СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДОСТАВКА ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.20

Extending gene delivery in the brain using virus vectors [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Xandra O. Breakefield [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Расширение доставки генов в головной мозг с использованием ретровирусных векторов
Аннотация: Дефектные по репликации ретровирусные векторы, несущие трансгены под контролем сильного промотора гена фосфоглицераткиназы млекопитающих, использованы для доставки трансгенов в новорожденные астроциты, к-рые затем могут мигрировать в головной мозг (ГМ) и поддерживать там экспрессию трансгена. Для доставки трасгенов в опухоли ГМ применены дефектные по репликации векторы вируса простого герпеса (ВПГ), к-рые размножаются только в делящихся клетках. Сочетание тимидинкиназы ВПГ и ганцикловира токсично для делящихся опухолевых клеток. Возможна прямая инокуляция векторов ВПГ в опухоли ГМ или инъекция в сонную артерию в сочетании с осмотическим шоком для преодоления гематоэнцефалического барьера. Второй метод позволяет векторам достигать вновь образующихся фокусов опухолей во всем ГМ. США, Massachusetts Gen. Hosp., Charlestown, MA 02129

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ДЕФЕКТНЫЕ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОПУХОЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Breakefield, Xandra O.; Sena-Esteves, Miguel; Kramm, Christof; Pechan, Peter; Chase, Maureen; Livermore, James; Nilaver, Guicinan; Muldoon, Leslie L.; Chiocca, Antonio E.; Kaye, Edward; Neuwelt, Edward

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.66

Hawley, Robert G.
Retroviral gene delivery [Text] : [Pap.]Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Drug Deliv.: Barriers Drug Transp. and Des. Novel Ther. Agents", Hilton Head Island, S.C., Jan. 7-13, 1995 / Robert G. Hawley // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P167 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ретровирусная доставка генов
Аннотация: Разработана модифицированная безопасная система ретровирусных векторов (РВВ), основанных на вирусе стволовых клеток мыши (ВМСК) и эффективно трансдуцирующих экзогенные гены в клетки костного мозга мышей, способные заселять летально облученные реципиенты. Эти РВВ содержат мутированный сигнал упаковки, не кодирующий вирусные белки, и лишены всех последовательностей env, чтобы избежать образования способных к репликации вирусов при рекомбинации с провирусом-помощником. Клонируемые гены в кДНК находятся под контролем вариантного промотора LTR, а селективный маркер (neo, hph или pac) экспрессируется с внутреннего промотора фосфоглицераткиназы. Эти промоторы направляют конститутивную экспрессию генов в широком диапазоне типов клеток. У РВВ ВМСК не наблюдается негативная регуляция LTR, связанная с наличием второй единицы транскрипции или присутствием гена neo. Канада, Div. Canc. Res. Sunnybrook Hlth Sci. Ctr, Toronto, Ontario, M4N 3M5. Библ. 4

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ЭФФЕКТИВНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.01-04Н3.175

Extending gene delivery in the brain using virus vectors [Text] : abstr. Keystone Symp. Gene Ther. and Mol. Med., Steamboat Springs, Colo, March 26 - Apr. 1, 1995 / Xandra O. Breakefield [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P356 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Расширение доставки генов в головной мозг с использованием ретровирусных векторов
Аннотация: Дефектные по репликации ретровирусные векторы, несущие трансгены под контролем сильного промотора гена фосфоглицераткиназы млекопитающих, использованы для доставки трансгенов в новорожденные астроциты, к-рые затем могут мигрировать в головной мозг (ГМ) и поддерживать там экспрессию трансгена. Для доставки трансгенов в опухоли ГМ применены дефектные по репликации векторы вируса простого герпеса (ВПГ), к-рые размножаются только в делящихся клетках. Сочетание тимидинкиназы ВПГ и ганцикловира токсично для делящихся опухолевых клеток. Возможна прямая инокуляция векторов ВПГ в опухоли ГМ или инъекция в сонную артерию в сочетании с осмотическим шоком для преодоления гематоэнцефалического барьера. Второй метод позволяет векторам достигать вновь образующихся фокусов опухолей во всем ГМ. США, Massachusetts Gen. Hosp., Charlestown, MA 02129

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
ДЕФЕКТНЫЕ ПО РЕПЛИКАЦИИ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОПУХОЛИ
ГЕНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Breakefield, Xandra O.; Sena-Esteves, Miguel; Kramm, Christof; Pechan, Peter; Chase, Maureen; Livermore, James; Nilaver, Guicinan; Muldoon, Leslie L.; Chiocca, Antonio E.; Kaye, Edward; Neuwelt, Edward

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.13

Crystal, Ronald G.
Transfer of genes to humans: Early lessons and obstacles to success [Text] / Ronald G. Crystal // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5235. - P404-410 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Перенос генов человеку: первые уроки и препятствия [на пути] к успеху
Аннотация: Обзор суммирует результаты исследований по переносу генов in vivo в клинике различных заболеваний человека, к-рые показали реальность генной терапии, ее клиническую значимость и связь с фундаментальным изучением различных аспектов биологии человека. Побочные эффекты генной терапии, как правило, связаны со способами доставки генов в клетки человека, но не с используемым генетическим материалом как таковым. Описаны схематически способы доставки генов в клетки в составе ретро- и аденовирусных векторов и липосом, суммированы результаты генной терапии различных опухолей, их метастазов и наследственных болезней (дефицит аденозиндезаминазы, семейная гиперхолестеринемия, муковисцидоз). Обсуждаются трудности, препятствующие прогрессу генной терапии и ее широкому использованию в клинике. США, Div. Pulm., Clin. Care Med., New York Hosp. - Cornell Med. Ctr, New York, NY 10021. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
СПОСОБЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.48

Targeting of retroviral vectors through protease - substrate interactions [Text] / B. H.K. Nilson [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 4. - P280-286 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Нацеливание ретровирусных векторов через взаимодействия протеаза-субстрат
Аннотация: Сконструированы ретровирусные векторы (РВВ), кодирующие слияние фактора роста эпидермиса (I) с гликопротеином оболочки через расщепляемый линкер, содержащий сигнал узнавания для протеазы - фактора Xa (II). Частицы РВВ, имеющие отщепляемый домен I на поверхности, связываются с рецепторами I в оболочке клеток человека, но не переносят свои гены в клетки до тех пор, пока составной белок не расщепится под действием II с освобождением I. Протеолитическая активация нацеленных на рецептор РВВ является основой новой двухстадийной стратегии, к-рая может облегчить нацеленную доставку in vivo терапевтических генов. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
НАЦЕЛЕННАЯ
ДВУХСТАДИЙНАЯ СТРАТЕГИЯ
ВЕКТОРЫ
РЕТРОВИРУСНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nilson, B.H.K.; Morling, F.J.; Cosset, F.-L.; Russell, S.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.219

Crystal, Ronald G.
Transfer of genes to humans: Early lessons and obstacles to success [Text] / Ronald G. Crystal // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5235. - P404-410 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Перенос генов человеку: первые уроки и препятствия [на пути] к успеху
Аннотация: Обзор суммирует результаты исследований по переносу генов in vivo в клинике различных заболеваний человека, к-рые показали реальность генной терапии, ее клиническую значимость и связь с фундаментальным изучением различных аспектов биологии человека. Побочные эффекты генной терапии, как правило, связаны со способами доставки генов в клетки человека, но не с используемым генетическим материалом как таковым. Описаны схематически способы доставки генов в клетки в составе ретро- и аденовирусных векторов и липосом, суммированы результаты генной терапии различных опухолей, их метастазов и наследственных болезней (дефицит аденозиндезаминазы, семейная гиперхолестеринемия, муковисцидоз). Обсуждаются трудности, препятствующие прогрессу генной терапии и ее широкому использованию в клинике. США, Div. Pulm., Clin. Care Med., New York Hosp. - Cornell Med. Ctr, New York, NY 10021. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
СПОСОБЫ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 70

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.30

Schaffer, David V.
Molecular conjugate gene delivery: Engineering of cellular uptake and expression [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / David V. Schaffer, Rachael L. Neye, Douglas A. Lauffenburger // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P69 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Доставка молекулярных конъюгатов генов: разработка способов поглощения клетками и экспрессии
Аннотация: Конструирование эффективных невирусных конструкций доставки терапевтических генов в клетки имеет в основе создание молекулярных конъюгатов ДНК-белок, к-рые связываются со специфическими рецепторами поверхности клеток-мишеней, поглощаются клетками по механизму эндоцитоза, транслоцируются в ядро и активно транскрибируются. Охарактеризованы общие принципы синтеза таких конъюгатов, оптимальных для каждой из указанных стадий переноса генов. США, Dep. Chem. Eng., Ctr Biomed. Eng., MIT

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
КОНЪЮГАТЫ ДНК-БЕЛОК
ПОГЛОЩЕНИЕ КЛЕТКАМИ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Neye, Rachael L.; Lauffenburger, Douglas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.155

Enhancement by polylysine of transient, but not stable expression of genes carried into cells by polyoma VP1 pseudocapsids [Text] / E. Soeda [et al.] // Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 10. - P1410-1419 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Усиление полилизином временной, но не стабильной экспрессии генов, доставленных в клетки псевдокапсидами главного капсидного белка VP1 вируса полиомы
Аннотация: С помощью плазмиды pCMV'бета' длиной 7200 н. п., несущей ген 'бета'-галактозидазы (Г), исследовали способность псевдокапсидов (ПК) вируса полиомы, полученного с помощью рекомбинантных бакуловирусов, переносить ДНК большего размера в присутствии или отсутствии полилизина (ПЛ). Показано, что комплексы ДНК с ПК без ПЛ способствуют относительно слабой экспрессии Г в клетках человека и грызунов, стабилизирующейся во времени. В присутствии ПЛ не происходила диссоциация ПК из комплексов с ДНК и наблюдалось усиление эффективности кратковременной экспрессии в экспериментах in vitro и in vivo. Великобритания, Dep. Infect. Dis., Imperial Coll. Sch. Med., London. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ПСЕВДОКАПСИДЫ ВИРУСА ПОЛИОМЫ
ВРЕМЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
УСИЛЕНИЕ ПОЛИЛИЗИНОМ

Доп.точки доступа:
Soeda, E.; Krauzewicz, N.; Cox, C.; Stokrova, J.; Forstova, J.; Griffin, B.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.06-04Б1.26

Gene delivery to human chondrocytes by an adeno associated virus vector [Text] / Yuji Arai [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P979-982 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Доставка генов к хондроцитам человека посредством вектора на основе аденоассоциированного вируса
Аннотация: Изучалась эффективность трансдукции хондроцитов человека с помощью вектора на основе аденоассоциированного вируса (AAV). Ген белка с зеленой флуоресценцией (GFP) в составе AAV-вектора вводили в первичные хондроциты человека и в культуры ткани хряща человека, в которых хондроциты окружены внеклеточным матриксом. Экспрессию гена GFP оценивали флуоресцентной микроскопией и иммуногистохимически. У первичных хондроцитов число GFP-позитивных клеток составило 15,9-16,0% на 1{ый} день и 93,7-95,0% на 7{ой} день после трансдукции. В культуре хряща ген GFP трансдуцировался не только в поверхностные, но и в глубинные ткани: до 46% хондроцитов экспрессировали GFP не менее 28 дней. Т. обр., AAV-вектор можно использовать для непосредственной доставки генов хондроцитам in situ. Япония, Dep. Orthopaedic Surgery, Res. Inst. Neurol. Ris. and Geriatrics, Kyoto Prefect. Univ. Med., Kyoto. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ХРЯЩИ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuji; Kubo, Toshikazu; Fushiki, Shinji; Mazda, Osam; Nakai, Hiroyuki; Iwaki, Yuichi; Imanishi, Jiro; Hirasawa, Yasusuke

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.104

Glyco-poly-L-lysine is better than liposomal delivery of exogenous genes to rat liver [Text] / Chang Qing Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P526-531 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Глико-поли-L-лизин лучше липосом для доставки экзогенных генов в печень крысы
Аннотация: Исследовали доставку плазмиды pTargetT с нуклеотидной последовательностью пептида DYKDDDDK в комплексе с содержащим концевые остатки D-галактозы глико-поли-L-лизином (галактоза:полилизин, 15:28 М/М) после внутривенного введения комплекса галактоза-полилизин-плазмида (ГПП) крысам. Показано, что через 24 ч после инъекции ГПП или липосомного комплекса липофектамин-плазмида наблюдается сходная выраженная экспрессия DYKDDDDK в печени крыс, снижающаяся в течение первой недели, но наблюдающаяся до трех недель. В случае ГПП распределение и степень экспрессии пептида в печени были лучше по сравнению с таковыми при использовании липосомной доставки экзогенного гена. Китай, Div. Gastroenterol., Zhongshan Hosp., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЛИКО-ПОЛИ-L-ЛИЗИН
СРАВНЕНИЕ С ЛИПОСОМАМИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Yang, Chang Qing; Wang, Ji Yao; He, Bo Ming; Liu, Jian Jun; Guo, Jin Sheng

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.777

Gene delivery to human chondrocytes by an adeno associated virus vector [Text] / Yuji Arai [et al.] // J. Rheumatol. - 2000. - Vol. 27, N 4. - P979-982 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Доставка генов к хондроцитам человека посредством вектора на основе аденоассоциированного вируса
Аннотация: Изучалась эффективность трансдукции хондроцитов человека с помощью вектора на основе аденоассоциированного вируса (AAV). Ген белка с зеленой флуоресценцией (GFP) в составе AAV-вектора вводили в первичные хондроциты человека и в культуры ткани хряща человека, в которых хондроциты окружены внеклеточным матриксом. Экспрессию гена GFP оценивали флуоресцентной микроскопией и иммуногистохимически. У первичных хондроцитов число GFP-позитивных клеток составило 15,9-16,0% на 1{ый} день и 93,7-95,0% на 7{ой} день после трансдукции. В культуре хряща ген GFP трансдуцировался не только в поверхностные, но и в глубинные ткани: до 46% хондроцитов экспрессировали GFP не менее 28 дней. Т. обр., AAV-вектор можно использовать для непосредственной доставки генов хондроцитам in situ. Япония, Dep. Orthopaedic Surgery, Res. Inst. Neurol. Ris. and Geriatrics, Kyoto Prefect. Univ. Med., Kyoto. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЧЕЛОВЕКА
ХРЯЩИ

Доп.точки доступа:
Arai, Yuji; Kubo, Toshikazu; Fushiki, Shinji; Mazda, Osam; Nakai, Hiroyuki; Iwaki, Yuichi; Imanishi, Jiro; Hirasawa, Yasusuke

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.38

Adeno-associated virus-mediated delivery of IL-4 prevents collagen-induced arthritis [Text] / V. Cottard [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 22. - P1930-1939 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Доставка IL-4 с помощью аденоассоциированного вируса предотвращает индуцируемый коллагеном артрит

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ КОЛЛАГЕНОМ
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ДОСТАВКА ГЕНОВ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Cottard, V.; Mulleman, D.; Bouille, P.; Mezzina, M.; Boissier, M.-C.; Bessis, N.

13.

Заявка 0959135 ЕПВ, МКИ C12N 15/87.

Display of viral proteins and targeted delivery to cellular receptor [Текст] / Introgene B.V. - № 98201678.4 ; Заявл. 20.05.1998 ; Опубл. 24.11.1999
Перевод заглавия: Библиотека вирусных белков и нацеленная доставка к клеточным рецепторам
Аннотация: В патенте изложен способ нацеленной доставки веществ к клеткам. Предложен метод селекции по меньшей мере одного мутантного вирусного белка в качестве лиганда, способного соединяться с поверхностным клеточным рецептором. Метод включает дисплей по меньшей мере одного мутантного белка на поверхности микроорганизма и отбор по меньшей мере одного мутантного микроорганизма, способного связываться с клеточным рецептором. Далее мутантный белок внедряют в вирусоподобную частицу или другой вектор, нацеливая названную вирусоподобную частицу или средство доставки гена к клеткам, несущим названный рецептор

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
МУТАНТНЫЕ ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ДИСПЛЕЙ
ОТБОР
СВЯЗЫВАНИЕ КЛЕТОЧНЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ПАТЕНТЫ
ЕВРОПА

Доп.точки доступа:
Introgene B.V.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.60

Glyco-poly-L-lysine is better than liposomal delivery of exogenous genes to rat liver [Text] / Chang Qing Yang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2000. - Vol. 6, N 4. - P526-531 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Глико-поли-L-лизин лучше липосом для доставки экзогенных генов в печень крысы
Аннотация: Исследовали доставку плазмиды pTargetT с нуклеотидной последовательностью пептида DYKDDDDK в комплексе с содержащим концевые остатки D-галактозы глико-поли-L-лизином (галактоза:полилизин, 15:28 М/М) после внутривенного введения комплекса галактоза-полилизин-плазмида (ГПП) крысам. Показано, что через 24 ч после инъекции ГПП или липосомного комплекса липофектамин-плазмида наблюдается сходная выраженная экспрессия DYKDDDDK в печени крыс, снижающаяся в течение первой недели, но наблюдающаяся до трех недель. В случае ГПП распределение и степень экспрессии пептида в печени были лучше по сравнению с таковыми при использовании липосомной доставки экзогенного гена. Китай, Div. Gastroenterol., Zhongshan Hosp., Shanghai Med. Univ., Shanghai. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЛИКО-ПОЛИ-L-ЛИЗИН
СРАВНЕНИЕ С ЛИПОСОМАМИ
ПЕЧЕНЬ КРЫС

Доп.точки доступа:
Yang, Chang Qing; Wang, Ji Yao; He, Bo Ming; Liu, Jian Jun; Guo, Jin Sheng

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.310

Use of cytoskeleton-specific immunoliposomes for preservation of cell viability and gene delivery [Text] / B. A. Khaw [et al.] // STP pharma sci. - 2000. - Vol. 10, N 4. - P279-283 . - ISSN 1157-1489
Перевод заглавия: Использование иммунолипосом со специфичностью к цитоскелету, с целью повышения выживаемости клеток и доставки генов
Аннотация: При гипоксии на мембране клеток образуются субмикронные поры. С целью предотвращения отмирания клеток при гипоксии и с целью доставки клеткам генов осуществлялась опосредованная антителом против миозина доставка кардиомиоцитам Н9С2 в условиях гипоксии липосом, сливающихся с мембраной клеток и закрывающих таким образом образующиеся при гипоксии субмикронные поры. Обработка кардиомиоцитов иммунолипосомами, содержащими антитела против миозина, вела к повышению выживаемости клеток в условиях гипоксии. С использованием трех векторов показана высокая эффективность опосредованной специфичными к компонентам цитоскелета клеток липосомами доставка генов кардиоцитам в условиях гипоксии, и одновременное повышение выживаемости клеток в условиях гипоксии. США, Center for Cardiovascular Targeting & Dep. of Pharmaceutical Sciences, Bouve College of Health Sciences, Northeastern Univ., 312 Mugar Life Science Building, Boston, MA 02115-5000. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КАРДИОМИОЦИТЫ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ЗАЩИТА ОТ ГИПОКСИИ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА К МИОЗИНУ

Доп.точки доступа:
Khaw, B.A.; Vural, I.; DaSilva, J.; Torchilin, V.P.

16.

Патент 6054312 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

Larocca, David.
Receptor-mediated gene delivery using bacteriophage vectors [Текст] / David Larocca, Andrew Baird, Wendy Johnson ; Selective Genetics, Inc. - № 08/920396 ; Заявл. 29.08.1997 ; Опубл. 25.04.2000
Перевод заглавия: Опосредуемая рецепторами доставка генов с использованием бактериофаговых векторов
Аннотация: Для доставки терапевтических генов в клетки использовали частицы модифицированных нитевидных бактериофагов (например, M13, fl и fd), экспонирующих на своей поверхности определенный лиганд. В геноме фазмидного вектора содержится терапевтический ген. Лиганд представляет собой слитый с фаговым капсидным белком белок (например, фактор роста фибробластов, узнающий свой рецептор на клетках), ковалентно конъюгированный с фаговыми частицами или комплексированный с модифицированными фаговыми частицами

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ОПОСРЕДОВАННАЯ РЕЦЕПТОРАМИ ДОСТАВКА
ФАГОВЫЕ ВЕКТОРА
ЭКСПОНИРОВАНИЕ ЛИГАНДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Baird, Andrew; Johnson, Wendy; Selective Genetics; Inc.
Свободных экз. нет

17.

Патент 5994316 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Lollo, Charles P.
Method of preparing polynucleotide-carrier complexes for delivery to cells [Текст] / Charles P. Lollo, Todd C. Mockler, Deborah Y. Kwoh ; The Immune Response Corp. - № 08/604306 ; Заявл. 21.02.1996 ; Опубл. 30.11.1999
Перевод заглавия: Метод приготовления переносящих полинуклеотиды комплексов для доставки к клеткам
Аннотация: В патенте представлен улучшенный метод получения достаточно дисперсных и гомогенных полинуклеотид-несущих комплексов. Такие комплексы могут быть введены in vivo для получения длительной экспрессии генов на высоком уровне. Т. обр., их можно применять в генотерапии. Они содержат катионный носитель и экранирующий заряды агент

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
КОМПЛЕКСЫ
ДИСПЕРСНЫЕ ГОМОГЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
КАТИОННЫЙ НОСИТЕЛЬ
ЭКРАНИРУЮЩИЙ ЗАРЯДЫ АГЕНТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Mockler, Todd C.; Kwoh, Deborah Y.; The Immune Response Corp.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.376

Clackson, T.
Regulated gene expression systems [Text] / T. Clackson // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 2. - P120-125 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Системы регулируемой экспрессии генов
Аннотация: Большинство разработок по генной терапии сосредоточено сейчас на разрешении проблемы эффективной и стабильной доставки генов к клеткам и тканям-мишеням. Многие работают над системами регуляции экспрессии генов, которые сразу после доставки начинают бесконтрольно экспрессироваться (пытаются "бежать", а не "идти"). Регуляция экспрессии очень существенна в том случае, если генотерапия начнет наконец применяться в клинической практике для доставки целевых белков в организм. Большой прогресс достигнут в создании и тестировании систем регуляции экспрессии генов лекарственными средствами, применяемыми орально. В ближайшие годы возможны первые клинические испытания протоколов регулируемой лекарствами генотерапии. США, ARIAD Gene Ther. Inc., Cambridge, MA 02139. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
РАЗРАБОТКИ
ТЕНДЕНЦИИ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СИСТЕМЫ РЕГУЛЯЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ЛЕКАРСТВАМИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.388

Синтез и применение катионных липидов для доставки генетического материала в клетку [Текст] / М. А. Маслов [и др.] // Горизонты физ.-хим. биол. - Пущино, 2000. - Т.1. - С. 93-94 . - ISBN 5-201-14426-8
Аннотация: С целью развития исследований в области катионных липидов синтезированы глицеролипиды на основе двух методов ведения катионной группы. Первый метод основывается на алкилировании третичных аминов бром-, метансульфонил-, толуолсульфониловыми эфирами 1,2-диалкилглицеринов. Однако выход желаемых продуктов был не велик (от 5 до 54%). Предложили использовать метилтиометиловые (МТМ) эфиры, к-рые легко получаются обработкой 1,2-диалкилглицеринов смесью ДМСО-уксусный ангидридуксусная к-та. Последующее взаимодействие МТМ эфиров с бромом приводит к образованию 'альфа'-бромэфиров, к-рые легко взаимодействуют с третичными аминами, приводя к образованию искомых соединений с выходами от 80 до 95%. Для исследования токсичности получены катионные липосомы, состоящие из катионных липидов и холестерина (соотношения 50:50, 60:40, 70:30). Минимально токсичная композиция будет использована для лок-региональной доставки гена цитохрома P450, 2B6, к-рый способен активировать противоопухолевый препарат - циклофосфамид. Россия, Моск. гос. академия тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ЛИПОСОМЫ
КАТИОННЫЕ ЛИПИДЫ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Маслов, М.А.; Морозова, Н.Г.; Абакумова, О.Ю.; Коломейчук, С.Н.; Соколов, Н.Н.; Серебренникова, Г.А.

20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ОПОСРЕДОВАННАЯ РЕЦЕПТОРАМИ ДОСТАВКА
ФАГОВЫЕ ВЕКТОРА
ЭКСПОНИРОВАНИЕ ЛИГАНДОВ НА ПОВЕРХНОСТИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Baird, Andrew; Johnson, Wendy; Selective Genetics; Inc.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска