СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.303

Haemopoietic long - term bone maow cultures from adult mice show osteogenic capacity in vitro on 3 - dimensional collagen sponges [Text] / G. Schoeters [et al.] // Cell Prliferatio. - 1992. - Vol. 25, N 6. - P587-603 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Длительные кроветворные культуры костного мозга взрослых мышей обнаруживают способность к остеогенезу in vitro на трехмерных коллагеновых губках
Аннотация: Для выявления остеогенных потенций Кл в длительных культурах (ДК) костного мозга (КМ) предложена трехмерная система (ЗМ) культивирования Кл предварительно выращенного адгезивного подслоя в капле среды на коллагеновой губке. Минерализация, тестируемая по включению {8}{5}Sr, начинается в ЗМ в подслое на 6-е сут. В двухмерной системе (2М), когда на коллагеновую губку помещали целостный фрагмент КМ, минерализация начинается не ранее 10 сут. Т. обр., дифференцировка в остеогенном направлении в 2М нуждается, очевидно, в предварительной пролиферации Кл и увеличении их числа. В матриксе 3М ДК обнаружены пучки коллагеновых волокон, примыкающие к веретеновидным Кл, и макрофаги. В стромальных 2М и 3М культурах выявлены щелочная фосфатаза и коллаген I типа, но остеонектин и остеокальцин обнаружены только в 3М ДК. Облучение подслоя до помещения на коллагеновую губку показало, что стволовые кроветворные Кл не являются необходимыми для минерализации. Бельгия, [G. Schoeters] S. C. K/V. I. T. O. Biology Department. Steenweg op. Retie, B-2440 Geel. Библ. 35.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРЕХМЕРНЫЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ГУБКИ
ОСТЕОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schoeters, G.; Leppens, H.; Van, Gorp U.; Van, Den Heuvel R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.178

Haemopoietic long-term bone marrow cultures from adult mice show osteogenic capacity in vitro on 3-dimensional collagen sponges [Text] / G. Schoeters [et al.] // Cell Proliferat. - 1992. - Vol. 25, N 6. - P587-603 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Длительные кроветворные культуры костного мозга взрослых мышей обнаруживают способность к остеогенезу in vitro на трехмерных коллагеновых губках
Аннотация: Для выявления остеогенных потенций клеток (Кл) в длительных культурах (ДК) костного мозга (КМ) предложена трехмерная система (ТМС) культивирования Кл предварительно выращенного адгезивного подслоя в капле среды на коллагеновой губке. Минерализация, тестируемая по включению Sr{85}, начинается в ТМС в подслое на 6 сут. В двухмерной системе (ДМС), когда на коллагеновую губку помещали целостный фрагмент (КМ), минерализация начинается на ранее 10 сут. Т. обр., дифференцировка в остеогенном направлении в ДМС нуждается, очевидно, в предварительной пролиферации Кл и увеличении их числа. В матриксе ТМС ДК обнаружены пучки коллагеновых волокон, примыкающие к веретеновидным Кл, и макрофаги. В стромальных ДМС и ТМС культурах выявлены щелочная фосфатаза и коллаген типа I, но остеонектин и остеокальцин обнаружены только в ТМС ДК. Облучение подслоя до помещения на коллагеновую губку показало, что стволовые кроветворные Кл не являются необходимыми для минерализации. Бельгия, S.C.K/V.I.T.O Biol. Dep. Steenweg op Retie, B-2440 Geel. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТИВИРОВАНИЕ КЛЕТОК
КРОВЕТВОРНЫЕ КУЛЬТУРЫ КОСТНОГО МОЗГА
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ОСТЕОГЕНЕЗ
ТРЕХМЕРНЫЕ КОЛЛАГЕНОВЫЕ ГУБКИ

Доп.точки доступа:
Schoeters, G.; Leppens, H.; Van, Gopr U.; Van, den Heuvel R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.162

Wilkins, Bridget S.
Vascular networks within the stroma of human long-term bone marrow cultures [Text] / Bridget S. Wilkins, David B. Jones // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P295-301 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сосудистые сети в строме длительных культур костного мозга человека
Аннотация: Иммуногистохимически впервые выявлено формирование ветвящихся и анастомозирующих сосудистых структур в пределах прилипающего стромального слоя длительных культур костного мозга человека. Признаки образования структур обнаружены в 2-недельных, а сформированные структуры в 4-недельных культурах. Полагают, что эти сосудистые образования имеют функциональное значение, так как с ними ассоциированы очаги гемопоэза с преобладанием гранулоцитарной дифференцировки. Иногда в сосудистых просветах выявлялись зрелые гранулоциты, что, возможно, указывает на попытку воспроизведения нормального процесса выхода нейтрофилов из костного мозга в циркуляцию. Сосудистые структуры экспрессировали CD 31, CD 34 и CD 105 (эндоглин), к-рые не экспрессировали фибробласты стромы. В сосудистых образованиях выявлена повышенная экспрессия коллагена IV и ламинина по сравнению с остальной стромой. Экспрессия фактора Виллебранда и адгезивных молекул клеток сосудов (VCAM-1) сосудистыми образованиями и стромальными фибробластами была сходна. Сосудистые структуры и строма не экспрессировали межклеточные адгезивные молекулы-1 (ICAM-1), ICAM-2, ICAM-3 или адгезивные молекулы лейкоцитов эндотелия-1 (ELAM-1). Выявленные структуры, видимо, не являются артериолами или венулами, так как они не экспрессируют актин 'альфа'-гладкой мышцы (ASMA) и рецептор фактора роста нервов (NGFR)-антигена периваскулярных клеток вокруг артериол и венул в интактном костном мозге человека. Морфология сосудистых структур позволяет предполагать об образовании капилляров. Полагают, что ассоциация очагов гемопоэза, богатых гранулоцитами, с этими образованиями может моделировать некоторые аспекты выхода нейтрофилов из костного мозга. Необходимо функциональное исследование этих структур для уяснения их связи с типами сосудов в костном мозге in vivo и характеристиками их возможной роли в гемопоэзе. Великобритания, Univ. Dep. of Pathology, Level E, South Block, Southampton General Hosp., Iremona Road, Southampton SO166YD. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СОСУДИСТЫЕ СЕТИ
ГЕМОПОЭЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИПОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Jones, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.364

Wilkins, Bridget S.
Vascular networks within the stroma of human long-term bone marrow cultures [Text] / Bridget S. Wilkins, David B. Jones // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P295-301 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сосудистые сети в строме длительных культур костного мозга человека
Аннотация: Иммуногистохимически впервые выявлено формирование ветвящихся и анастомозирующих сосудистых структур в пределах прилипающего стромального слоя длительных культур костного мозга человека. Признаки образования структур обнаружены в 2-недельных, а сформированные структуры в 4-недельных культурах. Полагают, что эти сосудистые образования имеют функциональное значение, так как с ними ассоциированы очаги гемопоэза с преобладанием гранулоцитарной дифференцировки. Иногда в сосудистых просветах выявлялись зрелые гранулоциты, что, возможно, указывает на попытку воспроизведения нормального процесса выхода нейтрофилов из костного мозга в циркуляцию. Сосудистые структуры экспрессировали CD 31, CD 34 и CD 105 (эндоглин), к-рые не экспрессировали фибробласты стромы. В сосудистых образованиях выявлена повышенная экспрессия коллагена IV и ламинина по сравнению с остальной стромой. Экспрессия фактора Виллебранда и адгезивных молекул клеток сосудов (VCAM-1) сосудистыми образованиями и стромальными фибробластами была сходна. Сосудистые структуры и строма не экспрессировали межклеточные адгезивные молекулы-1 (ICAM-1), ICAM-2, ICAM-3 или адгезивные молекулы лейкоцитов эндотелия-1 (ELAM-1). Выявленные структуры, видимо, не являются артериолами или венулами, так как они не экспрессируют актин 'альфа'-гладкой мышцы (ASMA) и рецептор фактора роста нервов (NGFR)-антигена периваскулярных клеток вокруг артериол и венул в интактном костном мозге человека. Морфология сосудистых структур позволяет предполагать об образовании капилляров. Полагают, что ассоциация очагов гемопоэза, богатых гранулоцитами, с этими образованиями может моделировать некоторые аспекты выхода нейтрофилов из костного мозга. Необходимо функциональное исследование этих структур для уяснения их связи с типами сосудов в костном мозге in vivo и характеристиками их возможной роли в гемопоэзе. Великобритания, Univ. Dep. of Pathology, Level E, South Block, Southampton General Hosp., Iremona Road, Southampton SO166YD. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СОСУДИСТЫЕ СЕТИ
ГЕМОПОЭЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИПОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Jones, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.398

Wilkins, Bridget S.
Vascular networks within the stroma of human long-term bone marrow cultures [Text] / Bridget S. Wilkins, David B. Jones // J. Pathol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P295-301 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сосудистые сети в строме длительных культур костного мозга человека
Аннотация: Иммуногистохимически впервые выявлено формирование ветвящихся и анастомозирующих сосудистых структур в пределах прилипающего стромального слоя длительных культур костного мозга человека. Признаки образования структур обнаружены в 2-недельных, а сформированные структуры в 4-недельных культурах. Полагают, что эти сосудистые образования имеют функциональное значение, так как с ними ассоциированы очаги гемопоэза с преобладанием гранулоцитарной дифференцировки. Иногда в сосудистых просветах выявлялись зрелые гранулоциты, что, возможно, указывает на попытку воспроизведения нормального процесса выхода нейтрофилов из костного мозга в циркуляцию. Сосудистые структуры экспрессировали CD 31, CD 34 и CD 105 (эндоглин), к-рые не экспрессировали фибробласты стромы. В сосудистых образованиях выявлена повышенная экспрессия коллагена IV и ламинина по сравнению с остальной стромой. Экспрессия фактора Виллебранда и адгезивных молекул клеток сосудов (VCAM-1) сосудистыми образованиями и стромальными фибробластами была сходна. Сосудистые структуры и строма не экспрессировали межклеточные адгезивные молекулы-1 (ICAM-1), ICAM-2, ICAM-3 или адгезивные молекулы лейкоцитов эндотелия-1 (ELAM-1). Выявленные структуры, видимо, не являются артериолами или венулами, так как они не экспрессируют актин 'альфа'-гладкой мышцы (ASMA) и рецептор фактора роста нервов (NGFR)-антигена периваскулярных клеток вокруг артериол и венул в интактном костном мозге человека. Морфология сосудистых структур позволяет предполагать об образовании капилляров. Полагают, что ассоциация очагов гемопоэза, богатых гранулоцитами, с этими образованиями может моделировать некоторые аспекты выхода нейтрофилов из костного мозга. Необходимо функциональное исследование этих структур для уяснения их связи с типами сосудов в костном мозге in vivo и характеристиками их возможной роли в гемопоэзе. Великобритания, Univ. Dep. of Pathology, Level E, South Block, Southampton General Hosp., Iremona Road, Southampton SO166YD. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
СОСУДИСТЫЕ СЕТИ
ГЕМОПОЭЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИПОТЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Jones, David B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04Я6.182

Reeve-Chen, Zheng Duan.
Glial factors increase the functional activity of P-glycoprotein in immortalized rat brain endothelial cells (RBE4) [Text] : pap. Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 6-8 Nov., 1997 / Zheng Duan Reeve-Chen, N.Joan Abbott // J. Physiol. Proc. - 1997. - Vol. 505. - P55 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Факторы глии повышают активность P-гликопротеина в иммортализованных клетках эндотелия капилляров головного мозга крыс

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
P-ГЛИКОПРОТЕИН
ФАКТОРЫ ГЛИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abbott, N.Joan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.100

O-glycosylation and cellular differentiation in a subpopulation of mucin-secreting HT-29 cell line [Text] / Sylviane Hennebicq-Reig [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 235, N 1. - P100-107 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: О-гликозилирование и клеточная дифференцировка в субпопуляции муцин-секретирующих клеток HT-29
Аннотация: Анализировали протекание р-ции О-гликозилирования в клетках (Кл) HT-29, способных дифференцироваться in vitro в муцин-секретирующие Кл HT-29 MTX. Использовали культуры недифференцированных Кл субконфлуэнтных культур (5-е сут) и дифференцированные Кл слившихся культур на 21-е сут культивирования. Показано, что в 5-дневных культурах Кл еще не секретируют муцин, хотя активность ферментов CalNAc-трансферазы и 3-'бета'-галактозилтрансферазы уже достаточно высока. Постконфлуэнтные культуры синтезируют муцин с высоким содержанием сиаловой к-ты и связями 'альфа'-2,3 с остатками галактозы. Дифференцировка Кл сопровождается повышением уровня регуляции процесса гликозилирования. Франция [D. T.], Biol. physiopathol. des cellules mucipares, INSERM Unite No. 377, Batiment G Biserte, place de Verdun, 59045 Lille Cedex. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МУЦИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ HT-29
О-ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Hennebicq-Reig, Sylviane; Tetaert, Daniel; Soudan, Benoit; Kim, Isabelle; Huet, Guillemette; Briand, Gilbert; Richet, Colette; Demeyer, Dominique; Degand, Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.07-04А4.25

Исследование механизмов радиозащитного действия индометофена на кроветворные клетки-предшественники в длительных культурах мозга мышей [Текст] / В. Г. Лебедев [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1999. - Т. 39, N 5. - С. 528-533 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В длительных культурах костного мозга (ДККМ) мышей исследовали влияние индометофена (аналога тамоксифена) на динамику содержания и пролиферативную активность КОЕс (колониеобразующие единицы селезеночные) и КОЕ-ГМ (гранулоцитарно-макрофагальные предшественники), а также на уровень колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) в течение 4 нед после введения. Через 5 сут после введения индометофена ДККМ облучали в дозе 2,0 Гр и оценивали процессы пострадиационного восстановления гемопоэтических клеток-предшественников и динамику выделения ГМ-КСФ в супернатанте длительных культур. Предполагается, что механизмы, ответственные за радиозащитное действие индометофена, могут быть связаны как с прямым действием на пролиферацию и дифференцировку ранних гемопоэтических клеток-предшественников, так и со стимуляцией выделения ростодифференцировочных факторов элементами кроветворного микроокружения. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ
ИНДОМЕТОФЕН
КРОВЕТВОРЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Лебедев, В.Г.; Мороз, Б.Б.; Воротникова, Т.В.; Дешевой, Ю.Б.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.225

Ban, Nobuhiko.
Time-course analysis of the frequencies of leukemia-related chromosome aberrations in long-term hematopoietic cultures following X-irradiation [Text] : abstr. 42th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society, Hiroshima, Sept. 1-3, 1999 / Nobuhiko Ban, Michiaku kai, Tomoko Kusama // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P433 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Динамический анализ частоты связанных с лейкозом хромосомных аберраций в длительных гемопоэтических культурах после рентгеновского облучения
Аннотация: Клетки (Кл) костного мозга и спленоциты мышей-самцов C3H/He после 4 нед. культивирования подвергали облучению. Неприлипшие Кл еженедельно проверяли на наличие специфических делеций во 2-й хромосоме, характерных для острого миелолейкоза. Результаты исследования представлены в докладе. Япония, Oita Univ. of Nursing and Health Sci

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.09.13
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СВЯЗАННЫЕ С ЛЕЙКОЗОМ АБЕРРАЦИИ
ЧАСТОТА
ДИНАМИКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
kai, Michiaku; Kusama, Tomoko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.05-04А4.16

Ban, Nobuhiko.
Time-course analysis of the frequencies of leukemia-related chromosome aberrations in long-term hematopoietic cultures following X-irradiation [Text] : abstr. 42th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society, Hiroshima, Sept. 1-3, 1999 / Nobuhiko Ban, Michiaku kai, Tomoko Kusama // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P433 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Динамический анализ частоты связанных с лейкозом хромосомных аберраций в длительных гемопоэтических культурах после рентгеновского облучения
Аннотация: Клетки (Кл) костного мозга и спленоциты мышей-самцов C3H/He после 4 нед. культивирования подвергали облучению. Неприлипшие Кл еженедельно проверяли на наличие специфических делеций во 2-й хромосоме, характерных для острого миелолейкоза. Результаты исследования представлены в докладе. Япония, Oita Univ. of Nursing and Health Sci

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СВЯЗАННЫЕ С ЛЕЙКОЗОМ АБЕРРАЦИИ
ЧАСТОТА
ДИНАМИКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
kai, Michiaku; Kusama, Tomoko

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.03-04А4.20

Изучение роли гемопоэзиндуцирующего микроокружения в механизме радиозащитного действия интерлейкина-1'бета' на модели длительных культур костного мозга [Текст] / В. Г. Лебедев [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2004. - Т. 44, N 2. - С. 170-175 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: В длительных культурах костного мозга изучали влияние интерлейкина-1'бета' (ИЛ-1'бета') в различных концентрациях на процессы пострадиационного восстановления ранних гемопоэтических клеток-предшественников (КОЕ-ГМ) и морфологически распознаваемых элементов костного мозга в течение 28 сут после облучения в дозе 2,0 Гр. На необлученных культурах проводили оценку пролиферативной активности, содержания КОЕ-ГМ и уровня колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) через 3, 20 и 48 ч после введения ИЛ-1'бета'. Установлено, что в необлученных культурах введение ИЛ-1'бета' приводило к увеличению пролиферативной активности и содержания КОЕ-ГМ, а также повышению индукции ГМ-КСФ. Максимальное возрастание уровня ГМ-КСФ, содержания и пролиферации КОЕ-ГМ наблюдалось через 20 ч после введения цитокина. При облучении длительных культур костного мозга через 20 ч после введения ИЛ-1'бета' в концентрации 0,005 мкг/мл наблюдался максимальный стимулирующий эффект на восстановление содержания КОЕ-ГМ, общего числа миелокариоцитов и количества молодых и зрелых гранулоцитов. Предполагается, что одним из механизмов противолучевого действия ИЛ-1'бета' является стимулирующее влияние на клеточные элементы кроветворного микроокружения, приводящее к выделению значительного количества ГМ-КСФ (и, вероятно, других цитокинов) и ускорению восстановления ранних гемопоэтических клеток-предшественников. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 20

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 БЕТА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КРОВОТВОРЕНИЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Лебедев, В.Г.; Мороз, Б.Б.; Дешевой, Ю.Б.; Лырщикова, А.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.08-04А4.17

Влияние продигиозана на пострадиационное восстановление кроветворения в длительных культурах костного мозга мышей разных генотипов [Текст] / В. Г. Лебедев [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2005. - Т. 45, N 6. - С. 715-721 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Исследовали влияние продигиозана на пострадиционное восстановление кроветворения в длительных культурах костного мозга мышей двух линий, имеющих генетические различия по состоянию систем репарации ДНК. Установлено, что облучение длительных культур костного мозга мышей репарационно-дефектной линии 101/Н приводило к большей степени поражения ранних гемопоэтических клеток-предшественников (КОЕ-ГМ), уменьшению количества молодых и зрелых гранулоцитов, снижению числа стромальных клеток по сравнению с костным мозгом репарационно-способных мышей (СBA*C57B1)F1. При введении в культуры продигиозана за 24 ч до облучения различия скорости пострадиационного восстановления кроветворения в значительной степени нивелировались, и противолучевая активность препарата в культурах костного мозга мышей 101/Н была сопоставима с таковой, отмечаемой в костном мозге репарационно-способной линии (CBA*C57B1)F1. Предполагается, что этот эффект может быть обусловлен активацией элементов кроветворного микроокружения и включением механизмов межклеточных взаимодействий, к-рые обеспечивают интенсификацию регенераторных процессов при действии противолучевых средств и могут в определенной степени компенсировать дефект систем репарации ДНК. Ил. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОДИГИОЗАН
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ГЕНОТИП
РЕПАРАЦИЯ ДНК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Лебедев, В.Г.; Мороз, Б.Б.; Дешевой, Ю.Б.; Лырщикова, А.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.82

Влияние эндотелиальных и гладкомышечных клеток и продуцируемого ими внеклеточного матрикса на кроветворение [Текст] / Е. Ю. Садовникова [и др.] // Гематол. и трансфузиол. - 1989. - Т. 34, N 1. - С. 24-29 . - ISSN 0234-5730
Аннотация: Длит. культуры костного мозга (КМ) человека получали, эксплантируя Кл ребра в матрасы в следующих вариантах: 1) на монослой эндотел. (Эн) Кл через 2-3 сут или культуру гладкомышечных (Гл) Кл через 5-7 сут после достижения ими конфлуэнтного состояния; 2) одновременно с суспензиями Эн и Гл Кл; 3) на внеклеточный матрикс, полученный из культур Эн или Гл Кл. При посадке КМ на монослой Эн Кл, а также при одновременной эксплантации суспензии Кл КМ и Эн Кл число неприлипающих кроветворных Кл возрастает в 2-3 раза по сравнению с контрольными культурами (без подслоя Эн или Гл Кл); происходит стимулирование пролиферации гранулоцитарно-макрофагальных (ГМ) Кл-предшественников. Эн монослой способен к поддержанию кроветворения при эксплантации Кл размороженного КМ, в то время как в стандартных условиях (без Эн подслоя) такие Кл не способны к формированию слоя прилипающих Кл, обеспечивающих поддержание гемопоэза, и к концу 2-й нед кроветворные Кл в стандартных культурах размороженного КМ погибают. При посадке как свежевыделенного, так и размороженного КМ на подслой Гл Кл постепенно снижается кол-во кроветворных Кл, пролиферация и дифференцировка ГМ Кл-предшественников не поддерживается. В отличие от животных Гл Кл продуцируемый ими внеклеточный матрикс способен к поддержанию длит. вроветворения. Культуры КМ, эксплантированного на внеклеточный матрикс, продуцированный Эн Кл, как по морфологии, так и по кинетике клеточности сходны с культурами, инициированными на Гл матриксе. СССР, Всес. гематологич. научный центр, Москва. Библ. 15.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЛАДКОМЫШЕНЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Садовникова, Е.Ю.; Дерюгина, Е.И.; Дризе, Н.И.; Чертков, И.Л.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.507

Perry, Greg A.
Cytochemical characterization of stromal cell populations in long term B cell cultures [Text] / Greg A. Perry, Darrin J. Anderson // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13 С. - P45 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цитохимическая характеристика популяции стромальных клеток в длительных культурах B-клеток
Аннотация: В составе адгезивного подслоя из длительных культур В-Кл, поставленных по методу Витлока и Витта, идентифицированы Кл с активностью кислой фосфатазой (КФ) и 'альфа'-нафтилацетатэстеразы АНАЭ. Эти Кл появляются через 2 сут после инициации культур и доминируют по меньшей мере в течение 10 нед. Кл с активностью щелочной фосфатазы появляются через 3 сут после инициации культур. Эти Кл морфологически идентичны т. наз. Кл-"покрывалам", описанных в длительных культурах костного мозга, поставленных по методу Декстера. Идентифицирован также новый тип крупных многоядерных Кл с активностью тартратрезистентной КФ. По морфологическим и цитохимическим признакам они напоминают остеокласты

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОКЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОХИМИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

Доп.точки доступа:
Anderson, Darrin J.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.284

Фэтлен, С. Гаррисон
Длительные культуры иммунокомпетентных клеток [Текст] / С.Гаррисон Фэтлен, Френк В. Фитч // Иммунология. - М., 1989. - Т. 3. - С. 296-319

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.05
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ИСТОРИЯ
УСЛОВИЯ ПОДДЕРЖАНИЯ
IMMUNOCOMPETENT CELLS
LONG-TERM CULTURE

Доп.точки доступа:
Фитч, Френк В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.140

Long-term culture of canine bone marrow cells [Text] / Friedrich G. Schuening [et al.] // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P411-417
Перевод заглавия: Длительная культура костного мозга собаки
Аннотация: Кл костного мозга взрослых собак культивировали в длит. жидких культурах. Подобраны оптим. условия для роста Кл и гранулоцитарно-макрофагальных (ГМ) Кл-предшественников: среда RPMI 1640 или McCoy 5А, 20% лошадиной сыворотки (отобранный заранее образец), 1% незаменимых аминокислот, 1% пирувата, 2% глутамина, 1% пенициллин-стрептомицина; инкубация при 37'ГРАДУС' С и отсутствие в культурах гидрокортизона. Через 1 нед после посева культуры всю среду неприлипшими Кл удаляли из культуральных флаконов, в к-рые добавляли 6*10{7} аутологичных свежих Кл костного мозга. В оптимизированных культурах в неприлипающей фракции Кл в течение 20-31 нед определяются ГМ Кл-предшественники. США, Clinical Res. Division, Fred Hutchinson Cancer Res. Center, Seattle, WA 98104. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Schuening, Friedrich G.; Storb, Rainer; Meyer, Joey; Cochle, Sondra

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.147

Dorshkind, Kenneth.
1,25-dihydroxyvitamin D[3] inhibits myelopoiesis but not B-lymphopoiesis in long-term bone marrow cultures [Text] / Kenneth Dorshkind, Helmut Reichel, Anthony W. Norman // Exp. Hematol. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P436-442
Перевод заглавия: 1,25-дигидроксивитамин D[3] ингибирует миелопоэз, но не В-лимфопоэз в длительных культурах костного мозга
Аннотация: Биологич. активный метаболит витамина D[3]-1,25-дигидроксивитамин D[3] [1,25(ОН)[2]D[3]] - главный гумор. регулятор минерального обмена в почках и костях. Ранее было продемонстрировано его дифференцирующее и антипролиферативное действие на миелоидные опухоли у человека и мыши. В наст. работе изучали воздействие 1,25 (ОН)[2]D[2] на нормальные кроветворные и лимфоидные Кл в длит. культурах костного мозга мыши, оптимизированных для миелоидного кроветворения или В-лимфопоэза. Добавление 108} M 1,25 (ОН)[2]D[3] в длит. миелоидные культуры (ДКМ) приводило к полному исчезновению кроветворения через 4 нед, причем это действие не было опосредовано действием витамина на Кл стромального микроокружения. Перевод ДКМ в условия культивирования ДК-лимфоидные (ДКЛ) приводил к исчезновению миелопоэза и началу В-лимфопоэза. В ДКМ пул В-Кл предшественников значит. уменьшался при добавлении в культуры 1,25 (ОН)[2]D[3]. Если же 1,25 (ОН)[2]D[3] добавляли во время перевода ДКМ в ДКЛ-условия, то витамин на В-лимфопоэз не воздействовал, хотя общая клеточность была ниже в культурах с добавлением витамина, нежели в контрольных культурах. США, Division of Biomed Sciences, Univ. of California, Riverside, CA 92521-0121. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОПОЭЗ
ЛИМФОПОЭЗ
ВИТАМИН Д3
ДИГИДРОКСИВИТАМИН Д3* 1,25-
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reichel, Helmut; Norman, Anthony W.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.04-04Н1.129

Kwast, T. H.van der
Establishment and characterization of long-term primary mouse urothelial cell cultures [Text] / T. H.van der Kwast, H.van Rooy, A. H. Mulder // Urol. Res. - 1989. - Vol. 17, N 5. - P289-293 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Становление и характеристика длительных первичных уротелиальноклеточных культур мыши
Аннотация: Сообщают о получении и приводятся х-ки длительных первичных культур эксплантатов мочевого пузыря мышей, в неонатальном периоде. Через 1 нед после начала культивирования эксплантатов появлялись очаги пролиферирующих Кл, к-рые существуют в течение всего периода культивирования (до 1 года). Эпителиальная природа этих Кл подтверждается экспрессией кератинов. Проточная цитометрия ДНК показала наличие популяций тетраплоидных и октоплоидных Кл с крупными ядрами и выраж. ядрышками, помимо диплоидной клеточной популяции. Обе полиплоидные популяции обнаруживали репликативную активность ДНК по включению 5-бром-2'-дезоксиуридина и митотич. активности. Описанные первичные культуры уротелия мышей м. б. использованы для изучения кинетики уротелия и канцерогенеза мочевого пузыря. Нидерланды, Dep. of Pathol., Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
УРОТЕЛИЙ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rooy, H.van; Mulder, A.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.436

Study of megakaryocytic progenitors (CFU-MK) in human long-term bone marrow cultures (LTBMC): adjuvant effect of plasma from aplastic patients [Text] / Martine Chauvet [et al.] // Exp. Hematol. - 1990. - Vol. 18, N 1. - P61-64
Перевод заглавия: Изучение мегакариоцитарных клеток-предшественников (КОЕ-МК) в длительных культурах костного мозга человека (ДККМ). Адьювантный эффект плазмы, полученной от людей с аплазией костного мозга
Аннотация: В ДККМ человека обычно КОЕ-МК не выявляются. Однако при замене 12,5%-ной сыв. эмбрионов коровы и 12,5%-ной сыв. лошади 20%-ной человеческой плазмой, полученной между 15- и 21-ми сут после проведения химиотерапии или подготовки б-ных к ауто- или аллогенной пересадке костного мозга, наблюдается появление в супернатанте культур МК всех стадий созревания, персистирующих в течение 10 нед, и КОЕ-МК, поддерживаемых в течение 11 нед (культивировали КМ от 17 здоровых людей). Наблюдали также продукцию ядерных Кл и предшественников гранулоцитов и макрофагов (КОЕ-ГМ). Франция, Unite d'Hematologie Experimentale Serviced' Hematologie, 38043 Grenoble Cedex. Ил. 3. Библ. 31.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chauvet, Martine; Leger, Jacqueline; Molina, Lysiane; Chabannon, Christian; Hollard, Daniel

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.24

Chang, James.
Long-term bone marrow cultures. Their use in autologous marrow transplantation [Text] / James Chang, Toronce D. Allen, T.Michael Donter // Cancer Cells. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P17-24 . - ISSN 1042-2196
Перевод заглавия: Длительные культуры костного мозга. Их использование при трансплантации аутологичного костного мозга
Аннотация: Обзор. Разработаны методич. подходы к получению постоянных культур костного мозга (ДККМ, КМ). Показано, что для поддержания ДК КМ необходимо наличие стромальных клеток, что позволяет исключить применение гемопоэтич. факторов роста (напр., колониестимулирующие факторы), к-рые могут способствовать пролиферации остаточных лейкозных клеток в КМ. В ДК КМ от б-ных ОМЛ рост лейкозных клеток не поддерживается. Отмечается значение ДККМ при проведении трансплантации аутологичного КМ у б-ных ОМЛ и ХМЛ. Великобритания, Christie Hosp. and Holt Radium Inst. and the Paterson Inst. for Cancer res. Withington, Manchester M20 9ВХ. Библ. 42.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КОСТНЫЙ МОЗ
ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allen, Toronce D.; Donter, T.Michael

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска