СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 188
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.04-04В5.116

Rajam, M. V.
Polyamine biosynthesis inhibitors: new protectants against fungal plant diseases [Text] / M. V. Rajam // Curr. Sci. - 1993. - Vol. 65, N 6. - P461-469 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Ингибиторы биосинтеза полиаминов как новые защитные вещества от грибных болезней растений
Аннотация: Полиамины (ПА) участвуют в пролиферации клеток и дифференциации тканей многих организмов, включая грибные системы, поэтому специфическое подавление биосинтеза ПА может рассматриваться как одно из перспективных направлений борьбы с грибными патогенами. Установлено, что некоторые ингибиторы биосинтеза ПА, в т. ч. ингибитор орнитиндекарбоксилазы 'альфа'-дифторметилорнитин (I), являются активными фунгицидами, особенно в борьбе с возбудителями ржавчины и мучнистой росы различных культур. I обладает высоким защитным потенциалом, быстро действует, персистентен, нефитотоксичен и не оказывает влияния на пул эндогенных ПА в растениях-хозяевах. Индия, Dep. of Genetics, Univ. of Delhi, New Delhi 110 021. Библ. 72.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.23
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
ИНГИБИТОРЫ БИОСИНТЕЗА ПОЛИАМИНОВ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
МУЧНИСТАЯ РОСА
РЖАВЧИНА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.130

Combining D,L-'альфа'-difluoromethylornithine with [{3}H] thymidine increases killing of rat gliosarcoma cells in vitro [Text] / Sallie S. Boggs [et al.] // Radiat. Oncol. Investigat. - 1993-1994. - Vol. 1, N 6. - P325-333 . - ISSN 1065-7541
Перевод заглавия: Комбинация D,L-'альфа'-дифторметилорнитина с [{3}H] тимидином усиливает гибель клеток глиосаркомы крыс in vitro
Аннотация: 4-сут воздействие {3}H-тимидина (10 мкКи) в культуре клеток рака мозга крысы 9L приводит к уменьшению количества клеток на 24-е сут по сравнению с контролем. Эффект {3}H-тимидина усиливается при воздействии D,L-'альфа'дифторметилорнитина (I; 1 мМ) в течение 20 сут после отмывки клеток от {3}H-тимидина; при добавлении I одновременно с {3}H-тимидином количество клеток, выживших на 24-е сут, незначительно. При этом сам I также уменьшает выживаемость клеток. Делают вывод о перспективности сочетания I и изотопов с коротким пробегом частиц для лечения опухолей мозга. США, Dept Radiation Oncology, A-549. 1 Scaife Hall, University of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОСАРКОМА
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ТИМИДИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Boggs, Sallie S.; Grudziak, Aleksandra G.; Deutsch, Melvin; Redgate, Edward S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.191

Traitement de la maladie du sommeil a Trypanosoma brucei gambiense avec le DL-alpha-difluoromethylornithine (DFMO) dans un hopital rural au Zaire [Text] / D.de Groof [et al.] // Med. trop. - 1992. - Vol. 52, N 4. - P369-375
Перевод заглавия: Лечение сонной болезни, вызванной Trypanosoma brucei gambiense, с помощью DL-альфа-дифторметилорнитина (DFMO) в больнице Заира
Аннотация: Авторы приводят результаты наблюдений у 32 больных сонной болезнью, вызванной Trypanosoma brucei gambiense, которых лечили DL-альфа-дифлуорометилорнитином (DFMO) - ингибитор орнитин-декарбоксилазы. 26 больных получали DFMO только внутрь, 6 больных получали лечение сначала внутривенно, затем per os. Все наблюдаемые в течение 2-х лет больные показали быстрое исчезновение трипаном в ганглиях, крови и спинномозговой жидкости, а также улучшение клинических признаков. В соответствии с этими исследованиями авторы считают, что DFMO per os оказался равноценным в лечении, и метод применения per os является более легким в применении в сельской местности. DFMO менее токсичен, чем арсобал, и в стадии менингоэнцефалита необходим больным, имеющих устойчивость к арсобалу. Библ. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.21.17
Рубрики: DL-АЛЬФА-ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ТРИПАНОСОМОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ЗАИР

Доп.точки доступа:
Groof, D.de; Bruneel, H.; Musumari, T.S.; Ruppol, J.F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.147

Dose de-escalation chemoprevention trial of 'альфа'-difluoromethylornithine in patients with colon polyps [Text] / Frank L. Meyskens [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 15. - P1122-1130 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Исследование снижения доз 'альфа'-дифторметилорнитина при химиопрофилактике больных полипами кишечника
Аннотация: 'альфа'-дифторметилорнитин (I) является ингибитором орнитиндекарбоксилазы; в опытах на животных обладает свойством предупреждать развитие эпителиальных карцином, индуцированных канцерогенами. Антиканцерогенные свойства I связывают с подавлением внутриклеточного пула путресцина (П) и спермидина (С). 111 б-ных, оперированных по поводу аденоматозных полипов кишечника, получали I по 0,1-3,0 г/м{2} в течение 4 нед. До начала приема I и после его окончания выполнялась биопсия слизистой кишечника, в биоптатах определяли содержание П и С. Установлено, что, независимо от дозы, прием I приводит к снижению содержания П и отношения С : спермин. Ни у одного из 30 б-ных, получавших I в дозе 0,25-0,5 г/м{2} не отмечено побочных явлений. США, The Univ. of California. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КИШЕЧНИКА
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
АЛЬФА-ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meyskens, Frank L.; Emerson, Scott S.; Pelot, Daniel; Meshkinpour, Hooshang; Shassetz, L.Richard; Einspahr, Janine; Alberts, David S.; Gerner, Eugene W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.075

Randomized phase I chemoprevention dose-seeking study of 'альфа'-difluoromethylornithine [Text] / Richard R. Love [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 9. - P732- 737 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Рандомизированное изучение химиопрофилактики и поиск оптимальной дозы альфа-дифторметилорнитина
Аннотация: Альфа-дифторметилорнитин (I) необратимый ингибитор орнитиндекарбоксилазы (ОДК)-ключевого фермента биосинтеза полиаминов млекопитающих. Уровень ОДК связан с ростом опухоли (Оп) и при торможении ОДК рост Оп тормозится. У б-ных без видимых проявлений Оп после различной терапии проводили изучение эффективности химиопрофилактики I. На 1-м этапе I вводили 13 б-ным в дозах 0,125; 0,25; 0,5 и 0,75 г/м{2} 4 раза/ /сут. На 2-м этапе I давали в дозах 0,125 и 0,25 мг/м{2} 4 раза/сут и по 0,5 и 1 г/м{2} 1 раз/сут 13 б-ным. На 3-м этапе I по 0,5 г/м{2} давали 6 б-ным ежедневно в течение 5-12 мес. Все б-ные с высоким риском развития рака. Снижение активности ОДК определяли по активности 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата в коже б-ных (производили биопсию). Выявлено, что при высоких дозах I развивается аудиотоксичность. Максимально переносимой дозой оказалась доза 0,5 г/м{2}, ежедневно. Токсич. эффекты при этом небольшие. При этой дозе у 7 б-ных уровень ОДК осталась в пределах нормы, у 5 б-ных ОДК снизилась на 'ЭКВИВ'50%. Фармакокинетика I имеет линейный характер, зависит от дозы. При дозе 0,5 г/м{2} пик конц-ии в плазме 47,1'+-'5,1 мкМ через 3-4 ч, Зона под кривой конц-ии 311'+-'39 мкМ*1 ч. При фазе II изучения рекомендуют дозу I 0,5 г/м{2} внутрь ежедневно. США, Univ. Wisconsin Comprehensive Cancer Center, Madison, WI 53792. Табл. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
АЛЬФА ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Love, Richard R.; Carbone, Paul P.; Verma, Ajit K.; Gilmore, D.; Carey, Patrick; Tutsch, K.D.; Pomplun, Marcia; Wilding, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.436

Das, Bhagwan.
Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum [Text] / Bhagwan Das, Rashmi Gupta, R. Madhubala // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - P189-193 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Совместное действие ингибиторов биосинтеза полиаминов и известного противомалярийного средства хлорхина на Plasmodium falciparum
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Gupta, Rashmi; Madhubala, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.45

Das, Bhagwan.
Combined action of inhibitors of polyamine biosynthetic pathway with a known antimalarial drug chloroquine on Plasmodium falciparum [Text] / Bhagwan Das, Rashmi Gupta, R. Madhubala // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, N 3-4. - P189-193 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Совместное действие ингибиторов биосинтеза полиаминов и известного противомалярийного средства хлорохина на Plasmodium falciparum
Аннотация: Difluoromethylornithine ('альфа'-DFMO), a specific enzyme activated inhibitor of ornithine decarboxylase activity, a bis (benzyl) polyamine analogue (MDL 27695) and chloroquine resulted in a dose-dependent inhibition of the parasite. The IC[50] value of 'альфа'-DFMO, MDL 27695 and chloroquine was 1.85 mм, 2.9 'мю'м and 23 ng ml{-1} respectively. The combined action of MDL 27695 (3 'мю'м) and chloroquine (5 ng ml{-1}) on P. falciparum growth showed near additive effect, whereas the combination of 'альфа'-DFMO (1.0 mм) and chloroquine (5 ng ml{-1}) was more than the effect of each drug individually but not additive. Similarly the combined effect of MDL 27695 (3 'мю'м) and 'альфа'=DFMO (10 mм) on P. falciparum growth was not additive. The effect of these inhibitors alone and in combination on polyamine biosynthesis is also reported. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИОСИНТЕЗ ПОЛИАМИНОВ
ИНГИБИТОРЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Gupta, Rashmi; Madhubala, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.283

Mukhopadhyay, R.
Effect of a bis(benzyl)polyamine analogue, and DL-'альфа'-difluoromethylornithine on parasite suppression and cellular polyamine levels in golden hamster during Leishmania donovani infection [Text] / R. Mukhopadhyay, R. Madhubala // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P359-365 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние аналога бис(бензил)полиамина и DL-'альфа'-дифторметилорнитина на элиминацию паразитов и содержание полиаминов в клетках золотистых хомячков при инфицировании Leishmania donovani
Аннотация: Добавление DL-'альфа'-дифторметилорнитина (I) к питьевой воде золотистых хомячков в конц-ии 2% в течение 4 дней, начиная через 2 дня после инфицирования L. donovani, приводило к снижению содержания паразитов в печени и селезенке на 90 и 99% соотв. Введение аналога бис(бензил)полиамина (MDL 27695, II) трижды в день в течение 4 дней в суммарной дозе 60 мг/кг п/о снижало кол-во паразитов в печени и селезенке на 50 и 77% соотв. Содержание путресцина в селезенке инфицированных животных под влиянием I снижалось с 0,198 до 0,043, а под влиянием II - до 0,037 мкмоль/мг белка. Содержание спермидина под влиянием I и II также уменьшалось. Отмечена корреляция между терапевтической эффективностью I и II и содержанием в тканях полиаминов. Индия, Jawaharlal Neru Univ., New Delhi. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИС(БЕНЗИЛ) ПОЛИАМИН
АНАЛОГИ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
LEISHMANIA DONOVANI
ЭЛИМИНАЦИЯ
СОДЕРЖАНИЕ ПОЛИАМИНОВ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Madhubala, R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.25

Chemoprevention trials in the cervix: Design, feasibility, and recruitment [Text] : [Pap.] Workshop Prospects Chemoprev. Cancers Cervix, Endometrium and Ovary: Surrogate Endpoints and Des. Clin. Trials, Oxnard, Calif., Febr. 1-5, 1995 / Michele Follen Mitchell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. N23. - P104-112 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Исследования по химиопрофилактике рака шейки матки: организация, возможности, включение больных
Аннотация: Обзор. Исследования по химиопрофилактике (ХП) рака шейки матки должны проходить 3 последовательные фазы. Критическими для успешного проведения этих исследований являются выбор популяционных групп для включения в исследование (например, больные с внутриэпителиальными неоплазиями шейки матки 3 ст., карциномы in situ), выбор препаратов для ХП (подходящими могут быть вещества тропные к плоскому эпителию - ретиноиды, дифторметилорнитин, 'бета'-каротин и пр.) и выбор биомаркеров для оценки эффективности проводимой ХП (маркеры пролиферации, регуляции, генной нестабильности и пр.). США, Univ Texas M. D. Anderson. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
РЕТИНОИДЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitchell, Michele Follen; Hittelman, Walter N.; Lotan, Reuben; Nishioka, Kenji; Tortolero-Luna, Guillermo; Richards-Kortum, Rebecca; Hong, Waun K.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.328

Chemoprevention trials in the cervix: Design, feasibility, and recruitment [Text] : [Pap.] Workshop Prospects Chemoprev. Cancers Cervix, Endometrium and Ovary: Surrogate Endpoints and Des. Clin. Trials, Oxnard, Calif., Febr. 1-5, 1995 / Michele Follen Mitchell [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. N23. - P104-112 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Исследования по химиопрофилактике рака шейки матки: организация, возможности, включение больных
Аннотация: Обзор. Исследования по химиопрофилактике (ХП) рака шейки матки должны проходить 3 последовательные фазы. Критическими для успешного проведения этих исследований являются выбор популяционных групп для включения в исследование (например, больные с внутриэпителиальными неоплазиями шейки матки 3 ст., карциномы in situ), выбор препаратов для ХП (подходящими могут быть вещества тропные к плоскому эпителию - ретиноиды, дифторметилорнитин, 'бета'-каротин и пр.) и выбор биомаркеров для оценки эффективности проводимой ХП (маркеры пролиферации, регуляции, генной нестабильности и пр.). США, Univ Texas M. D. Anderson. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОПРОФИЛАКТИКА
РЕТИНОИДЫ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mitchell, Michele Follen; Hittelman, Walter N.; Lotan, Reuben; Nishioka, Kenji; Tortolero-Luna, Guillermo; Richards-Kortum, Rebecca; Hong, Waun K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.277

Meyskens, Frank L.
Development of difluoromethylornithine as a chemoprevention agent for the management of colon cancer [Text] : [Pap.] Conf. "Cancer Chemoprev. Agents: Drug Dev. Status and Future Prosp.", Priceton, N.J., Oct. 18-22,. 1994 / Frank L. Meyskens, Eugene W. Gerner // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. n 22. - P126-131 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Применение дифторметилорнитина в качестве химиопрофилактического препарата при раке толстой кишки
Аннотация: Обзор. Быстрообновляемый фермент орнитиндекарбоксилаза служит одним из ключевых ферментов, лимитирующих скорость пролиферации клеток. Ферментативноактивируемый необратимо действующий ингибитор орнитиндекарбоксилазы дифторметилорнитин снижает число индуцируемых у крыс аденом и карцином толстой кишки, но при введении для лечения лейкозов и меланом человека вызывает временное повреждение органов слуха; это осложнение редко развивается при введении дифторметилорнитина в кумулятивной дозе ниже 150 г/м{2}. В качестве очередной фазы внедрения для клинического применения дифторметилорнитина показано, что при пероральном введении этот препарат в суточной дозе 0,25 г/м{2} снижает содержание путресцина и величину отношения спермидин/спермин в биоптатах слизистой оболочки толстой кишки человека. Исследуют эффекты длительного введения человеку дифторметилорнитина, который может предотвратить развитие полипов и "вторых раков" после резекции карцином толстой кишки. США, Dep. Med., Univ. California, Invine, Orange, CA 92668. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
БИОПТАТЫ
КИШЕЧНИК
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ВЛИЯНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Gerner, Eugene W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.11-04Н2.187

Meyskens, Frank L.
Development of difluoromethylornithine as a chemoprevention agent for the management of colon cancer [Text] : [Pap.] Conf. "Cancer Chemoprev. Agents: Drug Dev. Status and Future Prosp.", Priceton, N.J., Oct. 18-22,. 1994 / Frank L. Meyskens, Eugene W. Gerner // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. n 22. - P126-131 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Применение дифторметилорнитина в качестве химиопрофилактического препарата при раке толстой кишки
Аннотация: Обзор. Быстрообновляемый фермент орнитиндекарбоксилаза служит одним из ключевых ферментов, лимитирующих скорость пролиферации клеток. Ферментативноактивируемый необратимо действующий ингибитор орнитиндекарбоксилазы дифторметилорнитин снижает число индуцируемых у крыс аденом и карцином толстой кишки, но при введении для лечения лейкозов и меланом человека вызывает временное повреждение органов слуха; это осложнение редко развивается при введении дифторметилорнитина в кумулятивной дозе ниже 150 г/м{2}. В качестве очередной фазы внедрения для клинического применения дифторметилорнитина показано, что при пероральном введении этот препарат в суточной дозе 0,25 г/м{2} снижает содержание путресцина и величину отношения спермидин/спермин в биоптатах слизистой оболочки толстой кишки человека. Исследуют эффекты длительного введения человеку дифторметилорнитина, который может предотвратить развитие полипов и "вторых раков" после резекции карцином толстой кишки. США, Dep. Med., Univ. California, Invine, Orange, CA 92668. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
БИОПТАТЫ
КИШЕЧНИК
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ВЛИЯНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Gerner, Eugene W.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.8

Meyskens, Frank L.
Development of difluoromethylornithine as a chemoprevention agent for the management of colon cancer [Text] : [Pap.] Conf. "Cancer Chemoprev. Agents: Drug Dev. Status and Future Prosp.", Priceton, N.J., Oct. 18-22,. 1994 / Frank L. Meyskens, Eugene W. Gerner // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. n 22. - P126-131 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Применение дифторметилорнитина в качестве химиопрофилактического препарата при раке толстой кишки
Аннотация: Обзор. Быстрообновляемый фермент орнитиндекарбоксилаза служит одним из ключевых ферментов, лимитирующих скорость пролиферации клеток. Ферментативноактивируемый необратимо действующий ингибитор орнитиндекарбоксилазы дифторметилорнитин снижает число индуцируемых у крыс аденом и карцином толстой кишки, но при введении для лечения лейкозов и меланом человека вызывает временное повреждение органов слуха; это осложнение редко развивается при введении дифторметилорнитина в кумулятивной дозе ниже 150 г/м{2}. В качестве очередной фазы внедрения для клинического применения дифторметилорнитина показано, что при пероральном введении этот препарат в суточной дозе 0,25 г/м{2} снижает содержание путресцина и величину отношения спермидин/спермин в биоптатах слизистой оболочки толстой кишки человека. Исследуют эффекты длительного введения человеку дифторметилорнитина, который может предотвратить развитие полипов и "вторых раков" после резекции карцином толстой кишки. США, Dep. Med., Univ. California, Invine, Orange, CA 92668. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
БИОПТАТЫ
КИШЕЧНИК
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ВЛИЯНИЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Gerner, Eugene W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.68

Relationship between ornithire decarboxylase and cytoskeletal organization in cultured human keratinocytes: Cellular responses to phorbol esters, cytochalasins, and 'альфа'-difluoromethylornithine [Text] / Mary M. Pomidor [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 221, N 2. - P426-437 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Связь между орнитиндекарбоксилазой и организацией цитоскелета в культивируемых кератиноцитах человека: клеточные реакции на форболовые эфиры, цитохалазины и 'альфа'-дифторметилорнитин
Аннотация: В клетках (Кл) NHEK тетрадеканоилфорболацетат (ТРА) резко изменяет форму кератиноцитов и подавляет биосинтез орнитиндекарбоксилазы (I) на посттранскрипционном уровне и уровне синтеза белка. ТРА вызывает перестройку организации актина, выявляемого родаминфаллоидином. I при иммунолокализации перераспределяется за 15-30 мин из околоядерного и внутриядерного положения в более диффузное; активность фермента снижается через 60 мин. Подавление полимеризации актина цитохалазинами B или D ведет к обратимой диффузной локализации I; также действует подавление фермента 'альфа'-дифторметилорнитином. США [N. J. H.], Dep. Dermatol., Jefferson Med. Coll., Philadelphin, PA 19107. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05 + 341.19.19.13 + 341.19.23.11
Рубрики: АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЦИТОХАЛАЗИН
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
КЕРАТИНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Pomidor, Mary M.; Ruhl, Kimberly K.; Zheng, Ping; Song, Yingjie; Janne, Olli A.; Tuan, Rocky S.; Hickok, Noreen J.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.93

Grossie, V. Bruce
Reduced tissue ornithine increases the cytotoxicity of difluoromethylornithine [Text] / V.Bruce Grossie, Kenji Nishioka // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3731-3735 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение тканевой концентрации орнитина увеличивает цитотоксичность дифторметилорнитина
Аннотация: Polyamines are low molecular weight cations that are essential for the growth of all cells. The polyamine inhibitor difluoromethylornithine (DFMO) will decrease tumor growth when administered parenterally; thrombocytopenia is the major dose-limiting toxicity. Since an essential amino acid-based total parenteral nutrition (TPN) regimen was shown to reduce the ornithine and polyamine content of a transplantable sarcoma in preliminary studies, the effect of the amino acid content of TPN on the antitumor activity of DFMO was evaluated. Fischer 344 male rats were inoculated subcutaneously with a transplantable sarcoma and fed a restricted intake of Purina rodent chow-5001 (8 g/d, RI) for 12 days to induce malnutrition. Rats were then randomized to continue receiving the RI regimen or to receive one of two TPN regimens for an additional 6 days. Isocaloric TPN was formulated with essential amino acids (E) as the sole nitrogen source or with E and nonessential amino acids including arginine (ENA). DFMO (1000 mg/kg/d) was added to the infusate of one group of rats receiving each of the respective TPN regimens. The growth rate of the sarcoma was significantly decreased (P 0.05) when DFMO was administered with E for 6 days but not when given to rats receiving ENA. DFMO-related thrombocytopenia was greater when administered with E as compared with rats given ENA. The plasma and tissue levels of DFMO were not affected by the TPN amino acid content nor did DFMO have any effect on plasma or tissue ornithine levels. The plasma and tissue levels of ornithine, however, were significantly lower for rats given E as compared with rats receiving ENA or those continued on RI. Conclusions: The results show that the cytotoxicity of DFMO was enhanced by an essential amino acid-based TPN. This increase was directly associated with a decrease in the plasma and tissue content of ornithine and polyamines. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
ОРНИТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishioka, Kenji

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.530

Grossie, V. Bruce
Reduced tissue ornithine increases the cytotoxicity of difluoromethylornithine [Text] / V.Bruce Grossie, Kenji Nishioka // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 6b. - P3731-3735 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Снижение тканевой концентрации орнитина увеличивает цитотоксичность дифторметилорнитина
Аннотация: Polyamines are low molecular weight cations that are essential for the growth of all cells. The polyamine inhibitor difluoromethylornithine (DFMO) will decrease tumor growth when administered parenterally; thrombocytopenia is the major dose-limiting toxicity. Since an essential amino acid-based total parenteral nutrition (TPN) regimen was shown to reduce the ornithine and polyamine content of a transplantable sarcoma in preliminary studies, the effect of the amino acid content of TPN on the antitumor activity of DFMO was evaluated. Fischer 344 male rats were inoculated subcutaneously with a transplantable sarcoma and fed a restricted intake of Purina rodent chow-5001 (8 g/d, RI) for 12 days to induce malnutrition. Rats were then randomized to continue receiving the RI regimen or to receive one of two TPN regimens for an additional 6 days. Isocaloric TPN was formulated with essential amino acids (E) as the sole nitrogen source or with E and nonessential amino acids including arginine (ENA). DFMO (1000 mg/kg/d) was added to the infusate of one group of rats receiving each of the respective TPN regimens. The growth rate of the sarcoma was significantly decreased (P 0.05) when DFMO was administered with E for 6 days but not when given to rats receiving ENA. DFMO-related thrombocytopenia was greater when administered with E as compared with rats given ENA. The plasma and tissue levels of DFMO were not affected by the TPN amino acid content nor did DFMO have any effect on plasma or tissue ornithine levels. The plasma and tissue levels of ornithine, however, were significantly lower for rats given E as compared with rats receiving ENA or those continued on RI. Conclusions: The results show that the cytotoxicity of DFMO was enhanced by an essential amino acid-based TPN. This increase was directly associated with a decrease in the plasma and tissue content of ornithine and polyamines. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
ОРНИТИН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishioka, Kenji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.11-04В3.188

Mader, Johanna C.
studies on polyamines in Solanum tuberosum in vitro: Effects of DFMO, DFMA, chlorogenic acid and putrescine on the endogenous distribution of polyamines, tuberization and morphology [Text] / Johanna C. Mader // J. Plant Physiol. - 1997. - Vol. 150, N 1-2. - P141-152 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Изучение полиаминов в Solanum tuberosum in vitro. Влияние ДФМО, ДФМА, хлорогеновой кислоты и путресцина на эндогенное распределение полиаминов, клубнеобразование и морфологию
Аннотация: Установили, что полиамины участвуют в процессах клубнеобразования. Фтористые соединения аминокислот, такие как D,L-дифторметиларгинин (ДФМА) и DL-'альфа'-дифторметилорнитин (ДФМО) подавляли частично либо полностью клубнеобразование. Хлорогеновая к-та ускоряла формирование клубня и его рост. Экзогенный путресцин ускорял рост листовых побегов и корней и нарушал процессы клубнеобразования, к-рые ускорялись или замедлялись в зависимости от конц-ии. Австрия, Botanisches Inst., Univ. fur Bodenkultur, A-1180 Wien. Библ. 51

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.27
Рубрики: ПОЛИАМИНЫ
ДИФТОРМЕТИЛАРГИНИН
ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ХЛОРОГЕНОВАЯ КИСЛОТА
МОРФОГЕНЕЗ
КЛУБНЕОБРАЗОВАНИЕ
SOLANUM TUBEROSUM
ПУТРЕСЦИН

18.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.06-04И8.412

Treatment of experimental hepatic coccidiosis in rabbits with 'альфа'-difluoromethylornithine (DFMO) [Text] / G. I. Jibike [et al.] // Bull. Anim. Health and Prod. Afr. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P301-303
Перевод заглавия: Лечение экспериментального кокцидиоза печени у кроликов альфа-дифторметилорнитином (DFMO)
Аннотация: 14 кроликов (К) разного пола в возрасте 4 мес с массой тела 0,95-1,4 кг были заражены орально 2000 спорулированными ооцистами (О) Eimeria sfiedae. Затем К были разделены на 4 группы. 4 К получали 1%-ный альфа-дифторметилорнитин (I), 4 К - 2%-ный I, 3 К получали сульфадимидин (II), 3 были контрольными. Каждый К получал по 50 мл р-ра I 2 раза в день с интервалом 4 ч в течение 10 дней. II давали в виде 0,2%-ного р-ра в течение 7 дней. Лечение проводили через 11 дней после заражения. Показана высокая эффективность I, клинические признаки кокцидиоза исчезали, уменьшалось выделение О, пик уменьшения выделения О у К, получавших 1%-ный и 2%-ный I, наблюдали, соответственно, на 7- и 6-й дни и он составлял 84,4 и 89,8%. У К, получавших II, пик уменьшения имел место на 7-й день и составлял 61,6%. Делается вывод о терапевтической ценности I при печеночном кокцидиозе К. Нигерия, Dep. of Vet. Physiol. & Pharmacol., Faculty of Vet. Med., Univ. of Maiduguri, P. M. B. 1069, Maiduguri, Borno State. Библ. 14

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.47
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
EIMERIA STIEDAI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРОЛИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЬФА-ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jibike, G.I.; Onye, Ili P.A.; Egwu, G.O.; Rabo, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.07-04И2.77

Treatment of experimental hepatic coccidiosis in rabbits with 'альфа'-difluoromethylornithine (DFMO) [Text] / G. I. Jibike [et al.] // Bull. Anim. Health and Prod. Afr. - 1995. - Vol. 43, N 4. - P301-303
Перевод заглавия: Лечение экспериментального кокцидиоза печени у кроликов альфа-дифторметилорнитином (DFMO)
Аннотация: 14 кроликов (К) разного пола в возрасте 4 мес с массой тела 0,95-1,4 кг были заражены орально 2000 спорулированными ооцистами (О) Eimeria sfiedae. Затем К были разделены на 4 группы. 4 К получали 1%-ный альфа-дифторметилорнитин (I), 4 К - 2%-ный I, 3 К получали сульфадимидин (II), 3 были контрольными. Каждый К получал по 50 мл р-ра I 2 раза в день с интервалом 4 ч в течение 10 дней. II давали в виде 0,2%-ного р-ра в течение 7 дней. Лечение проводили через 11 дней после заражения. Показана высокая эффективность I, клинические признаки кокцидиоза исчезали, уменьшалось выделение О, пик уменьшения выделения О у К, получавших 1%-ный и 2%-ный I, наблюдали, соответственно, на 7- и 6-й дни и он составлял 84,4 и 89,8%. У К, получавших II, пик уменьшения имел место на 7-й день и составлял 61,6%. Делается вывод о терапевтической ценности I при печеночном кокцидиозе К. Нигерия, Dep. of Vet. Physiol. & Pharmacol., Faculty of Vet. Med., Univ. of Maiduguri, P. M. B. 1069, Maiduguri, Borno State. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.99.02
Рубрики: КОКЦИДИОЗЫ
EIMERIA STIEDAI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
КРОЛИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЬФА-ДИФТОРМЕТИЛОРНИТИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jibike, G.I.; Onye, Ili P.A.; Egwu, G.O.; Rabo, J.

20.

ГРНТИ	34.33.23

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска