СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.168

A phase II trial of vinblastine, bleomycin, and cisplatin induction followed by dacarbazine and dibromodulcitol maintenance in the treatmen of metastatic melanoma [Text] / Patrick S. Gentile [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P666-668 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения винбластина, блеомицина и цисплатина в качестве индукционной терапии и дакарбазина в сочетании с дибромдульцитолом как основной химиотерапии при лечении меланомы
Аннотация: ХТ провели 26 б-ным. Оценены 22. ХТ проводили по след. программе: индукционная ХТ включала винбластин 3 мг/м{2} в дни 1-й и 2-й: блеомицин 15 Ед/м{2} в дни 1-5-й (24-часовыми инфузиями) и цисплатин 50 мг/м{2} на 5-й день. Таких циклов проводили 2 с интервалом в 28 дней. Основной режим ХТ включал DTIC 800 мг/м{2} в 1-й день и дибромдульцитол 125 мг/м{2} внутрь в дни 1-10-й. Эти циклы повторяли через 28 дней до выявления прогрессирования Оп. Ранее б-ные не получали ХТ и/или ИТ. Получено 4 ремиссии (РМ): у 1 б-ного из 17 с легочными метастазами (Мт) Оп, у 1 - с кожно-подкожными (из 13), у 1 из 7 с Мт в ЛУ и у 1 из 4 с Мт в надпочечники. Средняя длительность Рм-40 нед. Токсич. явления состояли в угнетении гемопоэза, тошноте, рвоте (умеренные). Считают перспективным дальнейшее клинич. изучение ХТ при запущенной меланоме, основанное на применении указанного режима. США, Depart. of Medicine, Univ. Louisville, KY 40292. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ДАКАРБАЗИН
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gentile, Patrick S.; Epremian, Barbara E.; Seeger, Janell; Hamm, John T.; Sheth, Subhash P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.169

Schuler, D.
Dibromdulcitol containing chemotherapeutic regimen in the treatment of childhood Hodgkin's disease [Text] / D. Schuler, G. Kardos, T. Revesz // Neoplasma. - 1988. - Vol. 35, N 5. - P599-603 . - ISSN 0028-2685
Перевод заглавия: Дибромдульцитол-содержащий режим химиотерапии в лечении лимфорганулематоза [ЛГМ] у детей
Аннотация: 58 детей в возрасте 3-18 лет I-IV ст. ЛГМ получили лечение, включающее винкристин 1,5 мг/м{2} в/в в 1,8 дни цикла, преднизолон 40 мг/м{3} внутрь в день, прокарбазин 100 мг/м{2}/день внутрь в 1-14 дни цикла и дибромдульцитол (I) 8 мг/кг внутрь в 1 и 8 дни цикла. Кол-во циклов варьировало в зависимости от стадии заболевания. Облучение проводилось в дозе 40 Гр в 1975-1982 гг., а начиная с 1982 г. - только 20 Гр. Уровень полных ремиссий составил 93,1%, при этом 5-летняя безрецидивная выживаемость была 89%. 23 б-ных живы 5 лет. Среди осложнений нарушений роста не отмечалось. Среди 20 б-ных, к-рые получили ЛТ на обл. шеи, у 5 отмечен латентный гипотериоз. У 8 девочек, достигших постпубертатного возраста, имеется нормальный менструальный цикл, но беременности до настоящего времени не зарегистрировано. Авт. считают, что I является эффективной альтернативой препаратам нирозомочевины, вызывающих значительное число осложнений при лечении детей, б-ных ЛГМ. ВНР, Semmelweis Univ. of Med., 1094 Budapest. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ДЕТИ
ПОЛИХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНКРИСТИН
ПРОКАРБАЗИН
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Kardos, G.; Revesz, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.194

Combination chemotherapy of advanced breast cancer. Comparison of dibromodulcitol, doxorubicin, vincristine, and fluoxymesterone to thiotepa, doxorubicin, vinblastine, and fluoxymesterone. An eastern cooperative oncology group study [Text] / Roland T. Skeel [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 7. - P1393-1399
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия запущенного рака молочной железы. Сравнение дибромдульцитола, доксорубицина, винтином и флуоксиместероном. Исследование Восточной онкологической группы
Аннотация: Сравнивали 2 режима химиотерапии (ХТ). 1-й режим (Рж): DAVH (дибромдульцитол, адриамицин, винкристин и галотестин (флуоксиместерон)) 2-й Рж: TAVH (ТиоТЭФ, адриамицин, винбластин и галотестин). Дозы указаны. Циклы DAVH повторяли каждые 4, циклы TAVH - каждые 3 нед. Лечили 246 б-ных, ранее подвергавшихся ХТ и/или лучевой терапии, с удовлетворительными показателями гемопоэза и нормальной ф-цией печени и почек. Дозы препаратов в обоих Рж редуцировали при угнетении гемопоэза и др. токсич. явлениях (нарушении ф-ции печени, кардиотоксичности, нейротоксичности, инфекциях, вирилизации). Оценено 184 б-ные (100 после ХТ по DAVH, 84 б-ные - по TAVH). Полную ремиссию получили 3 б-ных, леченных по 1-му Рж, и 3 - по 2-му Рж. Частичные ремиссии по 29 б-ных в обоих Рж, улучшение состояния: при ХТ DAVH 3 б-ных, по ХТ TAVH - 7 б-ных. Выживаемость (средняя): 13,5 мес при ХТ DAVH-Рж, 15,1 мес - при TAVH-Рж. Б-ные с наличием эстрогеновых рецепторов жили дольше. Оба Рж ХТ токсичны. При DAVH-Рж чаще гетато- и нейротоксичность, инфекции. При ХТ DAVH от осложнений погибли 5. При ХТ TAVH - 2 б-ные. США, Med. College of Ohio, P. O. Box 10008, Toledo, OH 43699. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
ДОКСОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ФЛУОКСИМЕСТЕРОН
ТИОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skeel, Roland T.; Andersen, Janet W.; Tormey, Douglass C.; Benson, Al.B.; Asbury, Robert F.; Falkson, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.199

A pilot study of three sequential chemotherapeutic regimens in metastatic breast cancer [Text] / D. T. Ransom [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P45-48 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Предварительное изучение 3 последовательных схем химиотерапии при метастазирующем раке молочной железы
Аннотация: Изучали рез-ты лечения по схемам CAF, DMV (дибромобульцитол, винкристин и митоксантрон) и комбинацию ТиоТЭФа, с винбластином и адриамицином. Эти схемы применяли соотв. в 1-28-й, 29-56-й и 57-84-й день. Из 27 б-ных рез-ты оценивали у 23: полная ремиссия получена у 5, частичная - 9, средней длительностью 29 нед, угнетение гемопоэза было сравнимым после 1-й и 2-й схемы лечения. США, The Mayo Clinic, Rochester. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
СХЕМА CAF
СХЕМА DMV
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
ВИНКРИСТИН
МИТОКСАНТРОН
ТИОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ransom, D.T.; Neuberg, D.; Loprinzi, C.L.; Tormev, D.C.; Blum, R.H.; Harris, J.E.; Asbury, R.F.; Falkson, G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.08-04Н3.86

Pulst, Stefan-Matthias.
Potentiation of BCNU-induced cytotoxicity and sister chromatid exchanges by dibromodulcitol in vitro [Text] / Stefan-Matthias Pulst, Dennis F. Deen // Anticancer Res. - 1990. - Vol. 10, N 6. - P1647-1650 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Потенцирование цитотоксичности и сестринских хроматидных обменов, индуцированных BCNU, дибромдульцитолом in vitro
Аннотация: Исследовали влияние предобработки клеток (Кл) 9L опухоли мозга крыс противоопухолевым агентом дибромдульцитолом (I) на их гибель и сестринские хроматидные обмены (СХО), вызываемые действием 1,3-бис(2-хлорэтил)-1-нитрозомочевины (II, BCNU). Инкубация Кл с 5 мкМ I в течение 24 ч потенцировал цитотоксичность последующей обработки Кл II в течение 1 ч: на 10%-ном уровне выживаемости отношение доз II составило 1,7. Обработка Кл 1 мкМ I в течение 24 ч индуцировала 39'+-'12 СХО на 1 метафазу. Кол-во СХО, вызванных действием II после 24-часовой обработки I, было на 50-75% выше, чем вызванных действием только II. Авт. полагают, что потенцирование I цитотоксичности II связано с повышением кол-ва повреждений ДНК. США, Brain Tumor Research Center, Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА 9L
ХРОМОСОМЫ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
BCNU
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Deen, Dennis F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.79

Antitumor drug cross-resistance in vivo in a cisplatin-resistant murine P388 leukemia [Text] / Wiliam R. Waud [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 27, N 6. - P456-463 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Лекарственная противоопухолевая перекрестная резистентность in vivo в резистентной к цисплатине мышином лейкозе P388
Аннотация: Приведены рез-ты по активности 48 цитостатиков на штамме лейкоза P388 с индуцированной резистентностью к цисплатине. Отмечена перекрестная резистентность этих Кл к дибромдульцитолу, спирогидантоину, гепсульфану, гидрохлориду карметизола, Ara-C, тиазофурину и коллатеральная чувствительность к 2-F-ara-AMP среди 26 алкилирующих препаратов. Среди 13 интеркаляторов отметили перекрестную резистентность к актиномицину Д и коллатеральную чувствительность к AMSA и митоксантрону. Из 5 препаратов, связывающихся с тубулином, отметили перекрестную резистентность к разоксину. Считают, что получ. рез-ты можно использовать в клинике при Хт. США, AL. Birmingham, Southern Res. Inst. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ P 388
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИТОЗАР
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
СПИРОГИДАНТОИН
ГЕПСУЛЬФАН
КАРМЕТИЗОЛ ГИДРОХЛОРИД
ТИАЗОФУРИН
АКТИНОМИЦИН D
РАЗОКСИН

Доп.точки доступа:
Waud, Wiliam R.; Harrison, Steadman D.; Jr., Jr.; Gilbert, Karen S.; Laster, Russell W.; Griswold, Daniel P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.10-04Н3.038

The possible role of immune mechanism in the antitumor action of DBD [Text] : abstr. Symp. "New Trends Ther. Tumour Dissiminat. - Clin. and Exp. Aspects", Budapest, 1-3 Apr., 1993 / E. Raso [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 6В. - P2598 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Возможная роль иммунного механизма в противоопухолевом действии 1,6-дибромодульцитола (ДБД)
Аннотация: 1,6-дибромодульцитол (ДБД), как показано, что ингибирует рост различных злокачественных опухолей, включая меланому человека (на стадии - метастазирования). При изучении биологич. природы противоопухолевого действия ДБД были получены данные, поддерживающие гипотезу, что определенное, но до конца не классифицированное действие ДБД на организм хозяина (например на лимфоциты) может обуславливать участие данного соединения в противоопухолевом воздействии. Венгрия, 1ist Institute of Pathol. and Exp. Cancer Res., Sommelweis Univ. of Med. Budapest, Hungary.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ* 1,6-
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raso, E.; Ladanyi, A.; Timar, F.; Lapis, K.; Jeney, A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска