СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДУПЛИКАЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 167
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.110

ALL-1 partial duplication in acute leukemia [Text] / Steven A. Schichman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P6236-6239 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Частичная дупликация [гена] ALL-1 при остром лейкозе
Аннотация: Реципрокная транслокация хромосом (Хс), встречающаяся в 5-10% острых лейкозов у человека, имеет следствием слияние гена ALL-1, локализованного на Хс-11q23, с др. генами. Перестройки этого гена обнаруживаются также блот-гибридизацией по Саузерну в клетках (Кл) острого миелоидного лейкоза у взрослых больных без цитогенетически обнаруживаемой транслокации 11q23, в частности, при полностью нормальном кариотипе лейкозных Кл и при трисомии по Хс-11. Клонированием геномной ДНК и гибридизационным анализом показано, что в этих случаях лейкоза имеется прямая тандемная дупликация сегмента гена ALL-1, содержащего экзоны 2-6. Дуплицированные последовательности этих экзонов обнаружены также в мРНК гена ALL-1 этих Кл. Предполагается, что частичная дупликация может быть одним из механизмов активации онкогенов в лейкозных Кл. США, Jefferson Canc. Inst., Jefferson Med. Coll., Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ALL-1
ДУПЛИКАЦИИ
ЛЕЙКОЗ
ОСТРЫЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schichman, Steven A.; Caligiuri, Michael A.; Gu, Yansong; Strout, Matthew P.; Canaani, Eli; Bloomfield, Clara D.; Crosce, Carlo M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.304

Kubota, Koichi.
The role of duplication of tumour-derived chromosome 15 carrying the rearranged ptv-1 gene in the transformed phenotype of YACUT T-cell lymphoma * G4 T-cell line somatic cell hybrids in dictating the terminal differentiation program of the parental G4 cell [Text] / Koichi Kubota, Kazumi Nakazato // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 10. - P2761-2768 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Роль дупликации связанной с развитием опухоли хромосомы 15, несущей мутантный ген pvt-1, в трансформации фенотипа гибридных соматических клеток YACUT (T-клеточная лимфома)*G4 (T-клетки) и контроле конечной программы дифференцировки родительских клеток G4
Аннотация: Исследованы генетические и биохимические механизмы блокировки роста гибридных клеток, полученных при слиянии клеток YACUT (T-клеточная лимфома) и G4 (неопухолеродные T-клетки, специфичные по антигену Mls-1{a}). Показано, что типичные для клеток YACUT высокие уровни экспрессии антигена J11d, рецептора IL2 и онкогена c-myb в гибридных клетках снижены, хотя свойственная клеткам G4 хелперная активность в отношении B-клеток сохраняется. Т.обр., считается, что антиген-специфичная T-клеточная линия G4 способна "привносить" в гибридные клетки свою программу, в частности, обеспечивающую терминацию трансформации незрелых фенотипов клеток YACUT. Включение антигена Mls-1{a} восстанавливает рост гибридных клеток и приводит к трансформации (включая экспрессию c-myb на уровне "чистых" клеток YACUT), а также к увеличению дозы хромосомы 15: подтверждено, что основным изменением на этой хромосоме является перестройка гена pvt-1 - считается, что именно дупликация и перестройки на хромосоме 15 играют ведущую роль в детерминации трансформационного фенотипа клеток YACUT*G4. Япония, Dep. Microbiol., Kitasato Univ. Sch. Med., Sagamihara, Kanagawa 228. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГЕН PUT-1
ДУПЛИКАЦИИ
ХРОМОСОМА 15
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГИБРИДЫ
YACUT*G4

Доп.точки доступа:
Nakazato, Kazumi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.04-04В5.95

Stasys, Robert A.
The termini of a new citrus viroid contain duplications of the central conserved regions form two viroid groups [Text] / Robert A. Stasys, Ian B. Dry, M.Ali Rezaian // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 358, N 2. - P182-184 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Концы нового вироида цитрусовых содержат дупликации центральных консервативных областей из двух групп вироидов
Аннотация: Секвенирован новый ассоциированный с карликовостью вироид цитрусовых CVdIIIA. Его РНК длиной 294 н. может образовывать типичную для вироидов палочковидную вторичную структуру, в к-рой спарены 71% нуклеотидов. Вироид CVdIIIA на 69% гомологичен вироиду шрамов кожицы яблок (ВШКЯ) и имеет центральную последовательность, к-рая сохраняется в группе ВШКЯ. CVdIIIA является самым маленьким членом группы ВШКЯ и содержит концевую консервативную область, общую для всех вироидов длиной 300 н. Два конца РНК CVdIIIA необычны: каждый из них произошел от консервативной центральной области вироидов разных групп. Австралия, CSIRO Div. Horticulture, Adelaide, SA 5001. Библ. 20

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ВИРОИД ЦИТРУСОВЫХ
АССОЦИИРОВАННЫЙ С КАРЛИКОВОСТЬЮ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ КОНСЕРВАТИВНАЯ ОБЛАСТЬ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДУПЛИКАЦИИ
ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Dry, Ian B.; Rezaian, M.Ali

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.252

Neuroblastoma in a boy with MCA/MR syndrome, deletion 11q, and duplication 12q [Text] / Celia P. Koiffmann [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1995. - Vol. 58, N 1. - P46-49 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Нейробластома у мальчика с синдромом MCA/MR, делецией длинного плеча хромосомы 11 и дупликацией длинного плеча хромосомы 12
Аннотация: Обследован мальчик, у к-рого в возрасте 3 мес. отмечены синюшность и судороги; в 5 мес. он был госпитализирован - у него выявлены черепнолицевые аномалии, задержка развития, в дальнейшем - умственная отсталость и развитие нейробластомы; в возрасте 25 мес. наступил летальный исход. При кариотипировании отмечена комплексная аберрация с делецией сегмента q23-qter хромосомы 11 и дупликацией сегмента q23-qter хромосомы 12. Показано, что аномальный кариотип унаследован пробандом от матери, у к-рой каких-либо врожденных пороков развития не отмечено. В целом симптомы у пробанда соответствуют симптомам del(11q) и dup(12q); обсуждается возможная связь сегмента q23-q24 хромосомы 11 с контролем развития нейробластом и локализации здесь соотв. опухоль-супрессорного гена. Бразилия, Dep. Biol., Inst. Biocienc., Univ. Sao Paulo, C. P. 11.461 - CEP 05422-970, Sao Paulo, SP. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НЕЙРОБЛАСТОМА
СИНДРОМ MCA/MR
ХРОМОСОМА 11
ДЕЛЕЦИИ
ХРОМОСОМА 12
ДУПЛИКАЦИИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koiffmann, Celia P.; Gonzalez, Claudette H.; Vianna-Morgante, Angela M.; Kim, Chong A.; Odone-Filho, Vicente; Wajntal, Anita

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.136

A large duplicated area in the polycystic kidney disease 1 (PKD1) region of chromosome 16 is prone to rearrangement [Text] / Peter C. Harris [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 23, N 2. - P321-330 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Большая дуплицированная область в области [локуса] болезни поликистоза почек [типа] 1 (PKD1) на хромосоме 16 склонна к перестройкам
Аннотация: Аутосомно-доминантный поликистоз почек (ПП) - широко распространенное генетически гетерогенное заболевание с образованием множественных кист в почках. Один локус ПП картирован в области p13.3 на хромосоме 16, но сам ген ПП не клонирован. В настоящей работе авт. провели детальный анализ области возможной локализации гена ПП на хромосоме 16. Изучен участок размером 'ЭКВИВ'500 т. п. н. и показано, что в этом участке присутствует фрагмент размером 75 т. п. н., дуплицированный у 3 больных с ПП из 48 неродственных больных ПП. Однако более детальный анализ этой дупликации не выявил ее косегрегации с ПП в 1 большой родословной с ПП и была обнаружена рекомбинация между дуплицированным участком и геном ПП. Т. обр., эта дупликация не является причиной ПП. Это подтверждается также выявлением данной дупликации у 2 из 110 обследованных лиц без симптомов ПП. Кроме этого анализ области дупликации выявил еще одну ее перестройку - делецию размером 11 т. п. н. у 1 больного ПП и 1 обследованного из контрольной группы. Это указывает на то, что возникновение дупликации и делеции связано с наличием в данной области хромосомы 16 участка с повышенной склонностью к рекомбинации. Такая повышенная рекомбинационная активность может быть обусловлена наличием в этой части генома ряда гомологичных последовательностей. Великобритания, MRC Molec. Hematol. Unit, Inst. of Molec. Med., Headington, Oxford OX3 9DU. Библ. 24

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ПОЧКИ
ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК
ТИП 1
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 16
ОБЛАСТЬ P13.3
ДЕЛЕЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harris, Peter C.; Thomas, Sandra; MacCarthy, Angela B.; Stallings, Raymond L.; Breuning, Martijn H.; Jenne, Dieter E.; Fink, Thomas M.; Buckle, Veronica J.; Ratcliffe, Peter J.; Ward, Christopher J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 97.04-04И5.3

Edwards, Scott V.
Contrasting histories of avian and mammalian Mhc genes revealed by class II B sequences from songbirds [Text] / Scott V. Edwards, E. K. Wakeland, W. K. Potts // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 26. - P12200-12204 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Установление контрастирующей эволюции генов Mhc млекопитающих и птиц по последовательностям класса IIB у певчих птиц
Аннотация: С использованием ПЦР-амплификации осуществлено выделение и секвенирование генов IIB, входящих в состав главного комплекса гистосовместимости Mhc в геномах 3 видов птиц - мексиканской чечевицы Carpodacus mexicanus (семейство вьюрковые Fringillidae), болотного трупиала Agelaius phoeniceus (семейство трупиаловые Icteridae) и Aphelocoma coerulescens californica (семейство врановые Corvidae). Для сравнения использованы последовательности 2-го и 3-го экзонов, характеризующихся определенным уровнем полиморфизма. С учетом выявляемых нуклеотидных замен считается, что гены IIB-Mhc находятся под действием тех же по направлению сил, к-рые определяют эволюционные изменения в гомологичных геномах млекопитающих. Напротив, гены класса IIB в целом неортологичны генам IIB-MHC млекопитающих - в частности, у воробьиных птиц (к к-рым относятся все 3 тестированных вида) и куриных происхождение разных генов IIB от единого предка произошло относительно (в сравнении с плацентарными млекопитающими) недавно. Соотв., тестированные гены могут рассматриваться как пример несовпадения действия отбора в долговременном и кратковременном аспекте: адаптивное значение такой дифференцировки обсуждается. США, Dep. Zool. and Burke Mus., Box 351800, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 57

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.15.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
КОНТРАСТИРУЮЩАЯ
ГЕНЫ
MHC-IIB
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ
ДУПЛИКАЦИИ
ПТИЦЫ ПЕВЧИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Wakeland, E.K.; Potts, W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 97.04-04И6.36

Edwards, Scott V.
Contrasting histories of avian and mammalian Mhc genes revealed by class II B sequences from songbirds [Text] / Scott V. Edwards, E. K. Wakeland, W. K. Potts // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 26. - P12200-12204 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Установление контрастирующей эволюции генов Mhc млекопитающих и птиц по последовательностям класса IIB у певчих птиц
Аннотация: С использованием ПЦР-амплификации осуществлено выделение и секвенирование генов IIB, входящих в состав главного комплекса гистосовместимости Mhc в геномах 3 видов птиц - мексиканской чечевицы Carpodacus mexicanus (семейство вьюрковые Fringillidae), болотного трупиала Agelaius phoeniceus (семейство трупиаловые Icteridae) и Aphelocoma coerulescens californica (семейство врановые Corvidae). Для сравнения использованы последовательности 2-го и 3-го экзонов, характеризующихся определенным уровнем полиморфизма. С учетом выявляемых нуклеотидных замен считается, что гены IIB-Mhc находятся под действием тех же по направлению сил, к-рые определяют эволюционные изменения в гомологичных геномах млекопитающих. Напротив, гены класса IIB в целом неортологичны генам IIB-MHC млекопитающих - в частности, у воробьиных птиц (к к-рым относятся все 3 тестированных вида) и куриных происхождение разных генов IIB от единого предка произошло относительно (в сравнении с плацентарными млекопитающими) недавно. Соотв., тестированные гены могут рассматриваться как пример несовпадения действия отбора в долговременном и кратковременном аспекте: адаптивное значение такой дифференцировки обсуждается. США, Dep. Zool. and Burke Mus., Box 351800, Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 57

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.17
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
КОНТРАСТИРУЮЩАЯ
ГЕНЫ
MHC-IIB
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ
ДУПЛИКАЦИИ
ПТИЦЫ ПЕВЧИЕ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Wakeland, E.K.; Potts, W.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.08-04В2.26

Kless, Hadar.
Tandem sequence duplications functionally complement deletions in the D1 protein of photosystem II [Text] / Hadar Kless, Wim Vermaas // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 28. - P16536-16541 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Тандемно дуплицированные последовательности, функционально комплементарные делециям в D1 белке фотосистемы II
Аннотация: Облигатные фотогетеротрофные мутанты цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803, имеющие делеции в D1 белке фотосистемы II, использовали для отбора спонтанных ревертантов, способных к фотоавтотрофному росту. Показано, что спонтанные псевдоревертанты возникают у двух мутантов цианобактерий: 'ДЕЛЬТА'YNIV 246-244 и 'ДЕЛЬТА'NN 266-267 при длительном выращивании на среде, истощенной по глюкозе, до стационарной фазы роста культуры. Обнаружено, что большинство псевдоревертантов содержит тандемные дупликации последовательности ДНК длиной 6-45 п. н., локализованных вблизи домена, несущего делецию. Однако, у ревертантов не выявлено восстановления последовательностей дикого типа клеток. Показано, что у ревертантов, содержащих дупликации, длина последовательности D1 белка восстановлена до длины последовательности белка дикого типа. Авторы считают, что длина этих восстановленных доменов белка необходима для функциональной целостности D1 белка. Указывается, что механизм тандемной дупликации последовательностей включает повреждение ДНК, последующий синтез ДНК, смещение цепи ДНК и лигирование. США, Dep. Bot. and Ctr the Study Early Events in Photosynthesis, Arizona, St. Univ., Tempe, AZ 85287-1601. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
БЕЛОК D1
ТАНДЕМНЫЕ ДУПЛИКАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ФОТОГЕТЕРОТРОФНЫЕ МУТАНТЫ
SYNECHOCYSTIS

Доп.точки доступа:
Vermaas, Wim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.01-04Б1.179

Insertions, duplications and substitutions in restricted gp90 regions of equine infectious anaemia virus during febrile episodes in an experimentally infected horse [Text] / Yong-Hui Zheng [et al.] // J. Gen. Virol. - 1997. - Vol. 78, N 4. - P807-820 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Вставки, дупликации и замещения в ограниченных областях gp90 вируса инфекционной анемии лошадей во время эпизодов лихорадки у экспериментально зараженной лошади
Аннотация: Изучена лошадь, проявляющая типичные клинич. симптомы болезни после экспериментального заражения неадаптированным вирулентным штаммом V70 вируса инфекц. анемии лошадей. Во время периодич. эпизодов лихорадки выделены 5 вариантов вируса (F1V, F2V, F3V, F4V и F5V). Анализ перекрестной нейтрализации показал, что все эти варианты и родительский штамм V70 антигенно различны. Секвенирование полноразмерных генов env gp90 и 5'-последовательностей gp45 обнаружило новые мутации в ограниченном числе положений, включая вставки и делеции в главном домене нейтрализации (ГДН) gp90 у F1V, F3V и F5V. Для дупликаций используются части или целые маленькие единицы (6, 9 и 12 н.), расположенные перед сайтом вставки. У всех 5 вирусов наблюдаются аминокислотные замены в ГДН и гипервариабельной области (ГВО) env. Эти мутации могут вносить вклад в образование последовательных вариантов. Полноразмерные последовательности gp90 обнаружили близкое родство между V70, F2V и F4V и между F1V, F3V и F5V. Кроме ГДН и ГВО, при сравнении этих вариантов с ранее опубликованными последовательностями gp90 обнаружены еще 4 вариабельных домена, к-рые, однако, высококонсервативны среди 5 вариантов. Япония, Section of Serology, Inst. of Immunological Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 35.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
ВИРУС ИНФЕКЦИОННОЙ АНЕМИИ ЛОШАДЕЙ
ВСТАВКИ
ДУПЛИКАЦИИ
ЗАМЕЩЕНИЯ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛОШАДИ

Доп.точки доступа:
Zheng, Yong-Hui; Nakaya, Takaaki; Sentsui, Hiroshi; Kameoka, Masanori; Kishi, Masahiko; Hagiwara, Katsuro; Takahashi, Hirokazu; Kono, Yuji; Ikuta, Kazuyoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 98.02-04И1.382

Telford, Maximilian J.
Evolution of 28S ribosomal DNA in Chaetognaths: Duplicate genes and molecular phylogeny [Text] / Maximilian J. Telford, Peter W. H. Holland // J. Mol. Evol. - 1997. - Vol. 44, N 2. - P135-144 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Эволюция [генов] 28S-рДНК у Chaetognatha: дуплицированные гены и молекулярная филогения
Аннотация: Проанализирована возможность выявления молекулярной филогении щетинкочелюстных Chaetognatha - морских беспозвоночных животных, точное филетическое положение к-рых пока не определено (пока неясно, первично- или вторичноротыми они являются). Определены последовательности гена 28S-рРНК у 18 видов щетинкочелюстных, в основном представляющих космополитический океанический род Sagitta. Подтверждено существование 2 дифференцированных типов гена 28S, однако отмечено их происхождение от единой предковой последовательности в результате древней дупликации. Продемонстрирована экспрессируемость и функциональность обоих типов генов 28S-рРНК. При этом выявляется разная скорость молекулярной эволюции 2 вариантов генов. Выстроенные филогенетические древа подтверждают существование в пределах Chaetognatha 2 обособленных эволюционных ветвей - Aphragmophora (включает таксоны Solidosagitta, Parasagitta и Pseudosagitta) и Phragmophora. С учетом этих данных современный род Sagitta должен быть ревизован, т. к. включает виды, относящиеся к разным эволюционным линиям. Считается, что в группе Aphragmophora происходила радиальная эволюция, а в группе Phragmophora - линейная и дихотомическая эволюция. Великобритания, Mol. Biol. Univ, Nat. Hist. Mus., Cromwell Road. London SW7 5BD. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.51
Рубрики: ФИЛОГЕНИЯ
РНК РИБОСОМНАЯ
28S
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДУПЛИКАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
CHAETOGNATHA
МОРСКИЕ БЕСПОЗВОНОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Holland, Peter W.H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.05-04И8.199

A new chromosomal polymorphism by duplication of a heterochromatic region in cattle [Text] / J. L. Fernandez-Garcia [et al.] // Genet. Res. - 1997. - Vol. 69, N 3. - P237-238 . - ISSN 0016-6723
Перевод заглавия: Новый вариант хромосомного полиморфизма по дупликации гетерохроматического сегмента у крупного рогатого скота
Аннотация: Исследованы соматические кариотипы у группы КРС породы шароле. Для дифференциального сегментирования хромосом применены методы окрашивания CBG и CDD, а также рестрикционный бэндинг с ферментами HaeIII, AluI, HinfI, RsaI и DdeI, к-рые позволяют получать C-подобную исчерченность хромосом. Полученные данные подтвердили наличие на хромосоме 14 полиморфизма по наличию-отсутствию дупликации гетерохроматинового сегмента, дифференцированного метящегося при действии пары рестриктаз HaeIII/HinfI, а также при флуоресцентном окрашивании хромомицином-A[3]. Считается, что наиболее вероятным механизмом появления выявленной аберрации является неравный кроссинговер в гетерохроматиновом сегменте кариотипа КРС. Испания [J. A. Padilla], Dep. Genet. y Mejora Animal, Fac. Vet., Univ. Extremadura, avda Universidad s/n, E-10071 Caceres: FAX (34-2) 725-7110. Библ. 11

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13.02
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ГЕТЕРОХРОМАТИН
ДУПЛИКАЦИИ
КРС

Доп.точки доступа:
Fernandez-Garcia, J.L.; Martinez-Trancon, M.; Rabasco, A.; Padilla, J.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI41) 99.01-04В1.25

Albert, B.
Evolution of the plant mitochondrial genome: Model of dynamics of duplication and deletion of sequences [Text] / B. Albert, B. Godelle, P. -H. Gouyon // 6th Congr. Eur. Soc. Evol. Biol., Arnhem, 24-28 Aug., 1997. - Heteren: Wageningen, 1997. - б/с
Перевод заглавия: Эволюция митохондриального генома растений: модель динамики дупликаций и делеций его последовательностей
Аннотация: Рассмотрены особенности эволюции мтДНК у растений с точки зрения ее отличий от мтДНК животных - митохондриальный геном растений значительно крупнее. Обнаружена относительно низкая скорость точковых изменений в мтДНК растений при относительно высокой частоте структурных перестроек. Предложена модель этого процесса, выстраивающая 3 уровня действия отбора - молекулярный, митохондриальный (т. е. на уровне целой молекулы мтДНК) и клеточный. Эта модель описывает процесс индукции делеций и(или) дупликаций как зависимый и от структуры самой мтДНК (от наличия повторов и т. п.), так и от ф-ций отдельных фрагментов митохондриального генома. Считается, что наличие повторов, играющих важную роль как "горячих" точек делеционно-дупликационных разрывов, важно для анализируемых процессов. Закрепление перестроек мтДНК возможно благодаря альтернативному действию отбора на 3 выделенных уровнях. Франция, Lab. Evol. & Syst., CNRS URA 2154, Bat. 362, Univ. Paris XI, F-91405 Orsay Cedex

ГРНТИ	34.29.01

ВИНИТИ 341.29.01.15
Рубрики: ГЕНОМ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ
ЭВОЛЮЦИЯ
ДУПЛИКАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ
ДИНАМИКА
МОДЕЛИ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Godelle, B.; Gouyon, P.-H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.323

Host site selection for concerted integration by human immunodeficiency virus type-1 virions in vitro [Text] / Goodraz Goodarzi [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 231, N 2. - P210-217 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выбор сайта хозяина при согласованной интеграции, осуществляемой вирионами вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) in vitro
Аннотация: Представлена информация по секвенированию 193 отдельных рекомбинантов донор-мишень, полученных в рез-те осуществляемой HIV-1 согласованной (full-site) интеграции при разных условиях с использованием Mg{2+} или Mn{2+} в качестве кофакторов и клеток CA244 для генетической селекции. Показано, что выбор сайтов-мишеней хозяина и типы рекомбинантов (дупликации или делеции) не зависят от условий постановки эксперимента и лизиса вирионов. Проведен анализ сайтов интеграции на предмет предпочтительности оснований. США, Inst. for Molecular Virol., St. Louis Univ. Health Sci. Center, St. Louis, MO 63110. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Goodarzi, Goodraz; Chiu, Roger; Brackmann, Karl; Kohn, Kurt; Pommier, Yves; Grandgenett, Duane P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.324

Host site selection for concerted integration by human immunodeficiency virus type-1 virions in vitro [Text] / Goodraz Goodarzi [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 231, N 2. - P210-217 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выбор сайта хозяина при согласованной интеграции, осуществляемой вирионами вируса иммунодефицита человека типа 1 (HIV-1) in vitro
Аннотация: Представлена информация по секвенированию 193 отдельных рекомбинантов донор-мишень, полученных в рез-те осуществляемой HIV-1 согласованной (full-site) интеграции при разных условиях с использованием Mg{2+} или Mn{2+} в качестве кофакторов и клеток CA244 для генетической селекции. Показано, что выбор сайтов-мишеней хозяина и типы рекомбинантов (дупликации или делеции) не зависят от условий постановки эксперимента и лизиса вирионов. Проведен анализ сайтов интеграции на предмет предпочтительности оснований. США, Inst. for Molecular Virol., St. Louis Univ. Health Sci. Center, St. Louis, MO 63110. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЗА
ИНТЕГРАЦИЯ
САЙТЫ ИНТЕГРАЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Goodarzi, Goodraz; Chiu, Roger; Brackmann, Karl; Kohn, Kurt; Pommier, Yves; Grandgenett, Duane P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.04-04М7.130

Slavotinek, Anne.
Paternally inherited duplications of 11p15.5 and Beckwith-Wiedemann syndrome [Text] / Anne Slavotinek, Loraine Gaunt, Dian Donnai // J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 34, N 10. - P819-826 . - ISSN 0022-2593
Перевод заглавия: Унаследованная отцовская дупликация [в сегменте] p15.5 [хромосомы] 11 и синдром Беквита-Видемана
Аннотация: Авт. представляют семью, в к-рой сбалансированная транслокация между короткими плечами 5 и 11 хромосом [кариотип 46,XY,t(5;11)(p15.3;p15.3)] выявлена у отца и сына. 2 члена родословной унаследовали несбалансированный продукт транслокации, являясь трисомными по 11p15.3'-'pter и моносомными по 5p15.3'-'pter [кариотип 46,XY,der(5)t(5;11)(p15.3;p15.3)pat]. Дупликация 11p15.3 отцовского происхождения ассоциируется с синдромом Беквита-Видемана (СБВ), и у обоих членов семьи с трисомией 11p15.5 отмечалась врожденная макросомия (масса при рождении 97-й центили), макроглоссия, грубые черты лица и широкие кисти. Согласно данным литературы, у больных с СБВ с дупликациями чаще, чем при отсутствии дупликаций выявляются расщелина губы и неба, гипертелоризм, врожденные пороки сердца, сложности обучения. Описанный семейный случай реципрокной сбалансированной транслокации между короткими плечами хромосом 5 и 11 уже 5-й, что позволяет предполагать наличие гомологии этих 2 хромосомных р-нов. Великобритания, Dep. of Clinical Genetics, St Mary's Hosp., Hathersage Road, Manchester M13 0JH. Библ. 66

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ BECKWITH-WIEDEMANN
ХРОМОСОМА 11
СЕГМЕНТ P15.5
ДУПЛИКАЦИИ
СОЧЕТАНИЕ
СЕМЕЙНЫЙ СЛУЧАЙ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Gaunt, Loraine; Donnai, Dian

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.05-04И8.230

Wallis, M.
Duplicate growth hormone genes in sheep and goat [Text] / M. Wallis, A. Lioupis, O. C. Wallis // J. Mol. Endocrinol. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P1-5 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Дупликация генов гормона роста у овцы и козы
Аннотация: Обзор, посвященный геномной организации генов гормона роста (GH, соматотропин) у овцы Ovis aries и козы Capra hircus. Подтверждено, что как и др. видов "малого рогатого скота", эти виды характеризуются наличием в геноме дуплицированных генов GH. Подтверждено сходство нуклеотидных последовательностей генов GH1 и GH2 овцы. Широкомасштабное типирование овец различных пород указывает на то, что во многих случаях имеет место действие отбора, направленное на поддержание гетерозиготности по генам GH - т. е. отбор благоприятствует вариабельности системы GH1/GH2 у овец и, по-видимому, др. видов парнокопытных млекопитающих. В то же время выяснение функциональных различий изоформ гормона роста требует проведения дополнительных исследований. Великобритания, Biochem. Lab., Sch. Biol. Sci., Univ. Sussex, Brighton, East Sussex BN1 9QG. Библ. 28

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДУПЛИКАЦИИ
ОВЦЫ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Lioupis, A.; Wallis, O.C.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.163

Itaya, Mitsuhiro.
Physical map of the Bacillus subtilis 166 genome: Evidence for the inversion of an approximately 1900 kb continuous DNA segment, the translocation of an approximately 100 kb segment and the duplication of a 5 kb segment [Text] / Mitsuhiro Itaya // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Vol. 124, N 12. - P3723-3732 . - ISSN 0365-9615
Перевод заглавия: Физическая карта генома Bacillus subtilis 166: доказательство инверсии непрерывного сегмента длиной около 1900 т. п. н., транслокации сегмента длиной около 100 т. п. н. и дупликации сегмента длиной 5 т. п. н.
Аннотация: Построена физич. карта фрагментов генома Bacillus subtilis 166 с использованием эндонуклеаз I-CeuI, NotI и SfiI. Она во многом идентична карте генома Bac. subtilis 168, за исключением инверсии сегмента длиной около 1900 т. п. н., транслокации сегмента длиной около 100 т. п. т. и инверсии сегмента длиной 5 т. п. н. Непрерывность инвертированного сегмента изучена прямым измерением расстояний между 2 геномными локусами в геномах штаммов 166 и 168, в к-рых созданы сайты узнавания для T-SceI. Различия длины фрагментов I-SceI между 2 штаммами подтвердили инверсию непрерывного сегмента длиной 1900 т. п. н. и позволили картировать 2 точки стыка инверсии. Фрагмент ДНК длиной 100 т. п. п., содержащий профаг SP'бета', транслоцировался ближе к одному из стыков инверсии и ассоциирован с дупликацией сегмента длиной 5 т. п. н. Япония, Mitsubishi Casei Inst. of Life Sci., Tokyo 194. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
ИНВЕРСИИ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ДУПЛИКАЦИИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS SUBTILIS 166 (BACT.)

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.05-04М6.73

Wallis, M.
Duplicate growth hormone genes in sheep and goat [Text] / M. Wallis, A. Lioupis, O. C. Wallis // J. Mol. Endocrinol. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P1-5 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Дупликация генов гормона роста у овцы и козы
Аннотация: Обзор, посвященный геномной организации генов гормона роста (GH, соматотропин) у овцы Ovis aries и козы Capra hircus. Подтверждено, что как и др. видов "малого рогатого скота", эти виды характеризуются наличием в геноме дуплицированных генов GH. Подтверждено сходство нуклеотидных последовательностей генов GH1 и GH2 овцы. Широкомасштабное типирование овец различных пород указывает на то, что во многих случаях имеет место действие отбора, направленное на поддержание гетерозиготности по генам GH - т. е. отбор благоприятствует вариабельности системы GH1/GH2 у овец и, по-видимому, др. видов парнокопытных млекопитающих. В то же время выяснение функциональных различий изоформ гормона роста требует проведения дополнительных исследований. Великобритания, Biochem. Lab., Sch. Biol. Sci., Univ. Sussex, Brighton, East Sussex BN1 9QG. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: СОМАТОТРОПИН
ГЕНЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ДУПЛИКАЦИИ
ОВЦЫ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Lioupis, A.; Wallis, O.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 99.06-04И8.150

Meyers, Gregor.
Insertion of a sequence encoding light chain 3 of microtubule-asociated proteins 1A and 1B in a pestivirus genome: Connection with virus cytopathogenicity and induction of lethal disease in cattle [Text] / Gregor Meyers, Dieter Stoll, Michael Gunn // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4139-4148 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вставка в геном пестивирусов последовательности, кодирующей легкую цепь 3 белков 1А и 1В, ассоциированных с микротрубочками: связь с вирусной цитопатогенностью и индукцией летальной болезни у крупного рогатого скота
Аннотация: От животного с болезнью слизистых выделили цитопатогенный штамм JaCP вируса диареи КРС. Его геном содержит новый вид клеточной вставки (LC3{*}), которая фланкирована дуплицированными последовательностями пестивирусов. В геноме сопровождающего его нецитопатогенного штамма JaNCP не обнаружено ни вставки, ни дупликации. Вставка в геном JaCP транслируется как часть вирусного генома в полипептид, который почти идентичен фрагменту легкой цепи 3. Последняя представляет собой субъединицу белков 1А и 1В, ассоциированных с микротрубочками у крысы. Последовательность LC3{*} создает дополнительный сайт расщепления вирусного полипротеина. Вставка LC3{*} в инфекционный нецитопатогенный пестивирусный кДНК-клон без дуплицированных последовательностей приводит к образованию дефектного цитопатогенного вируса, реплицирующегося только в присутствии нецитопатогенного вируса-помощника. Введение и вставки, и дупликации дает автономно реплицирующийся цитопатогенный вирус. Германия, Dep. of Clin. Virol., Fed. Res. Centre of Virus Dis. of Animals, D-72001 Tubingen. Библ. 50

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С МИКРОТРУБОЧКАМИ БЕЛКИ
ВСТАВКИ
ДУПЛИКАЦИИ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Stoll, Dieter; Gunn, Michael

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.381

Meyers, Gregor.
Insertion of a sequence encoding light chain 3 of microtubule-asociated proteins 1A and 1B in a pestivirus genome: Connection with virus cytopathogenicity and induction of lethal disease in cattle [Text] / Gregor Meyers, Dieter Stoll, Michael Gunn // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - P4139-4148 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Вставка в геном пестивирусов последовательности, кодирующей легкую цепь 3 белков 1А и 1В, ассоциированных с микротрубочками: связь с вирусной цитопатогенностью и индукцией летальной болезни у крупного рогатого скота
Аннотация: От животного с болезнью слизистых выделили цитопатогенный штамм JaCP вируса диареи КРС. Его геном содержит новый вид клеточной вставки (LC3{*}), которая фланкирована дуплицированными последовательностями пестивирусов. В геноме сопровождающего его нецитопатогенного штамма JaNCP не обнаружено ни вставки, ни дупликации. Вставка в геном JaCP транслируется как часть вирусного генома в полипептид, который почти идентичен фрагменту легкой цепи 3. Последняя представляет собой субъединицу белков 1А и 1В, ассоциированных с микротрубочками у крысы. Последовательность LC3{*} создает дополнительный сайт расщепления вирусного полипротеина. Вставка LC3{*} в инфекционный нецитопатогенный пестивирусный кДНК-клон без дуплицированных последовательностей приводит к образованию дефектного цитопатогенного вируса, реплицирующегося только в присутствии нецитопатогенного вируса-помощника. Введение и вставки, и дупликации дает автономно реплицирующийся цитопатогенный вирус. Германия, Dep. of Clin. Virol., Fed. Res. Centre of Virus Dis. of Animals, D-72001 Tubingen. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С МИКРОТРУБОЧКАМИ БЕЛКИ
ВСТАВКИ
ДУПЛИКАЦИИ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Stoll, Dieter; Gunn, Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска