СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИПЕПТИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 252
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.03-04М4.142

Ilfal absorption of various amino acids and dipeptides in rats administered cyclophosphamide using the short-circuit current method [Text] : 8[Pap.] Symp. "Skeleton Hosp. Closet - 20 Years Later Malnutr. Patients with GI Disease, Cancer and AIDS: Diagn., Frequency, Treat., and Outcome", Los Angeles, Calif., Oct. 1-2, 1994 / T. Hosoda [et al.] // Nutrition. - 1994. - Vol. 10, N 5. - P497 . - ISSN 0899-9007
Перевод заглавия: Всасывание различных аминокислот и дипептидов в повздошной кишке крыс, обработанных циклофосфамидом, - использование метода коротких замкнутых токов
Аннотация: Крысам вводили в/б циклофосфамид (I) и через 3 дня после его введения измеряли в повздошной кишке транспорт Гли, L-Ала, L-Лей, L-Про, L-Лиз и дипептидо-Гли-Гли, Гли-Про, Гли-Лей и Лей-Гли. У крыс, обработанных I, по сравнению с контролем, были снижены скорость транспорта Гли и L-Ала. Скорость транспорта дипептидов после введения I не отличалась от контроля. Указывают на целесообразность применения дипептидов при поддерживающем питании в клинике. Япония, Hikone City Hospital, Hikone, 2nd Dept. of Internal Medicine, Shiga University of Medical Science, Shiga.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ДИПЕПТИДЫ
ВСАСЫВАНИЕ
ЦИКЛОФОСФАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hosoda, T.; Sasaki, M.; Fujiyama, Y.; Bamba, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.016

Endogenous 'гамма'-L-glutamyl and 'бета'-Laspartyl peptides and excitatory aminoacidergic neurotransmission in the brain [Text] / V. Varga [et al.] // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 27, N 1. - P19-26 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Эндогенные 'гамма'-L-глутамил-'бета'-L-аспартил-пептиды и возбуждающая аминокислотная синаптическая передача в мозге
Аннотация: Действие 'гамма'-L-глутамил- и 'бета'-L-аспартил- ди- и трипептидов на глутаматергическую передачу исследовано in vitro на синаптосомах мозга крысы. Показано, что 'гамма'-L-глутамилглутамат наиболее эффективен в среднем мозге и гипоталамусе, а 'гамма'-L-глутамиласпартат - в гиппокампе. Пептиды 'гамма'-L-глутамилглицин и 'бета'-L-аспартилглицин умеренно тормозили Na{+}-зависимый захват L-глутамата и D-аспартата, тогда как др. пептиды оказались малоэффективными. Глутатион усиливал захват L-глутамата. К{+}-стимулированное высвобождение L-глутамата усиливалось 'гамма'-L-глутамилглутаматом и -аспартатом, а высвобождение D-аспартата - 'гамма'-L-глутамилглицином. Результаты показывают, что как пре-, так и постсинаптические события в глутаматергической передаче модулируются этими эндогенными олигопептидами. Финляндия, Univ. of Tampere, Box 607, SF-33101, Tampere. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИДЫ
ГЛУТАМИЛАСПАРТИЛ-ДИПЕПТИДЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
СИНАПТОСОМЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Varga, V.; Janaky, R.; Saransaari, P.; Oja, S.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.165

Selective opioid dipeptides [Text] / P. A. Temussi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P933-939 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Селективные опиоидные дипептиды
Аннотация: Исследовали структурные параметры, определяющие специфичность связывания синтетических дипептидов (ДП) - опиоидов с рецепторами опиоидов. Показано, что изменения хиральности ДП, вызванные введением остатка тетрагидро-3-изохинолинкарбоновой к-ты (ТИК), резко изменяют специфичность взаимодействия ДП-рецептор. Это свидетельствует о том, что в природных опиоидах специфичность связывания с рецептором может определяться доменом Tyr-ТИК. Это согласуется с данными о зависимости активности от структуры в группе непептидных опиатов. Синтетические ДП, содержащие Tyr-L-ТИК, обладают свойствами селективных антагонистов 'дельта'-рецепторов опиоидов, а ДП Tyr-D-ТИК имеют свойства неселективных агонистов. Библ. 29. Италия, Dip. Chim., Univ. Federico II, I-80134 Napoli

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОР ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
RECEPTORS

Доп.точки доступа:
Temussi, P.A.; Salvadori, S.; Amodeo, P.; Bianchi, C.; Guerrini, R.; Tomatis, R.; Lazarus, L.H.; Picone, D.; Tancredi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.279

Utilization of dipeptides by the caprine mammary gland for milk protein synthesis [Text] / Backwell F. R. Colette [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PR1-R6 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Утилизация дипептидов молочными железами для синтеза белка молока у коз
Аннотация: Изучали утилизацию {1}{3}C-дипептидов, к-рые вводили методом внутриартериальной инфузии лактирующим козам. Инфузия приводила к повышению конц-ии в плазме содержащихся в дипептидах аминокислот; одновременно повышалось содержание этих аминокислот в казеине грудного молока. Данные указывают, что лактирующие молочные железы коз способны утилизировать аминокислоты пептидного происхождения для синтеза белка грудного молока. Механизм, с помощью к-рого аминокислоты включаются в молочный белок, не расшифрован; возможно имеет место гидролиз пептидов под влиянием гидролаз Кл молочных желез или гидролаз эритроцитов. Великобритания, Rowett Research Inst., Bucksburn, Aberdeen AB2 9SB. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.31.21
Рубрики: МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ДИПЕПТИДЫ
УТИЛИЗАЦИЯ
МОЛОКО
СИНТЕЗ БЕЛКА
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Colette, Backwell F.R.; Bequette, Brian J.; Wilson, Dana; Calder, A.Graham; Metcalf, John A.; Wray-Cahen, Diane; MacRae, John C.; Beever, David E.; Lobley, Gerald E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.481

Дизайн ноотропных пирролидино[1,2-А]диазациклоалкандионов на основе анализа структура-активность в ряду N-ацилпролил-содержащих дипептидов [Текст] / Т. А. Гудашева [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 14 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Изучали взаимосвязь структуры и активности в ряду N-ацилпролил-содержащих дипептидов. Заключили, что указанные соединения м. б. базовыми структурами для разработки новых в-в с потенциальной ноотропной активностью. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
АЦИЛПРОЛИЛ-СОДЕРЖАЩИЕ ДИПЕПТИДЫ*N-
НООТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гудашева, Т.А.; Василевич, Н.И.; Розанцев, Г.Г.; Сколдинов, А.И.; Островская, Р.У.; ВОронина, Т.А.; Кравченко, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.484

Дизайн ноотропных пирролидино[1,2-А]диазациклоалкандионов на основе анализа структура-активность в ряду N-ацилпролил-содержащих дипептидов [Текст] / Т. А. Гудашева [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 22-23 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Провели анализ взаимосвязи структуры и активности в ряду топологических аналогов пирацетама на основе пролина, включающих эфиры и амиды N-ацилпропил-дипептидов. Заключили, что активным элементом в ряду указанных дипептидов являются пирролидино[1,2-а]диазациклоалкандионы, образующиеся в процессе их метаболизма. Сделали вывод, что бициклические соединения м. б. базовыми структурами для разработки новых соединений с потенциальной ноотропной активностью. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛИДИНО[1,2-Ф]ДИАЗАЦИКЛОАЛКАНДИОНЫ
АЦИЛПРОЛИЛ-СОДЕРЖАЩИЕ ДИПЕПТИДЫ*N-
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гудашева, Т.А.; Василевич, Н.И.; Розанцев, Г.Г.; Сколдинов, А.П.; Островская, Р.У.; Воронина, Т.А.; Кравченко, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.287

Atta, Ferial M.
Synthesis and antibacterial activity of thioglycolic amino acid derivatives and dipeptides containing the 2-methyl-3,4-dihydroquinazolin-4-one moiety [Text] / Ferial M. Atta // J. Chem. Technol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 61, N 3. - P225-229 . - ISSN 0268-2575
Перевод заглавия: Синтез и противобактериальная активность производных тиогликолевой аминокислоты и дипептидов, содержащих остаток 2-метил-3,4-дигидрохиназолин-4-она
Аннотация: Реакция 3-(2'-хлорэтил)-МДХ (МДХ-2-метил-3,4-дигидрохиназолин-4-он) с Na-тиогликолятом в абс. диоксане, посл. обработка тионилхлоридом в хлф., а затем конденсация с аминокислотами приводят к новым пр-ным аминокислот: МДХ-(CH[2])[2]SCH[2]CONH-CHRCOOH. Получ. соед. превращают в ацилхлориды и реакцией с разл. аминокислотами - в МДХ-производные дипептидов. Проведенные тесты показывают, что антибактериальная активность синтезированных соед. близка к активности тетрациклина. АРЕ, Chem. Dep., Fac. Sci., Assiut Univ., Assiut. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ТИОГЛИКОЛЕВЫЕ
ДИПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.70

Возможность фармакологической коррекции отдаленных последствий пренатальных нарушений у крыс, вызываемых морфином [Текст] / Н. Г. Чобанов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 483 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На крысах изучены отдаленные поведенческие нарушения, возникающие у потомства при введении морфина гидрохлорида (20 мг/кг/сутки, в/б) самкам с 9-го по 19-й дни беременности. Установлено, что введение морфина в пренатальном периоде вызывает у половозрелых самцов нарушение ориентировочно-исследовательской активности в "открытом поле", поведения в тесте экстраполяционного избегания и оперантной деятельности в камере Скиннера, а также ухудшение обучаемости пищедобывательному навыку в Т-образном лабиринте и повышение тревожности в конфликтной ситуации. Введение крысятам с 8-го по 20-й дни жизни соединения из группы замещенных дипептидов пирролидинкарбоновой к-ты (ГВС-111) в дозе 0,1 мг/кг и специфического ингибитора пролилэндопептидазы (R-114) в дозе 1 мг/кг устраняет или в значительной степени ослабляет отрицательные последствия морфина. Полученные результаты позволили предположить возможную роль метаболических и пептидергических нарушений в механизме отрицательного воздействия морфина на потомство крыс и перспективность поиска средств коррекции среди в-в с соответствующим спектром фармакологического действия. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НАРУШЕНИЯ ПОВЕДЕНИЯ
КИСЛОТА ПИРРОЛИДИНКАРБОНОВАЯ
ДИПЕПТИДЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чобанов, Н.Г.; Воронина, Т.А.; Золотов, Н.Н.; Гудашева, Т.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.414

Возможность фармакологической коррекции отдаленных последствий пренатальных нарушений у крыс, вызываемых морфином [Текст] / Н. Г. Чобанов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 483 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На крысах изучены отдаленные поведенческие нарушения, возникающие у потомства при введении морфина гидрохлорида (20 мг/кг/сутки, в/б) самкам с 9-го по 19-й дни беременности. Установлено, что введение морфина в пренатальном периоде вызывает у половозрелых самцов нарушение ориентировочно-исследовательской активности в "открытом поле", поведения в тесте экстраполяционного избегания и оперантной деятельности в камере Скиннера, а также ухудшение обучаемости пищедобывательному навыку в Т-образном лабиринте и повышение тревожности в конфликтной ситуации. Введение крысятам с 8-го по 20-й дни жизни соединения из группы замещенных дипептидов пирролидинкарбоновой к-ты (ГВС-111) в дозе 0,1 мг/кг и специфического ингибитора пролилэндопептидазы (R-114) в дозе 1 мг/кг устраняет или в значительной степени ослабляет отрицательные последствия морфина. Полученные результаты позволили предположить возможную роль метаболических и пептидергических нарушений в механизме отрицательного воздействия морфина на потомство крыс и перспективность поиска средств коррекции среди в-в с соответствующим спектром фармакологического действия. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НАРУШЕНИЯ ПОВЕДЕНИЯ
КИСЛОТА ПИРРОЛИДИНКАРБОНОВАЯ
ДИПЕПТИДЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чобанов, Н.Г.; Воронина, Т.А.; Золотов, Н.Н.; Гудашева, Т.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.02-04Т4.45

Возможность фармакологической коррекции отдаленных последствий пренатальных нарушений у крыс, вызываемых морфином [Текст] / Н. Г. Чобанов [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 483 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На крысах изучены отдаленные поведенческие нарушения, возникающие у потомства при введении морфина гидрохлорида (20 мг/кг/сутки, в/б) самкам с 9-го по 19-й дни беременности. Установлено, что введение морфина в пренатальном периоде вызывает у половозрелых самцов нарушение ориентировочно-исследовательской активности в "открытом поле", поведения в тесте экстраполяционного избегания и оперантной деятельности в камере Скиннера, а также ухудшение обучаемости пищедобывательному навыку в Т-образном лабиринте и повышение тревожности в конфликтной ситуации. Введение крысятам с 8-го по 20-й дни жизни соединения из группы замещенных дипептидов пирролидинкарбоновой к-ты (ГВС-111) в дозе 0,1 мг/кг и специфического ингибитора пролилэндопептидазы (R-114) в дозе 1 мг/кг устраняет или в значительной степени ослабляет отрицательные последствия морфина. Полученные результаты позволили предположить возможную роль метаболических и пептидергических нарушений в механизме отрицательного воздействия морфина на потомство крыс и перспективность поиска средств коррекции среди в-в с соответствующим спектром фармакологического действия. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: МОРФИН
ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
НАРУШЕНИЯ ПОВЕДЕНИЯ
КИСЛОТА ПИРРОЛИДИНКАРБОНОВАЯ
ДИПЕПТИДЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Чобанов, Н.Г.; Воронина, Т.А.; Золотов, Н.Н.; Гудашева, Т.А.

11.

Патент 5374428 Соединенные Штаты Америки, МКИ A23K 1/17.

Supplementation of protein diets with di- and tripeptides [Текст] / Jeffrey A. Hansen [и др.] ; Kansas State University Research Foundation. - № 35600 ; Заявл. 23.03.1993 ; Опубл. 20.12.1994
Перевод заглавия: Обогащение белковой диеты ди- и трипептидами
Аннотация: Improved animal diets for oral administration are provided which include a quantity of non-hydrolyzed, non-digested, naturally occurring protein supplemented with a minor amount of an additive selected from the group consisting of di- and tripeptides including an essential amino acid residue. The diets commonly include at least about 8% by weight of such intact protein, which may be derived from typical plant or animal sources. The preferred additive includes an essential amino acid residue selected from the group consisting of lysine, methionine, threonine, tryptophan, isoleucine and valine. Use of the di-and tripeptide additives of the invention gives increased nitrogen use by the animal, as compared with feeding of the amino acid constituents of the additives

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ БЕЛКОВОЕ
ДИПЕПТИДЫ
ТРИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Hansen, Jeffrey A.; Nelssen, Jim L.; Blum, Stephen A.; Tokach, Mike D.; Goodband, Robert L.; Kansas State University Research Foundation
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.54

Potent in vitro and in vivo inhibitors of platelet aggregation based upon the Arg-Gly-Asp sequence of fibrinogen. (Aminobenzamidino)succinyl (ABAS) series of orally active fibrinogen receptor antagonists [Text] / Jeffery A. Zablocki [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 13. - P2378-2394 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Мощные ингибиторы агрегации тромбоцитов in vivo и in vitro, основанные на последовательности Arg-Gly-Asp фибриногена. Серия перорально активных (аминобензамидино)сукцинильных антагонистов рецепторов фибриногена
Аннотация: Синтезировали серию (аминобензамидино)сукцинильных производных дипептида Arg-Gly и показали, что они оказываются значительно более мощными ингибиторами агрегации тромбоцитов по сравнению с бензамидинопентаноильной серией пр-ных. Показали высокую эффективность новой серии антагонистов рецепторов фибриногена при пероральном введении собакам. США, Dep. Med. Chem., Pharmacol. and Pharmokinetics, Searle Res. and Dev., Skokie, IL 60077. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ДИПЕПТИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Zablocki, Jeffery A.; Rico, Joseph G.; Garland, Robert B.; Rogers, Thomas E.; Williams, Kenneth; Schretzman, Lori A.; Rao, Shashidhar A.; Bovy, Philippe R.; Tjoeng, Foe S.; Lindmark, Richard J.; Toth, Mihaly V.; Zupec, Mark E.; McMackins, Dudley E.; Adams, Steven P.; Miyano, Masateru; Markos, Charles S.; Milton, Mark N.; Paulson, Susan; Herin, Marc; Jacqmin, Philuppe; Nicholson, Nancy S.; Panzer-Knodle, Susan G.; Haas, Neal F.; Page, Jimmy D.; Szalony, James A.; Taite, Beatrice B.; Salyers, Anita K.; King, Lucy W.; Campion, James G.; Feigen, Larry P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.211

Dondoni, Alessandro.
Thiazole-based stereoselective routes to leucine and phenylalanine hydroxyethylene dipeptide isostere inhibitors of renin and HIV-1 Apartic protease [Text] / Alessandro Dondoni, Daniela Perrone, M.Teresa Semola // J. Org. Chem. - 1995. - Vol. 60, N 24. - P7927-7933 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Основанные на тиазоле стереоспецифические пути к оксиэтиленовым изостерам дипептидов лейцина и фенилаланина - ингибиторам ренина и аспартатной протеазы ВИЧ-1
Аннотация: Разработан новый метод синтеза оксиэтиленовых изостеров дипептидов лей-лей и фен-фен в их 'гамма'-лактоновой форме (I и II соотв.). Он основан на использовании 'бета'-амино-'альфа'-оксиальдегидов с одно- или двукратно защищенными азотами. Ключевые промежуточные продукты, полученные через тиазол-альдегидный синтез из L-лейцина и L-фенилаланина, превращали в алканоаты олефинированием по Виттигу и восстановлением этиленовой двойной связи. Лактонизация и стереоспецифическое алкилирование по С-2 образующихся лактонов завершали получение I и II. Выход равен 26-19% для I и 22-23% для II. Италия, Dip. de Chim., Lab. de Chimica Organica, Univ., Ferrara. Библ. 39

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕНИН
АСПАРТАТНАЯ ПРОТЕАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ДИПЕПТИДЫ
ОКСИЭТИЛЕНОВЫЕ ИЗОСТЕРЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Perrone, Daniela; Semola, M.Teresa

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.52

Dual metalloprotease inhibitors [Text]. 6. Incorporation of bicyclic and substituted monocyclic azepinones as dipeptide surrogates in angiotensin-converting enzyme/neutral endopeptidase inhibitors / Jeffrey A. Robl [et al.] // J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 39, N 2. - P494-502 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Двойные ингибиторы металлопротеиназ. 6. Введение бициклических и замещенных моноциклических азепинонов в качестве заменителей дипептидов в ингибиторах ангиотензин-конвертирующего фермента и нейтральной эндопептидазы
Аннотация: С целью создания соед., к-рые являлись бы одновременно ингибиторами ангиотензин-конвертирующего фермента и нейтральной эндопептидазы, в меркаптоацетильные дипептиды вводили серии замещенных моноциклических и бициклических азепинонов. Многие из полученных соед. проявили высокое ингибирующее действие по отношению к обоим ферментам. Два наиболее активных соед. обладали мощным ингибирующим действием на ангиотензин-конвертирующий фермент и нейтральную эндопептидазу in vitro и in vivo. Одно из них при п/о введении крысам более эффективно ингибировало прессорную р-цию на ангиотензин I, чем каптоприл. США, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Inst., P. O. Box 4000, Princeton, NJ 08543-4000

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11 + 341.45.21.29.11.02
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН-КОНВЕРТИРУЮЩЕГО ФЕРМЕНТА ИНГИБИТОРЫ
МЕРКАПТОАЦЕТИЛЬНЫЕ ДИПЕПТИДЫ
ЗАМЕСТИТЕЛИ
АЗЕПИНОНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРАЛЬНАЯ ЭНДОПЕПТИДАЗА
ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Robl, Jeffrey A.; Cimarusti, Maria P.; Simpkins, Ligaya M.; Brown, Baerbel; Ryono, Denis E.; Bird, J.Eileen; Asaad, Magdi M.; Schaeffer, Thomas R.; Trippodo, Nick C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.10-04М2.613

Meredith, D.
Dipeptide transport characteristics of the apical membrane of rat lung type II pneumocytes [Text] / D. Meredith, C. A.R. Boyd // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P137-143 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Характеристики транспорта дипептидов в апикальной мембране пневмоцитов типа II легких крыс
Аннотация: The transport of a hydrolysis-resistant dipeptide, D-phenylalanyl-L-alanine (D-Phe-L-Ala), has been studied by high-performance liquid chromatography in rat lung epithelial cells and apical membrane vesicles. Time-dependent uptake of D-Phe-L-Ala into isolated type II pneumocytes was shown. Uptake was saturable, and Michaelis-Menten kinetics were fitted to the data and gave an apparent Michaelis constant (K[m]) of 3.4 mM and a maximum velocity (V[max]) of 7.0 nmol*mg protein{-1}*min{1-}. However, known peptide transport inhibitors inexpectedly increased intracellular D-Phe-L-Ala concentration when initial rates of peptide uptake were studied. Apical (brush-border) membrane vesicles prepared from rat lung also showed time- and concentration-dependent influx of D-Phe-L-Ala (apparent K[m] 2.0 mM, V[max] 0.53 nmol*mg protein{-1}*min{-1}). Influx of this neutral dipeptide into the vesicles was shown to be both electrogenic and stimulated by an inwardly directed proton grafient. Influx was inhibitable by mercuric chloride and by the amino acid residue modifying conpounds N-acetylimidazole and diethylpyrocarbonate. These findings strongly suggest the presence of a proton-coupled peptide transport protein in the apical surface of the type II cell. This transporter may play a role in lung homeostasis

ГРНТИ	34.39.31

ВИНИТИ 341.39.31.65
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ПНЕВМОЦИТЫ
ДИПЕПТИДЫ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Boyd, C.A.R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.185

Минеева, М. Ф.
Влияние гистидинсодержащих дипептидов на тирозингидроксилазу мозга [Текст] / М. Ф. Минеева, С. Л. Стволинский // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 121, N 4. - С. 420-422 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: На препарате изолированной, высокоочищенной тирозингидроксилазы установлено, что гистидинсодержащие дипептиды могут взаимодействовать с ферментом и ингибировать его. Степень ингибирования скорости тирозингидроксилазной р-ции зависит от структуры дипептида и убывает в ряду карнозинанзерингомокарнозин. Обнаруженный эффект не связан с буферными и антиоксидантными свойствами дипептида. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗА
АНТИОКСИДАНТЫ
ГИСТИДИНСОДЕРЖАЩИЕ ДИПЕПТИДЫ
КАРНОЗИН
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Стволинский, С.Л.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.325

Synthesis and antiamnesic activity of a series of N-acylprolyl-containing dipeptides [Text] / T. A. Gudasheva [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 2. - P151-157 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и антиамнестическая активность серии N-ацилпролил-содержащих дипептидов
Аннотация: Изучена антиамнестическая активность N-ацилпролил-содержащих дипептидов на модели амнезии у крыс, вызванной макс. электрошоком, в тесте пассивного избегания. Наибольшей активностью характеризовались дипептиды, содержащие N-фенил-ацетильный радикал. Среди них обращено внимание на этиловый эфир N-фенилацетилпролилглицина, в/б введение к-рого в дозе 0,1 мг/кг вызывало снижение выраженности амнезии на 66%. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва 125315. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АЦИЛПРОЛИЛ-СОДЕРЖАЩИЕ* N-ДИПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОШОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gudasheva, T.A.; Voronina, T.A.; Ostrovskaya, R.U.; Rozantsev, G.G.; Vasilevich, N.I.; Trofimov, S.S.; Kravchenko, E.V.; Skoldinov, A.P.; Seredenin, S.B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.03-04М2.582

Membrane potential and pH dependence of neutral and charged dipeptide transport across rat renal cortex basolateral membrane vesicles [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., Manchester, 25-27 March., 1996 / C. S. Tempele [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1996. - N 493. - P62-63 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Зависимость от мембранного потенциала и рН транспорта нейтральных и заряженных дипептидов через базолатеральные мембранные везикулы коры почек крыс
Аннотация: Полученные методом очистки в градиенте Перколла мембраны были в 16'+-'0,8 раз обогащены уабаин-чувствительной Na{+}-K{+}-АТФазой при незначительном загрязнении мембраной щеточной каемки. Изучен транспорт дипептидов и поглощение их везикулами. Зависимое от времени поглощение каждого пептида везикулами базолатеральных мембран без (рН[o]=pH[i]=7,4) и при наличии (рН[o]=5,5, pH[i]=7,4) направленного внутрь градиента протонов наблюдалось при мембранном потенциале, равном 0 мВ. Показано, что D-Фал-L-Ала и D-Фал-L-Лиз транспортируются независимо от протонов, тогда как транспорт D-Фал-L-Глу стимулируется внешним закислением. Транспорт D-Фал-L-Лиз электрогенный, но транспорт D-Фал-L-Глу не зависит от мембранного потенциала. Исследования по самоингибированию с участием D-Фал-L-Ала и D-Фал-L-Глу показывают низкое сродство транспортеров. Все эти данные доказывают, что транспорт пептидов базолатерального отдела почки отличается от транспорта в щеточной каемке. Великобритания, Dep. of Human Anatomy, Oxford Univ. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ВЕЗИКУЛЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ДИПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tempele, C.S.; Bailey, P.D.; Bronk, J.R.; Boyd, C.A.R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.143

Effects of the diptides GLY-MET and GLY-TYR on fibrinolytic activitiy of rat plasma in vitro [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibronolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / I. S. Shams [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P60 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Влияние дипептидов Гли-Мет и Гли-Тир на фибринолитическую активность плазмы крыс in vitro
Аннотация: При 10-минутной инкубации плазмы с Гли-Мет время лизиса эуглобулинов укорачивалось, а активность активаторов плазминогена или плазмина не изменялась. При увеличении конц-ии Гли-Мет фибринолитическая активность снижалась. Гли-Тир укорачивал время лизиса эуглобулинов и повышал активность активаторов плазминогена. Россия, МГУ, Москва

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ДИПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shams, I.S.; Lutova, L.V.; Ashmarin, I.P.; Karabasova, M.A.; Andreenko, G.V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.337

Otto, Christiane.
Dipeptide uptake: A novel marker for testicular and ovarian macrophages [Text] / Christiane Otto, Karl Bauer // Anat. Rec. - 1996. - Vol. 245, N 4. - P662-667 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Поглощение дипептидов. Новый маркер макрофагов семенников и яичников
Аннотация: Первичные культуры клеток (Кл) из семенников и яичников взрослых крыс обрабатывали флуоресцирующим производным дипептида 'бета'-Ala-Lys-N-аминометилкумаринуксусной к-той (I). Флуоресцентная микроскопия показала, что I накапливается в Кл семенников, к-рые с помощью иммуноцитохимии были идентифицированы как макрофаги (Мк). В культурах Кл яичников I накапливалась в Кл, к-рые имели морфологические характеристики Мк, но специфическими антителами не окрашивались. Накопление I ингибировалось Tyr-Gly, что говорит о том, что оно не связано с эндоцитозом. Делают вывод, что в Мк половых желез имеется система транспорта дипептидов. Германия [K. Bauer], Max-Planck-Inst. fur Exp. Endokrinol., Postfach 610309, D-30603 Hannover. Библ. 21

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЯИЧНИКИ
СЕМЕННИКИ
ДИПЕПТИДЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bauer, Karl

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска