировавших компонентов и нанесение препарата специфического комплекса на твердую подложку. Затем проводят исследование препарата специфического комплекса под люминисцентным микроскопом и учет результатов реакции. Специфическую флюоресценцию регистрируют в виде ярких зеленоватых включений в нейронах, их отростках, а также за пределами нейронов. За отрицательный результат принимают равномерно светящийся зеленоватый фон без ярких включений. Изобретение обеспечивает повышение чувствительности, уменьшение затрат времени, снижение токсичности и себестоимости анализа. Предложенный способ может быть использован в ветеринарии, вирусологии и медицине
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
АНТИГЕН

ВЫЯВЛЕНИЕ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ЖИВОТНЫЕ

ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ

ЖИДКОФАЗНЫЙ ВАРИАНТ


Доп.точки доступа:
Метлин, А.Е.; Рыбаков, С.С.; Чепуркин, А.В.; Егоров, А.А.; Груздев, К.Н.; Федерал. гос. учрежд. "Федерал. центр охраны здоровья животных"
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 08.09-04И8.351

   

    Динамичное определение антител у крупного рогатого скота, иммунизированного вакциной против ящура типа О методом жидкофазного блокинг-ELISA [Text] / Kong-fu Wei [et al.] // Zhongguo shouyi kexue = Vet. Sci. China. - 2007. - Vol. 37, N 9. - С. 787-790 . - ISSN 1673-4696
Аннотация: КНР, National Foot-and-Mouth Disease Reference Labor./State Key Labor. of Vet. Etiological Biol./Key Labor. of Anim. Virology of the Ministry of Agr./Lanzhou Vet. Res. Inst., Chinese Acad. of Agr. Sci., Lanzhou 730046
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.10 + 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
ЯЩУР

ЯЩУР ТИПА О

ВАКЦИНАЦИЯ

АНТИТЕЛА

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ЖИДКОФАЗНЫЙ БЛОКИНГ ELISA


Доп.точки доступа:
Wei, Kong-fu; Qi, Shu-yun; Lin, Mi; Feng, Xia; Zhang, Feng; Ma, Jun-wu


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.11-04А3.529

   

    'Green'-synthesized near-infrared PbS quantum dots with silica-PEG dual-layer coating: ultrastable and biocompatible optical probes for in vivo animal imaging [Text] / D. Wang [et al.] // Nanotechnology. - 2012. - Vol. 23, N 24. - P245701/1-245701/9 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: "Зеленый" синтез квантовых точек PbS с двухслойным покрытием из двуокиси кремния и ПЭГ, обладающих [фотолюминесценцией] в ближнем ИК диапазоне: ультрастабильные биосовместимые оптические зонды для визуализации [тканей] животных in vivo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: ВИЗУАЛИЗАЦИЯ IN VIVO
КВАНТОВЫЕ ТОЧКИ

PBS

ПОКРЫТИЕ ИЗ SIO[2] И ПЭГ

ЖИДКОФАЗНЫЙ СИНТЕЗ

ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА/ПАРАФИН


Доп.точки доступа:
Wang, D.; Qian, J.; Cai, F.; He, S.; Han, S.; Mu, Y.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.344

   

    Effect of hypo-osmotic incubation on membrane recycling [Text] / Jeanne M. Novak [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 137, N 2. - P235-242 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Влияние гипоосмотической инкубации на рециркуляцию мембран
Аннотация: Альвеолярные макрофаги кролика инкубировали в гипоосмот. среде. При 37'ГРАДУС' в р-ре с 210 мОсМ и меньше увеличивалось число рецепторов (Рц) на поверхности Кл (для трансферрина, 'альфа'-макроглобулин-протеазного комплекса и гликопротеидов, содержащих маннозу); макс. число Рц наблюдали через 5 мин после разведения изотон. среды, а через 30 мин число Рц почти восстанавливалось. Увеличение числа Рц на поверхности Кл происходило за счет уменьшения скорости интернализации Рц, связанных или не связанных с лигандами. Скорость появления Рц на поверхности Кл не зависела от осмотичности среды. Скорость жидкофазного эндоцитоза (для пероксидазы хрена) также снижалась в гипоосмот. среде. После 60 мин нахождения в гипоосмот. р-ре скорость рецептор-опосредуемого эндоцитоза восстанавливалась, а скорость жидкофазного эндоцитоза не достигала исходного значения. США, Dep. of Pathol. Univ. of Utah Coll. of Med. Salt Lake City, UT 84132. Ил. 9. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: МАКРОФАГИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ

КРОЛИКИ

ЭНДОЦИТОЗ

ЖИДКОФАЗНЫЙ

РЕЦЕПТОРОПОСРЕДУЕМЫЙ

ГИПООСМОТИЧЕСКАЯ СРЕДА

БИОМЕМБРАНЫ

РЕЦИРКУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Novak, Jeanne M.; McVey, Ward Diane; Buys, Saundra S.; Kaplan, Jerry


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.345

   

    Stable variant of LM fibroblast defective in fluid-phase but competent in receptormediated endocytosis [Text] / Hugues J. -P. Ryser [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1988. - Vol. 137, N 3. - P490-496 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Стабильный вариант LM фибробластов с нарушениями жидкофазного эндоцитоза, но компетентными по рецептор-опосредуемому эндоцитозу
Аннотация: В Кл линии F-40 (стабильный вариант LM фибробластов) почти на 40% снижена способность интернализовать маркеры жидкофазного эндоцитоза (инулина и сахарозы). Экзоцитоз сахарозы в этих Кл не был нарушен. Оценивали эндоцитоз {1}{2}{5}I-'альфа'[2]-макроглобулина и {1}{2}{5}I-трансферрина и рециркуляцию рецепторов трансферрина. Процесс рецепторопосредуемого эндоцитоза в Кл F-40 проходил так же, как в исходной линии Кл LM. Считают, что в Кл F-40 рецепторопосредуемый и рецептор-неопосредованный эндоцитозы проходят независимо друг от друга. США, Dep. of Pathol., Boston Univ. Sch. of Med. Boston, MA 02118. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЛИНИЯ LM

ЭНДОЦИТОЗ

ЖИДКОФАЗНЫЙ

РЕЦЕПТОР-ОПОСРЕДУЕМЫЙ

МУТАНТЫ

ЦИТОРЕЦЕПТОРЫ


Доп.точки доступа:
Ryser, Hugues J.-P.; Li, Wande; Mandel, Richard; Shen, Wei-Chiang


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.281

    Gurley, Richard.

    Degradation of endocytosed proteins in unaltered in senescent human fibroblasts [Text] / Richard Gurley, J.Fred Dice // Cell Biol. Int. Repts. - 1988. - Vol. 12, N 10. - P885-894 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Деградация эндоцитированных белков не изменяется в старых фибробластах человека
Аннотация: В работе использовали молодые (22-27 пассажей) и старые (52-59 пассажей) диплоидные фибробласты человека линии IMR-90. Маркером для жидко-фазного эндоцитоза была {1}{4}C-сахароза (I). Скорость эндоцитоза I и РНКазы А была равна 0,6 мкл/ч на чашку Петри (диам. 100 мм) при конфлуентном монослое в молодых и старых Кл. Скорость эндоцитоза др. белков была значительно выше, вероятно, за счет адсорбции с плазмат. мембраной, но различий между молодой и старой культурами не обнаружили. Когда скорость эндоцитоза оценивали на чашку, то различий между молодыми и старыми культурами не обнаружили, но в старых культурах содержание белка на Кл и объем Кл увеличивался в 4 раза, при пересчете на Кл скорость эндоцитоза значительно увеличивается в старых культурах. Скорость внутрилизосомальной деградации 8 различных эндоцитируемых белков была равна 0,2-2,0% в час и не различалась в молодых и старых Кл. США, Dep. of Physiol., Tufts Univ. Sch. of Med., 136 Harrison Avenue, Boston, MA 02111. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

ЛИНИЯ TMR-90

ЭНДОЦИТОЗ

ЖИДКОФАЗНЫЙ

СКОРОСТЬ

ДЕГРАДАЦИЯ БЕЛКОВ

СТАРЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Dice, J.Fred


 1-20    21-33 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)