СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИНОРФИН<.>)

Общее количество найденных документов : 435
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Деп. 2033-В94

Солтанов, В. В.
О возбуждающем действии опиоидных пептидов на волокна брыжеечных нервов тонкой кишки [Текст] : деп. Ред. ж. Изв. АН Беларуси. Сер. биол. н 19940803, N 2033-В94 / В. В. Солтанов, Н. Р. Филина ; депонент Ред. ж. Изв. АН Беларуси. Сер. биол. н (Минск). - Введ. с 19940803. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 12 с. : ил. - 12 назв.
Аннотация: В острых опытах на наркотизированных хлоралозой кошках обнаружено, что нанесение на периферические участки перерезанных брыжеечных нервов тонкой кишки лейэнкефалина, динорфина (0,01-2 мкг в 0,1 мл изотонического р-ра натрия хлорида) приводит к появлению в течение 1-7 мин импульсной активности нервных волокон групп А-, В и С. Регистрируемая одновременно моторика соответствующих участков кишки угнетается или усиливается. Эффекты дозозависимы, блокируются после обработки нерва налоксоном. Нанесение опиоидов на центральные концы нервов сопровождается рефлекторным угнетением симпатической эфферентной импульсации в др. брыжеечных нервах, усилением моторики тонкой кишки, что свидетельствует о возбуждении афферентных волокон. Предполагается, что лей-энкефалин и динорфин кроме афферентных, активирует и эфферентные волокна висцеральных нервов посредством действия на опиоидные рецепторы.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЛЕЙ-ЭНКЕФАЛИН
ДИНОРФИН
ТОНКАЯ КИШКА
БРЫЖЕЕЧНЫЕ НЕРВЫ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
ВОЗБУЖДАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Филина, Н.Р.; Ред. ж. Изв. АН Беларуси. Сер. биол. н (Минск)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.052

Levels of dynorphin peptides, substance P and CGRP in the spinal cord after subchronic administration of morphine in the rat [Text] / Ingrid Nylander [et al.] // Neuropharmacology. - 1991. - Vol. 30, N 11. - P1219-1223 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Уровни пептидов динорфина, субстанции P и CGRP в спинном мозгу крыс после субхронического введения морфина
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley оо вызывали зависимость от морфина (I) повторными инъекциями I в возрастающих дозах (от 10 до 50 мг/кг п/к дважды в день) в течение 14 дн. Определяли содержание пептидов в дорзальных отделах спинного мозга и в ганглиях задних корешков у крыс, декапитированных через 2 ч, 24 ч (острая абстиненция) или 7 дн. (поздняя абстиненция) после последней инъекции I. Содержание динорфина А снижалось у крыс через 24 ч после отмены I, а содержание динорфина В оставалось неизменным. Субстанция Р и CGRP, к-рые, как полагают, являются трансмиттерами ноципептивных первичных афферентных нейронов, и иногда находящиеся вместе в одном нейроне, изменяли по-разному. Через 24 ч после прекращения введение I конц-ия субстанции Р значительно уменьшалась, а CGRP - не изменялась, через 2 ч после последней инъекции I наблюдалось повышение содержания CGRP при отсутствии изменений содержания субстанции Р снижалось через 2 ч, а CGRP - не менялось. Через 7 дн. отмены I изменений изучаемых показателей не обнаружено. Швеция, Dep. of Drug Dependence Res., Karolinska Inst., Box 60500, S-10401, Stockholm. Библ. 36.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ДИНОРФИН
СУБСТАНЦИЯ Р
МОЗГ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nylander, Ingrid; Sakurada, T.; Greves, P.Le; Terenius, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.007

Dynorphin binds to neuropeptide Y and peptide YY receptors in human neuroblastoma cell lines [Text] / Masaki Miura [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 5. - PЕ702- Е709 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Динорфин связывается с рецепторами нейропептида Y и пептида YY клеточной линии нейробластомы человека
Аннотация: Изучали модуляцию рецепторов нейропептида Y (I) и пептида YY (II), динорфином А (III), ЛГ-РГ, КРГ и холецистокинином в линиях клеток SK-N-MC и SMS-MSN нейробластомы человека, к-рые экспрессируют Y[1]- и Y[2]-рецепторы I и II. III и ЛГ-РГ (10{-}{7}-10{-}{5} М) ингибировали связывание I и II с мембранами клеток SK-N-MC, тогда как КРГ был эффективнее в клетках SMS-MSN. Ингибиторный эффект III наблюдали в присутствии аналога ГТФ и ингибиторов протеинкиназ С и А. Однако мощный 'каппа'селективный агонист U-50488 не имитировал действие III. III не влиял ни на диссоциацию I и II с их рецепторами, ни на конц-ию цАМФ базальную и при стимуляции форсколином. Рез-ты свидетельствуют, что взаимодействие III с рецепторами Y[1] и Y[2] не аллостерическое и не приводит к изменениям во взаимодействии рецептор - G белок и фосфорилировании рецептора. III связывается с рецепторами I/II при высоких конц-иях и, возможно, как антагонист. Япония, Kobe Univ. School of Medicine, Kobe 650. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.09.99
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ПЕПТИД YY
РЕЦЕПТОРЫ
ДИНОРФИН
ЛИНИЯ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Miura, Masaki; Inui, Akio; Sano, Kimihiko; Ueno, Naohiko; Teranishi, Arata; Hirosue, Yoshiaki; Nakajima, Masaharu; Okita, Minoru; Togami, Junji; Koshiya, Kazuo; Baba, Shigeaki; Kasuga, Masato

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.137

Fan, Lei.
Effect of dynorphin microinjection in the paraventricular nucleus on the hemodynamic response to hemorrhage in the rat [Text] / Lei Fan, Tracy K. Mclntosh // Circ. Schock. - 1994. - Vol. 42, N 4. - P197-203 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Влияние микроинъекции динорфина в паравентрикулярное ядро на гемодинамические реакции на геморрагию у крыс
Аннотация: У бодрствующих крыс в условиях геморрагии микроинъекция в паравентрикулярное ядро динорфина А-(1- 13) (I; 6 нмоль) значительно уменьшало АД в течение 2 ч, а такое же введение динорфина А-(1-17) (II) уменьшало АД в течение 30 мин до 2 ч. Микроинъекция неопиоидного gec-Tyr-динорфина А-(2-17) не влияло на АД в постгеморрагическом периоде. Восстановление АД после введения I и II было значительно подавлено по сравнению с контролем. I увеличивал ЧСС через 20 мин и уменьшал ударный объем через 60 мин после введения. I и II значительно уменьшали ударный объем левого желудочка и не влияли на сердечный выброс. Делают вывод, что введение I и II подавляет компенсаторные реакции ССС на геморрагию. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН А
ФРАГМЕНТЫ
АНАЛОГИ
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
ГЕМОДИНАМИКА
ГЕМОРРАГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mclntosh, Tracy K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.229

Wang, Fan-Sheng.
Elimination of the antianalgesic action of dynorphin A by spinal transsection in barbital-anesthetized mice [Text] / Fan-Sheng Wang, Jodie J. Rady, James M. Fujimoto // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 2. - P873-880 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Устранение антианальгезирующего действия динорфина А путем перерезки спинного мозга у наркотизированных барбиталом мышей
Аннотация: У мышей ICR и/т введение динорфина А (1-17) (I) ослабляло аналогезирующее действие морфина, (II; и/т). Пентобарбитал, 'альфа'-хлоралоза и уретан блокировали эффект I, барбитал (III) влияния не оказывал. Перерезка спинного мозга на фоне III приводила к тому, что действие I на анальгезию, вызванную II, не проявлялось. Заключили, что антианальгезирующий эффект I не связан с прямым действием на спинной мозг; I, по-видимому, должен активировать восходящую систему, чтобы ослабить влияния II. США, Res. Service-151, VA Med. Center, Milwaukee, WI 53295. Библ. 34.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДИНОРФИН А (1-17)
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРЕРЕЗКА
НАРКОЗ
БАРБИТАЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rady, Jodie J.; Fujimoto, James M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.027

Effect of 'омега'-conotoxin and verapamil on antinociceptive, behavioural and thermoregulatory responses to opioids in the rat [Text] / Santi Spampinato [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 254, N 3. - P229-238 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние 'омега'-конотоксина и верапамила на антиноцицептивное, поведенческое и терморегуляторное действие опиоидов у крыс
Аннотация: У крыс Sprague-Dawley самцов оценивали вклад 'омега'-конотоксина GVIA (I) и верапамила, активирующего Ca{2}{+}каналы, в развитие поведенческого, антиноцицептивного и терморегуляторных эффектов при введении в желудочки мозга DAMGO, DPDPE и динорфина А-(1-17), к-рые являются селективными агонистами, соотв., для 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных рецепторов. У крыс, получавших I (8-32 пкмоля), развивалась преходящая судорожная активность, гиперальгезия и гипотермия, постепенно исчезающие в течение 4 ч. Гистологические исследования срезов мозга показали наличие морфологических изменений в нейронах гиппокампа, гипоталамуса и коры полушарий. Антиноцицептивный эффект, каталепсия и терморегуляторный эффект DAMGO (0,4 и 2 нмоля) были значительно более продолжительны и потенцировались верапамилом (20 пкмолей, за 15 мин перед инъекцией DAMGO) и I (8 пкмолей, за 24 ч перед инъекцией DAMGO). Снижение болевой чувствительности и гипотермия, индуцированные DPDPE, наоборот, подавлялись верапамилом и I. Гипотермия, вызываемая динорфином А-(1-17) (5 нмолей) и др. агонистом 'каппа'-опиоидных рецепторов U50,488Н (215 нмолей) подавлялась двумя блокаторами Ca{2}{+}-каналов. Италия, Dep. of Pharmacol. Univ. of Bologna. Ил. 7. Библ. 48.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
DAMGO
DPDPE
ДИНОРФИН А
МОЗГ
ПОВЕДЕНИЕ
КОНОТОКСИН

Доп.точки доступа:
Spampinato, Santi; Speroni, Ester; Govoni, Paolo; Pistacchio, Eleonora; Romagnoli, Carlo; Murari, Giovanna; Ferri, Sergio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.335

Design of potent and selective dynorphin A related peptides devoid of supraspinal motor effects in mice [Text] / Vijay K. Shukla [et al.] // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 3-4. - P211-216 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Конструирование мощных и избирательных пептидов, родственных динорфину А, лишенных супраспинальных двигательных эффектов у мышей
Аннотация: Описан метод твердофазного синтеза четырех аналогов динорфина А (I), являющегося мощным и избирательным лигандом 'каппа'-опиоидных пептидов. Рецепторную селективность пептидов оценивали радиолигандным методом, используя в кач-ве источника 'каппа'-рецепторов мембраны мозжечка морской свинки, а в кач-ве источника 'мю'- и 'дельта'-рецепторов - мембраны мозга крысы. Величина IC[50] ингибирования I сокращений изолированной подвздошной кишки морской свинки, индуцированных эл. стимуляцией, составляла 0,7 нМ, а у синтезированных аналогов - 7,79-200 нМ. Значения K[i] для 'каппа'-, 'мю'- и 'дельта'-рецепторов у I составляли 0,25; 0,5 и 4,4 нМ соотв., для 1-го аналога - 0,62; 1,61 и 9,5 нМ, для 2-го аналога - 0,51; 2,92 и 6,6 нМ, для 3-го аналога - 1,03, 27,5 и 64 нМ и для 4-го аналога - 1,8, 12,7 и 94 нМ соотв. Сродство к 'каппа'-рецепторам коррелировало с анальгезирующей активностью аналогов в опытах на мышах. Считают, что аналоги I обладают выраженной антиноцицептивной активностью и в значительной степени лишены супраспинальной двигательной активности. Канада, Univ. of Ottawa, Ottawa, ON KIH 8M5. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН А
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОРНАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shukla, Vijay K.; Lemaire, Simon; Ibrahim, Ibrahim H.; Cyr, Terry D.; Chen, Yanmin; Michelot, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.532

Wang, J. Q.
Cardiovascular effects of microinjection of dynorphin-A (1-8) into the hippocampus in conscious, spontaneously hypertensive and normotensive Wistar-Kyoto rats [Text] / J. Q. Wang, A. J. Ingenito // Clin. and Exp. Hypertens. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P229-243 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Влияние микроинъекций динорфина - A(1-8) в гиппокамп на сердечно-сосудистую систему бодрствующих спонтанно гипертензивных и нормотензивных крыс линии Вистар-Киото
Аннотация: Динорфин (ДФ; 10 нМ, ипсилатер. в дорсальную область гиппокампа) вызывал снижение ср. АД на 19,2 мм рт. ст. у нормотензивных крыс и на 25,9 у крыс со спонтанной гипертензией, но ЧСС не изменялась. Р-ции зависили от дозы ДФ. Предварит. введение в гиппокамп антагониста опиоидных рецепторов (2 нМ) значит. препятствовало развитию гипотензии. США, Dep. of Pharmacology, East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.09
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИППОКАМП
ДИНОРФИН
ГИПОТЕНЗИЯ
ОПИОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ingenito, A.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.306

Ristic, Helen.
Pharmacological characterization of dynorphin A (1-17)-induced effects on spinal cord-evoked potentials [Text] / Helen Ristic, Lawrence Isaac // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P534-539 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика влияний, оказываемых динорфином А (1-17) на вызванные потенциалы спинного мозга
Аннотация: Dynorphin A (1-17) was applied directly onto the spinal cord of rats during electrophysiologic recording of the dorsal root potential (DRP) and the ventral root potentials (VRPs), i. e., monosynaptic reflex and polysynaptic reflexes. Dynorphin application resulted in a dose-dependent depression of the DRP (ED[50], 4.5 nmol) which persisted for 30 to 50 min. This effect was not antagonized by nor-binaltorphimine, a 'каппа'-opioid receptor antagonist. During this depression we observed a potentiation of the VRPs which persisted for 4 to 5 min and preceded depression of the VRPs (ED[50], 4.0-4.9 nmol). The depression of the VRPs was antagonized competitively by nor-binaltorphimine, although the potentiation was not. 'бета'-Funaltrexamine, a 'мю'-opioid receptor antagonist, had no influence on dynorphin-induced changes of evoked potentials. These data indicate that dynorphin-induced depression of the VRPs is mediated by 'каппа'-opioid receptor activity, whereas neither potentiation of the VRPs nor depression of the DRP appears to be mediated by an opioid receptor effect. США, Univ. of Illinois College of Med., Chicago IL 60612. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН А (1-17)
СПИННОЙ МОЗГ
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Isaac, Lawrence

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.307

Wang, J. Q.
Cardiovascular effects of microinjection of dynorphin-A (1-8) into the hippocampus in conscious, spontaneously hypertensive and normotensive Wistar-Kyoto rats [Text] / J. Q. Wang, A. J. Ingenito // Clin. and Exp. Hypertens. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P229-243 . - ISSN 1064-1963
Перевод заглавия: Влияние микроинъекций динорфина - A(1-8) в гиппокамп на сердечно-сосудистую систему бодрствующих спонтанно гипертензивных и нормотензивных крыс линии Вистар-Киото
Аннотация: Динорфин (ДФ; 10 нМ, ипсилатер. в дорсальную область гиппокампа) вызывал снижение ср. АД на 19,2 мм рт. ст. у нормотензивных крыс и на 25,9 у крыс со спонтанной гипертензией, но ЧСС не изменялась. Р-ции зависили от дозы ДФ. Предварит. введение в гиппокамп антагониста опиоидных рецепторов (2 нМ) значит. препятствовало развитию гипотензии. США, Dep. of Pharmacology, East Carolina Univ. School of Med., Greenville, NC 27858. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИППОКАМП
ДИНОРФИН
ГИПОТЕНЗИЯ
ОПИОДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ingenito, A.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.499

Tseng, Leon F.
Spinal involvement of both dynorphin A and Met-enkephalin in the antinociception induced by intracerebroventricularly administered bremazocine but not morphine in the mouse [Text] / Leon F. Tseng, Keith A. Collins // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1430-1438 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Спинальное участие динорфина A и мет-энкефалина в антиноцицепции, вызываемой внутрижелудочковым введением бремазоцина, но не морфина, у мышей
Аннотация: У мышей в/ж введение бремазоцина (I) приводило к увеличению латентного периода в тесте отдергивания хвоста. Предварительное и/т введение антител к мет-энкефалину зависимо от дозы уменьшало антиноцицепцию, вызываемую I; такое же введение антител к лей-энкефалину и 'бета'-эндорфину не влияло на этот эффект. Применение селкективных блокаторов 'каппа' и 'дельта'-рецепторов показало, что при в/ж введении I вызывает выделение динорфина и мет-энкефалина на уровне спинного мозга; эти опиоиды активируют 'каппа'- и 'дельта'-рецепторы, что и обусловливает вызываемую I антиноцицепцию. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БРЕМАЗОЦИН
МОРФИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ДИНОРФИН A
МЕТ-ЭНКЕФАЛИН
СПИННОЙ МОЗГ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Collins, Keith A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.172

Effects of high intravenous doses of dynorphin A(1-13) on tail flick latency and central nervous system histology in rats [Text] / P. R. Pentel [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P387-390 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния внутривенного [введения] динорфина А (1-13) в высоких дозах на латентность [реакции] отдергивания хвоста и гистологию центральной нервной системы у крыс
Аннотация: Однократное в/в введение крысам Sprague-Dawley динорфина А (1-13) (I) в дозе 5 мг/кг или непрерывная в/в инфузия (40 мг/кг в день) не изменяли поведения животных и латентность р-ции отдергивания хвоста. Не было обнаружено также каких-либо гистологических изменений головного и спинного мозга. При болюсном в/в введение I в дозе 50 мг/кг в течение 10 мин у животных отмечались покраснения кожи, затрудненное дыхание, снижение спонтанной активности. I в дозе 100 мг/кг приводил к быстрой гибели крыс. Введение I в виде инфузии в течение 7 дн в дозе 40 мг/кг не вызывало поведенческих и гистологических изменений. США, Hennepin County Med. Center, Minneapolis, MN 55415. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДИНОРФИН А (1-13)
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННЫЕ ИНФУЗИИ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ГИСТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pentel, P.R.; Wananukul, W.; Hooke, L.P.; Jones, C.R.N.; Hatsukami, D.; Anderson, W.R.; Lee, N.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.359

Effects of high intravenous doses of dynorphin A(1-13) on tail flick latency and central nervous system histology in rats [Text] / P. R. Pentel [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P387-390 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияния внутривенного [введения] динорфина А (1-13) в высоких дозах на латентность [реакции] отдергивания хвоста и гистологию центральной нервной системы у крыс
Аннотация: Однократное в/в введение крысам Sprague-Dawley динорфина А (1-13) (I) в дозе 5 мг/кг или непрерывная в/в инфузия (40 мг/кг в день) не изменяли поведения животных и латентность р-ции отдергивания хвоста. Не было обнаружено также каких-либо гистологических изменений головного и спинного мозга. При болюсном в/в введение I в дозе 50 мг/кг в течение 10 мин у животных отмечались покраснения кожи, затрудненное дыхание, снижение спонтанной активности. I в дозе 100 мг/кг приводил к быстрой гибели крыс. Введение I в виде инфузии в течение 7 дн в дозе 40 мг/кг не вызывало поведенческих и гистологических изменений. США, Hennepin County Med. Center, Minneapolis, MN 55415. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН А (1-13)
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВЕННЫЕ ИНФУЗИИ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
РЕАКЦИЯ ОТДЕРГИВАНИЯ ХВОСТА
ГИСТОЛОГИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pentel, P.R.; Wananukul, W.; Hooke, L.P.; Jones, C.R.N.; Hatsukami, D.; Anderson, W.R.; Lee, N.M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.01-04Т5.54

Tseng, Leon F.
Spinal involvement of both dynorphin A and Met-enkephalin in the antinociception induced by intracerebroventricularly administered bremazocine but not morphine in the mouse [Text] / Leon F. Tseng, Keith A. Collins // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1430-1438 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Спинальное участие динорфина A и мет-энкефалина в антиноцицепции, вызываемой внутрижелудочковым введением бремазоцина, но не морфина, у мышей
Аннотация: У мышей в/ж введение бремазоцина (I) приводило к увеличению латентного периода в тесте отдергивания хвоста. Предварительное и/т введение антител к мет-энкефалину зависимо от дозы уменьшало антиноцицепцию, вызываемую I; такое же введение антител к лей-энкефалину и 'бета'-эндорфину не влияло на этот эффект. Применение селективных блокаторов 'каппа' и 'дельта'-рецепторов показало, что при в/ж введении I вызывает выделение динорфина и мет-энкефалина на уровне спинного мозга; эти опиоиды активируют 'каппа'- и 'дельта'-рецепторы, что и обусловливает вызываемую I антиноцицепцию. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI. Библ. 31

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: БРЕМАЗОЦИН
МОРФИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ДИНОРФИН A
МЕТ-ЭНКЕФАЛИН
СПИННОЙ МОЗГ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Collins, Keith A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.609

Wang, John Q.
Cardiovascular responses to intra-hippocampal dynorphin A-(1-8) in spontaneously hypertinsive rats [Text] / John Q. Wang, Alphonse J. Ingenito // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 256, N 1. - P57-64 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые реакции на введение в гиппокамп динорфина A-(1-8) у спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: Intra-hippocampal dynorphin A-(1-8) caused a dose-dependent (0.05, 0.5, 5.0 and 50.0 nmol) hypotension and bradycardia in all strains, and ages but the responses were quantitatively larger in SHR than in the normotensive strains. Nor-binaltorphimine, a selective antagonist for 'каппа'-opioid receptor, pretreated into the hippocampus caused a significant blockade of the dynorphin A-(1-8) responses in all strains. The results established that (1) intra-hippocampal dynorphin A-(1-8) lowered the arterial pressure and heart rate by a central mechanism, in all strains, at all ages tested and (2) the responses were quantitatively greater in SHR than in WKY and Sprague-Dawley strains. The responses appear to involve activation of a 'каппа' receptor in the hippocampus. The findings support our earlier suggestion that the hippocampal-dynorphin system may be somehow involved in central cardiovascular regulation and that this regulation is compromised in SHR. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГИППОКАМП
ДИНОРФИН A-(1-8)
ГИПОТЕНЗИЯ
БРАДИКАРДИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ingenito, Alphonse J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.451

Highly 'каппа' receptor-selective dynorphin A analogues with modifications in position 3 of dynorphin (A(1-11)-NH[2] [Text] / Feng-Di T. Lung [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P585-586 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Высокоселективные по отношению к 'каппа'-рецепторам аналоги динорфина А, модифицированные в положении 3 динорфина А (1-11)-NH[2]
Аннотация: Проведен синтез аналогов динорфина А(1-11)-NH[2] (I), у к-рого глицин в положении 3 замещен на D- или L-аланин. В опытах на гомогенате мозга морской свинки методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]U-69593 показано, что значения IC[50] ингибирования связывания лиганда под действием I и его аналогов составляли 0,58, 0,76 и 1,1 нМ соотв., а величина показателя селективности 'каппа'/'мю' - 17, 350 и 190 соотв. Делают вывод, что аналог I, содержащий остаток D-аланина, является высокоселективным лигандом 'каппа'-рецепторов. США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА
ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ ЛИГАНДЫ
ДИНОРФИН А
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОМОГЕНАТЫ МОЗГА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Lung, Feng-Di T.; Meyert, J.-Ph.; Li, Guigen; Lou, B.-S.; Stropova, Dagmar; Davis, Peg; Yamamura, Henry I.; Porreca, Frank; Hruby, Victor J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.12

Tian, Xue-Feng.
Study on the mechanism underlying dynorphin spinal neurotoxicity [Text] / Xue-Feng Tian, Biao Chen, Min-Feng Ren // Chin. J. Physiol. ci. - 1994. - Vol. 10, N 4. - P322-330 . - ISSN 0258-6428
Перевод заглавия: Исследование механизма, лежащего в основе спинальной нейротоксичности динорфина
Аннотация: Предложена модель спинальной нейротоксичности динорфина у крыс при интратекальном введении, позволяющая изучать лежащие в основе нейротоксичности механизмы. Модель, считают, послужит основой для клинического исследования рационального лечения и профилактики спинальных поражений. КНР, Inst. Basic Med. Sciences, Chinese Academy of Med. Sciences Faculty of Basic Med., Peking Union Med. College. Ил. 6. Библ. 8

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ДИНОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chen, Biao; Ren, Min-Feng

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.70

Takemori, A. E.
Suppression by dynorphin A-(1-13) of expression of opiate withdrawal and tolerance in mice [Text] / A. E. Takemori, Horace H. Loh, Nancy M. Lee // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 221, N 2-3. - P223-226 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Ингибирование динорфином А-(1-13) экспрессии у мышей синдрома лишения опиатов и толерантности к ним
Аннотация: Опыты поставлены на мышах Swiss-Webster 'MARS''MARS', к-рым имплантировали морфин (I) в дозе 75 мг п/к. Величина ED[50] торможения налоксоном (II) вертикальных прыжков у мышей, отражающих состояние зависимости, через 3 дня после имплантации составляла 250 мкмолей/кг п/к. Предварительное введение мышам динорфина А-(1-13) (III) в дозе 2,5 или 5 мкмолей/кг в/в за 5 мин. до II приводило к повышению дозы II, в к-рой он блокировал прыжки, в 1,5 и 7 раз соотв. Введение III в дозе 5 мкмолей/кг полностью блокировало толерантность к I, развивавшуюся после его имплантации и оцениваемую по антиноцицептивному эффекту I в тесте сдавливания хвоста. Механизм эффектов III остается неясным. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN. Табл. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
НАЛОКСОН
ДИНОРФИН А-(1-13)
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Loh, Horace H.; Lee, Nancy M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.04-04М3.382

Candeletti, Sanzio.
Cerebrospinal alterations of immunoreactive dynophin A after unilateral dorsal rhizotomy in the rat [Text] / Sanzio Candeletti, Sergio Ferri // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 2. - P289-296 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Цереброспинальные изменения иммунореактивного динорфина А после односторонней дорсальной ризотомии у крысы
Аннотация: Односторонняя дорсальная ризотомия вызывала билатеральное увеличение содержания иммунореактивного динорфина А (ИРДА) во всех отделах спинного мозга. Каких-либо изменений в стволе мозга и в среднем мозгу не обнаружено. Однако в стриатуме и в коре на 30-й день после операции наблюдалось значительное увеличение содержания ИРДА. В гиппокампе постоянное и значит. увеличение содержания ИРДА наблюдалось во все исследованные периоды после операции - на 10-й, 30-й и 60-й день. Делается вывод, что в развитии деафферентационного болевого синдрома участвует опиоидный нейропептид динорфин. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 65

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДИНОРФИН
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СТРИАТУМ
ГИППОКАМП
ДОРСАЛЬНАЯ РИЗОТОМИЯ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ОПИОИДНЫЕ НЕЙРОПЕПТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ferri, Sergio

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.242

Csuhai, Eva.
Purification and characterization of a secreted arginine-specific dibasic cleaving enzyme from EL-4 cells [Text] / Eva Csuhai, Afshin Safavi, Louis B. Hersh // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 38. - P12411-12419 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Очистка и характеристика секретируемого клетками EL-4 фермента, специфичного к гидролизу аргинин-содержащих дублетов основных аминокислотных остатков
Аннотация: Из культуральной среды клеток мышиной тимомы EL-4 выделена пептидаза (ПА), катализирующая р-цию превращения динорфина в Leu-энкефалин-Arg{6}. ПА имеет мол. м. 130 кД и проявляет максимальную активность при pH 6,9. ЭДТА, 1,10-фенантролин, N-этилмалеимид и ДТНБ ингибируют ПА. Ca{2+} не активирует ПА. Cu{2+}, Ni{2+}, Zn{2+} и Co{2+} при высоких конц-иях полностью инактивируют ПА. Дитиотрейтол, фенилметилсульфонилфторид, N-'альфа'-п-тозил-L-лизилхлорметилкетон не влияют на активность ПА. ПА расщепляет связи Arg-Arg и Arg-Lys, но не Lys-Arg или Lys-Lys, а также не проявляет аминопептидазной или карбоксипептидазной активностей. США, Dep. Biochem., Univ. Kentucky, Lexington, KT 40536. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ПЕПТИДАЗА
КАТАЛИЗ
ДИНОРФИН
ПРЕВРАЩЕНИЕ
LEU-ЭНКЕФАЛИН-ARG{6}
ТИМОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Safavi, Afshin; Hersh, Louis B.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска