СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИКИЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.284

Furrarah, A. M.
Studies of the pathogenesis of wildtype virus and six temperature-sensitive mutants of mouse cytomegalovirus [Text] / A. M. Furrarah, C. Sweet // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 4. - P317-330 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Изучение патогенеза вируса дикого типа и шесть температуро-чувствительных мутантов цитомегаловируса мышей
Аннотация: Цитомегаловирус дикого типа (ДТ) и 6 ts-мутантов были введены в дозе 300 БОЕ (при титровании в культурах фибробластов эмбрионов мышей) 1-недельным мышам BALB/с в/б. Вирус ДТ и мутант tsm6 вызывали гибель мышей в течение 4-6 дней, причем вирус обнаруживался в различных внутренних органах в высоком титре. Вирусы tsm1, tsm3 и tsm4 не вызывали гибели животных и находились в высоком титре только в слюнных железах, в то время как в других органах размножались слабо. Аналогичным образом размножался tsm2, однако вызывал гибель мышей. В сублетальных дозах вирусы не отличались по размножению в сердце и продолжительности инфекции в почках и слюнных железах. При иммуносупрессии вирус ДТ реактивировался из латентного состояния у 67%, tsm1, 2, 3 и 6 у 18-38% животных, а tsm4 и 5 не реактивировались. Пневмонии после интраназального введения вируса развивались лишь у иммуносупрессированных животных, причем тяжесть процесса зависело от способности вируса размножаться в легких in vivo. Великобритания, Sch. of Biol. Sci., Univ. of Birmingham, Edgbaston, Birmingham, B15 2ТТ.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ТЕМПЕРАТУРНО-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ МУТАНТЫ
ПАТОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sweet, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.262

Cold-adapted, temperature sensitive and wild-type respiratory syncytial viruses prime comparable local immune response [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes," Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Laura J. York [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Холодоадаптированные, температуро-чувствительные мутанты и респираторно-синцитиальные вирусы (РСВ) дикого типа вызывают сравнимый локальный иммунный ответ
Аннотация: После введения инактивированной формалином вакцины против РСВ отмечается много случаев РСВ-инфекции, протекающей в тяжелой форме. При клинических испытаниях живых вирусных препаратов случаев тяжелого течения заболевания не отмечено. Использовали холодовую адаптацию для получения штаммов РСВ, к-рые могли бы служить кандидатами на живую вирусную вакцину. Мышам BALB/C вводили интраназально родительские и мутантные вирусы для изучения их способности вызывать соответствующий иммунный ответ. Через 5 дней после заражения мутантные вирусы из легких мышей не выделялись, но все еще вызывали образование сравнимых уровней Т-клеточной вирусспецифической цитолитической активности. Секреция цитокинов в клетках региональных лимфоузлов указывает, что примирование дикими и аттенуированными вирусами вызывает доминантный вирусспецифический Th-ответ. Методами B ELISPOT, использованными для изучения индукции В-клеток, секретирующих IgA к вирусспецифическому белку слияния, показали, что редуцированный рост аттенуированных вирусов приводит к более низкой частоте встречаемости В-клеток в легких. В то время как величины нек-рых параметров иммунного ответа, вызываемого аттенуированными вирусами, могут быть сниженными, спектр мукозального иммунитета остается стабильным и эквивалентным при защите от размножения вируса в легких мышей при последующем разрешении. Данные подтверждают возможность использования этих вакцинных кандидатов в клинических испытаниях. США, Viral Vaccine Res., Lederle-Praxis Biol., Pearl River, NY 10965

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛОКАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
York, Laura J.; Palladino, Giuseppe; Giorgio, David; Adams, Sharon; Mishkin, Eric M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.57

Oualikene, Wahiba.
Lack of evidence of phenotypic complementation of E1A/E1B-deleted adenovirus type 5 upon superinfection by wild-type virus in the cotton rat [Text] / Wahiba Oualikene, Patrick Gonin, Marc Eloit // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6518-6524 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Отсутствие доказательства фенотипической комплементации аденовируса типа 5 с делецией Е1А/Е1В при суперинфекции вирусом дикого типа у хлопковых крыс
Аннотация: Безопасность рекомбинантных аденовирусов (РАВ) обеспечивается делецией области Е1А/Е1В. Однако существует теоретическая возможность фенотипической комплементации при последующем заражении АВ дикого типа реципиента РАВ 'ЛАПЛАС' (Е1А/Е1В). Комплементация обнаружена in vitro в клетках Vero, зараженных дефектными по Е1А/Е1В РАВ, экспрессирующими репортерские гены 'бета'-галактозидазы (I) или люциферазы (II) и не образующими бляшки на клетках 293, при последующем заражении АВ-5 дикого типа. Смешанная популяция АВ сохранялась в клетках Vero на стабильном уровне в течение 10 пассажей. В отличие от этого, комплементация не обнаружена на модели хлопковых крыс, к-рые вначале инокулировали внутрибрюшинно или внутримышечно РАВ Ad-'бета'-gal-nl или Ad-luc, а через 24 ч заражали через нос АВ-5 дикого типа. У этих животных не повышался уровень экспрессии II по сравнению с контролем и из различных органов и выделений не удавалось выделить популяцию АВ, экспрессирующих I или II. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ АДЕНОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ
СУПЕРИНФЕКЦИЯ
ХЛОПКОВЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gonin, Patrick; Eloit, Marc

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.758

Cold-adapted, temperature sensitive and wild-type respiratory syncytial viruses prime comparable local immune response [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mucosal Immun.: New Strateg. Prot. Against Viral and Bact. Pathogenes," Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1995 / Laura J. York [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Холодоадаптированные, температуро-чувствительные мутанты и респираторно-синцитиальные вирусы (РСВ) дикого типа вызывают сравнимый локальный иммунный ответ
Аннотация: После введения инактивированной формалином вакцины против РСВ отмечается много случаев РСВ-инфекции, протекающей в тяжелой форме. При клинических испытаниях живых вирусных препаратов случаев тяжелого течения заболевания не отмечено. Использовали холодовую адаптацию для получения штаммов РСВ, к-рые могли бы служить кандидатами на живую вирусную вакцину. Мышам BALB/C вводили интраназально родительские и мутантные вирусы для изучения их способности вызывать соответствующий иммунный ответ. Через 5 дней после заражения мутантные вирусы из легких мышей не выделялись, но все еще вызывали образование сравнимых уровней Т-клеточной вирусспецифической цитолитической активности. Секреция цитокинов в клетках региональных лимфоузлов указывает, что примирование дикими и аттенуированными вирусами вызывает доминантный вирусспецифический Th-ответ. Методами B ELISPOT, использованными для изучения индукции В-клеток, секретирующих IgA к вирусспецифическому белку слияния, показали, что редуцированный рост аттенуированных вирусов приводит к более низкой частоте встречаемости В-клеток в легких. В то время как величины нек-рых параметров иммунного ответа, вызываемого аттенуированными вирусами, могут быть сниженными, спектр мукозального иммунитета остается стабильным и эквивалентным при защите от размножения вируса в легких мышей при последующем разрешении. Данные подтверждают возможность использования этих вакцинных кандидатов в клинических испытаниях. США, Viral Vaccine Res., Lederle-Praxis Biol., Pearl River, NY 10965

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛОКАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
York, Laura J.; Palladino, Giuseppe; Giorgio, David; Adams, Sharon; Mishkin, Eric M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.92

Analyses of homologous rotavirus infection in the mouse model [Text] / John W. Burns [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 207, N 1. - P143-153 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ гомологичной ротавирусной инфекции на модели мышей
Аннотация: Ротавирусы (Р) являются ведущей причиной вирусных гастроэнтеритов повсеместно в мире. Р группы А играют особенно заметную роль в патологии человека и животных, тем не менее до сих пор нет хороших вакцин, нет точной информации о механизмах иммунитета и защиты. На модели экспериментальной Р-инфекции у новорожденных и взрослых мышей проведено изучение 4 штаммов Р мышей дикого типа и адаптированных к клеточным культурам. Штаммы Р дикого типа были одинаково патогенны для животных всех возрастных групп. Ограничение экскреции вирусов коррелировало с появлением вирусспецифических кишечных IgA. Протективный иммунитет развивается у новорожденных и взрослых мышей при оральной инфекции вирусом дикого типа. Штаммы Р, адаптированные к клеточным культурам, являются слегка адаптированными и имеют меньшее распространение в клетках, в к-рых содержатся неиммунные мыши. Полученные данные имеют значение для последующей разработки системы защиты при Р-инфекции. США, Palo Alto V. A. Med. Cent., 3801 Miranda Ave. (154-C), Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Burns, John W.; Krishnaney, Ajit A.; Vo, Phuoc T.; Rouse, Robert V.; Anderson, Laura J.; Greenberg, Harry B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.218

Юминова, Н. В.
Иммунизирующая и иммуномодулирующая активность дикого вируса кори в очаге коревой инфекции [Текст] / Н. В. Юминова, В. П. Краснова, Л. Н. Лежнева // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 141-143 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали влияние циркуляции дикого вируса кори в очаге коревой инфекции на иммунный статус детей ранее привитых коревой вакциной. С помощью иммуноферментного анализа удалось показать повышение уровня коревых антител у этих детей во время распространения коревой инфекции. К концу наблюдения титр антител в крови повысился у 86% детей, а у 56% детей антитела определялись в носовых секретах. В 25% случаев титр увеличивался за счет IgM антител. К концу первого месяца у 60% детей отмечалась относительная коревая иммунодепрессия. Показано, что циркуляция дикого штамма вируса кори приводит к увеличению пролиферации лимфоцитов специфическим антигеном. В целом исследование показало, что инфекция вирусом кори ранее иммунизированных детей сопровождается развитием гуморального и клеточного иммунитета. Россия, НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНИЗИРОВАННЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Краснова, В.П.; Лежнева, Л.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.570

Park, Jong Hwa.
Concentrating Autographa californica nuclear polyhedrosis virus and recombinant alkaline phosphatase from insect cells using a temperature-sensitive hydrogel [Text] : [Pap.] 9th Annu. Meet. Jap. Assoc. Anim. Cell Technol. JAACT'96, Jokohama, 1-4 Sept., 1996 / Jong Hwa Park, Chang-Ho Park, In Sik Chung // Cytotechnology. - 1997. - Vol. 25, N 1-3. - P227-230 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Концентрирование вируса ядерного полиэдроза Autographa californica и рекомбинантной щелочной фосфатазы из клеток насекомых с помощью температуро-чувствительного гидрогеля
Аннотация: Рекомбинантная щелочная фосфатаза, экспрессируемая в клетках насекомых, концентрировалась в 1,5 раза при эффективности сепарации 54,2% при использовании ультрафильтрации на основе гидрогеля. Конц-ия фермента подтверждалась результатами SDS-PAGE, а также спектрофотометрическим определением. Дикие и рекомбинантные вирусы ядерного полиэдроза Autographa californica концентрировались в 1,4 и 1,6 раза при эффективности сепарации 48,5 и 60,0%, соотв. Ультрафильтрацию на основе гидрогеля можно рассматривать как альтернативный метод при концентрировании AcNPV и рекомбинантных белков из клеток насекомых. Корея, Dep. Genetic Eng., Kyung Hee Univ. Suwon, 449-701. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДИКИЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Chang-Ho; Chung, In Sik

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.10-04Б1.683

Rayner, Marlene M.
Population dynamics studies of wild-type and drug-resistant mutant HIV in mixed infections [Text] / Marlene M. Rayner, Beverly Cordova, David A. Jackson // Virology. - 1997. - Vol. 236, N 1. - P85-94 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Изучение популяционной динамики дикого и устойчивого к препаратам ВИЧ при смешанной инфекции
Аннотация: Изучена популяционная динамика смеси ВИЧ дикого типа и его мутанта на фоне селективного давления антивирусных препаратов. Лучшее понимание популяционной динамики ВИЧ позволит разработать более эффективные ингибиторы, а также новые схемы комбинационной терапии. США, Molecular Biol. Dep., The DuPont Merck Pharmaceutical Comp., Wilmington, DE 19880

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ЛЕКАРСТВЕННО-УСТОЙЧИВЫЕ МУТАНТЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ДИНАМИКА
СМЕШАННЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Cordova, Beverly; Jackson, David A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.11-04Б1.222

Штаммоспецифические антитела к диким вирусам полиомиелита как показатель циркуляции этих вирусов на обследуемой территории [Текст] / В. Б. Сейбиль [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 6. - С. 25-30 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Нек-рые дети в ответ на вакцинацию или инфекцию диким вирусом полиомиелита способны тонко дифференцировать антигенную структуру вируса и отвечать образованием штаммоспецифических антител. Анализ штаммоспецифических антител показывает, что в эпидемически неблагополучных регионах у детей могут преобладать либо встречаться одинаково часто с вакцинными штаммоспецифические антитела к диким вирусам полиомиелита. В эпидемически благополучных регионах у детей достоверно чаще встречаются штаммоспецифические антитела к вакцинным вирусам, в то время как к диким вирусам они могут вообще отсутствовать. Анализ штаммоспецифических антител позволяет ретроспективно судить о циркуляции диких вирусов в обследуемом регионе. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ШТАММОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сейбиль, В.Б.; Малышкина, Л.П.; Лаврова, И.К.; Дроздов, С.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.193

Zhang, Tong.
Предварительно морфологическое исследование по проблеме биологической безопасности аденоассоциированного вируса типа 2 (ААВ-2) дикого типа [Text] / Tong Zhang, Wenliang Wang, Yunde Hou // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 1998. - Vol. 19, N 2. - С. 164-167 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: Показано, что через 24-48 часов после заражения клеточной культуры 293 ААВ-2 большинство клеток сморщиваются или деформируются; часть из них погибает. В инфицированных клетках определяется ДНК ААВ. В тоже время в клетках, зараженных рекомбинантным ААВ, содержащим ген lacZ, последний экспрессируется без видимых цитопатологических изменений. Т. обр. ААВ дикого типа токсичен для чувствительных к нему клеток. Библ. 9

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.19
Рубрики: АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОПАТОГЕННОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Wang, Wenliang; Hou, Yunde

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.430

Штаммоспецифические антитела к диким вирусам полиомиелита как показатель циркуляции этих вирусов на обследуемой территории [Текст] / В. Б. Сейбиль [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1997. - N 6. - С. 25-30 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Нек-рые дети в ответ на вакцинацию или инфекцию диким вирусом полиомиелита способны тонко дифференцировать антигенную структуру вируса и отвечать образованием штаммоспецифических антител. Анализ штаммоспецифических антител показывает, что в эпидемически неблагополучных регионах у детей могут преобладать либо встречаться одинаково часто с вакцинными штаммоспецифические антитела к диким вирусам полиомиелита. В эпидемически благополучных регионах у детей достоверно чаще встречаются штаммоспецифические антитела к вакцинным вирусам, в то время как к диким вирусам они могут вообще отсутствовать. Анализ штаммоспецифических антител позволяет ретроспективно судить о циркуляции диких вирусов в обследуемом регионе. Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова РАМН, Москва. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ШТАММОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Сейбиль, В.Б.; Малышкина, Л.П.; Лаврова, И.К.; Дроздов, С.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.79

Mutations in the leucine zipper-like heptad repeat sequence of human immunodeficiency virus type 1 gp41 dominantly interfere with wild-type virus infectivity [Text] / Steve S. -L. Chen [et al.] // J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - P4765-4774 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мутации в похожей на лейциновую застежку последовательности гептадных повторов белка gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 доминантно интерферируют с инфекционностью вируса дикого типа
Аннотация: Замены на пролин консервативных остатков лей и иле в последовательности гептадных повторов (ПГП) белка gp41 (I) вызывают утрату инфекционности ВИЧ-1 и неспособность I вызывать слияние мембран. Изучена способность этих мутантов ингибировать инфекционность ВИЧ-1 дикого типа. При трансформации мутантными провирусами ВИЧ-1 кол-во продуктов гена gag в клетках и вирионах и кол-во I, ассоциированного с вирионами, остаются нормальными. Вирусы, полученные при котрансфекции провируса дикого типа с провирусами мутантов 566 или 580 более сильно ингибируют продукцию инфекционного ВИЧ, чем вирусы, полученные при котрансфекции с др. мутантами. Все вирусы, образующиеся при смешанной трансфекции, имеют пониженную инфекционность, а способность Env (II) дикого типа вызывать цитопатические эффекты в этих условиях также уменьшается, как и его способность опосредовать межклеточное распространение ВИЧ-1. Получены данные, показавшие, что ингибиторное действие мутантов на инфекционный ВИЧ дикого типа не связано с поздними стадиями сборки белков Gag и почкования и вызваны образованием нефункционального гетероолигомера II, к-рый нарушает ранние стадии цикла репликации ВИЧ-1. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP41
МУТАЦИИ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ДИКИЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Steve S.-L.; Lee, Sheau-Fen; Hao, Huey-Jong; Chuang, Chin-Kai

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.242

Gill, Tracey A.
Replication-defective mutants of mouse cytomegalovirus protect against wild-type virus challenge [Text] / Tracey A. Gill, Peter J. Morley, Cliv3 Sweet // J. Med. Virol. - 2000. - Vol. 62, N 2. - P127-139 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Дефектные по репликации мутанты мышиного цитомегаловируса защищают от заражения вирусом дикого типа
Аннотация: Методом обратной транскрипции-ПЦР изучена транскрипция 4 маркерных генах (IE-1, E-1, gB и gH) мышиного цитомегаловируса (МЦМВ) при заражении 5 т-рочувствительными мутантами МЦМВ. Методом электронной микроскопии изучены зараженные этими мутантами клетки при пермиссивной (33'ГРАДУС') и непермиссивной (39-40'ГРАДУС') т-ре. Показано, что репликация блокируется на предранней и ранней стадиях в случае мутанта tsm22, на поздней стадии (после образования капсида) в случае tsm13 и на стадии созревания (образования капсида) в случае tsm9, tsm20 и tsm30. Изучены также репликация и транскрипция мутантов tsm13, tsm20 и tsm30 при заражении мышей. Мутант tsm13 не экспрессирует гены и не образует инфекционный МЦМВ. Мутанты tsm20 и tsm30 не образуют инфекционный МЦМВ через 3-60 дней после заражения. Только в случае мутанта tsm30 очень низкий титр МЦМВ (2,3*10{3} БОЕ/мл) обнаружен на 21-ый день в слюнных железах. Транскрипция всех 4 маркерных генов наблюдалась в слюнных железах, селезенке, почках, печени, тимусе, сердце и легких через 3-21 дней после заражения мутантами tsm20 и tsm30. Мутант tsm20 (но не tsm30) устанавливает латентную инфекцию в мышах. Мыши, предварительно зараженные tsm20 и tsm30, защищены от сублетального заражения вирулентным родительским МЦМВ. Иммунизация tsm30 защищает мышей и от летального заражения МЦМВ. Великобритания, Sch. Biosci., Univ. Birmingham, Birmingham B15 2TT. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ДЕФЕКТНЫЕ ПО РЕПЛИКАЦИИ МУТАНТЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morley, Peter J.; Sweet, Cliv3

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.84

Genetic recombination in wild-type poliovirus [Text] / George Dahourou [et al.] // J. Gen. Virol. - 2002. - Vol. 83, N 12. - P3103-3110 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Генетическая рекомбинация у диких штаммов вируса полиомиелита
Аннотация: У штаммов полиовируса изучали участки капсидных и полимеразных генов. Среди штаммов, выделенных от вакцинированных лиц и от пациентов с вакциноассоциированным полиомиелитом, обнаружено большое количество рекомбинантных геномов. У некоторых штаммов в 3{I} участке генома выявлялись последовательности, характерные для полиовируса дикого типа. Анализ диких штаммов полиовируса, выделенных в Индии в 1985 и 1993 гг., выявил рекомбинанты как между полиовирусами дикого типа, так и между дикими и вакцинными штаммами вируса. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Dahourou, George; Guillot, Sophie; Le, Gall Olivier; Crainic, Radu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.03-04Б1.241

Partial VP1/2A gene sequence based molecular epidemiology of wild type 1 poliovirus isolates from some parts of India [Text] / R. Anand [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2002. - Vol. 129, N 1. - P107-112 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Определение последовательности оснований части гена VP/2A для анализа молекулярной эпидемиологии диких вирусов полиомиелита типа 1, выделенных в ряде районов Индии
Аннотация: Исследовали 48 штаммов полиовируса типа 1, изолированных в различных районах Индии в 1996-1998 гг. Анализировали 293 основания в месте соединения генов VP/2A. Наблюдалась девергенция при сравнении со штаммом Сэбина типа 1. Изоляты из 6 различных штатов Индии относились к доминирующему генотипу 4. Филогенетический анализ выявил циркуляцию и трансмиссию между штатами многих генетически отличных штаммов полиовируса типа 1, относящихся к генотипу 4. Индия, Div. of Biochem. and Biotechnol., National Inst. of Communicable Diseases, 22, Shamnath Marg, Delhi, 110054. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Anand, R.; Ghosh, D.; Bhupatiraju, A.V.; Broor, S.; Pasha, S.T.; Khare, S.; Kumar, M.; Dutta, K.K.; Rai, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.07-04Б1.217

Importation and circulation of poliovirus in Bulgaria in 2001 [Text] / Mira Kojouharova [et al.] // Bull. World Health Organ. - 2003. - Vol. 81, N 7. - P476-481 . - ISSN 0042-9686
Перевод заглавия: Ввоз и циркуляция полиовируса в Болгарии в 2001 г
Аннотация: Приводятся результаты обследования трех случаев полиомиелита и их контактов, проведен скрининг фекалий и сывороток детей из группы высокого риска заболевания в Болгарии. На фоне выявления заболевания полиомиелитом 3 детей усилены меры по выявлению острых детских параличей и проведена дополнительная иммунизация. В результате проведенных мер циркуляция дикого полиовируса продолжалась 2-5 мес среди ограниченной популяции. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ЗАВОЗ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
БОЛГАРИЯ

Доп.точки доступа:
Kojouharova, Mira; Zuber, Patrick L.F.; Gyurova, Snejana; Fiore, Lucia; Buttinelli, Gabriele; Kunchev, Angel; Vladimirova, Nadejda; Korsun, Neli; Filipova, Radosveta; Boneva, Roumiana; Gavrilin, Eugene; Deshpande, Jagadish M.; Oblapenko, George; Wassilak, Steven G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 04.07-04Б1.273

Rapid molecular discrimination between infection with wild-type varicella-zoster virus and varicella vaccine virus [Text] / U. Lassker [et al.] // Infection. - 2002. - Vol. 30, N 5. - P320-322 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Быстрое молекулярное распознавание между инфекцией диким типом вируса варицелла-зостер и вакцинным штаммом
Аннотация: В 5% случаях вакцинации детей против вируса варицелла-зостер (ВВЗ) может появляться варицелла-подобная экзантема не отличимая от инфицирования диким штаммом ВВЗ. Описывается ребенок 2 лет, вакцинированный за 2 нед до обнаружения у него эпендимомы мозга и развитием кожных высыпаний. С помощью методов ПЦР показано, что высыпания у ребенка связаны с инфицированием диким штаммом ВВЗ

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУС ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ-ГЕРПЕСА ЗОСТЕР
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВАКЦИННЫЕ ВИРУСЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lassker, U.; Harder, T.C.; Hufnagel, M.; Suttorp, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.06-04Б1.198

Field inactivation of wild-type and genetically modified Helicoverpa armigera single nucleocapsid nucleopolyhedrovirus in cotton [Text] / Xiulian Sun [et al.] // Biocontr. Sci. and Technol. - 2004. - Vol. 14, N 2. - P185-192 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Полевая инактивация дикого типа и генетически модифицированного однонуклеокапсидного вируса ядерного полиэдроза Helicoverpa armigera на хлопчатнике
Аннотация: Совка хлопковая (Helicoverpa armigera) - важный вредитель хлопчатника в Китае. Для ее контролирования применяют коммерческий биопестицид на базе вируса ядерного полиэдроза (HaSNPV). Для улучшения его пестицидных свойств вирус подвергли генной инженерии с делецией гена экдистероидной УДФ-глюкозилтрансферазы (egt) в геноме (рекомбинантная HaSNPV-EGTD) и вставкой гена насекомоизбирательного токсина скорпиона Androctonus ausralis (AaIT) (рекомбинантная HaSNPV-AaIT). В поле не было существенных различий между интенсивностью инактивации 2 рекомбинантных HaSNPV и их родительской формы дикого типа. Скорость инактивирования этих вирусов существенно различалась по годам: средние периоды полураспада HaSNPV равнялись 0,57; 0,90 и 0,39 дней в 2000, 2001 и 2002 гг., соотв., тесно коррелируя с солнечной радиацией в эти годы. КНР, Joint-Lab. of Invertebrate Virol. and Key Lab. of Molecular Virol., Wuhan Inst. of Virol., Chinese Acad. of Sci., Wuhan, Hubei, 430071. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ДИКИЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
ПОЛЕВАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ХЛОПЧАТНИК

Доп.точки доступа:
Sun, Xiulian; Sun, Xincheng; Van, Der Werf Wopke; Vlak, Just M.; Hu, Zhinhonh

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.09-04Б1.273

Ликвидация полиомиелита в мире: внутрилабораторная контаминация диким полиовирусом в условиях выполнения Программы безопасного лабораторного хранения диких полиовирусов (контейнмента) в Российской Федерации [Текст] / О. Е. Иванова [и др.] // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 6. - С. 43-46 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Описан случай контаминации образцов сточных вод штаммом дикого полиовируса типа 1 (Mahoney) в одной из вирусологических лабораторий РФ. Обсуждаются возможные источник и механизм контаминации, а также проблемы выполнения безопасного лабораторного хранения диких вирусов полиомиелита (контейнмента). Россия, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова РАМН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ВНУТРИЛАБОРАТОРНАЯ КОНТАМИНАЦИЯ
ПОЛИОМИЕЛИТ
ГЛОБАЛЬНОЕ ИСКОРЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Иванова, О.Е.; Еремеева, Т.П.; Короткова, Е.А.; Яковенко, М.Л.; Kурибко, С.Г.; Федорова, В.Б.; Бабкина, Г.М.; Петина, В.С.; Воронцова, Т.В.; Ясинский, А.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.09-04Б1.163

Chowdhary, Rashmi.
Interrupting wild poliovirus transmission using oral poliovirus vaccine: Environmental surveillance in high-risks area of India [Text] / Rashmi Chowdhary, T. N. Dhole // J. Med. Virol. - 2008. - Vol. 80, N 8. - P1477-1488 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Прерывание циркуляции диких вирусов полиомиелита при использовании оральной полиомиелитной вакцины: анализ окружающей среды в областях высокого риска в Индии
Аннотация: Область Уттар Прадеш в Индии продолжает оставаться эндемичной для вируса полиомиелита и относится к областям высокого риска заболевания полиомиелитом. Анализировали сточные воды, а также стул от пациентов с острым вялотекущим параличом, и от здоровых детей из той же области на наличие диких штаммов вируса полиомиелита. Были выявлены дикие вирусы полиомиелита типа 1 в сточных водах, однако, случаев полиомиелита, вызванных дикими вирусами, обнаружено не было, что связывается с вакцинацией живой полиомиелитной вакциной. Индия, Sanjay Gandhi Postgraduate Inst. of Med. Sci., Lucknow, Uttar Pradesh

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.21
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
ДИКИЕ ВИРУСЫ
ЦИРКУЛЯЦИЯ
ПРЕРЫВАНИЕ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Dhole, T.N.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска