СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИОЛЭПОКСИДЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.178

Different enzyme kinetics during the glutathione conjugation of the four stereoisomers of the fjordregion diolepoxides of benzo[c]phenanthrene by the 'мю'-class rat liver glutathione s-transferase HTP II [Text] / Mario Funk [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 47, N 3. - P505-514 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Различная ферментативная кинетика в процессе конъюгации глутатиона с четырьмя стериоизомерами диолепоксидов бензо(c)фенантрена с fjord-областью с помощью 'мю'-класса глутатион-S-трансферазы НТР II печени крысы
Аннотация: Изучена р-ция и ферментативная кинетика взаимодействия 4 стериоизомеров транс-3,4-дигидроокси-1,2эпокси-1,2,3,4-тетрагидробенз(с)фенантрена, дигиродиольных эпоксидов с fjord-областью, с GSH, катализируемая 'мю'-классом GSH-трансферазы НТР II печени крысы. В зависимости от вида диастериоизомеров выявлены 3 различных типа ферментативных кинетик. Германия, Inst. of Toxicology, Univ. Mainz, D-55131 Mainz. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗ(С) ФЕНАНТРЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
КОНЪЮГАЦИЯ
ГЛУТАТИОН
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Funk, Mario; Gath, Ingolf; Seidel, Albrecht; Platt, Karl-Ludwig; Oesch, Franz; Zeller, Hans-Dieter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.318

Synthesis and tumor-initiating activity in mouse skin of dibenzo[a,l]pyrene syn- and anti-fjord-region diolepoxides [Text] / H. S. Gill [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 11. - P2455- 2460 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Синтез и способность инициировать опухоли кожи мышей диолэпоксидов дибензо[a,l]пирена, замещенных в син- и анти-фьорд регионах
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии синтезированы по многостадийной схеме, исходя из 6-(3-метоксибензил)бензантрона. Инициирующая способность данных соединений, а также дибенз[a,l]пирена (ДБП) оценивалась у самок мышей SENCAR путем местной аппликации ацетоновых растворов тестируемых соединений. В качестве промотора использовали 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат. Анти-ДБП-эпоксидигидродиол, в зависимости от дозы вызывал 0,7-2,0 Оп/животное; син-ДБП-эпоксидигидродиол 1,5-1,8 Оп/животное. В тех же дозах дигидродиолы ДБП вызывали 2,8-4,6 Оп/животное, но ДБП - 5,2- 9,3 Оп/животное. Заключают, что диолэпоксиды ДБП менее канцерогенны, чем их предшественники - 11,12-дигидродиолы ДБП и ДБП. США, Mariol Merrell Dow Inc. Cincinatti, OH 45215. Табл. 1. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ДИБЕНЗПИРЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gill, H.S.; Kole, P.L.; Wiley, J.C.; Li, K.-M.; Higginbotham, S.; Rogan, E.G.; Cavalieri, E.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.351

Synthesis and characterization of a (+)-anti-benzo[a]pyrene 7,8-dihydrodiol 9,10-epoxide-oligonucleotide adduct [Text] / I. Ponten [et al.] // DNA Adducts. - Lyon, 1994. - P433-436 . - ISBN 92-832-2125-7
Перевод заглавия: Синтез и свойства аддукта олигонуклеотида с (+)-anti-бензо[a]пирен-7,8-дигидродиол-9,10-эпоксидом
Аннотация: С целью изучения св-в и механизма образования ДНК/аддуктов с канцерогенными диолэпоксидами был синтезирован олигонуклеотид 5'=CCTATAGATATCC, к-рый был затем модифицирован по N2-атому гуанин (G) (+)-anti-энантиомером бензо[a]пирендиолэпоксида (I). Модифицированный олигонуклеотид подвергали отжигу и анализировали методом флуоресцентной спектроскопии. Выявлены изменения в термостабильности и гиперхромности дуплексов интактного олигонуклеотида и модифицированного посредством I с соотв. комплементарными нуклеотидными последовательностями при увеличении ионной силы (0,1-0,5 M NaCl). Наличие N2-I-dG напротив C нарушает отжиг и дестабилизирует спиральную конформацию дуплекса, а послед. замена C на A напротив N2-I-dG оказывает еще более сильный дестабилизирующий эффект. Выявленные резкие изменения в интенсивности флуоресценции олигонуклеотида, модифицированного I, после добавления комплементарного или частично комплементарного ему олигомера объясняют тем, что наличие A напротив N2-I-dG усиливает взаимодействие пиренильного хромофора с растворителем, в результате чего хромофор направляется на большую, а не на малую бороздку олигонуклеотида. В итоге A включается преимущественно напротив N2-I-dG, что часто происходит при репликации ДНК. Швеция, Dep. Toxicol., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ДНК
АДДУКТЫ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
КАНЦЕРОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Ponten, I.; Kim, S.K.; Graslund, A.; Norden, B.; Jernstrom, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.247

Studies of the binding of diolepoxide metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons to DNA using electrofluorescence polarization spectroscopy [Text] / Stuart A. Windsor [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P605-608 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Изучение связывания с ДНК диолэпоксидных метаболитов полициклических ароматических углеводородов с использованием электрофлуоресцентной поляризационной спектроскопии

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.11
Рубрики: ПАУ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ

Доп.точки доступа:
Windsor, Stuart A.; Tinker, Michael H.; Osborne, Martin R.; Seidel, Albrecht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.116

Studies of the binding of diolepoxide metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons to DNA using electrofluorescence polarization spectroscopy [Text] / Stuart A. Windsor [et al.] // Carcinogenesis. - 1996. - Vol. 17, N 3. - P605-608 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Изучение связывания с ДНК диолэпоксидных метаболитов полициклических ароматических углеводородов с использованием электрофлуоресцентной поляризационной спектроскопии

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ПАУ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДНК
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
СПЕКТРОСКОПИЯ ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭЛЕКТРИЧЕСКОГО ПОЛЯ

Доп.точки доступа:
Windsor, Stuart A.; Tinker, Michael H.; Osborne, Martin R.; Seidel, Albrecht

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.374

Comparative mouse skin tumorigenicity and induction of Ha-ras mutations by bay region diol epoxides of 5-methylchrysene and 5,6-dimethylchrysene [Text] / Stephen S. Hecht [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P157-160 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное изучение онкогенеза кожи мыши и индукция мутаций в гене Ha-ras bay-областью диолэпоксидов - 5-метилхризена и 5,6-диметилхризена
Аннотация: Сравнивали опухоль-инициирующую активность в коже мышей 2-х структурно родственных диолэпоксидов: рацемического анти-1,2,3,4-тетрагидро-5,6-диметилхризен-1,2-диол-3,4-эпоксида (5,6-МДЭ) и рацемического анти-1,2,3,4-тетрагидро-5-метилхризен-1,2-диол-3,4-эпоксида (5-МДЭ). В опухолях, индуцированных этими диолэпоксидами, анализировали мутации гена Ha-ras. Показано, что 5,6-МДЭ в дозах 33, 100 или 400 нМ/мышь индуцировал 1.2, 2.2 и 6.2 опухолей кожи/мышь соотв., что было достоверно ниже онкогенного действия 5-МДЭ, к-рый индуцировал 3.1, 7.5 и 9.1 опухолей/мышь в тех же дозах. В опухолях, индуцированных 5,6-МДЭ выявлен высокий уровень мутации CAA'-'CTA в кодоне 61 Ha-ras, тогда как мутации в кодонах 12 и 13 отсутствовали. В опухолях, индуцированных 5-МДЭ, найден низкий уровень мутаций CAA'-'CTA в кодоне 61. Согласно полученным данным, мутации в гене Ha-ras под действием диолэпоксидов возникают в результате прямого взаимодействия с ДНК. США, Univ. Minnesota Canc. Ctr, Box 806 Mayo, 420 Delaware St. S. E., Minneapolis, MN 55455. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
ОНКОГЕНЫ
HA-RAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hecht, Stephen S.; Ronai, Zeev A.; Dolan, Lisa; Desai, Dhimant; Amin, Shantu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 00.05-04Т4.36

Comparative mouse skin tumorigenicity and induction of Ha-ras mutations by bay region diol epoxides of 5-methylchrysene and 5,6-dimethylchrysene [Text] / Stephen S. Hecht [et al.] // Carcinogenesis. - 1998. - Vol. 19, N 1. - P157-160 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Сравнительное изучение онкогенеза кожи мыши и индукция мутаций в гене Ha-ras bay-областью диолэпоксидов - 5-метилхризена и 5,6-диметилхризена
Аннотация: Сравнивали опухоль-инициирующую активность в коже мышей 2-х структурно родственных диолэпоксидов: рацемического анти-1,2,3,4-тетрагидро-5,6-диметилхризен-1,2-диол-3,4-эпоксида (5,6-МДЭ) и рацемического анти-1,2,3,4-тетрагидро-5-метилхризен-1,2-диол-3,4-эпоксида (5-МДЭ). В опухолях, индуцированных этими диолэпоксидами, анализировали мутации гена Ha-ras. Показано, что 5,6-МДЭ в дозах 33, 100 или 400 нМ/мышь индуцировал 1.2, 2.2 и 6.2 опухолей кожи/мышь соотв., что было достоверно ниже онкогенного действия 5-МДЭ, к-рый индуцировал 3.1, 7.5 и 9.1 опухолей/мышь в тех же дозах. В опухолях, индуцированных 5,6-МДЭ выявлен высокий уровень мутации CAA'-'CTA в кодоне 61 Ha-ras, тогда как мутации в кодонах 12 и 13 отсутствовали. В опухолях, индуцированных 5-МДЭ, найден низкий уровень мутаций CAA'-'CTA в кодоне 61. Согласно полученным данным, мутации в гене Ha-ras под действием диолэпоксидов возникают в результате прямого взаимодействия с ДНК. США, Univ. Minnesota Canc. Ctr, Box 806 Mayo, 420 Delaware St. S. E., Minneapolis, MN 55455. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
ОНКОГЕНЫ
HA-RAS
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hecht, Stephen S.; Ronai, Zeev A.; Dolan, Lisa; Desai, Dhimant; Amin, Shantu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.10-04Т4.95

Anti-diol epoxide of benzo[a]pyrene induces transient Mdm2 and p53 Ser15 phosphorylation, while anti-diol epoxide of dibenzo[a,l]pyrene induces a nontransient p53 Ser15 phosphorylation [Text] / Gerd Paajarvi [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2008. - Vol. 47, N 4. - P301-309 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Бензо['альфа']пирен-anti-диолэпоксид индуцирует преходящее фосфорилирование Mdm2 и Ser15 в p53, и дибензо['альфа',l]пирен-anti-диолэпоксид индуцирует непреходящее фосфорилирование Ser15 в p53
Аннотация: На раковых клетках линии A549 показали, что (+)-anti-бензо['альфа']пирендиолэпоксид (BPDE), в отличие от (-)-anti-дибензо['альфа',l]пирендиолэпоксида (DBPDE), индуцирует стабилизацию фосфорилированного Mdm2, но его эффект коррелирует с преходящим фосфорилированием Ser15 в составе p53. Аддукты ДНК/DBPDE вырезались при репарации более эффективно, чем аддукты ДНК/BPDE, и они не индуцировали фосфорилирование Mdm2. Помимо этого, DBPDE индуцировал длительное фосфорилирование Ser15 в p53, а также Ser46 в p53, что было связано с апоптозом клеток. Швеция, Inst. Envir. Med., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 46

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗО(А)ПИРЕН
БЕНЗО(А,1)ПИРЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛКИ MDM2 И P53 SER15
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Paajarvi, Gerd; Jernstrom, Bengt; Seidel, Albrecht; Stenius, Ulla

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.11-04Н1.206

Anti-diol epoxide of benzo[a]pyrene induces transient Mdm2 and p53 Ser15 phosphorylation, while anti-diol epoxide of dibenzo[a,l]pyrene induces a nontransient p53 Ser15 phosphorylation [Text] / Gerd Paajarvi [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2008. - Vol. 47, N 4. - P301-309 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Бензо['альфа']пирен-anti-диолэпоксид индуцирует преходящее фосфорилирование Mdm2 и Ser15 в p53, и дибензо['альфа',l]пирен-anti-диолэпоксид индуцирует непреходящее фосфорилирование Ser15 в p53
Аннотация: На раковых клетках линии A549 показали, что (+)-anti-бензо['альфа']пирендиолэпоксид (BPDE), в отличие от (-)-anti-дибензо['альфа',l]пирендиолэпоксида (DBPDE), индуцирует стабилизацию фосфорилированного Mdm2, но его эффект коррелирует с преходящим фосфорилированием Ser15 в составе p53. Аддукты ДНК/DBPDE вырезались при репарации более эффективно, чем аддукты ДНК/BPDE, и они не индуцировали фосфорилирование Mdm2. Помимо этого, DBPDE индуцировал длительное фосфорилирование Ser15 в p53, а также Ser46 в p53, что было связано с апоптозом клеток. Швеция, Inst. Envir. Med., Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: БЕНЗО(А)ПИРЕН
БЕНЗО(А,1)ПИРЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АДДУКТЫ С ДНК
ОБРАЗОВАНИЕ
БЕЛКИ MDM2 И P53 SER15
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Paajarvi, Gerd; Jernstrom, Bengt; Seidel, Albrecht; Stenius, Ulla

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.08-04Н1.226

Carberry, Susan E.
Reactions of stereoisomeric non-bay-region benz[a]anthracene diol epoxides with DNA and conformations of non-covalent complexes and covalent adducts [Text] / Susan E. Carberry, Nicholas E. Geacintov, Ronald G. Harvey // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P97-103 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Реакции стереоизомерных диол эпоксидов неbay-региона бенз[a]антрацена с ДНК и конформации нековалентных комплексов и ковалентных аддуктов
Аннотация: Изучены р-ции диол эпоксидов (ДЭ) не-bay-региона бенз[a]антрацена (БА) транс-8,9-дигидрокси-анти-10,11-эпокси-8, 9,10,11-тетрагидро-БА (анти-БА) и транс-8,9-дигидрокси-син10,11-эпокси-8,9,10,11-тетрагидро-БА (син-БА) с натуральной двухнитевой ДНК тимуса теленка в водных р-рах с помощью различных спектроскопич. методов. Оба ДЭ формировали нековалентные прослоечные комплексы с ДНК перед хим. р-циями; константа связи для анти-БА (850'+-'100 М1}) была примерно в 2 раза выше, чем для син-БА, что схоже с поведением ДЭ bay-региона БА и бензо(а)пирена. Скорость р-ции обоих ДЭ значительно ускорялась в присутствии ДНК; фракции молекул ДЭ, ковалентно связанных с ДНК, составили 13'+-'2% для анти-БА и 3'+-'1% для син-БА. Данные уровни ковалентного связывания с ДНК примерно в 2 раза меньше соответствующих уровней связывания ДЭ bay-региона БА. Остатки фенантренила в ковалентных аддуктах анти-БА-ДНК наклонялось своими длинными осями приблизительно перпендикулярно к основаниям ДНК; в противоположность этому, аддукты син-БА-ДНК представляли из себя прослоечный тип конформации. В целом, степени ориентации аддуктов ДНК были слабыми для анти-БА и син-БА; однако, конформации данных аддуктов ДНК напоминали конформации соответствующих высококанцерогенных анти- и менее активных син-диастеромеров БА и бензо(а)пирена. США, New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
СТЕРЕОИЗОМЕРНЫЕ ДИОЛЭПОКСИДЫ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КОВАЛЕНТНЫЕ АДДУКТЫ
ДНК
ТИМУС
СПЕКТРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

Доп.точки доступа:
Geacintov, Nicholas E.; Harvey, Ronald G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.01-04Н1.246

Fluorescence and mass spectral evidence for the formation of benzo[a]pyrene anti-diol-epoxide-DNA and -hemoglobin adducs in humans [Text] / A. Weston [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 2. - P251-257 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Доказательство флуоресцентным и массспектральным методом образования у человека аддуктов анти-диол-эпоксид-ДНК и -гемоглобин
Аннотация: Такие ПАУ, как бенз(а)пирен (БП), хризен и бенз(а)антрацен, конвертируются в организме под воздействием системы цитохрома Р-450 и эпоксид гидролаз в канцерогенные диол-эпоксиды, к-рые ковалентно связываются с ДНК или белками. В образцах крови рабочих коксового производства или курильщиков с помощью ВЭЖХ и флуоресцентной спектроскопии идентифицировали БП-7,10/8,9-тетрагидротетрол, к-рый освобождался при кислотном гидролизе ДНК или Hb. Данные синхронной флуоресцентной спектроскопии показали, что на 1 мкг ДНК образуется 1,54 фМ аддуктов БП-диол-эпоксид-ДНК (1 аддукт на 5 млн. нуклеотидов) в Лф крови. В 4/5 образцов ДНК Оп легких были получены отрицат. результаты. При анализе Hb из эритроцитов курильщиков установлено, что уровень связывания канцерогена составляет 1 нг/г Hb. Подчеркивается адекватность и специфичность метода анализа для выявления остатков БП, ковалентно связанных с ДНК и Hb. Великобритания, MRC Laboratories, Woodmansterne Road, Carshalton, Surrey SM5 4EF. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ПАУ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ХРИЗЕН
БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
ДНК-АДДУКТЫ
ГЕМОГЛОБИН-АДДУКТЫ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МАСС-СПЕКТРОСКОПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weston, A.; Rowe, M.L.; Manchester, D.K.; Farmer, P.B.; Mann, D.L.; Harris, C.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.09-04Н1.383

Laser spectroscopic studies of DNA adduct structure types from enantiomeric diol epoxides of benzo[a]pyrene [Text] / Ryszard Jonkowiak [et al.] // Chem. Res. Toxicol. - 1990. - Vol. 3, N 1. - P39-46
Перевод заглавия: Лазерное спектроскопическое изучение типов строения аддуктов ДНК с энантиомерными диолэпоксидами бенз/а/пирена
Аннотация: Описана методол. возможность применения лазерной спектроскопии, флуоресцентного гашения и флуоресцентной узколинейчатой спектроскопии для селективного и высокочувствительного определения комплексов ПАУ-ДНК. Идентифицировано 3 аддукта ДНК с (+)-транс-7,8-дигидрокси-анти-9,10-эпокси - 7,8,9,10 - тетрагидроксибенз/а/пиреном и 5 аддуктов с его (-)-энантиомером. Описан метод возбуждения спектра флуоресценции с высоким разрешением. Этот спектр позволяет характеризовать силу взаимодействия между флуоресцирующими хромофорами и основаниями ДНК. Эта методология пригодна для контроля за судьбой различных аддуктов через различные промежутки времени в клетках способных к репарации. Даны спектральные х-ки указанных аддуктов. США, Ames Lab. - USDOE and Depar. of Chemistry, Iowa State Univ., Ames, Iowa 50011. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ЭНАНТИОМЕРНЫЕ ДИОЛЭПОКСИДЫ
ДНК
АДДУКТЫ
ЛАЗЕРНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Jonkowiak, Ryszard; Lu, Pei-qu; Smoll, Gerald; Geacintov, Nicholas

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.214

MacLeod, Michael C.
The importance of intercalation in the covalent binding of berzo(а)pyrene diol epoxide to DNA [Text] / Michael C. MacLeod // J. Theor. Biol. - 1990. - Vol. 142, N 1. - P113-122 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Значение взаимодействий при ковалентном связывании эпоксида диола бенз(а)пирена с ДНК
Аннотация: Ковалентное связывание диолэпоксидов (ДЭ) канцерогенных ПАУ с ДНК имеет важное значение в инициации канцерогенеза и может состоять из 3 типов взаимодействия: 1) физич. связывание ДЭ ПАУ с ДНК через интеркаляционный комплекс; 2) ковалентное связывание с ДНК и 3) увеличение скорости гидролиза эпоксида, катализируемое ДНК. Предложена теоретич. модель, учитывающая скорость р-ции гидролиза и фракцию ковалентного связывания в зависимости от конц-ии ДНК. Показано, что зависимая от конц-ии ДНК бимолекулярная р-ция между свободными м-лами эпоксида и реакционным центром на поверхности м-лы ДНК вовлекается в процесс без изменения формы уравнения для концентрационной зависимости от ДНК (из экспериментально наблюдаемых значений, f[c][o][v] и К[o][b][s]). США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Smithville, TX 78957. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
ДНК
КОВАЛЕНТНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.07-04Н1.233

Serological characterization of polycyclic aromatic hydrocarbon diolepoxide - DNA adducts using monoclonal antibodies [Text] / M. J. Newman [et al.] // Carcinogenesis. - 1990. - Vol. 11, N 11. - P1903-1907 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Серологическая характеристика продуктов присоединения к ДНК диолэпоксидов полициклических ароматических углеводородов с помощью моноклональных антител
Аннотация: Канцерогенные формы ПАУ - диолэпоксиды - образуют аддукты с ДНК. Различные моноклональные антитела (мАТ) против аддукта ДНК и диолэпоксида бензо[a]пирена (БПДЭ-ДНК) и мАТ против аддукта ДНК и диолэпоксида бенз[a]антрацена (БАДЭ-ДНК) обычно распознают более чем один тип аддуктов ПАУ-ДНК. Однако получены мАТ двух клонов, распознающие только БПДЭ-ДНК и не реагирующие с растворимыми неметаболизированными ПАУ и тетраолами ПАУ. Хотя и существует серологич. перекрестная реактивность между аддуктами ПАУ-ДНК возможно создание высокоспецифичных мАТ в целях определения содержания аддуктов ПАУ-ДНК в биол. образцах при анализе характера и степени канцерогенного воздействия. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 38.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
АДДУКТЫ
ДНК
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Newman, M.J.; Weston, A.; Carver, D.C.; Mann, D.L.; Harris, C.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.267

Molecular dosimetry of polycyclic aromatic hydrocarbon epoxides and diol epoxides via hemoglobin adducts [Text] / Billy W. Day [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 15. - P4611-4618 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Молекулярная дозиметрия эпоксидов и диолэпоксидов полициклических ароматических углеводородов посредством аддуктов гемоглобина
Аннотация: Для оценки возможности использования аддуктов Hb как маркеров, инкубировали по 10 метаболитов 5 ПАУ и стиролов с эритроцитами человека. Метод выделения и количеств. анализа аддуктов ПАУ-Hb включали ферментный протеолиз, иммуноаффинную хроматографию, газхроматографию/масс-спектрометрию или флуорометрию. Этот метод аппробирован для рутинного анализа аддуктов Hb в индивидуальных образцах крови различных популяций людей. Обнаружено преобладание в крови аддуктов Hb с анти-диолэпоксидом бенз(а)пирена. США, Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
ЭПОКСИДЫ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
ГЕМОГЛОБИН
АДДУКТЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДОЗИМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Day, Billy W.; Naylor, Stephen; Gan, Liang-Shang; Sahali, Yousif; Nguyen, Thanh T.; Skipper, Paul L.; Wishnok, John S.; Tannenbaum, Steven R.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.01-04Н1.226

Mutagenicity of dihydrodiols and diol epoxides of dibenz[a, h]acridine in bacterial and mammalian cells [Text] / Alexander W. Wood [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 24. - P6981-6984 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Мутагенность дигидродиолов и диолэпоксидов дибенз(a, h) акридина в клетках бактерий и млекопитающих
Аннотация: При изучении производных дибенз(a, h)акридина (I) в тесте Эймса на S. typhimurium тА98 и ТА100 с использованием систем метаболич. активации (микросом печени крыс, получавших "Ароклор 1254") мутагенность диастереомеров I-10,11-диол-8,9-эпоксида (II) была в 20- 40 раз выше, чем у диастереомеров I-3,4-диол-1,2эпоксида (III). Из дигидродиолов I в тесте на S. typhimurium TA100 макс. мутагенностью обладал 10,11дигидродиол, к-рый при метаболич. активации превращается в II. Мутагенность I-3,4-дигидродиола была в 12 раз ниже, чем I-10,11-дигидродиола, а 1,2- и 8,9дигидродиолы практически не обладали мутагенными св-вами. На культурах клеток китайских хомячков V79 мутагенность диастереомеров II была в 20-80 раз выше, чем у III. Квантомеханич. расчеты способности образования бензильного карбо-катиона из диол-эпоксидов I у С-1 и С-8 показали, что диастереомеры III менее реактивны, чем II из-за резонансной дестабилизации С-1карбо-катиона, вызванной электро-отрицат. зарядом атома азота. США, Roche Res. Hoffmann-La Hoffmann-L/t Roche Inc., Nutley, New Jersey 07110. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИБЕНЗ(A.H)АКРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ДИГИДРОДИОЛЫ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ЭЙМСА ТЕСТ
S. TYPHIMURIUM
ТА98
ТА100

Доп.точки доступа:
Wood, Alexander W.; Chang, Richard L.; Katz, Marion; Conney, Allan H.; Jerina, Donald M.; Sikka, Harish C.; Levin, Wayne; Kumar, Subodh

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.05-04Т4.218

Low absolute mutagenic efficiency but high cytotoxicity of a non-bay region diol epoxide derived from benzo[a]pyrene [Text] / Michael C. MacLeod [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. Test. - 1991. - Vol. 261, N 4. - P281-293 . - ISSN 0165-1218
Перевод заглавия: Низкая абсолютная мутагенная эффективность, но высокая цитотоксичность полученного из бенз[a]пирена диолэпоксида [с диольной группой] не в области залива
Аннотация: Клетки китайских хомячков СНО-АТ3-2 инкубировали (условия описаны) с неканцерогенным метаболитом бенз[a]пирена (I) - 9r,10t-дигидрокси-7с,8с-окси-7,8,9,10-тетрагидро-I (II) и методом синхронной флуоресцентной спектроскопии определяли образование и устойчивость аддуктов ДНК. Одновременно на клетках той же линии, обладающих высокой способностью к репарации ДНК, и на двух производных линиях (UVL-1 и UVL-10) с низкой способностью к репарации исследовали цитотоксичность и мутагенность II. Аналогичные исследования проводили с канцерогенным метаболитом II - 7r,8t-дигидрокси-9t,10t-окси-7,8,9,10-тетрагидро-I (III). Показали, что конц-ии образующихся аддуктов возрастали параллельно с увеличением дозы II и III, но их абсолютные кол-ва при воздействии на клетки II были в 'ЭКВИВ'30 раз меньшими, чем в аналогичных опытах с III. Скорость репарации аддуктов II и III в течение 24 ч после воздействия существенно не различалась. При воздействии на клетки возрастающих доз II наблюдали появление на кривых выживаемости "области плеча" при низких дозах и экспоненциальное снижение эффективности культивирования при более высоких дозах. Сравнение величин D[0] показало, что дефицитные по репарации ДНК клеточные линии были в 4-5 раз более чувствительными к летальному эффекту II, клетки с хорошей способностью к репарации (АТ3-2). После 1-нед. воздействия II в дозах, при к-рых выживаемость была 10%, отобраны мутанты по локусам АРРТ и НРРТ. Обнаружили, что частота мутантов по обоим локусам линейно увеличивалась с дозой. В клетках, дефицитных по репарации ДНК, частота мутантов по обоим локусам была в 9-15 раз выше, чем в клетках АТ3-2 при тех же дозах. Сравнительные исследования показали, что мутагенная эффективность II была в 4-5 раз меньшей, чем III, цитотоксичность II оказалась в 2-3 раза большей, чем III. Принимая во внимание отсутствие различий в скорости распада аддуктов II и III, считают, что аддукты II сами по себе менее мутагенны, но более цитотоксичны, чем аддукты III. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Smithville, TX 78957. Библ. 41.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.19.17
Рубрики: БЕНЗ[A]ПИРЕН
ДИОЛЭПОКСИДЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
СТРУКТУРНЫЕ ЗАВИСИМОСТИ

Доп.точки доступа:
MacLeod, Michael C.; Adair, Gerald; Daylong, Anne; Lew, Linda; Humphrey, Ronald M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.06-04Н1.199

Mallet, William G.
Activation of ('+-')-trans-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrobenzo['альфа']pyrene to diolepoxides by human polymorphonuclear leukocytes or myeloperoxidase [Text] / William G. Mallet, D.Randolph Mosebrook, Michael A. Trush // Carcinogenesis. - 1991. - Vol. 12, N 3. - P521-524 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Активация ('+-')-транс-7,8-дигидрокси-7,8дигидробенз('альфа')пирена до диолэпоксидов посредством полиморфноядерных лейкоцитов человека или миелопероксидазы
Аннотация: Стереохим. анализ тетраолов показал, что основные анти-диолэпоксиды (ДЭ) образуются из ('+-')-бенз('альфа')пирен (БП)-7,8-диола в культуре стимулированных ТФА полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека с соотношением анти/син-6. Система миелопероксидаза (МП)-H[2]O[2] генерирует основные анти-ДЭ из БП-7,8-диола со значением анти/син 5. Эти данные указывают на эпоксидирование БП-7,8-диолов через перекисные радикалы или р-ции, опосредующие перенос кислорода. Добавление азида (ингибитора МП) приводит к снижению образования тетраолов из Б('альфа')П-7,8-диолов в обеих системах. Т. обр., показано, что метаболич. активация ксенобиотиков до генотоксич. продуктов посредством ПЯЛ является одним из возможных механизмов развития канцерогенеза. США, The Johns Hopkins Univ., Sch. of Hyg. and Publ. Health, Baltimore, MD 21205. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ПАУ
('+-')-ТРАНС-7,8-ДИГИДРОКСИ-7,8-ДИГИДРОБЕНЗ('АЛЬФА')ПИРЕН
АКТИВАЦИЯ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Mosebrook, D.Randolph; Trush, Michael A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.233

Dipple, A.
Sequence specificity of polycyclic aromatic hydrocarbon diol epoxide reactions with DNA [Text] : [Abstr.] Environ. Mutagen Soc. 24th Annu. Sci. Meet., Norfolk, Va, Apr. 17-22, 1993 / A. Dipple // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1993. - Vol. 21, Suppl. N22. - P17 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Специфичность последовательностей в ДНК, взаимодействующих с диолэпоксидами полициклических ароматических углеводородов
Аннотация: Изучали спектр мутаций, индуцируемых диолэпоксидами полициклич. ароматич. углеводородов в конструкции с геном supF в векторе SV40. Показали, что диолэпоксиды бензпирена, 7-метилбензантрацена и 5-метилхризена связываются преимущественно с остатками аденина, диолэпоксиды бензофенантрена и 7,12-диметилбензантрацена с остатками гуанина, а анти-диолэпоксиды бензофенантрена с обоими остатками. В соответствии с характером связывания эти три группы диолэпоксидов преимущественно индуцируют мутации в парах А-Т, Г-А или обоих типах пар нуклеотидов. Показали, что диолэпоксиды трех групп различаются по распределению мутаций вдоль гена supF. США, Chem Carcinogenesis Lab., ABL-Basio Res. Program, NCI-Frederick Cancer Res. and Develop. Ctr., Frederick, MD.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ДИОЛЭПОКСИДЫ ПАУ
ДНК
ГЕН SUPF
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.11-04Н1.412

Bjelogrlic, Nina.
Benzo(а)pyrene activation and its measurement in mouse tissues [Text] / Nina Bjelogrlic // Acta Univ. ouluen. D. - 1994. - N 302. - P1-64 . - ISSN 0355-3221
Перевод заглавия: Активация бенз('альфа')пирена и ее измерение в тканях мышей
Аннотация: Обзор. Обобщены данные об источниках, канцерогенности и метаболизме в системе цитохромов P-450 полициклических ароматических углеводородов. Особое внимание обращено на активацию бенз('альфа')пирена (Б'альфа'П), на связывание его метаболитов с макромолекулами, образование аддуктов (Ад) диолэпоксидов Б'альфа'П с ДНК. Приведены основные х-ки методов определения Ад и биомониторинга. Обсуждается с привлечением большого экспериментального материала роль супрессорного гена и белка р53 в образовании Ад в коже мышей. Финляндия, Univ. Oulu, FIN-90220 Oulu. Библ. 274.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
БЕНЗ(А)ПИРЕН
МЕТАБОЛИЗМ
ДНК
АДДУКТЫ
ДИОЛЭПОКСИДЫ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 274
МЫШИ

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска