СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.47

Expression of the catalytic subunit of human DNA polymerase 'дельта' in mammalian cells using a vaccinia virus vector system [Text] / Peng Zhang [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 14. - P7993-7998 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия каталитической субъединицы ДНК-полимеразы 'дельта' человека в клетках млекопитающих с использованием векторной системы [на основе] вируса осповакцины
Аннотация: Каталитическая субъединица (I) ДНК-полимеразы 'дельта' (II) человека сверхэкспрессирована в клетках BSC-40 почек африканской зеленой мартышки с использованием системы вирус осповакцины/плазмида pTM1. Гомогенный препарат рекомбинантной I выделен в 2 стадии с использованием иммуноаффинной хроматографии и хроматографии на колонке с ДНК, пришитой к целлюлозе. I экспрессируется в кол-ве 1% от растворимого цитоплазматического белка. I полностью активна и по ферментативным свойствам похожа на природную, состоящую из 2 субъединиц II. I обладает ассоциированной (3''-'5')-экзонуклеазной активностью и стимулируется ядерным антигеном пролиферирующих клеток PCNA (III), хотя и слабее, чем природная II. I с заменами His[142]'-'Arg, Phe[114]'-'Ser имеет значительно пониженную чувствительность к III. Это позволяет предположить, что сайт связывания III находится в N-концевой области I. США, Dep. Med., Univ. Miami Sch. Med., Miami, FL 33101. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
СВОЙСТВА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ-ПЛАЗМИДА PTM1
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ BSC-40
АФРИКАНСКАЯ ЗЕЛЕНАЯ МАРТЫШКА

Доп.точки доступа:
Zhang, Peng; Frugulhetti, Isabelle; Jiang, Yunquan; Holt, Geraldine L.; Condit, Richard C.; Lee, Marietta Y.W.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.332

The 3''-'5' exonuclease of DNA polymerase 'дельта' can substitute for the 5' flap endonuclease Rad27/Fen1 in processing Okazaki fragments and preventing genome instability [Text] / Yong Hwan Jin [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 9. - P5122-5127 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: (3{'}'-'5{'})-экзонуклеаза ДНК-полимеразы 'дельта' может заменить 5{'}-флеп-эндонуклеазу Rad27/Fen1 в процессинге фрагментов Оказаки и предотвращении нестабильности генома
Аннотация: Описана роль (3{'}'-'5{'})-экзонуклеазы (I) ДНК-полимеразы 'дельта' (II), способная заменить 5{'}-флеп-эндонуклеазу Rad24/Fen1 (III). У Saccharomyces cerevisiae нулевой аллель rad27 летален в сочетании с мутациями II в мотивах ExoI, ExoII и ExoIII, устраняющими активность I. Однако клетки с мутацией rad27'ДЕЛЬТА' остаются жизнеспособными, если мутации затрагивают другие области II. Аллель rad27-p, к-рый сам по себе не вызывает фенотипич. эффектов, также летален в сочетании с мутациями, затрагивающими в II домены ExoI и ExoII. Однако двойные мутанты rad27-p Pol'дельта' ExoIII жизнеспособны. У них синергично повышена частота дупликационных мутаций CAN1 и внутри- и межхромосомной рекомбинации. Для их жизнеспособности требуются гены репарации двунитевых разрывов RAD50, RAD51 и RAD52 дикого типа. Эти эффекты похожи на эффекты нулевой мутации rad27, вызывающей дефект по удалению 5{'}-выступов в отстающей нити. Это позволило предположить, что активность I у II избыточна с III в создании лигируемых однонитевых разрывов между смежными фрагментами Оказаки. Вероятно, I уменьшает уровень смещения нитей в отстающей нити репликативной вилки. США, Lab. Mol. Genet., Nat. Inst. Environ. Hlth. Sci., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 53

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
3{'}'-'5{'}-ЭКЗОНУКЛЕАЗА
ФУНКЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jin, Yong Hwan; Obert, Robyn; Burgers, Peter M.J.; Kunkel, Thomas A.; Resnick, Michael A.; Gordenin, Dmitry A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.323

Evidence from mutational specificity studies that yeast DNA polymerases 'дельта' and 'эпсилон' replicate different DNA strands at an intracellular replication fork [Text] / Ramachandran Karthikeyan [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 299, N 2. - P405-419 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Доказательство того, что ДНК-полимеразы 'дельта' и 'эпсилон' дрожжей реплицируют разные нити ДНК во внутриклеточной репликативной вилке, полученные при изучении мутационной специфичности
Аннотация: Для изучения внутриклеточных ролей ДНК-полимераз (I) 'дельта' и 'эпсилон' Saccharomyces cerevisiae использована плазмида с геном тРНК SUP4-0 и мутаторные штаммы дрожжей, у к-рых устранена корректорская ф-ция I-'дельта' или I-'эпсилон'. Показано, что инверсия гена SUP4-0 в плазмиде, изменяющая последовательности матриц ведущей и отстающей нитей ДНК, изменяет специфичность обеих мутаторных I, но в противоположных направлениях. Специфичность мутаторной I-'дельта' с геном тРНК в одной ориентации похожа на специфичность мутаторной I-'эпсилон' с геном тРНК в противоположной ориентации, и наоборот. Показано, что ориентация гена SUP4-0 слабо влияет на коррекцию ошибочно спаренных оснований (ошибок репликации) в штамме дикого типа. Полученные данные позволили предположить, что ни этот эффект, ни дифференциальная точность репликации не могут объяснить изменения мутационной специфичности у дефектных по корректорской ф-ции I мутантов при инверсии SUP4-0. Таким образом, I-'дельта' и I-'эпсилон' встречаются с разными последовательностями ДНК при инверсии гена тРНК, т. е. реплицируют противоположные нити в репликативной вилке плазмидной ДНК. Австралия, Sch. Biol. and Chem. Sci., Deakin Univ., Geelong, Victoria 3217. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.03
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА
ПРОТИВОПОЛОЖНЫЕ НИТИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЭПСИЛОН
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ РАЗНЫХ НИТЕЙ ДНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Karthikeyan, Ramachandran; Vonarx, Edward J.; Straffon, Andrew F.L.; Simon, Michel; Faye, Gerard; Kunz, Bernard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.125

Evidence from mutational specificity studies that yeast DNA polymerases 'дельта' and 'эпсилон' replicate different DNA strands at an intracellular replication fork [Text] / Ramachandran Karthikeyan [et al.] // J. Mol. Biol. - 2000. - Vol. 299, N 2. - P405-419 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Доказательство того, что ДНК-полимеразы 'дельта' и 'эпсилон' дрожжей реплицируют разные нити ДНК во внутриклеточной репликативной вилке, полученные при изучении мутационной специфичности
Аннотация: Для изучения внутриклеточных ролей ДНК-полимераз (I) 'дельта' и 'эпсилон' Saccharomyces cerevisiae использована плазмида с геном тРНК SUP4-0 и мутаторные штаммы дрожжей, у к-рых устранена корректорская ф-ция I-'дельта' или I-'эпсилон'. Показано, что инверсия гена SUP4-0 в плазмиде, изменяющая последовательности матриц ведущей и отстающей нитей ДНК, изменяет специфичность обеих мутаторных I, но в противоположных направлениях. Специфичность мутаторной I-'дельта' с геном тРНК в одной ориентации похожа на специфичность мутаторной I-'эпсилон' с геном тРНК в противоположной ориентации, и наоборот. Показано, что ориентация гена SUP4-0 слабо влияет на коррекцию ошибочно спаренных оснований (ошибок репликации) в штамме дикого типа. Полученные данные позволили предположить, что ни этот эффект, ни дифференциальная точность репликации не могут объяснить изменения мутационной специфичности у дефектных по корректорской ф-ции I мутантов при инверсии SUP4-0. Таким образом, I-'дельта' и I-'эпсилон' встречаются с разными последовательностями ДНК при инверсии гена тРНК, т. е. реплицируют противоположные нити в репликативной вилке плазмидной ДНК. Австралия, Sch. Biol. and Chem. Sci., Deakin Univ., Geelong, Victoria 3217. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПЛИКАТИВНАЯ ВИЛКА
ПРОТИВОПОЛОЖНЫЕ НИТИ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ЭПСИЛОН
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ РАЗНЫХ НИТЕЙ ДНК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Karthikeyan, Ramachandran; Vonarx, Edward J.; Straffon, Andrew F.L.; Simon, Michel; Faye, Gerard; Kunz, Bernard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.300

Chanet, Roland.
Characterization of mutations that are synthetic lethal with pol3-13, a mutated allele of DNA polymerase delta in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Roland Chanet, Martine Heude // Curr. Genet. - 2003. - Vol. 43, N 5. - P337-350 . - ISSN 0172-8083
Перевод заглавия: Характеристика мутаций, приводящих к летальности pol3-13, мутантного аллеля ДНК полимеразы дельта в Saccaromyces serevisiae
Аннотация: Мутация pol3-13 локализована на C-конце POL3, гена, кодирующего каталитическую субъединицу ДНК-полимеразы дельта, и привносит термочувствительность в мутантный штамм Saccaromyces serevisiae. Для изучения контроля репликации ДНК попытались идентифицировать гены, летальные с pol3-13. Идентифицировали мутации в генах кодирующих две другие субъединицы ДНК-полимеразы дельта (HYS2, POL32), а также мутации в двух рекомбинационных генах (RAD50, RAD51), подтвердив необходимость гомологичной рекомбинации для выживания мутантного штамма pol3-13. Идентифицировали также мутации в генах репарации и стабильности генома (MET18/MMS19), контроля транскрипции (ABF1, SRB7), пути сигнальной трансдукции (MKS1) и ряд других мутаций. Искусственная летальность между pol3-13 и каждым из трех мутантов pol32, mms19 и doc1 могла быть супрессирована делецией rad18, что свидетельствовало об универсальности в контроле репликации ДНК. Полученные результаты привели к заключению, что мутант pol3-13 создает проблемы в репликации, решаемые механизмами гомологичной рекомбинации и контроля

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
СТРУКТУРА
РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
РЕГУЛЯЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Heude, Martine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.05-04А4.16

Dresler, Steven L.
In situ enzymology of DNA replication and ultraviolet-induced DNA repair synthesis in permeable human cells [Text] / Steven L. Dresler, Mark G. Frattini, Rona M. Robinson-Hili // Biochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 19. - P7247-7254 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Энзимология репликации ДНК in situ и индуцируемый УФ-облучением репаративный синтез [ДНК] в пермеабилизованных клетках человека
Аннотация: Диплоидные фибробласты (ФБ) человека, линии AG 1518 И IMR-90, культивировали in vitro в монослоях. ФБ пермеабилизировали, инкубируя при 37'ГРАДУС' С в трис-буферном р-ре (pH 7,6), содержащем 4 мМ MgCl[2], 1 мМ ЭДТА, 250 мМ сахарозы и 3 мМ дитиотрейтола; при этом ФБ брали из культур, находящихся в экспоненциальной или стационарной фазах роста. Определяли х-ки репликативного (в необлученных растущих ФБ) или репаративного (индуцированного УФ-Обл.) синтеза ДНК по включению в ФБ дАТФ и др. нуклеотидов, меченных {3}{2}P по 'альфа'-атому. Полученные данные сравнивали с р-циями синтеза ДНК, катализируемыми ДНК-полимеразами 'альфа' (из КЛ HeLa) и 'дельта' (из тимуса телят). Установили, что х-ки репликативного синтеза сходны как для ФБ, так и для р-ций, катализируемых очищенными полимеразами. При репаративном синтезе, однако, отмечены заметные различия между константами Михаэлиса для р-ций, происходящих в ФБ и р-ционных смесях, содержащих очищенные ферменты. США, Dept. Pathol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MI 63110. Библ. 83.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.17
Рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕПАРАЦИЯ
КИНЕТИКА
IN SITU
IN VITRO
ФЕРМЕНТЫ
ДНКПОЛИМЕРАЗА АЛЬФА
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
УФИЗЛУЧЕНИЕ
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Frattini, Mark G.; Robinson-Hili, Rona M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.10-04Н1.055

Primary structure of the catalytic sybunit of human DNA polymerase 'дельта' and chromosomal location of the gene [Text] / D. W. Chung [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 24. - P11197-11201 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Первичная структура каталитической субъединицы ДНК-полимеразы 'дельта' человека и хромосомное картирование гена
Аннотация: Использовали ПЦР для выделения и клонирования кДНК ДНК-полимеразы 'дельта' из клеток (Кл) гепатомы человека HepG2. Выделенная кДНК состояла из 3443 п. н. и кодировала полипептид из 1107 аминок-т. Фермент был на 94% идентичен ДНК-полимеразе 'дельта' крупного рогатого скота и содержал многочисленные высококонсервативные домены, обнаруженные ранее в ДНК-полимеразе 'дельта' крупного рогатого скота и дрожжей. В С-концевой части ДНК-полимеразы 'дельта' человека обнаружили два домена типа цинкового пальца а в N-концевой части идентифицировали сигнал ядерной локализации. Ген ДНК-полимеразы 'дельта' был картирован в хромосоме 19 человека. США, Dep. Biochem., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ДЕЛЬТА
СУБЪЕДИНИЦА
СТРУКТУР
ГЕНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 19
ГЕПАТОМА

Доп.точки доступа:
Chung, D.W.; Zhang, J.; Tan, C.-K.; Davie, E.W.; So, A.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска