СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИРИТРОМИЦИН<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.393

Макролиды - парадоксальные антибиотики с новыми клиническими возможностями [Текст] / Л. С. Страчунский [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 184 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Сравнительное контролируемое многоцентровое испытание мидекамицина и эритромицина у детей с инфекциями верхних и нижних отделов дыхательных путей показало, что препараты обладают сравнимой клинической эффективностью (96,7% против 97,2%). Однако, по итоговой оценке, врачи чаще отдавали предпочтение мидекамицину, как препарату более удобному в применении и обладающему лучшей комплаентностью. Исследование эффективности спирамицина проводили при лечении острых внебольничных пневмоний. При этом комбинированную схему введения препарата (внутривенно и per os) использовали у 30 стационарных больных с тяжелой (21) формой и среднетяжелой (8) формой пневмонии. У амбулаторных больных, как правило, с пневмонией средней тяжести, спирамицин применяли только внутрь. Клиническая эффективность составила в первом случае 90,0%, во втором - 95,2%. Бактериологическая эффективность, соответственно, 82,5% и 71,3%. Клиническая эффективность диритромицина у больных с острой и хронической инфекцией нижних отделов дыхательных путей (бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония) составила 92,0%, а бактериологическая эффективность - 90,0%. Ни в одном случае при применении макролидов не были отмечены серьезные нежелательные явления, потребовавшие отмены препарата

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКРОЛИЗНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИДЕКАМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
СПИРАМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Страчунский, Л.С.; Судиловская, Н.Н.; Зузова, А.П.; Цибина, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.589

Макролиды - парадоксальные антибиотики с новыми клиническими возможностями [Текст] / Л. С. Страчунский [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 184 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Сравнительное контролируемое многоцентровое испытание мидекамицина и эритромицина у детей с инфекциями верхних и нижних отделов дыхательных путей показало, что препараты обладают сравнимой клинической эффективностью (96,7% против 97,2%). Однако, по итоговой оценке, врачи чаще отдавали предпочтение мидекамицину, как препарату более удобному в применении и обладающему лучшей комплаентностью. Исследование эффективности спирамицина проводили при лечении острых внебольничных пневмоний. При этом комбинированную схему введения препарата (внутривенно и per os) использовали у 30 стационарных больных с тяжелой (21) формой и среднетяжелой (8) формой пневмонии. У амбулаторных больных, как правило, с пневмонией средней тяжести, спирамицин применяли только внутрь. Клиническая эффективность составила в первом случае 90,0%, во втором - 95,2%. Бактериологическая эффективность, соответственно, 82,5% и 71,3%. Клиническая эффективность диритромицина у больных с острой и хронической инфекцией нижних отделов дыхательных путей (бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония) составила 92,0%, а бактериологическая эффективность - 90,0%. Ни в одном случае при применении макролидов не были отмечены серьезные нежелательные явления, потребовавшие отмены препарата

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКРОЛИЗНЫЕ АНТИБИОТИКИ
МИДЕКАМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
СПИРАМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Страчунский, Л.С.; Судиловская, Н.Н.; Зузова, А.П.; Цибина, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.208

Диритромицин - новый антибиотик для лечения воспалительных заболеваний глотки [Текст] / С. В. Рязанцев [и др.] // Вестн. оториноларингол. - 1995. - N 5. - С. 40-43 . - ISSN 0042-4668
Аннотация: Наблюдали 28 больных с острыми стрептококковыми фарингитами, тонзиллитами и фаринго-тонзиллитами, к-рым назначали диритромицин по 500 мг (2 табл) один раз в день (сразу после завтрака) в течение 10 дней. Показали, что диритромицин - новый антибиотик класса макролидов для перорального применения - является эффективным средством при лечении фарингита и/или тонзиллита, вызванных 'бета'-гемолитическими стрептококками группы А. При лечении диритромицином не возникало побочных явлений, которые могли бы привести к отмене препарата. Препарат может быть рекомендован для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний глотки как высокоэффективный антибиотик, обладающий высокой избирательной активностью к 'бета'-гемолитическому стрептококку группы А и практически не имеющий побочных эффектов

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.09.09
Рубрики: ЛАРИНГИТ
ТОНЗИЛЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ДИРИТРОМИЦИН
СТРЕПТОКОКК 'БЕТА'-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рязанцев, С.В.; Косенко, В.А.; Власова, В.В.; Волкова, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.06-04Т3.420

Fernandes, C. J.
Multi-centre collaborative study for the in vitro evaluation of new macrolides dirithromycin and erythromycylamine [Text] / C. J. Fernandes, R. A.V. Benn, G. R. Nimmo // Pathology. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P74-78 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Многоцентровое совместное исследование с целью оценки in vitro новых макролидов диритромицина и эритромициламина
Аннотация: A national study was conducted to determine the in vitro activity of 2 newer macrolides, dirithromycin and erythromycylamine compared with that of erythromycin, tetracycline and penicillin. Nineteen major teaching hospitals participated in the study. Minimal Inhibitory Concentrations (MICs) were determined by agar dilution, mostly using Iso-Sensitest Agar and an inoculum of 10{4} cells per spot. 2284 clinically significant strains were isolated in late 1991 and early 1992, comprising 1736 Grampositive cocci, 355 Haemophilus influenzae, 97 Moraxella catarrhalis, 32 Listeria monocytogenes, 25 Neisseria meningitidis and 39 Neisseria gonorrhoeae were tested. The study indicates that dirithromycin and erythromycylamine possess antibacterial activity equivalent to that of erythromycin against most Grampositive cocci and M. catarrhalis. Strains resistant to erythromycin were also resistant to dirithromycin and to erythromycylamine. Tetracycline was as active as the macrolides against both penicillin-resistant penicillin-susceptible strains of Staphylococcus aureus. Coagulase-negative penicillin-resistant staphylococci, compared with tetracycline, were relatively resistant to the macrolides. H. influenzae was less susceptible than the Gram-positive cocci. Австралия, Microbiology Depart., Royal North Shore Hospital, St Leonards, New South Wales. Библ. 19

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИК
ДИРИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИЛАМИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
MORAXELLA CATARRHALIS
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Benn, R.A.V.; Nimmo, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.363

Fernandes, C. J.
Multi-centre collaborative study for the in vitro evaluation of new macrolides dirithromycin and erythromycylamine [Text] / C. J. Fernandes, R. A.V. Benn, G. R. Nimmo // Pathology. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P74-78 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Многоцентровое совместное исследование с целью оценки in vitro новых макролидов диритромицина и эритромициламина
Аннотация: A national study was conducted to determine the in vitro activity of 2 newer macrolides, dirithromycin and erythromycylamine compared with that of erythromycin, tetracycline and penicillin. Nineteen major teaching hospitals participated in the study. Minimal Inhibitory Concentrations (MICs) were determined by agar dilution, mostly using Iso-Sensitest Agar and an inoculum of 10{4} cells per spot. 2284 clinically significant strains were isolated in late 1991 and early 1992, comprising 1736 Grampositive cocci, 355 Haemophilus influenzae, 97 Moraxella catarrhalis, 32 Listeria monocytogenes, 25 Neisseria meningitidis and 39 Neisseria gonorrhoeae were tested. The study indicates that dirithromycin and erythromycylamine possess antibacterial activity equivalent to that of erythromycin against most Grampositive cocci and M. catarrhalis. Strains resistant to erythromycin were also resistant to dirithromycin and to erythromycylamine. Tetracycline was as active as the macrolides against both penicillin-resistant penicillin-susceptible strains of Staphylococcus aureus. Coagulase-negative penicillin-resistant staphylococci, compared with tetracycline, were relatively resistant to the macrolides. H. influenzae was less susceptible than the Gram-positive cocci. Австралия, Microbiology Depart., Royal North Shore Hospital, St Leonards, New South Wales. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИК
ДИРИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИЛАМИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
MORAXELLA CATARRHALIS
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Benn, R.A.V.; Nimmo, G.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.352

Fernandes, C. J.
Multi-centre collaborative study for the in vitro evaluation of new macrolides dirithromycin and erythromycylamine [Text] / C. J. Fernandes, R. A.V. Benn, G. R. Nimmo // Pathology. - 1995. - Vol. 27, N 1. - P74-78 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Многоцентровое совместное исследование с целью оценки in vitro новых макролидов диритромицина и эритромициламина
Аннотация: A national study was conducted to determine the in vitro activity of 2 newer macrolides, dirithromycin and erythromycylamine compared with that of erythromycin, tetracycline and penicillin. Nineteen major teaching hospitals participated in the study. Minimal Inhibitory Concentrations (MICs) were determined by agar dilution, mostly using Iso-Sensitest Agar and an inoculum of 10{4} cells per spot. 2284 clinically significant strains were isolated in late 1991 and early 1992, comprising 1736 Grampositive cocci, 355 Haemophilus influenzae, 97 Moraxella catarrhalis, 32 Listeria monocytogenes, 25 Neisseria meningitidis and 39 Neisseria gonorrhoeae were tested. The study indicates that dirithromycin and erythromycylamine possess antibacterial activity equivalent to that of erythromycin against most Grampositive cocci and M. catarrhalis. Strains resistant to erythromycin were also resistant to dirithromycin and to erythromycylamine. Tetracycline was as active as the macrolides against both penicillin-resistant penicillin-susceptible strains of Staphylococcus aureus. Coagulase-negative penicillin-resistant staphylococci, compared with tetracycline, were relatively resistant to the macrolides. H. influenzae was less susceptible than the Gram-positive cocci. Австралия, Microbiology Depart., Royal North Shore Hospital, St Leonards, New South Wales. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИК
ДИРИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИЛАМИН
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ КОККИ
MORAXELLA CATARRHALIS
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Benn, R.A.V.; Nimmo, G.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.208

Диритромицин в лечении инфекции нижних дыхательных путей [Текст] / Ю. Б. Белоусов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 7. - С. 35-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали эффективность и переносимость диритромицина у 15 больных инфекцией нижних дыхательных путей. Препарат назначали по 500 мг/сут в течение 7 дней. Установили высокую антибактериальную активность препарата в отношении выделенных штаммов Haemophilus influenzae, Streptococcus viridans. Диритромицин был эффективен в 86,7% случаев, обладал хорошей переносимостью и ни в одном случае не вызывал побочных реакций. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКРОЛИЗНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДИРИТРОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белоусов, Ю.Б.; Быков, А.В.; Комирова, В.П.; Маликов, В.Е.; Минаев, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.221

Диритромицин в лечении инфекции нижних дыхательных путей [Текст] / Ю. Б. Белоусов [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 7. - С. 35-38 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Изучали эффективность и переносимость диритромицина у 15 больных инфекцией нижних дыхательных путей. Препарат назначали по 500 мг/сут в течение 7 дней. Установили высокую антибактериальную активность препарата в отношении выделенных штаммов Haemophilus influenzae, Streptococcus viridans. Диритромицин был эффективен в 86,7% случаев, обладал хорошей переносимостью и ни в одном случае не вызывал побочных реакций. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
МАКРОЛИЗНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ДИРИТРОМИЦИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Белоусов, Ю.Б.; Быков, А.В.; Комирова, В.П.; Маликов, В.Е.; Минаев, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.218

Wintermeyer, Susan M.
Dirithromycin: A new macrolide [Text] / Susan M. Wintermeyer, Susan M. Abdel-Rahman, Milap C. Nahata // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 10. - P1141-1149 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Диритромицин: новый макролид
Аннотация: Дан обзор на основании данных литературы за 1966-1996 гг. и результатов контрольных исследований использования диритромицина - антибиотика группы макролидов - в клинической микробиологии и терапии. Проведен также сравнительный анализ фармакокинетики, побочного действия и взаимодействия с другими препаратами. Показано, что диритромицин имеет более высокое период полувыведения, что позволяет вводить ежедневно однократную суточную дозу и создавать более высокие концентрации препарата в тканях, чем при использовании эритромицина. Что касается спектра антибактериальной активности, побочного действия и клинической эффективности диритромицина, то эти показатели практически не отличаются от таковых у других антибиотиков группы макролидов. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
ДИРИТРОМИЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Susan M.; Nahata, Milap C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.275

Wintermeyer, Susan M.
Dirithromycin: A new macrolide [Text] / Susan M. Wintermeyer, Susan M. Abdel-Rahman, Milap C. Nahata // Ann. Pharmacother. - 1996. - Vol. 30, N 10. - P1141-1149 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Диритромицин: новый макролид
Аннотация: Дан обзор на основании данных литературы за 1966-1996 гг. и результатов контрольных исследований использования диритромицина - антибиотика группы макролидов - в клинической микробиологии и терапии. Проведен также сравнительный анализ фармакокинетики, побочного действия и взаимодействия с другими препаратами. Показано, что диритромицин имеет более высокое период полувыведения, что позволяет вводить ежедневно однократную суточную дозу и создавать более высокие концентрации препарата в тканях, чем при использовании эритромицина. Что касается спектра антибактериальной активности, побочного действия и клинической эффективности диритромицина, то эти показатели практически не отличаются от таковых у других антибиотиков группы макролидов. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 68

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
ДИРИТРОМИЦИН
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР

Доп.точки доступа:
Abdel-Rahman, Susan M.; Nahata, Milap C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.184

Ensayo clinico doble ciego comparando 5 dias de diritromicina frente a 7 dias de diacetilmidecamicina en bronquitis aguda y exacerbaciones agudas de bronquitis cronica [Text] / Jose A. Sacristan [et al.] // Enferm. infecc. y microbiol. clin. - 1997. - Vol. 15, N 7. - С. 357-360 . - ISSN 0213-005X
Перевод заглавия: Двойное "слепое" клиническое испытание лечения диритромицином в течение 5 дней в сравнении с лечением диацетилмидекамицином в течение 7 дней при остром бронхите или обострении хронического бронхита
Аннотация: Выполнили многоцентровое рандомизированное клиническое испытание диритромицина (I) в сравнении с диацетилмидекамицином (II). Применили I в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 5 дней (80 б-ных), II - в дозе 600 мг 2 раза в день в течение 7 дней (83 б-ных). Учитывали динамику клинического состояния, ПЭ. Нашли, что клиническая эффективность (излечение или улучшение) на I составила 90%, на II - 89,2%. ПЭ (в основном - боли в эпигастрии, диарея) обнаружили на I в 4 случаях, на II - в 2 случаях. Сделали заключение об одинаково высокой клинической эффективности и хорошей переносимости I и II у б-ных с острым бронхитом или обострением хронического бронхита. Испания, Dep. de Investigacion Clinica, Lilly S. A. Madrid. Библ. 23

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.09.11
Рубрики: ДИРИТРОМИЦИН
ДИАЦЕТИЛМИДЕКАМИЦИН
БРОНХИТЫ
МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sacristan, Jose A.; Elviro, Javeir; Garcia, de Lomas Juan; Palomino-Nicas, Julian; Sobradillo, Victor; Sanchez, Gascon Fernando; Valencia, Aurelio; Calbo, Francisco; Viejo, Jose Luis; Zamarron, Carlos; Coca, Elvira; Casado, Miguel Angel; Garcia, Perez Luis Emilio; Hernandez, Jesus M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.04-04Т3.248

Comparative study of dirithromycin and azithromycin in the treatment of acute bacterial exacerbations of chronic bronchitis [Text] / M. Cazzola [et al.] // J. Chemother. - 1999. - Vol. 11, N 2. - P119-125 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Сравнительное испытание диритромицина и азитромицина в лечении больных хроническим бронхитом при обострении с бактериальной этиологией
Аннотация: Исследование выполнено в параллельных группах у 80 амбулаторных б-ных (ср. возраст ок. 58 лет) хроническим бронхитом (ХБ) при обострении с подтвержденной бактериальной этиологией. Возбудителями были пневмококк, стрептококк, гемофильная палочка и др. Назначили в пероральном приеме у 40 б-ных диритромицин (I) в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 5 дней и у др. 40 б-ных - азитромицин (II) в дозе 500 мг 1 раз в день в течение 3 дней. Учитывали клиническое состояние, признаки инфекции (кашель, выделение мокроты, ее хар-ки, лихорадка), ПЭ, а также биохим., гематологические и др. показатели - исходные, через 10'+-'2 дня и 28'+-'4 дня после начала лечения. Нашли, что динамика изучавшихся показателей в группах I и II была аналогичной. Эрадикация возбудителя на обоих этапах наблюдения в группах статистически не различалась и составляла 90% и более. Эффективность лечения (излечение, улучшение) составляла также 90% и более и не различалась между группами. ПЭ - в основном со стороны ЖКТ (тошнота, диарея и др.) - зарегистрированы у I в 10% и у II в 12,5% случаев. Сделан вывод об одинаковой эффективности I и II в лечении бактериального обострения ХБ. Италия, "S. Maugeri" Foundation, Veruno (NO). Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.13
Рубрики: ДИРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ХРОНИЧЕСКИЙ БРОНХИТ
HAEMOPHILUS INFLUENZAE
ЛЕЧЕНИЕ
ИТАЛИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cazzola, M.; Vinciguerra, A.; Di, Perna F.; Califano, C.; Calderaro, F.; Salzillo, A.; Centanni, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.577

Fernandes, P. B.
Comparative in vitro potencies of nine new macrolides [Text] / P. B. Fernandes, D. J. Hardy // Drugs exp. and clin. res. - 1988. - Vol. 14, N 7. - P445-451
Перевод заглавия: Сравнение in vitro активности девяти новых макролидов
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном с использованием 169 клинич. штаммов бактерий, значения MIC[9][0] эритромицина, кларитромицина, рокситромицина, диритромицина, флуритромицина, азотромицина, йосамицина, спирамицина, миокамицина и рокитамицина составляли для чувствительных к метициллину штаммов золотистого стафилококка - 0,12; 0,06; 0,25; 0,25; 0,12; 0,25; 1; 1; 1 и 0,5 мкг/мл, для пиогенного стрептококка - 0,03; 0,015; 0,06; 0,12; 0,06; 0,03; 0,25; 0,12; 0,5 и 0,25 мкг/мл, пневмококков - 0,015; 0,015; 0,03; 0,06; 0,06; 0,015; 0,12; 0,03; 0,5 и 0,12 мкг/мл, легионелл - 2; 0,25; 0,5; 16; 2; 2; 1; 64; 0,12 и 0,25 мкг/мл, листерий - 0,5; 0,25; 1; 2; 0,5; 2; 2; 4; 2 и 1 мкг/мл, Campilobacter jejuni - 1; 2; 4; 0,25; 1; 0,12; 0,5; 2; 4 и 2 мкг/мл, C. pylori - 0,25; 0,03; 0,25; 0,5; 0,25; 0,25; 1; 1; 0,5 и 0,5 мкг/мл, бранхамелл - 0,25; 0,12; 0,5; 0,25; 0,25; 0,06; 1; 2; 2 и 0,25 мкг/мл, гемофильной палочки - 2; 2; 4; 8; 8; 0,25; 8; 8; 16; и 8 мкг/мл, бордетелл - 0,03; 0,03; 0,25; 0,03; 0,06; 0,06; 0,25; 0,25; 0,25 и 0,12 мкг/мл, Bacteroides brajilis - 4; 2; 32; 128; 8; 8; 16; 4 и 0,25 мкг/мл, др. бактероидов - 4; 2; 32; 64; 8; 2; 8; 8 и 0,5 мкг/мл, гонококков - 0,25; 0,25; 0,5; 2; 0,5; 0,03; 1; 1; 4 и 1 мкг/мл, пропионибактерий - 0,03, 0,03; 0,06; 1; 128; 0,12; 0,12; 0,12 и 0,06 мкг/мл, пептококков и пептострептококков - 4; 2; 16; 32; 8; 8; 8; 8 и 1 мкг/мл. Значение MIC[9][0] всех изученных 14-, 15- и 16-членных макролидов для устойчивых к метициллину штаммов золотистого стафилококка и эпидермального стафилококка превышали 128 мкг/мл. США, Anti-infective Research, Abbott Laboratories, Abbott Park, IL 60064. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
ФЛУРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
СПИРАМИЦИН
МИОКАМИЦИН
РОКИТАМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hardy, D.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.489

Hoppe, J. E.
Activity of new macrolides against Bordetella pertussis and Bordetella parapertussis [Text] / J. E. Hoppe, A. Eichhorn // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1989. - Vol. 8, N 7. - P653-654 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Активность новых макролидов против Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis
Аннотация: Значения MIC азитромицина для 34 штаммов Bordetella pertussis и 20 штаммов Bordetella parapertussis равнялись 0,015-0,03 и 0,125-0,25; кларитромицина - '

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
ЭРИТРОМИЦИН
ЙОСАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БОРДЕТЕЛЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eichhorn, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.613

In vitro activities of new oral 'бета'-lactams and macrolides against Campylobacter pylori [Text] / J. A. Garcia-Rodriguez [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 9. - P1650-1651 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro новых пероральных беталактамов и макролидов против Campylobacter pylori
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 30 клинич. штаммах кампилобактера значения MIC[5][0] и MIC[9][0] амоксициллина, цефуроксима, цефетамета, цефтетрама, цефиксима, тигемонама, эритромицина, диритромицина и рокситромицина составляли соответственно '

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИКСИЦИЛЛИН
ЦЕФЕТАМЕТ
ЦЕФИКСИН
ТИГЕМОНАМ
РОКСИТРОМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
IN VITRO
КАМПИЛОБАКТЕР

Доп.точки доступа:
Garcia-Rodriguez, J.A.; Garcia, J.E.; Garcia, M.T.Carcia; Sanchez, E.Garcia; Bellido, J.L.Munoz

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.83

Comparative in vitro activity of the new erythromycin derivative dirithromycin against gram-positive bacteria isolated from cancer patients [Text] / K. V. Rolston [et al.] // Eur. J. Clin. Microbiol. and Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 9, N 1. - P30-33 . - ISSN 0934-9723
Перевод заглавия: Сравнение in vitro активности нового производного эритромицина - диритромицина против грамположительных бактерий выделенных от онкологических больных
Аннотация: In vitro изучали активность диритромицина (I) в сравнении с др. антибиотиками (кларитромицин, эритромицин, роксатромицин, клиндамицин) в отношении 334 грамположит. культур, выделенных от онкологич. б-ных. Потенциал и спектр антимикробной активности I был подобен др. антибиотикам. I был очень активен против 'бета'-гемолитич. стрептококков и Str. pneumoniae, умеренно активен - против пенициллин- и метициллин-устойчивых Staph. aureus, Bacillus spp., Listeria monocytogenes, Coriebacterium jeikelim. Бактерии, резистентные к эритромицину, были устойчивы и к I. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИРИТРОМИЦИН
АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Rolston, K.V.; Ho, D.H.; LeBlanc, B.; Bodey, G.P.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.534

Yu, Kwok-Woon.
In vitro activity of dirithromycin (LY 237216) compared with activities of other macrolide antibiotics [Text] / Kwok-Woon Yu, Harold C. Neu // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1990. - Vol. 34, N 9. - P1839-1842 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность in vitro диритромицина (IV 237216) в сравнении с активностью других макролидных антибиотиков
Аннотация: При изучении in vitro, проведенном на 421 клинич. штамме бактерий, значения MIC[9][0] диритромицина (I) и эритромицина составляли для пиогенного стрептококка 2 и 4 мкг/мл, S. agalactiae - 0,12 и 0,25 мкг/мл, стрептококков гр. C и C - 0,12 и 0,12-0,5 мкг/мл, зеленящих стрептококков - 0,25 и 0,12 мкг/мл, пневмонийных стрептококков - 0,12 и 0,25 мкг/мл, энтерококков - 32 и 32 мкг/мл, листерий - 4 и 2 мкг/мл, золотистого и эпидермального стафилококков (чувствительные и устойчивые к метициллину штаммы) - 32 и 32 мкг/мл Bacteriodes beasieis - 32 и 4 мкг/мл, др. бактероидов - 32 и 8 мкг/мл, клостридий - 4 и 1 мкг/мл, пептококков и пептострептококков - 16 и 4 мкг/мл, гонококков - 4 и 0,5 мкг/мл, гемофильной палочки - 16 и 8 мкг/мл. Отмечается, что по активности в отношении большинства изученных штаммов I, как правило, уступал кларитромицину (иногда даже азитромицину и рокситромицину). США, College of Physicians & Surgeons, Columbia Univ., New York NY 10032. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ДИРИТРОМИЦИН (LY 237216)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Neu, Harold C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.732

Hoppe, J. E.
Die Rolle der Makrolidantibiotika bei der Keuchhusten-Behandlung [Text] / J. E. Hoppe // FAC: Fortschr. antimikrob. und antimeoplast. Chemother. - 1990. - Vol. 9, N 1. - S89-93 . - ISSN 0722-7566
Перевод заглавия: Роль макролидов в лечении коклюша
Аннотация: Приведен обзор работ по изучению активности макролидов по отношению к Bordetella pertussis. Изучались MIC эритромицина (I), джозамицина (II), рокситромицина, кларитромицина, диритропицина. Перед назначением антибиотика (А) у кашляющих б-ных необходимо определить возбудителя инфекции. При коклюше применение А-терапии требуется не только для воздействия на клинич. состояние, но и по эпидемиологич. соображениям - прекращение контагиозности. По лечебной и бактериологич. эффективности на первом месте стоит I; его надо назначать во время еды, в высоких дозах (у детей - 50-60 кг/кг/день этилсукцината), чтобы создать достаточные кнц-ии в секрете дыхательных путей. Длительность лечения должна составлять 14 дн. По данным авт., при описанном режиме он получил 100% элиминацию Bp. Эстолат I в ФРГ не применяют из-за его токсичности. В Швеции применяют сут. дозу I в 3-4 приема, вместо принятых двух доз. Имеются сообщения об успешном применении при коклюще II. Новые макролиды эффективны in vitro, но клинич. испытания еще не проведены. ФРГ, Universitatskinderklinik, Tubingen. Библ. 20.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.13
Рубрики: КОКЛЮШ
ЛЕЧЕНИЕ
ЭРИТРОМИЦИН
ДЖОЗАМИЦИН
РОКЕНТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
БОЛЬНЫЕ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.03-04Т3.021

Pharmakokinetik der makrolide [Text] / M. Boeckh [et al.] // FAC: Fortschr. antimikrob. und antineoplast. Chemother. - 1990. - Vol. 9, N 1. - S75-83 . - ISSN 0722-7566
Перевод заглавия: Фармакокинетика макролидов
Аннотация: В обзоре отмечается, что эритромицин (I) является первым представителем макролидных антибиотиков (МА); в результате плохой растворимости в воде и быстрого инактивирования в кислом содержимом желудка наблюдаются большие колебания биодоступности I при приеме внутрь. После приема внутрь разл. производных I (основание, стеарат, этилсуккцинат, ацистрат) по 0,5 г (ацистрат - 0,4 г) макс. конц-ии I в крови испытуемых составляли соответ. 2; 2,43; 1,19 и 2,23 мг/л, время их достижения - 3,7; 1,8; 1,1 и 2,6 ч, T[1] [2] - 2; 1,9; 1,7 и 3 ч, AUC - 7,7, 8,8; 4,5 и 12,3 мг/л*ч. К МА с 14-С-лактоновым кольцом, кроме I, относятся новые препараты - рокситромицин (II), кларитромицин (III) и диритромицин (IV), к МА с 15-С-лактоновым кольцом - азитромицин (V). При применении II наблюдаются более высокие конц-ии в крови (при приеме 0,15 г - 5,4-7,9 мг/л) и более длительный период T[1] [2] (8-12 ч); II можно применять в дозе 300 мг один раз в дн. III создает высокие конц-ии в крови (при приеме 0,2; 0,4; 0,6 и 0,8 г макс. конц-ии в крови равнялись соответ. 0,6; 1,15; 2,21 и 2,83 мг/л) и тканях и имеет более длительный период T[1] [2] (3-5 ч), чем I, что позволяет принимать III 2 раза в дн. Установлены 3 главных метаболита III-N-дезметилIII, дезкладиносил-III и 14-гидрокси-III (обладает антимикробной активностью). После приема IV в крови создаются относительно низкие конц-ии при высоких конц-иях в тканях; длительный период Т[1] [2] IV (20-50 ч) позволяет его применять один раз в дн. V характеризуется высокими конц-ями в тканях и полифазной элиминацией: между 8 и 24 ч Т[1] [2] равна 14-20 ч, а между 24 и 72 ч - 41 ч. Германия, Freie Uni. Berlin, Universitatsklinikum Steglit, D-(W)-1000, Berlin 45. Библ. 43.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
КЛАРИТРОМИЦИН
ДИРИТРОМИЦИН
АЗИТРОМИЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Boeckh, M.; Daeschlein, S.; Borner, K.; Koeppe, P.; Lode, H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.127

Blais, J.
Uptake of dirithromycin (LY 237216) in cultured mouse macrophages [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Can. Soc. Clin. Invest. and Roy. Coll. Physicians and Surg. Can., Ottawa, Sept. 11-14, 1992 / J. Blais, D. Croteau, S. Chamberland // Clin. and Invest. Med. - 1992. - Vol. 15, N 4 Suppl. - P74
Перевод заглавия: Захват диритромицина (LY 237216) в культивируемых макрофагах мышей

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11 + 343.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗАХВАТ АНТИГЕНА
ДИРИТРОМИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Croteau, D.; Chamberland, S.

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска